Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Банк крови является центром , где кровь собралась в результате донорства крови хранится и сохраняется для последующего использования в переливании крови . Термин «банк крови» обычно относится к отделению больницы, где хранятся продукты крови и где проводится надлежащее тестирование (для снижения риска нежелательных явлений, связанных с переливанием крови). Однако иногда это относится к центру сбора, и некоторые больницы также осуществляют сбор. Банк крови включает задачи, связанные со сбором, обработкой, тестированием, разделением и хранением крови.

Информацию об агентствах по сдаче крови в различных странах см. В разделах «Список агентств по сдаче крови» и « Список агентств по сдаче крови в США» .

Типы переливаемой крови [ править ]

Существует несколько видов переливания крови:

  • Цельная кровь , которая переливается без разделения.
  • Эритроциты или упакованные клетки переливают пациентам с анемией / дефицитом железа. Это также помогает улучшить насыщение крови кислородом. Его можно хранить при температуре от 1,0 ° C до 6,0 ° C в течение 35–45 дней.
  • Переливание тромбоцитов проводится тем, кто страдает низким количеством тромбоцитов. Тромбоциты можно хранить при комнатной температуре до 5–7 дней. Тромбоциты одного донора, у которых больше тромбоцитов, но это немного дороже, чем у обычных.
  • Переливание плазмы показано пациентам с печеночной недостаточностью, тяжелыми инфекциями или тяжелыми ожогами. Свежезамороженная плазма может храниться при очень низкой температуре -25 ° C до 12 месяцев. Отделение плазмы от донорской крови называется плазмаферезом .

История [ править ]

Луис Аготе ( второй справа ) наблюдает за одним из первых безопасных и эффективных переливаний крови в 1914 году.

Хотя первые переливания крови проводились непосредственно от донора к получателю перед свертыванием , было обнаружено, что добавление антикоагулянта и охлаждение крови можно было хранить в течение нескольких дней, открывая тем самым путь для развития банков крови. Джон Брэкстон Хикс был первым, кто экспериментировал с химическими методами предотвращения свертывания крови в больнице Святой Марии в Лондоне в конце 19 века. Однако его попытки, используя фосфат соды , не увенчались успехом.

Первое непрямое переливание крови было выполнено 27 марта 1914 года бельгийским врачом Альбертом Хастином , хотя это был разбавленный раствор крови. В ноябре того же года аргентинский врач Луис Аготе использовал гораздо менее разбавленный раствор. Оба использовали цитрат натрия в качестве антикоагулянта. [1]

Первая мировая война [ править ]

Первая мировая война явилась катализатором для быстрого развития банков крови и методов переливания крови. Канадский лейтенант Лоуренс Брюс Робертсон сыграл важную роль в убеждении Медицинского корпуса Королевской армии (RAMC) использовать переливание крови на станциях по оказанию помощи раненым. В октябре 1915 года Робертсон провел свое первое в военное время переливание с помощью шприца пациенту, страдающему множественными осколочными ранениями. После этого он провел четыре последующих переливания в последующие месяцы, и о его успехе доложили сэру Уолтеру Морли Флетчеру , директору Комитета медицинских исследований .

Российский шприц времен Второй мировой войны для прямого переливания крови между людьми

Робертсон опубликовал свои открытия в British Medical Journal в 1916 году и - с помощью нескольких единомышленников (включая выдающегося врача Эдварда Уильяма Арчибальда, который представил метод цитратных антикоагулянтов) - смог убедить британские власти в достоинствах этого метода. переливание крови. Весной 1917 года Робертсон установил первый аппарат для переливания крови на станции по оказанию помощи раненым на Западном фронте [2].

Освальд Хоуп Робертсон , медицинский исследователь и офицер армии США, был прикреплен к RAMC в 1917 году, где он сыграл важную роль в создании первых банков крови с солдатами в качестве доноров в рамках подготовки к ожидаемой Третьей битве при Ипре . [3] Он использовал цитрат натрия в качестве антикоагулянта, а кровь была извлечена из проколов в вене и хранилась в бутылках на британских и американских станциях по оказанию помощи пострадавшим на фронте. Он также экспериментировал с сохранением отделенных эритроцитов в бутылках со льдом. [2] Джеффри КейнсБританский хирург разработал портативный аппарат, в котором можно хранить кровь, чтобы облегчить переливание.

