Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Северного леса )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Тайга ( / т ɡ ə / ; русская: тайга , IPA:  [tɐjɡa] , относится к Mongolic [1] и тюркским [2] языков), как правило , упомянутые в Северной Америке , как тайга или снежного лес , является биомом характеризуется хвойными лесами, состоящими преимущественно из сосен , елей и лиственниц .

Тайгу или бореальный лес называют крупнейшим в мире биомом суши . [3] В Северной Америке он охватывает большую часть внутренних территорий Канады , Аляски и части северных прилегающих Соединенных Штатов. [4] В Евразии он охватывает большую часть Швеции , Финляндии , большую часть России от Карелии на западе до Тихого океана (включая большую часть Сибири ), большую часть Норвегии и Эстонии , некоторые из Шотландского нагорья , [ цитата необходима ]некоторые равнинные / прибрежные районы Исландии , а также районы северного Казахстана , северной Монголии и северной Японии (на острове Хоккайдо ).

Основные породы деревьев, продолжительность вегетационного периода и летние температуры различаются по всему миру. Тайга Северной Америки состоит в основном из ели, скандинавская и финская тайга состоит из смеси ели , сосны и березы , в российской тайге в зависимости от региона растут ели, сосны и лиственницы, а в восточно-сибирской тайге - обширные лиственничные леса.

Тайга в ее нынешнем виде - относительно недавнее явление, существовавшее только последние 12000 лет с начала эпохи голоцена , покрывая земли, которые раньше были гигантскими степями или под Скандинавским ледниковым щитом в Евразии и под Лаврентидным ледниковым щитом на севере. Америка в позднем плейстоцене .

Хотя на больших высотах тайга переходит в альпийскую тундру через Круммхольц , это не исключительно альпийский биом, и, в отличие от субальпийского леса , большая часть тайги представляет собой низменность.

Термин «тайга» используется не во всех культурах единообразно. В английском языке «северный лес» используется в Соединенных Штатах и Канаде для обозначения более южных регионов, в то время как «тайга» используется для описания более северных, бесплодных территорий, приближающихся к линии деревьев и тундре . Хоффман (1958) обсуждает происхождение этого различного использования в Северной Америке и то, как эта дифференциация искажает устоявшееся русское употребление. [5]

Белая еловая тайга в Аляскинском хребте , Аляска , США

Климат и география

Сибирская тайга

Тайга занимает 17 миллионов квадратных километров (6,6 миллиона квадратных миль) или 11,5% площади суши [6], уступая только пустыням и ксерическим кустарникам . [3] Наибольшие площади находятся в России и Канаде. В Швеции тайга ассоциируется с ландшафтом Норрланд . [7]

Температура

После тундры и постоянных ледяных шапок тайга является наземным биомом с самыми низкими среднегодовыми температурами, при этом средняя годовая температура обычно колеблется от -5 до 5 ° C (от 23 до 41 ° F). [8] Крайние зимние минимумы в северной тайге обычно ниже, чем в тундре. В таежных районах Восточной Сибири и внутренних районов Аляски и Юкона среднегодовые значения температуры опускаются до -10 ° C (14 ° F) [9] [10], а самые низкие надежно зарегистрированные температуры в Северном полушарии были зарегистрированы в тайге. Северо-Востока России.

В тайге субарктический климат с очень большим температурным диапазоном между сезонами. −20 ° C (−4 ° F) будет типичной зимней дневной температурой и 18 ° C (64 ° F) средним летним днем, но долгая холодная зима является доминирующей чертой. Этот климат классифицируется как Dfc , Dwc , Dsc , Dfd и Dwd в схеме классификации климата Кеппена [11], что означает, что короткое лето (в среднем за 24 часа 10 ° C (50 ° F) или более), хотя в целом тепло и влажно. длится всего 1–4 месяца, а зимы со средней температурой ниже нуля длятся 5–7 месяцев.

В сибирской тайге средняя температура самого холодного месяца составляет от -6 ° C (21 ° F) до -50 ° C (-58 ° F). [12] Есть также несколько меньших по размеру территорий, переходящих в океанический климат Cfc с более мягкой зимой, в то время как крайний юг и (в Евразии) запад от тайги достигает влажного континентального климата ( Dfb , Dwb ) с более длинным летом.

Согласно некоторым источникам, северный лес переходит в умеренный смешанный лес, когда среднегодовая температура достигает около 3 ° C (37 ° F). [13] Прерывистая вечная мерзлота встречается в районах со среднегодовой температурой ниже нуля, в то время как в климатических зонах Dfd и Dwd возникает сплошная вечная мерзлота, которая ограничивает рост деревьев с очень мелкой корневой системой, таких как сибирская лиственница .

Тайга в долине реки недалеко от Верхоянска , Россия , на 67 ° с.ш., испытывает самые холодные зимние температуры в северном полушарии, но крайняя континентальность климата дает средний дневной максимум 22 ° C (72 ° F) в июле.
Бореальный лес возле мыса Лопата в государственном парке Теттегуш , на северном берегу озера Верхнее в Миннесоте .

Сезон созревания

Вегетационный период , когда растительность в тайге оживает, как правило , немного длиннее , чем климатическое определение лета , как растения бореального биома имеют более низкий порог температуры для роста триггера по сравнению с другими растениями. По некоторым источникам, типичным для тайги является 130-дневный вегетационный период. [3]

В Канаде и Скандинавии вегетационный период часто оценивается с использованием периода года, когда средняя 24-часовая температура составляет +5 ° C (41 ° F) или выше. [14] Для таежных равнин в Канаде вегетационный период колеблется от 80 до 150 дней, а для Таежного щита от 100 до 140 дней. [15]

В других источниках вегетационный период определяется безморозными днями. [16] Данные по местам на юго-западе Юкона дают 80–120 безморозных дней. [17] Бореальный лес с закрытым пологом в Кенозерском национальном парке недалеко от Плесецка , Архангельская область , Россия, в среднем имеет 108 безморозных дней. [18]

Самый продолжительный вегетационный период приходится на небольшие районы, подверженные влиянию океана; в прибрежных районах Скандинавии и Финляндии вегетационный период закрытого бореального леса может составлять 145–180 дней. [19] Самый короткий вегетационный период приходится на экотон северной тайги-тундры , где северный таежный лес больше не может расти, а тундра доминирует в ландшафте, когда вегетационный период сокращается до 50–70 дней, [20] [21] а среднее значение за 24 часа самого теплого месяца в году обычно составляет 10 ° C (50 ° F) или меньше. [22]

Высокие широты означают, что солнце не поднимается далеко над горизонтом и получает меньше солнечной энергии, чем южнее. Но высокая широта также обеспечивает очень долгие летние дни, поскольку солнце остается над горизонтом почти 20 часов каждый день или до 24 часов, при этом только около 6 часов дневного света или его отсутствия в темные зимы, в зависимости от широты. . Области тайги внутри Полярного круга имеют полуночное солнце в середине лета и полярную ночь в середине зимы.

