Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Супрамолекулярной )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Супрамолекулярная химия относится к области химии , касающейся химических систем , состоящих из дискретного ряда из молекул . Сила сил, ответственных за пространственную организацию системы, варьируется от слабых межмолекулярных сил , электростатического заряда или водородной связи до сильной ковалентной связи , при условии, что сила электронного взаимодействия остается небольшой по сравнению с энергетическими параметрами компонента. [1] [2] [ необходима страница ]В то время как традиционная химия концентрируется на ковалентной связи, супрамолекулярная химия исследует более слабые и обратимые нековалентные взаимодействия между молекулами. [3] Эти силы включают водородные связи, координацию металлов , гидрофобные силы , силы Ван-дер-Ваальса , взаимодействия пи-пи и электростатические эффекты. [4]

Важные концепции, выдвинутые супрамолекулярной химией, включают молекулярную самосборку , молекулярный фолдинг , молекулярное распознавание , химию хозяин-гость , механически взаимосвязанные молекулярные архитектуры и динамическую ковалентную химию . [5] Изучение нековалентных взаимодействий имеет решающее значение для понимания многих биологических процессов, которые зависят от этих сил для структуры и функции. Биологические системы часто служат источником вдохновения для супрамолекулярных исследований.

Галерея [ править ]

  • Самосборка круглой двойной спирали [6]

  • Комплекс "хозяин-гость" внутри другого хозяина ( кукурбитурил ) [7]

  • Молекулы с механической блокировкой ( ротаксан ) [8]

  • Пример химии хозяин-гость [9]

  • Комплекс «хозяин-гость» с пара-ксилилендиаммонием, связанным с кукурбитурилом [10]

  • Внутримолекулярная самосборка из foldamer [11]

  • Трехмерная взаимопроникающая сетка в кристаллической структуре силсесквиоксана [12]

История [ править ]

Существование межмолекулярных сил было впервые постулировано Иоганном Дидериком ван дер Ваальсом в 1873 году. Однако нобелевский лауреат Герман Эмиль Фишер развил философские корни супрамолекулярной химии. В 1894 году [13] Фишер предположил, что взаимодействия фермент-субстрат принимают форму «замка и ключа», фундаментальных принципов молекулярного распознавания и химии хозяин-гость . В начале двадцатого века нековалентные связи стали понятны постепенно более подробно, а водородная связь была описана Латимером и Родебушем в 1920 году.

Использование этих принципов привело к более глубокому пониманию структуры белка и других биологических процессов. Например, важный прорыв , который позволил выяснение двойной спиральной структуры из ДНК произошел , когда стало ясно , что существует два отдельные нить нуклеотидов , соединенных через водородные связи. Использование нековалентных связей важно для репликации, поскольку они позволяют разделить цепи и использовать их для создания матрицы для новой двухцепочечной ДНК. Одновременно химики начали распознавать и изучать синтетические структуры, основанные на нековалентных взаимодействиях, такие как мицеллы и микроэмульсии .

В конце концов химики смогли применить эти концепции к синтетическим системам. Прорыв произошел в 1960 - х годах синтеза краун - эфиров по Чарлз Педерсен . Вслед за этой работой другие исследователи, такие как Дональд Дж. Крам , Жан-Мари Лен и Фриц Вегтле, стали активно синтезировать форму- и ионоселективные рецепторы, и на протяжении 1980-х годов исследования в этой области быстро развивались благодаря таким концепциям, как механическая блокировка. появление молекулярных архитектур.

Важность супрамолекулярной химии была подтверждена Нобелевской премией по химии 1987 года, которая была присуждена Дональду Дж. Крэму, Жан-Мари Лен и Чарльзу Дж. Педерсену в знак признания их работы в этой области. [14] Разработка селективных комплексов «хозяин-гость», в частности, в которых молекула-хозяин распознает и избирательно связывает определенного гостя, была названа важным вкладом.

В 1990-х годах супрамолекулярная химия стала еще более сложной: такие исследователи, как Джеймс Фрейзер Стоддарт, разработали молекулярные механизмы и очень сложные самособирающиеся структуры, а Итамар Виллнер разработал сенсоры и методы электронного и биологического взаимодействия. В этот период электрохимические и фотохимические мотивы были интегрированы в супрамолекулярные системы с целью увеличения функциональности, начались исследования синтетических самовоспроизводящихся систем и началась работа над устройствами обработки молекулярной информации. Возникающая наука о нанотехнологиях также оказала сильное влияние на эту тему, со строительными блоками, такими какфуллерены , наночастицы и дендримеры вовлекаются в синтетические системы.