Расширение [ править ]

Александр Богданов основал в Москве в 1925 году научный институт по изучению последствий переливания крови.

Первая в мире служба доноров крови была основана в 1921 году секретарем Британского Красного Креста Перси Оливером. [4] Добровольцы прошли ряд физических тестов, чтобы установить их группу крови . London переливания крови служба была бесплатно и быстро расширяется. К 1925 году он оказывал услуги почти 500 пациентам и был включен в структуру Британского Красного Креста в 1926 году. Подобные системы были созданы в других городах, включая Шеффилд , Манчестер и Норвич., и работа службы стала привлекать международное внимание. Подобные службы были созданы во Франции, Германии, Австрии, Бельгии, Австралии и Японии. [5]

Владимир Шамов и Сергей Юдин в Советском Союзе первыми сделали переливание трупной крови недавно умерших доноров. Юдин впервые успешно провел такое переливание 23 марта 1930 г. и сообщил о своих первых семи клинических переливаниях трупной крови на Четвертом съезде Украины.Хирурги в Харькове в сентябре. Также в 1930 году Юдин организовал первый в мире банк крови в Институте Николая Склифосовского, который подал пример для создания новых банков крови в разных регионах Советского Союза и в других странах. К середине 1930-х годов Советский Союз создал систему, состоящую из не менее 65 крупных центров крови и более 500 вспомогательных, которые хранят «консервированную» кровь и отправляют ее во все уголки страны.

Британский плакат, призывающий людей сдавать кровь для военных действий

Один из первых банков крови был создан Фредериком Дуран-Жорда во время гражданской войны в Испании в 1936 году. Дюран присоединился к Службе переливания крови в больнице Барселоны в начале конфликта, но вскоре больница была перегружена спросом на кровь и нехватка доступных доноров. При поддержке Министерства здравоохранения Испанской республиканской армии.Компания Duran создала банк крови для раненых солдат и мирных жителей. 300–400 мл экстрагированной крови смешивали с 10% раствором цитрата в модифицированной колбе Дюрана Эрленмейера. Кровь хранили в стерильном стакане под давлением при 2 ° C. За 30 месяцев работы Служба переливания крови Барселоны зарегистрировала почти 30 000 доноров и обработала 9 000 литров крови. [6]

В 1937 году Бернард Фантус , директор терапевтического отделения больницы округа Кук в Чикаго , основал один из первых госпитальных банков крови в Соединенных Штатах . [7] Создав больничную лабораторию, в которой хранилась, охлаждалась и хранилась донорская кровь, компания Fantus ввела термин «банк крови». В течение нескольких лет в Соединенных Штатах были созданы больничные и общественные банки крови. [8]

Фредерик Дуран-Жорда бежал в Великобританию в 1938 году и вместе с Джанет Воан работал в Королевской медицинской школе при больнице Хаммерсмит над созданием системы национальных банков крови в Лондоне. [9] В связи с приближением начала войны в 1938 году Военное министерство создало в Бристоле Армейский склад кровоснабжения (ABSD) во главе с Лайонелом Уитби.и контролирует четыре крупных хранилища крови по всей стране. Британская политика на протяжении всей войны заключалась в том, чтобы снабжать военнослужащих кровью из централизованных складов, в отличие от подхода, принятого американцами и немцами, когда войска на фронте проливали кровь для обеспечения необходимой крови. Британский метод оказался более успешным при адекватном соответствии всем требованиям, и в ходе войны было обескровлено более 700 000 доноров. Эта система превратилась в Национальную службу переливания крови, созданную в 1946 году, и стала первой национальной службой, которая была создана. [10]

Медицинские достижения [ править ]

Раненому солдату вводят плазму крови на Сицилии , 1943 год.

Программа сбора крови была начата в США в 1940 году, и Эдвин Кон был пионером процесса фракционирования крови . Он разработал методы выделения фракции сывороточного альбумина из плазмы крови , которая необходима для поддержания осмотического давления в кровеносных сосудах , предотвращения их коллапса.

