Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
См. Также: терапия стволовыми клетками и иммунотерапия.
Чтобы узнать о песне Goodie Mob, см. Cell Therapy (песня) .
Адоптивная Т-клеточная терапия. Специфические для рака Т-клетки могут быть получены путем фрагментации и выделения лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль, или путем генной инженерии клеток периферической крови. Клетки активируются и растут перед переливанием реципиенту (носителю опухоли).

Клеточная терапия (также называемая клеточной терапией, трансплантацией клеток или цитотерапией ) - это терапия, при которой жизнеспособные клетки вводятся, прививаются или имплантируются пациенту для достижения лечебного эффекта [1], например, путем трансплантации Т-клеток, способных борьбы с раковыми клетками через клеточно-опосредованный иммунитет в ходе иммунотерапии или прививки стволовых клеток для регенерации пораженных тканей.

Клеточная терапия зародилась в девятнадцатом веке, когда ученые экспериментировали с инъекциями животных материалов в попытке предотвратить и лечить болезни. [2] Хотя такие попытки не принесли положительных результатов, дальнейшие исследования в середине двадцатого века показали, что человеческие клетки могут использоваться для предотвращения отторжения пересаженных органов человеческим телом, что со временем приводит к успешной трансплантации костного мозга, что стало обычной практикой в ​​лечении для пациентов с повреждением костного мозга после болезни, инфекции, лучевой терапии или химиотерапии. [3] Однако в последние десятилетия трансплантация стволовых клеток и клеток вызвала значительный интерес исследователей как потенциальная новая терапевтическая стратегия для широкого спектра заболеваний, в частности, дегенеративных и иммуногенных патологий.

Фон [ править ]

Шарль-Эдуар Браун-Секар  - пытался остановить старение, вводя экстракт яичек животных.

Клеточную терапию можно определить как терапию, при которой клеточный материал вводится или иным образом трансплантируется пациенту. [1] Истоки клеточной терапии, вероятно, можно проследить до девятнадцатого века, когда Шарль-Эдуард Браун-Секар (1817–1894) вводил экстракты яичек животных в попытке остановить эффекты старения. [2] В 1931 году Пол Ниханс (1882–1971), которого называют изобретателем клеточной терапии, попытался вылечить пациента путем инъекции материала из эмбрионов теленка. [1] Ниханс утверждал, что с помощью этого метода лечил многих людей от рака, хотя его утверждения никогда не подтверждались исследованиями. [1]

В 1953 году исследователи обнаружили, что лабораторным животным можно помочь избежать отторжения трансплантатов, предварительно инокулировав их клетками животных-доноров; В 1968 году в Миннесоте была проведена первая успешная трансплантация костного мозга человека. [3] В более поздних работах инкапсуляция клеток рассматривается как средство защиты терапевтических клеток от иммунного ответа хозяина. Недавняя работа включает микрокапсулирование клеток в гелевом ядре, окруженном твердой, но проницаемой оболочкой. [4]

Трансплантация костного мозга - наиболее распространенный и хорошо зарекомендовавший себя метод трансплантации клеток. Первая запись успешной трансплантации костного мозга датируется 1956 годом доктором. Э. Донналл Томас , который лечил больного лейкемией костным мозгом их братьев-близнецов . [5] В общем, для пациентов с поврежденным или разрушенным костным мозгом, например, после химиотерапии и / или облучения при остром миелоидном лейкозе (AML), клетки, полученные из костного мозга, могут быть введены в кровоток пациента. Здесь введенные клетки могут проникать в пораженный костный мозг, интегрироваться, пролиферировать и восстанавливать или восстанавливать свою биологическую функцию, напримергемопоэз . Ежегодно в США около 18 000 пациентов нуждаются в трансплантации костного мозга, которая может спасти жизнь. [6] В течение долгого времени трансплантация костного мозга была единственным клинически применимым методом трансплантации клеток, однако с 1990-х годов клеточная терапия изучается для широкого спектра патологий и нарушений. Клеточная терапия предоставила новый подход к повышению терапевтической эффективности. Раньше медицинские агенты могли быть эффективными, только направляя и индуцируя собственные клетки пациента. Однако при многих заболеваниях и расстройствах клетки нарушаются, например, из-за старения , ограниченного кровоснабжения (ишемии) , воспаления., или просто уменьшение количества ячеек. Клеточная терапия предлагает новую стратегию, которая поддерживает введение новых и активных клеток для восстановления ранее скомпрометированных или поврежденных структур тканей и органов. Таким образом , в последнее время, клеточная терапия была признана в качестве важной области при лечении болезней человека, [7] и исследования продолжаются в суставном хряще , [8] ткани мозга , [9] позвоночника , [10] сердце , [11] раки , [12] и т.д. как следствие клеточной терапии в качестве стратегии привлекают значительные инвестиции от коммерческих организаций , которые предлагают хорошие перспективы для будущего роста.[13] [14]