Озера и другие водоемы обычны в тайге. Хелветинъярви , Финляндия, находится в закрытом пологом тайги (середина бореальных к юго-бореальных) [23] со средней годовой температурой 4 ° C (39 ° F). [24]

Осадки

В тайге выпадает относительно мало осадков в течение года (обычно 200–750 мм (7,9–29,5 дюйма) в год, 1000 мм (39 дюймов) в некоторых областях), в основном в виде дождя в летние месяцы, но также в виде снега или тумана . Снег может оставаться на земле до девяти месяцев в самых северных частях таежного биома. [25]

Туман, особенно преобладающий в низменных районах во время и после таяния замерзших арктических морей, не позволяет солнечному свету проникать к растениям даже в долгие летние дни. Поскольку испарение , следовательно, низкое в течение большей части года, годовые осадки превышают испарение и их достаточно для поддержания роста густой растительности, включая большие деревья. Это объясняет поразительную разницу в биомассе на квадратный метр между таежными и степными биомами (в более теплом климате), где эвапотранспирация превышает осадки, ограничивая растительность в основном травами.

Конец сентября во фьордах близ Нарвика , Норвегия. В этой океанической части леса ежегодно выпадает более 1000 мм (39 дюймов) осадков, а зимы здесь теплее, чем в обширной внутренней тайге.

В целом, тайга растет к югу от изотермы июля 10 ° C (50 ° F) , иногда на севере до изотермы июля 9 ° C (48 ° F) [26], причем южный предел более изменчив. В зависимости от количества осадков тайга может быть заменена лесостепью к югу от изотермы июля 15 ° C (59 ° F), где количество осадков очень мало, но чаще простирается на юг до изотермы июля 18 ° C (64 ° F), и локально, где количество осадков выше (особенно в Восточной Сибири и прилегающей Внешней Маньчжурии ), к югу от изотермы июля 20 ° C (68 ° F). В этих более теплых районах тайга отличается более высоким видовым разнообразием, с более теплолюбивыми видами, такими как корейская сосна , ель Джезо иПихта маньчжурская и постепенно сливается с смешанными лесами умеренного пояса или, более локально (на тихоокеанских побережьях Северной Америки и Азии), с хвойными тропическими лесами умеренного пояса, где появляются дуб и граб и соединяются с хвойными деревьями, березой и Populus tremula .

Оледенение

Территория, которая в настоящее время классифицируется как тайга в Европе и Северной Америке (кроме Аляски), недавно была покрыта оледенением . По мере того, как ледники отступали, они оставляли углубления в топографии, которые с тех пор заполнились водой, создавая озера и болота (особенно почву мускусов ), встречающиеся по всей тайге.

Юкон , Канада. Через тайгу протекают несколько самых длинных рек в мире, в том числе Обь , Енисей , Лена и Макензи .

Почвы

Тукуланский песчаный участок в тайге Центрально-Якутской низменности .

Почва тайги имеет тенденцию быть молодой и бедной питательными веществами, ей не хватает глубокого, органически обогащенного профиля, характерного для лиственных лесов умеренного пояса. [27] Более холодный климат препятствует развитию почвы и легкости, с которой растения могут использовать ее питательные вещества. [27] Относительное отсутствие лиственных деревьев, которые ежегодно сбрасывают огромные количества листьев, и пастбищных животных, которые вносят значительный навоз, также являются факторами. Разнообразие почвенных организмов в бореальных лесах велико, сравнимо с тропическим дождевым лесом . [28]

Опавшие листья и мох могут долгое время оставаться на лесной подстилке в прохладном влажном климате, что ограничивает их органический вклад в почву. Кислоты из вечнозеленой иглы дополнительно выщелачивание почвы, создавая spodosol , также известный как подзолистые , [29] и кислая лесная подстилка часто имеют только лишайники и некоторые мхи , растущие на нем. На лесных полянах и в районах с более северными лиственными деревьями растет больше трав и ягод, и, следовательно, почвы более глубокие.

Флора

Бореальный лес у озера Байкал в России

Поскольку Северная Америка и Азия используется для подключения к перешейку Берингова , ряд животных и растительных видов (больше животных , чем растения) были способны колонизировать оба континента и распределены по всей тайге биома (см Циркумбореальной область ). Другие различаются по регионам, как правило, каждый род имеет несколько различных видов, каждый из которых занимает разные районы тайги. В тайге также растут мелколиственные лиственные деревья, такие как береза , ольха , ива и тополь ; в основном в районах, избегающих сильнейших зимних холодов. Тем не менееЛиственница даурская хорошо переносит самые холодные зимы Северного полушария Восточной Сибири. В самых южных частях тайги могут быть деревья, такие как дуб , клен , вяз и липа, разбросанные среди хвойных деревьев, и обычно происходит постепенный переход в умеренный смешанный лес, такой как восточный лесно-бореальный переход восточной Канады. Внутри континентов с самым засушливым климатом бореальные леса могут переходить в умеренные пастбища.

Есть два основных типа тайги. Южная часть - закрытый пологий лес , состоящий из множества близко расположенных деревьев с покрытым мхом почвенным покровом. На лесных полянах распространены кустарники и полевые цветы, например кипрей . Другой тип - лишайниковые леса или разреженная тайга с более удаленными деревьями и лишайниковым покровом; последний обычен в самой северной тайге. [30] В самой северной тайге лесной покров не только более разрежен, но и часто задерживается в росте; кроме того, часто можно увидеть асимметричную черную ель , обрезанную льдом (в Северной Америке), с уменьшенной листвой на наветренной стороне. [31]В Канаде, Скандинавии и Финляндии бореальные леса обычно делятся на три подзоны: высокобореальная (северная бореальная) или таежная зона; средний бореальный (закрытый лес); и южный бореал , закрытый бореальный лес с пологом, с отдельными лиственными деревьями умеренного пояса среди хвойных пород [32], такими как клен, вяз и дуб. Этот южный бореальный лес переживает самый длинный и самый теплый вегетационный период в биоме, а в некоторых регионах (включая Скандинавию, Финляндию и запад России) эта подзона обычно используется в сельскохозяйственных целях. Северный лес является домом для многих видов ягод ; некоторые приурочены к южным и средним закрытым бореальным лесам (например, земляникаи куропатка ); другие растут в большинстве районов тайги (например, клюква и морошка ), а некоторые могут расти как в тайге, так и в низкой арктической (южной части) тундре (например, черника , брусника и брусника ).

Еловый лес тайги в национальном заповеднике дикой природы Кенай , Аляска. Деревья в этой среде, как правило, растут ближе к стволу, а не «вырастают кустами», как это делают ели.

Леса тайги преимущественно хвойные , преобладают лиственница , ель , пихта и сосна . Состав лесных массивов варьируется в зависимости от географии и климата, например, в лесном экорегионе восточной части Канады на возвышенностях Лаврентийских гор и северных Аппалачских гор в Канаде преобладает бальзамическая пихта Abies balsamea , а дальше к северу - восточная тайга Канадского щита на севере. Квебек и Лабрадор - это, прежде всего, черная ель Picea mariana и тамаракская лиственница Larix laricina .