Контроль [ править ]

Термодинамика [ править ]

Супрамолекулярная химия имеет дело с тонкими взаимодействиями, и, следовательно, контроль над задействованными процессами может потребовать большой точности. В частности, нековалентные связи имеют низкие энергии и часто не имеют энергии активации для образования. Как демонстрирует уравнение Аррениуса , это означает, что, в отличие от химии образования ковалентных связей, скорость образования связи не увеличивается при более высоких температурах. Фактически, уравнения химического равновесия показывают, что низкая энергия связи приводит к сдвигу в сторону разрушения супрамолекулярных комплексов при более высоких температурах.

Однако низкие температуры также могут быть проблематичными для супрамолекулярных процессов. Супрамолекулярная химия может требовать, чтобы молекулы деформировались в термодинамически неблагоприятные конформации (например, во время «скользящего» синтеза ротаксанов ), и может включать некоторую ковалентную химию, которая идет вместе с супрамолекулярной. Кроме того, динамический характер супрамолекулярной химии используется во многих системах (например, в молекулярной механике ), и охлаждение системы замедлит эти процессы.

Таким образом, термодинамика является важным инструментом для разработки, контроля и изучения супрамолекулярной химии. Пожалуй, наиболее ярким примером являются теплокровные биологические системы, которые полностью перестают работать за пределами очень узкого температурного диапазона.

Окружающая среда [ править ]

Молекулярная среда вокруг супрамолекулярной системы также имеет первостепенное значение для ее работы и стабильности. Многие растворители обладают сильной водородной связью, электростатическими способностями и способностями к переносу заряда и, следовательно, могут участвовать в сложных равновесиях с системой, даже полностью разрушая комплексы. По этой причине выбор растворителя может иметь решающее значение.

Концепции [ править ]

Рибосомой является биологической машиной , которая использует динамики белков на наномасштабах

Молекулярная самосборка [ править ]

Молекулярная самосборка - это построение систем без руководства или управления из внешнего источника (кроме обеспечения подходящей среды). Молекулы направляются на сборку за счет нековалентных взаимодействий. Самосборку можно подразделить на межмолекулярную самосборку (с образованием супрамолекулярной сборки ) и внутримолекулярную самосборку (или фолдинг, как демонстрируют фолдамеры и полипептиды). Самосборка молекул также позволяет создавать более крупные структуры, такие как мицеллы , мембраны , везикулы , жидкие кристаллы , и важна для инженерии кристаллов . [15]

Молекулярное распознавание и комплексообразование [ править ]

Молекулярное распознавание - это специфическое связывание гостевой молекулы с комплементарной молекулой хозяина с образованием комплекса хозяин-гость . Часто определение того, какой вид является «хозяином», а какой - «гостем», является произвольным. Молекулы способны идентифицировать друг друга с помощью нековалентных взаимодействий. Ключевые области применения этой области - создание молекулярных сенсоров и катализ . [16] [17] [18] [19]

Шаблон-управляемый синтез [ править ]

Молекулярное распознавание и самосборка могут использоваться с реактивными частицами для предварительной организации системы для химической реакции (для образования одной или нескольких ковалентных связей). Его можно рассматривать как частный случай супрамолекулярного катализа . Нековалентные связи между реагентами и «шаблоном» удерживают реакционные центры реагентов близко друг к другу, облегчая желаемый химический состав. Этот метод особенно полезен в ситуациях, когда желаемая реакционная конформация термодинамически или кинетически маловероятна, например, при получении больших макроциклов. Эта предварительная организация также служит таким целям, как минимизация побочных реакций, снижение энергии активации реакции и получение желаемой стереохимии.. После того, как реакция произошла, шаблон может оставаться на месте, принудительно удален или может быть «автоматически» разложен из комплекса из-за различных свойств распознавания продукта реакции. Шаблон может быть таким же простым, как отдельный ион металла, или может быть чрезвычайно сложным. [ необходима цитата ]

Механически взаимосвязанные молекулярные архитектуры [ править ]