Механизмы действия [ править ]

Клеточная терапия нацелена на множество клинических показаний во множестве органов и с помощью нескольких способов доставки клеток. Соответственно, специфические механизмы действия, задействованные в терапии, очень разнообразны. Однако есть два основных принципа, по которым клетки способствуют терапевтическому действию:

  1. Приживление стволовых клеток, клеток-предшественников или зрелых клеток, дифференциация и долгосрочное замещение поврежденной ткани. В этой парадигме мультипотентные или унипотентные клетки дифференцируются в клетки определенного типа в лаборатории или после достижения места повреждения (посредством местного или системного введения). Затем эти клетки интегрируются в место повреждения, заменяя поврежденную ткань и, таким образом, способствуют улучшению функции органа или ткани. Примером этого является использование клеток , чтобы заменить кардиомиоцитов после инфаркта миокарда , [15] [16] , чтобы облегчить ангиогенез в ишемической болезни конечностей, [17] или производство хрящевой матрицы вдегенерация межпозвонкового диска . [18] [19]
  2. Клетки, обладающие способностью выделять растворимые факторы, такие как цитокины, хемокины и факторы роста, которые действуют паракринным или эндокринным образом. Эти факторы способствуют самовосстановлению органа или области, индуцируя местные (стволовые) клетки или привлекая клетки к миграции к месту трансплантации. Доставленные клетки (посредством местного или системного введения) остаются жизнеспособными в течение относительно короткого периода (дни-недели), а затем погибают. Сюда входят клетки, которые естественным образом секретируют соответствующие терапевтические факторы или претерпевают эпигенетические изменения или генную инженерию, которые заставляют клетки выделять большие количества определенной молекулы. Примеры этого включают клетки, которые секретируют факторы, которые способствуют ангиогенезу, противовоспалительному и антиапоптозному действиям. [20] [21] [22]Этот способ действия предложен такими компаниями, как Pluristem и Pervasis, которые используют прикрепленные стромальные клетки или зрелые эндотелиальные клетки для лечения заболеваний периферических артерий и осложнений артериовенозного доступа. [23] [24]

Стратегии клеточной терапии [ править ]

Аллогенная клеточная терапия [ править ]

См. Также: Аллотрансплантация

В аллогенной клеточной терапии донор - это человек, отличный от получателя клеток. [25] В фармацевтическом производстве аллогенная методология является многообещающей, поскольку непревзойденные аллогенные методы лечения могут составлять основу готовых продуктов. [26] Существует исследовательский интерес к попытке разработать такие продукты для лечения состояний, включая болезнь Крона [27] и различные сосудистые состояния. [28]

Аутологичная клеточная терапия [ править ]

См. Также: Аутотрансплантация

При аутологичной клеточной терапии пересаживаются клетки, полученные из собственных тканей пациента. Продолжаются многочисленные клинические исследования, в которых берут стромальные клетки из костного мозга , жировой ткани или периферической крови для трансплантации в места повреждения или стресса; который активно исследуется, например, для восстановления хрящей [29] и мышц [30] . Это также может включать выделение созревших клеток из пораженных тканей для последующей повторной имплантации в те же или соседние ткани; стратегия оценивается в клинических испытаниях для , например , в позвоночникев предотвращении повторного образования диска или болезни соседнего диска. [31] [32] Преимущество аутологичной стратегии состоит в том, что мало внимания уделяется иммуногенным ответам или отторжению трансплантата . Тем не менее, аутологичная стратегия часто обходится дорого из-за обработки каждого пациента, что исключает возможность создания больших партий с контролируемым качеством. Более того, аутологичные стратегии обычно не позволяют проводить тестирование качества и эффективности продукта перед трансплантацией, поскольку это сильно зависит от донора (а значит, и от пациента). Это вызывает особую озабоченность, поскольку часто пациент, работающий в качестве донора, болеет, и это может повлиять на активность и качество клеток.

