Эта статья - сирота , так как никакие другие статьи не ссылаются на нее . Пожалуйста, введите ссылки на эту страницу из связанных статей ; попробуйте инструмент "Найти ссылку", чтобы получить предложения. ( Декабрь 2012 г. ) |
Эта статья предоставляет недостаточный контекст для тех, кто не знаком с предметом . Октябрь 2011 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) ( |
Цитотоксические Т - лимфоциты (ЦТЛ) генерируются иммунной активации цитотоксических Т - клеток (Т гр клеток). Обычно они CD8 + , что ограничивает их класс I по MHC . CTL способны уничтожать большинство клеток в организме, поскольку большинство ядерных клеток экспрессируют молекулы MHC класса I. Иммунную систему, опосредованную CTL, можно разделить на две фазы. На первом этапе функциональные эффекторные CTL генерируются из наивных T c- клеток посредством активации и дифференцировки. На второй фазе аффекторные CTL разрушают клетки-мишени, узнавая комплекс антиген-MHC класса I.
Фаза 1 [ править ]
На первой фазе эффекторные CTL генерируются из предшественников CTL. Предшественники CTL включают наивные T c- клетки, поскольку они неспособны убивать клетки-мишени. После активации клетки-предшественника она может дифференцироваться в функциональные CTL с цитотоксической активностью. Для завершения этого процесса необходимы три последовательных сигнала.
Во-первых, это распознавание TCR комплекса пептид-MHC класса I. Этот этап позволяет клетке стать лицензированной для антигенпрезентирующей клетки .
Во-вторых, костимулирующий сигнал передается посредством взаимодействия между CD28 и B7 клетки-предшественника и лицензированной антигенпрезентирующей клетки.
Наконец, сигнал индуцируется взаимодействием между ИЛ-2 и высокоаффинным рецептором ИЛ-2 . Это приводит к пролиферации и дифференцировке активированной антигеном клетки-предшественника в функциональные эффекторные CTL.
Фаза 2 [ править ]
На второй фазе функционирующие теперь эффекторные CTL разрушают клетки-мишени. Это можно сделать двумя способами. Эти пути представляют собой путь цитотоксического белка и путь лиганда Fas. Апоптоз является основным механизмом обоих этих путей.
Путь цитотоксического белка [ править ]
Один путь - это путь цитотоксического белка. По этому пути перфорины и гранзимы захватываются клеткой-мишенью. На этом пути перфорины облегчают попадание содержимого гранул в клетку. Затем гранзимы активируют эндогенный путь апоптоза, который вызывает гибель клеток без некроза. Это оставляет пакеты с фрагментированным материалом ДНК из целевой клетки, от которых макрофаги могут избавиться.
Путь Fas-лиганда [ править ]
Другой путь - это путь лиганда Fas. По этому пути лиганд Fas (FasL) на CTL связывается с рецептором Fas (FasR) на клетке-мишени. Этот путь не зависит от гранзимов. Вместо этого он включает в себя интерлейкин-1 & beta ; превращающего фермента ( ICE , также известный как каспазы 1 ) активации, который похож на гранзима . В конечном итоге это приводит к фрагментации ДНК.
Ссылки [ править ]
- Киндт, Томас, Ричард Голдсби, Барбара Осборн и Дженис Куби. Кубы Иммунология . WH Freeman, 2007. 353–360.