Вечнозеленые виды в тайге (ель, пихта, сосна) обладают рядом приспособлений, специально приспособленных для выживания в суровых таежных зимах, хотя лиственница, чрезвычайно холодостойкая [33], является листопадной . Деревья тайги, как правило, имеют неглубокие корни, чтобы использовать тонкую почву, в то время как многие из них сезонно изменяют свою биохимию, чтобы сделать их более устойчивыми к замораживанию, что называется «закаливанием». [34] Узкая коническая форма северных хвойных деревьев и их опущенные вниз ветви также помогают им сбрасывать снег. [34]

Поскольку солнце находится низко над горизонтом большую часть года, растениям сложно вырабатывать энергию за счет фотосинтеза . Сосна, ель и пихта не теряют свои листья в сезон и могут фотосинтезировать со своими старыми листьями в конце зимы и весной, когда свет хороший, но температура все еще слишком низкая для начала нового роста. Адаптация вечнозеленых игл ограничивает потери воды из-за транспирации, а их темно-зеленый цвет увеличивает поглощение ими солнечного света. Хотя осадки не являются ограничивающим фактором, в зимние месяцы земля замерзает, а корни растений не могут впитывать воду, поэтому высыхание может стать серьезной проблемой для вечнозеленых растений в конце зимы.

Моховой ( Ptilium crista-castrensis ) покров на полу тайги

Хотя в тайге преобладают хвойные леса, встречаются также некоторые широколиственные деревья , особенно береза , осина , ива и рябина . Многие более мелкие травянистые растения, такие как папоротники и иногда скаты, растут ближе к земле. Периодические лесные пожары, заменяющие древостоя (с периодом повторяемости от 20 до 200 лет), очищают кроны деревьев, позволяя солнечному свету стимулировать новые ростки на лесной почве. Для некоторых видов пожары являются необходимой частью жизненного цикла тайги; некоторые, например Джек Пайниметь шишки, которые открываются только для высвобождения семян после пожара, рассеивая семена на только что очищенной земле; также известны некоторые виды грибов (например, сморчки ). Травы растут везде, где есть солнечные лучи, а мхи и лишайники растут на влажной земле и по бокам стволов деревьев. Однако по сравнению с другими биомами тайга отличается низким биологическим разнообразием.

Сосновые шишки и сморчки после пожара в северном лесу.

Хвойные деревья - доминирующие растения таежного биома. Встречается очень мало видов четырех основных родов: вечнозеленая ель, пихта и сосна и лиственница лиственная. В Северной Америке преобладают один-два вида пихты и один-два вида елей. По всей Скандинавии и на западе России сосна обыкновенная является обычным компонентом тайги, в то время как в тайге Дальнего Востока и Монголии преобладает лиственница . Богатая елями и соснами обыкновенная на западно-сибирской равнине, в тайге преобладает лиственница в Восточной Сибири, прежде чем она вернется к своему первоначальному флористическому богатству на берегу Тихого океана. На юге Сибири встречаются два лиственных дерева: береза ​​и Populus tremula . [12]

Фауна

Бурый медведь , полуостров Камчатка . Бурые медведи - одни из самых крупных и распространенных таежных всеядных животных .

Бореальный лес, или тайга, поддерживает относительно небольшое количество животных из-за сурового климата. Бореальный лес Канады включает 85 видов млекопитающих , 130 видов рыб и около 32 000 видов насекомых . [35] Насекомые играют решающую роль в качестве опылителей , разлагателей и как часть пищевой сети. Многие гнездящиеся птицы полагаются на них как на пищу в летние месяцы. Холодная зима и короткое лето делают тайгу сложным биомом для рептилий и земноводных , которые зависят от условий окружающей среды, регулирующих температуру их тела, а в северных лесах обитает лишь несколько видов, включая краснобокую змею с подвязками., Общий европейский сумматор , голубовато-пятнистая саламандра , двухлинейная саламандры , Сибирский саламандра , древесная лягушка , северный леопард лягушки , бореальные хоры лягушки , американская жаба , и канадский жаба . Зимой больше всего впадает в спячку под землей. Рыбы тайги должны уметь противостоять условиям холодной воды и уметь адаптироваться к жизни под ледяной водой. Тайга включает аляскинскую черную рыбу , северную щуку , судака , длинноносую присоску , белую присоску , различные видысиг , озеро сига , валька , карликовый сига , Arctic минога , различные хариус виды, ручьевая форель ( в том числе морской перспективе ручьевая форель в районе Гудзонова залива), кеты , сибирские тайменя , ленка и озера голавля .

Тайга является домом для ряда крупных травоядных млекопитающих , таких как лось и северный олень / карибу . В некоторых районах более южных закрытых бореальных лесов также есть популяции других видов оленей, таких как лось (вапити) и косуля . [36] [37] Самое крупное животное тайги - лесной бизон , обитающий в северной Канаде, на Аляске и недавно завезенный на Дальний Восток России. [38] Мелкие млекопитающие таежного биома включают виды грызунов, включая бобра , белку , североамериканского дикобраза.и полевка , а также небольшое количество зайцеобразных, таких как заяц на снегоступах и заяц-беляк . Эти виды адаптировались к суровым зимам в своих естественных ареалах. Некоторые более крупные млекопитающие, такие как медведи , сытно едят летом, чтобы набрать вес, а зимой впадают в спячку . Другие животные адаптировали слои меха или перьев, чтобы защитить себя от холода. Хищные млекопитающие тайги должны быть приспособлены к путешествию на большие расстояния в поисках разбросанной добычи или иметь возможность дополнять свой рацион растительностью или другими видами пищи (например, енотами ). Среди млекопитающих хищников тайги - канадская рысь., Евразийская рысь , горностай , сибирская ласка , речная ласка , соболь , американская куница , североамериканская речная выдра , европейская выдра , американская норка , росомаха , азиатский барсук , рыбак , серый волк , койот , рыжая лисица , бурый медведь , американский черный медведь , Азиатский черный медведь , белый медведь (лишь небольшие участки в экотоне тайга - тундра) и амурский тигр.

Более 300 видов птиц имеют свои гнездовья основания в тайге. [39] Сибирский дрозд , белохвостый воробей и чернозобая камышевка мигрируют в эту среду обитания, чтобы воспользоваться долгими летними днями и обилием насекомых, обитающих вокруг многочисленных болот и озер. Из 300 видов птиц, летних в тайге, на зиму остаются только 30. [40] Это либо питающиеся падалью, либо крупные хищники, которые могут поедать живую добычу млекопитающих, в том числе беркута и канюка.(также известный как грубоногий ястреб) и ворон , а также птицы, питающиеся семенами, в том числе несколько видов куропаток и клювов .