Ксеногенная клеточная терапия [ править ]

См. Также: Ксенотрансплантация

При ксеногенной клеточной терапии реципиент будет получать клетки другого вида. Например, трансплантация клеток, полученных от свиней, людям. В настоящее время терапия ксеногенными клетками в первую очередь включает трансплантацию клеток человека в экспериментальные модели животных для оценки эффективности и безопасности [17], однако будущие достижения потенциально могут позволить использовать ксеногенные стратегии и для людей. [33]

Типы ячеек [ править ]

См. Также: Терапия стволовыми клетками

Эмбриональные стволовые клетки человека [ править ]

Основная статья: Эмбриональные стволовые клетки

Исследования эмбриональных стволовых клеток человека противоречивы , и правила варьируются от страны к стране, причем некоторые страны полностью запрещают их. Тем не менее, эти клетки исследуются как основа для ряда терапевтических применений, включая возможное лечение диабета [34] и болезни Паркинсона. [35]

Терапия нервными стволовыми клетками [ править ]

Смотрите также: нервные стволовые клетки

Нервные стволовые клетки (NSCs) являются предметом текущих исследований для возможных терапевтических применений, например , для лечения ряда неврологических расстройств , таких как болезнь Паркинсона и болезнь Хантингтона . [36]

Терапия мезенхимальными стволовыми клетками [ править ]

Смотрите также: мезенхимальные стволовые клетки

МСК являются иммуномодулирующими, мультипотентными и быстро размножающимися, и эти уникальные возможности означают, что они могут использоваться для широкого спектра методов лечения, включая иммуномодулирующую терапию, регенерацию костей и хрящей, регенерацию миокарда и лечение синдрома Гурлера , скелетного и неврологического расстройства. [37]

Исследователи продемонстрировали использование МСК для лечения несовершенного остеогенеза (НО). Horwitz et al. трансплантированные клетки костного мозга (BM) от братьев и сестер, идентичных лейкоцитарному антигену человека (HLA), пациентам, страдающим НО. Результаты показывают, что МСК могут развиваться в нормальные остеобласты, что приводит к быстрому развитию костей и снижению частоты переломов. [38] Более недавнее клиническое исследование показало, что аллогенные МСК плода, трансплантированные внутриутробно пациентам с тяжелой формой НО, могут приживаться и дифференцироваться в кости у человеческого плода. [39]

Помимо регенерации костей и хрящей, недавно сообщалось о регенерации кардиомиоцитов аутологичными МСК КМ. Введение МСК КМ после инфаркта миокарда (ИМ) привело к значительному уменьшению поврежденных участков и улучшению функции сердца. Клинические испытания для лечения острого инфаркта миокарда с помощью Prochymal от Osiris Therapeutics продолжаются. Кроме того, клиническое испытание выявило огромные улучшения в скорости нервной проводимости у пациентов с синдромом Гурлера, которым вводили МСК костного мозга от HLA-идентичных братьев и сестер. [40]

Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток [ править ]

Основная статья: Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток

Гемопоэтические стволовые клетки (ГСК), полученные из костного мозга или крови, представляют собой клетки, обладающие способностью к самообновлению и дифференцировке во все типы клеток крови, особенно те, которые участвуют в иммунной системе человека. Таким образом, их можно использовать для лечения заболеваний крови и иммунитета. С тех пор, как в 1957 г. была впервые опубликована информация о трансплантации костного мозга человека [41] , в терапии HSC были достигнуты значительные успехи. После этого были успешно выполнены инфузия сингенного костного мозга [42] и аллогенная трансплантация костного мозга [43] . Терапия HSC также может излечить за счет восстановления поврежденных кроветворных клеток и восстановления иммунной системы после высокодозной химиотерапии для устранения болезни. [44]

Существует три типа трансплантации HSC: сингенные, аутологические и аллогенные трансплантаты. [37] Сингенные трансплантации происходят между однояйцевыми близнецами. При аутологичной трансплантации используются HSC, полученные непосредственно от пациента, что позволяет избежать осложнений, связанных с несовместимостью тканей; тогда как аллогенные трансплантации включают использование донорских HSC, генетически связанных или не связанных с реципиентом. Чтобы снизить риски трансплантации, которые включают отторжение трансплантата и болезнь трансплантат против хозяина (GVHD), аллогенные HSCT должны удовлетворять совместимости по локусам HLA (то есть генетическому соответствию для снижения иммуногенности трансплантата).

