Бензоил-КоА

Бензоил-Коэнзим А
Имена

Другие имена бензоил-S-CoA S-бензоат кофермент A
Идентификаторы
Количество CAS	102185-37-5^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 15515
ChemSpider	7822142^N
PubChem CID	25245721
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80585082
ИнЧИ InChI = 1S / C28H40N7O17P3S / c1-28 (2,22 (38) 25 (39) 31-9-8-18 (36) 30-10-11-56-27 (40) 16-6-4-3- 5-7-16) 13-49-55 (46,47) 52-54 (44,45) 48-12-17-21 (51-53 (41,42) 43) 20 (37) 26 (50- 17) 35-15-34-19-23 (29) 32-14-33-24 (19) 35 / ч3-7,14-15,17,20-22,26,37-38H, 8-13H2, 1-2H3, (H, 30,36) (H, 31,39) (H, 44,45) (H, 46,47) (H2,29,32,33) (H2,41,42,43) / t17-, 20-, 21-, 22 +, 26- / м1 / с1^N Ключ: VEVJTUNLALKRNO-TYHXJLICSA-N^N InChI = 1 / C28H40N7O17P3S / c1-28 (2,22 (38) 25 (39) 31-9-8-18 (36) 30-10-11-56-27 (40) 16-6-4-3- 5-7-16) 13-49-55 (46,47) 52-54 (44,45) 48-12-17-21 (51-53 (41,42) 43) 20 (37) 26 (50- 17) 35-15-34-19-23 (29) 32-14-33-24 (19) 35 / ч3-7,14-15,17,20-22,26,37-38H, 8-13H2, 1-2H3, (H, 30,36) (H, 31,39) (H, 44,45) (H, 46,47) (H2,29,32,33) (H2,41,42,43) / t17-, 20-, 21-, 22 +, 26- / м1 / с1 Ключ: VEVJTUNLALKRNO-TYHXJLICBE
Улыбки CC (C) (COP (= O) (O) OP (= O) (O) OC [C @@ H] 1 [C @ H] ([C @ H] ([C @@ H] (O1) N2C = NC3 = C (N = CN = C32) N) O) OP (= O) (O) O) [C @ H] (C (= O) NCCC (= O) NCCSC (= O) C4 = CC = CC = C4) O
Характеристики
Химическая формула	C ₂₈ H ₃₆ N ₇ O ₁₇ P ₃ S ⁻⁴
Молярная масса	867,60 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Бензоил-КоА представляет собой молекулу, участвующую в активности различных ферментов 4-гидроксибензоил-КоА редуктазы , бензоил-КоА редуктазы , бензоил-КоА 3-монооксигеназы , бензоат-КоА лигазы , 2альфа-гидрокситаксан 2-О-бензоилтрансферазы , антранилата N- benzoyltransferase , дифенил - синтазы , глицин N-benzoyltransferase , орнитин N-benzoyltransferase и phenylglyoxylate дегидрогеназы (ацилирующая) .

Это является субстратом в формировании xanthonoids в зверобой красильный по бензофенон - синтазы , конденсацией молекулу бензоил-КоА с тремя малонил-СоА , уступая 2,4,6-trihydroxybenzophenone . Этот промежуточный продукт впоследствии превращается бензофенон-3'-гидроксилазой , монооксигеназой цитохрома Р450, что приводит к образованию 2,3 ', 4,6-тетрагидроксибензофенона . ^[1]

Бензоил-КоА является субстратом бензоил-КоА редуктазы. Этот фермент частично отвечает за восстановительную деароматизацию арильных соединений, опосредованную бактериями в анаэробных условиях. ^[2]

использованная литература

^ Альтернативные пути биосинтеза ксантона в клеточных культурах Hypericum androsaemum L. Werner Schmidt и Ludger Beerhues, FEBS Letters, Volume 420, Issues 2-3, 29 декабря 1997 г., страницы 143-146 , DOI : 10.1016 / S0014-5793 (97) 01507-X
^ Маттиас Болл, Георг Фукс, Иоганн Хейдер "Анаэробное окисление ароматических соединений и углеводородов" Текущее мнение по химической биологии 2002 Том 6, стр. 604–611. DOI : 10.1016 / S1367-5931 (02) 00375-7

[1] Альтернативные пути биосинтеза ксантона в клеточных культурах Hypericum androsaemum L. Werner Schmidt и Ludger Beerhues, FEBS Letters, Volume 420, Issues 2-3, 29 декабря 1997 г., страницы 143-146 , DOI : 10.1016 / S0014-5793 (97) 01507-X

[2] Маттиас Болл, Георг Фукс, Иоганн Хейдер "Анаэробное окисление ароматических соединений и углеводородов" Текущее мнение по химической биологии 2002 Том 6, стр. 604–611. DOI : 10.1016 / S1367-5931 (02) 00375-7

[1]