Огонь

Смешная река Пожар на Аляске сжег 193,597 акров (78346 га), в основном черную еловую тайгу

Пожары были одним из наиболее важных факторов, определяющих состав и развитие бореальных древостоев; [41] это доминирующее нарушение возобновления древостоя на большей части канадских бореальных лесов (Amiro et al. 2001). [42] История пожаров, которая характеризует экосистему, - это ее пожарный режим , который состоит из трех элементов: (1) тип и интенсивность пожара (например, верховые пожары, сильные поверхностные пожары и легкие поверхностные пожары), (2) размер типичных пожаров. значимости, и (3) частота или интервалы возврата для конкретных земельных единиц. [43] Среднее время в режиме пожара для сжигания площади, эквивалентной общей площади экосистемы, - это ее ротация огня (Heinselman 1973).[44] или пожарный цикл (Ван Вагнер, 1978). [45] Однако, как заметил Хейнсельман (1981), [43] каждый физико-географический объект имеет тенденцию иметь свой собственный интервал возврата, так что некоторые области пропускаются на длительные периоды, в то время как другие могут гореть дважды или чаще во время номинального пожара. вращение.

Преобладающий пожарный режим в бореальных лесах - это сильные верховые пожары или сильные поверхностные пожары очень большого размера, часто более 10 000 га (100 км 2 ), а иногда и более 400 000 га (4000 км 2 ). [43] Такие пожары убивают целые насаждения. Смена пожаров в более засушливых регионах западной Канады и Аляски в среднем составляет 50–100 лет, что короче, чем во влажном климате восточной Канады, где они могут в среднем составлять 200 лет и более. В субарктических елово-лишайниковых лесах субарктические циклы пожаров также имеют тенденцию быть продолжительными вблизи границы леса. Самые длинные циклы, возможно, 300 лет, вероятно, происходят в западной части северной бореальной зоны в пойме белой ели. [43]

Amiro et al. (2001) рассчитали средний цикл пожаров за период с 1980 по 1999 год в канадских бореальных лесах (включая тайгу) в 126 лет. [42] Повышенная пожарная активность прогнозируется для западной части Канады, но в некоторых частях восточной Канады в будущем может наблюдаться меньшее количество пожаров из-за большего количества осадков в более теплом климате. [46]

Структура зрелых бореальных лесов на юге показывает доминирование бальзамической пихты на хорошо дренированных участках в восточной части Канады, сменяющуюся в центре и на западе на возвышенность белой ели , с черной елью и тамараком, образующими леса на торфах, и с сосной обыкновенной, обычно присутствующей на засушливых участках. сайтов, кроме крайнего востока, где он отсутствует. [47]Эффекты пожаров неразрывно связаны с узорами растительности на ландшафте, которые на востоке отдают предпочтение черной ели, бумажной березе и сосне бальзамической, а на западе дают преимущество осине, сосне обыкновенной, черной ели, и береза ​​над белой елью. Многие исследователи сообщают о повсеместном распространении древесного угля под лесной подстилкой и в верхнем профиле почвы. [48] Древесный уголь в почвах предоставлен Bryson et al. (1965) с подсказками об истории лесов на территории в 280 км к северу от тогдашней линии деревьев у озера Эннадай, округ Киватин, Северо-Западные территории. [49]

Shanta Крик Пожар начался в районе таежных , которые не имели крупный пожар в более чем 130 лет, и поэтому было разрешено сжигать бесконтрольно , пока он не стал угрожать густонаселенные районы.

Две линии доказательств подтверждают тезис о том, что пожар всегда был неотъемлемым фактором в бореальных лесах: (1) прямые свидетельства очевидцев и статистика лесных пожаров, и (2) косвенные косвенные доказательства, основанные на последствиях пожара, а также по сохраняющимся индикаторам. [47] Лоскутная мозаика лесных насаждений в северном лесу, обычно с резкими, неправильными границами, ограничивающими однородные насаждения, является косвенным, но убедительным свидетельством роли огня в формировании леса. Дело в том, что возраст большинства бореальных насаждений составляет менее 100 лет, и лишь на довольно немногих участках, уцелевших от выгорания, встречаются насаждения белой ели старше 250 лет. [47]Преобладание адаптивных к огню морфологических и репродуктивных характеристик многих бореальных видов растений является еще одним свидетельством, указывающим на долгую и тесную связь с огнем. Семь из десяти самых распространенных деревьев в северных лесах - сосна обыкновенная , сосна лесная , осина , тополь бальзамический ( Populus balsamifera ), береза ​​бумажная , тамарак , черная ель.- могут быть отнесены к пионерам в их приспособлениях для быстрого вторжения на открытые территории. Белая ель также демонстрирует некоторые новаторские способности, но менее способна, чем черная ель и сосны, рассеивать семена в любое время года. Только пихта бальзамическая и пихта альпийская кажутся плохо приспособленными к размножению после пожара, поскольку их шишки распадаются по мере созревания, не оставляя семян в кронах.

Самые старые леса в северо-западной северной части северного бореального региона, возраст некоторых которых превышает 300 лет, состоят из белой ели, произрастающей в чистом виде на влажных поймах рек . [50] Здесь частота пожаров намного меньше, чем на прилегающих возвышенностях, где преобладают сосна, черная ель и осина. Напротив, в Кордильерском регионе пожары чаще всего возникают на дне долины, уменьшаясь кверху, как показано на мозаике из молодых сосновых и широколистных насаждений внизу и более старых елово-пихтовых на склонах выше. [47] Без огня северный лес стал бы все более и более однородным, а белая ель-долгожитель постепенно вытеснила сосну, осину, бальзамический тополь и березу и, возможно, даже черную ель, за исключением торфяников . [51]

Угрозы

Деятельность человека

Космодром Плесецк расположен в тайге.

Некоторые из крупных городов, расположенных в этом биоме, - Мурманск , [52] Архангельск , Якутск , Анкоридж , [53] Йеллоунайф , Тромсё , Лулео и Оулу .

После распада Советского Союза большие площади сибирской тайги заготавливались для заготовки пиломатериалов . Раньше лес находился под защитой Министерства лесного хозяйства СССР, но с распадом Союза ограничения на торговлю с западными странами исчезли. Деревья легко собирать и хорошо продавать, поэтому лесорубы начали заготавливать российские таежные вечнозеленые деревья для продажи странам, ранее запрещенным советским законодательством. [54]

В Канаде только восемь процентов тайги защищены от застройки, и власти провинций разрешают проводить сплошные рубки на землях Короны, в результате чего лес уничтожается большими блоками. В следующем сезоне блоки пересаживают саженцами монокультур, но деревья не вырастают снова в течение многих лет, а лесная экосистема радикально меняется за 100 лет. Продукция из вырубленных бореальных лесов включает туалетную бумагу , копировальную бумагу, газетную бумагу и пиломатериалы. Более 90% продукции бореального леса из Канады экспортируется для потребления и переработки в США.