В дополнение к HSC, полученным из костного мозга, расширяется использование альтернативных источников, таких как пуповинная кровь (UCB) и стволовые клетки периферической крови (PBSC). По сравнению с реципиентами HSC, полученными из костного мозга, реципиенты PBSC, пораженные миелоидными злокачественными новообразованиями, сообщили о более быстром приживлении трансплантата и лучшей общей выживаемости. [45] Использование UCB требует менее строгого соответствия локусов HLA, хотя время приживления больше, а частота отказов трансплантата выше. [46] [47]

Трансплантация дифференцированных или зрелых клеток [ править ]

В качестве альтернативы стволовым клеткам или клеткам-предшественникам проводятся исследования по трансплантации дифференцированных клеток, которые обладают лишь низкой способностью к пролиферации или вообще не имеют ее. Это, как правило, вовлекает специализированные клетки, способные способствовать определенным функциям в организме пациента (например, трансплантация кардиомиоцитов [48] для восстановления функции сердца или трансплантация островковых клеток [49] для установления гомеостаза инсулина у пациентов с диабетом ) или поддерживать / регенерировать внеклеточные матриксное производство определенных тканей (например, восстановление межпозвонкового диска путем трансплантации хондроцитов [10] ).

Альтернативная медицина [ править ]

См. Также: Список неэффективных методов лечения рака

В альтернативной медицине клеточная терапия определяется как инъекция не относящегося к человеку клеточного материала животного происхождения в попытке вылечить болезнь. [1] Quackwatch называет это «бессмысленным», поскольку «клетки из органов одного вида не могут заменить клетки из органов другого вида» и потому, что сообщалось о ряде серьезных побочных эффектов. [50] Об этой альтернативной форме клеточной терапии, основанной на использовании животных, Американское онкологическое общество заявляет: «Имеющиеся научные данные не подтверждают утверждения о том, что клеточная терапия эффективна при лечении рака или любого другого заболевания. На самом деле она может быть смертельной. . ". [1]

Производство [ править ]

Несмотря на то, что это одна из быстрорастущих областей в науках о жизни [51], производство продуктов клеточной терапии в значительной степени сдерживается небольшими партиями и трудоемкими процессами. [52]