Использование плазмы крови в качестве заменителя цельной крови и для целей переливания было предложено еще в 1918 году в колонках для корреспонденции Британского медицинского журнала Гордоном Р. Уордом. В начале Второй мировой войны жидкая плазма использовалась в Великобритании. Большой проект, известный как «Кровь для Британии», начался в августе 1940 года по сбору крови в больницах Нью-Йорка для экспорта плазмы в Великобританию . Была разработана упаковка для высушенной плазмы, которая уменьшила вероятность поломки и упростила транспортировку, упаковку и хранение. [11]

Чарльз Р. Дрю руководил производством плазмы крови для отправки в Великобританию во время Второй мировой войны.

Полученная в результате упаковка высушенной плазмы была представлена ​​в двух жестяных банках, содержащих бутылки объемом 400 куб. В одном флаконе было достаточно дистиллированной воды, чтобы восстановить высушенную плазму, содержащуюся в другом флаконе. Примерно через три минуты плазма будет готова к использованию и может оставаться свежей около четырех часов. [12] Чарльз Р. Дрю был назначен медицинским руководителем, и он смог превратить методы пробирки в первую успешную технику массового производства.

Другой важный прорыв произошел в 1939–1940 годах, когда Карл Ландштейнер , Алекс Винер, Филип Левин и Р. Э. Стетсон открыли систему групп крови резус , которая была причиной большинства трансфузионных реакций до того времени. Три года спустя JF Loutit и Patrick L. Mollison представили раствор кислота-цитрат-декстроза (ACD), который уменьшил объем антикоагулянта, позволил переливать большие объемы крови и обеспечил более длительное хранение.

Карл Уолтер и В.П. Мерфи-младший представили пластиковый пакет для сбора крови в 1950 году. Замена бьющихся стеклянных бутылок прочными пластиковыми пакетами позволила разработать систему сбора, способную безопасно и легко приготовить несколько компонентов крови из одной единицы цельной крови. .

Дальнейшее увеличение срока хранения крови до 42 дней было введено в 1979 году с помощью антикоагулянта, консерванта CPDA-1, который увеличил кровоснабжение и способствовал разделению ресурсов между банками крови. [13] [14]

Сбор и обработка [ править ]

Донорство крови в Королевской больнице Мельбурна в 1940-х годах.

В США установлены определенные стандарты для сбора и обработки каждого продукта крови. «Цельная кровь» (WB) - это собственное название одного определенного продукта, а именно неразделенной венозной крови с добавленным одобренным консервантом. Большая часть крови для переливания собирается как цельная кровь. Аутологичные доноры иногда переливают без дополнительных модификаций, однако цельная кровь обычно разделяется (центрифугированием) на компоненты, причем наиболее часто используемым продуктом являются эритроциты (эритроциты) в растворе. Единицы WB и RBC хранятся в холодильнике при температуре от 33,8 до 42,8 ° F (от 1,0 до 6,0 ° C) с максимально допустимыми сроками хранения (сроками хранения) 35 и 42 дня соответственно. Единицы эритроцитов также можно заморозить, если они забуферены глицерином, но это дорогостоящий и трудоемкий процесс, который выполняется редко. Замороженные эритроциты имеют срок годности до десяти лет и хранятся при -85 ° F (-65 ° C).

Менее плотная плазма крови состоит из множества замороженных компонентов и маркируется по-разному в зависимости от того, когда она была заморожена и каково предполагаемое использование продукта. Если плазма замораживается незамедлительно и предназначена для переливания, она обычно маркируется как свежезамороженная плазма . Если он предназначен для использования в других продуктах, он обычно обозначается как восстановленная плазма или плазма для фракционирования . Криопреципитат можно получить из других компонентов плазмы. Эти компоненты должны храниться при температуре 0 ° F (-18 ° C) или ниже, но обычно хранятся при -22 ° F (-30 ° C). Слой между красными клетками и плазмой называют лейкоцитарной пленки и иногда удалены , чтобы сделать тромбоцитовдля переливания. Тромбоциты обычно собирают перед переливанием, и их срок хранения составляет от 5 до 7 дней или 3 дня после того, как учреждение, в котором они были собраны, завершило свои тесты. Тромбоциты хранятся при комнатной температуре (72 ° F или 22 ° C), и их необходимо покачивать / взбалтывать. Поскольку они хранятся при комнатной температуре в питательных растворах, они подвергаются относительно высокому риску роста бактерий .