Большинство компаний, занимающихся лесозаготовками в канадских лесах, используют в своем маркетинге некоторые сертификаты таких агентств, как Лесной попечительский совет (FSC), Инициатива по устойчивым лесам (SFI) или Канадская ассоциация стандартов (CSA). Хотя процесс сертификации в этих группах различается, все они включают упоминание неопределенных «лесопользования», «уважения к коренным народам» и соблюдения местных, провинциальных или национальных законов об охране окружающей среды, безопасности работников лесного хозяйства, образования и обучения и т. Д. вопросы. Сертификация в основном связана с отслеживанием, чтобы гарантировать отслеживаемость, и не отменяет сертификацию пиломатериалов, полученных в результате сплошных рубок или взятых без согласия коренных народов.

Изменение климата

Национальный заповедник дикой природы Сеней

В течение последней четверти двадцатого века в зоне широты, занимаемой северным лесом, наблюдалось одно из самых значительных повышений температуры на Земле . Зимние температуры повысились больше, чем летние. Летом дневная низкая температура повысилась больше, чем дневная высокая. [55]

Количество дней с экстремально низкими температурами (например, от -20 до -40 ° C (от -4 до -40 ° F) сокращалось нерегулярно, но систематически почти во всем северном регионе, что способствует лучшему выживанию насекомых, повреждающих деревья [56]. ]

В Фэрбенксе, Аляска, продолжительность безморозного сезона увеличилась с 60 до 90 дней в начале двадцатого века до примерно 120 дней спустя столетие. Было показано, что летнее потепление усиливает водный стресс и снижает рост деревьев в засушливых районах южных бореальных лесов в центральной Аляске, западной Канаде и некоторых частях Дальнего Востока России. Осадки относительно обильны в Скандинавии, Финляндии, на северо-западе России и восточной части Канады, где более длительный вегетационный период (т.е. период, когда сокодвижению не препятствует замерзшая вода) ускоряет рост деревьев. Вследствие этой тенденции к потеплению более теплые части бореальных лесов могут быть заменены пастбищами, парками или лесами умеренного пояса. [57]

В Сибири тайга превращается из преимущественно хвойных лиственниц в вечнозеленые хвойные породы в ответ на потепление климата. Это, вероятно, еще больше ускорит потепление, поскольку вечнозеленые деревья будут поглощать больше солнечных лучей. Учитывая огромные размеры территории, такое изменение может повлиять на районы, находящиеся далеко за пределами региона. [58] В большей части северных лесов на Аляске рост белых елей замедляется из-за необычно теплого лета, в то время как деревья на некоторых из самых холодных окраин леса растут быстрее, чем раньше. [59] Недостаток влаги в теплое лето также вызывает стресс у березы центральной Аляски. [60]

Насекомые

В последние годы были отмечены вспышки насекомых-вредителей, уничтожающих леса: короеда-елового короеда ( Dendroctonus rufipennis ) на Юконе и на Аляске; [61] горная сосна жук в Британской Колумбии ; осины -leaf шахтера; лиственница пилильщик ; червь еловая ( Choristoneura fumiferana ); [62] шишковидная ель. [63]

Загрязнение

Эффект диоксида серы на древесных бореальных лесных видов была исследована Аддисон и соавт. (1984), [64], которые подвергали растения, растущие на естественных почвах и хвостохранилищах, воздействию 15,2 мкмоль / м 3 (0,34 ppm) SO 2 на скорость ассимиляции CO 2 (NAR). Канадский максимально допустимый предел содержания SO 2 в атмосфере составляет 0,34 частей на миллион. Фумигация SO 2 значительно снизила NAR у всех видов и вызвала видимые симптомы травмы через 2–20 дней. Снижение НАР лиственных пород (осина дрожащая [ Populus tremuloides ], ива [ Salix ], ольха зеленая [ Alnus viridis ], береза ​​белая [Betula papyrifera ]) была значительно более быстрой, чем хвойные (ель белая, ель черная [ Picea mariana ] и сосна джек [ Pinus Banksiana ]) или вечнозеленые покрытосеменные (чай Лабрадор), растущие на удобренном брунизоле. Эти метаболические реакции и реакции на видимые повреждения, по-видимому, были связаны с различиями в поглощении S, отчасти из-за более высоких скоростей газообмена у лиственных пород, чем у хвойных . Хвойные деревья, растущие в хвостах нефтеносных песков, отреагировали на SO 2 значительно более быстрым снижением NAR по сравнению с хвойными деревьями, произрастающими в брунизоле, возможно, из-за предрасположенности токсичного материала в хвостах. Однако серапоглощение и развитие видимых симптомов не различались между хвойными деревьями, растущими на двух субстратах.

Подкисление осадков антропогенными кислотообразующими выбросами было связано с повреждением растительности и снижением продуктивности лесов, но двухлетняя белая ель, подвергшаяся искусственному кислотному дождю (при pH 4,6, 3,6 и 2,6), применялась еженедельно для В течение 7 недель не наблюдалось статистически значимого (P 0,05) снижения роста во время эксперимента по сравнению с фоновым контролем (pH 5,6) (Abouguendia and Baschak 1987). [65] Однако симптомы травмы наблюдались при всех обработках, количество растений и количество пораженных игл увеличивалось с увеличением кислотности дождя и со временем. Щербатской и Кляйн (1983) [66] не обнаружили значительного влияния концентрации хлорофилла в ели белой.при pH 4,3 и 2,8, но Abouguendia и Baschak (1987) [65] обнаружили значительное снижение у белой ели при pH 2,6, в то время как содержание серы в листве значительно больше при pH 2,6, чем при любых других обработках.

Защита

Торфяное болото в Даларне , Швеция. В тайге широко распространены болота и торфяники. Они являются домом для уникальной флоры и хранят огромное количество углерода. В Западной Евразии сосна обыкновенная обычна в бореальных лесах.

Тайга хранит огромное количество углерода , больше, чем в умеренных и тропических лесах мира вместе взятых, большая часть которого находится в заболоченных землях и торфяниках . [67] Фактически, по текущим оценкам, бореальные леса хранят в два раза больше углерода на единицу площади, чем тропические леса. [68]

Некоторые страны обсуждают защиту тайги, запрещая лесозаготовки, добычу полезных ископаемых, добычу нефти и газа и другие формы развития. В ответ на письмо, подписанное 1500 учеными с призывом к политическим лидерам защитить по крайней мере половину северных лесов [69], правительства двух провинций Канады, Онтарио и Квебек, предложили предвыборные обещания обсудить меры в 2008 году, которые в конечном итоге могут классифицировать как минимум половину лесов. их северный бореальный лес считается «охраняемым». [70] [71]Хотя обе провинции признали, что на планирование, работу с аборигенами и местными сообществами и, в конечном итоге, определение точных границ территорий, закрытых для развития, потребуются десятилетия, после завершения были рекламируются меры по созданию одной из крупнейших сетей охраняемых территорий в мире. . Однако с тех пор было предпринято очень мало действий.