Механически взаимосвязанные молекулярные архитектуры состоят из молекул, которые связаны только благодаря своей топологии. Некоторые нековалентные взаимодействия могут существовать между различными компонентами (часто теми, которые использовались при построении системы), но ковалентные связи - нет. Супрамолекулярная химия и, в частности, матричный синтез, являются ключом к эффективному синтезу соединений. Примеры механически взаимосвязанных молекулярных архитектур включают катенаны , ротаксаны , молекулярные узлы , молекулярные кольца Борромео [20] и неровности. [21]

Динамическая ковалентная химия [ править ]

В динамической ковалентной химии ковалентные связи разрываются и образуются в обратимой реакции под термодинамическим контролем. В то время как ковалентные связи являются ключевыми в этом процессе, нековалентные силы направляют систему на формирование структур с наименьшей энергией. [22]

Биомиметика [ править ]

Многие синтетические супрамолекулярные системы созданы для копирования функций биологических систем. Эти биомиметические архитектуры можно использовать для изучения как биологической модели, так и синтетической реализации. Примеры включают фотоэлектрохимические системы, каталитические системы, дизайн белков и самовоспроизведение . [23]

Печать [ править ]

Молекулярный импринтинг описывает процесс конструирования хозяина из небольших молекул с использованием подходящего молекулярного вида в качестве матрицы. После построения шаблон удаляется, остается только хост. Шаблон для создания хоста может немного отличаться от гостя, к которому привязывается готовый хост. В своей простейшей форме импринтинг использует только стерические взаимодействия, но более сложные системы также включают водородные связи и другие взаимодействия для улучшения силы связывания и специфичности. [24]

Молекулярный аппарат [ править ]

Молекулярные машины - это молекулы или молекулярные сборки, которые могут выполнять такие функции, как линейное или вращательное движение, переключение и захват. Эти устройства существуют на границе между супрамолекулярной химией и нанотехнологиями , и прототипы были продемонстрированы с использованием супрамолекулярных концепций. [25] Жан-Пьер Соваж , сэр Дж. Фрейзер Стоддарт и Бернар Л. Феринга разделили Нобелевскую премию по химии 2016 года за «разработку и синтез молекулярных машин». [26]

Строительные блоки [ править ]

Супрамолекулярные системы редко строятся на основе первых принципов. Скорее, у химиков есть ряд хорошо изученных структурных и функциональных строительных блоков, которые они могут использовать для создания более крупных функциональных архитектур. Многие из них существуют в виде целых семейств подобных устройств, из которых можно выбрать аналог с точными желаемыми свойствами.

Синтетические мотивы узнавания [ править ]

  • В пи-пи с переносом заряда взаимодействия по бипиридини с dioxyarenes или diaminoarenes широко используются для построения механически сблокированных систем и инженерии кристаллов .
  • Использование связывания краун-эфира с катионами металлов или аммония повсеместно в супрамолекулярной химии.
  • Образование димеров карбоновых кислот и другие взаимодействия простых водородных связей.
  • Комплексообразование из bipyridines или терпиридинов с рутений , серебром или другими ионами металлов имеет большую полезность в построении сложных архитектур многих отдельных молекул.
  • Комплексообразование порфиринов или фталоцианинов вокруг ионов металлов дает доступ к каталитическим, фотохимическим и электрохимическим свойствам в дополнение к самому комплексообразованию. Эти агрегаты очень часто используются природой.

Макроциклы [ править ]

Макроциклы очень полезны в супрамолекулярной химии, поскольку они образуют целые полости, которые могут полностью окружать молекулы-гостя и могут быть химически модифицированы для точной настройки их свойств.

  • Циклодекстрины , каликсарены , кукурбитурилы и краун-эфиры легко синтезируются в больших количествах и поэтому удобны для использования в супрамолекулярных системах.
  • Более сложные циклофаны и криптанды могут быть синтезированы для обеспечения более специализированных свойств распознавания.
  • Супрамолекулярные металлоциклы представляют собой макроциклические агрегаты с ионами металлов в кольце, часто образованные из угловых и линейных модулей. [27] Обычные формы металлоциклов в этих типах приложений включают треугольники, квадраты и пятиугольники, каждая из которых имеет функциональные группы, которые соединяют части посредством «самосборки». [28]
  • Metallacrowns являются metallomacrocycles , генерируемые с помощью аналогичного самосборки подхода с конденсированными хелатных колец .