Ряд производителей обращаются к автоматизированным методам производства, исключающим участие человека и риск человеческой ошибки. Автоматизированные методы производства клеточной терапии открыли возможность крупномасштабного производства продуктов более высокого качества по более низкой цене. [53]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f "Клеточная терапия" . Американское онкологическое общество . 1 ноября 2008 . Проверено 15 сентября 2013 года .
  2. ^ a b Lefrère, J.-J .; Берче, П. (2010). "Терапевтическая медицина Браун-Секара" . Annales d'Endocrinologie . 71 (2): 69–75. DOI : 10.1016 / j.ando.2010.01.003 . PMID 20167305 . 
  3. ^ a b Starzl, TE (2000). «История клинической трансплантации» . Всемирный журнал хирургии . 24 (7): 759–82. DOI : 10.1007 / s002680010124 . PMC 3091383 . PMID 10833242 .  
  4. ↑ Zhou X, Haraldsson T, Nania S, Ribet F, Palano G, Heuchel R, Löhr M, van der Wijngaart W (2018). «Инкапсуляция клеток человека в гелевых микрогранулах с косинтезированными концентрическими нанопористыми твердыми оболочками». Adv. Функц. Матер . 28 (21): 1707129. DOI : 10.1002 / adfm.201707129 . ЛВП : 10616/47027 .
  5. ^ "Австралийский фонд исследования рака" . 2014-12-07.
  6. ^ «Управление ресурсами и службами здравоохранения» . HRSA.gov . 2020-03-21.
  7. Перейти ↑ Gage, FH (1998). «Клеточная терапия». Природа . 392 (6679 Suppl): 18–24. PMID 9579857 . 
  8. ^ Fuggle, NR; Купер, С .; Ореффо, Китай; Цена, AJ; Kaux, JF; Maheu, E .; Cutolo, M .; Honvo, G .; Конаган, PG; Беренбаум, Ф .; Бранко, Дж. (13 марта 2020 г.). «Альтернативные и дополнительные методы лечения остеоартроза и восстановления хрящей» . Клинические и экспериментальные исследования старения . DOI : 10.1007 / s40520-020-01515-1 . ISSN 1720-8319 . PMID 32170710 .  
  9. ^ Хенчклифф, Клэр; Пармар, Малин (18 декабря 2018 г.). Брундин, Патрик; Лэнгстон, Дж. Уильям; Блум, Бастиан Р. (ред.). «Восстановление мозга: замена клеток с использованием технологий на основе стволовых клеток» . Журнал болезни Паркинсона . 8 (s1): S131 – S137. DOI : 10,3233 / JPD-181488 . PMC 6311366 . PMID 30584166 .  
  10. ^ a b Schol, Джорди; Сакаи, Дайсуке (апрель 2019 г.). «Клеточная терапия грыжи межпозвонкового диска и остеохондроза: клинические испытания». Международная ортопедия . 43 (4): 1011–1025. DOI : 10.1007 / s00264-018-4223-1 . ISSN 0341-2695 . PMID 30498909 .  
  11. ^ Цзин, Дунхуэй; Парикх, Абхират; Канти, Джон М .; Цанакакис, Эммануэль С. (декабрь 2008 г.). «Стволовые клетки для терапии сердечными клетками» . Тканевая инженерия, часть B: обзоры . 14 (4): 393–406. DOI : 10.1089 / ten.teb.2008.0262 . ISSN 1937-3368 . PMC 2710610 . PMID 18821841 .   
  12. ^ Guedan, Соня; Руэлла, Марко; Июнь, Карл Х. (2018-12-10). «Новые клеточные методы лечения рака» . Ежегодный обзор иммунологии . 37 (1): 145–171. DOI : 10,1146 / annurev-Immunol-042718-041407 . ISSN 0732-0582 . PMC 7399614 . PMID 30526160 .   
  13. ^ Бриндли, Дэвид А .; Рив, Брок С .; Sahlman, William A .; Bonfiglio, Greg A .; Дэви, Наташа Л .; Калм-Сеймур, Эмили Дж .; Мейсон, Крис (2011). «Влияние волатильности рынка на индустрию клеточной терапии» . Стволовая клетка . 9 (5): 397–401. DOI : 10.1016 / j.stem.2011.10.010 . PMID 22056137 . 
  14. ^ Мейсон, C; Бриндли, DA; Калм-Сеймур, EJ; Дэви, Нидерланды (май 2011 г.). «Индустрия клеточной терапии: глобальный бизнес на миллиард долларов с неограниченным потенциалом». Регенеративная медицина . 6 (3): 265–72. DOI : 10.2217 / rme.11.28 . PMID 21548728 . 
