Многие состояния влияют на покровную систему человека - систему органов, покрывающую всю поверхность тела и состоящую из кожи , волос , ногтей и связанных с ними мышц и желез . [1] Основная функция этой системы - защита от внешней среды. [2] Кожа весит в среднем четыре килограмма, занимает площадь в два квадратных метра и состоит из трех различных слоев: эпидермиса , дермы и подкожной клетчатки . [1] Два основных типа кожи человека:голая кожа , безволосая кожа на ладонях и подошвах (также называемая «ладонно-подошвенной» поверхностью) и покрытая волосами кожа. [3] Внутри последнего типа волосы расположены в структурах, называемых пилосебациальными единицами , каждая с волосяным фолликулом , сальной железой и связанными с ней арректорными мышцами. [4] В эмбрионе эпидермис, волосы и железы формируются из эктодермы , на которую химически влияет нижележащая мезодерма , образующая дерму и подкожные ткани. [5] [6] [7]
Эпидермис является самым поверхностным слоем кожи, чешуйчатый эпителий с несколькими слоями : роговой слой , слой Lucidum , зернистый слой , слой шиповатого и базальный слой . [8] Питание этих слоев обеспечивается за счет диффузии из дермы, поскольку эпидермис не имеет прямого кровоснабжения. Эпидермис содержит четыре типа клеток: кератиноциты , меланоциты , клетки Лангерганса и клетки Меркеля.. Из них кератиноциты являются основным компонентом, составляющим примерно 95 процентов эпидермиса. [3] Этот многослойный плоский эпителий поддерживается за счет деления клеток в базальном слое, при котором дифференцирующиеся клетки медленно перемещаются наружу через шиповидный слой к роговому слою, где клетки постоянно отрываются от поверхности. [3] В нормальной коже скорость производства равна скорости потери; около двух недель требуется клетке для миграции из базального слоя клеток в верхнюю часть слоя гранулярных клеток и еще две недели для прохождения через роговой слой. [9]
Дерма представляет собой слой кожи между эпидермисом и подкожной тканью и состоит из двух частей: сосочкового дермы и ретикулярной дермы . [10] Поверхностный сосочковый слой дермы пересекается с вышележащими сетчатыми гребнями эпидермиса, между которыми два слоя взаимодействуют через зону базальной мембраны. [10] Структурными компонентами дермы являются коллаген , эластичные волокна и основное вещество . [10] Внутри этих компонентов находятся пилосебациальные единицы, мышцы arrector pili, а также эккринные и апокринные железы.. [8] Дерма содержит две сосудистые сети, которые проходят параллельно поверхности кожи - одно поверхностное и одно глубокое сплетение, - которые соединены вертикальными сообщающимися сосудами. [8] [11] Кровеносные сосуды дермы выполняют четыре функции: обеспечивать питание, регулировать температуру, регулировать воспаление и участвовать в заживлении ран. [12] [13]
Подкожная ткань - это слой жира между дермой и подлежащей фасцией . [14] Эта ткань может быть далее разделена на два компонента: собственно жировой слой, или panniculus adiposus , и более глубокий рудиментарный слой мышцы, panniculus carnosus . [3] Основным клеточным компонентом этой ткани является адипоцит или жировая клетка. [14] Структура этой ткани состоит из перегородки (то есть линейных тяжей) и дольчатых отделов , которые различаются по микроскопическому виду. [8] Функционально подкожный жир изолирует тело, поглощает травмы и служит резервным источником энергии. [14]