Структурные единицы [ править ]

Многие супрамолекулярные системы требуют, чтобы их компоненты имели подходящие расстояния и конформации относительно друг друга, и поэтому требуются легко используемые структурные единицы. [29]

  • Обычно используемые спейсеры и соединительные группы включают полиэфирные цепи, бифенилы и трифенилы и простые алкильные цепи . Химия создания и подключения этих устройств очень хорошо изучена.
  • наночастицы , наностержни , фуллерены и дендримеры предлагают структуру нанометрового размера и единицы инкапсуляции.
  • Поверхности могут использоваться в качестве каркасов для построения сложных систем, а также для сопряжения электрохимических систем с электродами . Обычные поверхности можно использовать для построения монослоев и многослойных самособирающихся слоев .
  • Понимание межмолекулярных взаимодействий в твердых телах претерпело большое возрождение благодаря использованию различных экспериментальных и вычислительных методов за последнее десятилетие. Это включает исследования твердых тел под высоким давлением и кристаллизацию in situ соединений, которые являются жидкостями при комнатной температуре, а также использование анализа электронной плотности, предсказания кристаллической структуры и расчетов методом DFT в твердом состоянии, чтобы дать возможность количественного понимания природы, энергетики и топологии. свойства, связанные с такими взаимодействиями в кристаллах. [30]

Фотохимически и электрохимически активные установки[ редактировать ]

  • Порфирины и фталоцианины обладают регулируемой фотохимической и электрохимической активностью, а также способностью образовывать комплексы.
  • Фотохромные и фотоизомеризуемые группы могут изменять свою форму и свойства, включая связывающие свойства, под воздействием света.
  • Тетратиафульвален (TTF) и хиноны имеют несколько стабильных степеней окисления и поэтому могут использоваться в окислительно-восстановительных реакциях и электрохимии.
  • Другие звенья, такие как производные бензидина , виологены и фуллерены , полезны в супрамолекулярных электрохимических устройствах.

Биологически полученные единицы [ править ]

  • Чрезвычайно сильное комплексообразование между авидином и биотином способствует свертыванию крови и используется в качестве мотива распознавания для создания синтетических систем.
  • Связывание ферментов с их кофакторами использовалось как способ получения модифицированных ферментов, ферментов с электрическим контактом и даже ферментов с фотопереключением.
  • ДНК использовалась и как структурная, и как функциональная единица в синтетических супрамолекулярных системах.

Приложения [ править ]

Технология материалов [ править ]

Супрамолекулярная химия нашла множество применений, [31] в частности, процессы молекулярной самосборки были применены для разработки новых материалов. С помощью восходящего синтеза можно легко получить доступ к большим структурам, поскольку они состоят из небольших молекул, для синтеза которых требуется меньше шагов. Таким образом, большинство восходящих подходов к нанотехнологиям основано на супрамолекулярной химии. [32] Многие интеллектуальные материалы [33] основаны на молекулярном распознавании. [34]

Катализ [ править ]

Основная статья: Супрамолекулярный катализ

Основное применение супрамолекулярной химии - это разработка и понимание катализаторов и катализа . Нековалентные взаимодействия чрезвычайно важны для катализа, связывания реагентов в конформации, подходящие для реакции, и снижения энергии переходного состояния реакции. Матричный синтез - это частный случай супрамолекулярного катализа. Системы инкапсуляции, такие как мицеллы , дендримеры и кавитанды [35] , также используются в катализе для создания микросреды, подходящей для протекания реакций (или стадий реакций), которые невозможно использовать в макроскопическом масштабе.

Медицина [ править ]

Дизайн, основанный на супрамолекулярной химии, привел к многочисленным применениям в создании функциональных биоматериалов и терапевтических средств. [36] Супрамолекулярные биоматериалы предоставляют ряд модульных и универсальных платформ с настраиваемыми механическими, химическими и биологическими свойствами. К ним относятся системы, основанные на супрамолекулярной сборке пептидов, макроциклах хозяин-гость, высокоаффинных водородных связях и взаимодействиях металл-лиганд.