  15. ^ Джексон К.А.; Майка СМ; и другие. (2001). «Регенерация ишемической сердечной мышцы и эндотелия сосудов взрослыми стволовыми клетками» . J Clin Invest . 107 (11): 1395–402. DOI : 10,1172 / jci12150 . PMC 209322 . PMID 11390421 .  
  16. ^ Kawada H .; Fujita J .; и другие. (2004). «Негематопоэтические мезенхимальные стволовые клетки могут быть мобилизованы и дифференцироваться в кардиомиоциты после инфаркта миокарда» . Кровь . 104 (12): 3581–7. DOI : 10.1182 / кровь-2004-04-1488 . PMID 15297308 . 
  17. ^ а б Калка, Ц .; Masuda, H .; Takahashi, T .; Калка-Молл, ВМ; Серебро, М .; Kearney, M .; Li, T .; Isner, JM; Асахара, Т. (28 марта 2000 г.). «Трансплантация ex vivo увеличенных эндотелиальных клеток-предшественников для терапевтической неоваскуляризации» . Труды Национальной академии наук . 97 (7): 3422–3427. Bibcode : 2000PNAS ... 97.3422K . DOI : 10.1073 / pnas.97.7.3422 . ISSN 0027-8424 . PMC 16255 . PMID 10725398 .   
  18. ^ Хираиши, Syunsuke; Шол, Джорди; Сакаи, Дайсуке; Нукага, Тадаши; Эриксон, Исаак; Сильверман, Лара; Фоли, Кевин; Ватанабэ, Масахико (2018). «Трансплантация дискогенных клеток непосредственно из криоконсервированного состояния на модели собак с индуцированной дегенерацией межпозвонкового диска» . Джор Спайн . 1 (2): e1013. DOI : 10.1002 / jsp2.1013 . ISSN 2572-1143 . PMC 6686803 . PMID 31463441 .   
  19. ^ Ван, Вэйхэн; Дэн, Гоин; Цю, Юаньюань; Хуан, Сяодун; Си, Яньхай; Ю, Цзянмин; Ян, Сянцюнь; Е, Сяоцзянь (2018-05-01). «Трансплантация аллогенных клеток пульпозного ядра ослабляет дегенерацию межпозвонкового диска, подавляя апоптоз и увеличивая миграцию» . Международный журнал молекулярной медицины . 41 (5): 2553–2564. DOI : 10.3892 / ijmm.2018.3454 . ISSN 1107-3756 . PMC 5846671 . PMID 29436582 .   
  20. ^ Deuse, T., C. Peter, et al. (2009). «Перенос гена фактора роста гепатоцитов или фактора роста эндотелия сосудов максимизирует спасение миокарда на основе мезенхимальных стволовых клеток после острого инфаркта миокарда». Тираж 120 (11 приложение): С247-54.
  21. ^ Келли ML; Ван М .; и другие. (2010). «Рецептор 2 TNF, а не рецептор 1 TNF, усиливает опосредуемую мезенхимальными стволовыми клетками защиту сердца после острой ишемии» . Шок . 33 (6): 602–7. DOI : 10,1097 / shk.0b013e3181cc0913 . PMC 3076044 . PMID 19953003 .  
  22. ^ Яги Х .; Soto-Gutierrez A .; и другие. (2010). «Мезенхимальные стволовые клетки: механизмы иммуномодуляции и хоминга» . Трансплантация клеток . 19 (6): 667–79. DOI : 10.3727 / 096368910x508762 . PMC 2957533 . PMID 20525442 .  
  23. ^ Nugent HM; Ng YS; и другие. (2009). «Место доставки матриксов периваскулярных эндотелиальных клеток определяет контроль стеноза в модели бедренного стента свиньи» . J Vasc Interv Radiol . 20 (12): 1617–24. DOI : 10.1016 / j.jvir.2009.08.020 . PMC 2788031 . PMID 19854069 .  
  24. ^ Prather WR; Toren A .; и другие. (2009). «Роль адгезивных стромальных клеток плацентарного происхождения (PLX-PAD) в лечении критической ишемии конечностей». Цитотерапия . 11 (4): 427–34. DOI : 10.1080 / 14653240902849762 . PMID 19526389 . 
  25. ^ «Аллогенная трансплантация стволовых клеток» . WebMD . Проверено 15 сентября 2013 года .
  26. ^ Бранденбергер, Ральф; Бургер, Скотт; Кэмпбелл, Эндрю; Фонг, Тим; Лапинскас, Эрика; Роули, Джон А. (2011). «Биопроцессинг клеточной терапии: объединение процессов и разработки продуктов для следующего поколения биотерапевтических средств» (PDF) . BioProcess International . 9 (доп. I): 30–37.