США пищевых продуктов и медикаментов ученый готовит образцы донорства крови для тестирования

Некоторые банки крови также собирают продукты с помощью афереза . Наиболее часто собираемый компонент - это плазма с помощью плазмафереза , но эритроциты и тромбоциты можно собирать аналогичными методами. Эти продукты обычно имеют такой же срок годности и условия хранения, что и их аналоги, производимые традиционным способом.

Донорам иногда платят; в США и Европе большая часть крови для переливания собирается у добровольцев, тогда как плазма для других целей может быть получена от платных доноров.

Большинство пунктов сбора, а также больничные банки крови также проводят тестирование для определения группы крови пациентов и выявления совместимых продуктов крови, а также набор тестов (например, на болезнь) и методов лечения (например, фильтрация лейкоцитов) для обеспечения или повышения качества. Все более широко признаваемая проблема неадекватной эффективности переливания крови [15] также повышает значение жизнеспособности и качества эритроцитов. Примечательно, что больницы США тратят больше средств на устранение последствий осложнений, связанных с переливанием, чем на совокупные затраты на покупку, тестирование / лечение и переливание крови. [16]

Хранение и управление [ править ]

Цельную кровь часто разделяют с помощью центрифуги на компоненты для хранения и транспортировки.

Обычное хранение крови составляет 42 дня или 6 недель для хранимых упакованных эритроцитов (также называемых «StRBC» или «pRBC»), которые на сегодняшний день являются наиболее часто переливаемым продуктом крови, и включает охлаждение, но обычно не замораживание. Возрастают споры о том, является ли возраст данной единицы продукта фактором эффективности переливания, особенно о том, увеличивает ли «старая» кровь прямо или косвенно риск осложнений. [17] [18] Исследования не дали последовательного ответа на этот вопрос, [19] некоторые показали, что более старая кровь действительно менее эффективна, но другие не показали такой разницы; тем не менее, поскольку время хранения остается единственным доступным способом оценки качества или потери качества, принцип « первым пришел - первым обслужен».Подход к управлению запасами в настоящее время является стандартным. [20] Также важно учитывать, что существует большая вариативность результатов хранения для разных доноров, что в сочетании с ограниченными доступными тестами качества создает проблемы для клиницистов и регулирующих органов, ищущих надежные индикаторы качества для продуктов крови и систем хранения. [21]

Переливания тромбоцитов сравнительно менее многочисленны, но они представляют собой уникальные проблемы хранения / управления. Тромбоциты можно хранить только в течение 7 дней [22], в основном из-за их большей вероятности заражения, что, в свою очередь, в значительной степени связано с более высокой температурой хранения.

Поражение накопления эритроцитов [ править ]

Недостаточная эффективность переливания может быть результатом повреждения единиц продукта крови эритроцитов (эритроцитов) в результате так называемого повреждения при хранении - набора биохимических и биомеханических изменений, которые происходят во время хранения. С эритроцитами это может снизить жизнеспособность и способность тканей к оксигенации. [23] Хотя некоторые биохимические изменения обратимы после переливания крови, [24] биомеханические изменения менее заметны, [25] и продукты омоложения еще не могут адекватно обратить вспять это явление. [26]

Существуют текущие нормативные меры для минимизации повреждений при хранении эритроцитов, включая максимальный срок хранения (в настоящее время 42 дня), максимальный порог аутогемолиза (в настоящее время 1% в США) и минимальный уровень выживания эритроцитов после переливания крови in vivo. (в настоящее время 75% через 24 часа). [27] Однако все эти критерии применяются универсальным образом, который не учитывает различия между единицами продукта; [21] например, тестирование посттрансфузионной выживаемости эритроцитов in vivo.выполняется на выборке здоровых добровольцев, а затем предполагается соответствие для всех единиц эритроцитов на основе универсальных (GMP) стандартов обработки. Выживание эритроцитов не гарантирует эффективности, но является необходимым условием для функционирования клеток и, следовательно, служит регуляторным посредником. Мнения расходятся относительно наилучшего способа определения эффективности переливания крови у пациента in vivo . [28] В целом пока нет тестов in vitro для оценки ухудшения качества или сохранности конкретных единиц продукта крови эритроцитов до их переливания, хотя изучаются потенциально важные тесты, основанные на свойствах мембраны эритроцитов, таких как деформируемость эритроцитов [ 28 ]. 29] и хрупкость эритроцитов (механическая).[30]

