 | Эта статья поднимает множество проблем. Пожалуйста, помогите улучшить его или обсудите эти проблемы на странице обсуждения . ( Узнайте, как и когда удалить эти сообщения-шаблоны ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )
|
| Тип | Частный |
|---|---|
| Промышленность | Биотехнологии |
| Основан | 2005 Шарлоттсвилль |
| Основатель | Андреас Персидис |
| Главное управление | Шарлоттсвилль, Вирджиния , США |
| Обслуживаемая площадь | Северная Америка и Европа |
| Ключевые люди | Арис Персидис ( президент ) Андреас Персидис ( генеральный директор ) |
| Услуги | Репозиционирование лекарств |
| Доход | 2,2 миллиона долларов США (2010-е годы) |
| Количество работников | 8 |
| Веб-сайт | www |
Biovista Inc. - частная компания по разработке лекарственных препаратов, базирующаяся в Шарлоттсвилле, Вирджиния , США. Основная деятельность Biovista включает в себя репозиционирование лекарств и снижение рисков, связанных с лекарствами, а также когортный анализ заболеваний, прогнозирование нежелательных явлений и услуги анализа клинической задержки. Biovista также применяет свою технологическую платформу для разработки собственных программ репозиции лекарств в областях центральной нервной системы (ЦНС), диабета / ожирения, глазных заболеваний и онкологии . [ необходима цитата ]
Biovista является активным участником совместно финансируемых Европейским союзом научно-исследовательских проектов, охватывающих такие области, как исследования постгеномных клинических испытаний (проект ACGT) [1], модели мутантных мышей для исследования иммунологических заболеваний человека (проект MUGEN [1] ), семантические анализ текста на основе аннотаций и онтологий (проект PARMENIDES) [2] и систематическое обнаружение знаний (проект ESPERONTO [2] ).
Технология [ править ]
Компания снижает риски и репозиционирует лекарства, используя многомерные профили фармакологически значимых сущностей, таких как гены , заболевания , лекарства , пути и типы клеток , для выявления и ранжирования потенциальных побочных эффектов и новых показаний к лекарствам, находящимся в разработке , на рынке или генерикам .
Biovista также создает программные инструменты и услуги для компаний, производящих реагенты, исследователей в области наук о жизни, а также в области здоровья потребителей и пациентов.
Технологическая платформа Biovista основана на анализе и интеграции биомедицинской информации, доступной в научной литературе, с использованием методов анализа биомедицинских текстов . Фармакологический-соответствующие области включают токсичность препаратов , режим наркотиков действий , механизмы болезни и биологические системы взаимодействие . Технологическая платформа Biovista Inc. объединяет основанные на литературе алгоритмы обнаружения с технологиями семантического поиска для выявления и ранжирования потенциальных решений различных проблем, связанных с разработкой лекарств, таких как прогнозирование побочных эффектов соединений, определение подходящих биомаркеров. для болезней и открытия новых показаний для существующих лекарств или комбинаций лекарств.
Механизм корреляции Biovista сканирует потенциальные взаимодействия между фармакологически релевантными объектами, в результате чего создается база данных корреляции. Сама база данных основана на собственном дизайне, который сочетает в себе модель системы управления реляционными базами данных (СУБД) с объектно-ориентированной моделью, что позволяет исследователям получать предварительные ответы за недели, а не за годы.
В январе 2010 года Biovista объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) [3] лицензировало свою технологическую платформу, чтобы помочь анализировать, идентифицировать и лучше понимать, каким образом определенные лекарства могут вызывать вредные побочные эффекты. С начала 2009 года Biovista запустила собственные программы разработки лекарств на основе репозиционированных соединений при заболеваниях ЦНС, таких как рассеянный склероз [4] [5] и эпилепсия [6] .
Ссылки [ править ]
- ^ http://www.prnewswire.com/news-releases/biovista-inc-and-fda-to-collaborate-on-a-medication-safety-initiative-81222007.html
- ^ https://www.drugs.com/clinical_trials/biovista-inc-announces-positive-efficacy-results-pre-clinical-trial-bva-101-repositioned-multiple-6964.html
- ^ http://www.news-medical.net/news/20090910/Biovistas-BVA-201-drug-for-Mississippi-shows-positive-results.aspx
- ^ https://web.archive.org/web/20100519093333/http://www.asia-lifesciences.com/news-86-bva601-biovistainc-preclinicaltrial-epilepsy-news5.html
- ^ Европейский проект ACGT
- ^ Европейский проект MUGEN
- ^ Европейский проект PARMENIDES
- ^ Европейский проект ESPERONTO
Внешние ссылки [ править ]
- Официальный веб-сайт
- Европейское агентство по лекарственным средствам (EMEA)
- HUM-MOLGEN Реестр биомедицинских компаний
- Реестр фармацевтики биомедицинских компаний
- ^ Inc, Биовиста. «Biovista Inc. и FDA должны сотрудничать в рамках инициативы по безопасности лекарств» . www.prnewswire.com . Проверено 25 ноября 2019 .
- ^ «Biovista Inc. объявляет о положительных результатах доклинических испытаний своего препарата BVA-101 для лечения рассеянного склероза - Drugs.com MedNews» . Drugs.com . Проверено 25 ноября 2019 .