Супрамолекулярный подход широко используется для создания искусственных ионных каналов для транспорта ионов натрия и калия в клетки и из них. [37]

Супрамолекулярная химия также важна для разработки новых фармацевтических методов лечения, поскольку мы понимаем взаимодействия в месте связывания лекарственного средства. В области доставки лекарств также произошел критический прогресс в результате супрамолекулярной химии, обеспечивающей механизмы инкапсуляции и направленного высвобождения. [38] Кроме того, супрамолекулярные системы были разработаны для нарушения межбелковых взаимодействий , которые важны для клеточной функции. [39]

Хранение и обработка данных [ править ]

Супрамолекулярная химия была использована для демонстрации вычислительных функций в молекулярном масштабе. Во многих случаях в этих компонентах использовались фотонные или химические сигналы, но электрическое взаимодействие этих единиц также было показано с помощью устройств для передачи супрамолекулярных сигналов . Хранение данных достигается за счет использования молекулярных переключателей с фотохромными и фотоизомеризуемыми звеньями, электрохромными и редокс- переключаемыми звеньями и даже молекулярным движением. Ворота синтетической молекулярной логики были продемонстрированы на концептуальном уровне. Даже полномасштабные вычисления были достигнуты полусинтетическимКомпьютеры ДНК .

См. Также [ править ]

  • Органическая химия
  • Нанотехнологии

Ссылки [ править ]