  27. ^ Ньюман, RE; Yoo, D; Леру, Массачусетс; Данилкович-Мягкова А (2009). «Лечение воспалительных заболеваний мезенхимальными стволовыми клетками». Мишени для лекарств от воспаления и аллергии . 8 (2): 110–23. CiteSeerX 10.1.1.323.3687 . DOI : 10.2174 / 187152809788462635 . PMID 19530993 .  
  28. ^ Май, RW; Вант Хоф, Вт; Тинг, AE; Перри, Р. Динс, Р. (2007). «Разработка методов лечения взрослых плюрипотентными стволовыми клетками для лечения ишемических повреждений и заболеваний». Экспертное заключение по биологической терапии . 7 (2): 173–84. DOI : 10.1517 / 14712598.7.2.173 . PMID 17250456 . 
  29. ^ Ямасаки, Шинья; Мера, Хисаши; Итокадзу, Маки; Хашимото, Юсуке; Вакитани, Шигеюки (октябрь 2014 г.). «Восстановление хряща с аутологичной трансплантацией мезенхимальных стволовых клеток костного мозга: обзор доклинических и клинических исследований» . Хрящ . 5 (4): 196–202. DOI : 10.1177 / 1947603514534681 . ISSN 1947-6035 . PMC 4335770 . PMID 26069698 .   
  30. ^ Линард, Кристина; Браше, Мишель; L'homme, Бруно; Струп-Перро, Карин; Бюссон, Элоди; Бонно, Мишель; Латайяд, Жан-Жак; Бей, Эрик; Бендеритер, Марк (2018-11-08). «Долгосрочная эффективность местных BM-MSC для регенерации скелетных мышц: доказательство концепции, полученной на модели тяжелого радиационного ожога свиньи» . Исследование стволовых клеток и терапия . 9 (1): 299. DOI : 10,1186 / s13287-018-1051-6 . ISSN 1757-6512 . PMC 6225585 . PMID 30409227 .   
  31. ^ Mochida, J; Sakai, D; Накамура, Y; Ватанабэ, Т; Ямамото, Y; Като, S (20 марта 2015 г.). «Восстановление межпозвонкового диска с трансплантацией клеток активированного пульпозного ядра: трехлетнее проспективное клиническое исследование безопасности» . Европейские клетки и материалы . 29 : 202–212. DOI : 10.22203 / eCM.v029a15 . PMID 25794529 . 
  32. ^ Майзель, Ханс Йорг; Гани, Тимоти; Хаттон, Уильям С .; Либера, Жанетт; Минкус, Ивонн; Аласевич, Оливера (август 2006 г.). «Клинический опыт клеточной терапии: вмешательство и результат» . Европейский журнал позвоночника . 15 (S3): 397–405. DOI : 10.1007 / s00586-006-0169-х . ISSN 0940-6719 . PMC 2335385 . PMID 16850291 .   
  33. ^ Чжун, Роберт; Платт, Джеффри Л. (ноябрь 2005 г.). «Текущее состояние трансплантации от животного человеку» . Экспертное заключение по биологической терапии . 5 (11): 1415–1420. DOI : 10.1517 / 14712598.5.11.1415 . ISSN 1471-2598 . PMC 1475507 . PMID 16255645 .   
  34. ^ d'Amour, штат Калифорния; Bang, AG; Элиазер, S; Келли, О. Г.; Agulnick, AD; Смарт, НГ; Мурман, Массачусетс; Kroon, E; Карпентер, МК; Баетге, Э. (2006). «Производство эндокринных клеток, экспрессирующих гормон поджелудочной железы, из человеческих эмбриональных стволовых клеток». Природа Биотехнологии . 24 (11): 1392–401. DOI : 10.1038 / nbt1259 . PMID 17053790 . 
  35. ^ Приход, CL; Аренас, Э (2007). «Стратегии лечения болезни Паркинсона на основе стволовых клеток». Нейродегенеративные заболевания . 4 (4): 339–47. DOI : 10.1159 / 000101892 . PMID 17627139 . 
  36. ^ Bonnamain, V; Невеу, I; Навейлхан, П. (2012). «Нервные стволовые клетки / клетки-предшественники как перспективный кандидат для регенеративной терапии центральной нервной системы» . Границы клеточной неврологии . 6 : 17. DOI : 10,3389 / fncel.2012.00017 . PMC 3323829 . PMID 22514520 .  
  37. ^ a b Oh SKW и Choo ABH (2011) Биологическая основа | Стволовые клетки. В: Мюррей Му-Янг (редактор), Комплексная биотехнология, второе издание, том 1, стр. 341–365. Эльзевир.