Многие врачи приняли так называемый «ограничительный протокол», согласно которому переливание крови сводится к минимуму - отчасти из-за отмеченных неопределенностей, связанных с повреждением накопителя, в дополнение к очень высоким прямым и косвенным затратам на переливание крови [16], а также растущее мнение о том, что многие переливания крови неуместны или используют слишком много единиц эритроцитов. [31] [32]

Поражение накопления тромбоцитов [ править ]

Поражение накопления тромбоцитов - явление, сильно отличающееся от поражения накопления эритроцитов, в основном из-за различных функций продуктов и целей соответствующих переливаний, а также различных проблем обработки и соображений управления запасами. [33]

Альтернативные методы инвентаризации и выпуска [ править ]

Хотя, как уже отмечалось, основной подход к управлению запасами - это принцип «первым пришел - первым обслужен» (FIFO) для минимизации срока годности продукта, есть некоторые отклонения от этой политики - как в текущей практике, так и в процессе исследований. Например, обменное переливание эритроцитов новорожденным требует использования продукта крови возрастом пять дней или меньше, чтобы «обеспечить» оптимальную функцию клеток. [34] Кроме того, некоторые больничные банки крови будут пытаться удовлетворить запросы врачей о предоставлении продукта эритроцитов низкого возраста для определенных категорий пациентов (например, кардиохирургии). [35]

В последнее время изучаются новые подходы к дополнению или замене FIFO. Один из них состоит в том, чтобы сбалансировать желание снизить средний возраст продукта (при переливании) с необходимостью поддерживать достаточную доступность неизрасходованного продукта, что приводит к стратегическому сочетанию FIFO с принципом «последний пришел - первым ушел» (LIFO). [36]

Долгосрочное хранение [ править ]

«Долгосрочное» хранение всех продуктов крови относительно редко по сравнению с обычным / краткосрочным хранением. Криоконсервация красных кровяных телец проводится для хранения редких единиц на срок до десяти лет. [37] Клетки инкубируют в растворе глицерина, который действует как криопротектор («антифриз») внутри клеток. Затем блоки помещаются в специальные стерильные контейнеры в морозильную камеру при очень низких температурах. Точная температура зависит от концентрации глицерина.

См. Также [ править ]

  • Медицинский технолог
  • Флеботомист
  • Переливание крови

Ссылки [ править ]

