Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с бета-лучами .
Бета-волны

Бета-волна или бета-ритм - это нервное колебание ( мозговая волна ) в мозге с частотным диапазоном от 12,5 до 30 Гц (от 12,5 до 30 циклов в секунду ). Бета-волны можно разделить на три части: низкие бета-волны (12,5–16 Гц, «мощность бета-1»); Бета-волны (16,5–20 Гц, «мощность бета-2»); и высокие бета-волны (20,5–28 Гц, «мощность бета-3»). [1] Бета-состояния - это состояния, связанные с нормальным бодрствующим сознанием .

История [ править ]

Бета-волны были открыты и названы немецким психиатром Гансом Бергером , который изобрел электроэнцефалографию (ЭЭГ) в 1924 году как метод регистрации электрической активности мозга на коже черепа человека. Бергер назвал волны большей амплитуды и меньшей частоты, которые появлялись над задней частью черепа, когда глаз испытуемого, были закрытыми альфа-волнами . Волны с меньшей амплитудой и более высокой частотой, которые заменяли альфа-волны, когда субъект открывал глаза, были тогда названы бета-волнами. [2]

Функция [ править ]

Бета-волны низкой амплитуды с множеством и различными частотами часто связаны с активным, занятым или тревожным мышлением и активной концентрацией. [3]

В моторной коре бета-волны связаны с сокращениями мышц, которые происходят при изотонических движениях, и подавляются до и во время изменений движений. [4] Всплески бета-активности связаны с усилением сенсорной обратной связи при статическом двигательном контроле и уменьшаются при изменении движения. [5] Бета-активность увеличивается, когда движению нужно сопротивляться или подавлять его добровольно. [6] Искусственная индукция повышенных бета-волн над моторной корой головного мозга с помощью формы электростимуляции, называемой транскраниальной стимуляцией переменным током, которая связана с изотоническим сокращением, вызывает замедление моторных движений.[7]

Исследования обратной связи с вознаграждением выявили два различных бета-компонента; компонент с высоким бета (низкая гамма) [8] и компонент с низким бета. [9] В сочетании с неожиданным выигрышем компонент с высокой бета-версией более выражен при получении неожиданного результата с низкой вероятностью. [10] Однако считается, что низкий бета-компонент связан с упущением выигрышей, когда они ожидаются. [9]

Отношения с ГАМК [ править ]

Диффузные бета-волны присутствуют наряду с другими частотами в спонтанной ЭЭГ, записанной у 28-месячного ребенка с синдромом Dup15q .

Бета-волны часто считаются показателями ингибирующей корковой передачи, опосредованной гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК), основным тормозным нейромедиатором нервной системы млекопитающих. Бензодиазепины, препараты, которые модулируют рецепторы ГАМК А , вызывают бета-волны в записях ЭЭГ людей [11] и крыс. [12] Спонтанные бета-волны также диффузно наблюдаются в записях ЭЭГ кожи головы у детей с синдромом дупликации 15q11.2-q13.1 ( Dup15q ), у которых есть дупликации генов субъединиц рецептора ГАМК A GABRA5 , GABRB3 и GABRG3 . [13] Точно так же у детей с синдромом Ангельмана с делециями тех же генов субъединицы рецептора ГАМК А наблюдается пониженная амплитуда бета. [14] Таким образом, бета-волны, вероятно, являются биомаркерами ГАМКергической дисфункции, особенно при нарушениях развития нервной системы, вызванных делециями / дупликациями 15q.


Brainwaves [ править ]

  • Дельта-волна - (0,1 - 3 Гц)
  • Тета-волна - (4-7 Гц)
  • Альфа-волна - (7-12 Гц)
  • Бета-волна - (12 - 38 Гц)
  • Гамма-волна - (38 - 100 Гц)

Ссылки [ править ]