  1. ^ Lehn, J. (1993). «Супрамолекулярная химия». Наука . 260 (5115): 1762–23. Bibcode : 1993Sci ... 260.1762L . DOI : 10.1126 / science.8511582 . PMID  8511582 .
  2. ^ Lehn, J. (1995). Супрамолекулярная химия . Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-29311-7.
  3. ^ Шнайдер, Х. (2009). «Механизмы связывания в супрамолекулярных комплексах». Энгью. Chem. Int. Эд. Англ . 48 (22): 3924–77. DOI : 10.1002 / anie.200802947 . PMID 19415701 . 
  4. ^ Biedermann, F .; Шнайдер, HJ (2016). «Экспериментальные энергии связи в супрамолекулярных комплексах». Chem. Ред . 116 (9): 5216–5300. DOI : 10.1021 / acs.chemrev.5b00583 . PMID 27136957 . 
  5. ^ Oshovsky, GV; Рейнхудт, Д. Н.; Verboom, W. (2007). «Супрамолекулярная химия в воде». Angewandte Chemie International Edition . 46 (14): 2366–93. DOI : 10.1002 / anie.200602815 . PMID 17370285 . 
  6. ^ Hasenknopf, B .; Лен, Дж. М.; Kneisel, BO; Baum, G .; Фенске, Д. (1996). «Самосборка круговой двойной спирали». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 35 (16): 1838–1840. DOI : 10.1002 / anie.199618381 .
  7. ^ День, AI; Blanch, RJ; Арнольд, AP; Lorenzo, S .; Льюис, GR; Танец, И. (2002). «Гироскан на основе кукурбитурила: новая супрамолекулярная форма». Angewandte Chemie International Edition . 41 (2): 275–7. DOI : 10.1002 / 1521-3773 (20020118) 41: 2 <275 :: АИД-ANIE275> 3.0.CO; 2-М . PMID 12491407 . 
  8. ^ Браво, JA; Раймо, ФИМ; Стоддарт, Дж. Ф.; Белый, AJP; Уильямс, ди-джей (1998). «Высокоурожайные матричные синтезы [2] ротаксанов». Европейский журнал органической химии . 1998 (11): 2565–2571. DOI : 10.1002 / (SICI) 1099-0690 (199811) 1998: 11 <2565 :: AID-EJOC2565> 3.0.CO; 2-8 .
  9. ^ Андерсон, S .; Андерсон, HL; Bashall, A .; McPartlin, M .; Сандерс, JKM (1995). «Сборка и кристаллическая структура фотоактивного массива пяти порфиринов». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 34 (10): 1096–1099. DOI : 10.1002 / anie.199510961 .
  10. Перейти ↑ Freeman, WA (1984). «Структуры аддуктов п- ксилилендиаммония хлорида и гидросульфата кальция кавитанда« кукурбитурил », C 36 H 36 N 24 O 12 ». Acta Crystallographica Раздел B . 40 (4): 382–387. DOI : 10.1107 / S0108768184002354 .
  11. ^ Шмитт, JL; Стадлер, AM; Кирицакас, Н .; Лен, Дж. М. (2003). «Закодированные спиральностью молекулярные нити: эффективный доступ по гидразоновому маршруту и ​​структурным особенностям». Helvetica Chimica Acta . 86 (5): 1598–1624. DOI : 10.1002 / hlca.200390137 .
  12. ^ Джанета, Матеуш; Джон, Лукаш; Эйфлер, Иоланта; Лис, Тадеуш; Шаферт, Славомир (2 августа 2016 г.). «Многофункциональный имин-ПОСС как необычные трехмерные наноструктурные блоки для супрамолекулярных гибридных материалов: синтез, структурная характеристика и свойства». Сделки Дальтона . 45 (31): 12312–12321. DOI : 10.1039 / C6DT02134D . ISSN 1477-9234 . PMID 27438046 .  
  13. ^ Фишер, Э. (1894). "Einfluss der Configuration auf die Wirkung der Enzyme" . Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 27 (3): 2985–2993. DOI : 10.1002 / cber.18940270364 .
  14. ^ Schmeck, Гарольд М. младший (15 октября 1987) «Химия и физика Нобель Hail Открытие на жизнь и сверхпроводниках; Три Доли премия для синтеза ферментов Vital» . Нью-Йорк Таймс
  15. ^ Арига, К .; Hill, JP; Ли, М.В.; Vinu, A .; Charvet, R .; Ачарья, С. (2008). «Вызовы и открытия в недавних исследованиях самосборки» . Наука и технология перспективных материалов . 9 (1): 014109. Bibcode : 2008STAdM ... 9a4109A . DOI : 10.1088 / 1468-6996 / 9/1/014109 . PMC 5099804 . PMID 27877935 .  
  16. ^ Курта, DG (2008). «Металло-супрамолекулярные модули как парадигма материаловедения» . Наука и технология перспективных материалов . 9 (1): 014103. Bibcode : 2008STAdM ... 9a4103G . DOI : 10.1088 / 1468-6996 / 9/1/014103 . PMC 5099798 . PMID 27877929 .  
  17. Перейти ↑ Daze, K. (2012). «Супрамолекулярные хозяева, которые распознают метиллизины и нарушают взаимодействие между модифицированным гистоновым хвостом и его эпигенетическим белком-считывателем». Химическая наука . 3 (9): 2695. DOI : 10.1039 / C2SC20583A .
  18. ^ Bureekaew, S .; Shimomura, S .; Китагава, С. (2008). «Химия и применение гибких пористых координационных полимеров» . Наука и технология перспективных материалов . 9 (1): 014108. Bibcode : 2008STAdM ... 9a4108B . DOI : 10.1088 / 1468-6996 / 9/1/014108 . PMC 5099803 . PMID 27877934 .  
  19. ^ Lehn, JM (1990). «Перспективы супрамолекулярной химии - от молекулярного распознавания к обработке молекулярной информации и самоорганизации». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 29 (11): 1304–1319. DOI : 10.1002 / anie.199013041 .