  1. ^ Гордон, Мюррей Б. (1940). «Влияние внешней температуры на скорость оседания красных кровяных телец». Журнал Американской медицинской ассоциации . 114 (16). DOI : 10,1001 / jama.1940.02810160078030 .
  2. ^ а б Ким Пелис (2001). «Принимая кредит: Медицинский корпус канадской армии и переход Великобритании на переливание крови в Первой мировой войне» . Журнал истории медицины и смежных наук . 56 (3): 238–77. DOI : 10.1093 / jhmas / 56.3.238 . PMID 11552401 . 
  3. ^ «Красное золото: эпическая история крови» . PBS. Архивировано 10 мая 2015 года.
  4. ^ Сьюзан Маккуин; Элизабет Брюс; Вера Гибсон (2012). Больница Грейт-Ормонд-стрит. Руководство по уходу за детьми . Джон Вили и сыновья. п. 75. ISBN 9781118274224.
  5. ^ "Перси Оливер" . Красное золото: История крови Eipc. Архивировано 16 апреля 2015 года.
  6. ^ Кристофер Д. Хиллер (2007). Банк крови и трансфузионная медицина: основные принципы и практика . Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0443069819.
  7. ^ Моррис Фишбейн, доктор медицины, изд. (1976). «Банки крови». Новая иллюстрированная энциклопедия медицины и здоровья . 1 (Под ред. Домашней библиотеки). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк 10016: HS Stuttman Co., стр. 220.CS1 maint: location ( ссылка )
  8. ^ Kilduffe Р, М Дебейки (1942). Банк крови, техника и лечение переливания . Сент-Луис: Компания CVMosby. С. 196–97.
  9. Перейти ↑ Starr, D (1998). Кровь: эпическая история медицины и торговли . Литтл, Браун и компания. С. 84–87. ISBN 0-316-91146-1.
  10. ^ Giangrande, PL (2001). «История слияния крови» . Британский журнал гематологии . 110 (4): 758–67. DOI : 10.1046 / j.1365-2141.2000.02139.x . PMID 11054057 . 
  11. ^ "Кабинет истории болезни" . history.amedd.army.mil . Архивировано 18 декабря 2016 года . Дата обращения 4 мая 2018 .
  12. ^ "Кабинет истории болезни" . history.amedd.army.mil . Архивировано 9 июня 2017 года . Дата обращения 4 мая 2018 .
  13. ^ Сугита, Йошики; Саймон, Эрнест Р. (1965). «Механизм действия аденина в сохранении красных кровяных телец *» . Журнал клинических исследований . 44 (4): 629–642. DOI : 10.1172 / JCI105176 . ISSN 0021-9738 . PMC 292538 . PMID 14278179 .   
  14. ^ Саймон, Эрнест Р .; Чепмен, Роберт Дж .; Финч, Клемент А. (1962). «Аденин в сохранении красных клеток» . Журнал клинических исследований . 41 (2): 351–359. DOI : 10.1172 / JCI104489 . ISSN 0021-9738 . PMC 289233 . PMID 14039291 .   
  15. ^ Марик PE, Корвин HL (2008). «Эффективность переливания эритроцитов в критических состояниях: систематический обзор литературы». Crit Care Med . 36 (9): 2667–74. DOI : 10.1097 / ccm.0b013e3181844677 . PMID 18679112 . 
  16. ^ a b Шандер А, Хофманн А, Гомботц Х, Тезингер О.М., Спан Д.Р. (2007). «Оценка стоимости крови: прошлое, настоящее и будущее». Лучшая практика Res Clin Anaesthesiol . 21 (2): 271–89. DOI : 10.1016 / j.bpa.2007.01.002 . PMID 17650777 . 
  17. ^ Бакалар, Николай (2013-03-11). «Срок годности донорской крови» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано 17 марта 2013 года.
  18. ^ Ван, Ширли С. (2009-12-01). "Каков срок годности крови?" . The Wall Street Journal . Архивировано 9 июля 2017 года.
  19. ^ Оброн, Сесиль; Никол, Алистер; Купер, Д. Джейми; Белломо, Ринальдо (2013). «Возраст эритроцитов и переливание крови у тяжелобольных» . Летопись интенсивной терапии . 3 (1): 2. DOI : 10,1186 / 2110-5820-3-2 . PMC 3575378 . PMID 23316800 .  
  20. ^ «Срок годности крови может быть всего 3 недели - HealthLeaders Media» . www.healthleadersmedia.com . Архивировано из оригинала на 2014-12-05 . Дата обращения 4 мая 2018 .
  21. ^ а б Гесс, младший; Совместная работа «Биомедицинское совершенство для безопасного переливания крови» (BEST) (2012 г.). «Научные проблемы регуляции продукции красных кровяных телец». Переливание . 52 (8): 1827–35. DOI : 10.1111 / j.1537-2995.2011.03511.x . PMID 22229278 . 