  1. ^ Рангасвами М, Porjesz В, Chorlian БД, Ван К, Джонс К., Бауэр О., Rohrbaugh Дж, О'Коннор SJ, Куперман S, Т Рейч, Беглейтер (2002). «Бета-мощность в ЭЭГ алкоголиков». Биологическая психология . 52 (8): 831–842. DOI : 10.1016 / s0006-3223 (02) 01362-8 . PMID  12372655 .
  2. ^ Бужаки, Дьёрдь (2006). Ритмы мозга . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 4 .
  3. ^ Баумейстер Дж, Бартел Т, Гейсс КР, Вайс М (2008). «Влияние фосфатидилсерина на когнитивные функции и корковую активность после индуцированного стресса». Пищевая неврология . 11 (3): 103–110. DOI : 10.1179 / 147683008X301478 . PMID 18616866 . 
  4. Перейти ↑ Baker, SN (2007). «Колебательные взаимодействия между сенсомоторной корой и периферией» . Текущее мнение в нейробиологии . 17 (6): 649–55. DOI : 10.1016 / j.conb.2008.01.007 . PMC 2428102 . PMID 18339546 .  
  5. ^ Лало, E; Гилбертсон, Т; Дойл, L; Ди Лаззаро, V; Cioni, B; Браун, П (2007). «Фазовое увеличение корковой бета-активности связано с изменениями сенсорной обработки у человека». Экспериментальное исследование мозга. Experimentelle Hirnforschung. Experimentation Cerebrale . 177 (1): 137–45. DOI : 10.1007 / s00221-006-0655-8 . PMID 16972074 . 
  6. ^ Чжан, Y; Чен, Y; Бресслер, SL; Дин, М. (2008). «Подготовка ответа и торможение: роль кортикального сенсомоторного бета-ритма» . Неврология . 156 (1): 238–46. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2008.06.061 . PMC 2684699 . PMID 18674598 .  
  7. ^ Погосян, А; Гейнор, LD; Эйсебио, А; Браун, П. (2009). «Повышение активности коры головного мозга на частотах бета-диапазона замедляет движение человека» . Текущая биология . 19 (19): 1637–41. DOI : 10.1016 / j.cub.2009.07.074 . PMC 2791174 . PMID 19800236 .  
  8. ^ . Марко-Паллерес, Дж., Кукурелл, Д., Куниллера, Т., Гарсия, Р., Андрес-Пуэйо, А., Мюнте, Т.Ф., и др. (2008). Осциллирующая активность человека, связанная с обработкой вознаграждения в азартной игре, Neuropsychologia, 46, 241-248.
  9. ^ а б . Япле, З., Мартинес-Сайто, М., Новиков, Н., Алтухов, Д., Шестакова, А., Ключарев, В. (2018). Мощность бета-колебаний, вызванных обратной связью, отражает отсутствие вознаграждения: данные исследования EEG, посвященного азартным играм, Frontiers in Neuroscience, 12, 776.
  10. ^ . Хаджи Хоссейни А., Родригес-Форнеллс А. и Марко-Паллерес Дж. (2012). Роль бета-гамма-колебаний в обработке неожиданных вознаграждений, Neuroimage, 60, 1678-1685.
  11. ^ Фещенко, В; Веселис, Р; Рейнзель, Р. (1997). «Сравнение эффектов ЭЭГ мидазолама, тиопентала и пропофола: роль основных колебательных систем». Нейропсихобиология . 35 (4): 211–20. DOI : 10.1159 / 000119347 . PMID 9246224 . 
  12. ^ Ван Лиер, Хестер; Дринкенбург, Вильгельм; Ван Этен, Ивонн; Коенен, Антон (2004). «Эффекты диазепама и золпидема на бета-частоты ЭЭГ у крыс специфичны для поведения». Нейрофармакология . 47 (2): 163–174. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2004.03.017 . PMID 15223295 . 
  13. ^ Frohlich, Джоэл; Сентурк, Дамла; Сараванапандиан, Видья; Гольшани, Пейман; Рейтер, Лоуренс; Санкар, Раман; Тиберт, Рональд; ДиСтефано, Шарлотта; Хуберти, Скотт; Кук, Эдвин; Джесте, Шафали (декабрь 2016 г.). «Количественный электрофизиологический биомаркер синдрома дупликации 15q11.2-q13.1» . PLOS ONE . 11 (12): e0167179. DOI : 10.1371 / journal.pone.0167179 . PMC 5157977 . PMID 27977700 .  
  14. ^ Hipp, Joerg F .; Ходжа, Омар; Кришнан, Мишель; Jeste, Shafali S .; Ротенберг, Александр; Эрнандес, Мария-Клеменсия; Тан, Вен-Ханн; Сидоров, Михаил С .; Филпот, Бенджамин Д. (18 января 2019 г.). «Электрофизиологический фенотип при синдроме Ангельмана различается между генотипами» . Биологическая психиатрия . 0 (9): 752–759. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2019.01.008 . ISSN 0006-3223 . PMC 6482952 . PMID 30826071 .