  20. ^ Ikeda, T .; Стоддарт, Дж. Ф. (2008). «Электрохромные материалы с использованием механически связанных молекул» . Наука и технология перспективных материалов . 9 (1): 014104. Bibcode : 2008STAdM ... 9a4104I . DOI : 10.1088 / 1468-6996 / 9/1/014104 . PMC 5099799 . PMID 27877930 .  
  21. ^ Ли, Ф .; Clegg, JK; Линдой, LF; MacQuart, RB; Михан, GV (2011). «Металлосупрамолекулярная самосборка универсального 3-х равеля» . Nature Communications . 2 : 205. Bibcode : 2011NatCo ... 2..205L . DOI : 10.1038 / ncomms1208 . PMID 21343923 . 
  22. ^ Роуэн, SJ; Cantrill, SJ; Казинс, GRL; Сандерс, JKM; Стоддарт, Дж. Ф. (2002). «Динамическая ковалентная химия». Angewandte Chemie International Edition . 41 (6): 898–952. DOI : 10.1002 / 1521-3773 (20020315) 41: 6 <898 :: АИД-ANIE898> 3.0.CO; 2-Е . PMID 12491278 . 
  23. ^ Чжан, С. (2003). «Изготовление новых биоматериалов путем молекулярной самосборки». Природа Биотехнологии . 21 (10): 1171–8. DOI : 10.1038 / nbt874 . PMID 14520402 . S2CID 54485012 .  
  24. ^ Дикерт, Ф. (1999). «Молекулярный импринтинг в химическом зондировании». Тенденции TrAC в аналитической химии . 18 (3): 192–199. DOI : 10.1016 / S0165-9936 (98) 00123-X .
  25. ^ Balzani, V .; Gómez-López, M .; Стоддарт, Дж. Ф. (1998). «Молекулярные машины». Счета химических исследований . 31 (7): 405–414. DOI : 10.1021 / ar970340y .
  26. ^ «Нобелевская премия по химии 2016» . Nobelprize.org . Nobel Media AB 2014 . Проверено 14 января 2017 года .
  27. ^ Функциональные металлосупрамолекулярные материалы, редакторы: Джон Джордж Харди, Феликс Х. Шачер, Королевское химическое общество, Кембридж, 2015 г., https://pubs.rsc.org/en/content/ebook/978-1-78262-267-3
  28. ^ Ли, SJ; Лин, В. (2008). «Хиральные металлоциклы: рациональный синтез и новые приложения». Счета химических исследований . 41 (4): 521–37. DOI : 10.1021 / ar700216n . PMID 18271561 . 
  29. ^ Этвуд, JL; Гокель, Джордж В .; Барбур, Леонард Дж. (22.06.2017). Комплексная супрамолекулярная химия II . Амстердам, Нидерланды. п. 46. ISBN 9780128031995. OCLC  992802408 .
  30. ^ {| title = Понимание межмолекулярных взаимодействий в твердом теле: подходы и методы; под редакцией доктора Д. Чопры, RSC | год = 2018 |}
  31. ^ Шнайдер, Х.-Дж. (Ред.) (2012) Applications of Supramolecular Chemistry, CRC Press Taylor & Francis Boca Raton и др., [1]
  32. ^ Гейл, PA и Стид, JW (ред.) (2012) Супрамолекулярная химия: от молекул до наноматериалов . Вайли. ISBN 978-0-470-74640-0 
  33. ^ Серия книг "Умные материалы" , Royal Soc. Chem. Кембридж, Великобритания. http://pubs.rsc.org/bookshop/collections/series?issn=2046-0066
  34. ^ Хемореактивные материалы / стимуляция химическими и биологическими сигналами , Schneider, H.-J. ; Издание :, (2015) Королевское химическое общество, Кембридж https://dx.doi.org/10.1039/9781782622420
  35. ^ Чоудхури, R. (2012). «Глубокая кавитандная октановая кислота в качестве донора водорода: фотофункционализация с нитренами, полученными из азидоадамантанов». Журнал органической химии . 78 (5): 1824–1832. DOI : 10.1021 / jo301499t . PMID 22931185 . 
  36. ^ Уэббер, Мэтью Дж .; Аппель, Эрик А.; Meijer, EW; Лангер, Роберт (18 декабря 2015 г.). «Супрамолекулярные биоматериалы». Материалы природы . 15 (1): 13–26. Bibcode : 2016NatMa..15 ... 13W . DOI : 10.1038 / nmat4474 . PMID 26681596 . 
  37. ^ Родригес-Васкес, Нурия; Фуэртес, Альберто; Аморин, Мануэль; Гранха, Хуан Р. (2016). «Глава 14. Биоинспирированные каналы искусственных ионов натрия и калия». В Сигеле, Астрид; Сигель, Гельмут; Сигель, Роланд КО (ред.). Ионы щелочных металлов: их роль в жизни . Ионы металлов в науках о жизни. 16 . Springer. С. 485–556. DOI : 10.1007 / 978-3-319-21756-7_14 . PMID 26860310 . 
  38. ^ Умные материалы для доставки лекарств : полный набор ( 2013 ) Royal Soc. Chem. Кембридж, Великобритания http://pubs.rsc.org/en/content/ebook/9781849735520
  39. ^ Бертран, N .; Готье, Массачусетс; Буве, КЛ; Moreau, P .; Petitjean, A .; Leroux, JC; Леблон, Дж. (2011). «Новые фармацевтические приложения для высокомолекулярных связующих» (PDF) . Журнал контролируемого выпуска . 155 (2): 200–10. DOI : 10.1016 / j.jconrel.2011.04.027 . PMID 21571017 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • 2D и 3D модели собраний додекаэдрана и клина [2]
  • Супрамолекулярная химия и супрамолекулярная химия II - Тематическая серия в открытом доступе Beilstein Journal of Organic Chemistry