  22. ^ "Архивная копия" . Архивировано 21 февраля 2013 года . Проверено 1 апреля 2013 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  23. Перейти ↑ Zubair, AC (февраль 2010). «Клинические последствия повреждений накопления крови» . Американский журнал гематологии . 85 (2): 117–22. DOI : 10.1002 / ajh.21599 . PMID 20052749 . 
  24. ^ Хитон, А .; Киган, Т .; Холм, С. (1989). «Регенерация 2,3-дифосфоглицерата эритроцитов in vivo после переливания DPG-истощенных эритроцитов AS-1, AS-3 и CPDA-1». Британский журнал гематологии . 71 (1): 131–36. DOI : 10.1111 / j.1365-2141.1989.tb06286.x . PMID 2492818 . 
  25. ^ Франк, SM; Абазян Б; Оно, М; Hogue, CW; Коэн, ДБ; Berkowitz, DE; Несс, PM; Бородка В.М. (май 2013 г.). «Снижение деформируемости эритроцитов после переливания и влияние продолжительности хранения эритроцитов» . Анестезия и анальгезия . 116 (5): 975–81. DOI : 10.1213 / ANE.0b013e31828843e6 . PMC 3744176 . PMID 23449853 .  
  26. ^ http://www.isb-isch2012.org/Poster/P32.htm [ постоянная мертвая ссылка ]
  27. ^ Ход, Эльдад А .; Чжан, Нин; Сокол, сет А .; Wojczyk, Boguslaw S .; Фрэнсис, Ричард О .; Ансальди, Даниэль; Фрэнсис, Кевин П .; Делла-Латта, Филлис; Уиттиер, Сьюзен; Шет, Суджит; Хендриксон, Жанна Э .; Зимринг, Джеймс С.; Бриттенхэм, Гэри М .; Спитальник, Стивен Л. (27 мая 2010 г.). «Переливание эритроцитов после длительного хранения вызывает вредные эффекты, которые опосредуются железом и воспалением» . Кровь . 115 (21): 4284–4292. DOI : 10.1182 / кровь-2009-10-245001 . PMC 2879099 . PMID 20299509 .  
  28. ^ Pape A, Stein P, Horn O, Habler O (октябрь 2009). «Клинические доказательства эффективности переливания крови» . Переливание крови . 7 (4): 250–58. DOI : 10.2450 / 2008.0072-08 . PMC 2782802 . PMID 20011636 .  
  29. ^ Burns JM, Ян X, Forouzan O, Соса JM, Шевкопляс SS (май 2012). «Искусственная микрососудистая сеть: новый инструмент для измерения реологических свойств хранимых эритроцитов». Переливание . 52 (5): 1010–23. DOI : 10.1111 / j.1537-2995.2011.03418.x . PMID 22043858 . 
  30. ^ Раваль, JS; Waters, JH; Сельцам, А; Шарберг, Э.А.; Рихтер, Э; Дейли, Арканзас; Каменева М.В.; Язер, MH (ноябрь 2010 г.). «Использование теста на механическую хрупкость для оценки сублетального повреждения эритроцитов во время хранения». Vox Sanguinis . 99 (4): 325–31. DOI : 10.1111 / j.1423-0410.2010.01365.x . PMID 20673245 . 
  31. ^ http://www.patientsafetysummit.org/_assets/documents/Action%20Plan%20-%20RBC%20Overuse%20-%20January%2013,%202013.pdf [ постоянная мертвая ссылка ]
  32. ^ "Легко это сделать - проявляя осторожность при переливании эритроцитов" . Колледж американских патологов . Архивировано из оригинала на 2018-05-04 . Дата обращения 4 мая 2018 .
  33. ^ Девайн, Д.В. Серрано, К. (2010). "Поражение накопления тромбоцитов". Клиники лабораторной медицины . 30 (2): 475–87. DOI : 10.1016 / j.cll.2010.02.002 . PMID 20513565 . 
  34. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 12 апреля 2013 года . Проверено 3 апреля 2013 . CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  35. ↑ Справочник по детской трансфузионной медицине, под редакцией Рональда Штрауса, Наоми Любан; Гл. 2, стр. 12.
  36. ^ Аткинсон, член парламента; Фонтейн, MJ; Goodnough, LT; Wein, LM (2012). «Новая стратегия распределения для переливаний крови: исследование компромисса между возрастом и доступностью переливаемой крови» (PDF) . Переливание . 52 (1): 108–17. DOI : 10.1111 / j.1537-2995.2011.03239.x . ЛВП : 10945/48003 . PMID 21756261 .  
  37. ^ "Циркуляр информации по использованию человеческой крови и компонентов крови" (PDF) . AABB , ARC , Центры крови Америки . п. 16. Архивировано из оригинального (PDF) на 7 октября 2009 года . Проверено 18 октября 2010 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Кара В. Суонсон, Ставка на тело: рынок крови, молока и спермы в современной Америке. Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета, 2014.

Внешние ссылки [ править ]

  • Анимированный учебник по венепункции