Бипиридины, также известные как бипиридилы, дипиридилы и дипиридины, [1] представляют собой семейство химических соединений с формулой (C 5 H 4 N) 2 , состоящих из двух пиридильных (C 5 H 4 N) колец. Пиридин представляет собой ароматический азотсодержащий гетероцикл. Бипиридины имеют важное значение в пестицидах. [2]
Существует шесть изомеров бипиридина, но два из них наиболее заметны: 2,2'-бипиридин - популярный лиганд. 4,4'-Бипиридин является предшественником коммерческого гербицида параквата . Все бипиридины представляют собой бесцветные твердые вещества, растворимые в органических растворителях и слабо растворимые в воде.
2,2'-Бипиридин [ править ]
2,2'-Бипиридин (2,2'-бипи) представляет собой хелатирующий лиганд, который образует комплексы с большинством ионов переходных металлов , представляющие широкий академический интерес. Многие из этих комплексов обладают отличительными оптическими свойствами, а некоторые представляют интерес для анализа. Его комплексы используются в исследованиях переноса электронов и энергии, супрамолекулярной химии, химии материалов и катализа .
2,2'-Бипиридин используется при производстве диквата .
4,4′-бипиридин [ править ]
4,4′-бипиридин (4,4′-бипи) в основном используется в качестве предшественника дикатиона N , N ′ -диметил-4,4′-бипиридиния, широко известного как паракват . Этот вид является редокс- активным, и его токсичность возникает из-за его способности прерывать биологические процессы переноса электронов . Благодаря своей структуре 4,4'-бипиридин может связывать металлические центры с образованием координационных полимеров .
3,4′-бипиридин [ править ]
Производные 3,4'-бипиридина инамринон и милринон иногда используются для краткосрочного лечения застойной сердечной недостаточности. Они ингибируют фосфодиэстеразу и, таким образом, увеличивают цАМФ , проявляя положительную инотропию и вызывая расширение сосудов. Инамринон вызывает тромбоцитопению . Милринон снижает выживаемость при сердечной недостаточности.
Ссылки [ править ]
- ^ МакКлеверти, Джон А .; Мейер, Томас Дж., Ред. (2004). Комплексная координационная химия II: от биологии к нанотехнологиям (1-е изд.). Амстердам: Elsevier Pergamon. п. 1. ISBN 978-0-08-043748-4.
- ↑ Симидзу, Шинкичи; Ватанабэ, Нанао; Катаока, Тошиаки; Сёдзи, Такаяки; Абэ, Нобуюки; Моришита, Синджи; Ичимура, Хисао (2000). Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a22_399 .