Например, в феврале 2010 года канадское правительство установило ограниченную защиту для 13000 квадратных километров северного леса, создав новый парковый заповедник площадью 10700 квадратных километров в районе Мили-Маунтинс на востоке Канады и провинциальный парк площадью 3000 квадратных километров, который следует за ним. вдоль реки Игл от истоков до моря. [72] Это составляет 0,001 процента бореальных лесов Канады. В остальном добыча, лесозаготовка и добыча битуминозных песков не ослабевают.

Естественное нарушение

Одна из самых больших областей исследований и тема, которая до сих пор полна нерешенных вопросов, - это повторяющиеся нарушения огня и роль, которую они играют в распространении лишайниковых лесов. [73] Явление лесных пожаров в результате удара молнии является основным фактором, определяющим подлесневую растительность, и из-за этого считается доминирующей силой, определяющей свойства сообществ и экосистем в лишайниковых лесах. [74] Значение пожара становится очевидным, если учесть, что подлесок влияет на прорастание саженцев деревьев в краткосрочной перспективе и на разложение биомассы и доступность питательных веществ в долгосрочной перспективе. [74] Повторяющийся цикл крупных разрушительных пожаров происходит примерно каждые 70–100 лет. [75]Понимание динамики этой экосистемы связано с обнаружением сукцессионных путей, которые растительность проявляет после пожара. Деревья, кустарники и лишайники восстанавливаются после повреждений, вызванных пожарами, посредством вегетативного размножения, а также инвазии пропагул. [76] Упавшие и захороненные семена мало помогают в восстановлении вида. Предполагается, что повторное появление лишайников происходит из-за различных условий и доступности света / питательных веществ в каждом отдельном микросостоянии. [76] Было проведено несколько различных исследований, которые привели к формированию теории, согласно которой развитие после пожара может распространяться любым из четырех путей: самозамещение, реле доминирования видов, замещение видов или самозамещение в промежутке фазы. [73]Самозамещение - это просто восстановление доминантных видов до пожара. Эстафета видового доминирования - это последовательная попытка древесных пород установить доминирование в кроне деревьев. Замещение видов - это когда пожары возникают с достаточной частотой, чтобы прервать эстафету доминирования видов. Самозамещение через промежуток фазы является наименее распространенным и пока зарегистрировано только в Западной Канаде. Это самозамещение выживших видов в промежутках полога после того, как пожар убивает другой вид. Конкретный путь, выбранный после пожара, зависит от того, как ландшафт может поддерживать деревья, а также от частоты пожаров. [77] Частота пожаров играет большую роль в формировании первоначального зачатия нижней границы леса лишайниковой лесной тайги.

Серж Пайет выдвинул гипотезу о том, что экосистема елово-моховых лесов превратилась в биом лишайниковых лесов из-за инициирования двух сложных сильных возмущений: большого пожара и появления и нападения еловой почковой червя. [78] Червь еловая - смертоносное насекомое для популяций ели в южных районах тайги. JP Jasinski подтвердил эту теорию пятью годами позже, заявив: «Их стойкость [лишайниковые лесные массивы], наряду с прошлой историей их мшистых лесов и нынешнее распространение рядом с замкнутыми моховыми лесами, указывает на то, что они являются альтернативой стабильному состоянию елово-моховых лесов». [79]

Таежные экорегионы

Смотрите также

  • Птицы северноамериканских северных лесов
  • Рамки сохранения бореальных лесов
  • Пьяные деревья , влияние глобального потепления на тайгу
  • Нетронутый лесной пейзаж
  • Агафья Лыкова
  • Скандинавская и русская тайга
  • Успех тушения пожаров в северных лесах
  • Сеть Спасения Тайги (TRN)