Состояние покровной системы человека представляет собой широкий спектр заболеваний, также известных как дерматозы , а также многие непатологические состояния (например, при определенных обстоятельствах меланонихия и гвоздики ). [15] [16] Хотя большинство посещений врача приходится на небольшое количество кожных заболеваний, описаны тысячи кожных заболеваний. [14] Классификация этих состояний часто сопряжена с множеством нозологических проблем, поскольку их этиология и патогенетика часто неизвестны. [17] [18] Таким образом, в большинстве современных учебников представлена классификация, основанная на местоположении (например,состояния слизистой оболочки ), морфологии (состояния с хроническим образованием пузырей ), этиологии ( состояния кожи, вызванные физическими факторами ) и т. д. [19] [20] Клинически диагноз любого конкретного состояния кожи ставится путем сбора соответствующей информации о поражении кожи , включая локализацию (например, руки, голова, ноги), симптомы ( зуд , боль), продолжительность (острая или хроническая), расположение (одиночное, генерализованное, кольцевидное, линейное), морфология ( пятна , папулы , пузырьки ) и цвет (красный, синий, коричневый, черный, белый, желтый). [21]Для диагностики многих состояний часто также требуется биопсия кожи, которая дает гистологическую информацию [22] [23], которая может быть коррелирована с клиническими проявлениями и любыми лабораторными данными. [24] [25] [26]
Угреобразные высыпания [ править ]
Акнеиформные высыпания вызваны изменениями волосяного покрова . [27] [28]
- Acne aestivalis (мальоркские угри) [nb 1] [nb 2] [nb 3]
- Конглобатные угри
- Acne cosmetica (косметические прыщи)
- Молниеносные угри (острые язвенные угри с лихорадкой)
- Келоидные угри (acne keloidalis, acne keloidalis, papillaris capillitii, фолликулит, келоидный фолликулит, nuchal keloidis, nuchal keloid acne)
- Механические угри
- Медикаментозные угри
- Acne miliaris necrotica (вариолиформные угри)
- Вульгарные угри (простые угри)
- Акне с отеком лица (сплошной отек лица) [№ 4]
- Блефарофима
- Эритротелангиэктатическая розацеа (эритематотелангиэктатическая розацеа, сосудистая розацеа)
- Раздраженные прыщи ( acne excoriée des jeunes filles , прыщи Пикера) [№ 5]
- Железистая розацеа
- Гнатофима
- Грамотрицательная розацеа
- Гранулематозный дерматит лица
- Гранулематозный периоральный дерматит
- Галогенные прыщи
- Hidradenitis Гнойный (акне Inversa, пиодермии fistulans significa, болезнь Верней в)
- Идиопатическая асептическая гранулема лица
- Детские угри
- Лупоидная розацеа (гранулематозная розацеа, микропапулезный туберкулид, розацеа-подобный туберкулид Левандовски)
- Lupus miliaris districatus faciei
- Метофима
- Неонатальные угри (младенческие угри, прыщи новорожденных, головной пустулез новорожденных)
- Профессиональные прыщи
- Масляные прыщи
- Глазная розацеа (офтальмологическая розацеа, офтальморозацеа)
- Отофима
- Периорифический дерматит
- Стойкий отек розацеа (хронический эритематозный отек верхних отделов лица, болезнь Морбиана, розовая лимфедема)
- Фиматозная розацеа
- Помада прыщей
- Папулопустулезная розацеа (воспалительная розацеа)
- Perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens (рассекающий целлюлит волосистой части головы, рассекающий фолликулит, перифолликулит головного мозга abscedens et suffodiens по Гофману)
- Периоральный дерматит
- Периорбитальный дерматит (периокулярный дерматит)
- Пиодермия лицевая (розацеа молниеносная)
- Ринофима
- Розацеа (розовые угри)
- Розацеа конглобатная
- Синдром синовит -акне-пустулез-гиперостоз-остеомиелит (синдром SAPHO) [№ 6]
- Стероидная розацеа
- Дегтярные угри
- Тропические угри
Аутовоспалительные синдромы [ править ]
Аутовоспалительные синдромы - это группа наследственных заболеваний, характеризующихся приступами воспалительных поражений кожи и периодическими лихорадками . [29] [30]
- Синдром Блау
- Хронический детский неврологический кожно-суставной синдром
- Семейная холодовая крапивница (семейный холодовый аутовоспалительный синдром)
- Семейная средиземноморская лихорадка
- Синдром гипер-IgD [nb 7]
- Синдром маджида
- Синдром Макла – Уэллса
- Периодический синдром, связанный с рецептором TNF (семейная лихорадка Хиберниана, TRAPS, периодический синдром, связанный с рецептором фактора некроза опухоли)
Хронические пузыри [ править ]
Хронические кожные образования пузырей имеют длительное течение и проявляются пузырьками и пузырями . [31] [32] [33]
- Линейная болезнь IgA у взрослых
- Буллезный пемфигоид
- Буллезная красная волчанка