  38. ^ Хорвиц Э.М., Прокоп DJ, Гордон П.Л. и др. (1999). «Трансплантируемость и терапевтические эффекты мезенхимальных клеток костного мозга у детей с несовершенным остеогенезом». Природная медицина . 5 (3): 309–313. DOI : 10,1038 / 6529 . PMID 10086387 . 
  39. ^ Le Blanc K, Götherström C, Ringdén O и др. (2005). «Приживление мезенхимальных стволовых клеток плода в кости после внутриутробной трансплантации у пациента с тяжелым несовершенным остеогенезом». Трансплантация . 79 (11): 1607–1614. DOI : 10.1097 / 01.tp.0000159029.48678.93 . PMID 15940052 . 
  40. ^ Koç ON, Day J, Nieder M и др. (2002). «Инфузия аллогенных мезенхимальных стволовых клеток для лечения метахроматической лейкодистрофии (MLD) и синдрома Гурлера (MPS-IH)» . Пересадка костного мозга . 30 (4): 215–222. DOI : 10.1038 / sj.bmt.1703650 . PMID 12203137 . 
  41. ^ Thomas ED, Lochte HL Jr, Cannon JH и др. (1959). «Надлетальное облучение всего тела и трансплантация изологичного костного мозга человеку» . Журнал клинических исследований . 38 (10 Pt 1–2): 1709–1716. DOI : 10,1172 / jci103949 . PMC 444138 . PMID 13837954 .  
  42. Перейти ↑ Van Der Berg DJ, Sharma AK, Bruno E, Hoffman R (1998). «Роль членов семейства генов Wnt в кроветворении человека». Кровь . 92 (9): 3189–3202. DOI : 10.1182 / blood.V92.9.3189 .
  43. ^ Wilson A, Trumpp A (2006). «Ниши гематопоэтических стволовых клеток костного мозга». Иммунология природы . 6 (2): 93–106. DOI : 10.1038 / nri1779 . PMID 16491134 . 
  44. ^ Hwang Wyk (2004). «Инженерия гематопоэтических трансплантатов». Анналы, Медицинская академия, Сингапур . 33 (5): 551–558. PMID 15531949 . 
  45. ^ Bhardwaj G, Мердок Б., Ву Д. и др. (2001). «Sonic hedgehog индуцирует пролиферацию примитивных гемопоэтических клеток человека посредством регуляции BMP». Иммунология природы . 2 (2): 172–180. DOI : 10.1038 / 84282 . PMID 11175816 . 
  46. ^ Sharma S, Gurudutta GU, Satija NK и др. (2006). «Гены c-KIT и HOXB4 стволовых клеток: критические роли и механизмы в самообновлении, пролиферации и дифференцировке». Стволовые клетки и развитие . 15 (6): 755–778. DOI : 10,1089 / scd.2006.15.755 . PMID 17253940 . 
  47. ^ Томас ED, Storb R (1970). «Техника трансплантации костного мозга человека» . Кровь . 36 (4): 507–515. DOI : 10.1182 / blood.V36.4.507.507 .
  48. ↑ Хасимото, Хисаюки; Олсон, Эрик Н .; Бассель-Дуби, Ронда (октябрь 2018 г.). «Терапевтические подходы к регенерации и восстановлению сердца» . Обзоры природы Кардиология . 15 (10): 585–600. DOI : 10.1038 / s41569-018-0036-6 . ISSN 1759-5002 . PMC 6241533 . PMID 29872165 .   
  49. ^ Гэмбл, Анисса; Pepper, Andrew R .; Бруни, Антонио; Шапиро, AM Джеймс (2018-03-04). «Путешествие по трансплантации островковых клеток и будущее развитие» . Островки . 10 (2): 80–94. DOI : 10.1080 / 19382014.2018.1428511 . ISSN 1938-2014 . PMC 5895174 . PMID 29394145 .   
  50. ↑ Стивен Барретт, доктор медицины (21 августа 2003 г.). «Клеточная терапия» . Quackwatch . Проверено 15 сентября 2013 года .
  51. ^ «Рост продаж продуктов в клеточной терапии и тканевой инженерии» . ebers Medical.
  52. ^ «Расширение производства клеточной терапии» . Новости генной инженерии и биотехнологии. 7 сентября 2018.
  53. ^ «Развитие процесса клеточной терапии» . Терапия нового поколения.

Внешние ссылки [ править ]

  • Международное общество клеточной терапии
  • Международное общество исследования стволовых клеток