Рекомендации

  1. ^ "Тайга | Определение тайги на английском языке Оксфордскими словарями" . Оксфордские словари | Английский . Проверено 17 июля 2018 .
  2. ^ "Определение тайги | Dictionary.com" . Dictionary.com . Проверено 12 июня 2019 .
  3. ^ a b c "Беркли: лесной биом" . Ucmp.berkeley.edu. Архивировано из оригинала на 2019-06-20 . Проверено 12 мая 2019 .
  4. ^ "Список растений и животных в канадской пустыне" . Trails.com. 2010-07-27 . Проверено 26 декабря 2016 .
  5. ^ «Значение слова« тайга » ». DOI : 10.2307 / 1931768 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  6. ^ "Таежная биологическая станция: FAQ" . Wilds.m.ca . Проверено 21 февраля 2011 .
  7. ^ Спорронг, Ульф (2003). «Скандинавский пейзаж и его ресурсы». В Хелле, Кнут (ред.). Кембриджская история Скандинавии . Издательство Кембриджского университета. С.  22 .
  8. ^ "Мариэтта Тайга и Северный лес" . Marietta.edu . Проверено 21 февраля 2011 .
  9. ^ «Якутский климат» . Worldclimate.com. 2007-02-04 . Проверено 21 февраля 2011 .
  10. ^ "Внутренняя Аляско-Юконская низменная тайга" . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 21 февраля 2011 .
  11. ^ "Рэдфорд: Тайга климат" . Radford.edu. Архивировано из оригинала 2011-06-09 . Проверено 21 февраля 2011 .
  12. ^ a b Универсальная энциклопедия издание 1976 Vol. 2 ASIE - География телосложения, стр. 568 (на французском языке)
  13. ^ "Восточный лес - бореальный переход" . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 21 февраля 2011 .
  14. ^ Канада: ссылка на Taiga Shield [ мертвая ссылка ]
  15. ^ «Климат канадских экозон» . Geography.ridley.on.ca. Архивировано из оригинала на 2011-05-05 . Проверено 21 февраля 2011 .
  16. ^ "Тайга" . Blueplanetbiomes. Архивировано из оригинала на 2011-04-10 . Проверено 21 февраля 2011 .
  17. ^ «Юго-западный Юкон: дни без морозов» . Yukon.taiga.net. Архивировано из оригинала на 2011-07-24 . Проверено 21 февраля 2011 .
  18. ^ "Кенозерский национальный парк" . Wild-russia.org . Проверено 21 февраля 2011 .
  19. ^ "Университет Хельсинки: разнообразие жужелиц в финской тайге" (PDF) . Проверено 21 февраля 2011 .
  20. ^ "Тундра" . Blueplanetbiomes . Проверено 21 февраля 2011 .
  21. ^ "NatureWorks: Тундра" . Nhptv.org . Проверено 21 февраля 2011 .
  22. ^ «Арктика» . saskschools.ca. Архивировано из оригинала на 2011-04-10 . Проверено 21 февраля 2011 .
  23. ^ "Зона растительности Финляндии и пресноводный биом" (PDF) . 113.139 . Проверено 19 апреля 2018 года .
  24. ^ "Тампере / Пирккала, Финляндия История погоды и климатические данные" . Worldclimate.com. 2007-02-04 . Проверено 21 февраля 2011 .
  25. AP Sayre, Taiga , (Нью-Йорк: Книги двадцать первого века, 1994) 16.
  26. ^ Арно и Хаммерли 1984, Арно и др. 1995 г.
  27. ^ а б Сэйр, 19.
  28. ^ «Исследование впервые показывает истинное разнообразие жизни в почвах по всему миру, обнаружены новые виды» . Physorg.com . Проверено 14 января 2012 .
  29. ^ Сейр, 19-20.
  30. ^ Сейр, 12-13.
  31. ^ С. Майкл Хоган, Черная ель: Picea mariana , GlobalTwitcher.com, изд. Никлас Стромберг, ноябрь 2008 г. Архивировано 05 октября 2011 г. в Wayback Machine.
  32. ^ Джордж Х. Ла Руа. «Северный лес» . Канадская энциклопедия . Проверено 27 ноября 2013 .
  33. ^ "Лес" . forest.jrc.ec.europa.eu . Проверено 4 февраля 2018 .
  34. ^ а б Сэйр, 23.
  35. ^ "hww: Природа в биоме северного леса" . Hww.ca. Архивировано из оригинала на 2011-01-03 . Проверено 21 февраля 2011 .
  36. ^ "Факты Wapiti и диапазон" . Hww.ca. Архивировано из оригинала на 2011-01-03 . Проверено 21 февраля 2011 .
  37. ^ "Западная косуля: факты и диапазон" . Borealforest.org. Архивировано из оригинала на 2011-05-26 . Проверено 21 февраля 2011 .
  38. ^ «Правительство Канады отправит лесных бизонов в российский проект по сохранению» . Архивировано из оригинала на 2013-02-09 . Проверено 11 декабря 2012 .
  39. ^ "Инициатива северных певчих птиц" . Borealbirds.org . Проверено 21 февраля 2011 .
  40. ^ Сейр, 28.
  41. Перейти ↑ Rowe, JS (1955). «Факторы, влияющие на воспроизводство ели белой в Манитобе и Саскачеване». Может. Деп. Северные дела и национальные ресурсы . Для. Филиал, д. Res. Div., Оттава, ON, Project MS-135, Silv. Tech. Заметка 3.
  42. ^ а б Амиро, Б.Д.; Акции, ЛЮ; Александр, ME; Flannigan, MD; Уоттон, Б.М. (2001). «Пожары, изменение климата, управление выбросами углерода и топлива в бореальных лесах Канады». Междунар. J. Wildland Fire . 10 (4): 405–13. DOI : 10,1071 / WF01038 .
  43. ^ а б в г Хейнсельман, ML (1981). «Интенсивность и частота пожаров как факторы распределения и структуры северных экосистем». Материалы конференции: режимы пожаров в свойствах экосистем, декабрь 1978 г., Гонолулу, Гавайи. USDA . Для. Serv., Вашингтон, округ Колумбия, Gen. Tech. Представитель WO-26. С. 7–57.
  44. ^ Heinselman, ML (1973). «Пожар в девственных лесах района байдарок Boundary Waters, Миннесота». Quat. Res . 3 (3): 329–82. Bibcode : 1973QuRes ... 3..329H . DOI : 10.1016 / 0033-5894 (73) 90003-3 .
  45. ^ Ван Вагнер, CE (1978). «Возрастное распределение и лесной цикл». Может. J. For. Res . 8 : 220–27. DOI : 10.1139 / x78-034 .
  46. ^ Фланниган, доктор медицины; Bergeron, Y .; Engelmark, O .; Уоттон, Б.М. (1998). «Будущие лесные пожары в циркумбореальных лесах в связи с глобальным потеплением». J. Veg. Sci . 9 (4): 469–76. DOI : 10.2307 / 3237261 . JSTOR 3237261 . 
  47. ^ а б в г Роу, Дж. С.; Скоттер, GW (1973). «Пожар в северном лесу». Quaternary Res . 3 (3): 444–64. Bibcode : 1973QuRes ... 3..444R . DOI : 10.1016 / 0033-5894 (73) 90008-2 .[E3680, Coates et al. 1994]
  48. Перейти ↑ La Roi, GH (1967). «Экологические исследования бореальных елово-пихтовых лесов тайги Северной Америки. I. Анализ сосудистой флоры». Ecol. Monogr . 37 (3): 229–53. DOI : 10.2307 / 1948439 . JSTOR 1948439 . 
  49. ^ Брайсон, РА; Ирвинг, WH; Ларсон, Дж. А. (1965). «Радиоуглеродные и почвенные свидетельства бывшего леса в южной канадской тундре». Наука . 147 (3653): 46–48. Bibcode : 1965Sci ... 147 ... 46B . DOI : 10.1126 / science.147.3653.46 . PMID 17799777 . S2CID 46218641 .  
  50. Перейти ↑ Rowe, JS (1970). «Ель и огонь на северо-западе Канады и Аляски». В Комарек, Е.В. (ред.). Proc. 10-я Ежегодная конференция по экологии пожаров в высоких лесах, Таллахасси, Флорида . С. 245–54.
  51. ^ Raup, HM; Денни, CS (1950). «Фотоинтерпретация рельефа южной части трассы Аляски» . Геол. Surv. Бык . 963-D: 95–135. DOI : 10,3133 / b963D .
  52. ^ «Мурманский климат» . Worldclimate.com. 2007-02-04 . Проверено 21 февраля 2011 .
  53. ^ "Анкоридж климат" . Worldclimate.com. 2007-02-04 . Проверено 21 февраля 2011 .
  54. ^ "Вырубка тайги" . American.edu . Проверено 21 февраля 2011 .
  55. ^ Wilmking, М. (2009-10-09). «Совпадение и противоречие в теплеющем северном лесу» . Письма о геофизических исследованиях . 32 (15): L15715. Bibcode : 2005GeoRL..3215715W . DOI : 10.1029 / 2005GL023331 . Проверено 14 января 2012 .
  56. ^ Зейдл, Руперт; Том, Доминик; Каутц, Маркус; Мартин-Бенито, Дарио; Пелтониеми, Микко; Ваккиано, Джорджио; Вайлд, Ян; Асколи, Давиде; Петр, Михал; Хонканиеми, Джуха; Lexer, Manfred J .; Троцюк, Владимир; Майрота, Паола; Свобода, Мирослав; Фабрика, Марек; Nagel, Thomas A .; Рейер, Кристофер П.О. (31 мая 2017 г.). «Нарушение лесов в условиях изменения климата» . Природа . 7 (6): 395–402. Bibcode : 2017NatCC ... 7..395S . DOI : 10.1038 / nclimate3303 . PMC 5572641 . PMID 28861124 .  
  57. ^ "Архивная копия" . Архивировано из оригинала на 2011-07-27 . Проверено 25 марта 2011 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  58. ^ Шуман, Жаклин Кремпер; Шугарт, Герман Генри; О'Халлоран, Томас Лиам (25 марта 2011 г.). «Российские бореальные леса претерпевают смену растительности, показывает исследование» . Биология глобальных изменений . 17 (7): 2370–84. Bibcode : 2011GCBio..17.2370S . DOI : 10.1111 / j.1365-2486.2011.02417.x . Проверено 14 января 2012 .
  59. ^ «Fairbanks Daily News-Miner - Новое исследование утверждает, что бореальные леса меняются по мере потепления Аляски» . Newsminer.com. Архивировано из оригинала 2012-01-19 . Проверено 14 января 2012 .
  60. ^ Морелло, Лорен. «Изменения лесов на Аляске показывают изменение климата» . Scientific American . Проверено 14 января 2012 .
  61. ^ "Новый метод восстановления вспышек короедов" . Colorado.edu. Архивировано из оригинала 2011-06-06 . Проверено 21 февраля 2011 .
  62. ^ "Еловый почкопус и устойчивое управление бореальным лесом" . Cfs.nrcan.gc.ca. 2007-12-05. Архивировано из оригинала на 2008-12-02 . Проверено 21 февраля 2011 .
  63. ^ http://www.fs.fed.us/pnw/pubs/journals/pnw_2006_chapin001.pdf
  64. ^ Аддисон, Пенсильвания; Мальхотра, СС; Хан, А.А. 1984. «Влияние диоксида серы на древесные породы бореальных лесов, произрастающих на естественных почвах и хвостохранилищах». J. Environ. Qual. 13 (3): 333–36.
  65. ^ a b Abouguendia, ZM; Baschak, LA 1987. "Реакция двух хвойных деревьев Западной Канады на имитацию кислых осадков". Загрязнение воды, воздуха и почвы 33: 15–22.
  66. ^ Щербацкой, Т .; Klein, RM 1983. "Реакция ели Picea glauca и березы Betula alleghaniensis на вымывание кислым туманом". J. Environ. Qual. 12: 189–95.
  67. ^ Ruckstuhl, KE; Джонсон, EA; Мияниши, К. (июль 2008 г.). «Бореальный лес и глобальные изменения» . Филос. Пер. R. Soc. Лондон. B Biol. Sci . 363 (1501): 2245–49. DOI : 10.1098 / rstb.2007.2196 . PMC 2387060 . PMID 18006417 .  
  68. ^ «Отчет: углерод, забытый миром» . Инициатива северных певчих птиц. 2014-05-12.
  69. ^ "1500 ученых со всего мира призывают к защите бореальных лесов Канады" . Проверено 25 июня 2012 года .
  70. ^ Гиллеспи, Керри (2008-07-15). «Онтарио для защиты обширного тракта» . Торонто Стар . Проверено 25 июня 2012 года .
  71. ^ Марсден, Уильям (2008-11-16). «Харест обещает защищать север» . Монреальский вестник . Архивировано из оригинала 5 апреля 2011 года . Проверено 25 июня 2012 года .
  72. Браун, Дэвид (7 февраля 2010 г.). «Северные пейзажи добавлены к паркам Канады Северные пейзажи добавлены к паркам Канады» . NatGeo News Watch: Взгляд редактора новостей Дэвида Брауна на мир . Национальное географическое общество . Проверено 17 февраля 2010 года .
  73. ^ а б Курковский, 1911.
  74. ^ а б Нильссон, 421.
  75. Джонсон, 212.
  76. ^ a b Джонсон, 200
  77. ^ Kurkowski, 1912.
  78. ^ Пайетт, 289.
  79. ^ Ясинский, 561.
Общие ссылки
  • Арно, С.Ф. и Хаммерли, Р.П. (1984). Тимберлайн. Границы горных и арктических лесов . Сиэтл: Альпинисты. ISBN 0-89886-085-7.
  • Арно, СФ; Уоррал, Дж. И Карлсон, CE (1995). "Larix lyallii: Колонист линий деревьев и осыпей" . В Schmidt, WC & McDonald, KJ (ред.). Экология и управление лиственничными лесами: взгляд в будущее . Общий технический отчет лесной службы Министерства сельского хозяйства США GTR-INT-319. С.  72–78 .
  • Хоффманн, Роберт С. (1958). «Значение слова« тайга » ». Экология . 39 (3): 540–541. DOI : 10.2307 / 1931768 . JSTOR  1931768 .
  • Нильссон, MC (2005). «Подземная растительность как движущая сила лесной экосистемы, свидетельства северных шведских бореальных лесов». Границы экологии и окружающей среды . 3 (8): 421–428. DOI : 10,1890 / 1540-9295 (2005) 003 [0421: UVAAFE] 2.0.CO; 2 .
  • Курковский, Томас (2008). «Относительная важность различных вторичных сукцессионных путей в бореальных лесах Аляски» . Канадский журнал исследований леса . 38 (7): 1911–1923. DOI : 10.1139 / X08-039 . S2CID  17586608 .
  • Пайетт, Серж (2000). «Происхождение лишайникового леса на его южной границе в восточной части Канады: катастрофическое воздействие насекомых-дефолиаторов и пожара на елово-моховой лес». Канадский журнал исследований леса . 30 (2): 288–305. DOI : 10.1139 / x99-207 .
  • Джонсон, EA (1981). «Организация растительности и динамика сообществ лишайниковых лесов Северо-Западных территорий» . Экология . 62 (1): 200–215. DOI : 10.2307 / 1936682 . JSTOR  1936682 . S2CID  86749540 .
  • Ясинский, JP (2005). «Создание альтернативных стабильных государств в южном северном лесу: Квебек, Канада». Экологические монографии . 75 (4): 561–583. DOI : 10.1890 / 04-1621 .