- Детская линейная болезнь IgA (хроническая буллезная болезнь детства)
- Рубцовый пемфигоид (доброкачественный пемфигоид слизистой оболочки, доброкачественный пемфигоид слизистой оболочки, глазная пузырчатка, рубцовый пемфигоид)
- Герпетиформный дерматит (болезнь Дюринга)
- Эндемическая пузырчатка (endemic pemphigus foliaceus, fogo selvagem)
- Приобретенный буллезный эпидермолиз
- Болезнь Гровера (доброкачественный папулезный акантолитический дерматоз, стойкий акантолитический дерматоз, преходящий акантолитический дерматоз)
- Пузырчатка IgA
- Внутриэпидермальный нейтрофильный дерматоз IgA
- Локализованный рубцовый пемфигоид (рубцовый пемфигоид Брюнстинга – Перри)
- Паранеопластическая пузырчатка
- Красная пузырчатка (синдром Сенира-Ашера)
- Листовая пузырчатка
- Герпетиформная пузырчатка (акантолитический герпетиформный дерматит, герпетиформная пузырчатка, смешанная буллезная болезнь, пузырчатка, контролируемая сульфапиридином)
- Узелковый пемфигоид
- Вегетарианская пузырчатка
- Вегетарианская пузырчатка Hallopeau
- Вегетарианская пузырчатка Неймана
- Пузырчатка обыкновенная
- Везикулярный пемфигоид
- Детский пемфигоид вульвы
Состояние слизистых оболочек [ править ]
Состояние слизистых оболочек включает влажную подкладку глаз, носа, рта, гениталий и ануса. [34]
- Акаталазия (акаталаземия, болезнь Такахары)
- Приобретенная дискератотическая лейкоплакия
- Актинический хейлит (актинический хейлоз)
- Острый язвенно-некротический гингивит (острый перепончатый гингивит, острый язвенно-некротический гингивостоматит, фузоспириллярный гингивит, фузоспириллез, фузоспирохетальный стоматологический гингивит, некротический гингивит, фагинцеденический гингивит, гнойно-гнойный гингивит, язвенная болезнь ротовой полости)
- Аллергический контактный хейлит
- Геморрагическая буллезная ангина
- Угловой хейлит ( perlèche )
- Болезнь Бехчета (синдром Бехчета, окуло-орально-генитальный синдром)
- Черный волосатый язык (волосатый язык, lingua villosa nigra)
- Икорный язык
- Эксфолиативный хейлит
- Железистый хейлит
- Гранулематозный хейлит (гранулематозный хейлит, орофациальный гранулематоз)
- Кожные пазухи зубного происхождения (зубные пазухи)
- Циклическая нейтропения
- Десквамативный гингивит
- Медикаментозная язва губы
- Эпидермизация губы
- Эпулис
- Epulis fissuratum (гранулема fissuratum)
- Эруптивный папиллит языка
- Эритроплакия (эритроплазия)
- Язык с трещинами ( язык с бороздками, lingua plicata, складчатый язык, мошоночный язык)
- Географический язык (доброкачественный мигрирующий глоссит, доброкачественный мигрирующий стоматит, очаговый эксфолиативный глоссит, мигрирующий очаговый глоссит, lingua geographica, мигрирующий грибной стоматит, преходящие доброкачественные бляшки на языке)
- Фиброма десны
- Гипертрофия десен
- Волосатая лейкоплакия ( волосатая лейкоплакия полости рта)
- Внутриротовые пазухи
- белая линия живота
- Лейкоплакия
- Лейкоплакия с тилозом и карциномой пищевода
- Большая афтозная язва (рецидив некротического периаденита слизистой оболочки)
- Срединный ромбовидный глоссит (атрофия центрального сосочка)
- Меланоцитарное поражение полости рта
- Синдром Мелькерссона – Розенталя
- Morsicatio buccarum (хроническое прикусывание щеки, хроническое жевание щеки)
- Плоскоклеточный рак слизистой оболочки
- Слизистая киста слизистой оболочки рта (мукоцеле)
- Пятна Нагаямы
- Болезнь орального Крона
- Папилломатоз полости рта
- Оральный меланоз
- Костная хористома языка
- Периферическая амелобластома
- Клеток хейлит Плазма (плазмоцит гингивит, клетки плазмы orificial mucositi)
- Плазмоакантома
- Пролиферативная веррукозная лейкоплакия
- Пиогенная гранулема (эруптивная гемангиома, гемангиома типа грануляционной ткани, гранулема беременных, лобулярная капиллярная гемангиома, опухоль беременности, опухоль беременности)
- Вегетарианский пиостоматит
- Рецидивирующий афтозный стоматит (афтоз, язвы язвы, рецидивирующие афты полости рта)
- Рецидивирующая внутриротовая инфекция, вызванная простым герпесом