дальнейшее чтение

  • Sayre, April Pulley (1994), Тайга , книги двадцать первого века, ISBN 978-0-8050-2830-0
  • Гоутроп , Дэниел (1999), Исчезающий ореол: Спасение северного леса , Greystone Books / Фонд Дэвида Судзуки, ISBN 978-0-89886-681-0
  • День, Тревор; Ричард Гарратт (2006), Тайга , факты в файле, ISBN 978-0-8160-5329-2

Внешние ссылки

  • Сохраняющая ценность северноамериканских бореальных лесов с этноботанической точки зрения доклад Инициативы бореальных певчих птиц
  • Бореальная канадская инициатива
  • Международная кампания по сохранению бореальных вод
  • Тундра и тайга
  • Угрозы северным лесам Гринпис
  • Кампания против лесозаготовительной компании Weyerhaeuser в канадских бореальных лесах Rainforest Action Network
  • Арктика и тайга Canadian Geographic
  • Канадский фонд сохранения тайги терраформеров
  • Хвойный лес, Земная обсерватория НАСА
  • Сеть спасения тайги (TRN) Сеть НПО, коренных народов или отдельных лиц, которая работает над защитой бореальных лесов.
  • Индекс бореальных лесов / таежные экорегионы на bioimages.vanderbilt.edu
  • Канадский бореальный лес The Nature Conservancy и ее партнеры
  • Музей естественной истории Слейтера: Тайга
  • Биологическая станция Тайга, основанная доктором Уильямом (Биллом) Прюиттом-младшим, Университет Манитобы .