- Гладкий язык (атрофический глоссит, лысый язык, охотничий глоссит, меллер)
- Стоматит Nicotina (никотин стоматит, кератоз курильщика, пластыри курильщика)
- Палатиновый тор
- Бородавка трубач
- Вестибулярный папилломатоз
- Белый губчатый невус (white sponge nevus of Cannon)
Состояние придатков кожи [ править ]
Состояние придатков кожи - это состояние , при котором поражаются железы кожи, волосы , ногти и мышцы , сокращающие пили . [1] [35]
- Некротические угри
- Приобретенный генерализованный гипертрихоз (приобретенный гипертрихоз lanuginosa, приобретенный гипертрихоз lanuginosa)
- Приобретенный перфорирующий дерматоз (приобретенный перфорирующий коллагеноз)
- Паранеопластический акрокератоз Базекса (acrokeratosis neoplastica, синдром Базекса)
- Акроостеолиз
- Острая паронихия
- Очаговая алопеция
- Неопластическая алопеция
- Анагеновая элиминация
- Андрогенная алопеция (андрогенная алопеция)
- Ангидроз (гипогидроз)
- Анонихия
- Явная лейконихия
- Линии Бо
- Синие ногти
- Бромидроз (апокринный бромгидроз, зловонный пот, зловонное потоотделение, осмидроз)
- Деформация пузырьковых волос
- Центральная центробежная рубцовая алопеция (синдром фолликулярной дегенерации, псевдопеладе центральной части волосистой части головы)
- Шевронный гвоздь (гвоздь в елочку)
- Хромгидроз (цветной пот)
- Хроническая паронихия
- Рубцовая алопеция
- Битье (пальцы голени, пальцы Гиппократа, ногти из часового стекла)
- Врожденная ониходисплазия указательных пальцев
- Распространенный и рецидивирующий инфундибулофолликулит
- Эрозивный пустулезный дерматит волосистой части головы (эрозивный пустулезный дерматоз волосистой части головы)
- Фолликулярный эритромеланоз
- Фолликулит декальван
- Фолликулит перфорированного носа
- Болезнь Фокса – Фордайса
- Фронтальная фиброзная алопеция
- Генерализованный врожденный гипертрихоз (врожденный ланугинозный гипертрихоз)
- Генерализованный гипергидроз
- Синдром Грэма-Литтла
- Rubra nasi гранулез
- Зеленые ногти
- Вкусовой гипергидроз
- Волосы (псевдониты)
- Невус волосяного фолликула (пушковая гамартома)
- Волосатые ладони и подошвы
- Половина гвоздя ( ногти Линдси)
- Заусенец
- Гапалонихия
- Гематидроз
- Гирсутизм
- Крючок для гвоздя
- Алопеция с помощью горячей расчески
- Cubiti гипертрихоз (синдром волосатого локтя)
- Простой гипертрихоз волосистой части головы
- Прерывистая дистрофия волосяных фолликулов
- Атрофический волосяной кератоз
- Перегибание волос (приобретенное прогрессирующее перегибание)
- Опухоль Коенена (околоногтевая фиброма Коенена, околоногтевая фиброма)
- Койлонихия ( ложные ногти)
- Болезнь Кирла
- Лейконихия (белые ногти)
- Lichen planopilaris (остроконечный, плоский фолликулярный лишай, красный плоский лишай, перипилярис)
- Красный плоский лишай ногтей
- Шипистый лишай (шиповидный кератоз)
- Липедематозная алопеция (липедематозная алопеция )
- Локализованный приобретенный гипертрихоз
- Локализованный врожденный гипертрихоз
- Продольная эритронихия
- Продольная меланонихия
- Синдром распущенного анагена ( синдром распущенных волос анагена)
- Красная волчанка
- Мадарозис
- Смещение ногтевой пластины
- Облысение по мужскому типу
- Наследственный гипотрихоз Мари – Унны ( гипотрихоз Мари – Унны)
- Срединная дистрофия ногтей (dystrophia unguis mediana canaliformis, срединная канальцевидная дистрофия Геллера, соленонихия)
- Линии Миса
- Меланонихия
- Синдром курчавых волос Менкеса (болезнь курчавых волос, болезнь Менкеса)
- Monilethrix (волосы из бисера)
- Ногти Мюрке (линии Мюрке)
- Синдром ногтя-надколенника ( синдром Фонга, наследственная остеоониходисплазия, синдром HOOD)
- Новообразования ногтевого ложа
- Невоидный гипертрихоз
- Нерубцовая алопеция
- Ониксис
- Онихоатрофия
- Онихокриптоз (вросший ноготь, инкарнатус ногтя)
- Онихогрифоз (ногти из бараньего рога)
- Онихолизис
- Онихомадезис
- Онихоматрикома
- Онихофагия ( прикусывание ногтей)
- Онихофоз
- Онихоптоз дефлювий (алопеция unguium)
- Онихорексис (ломкость ногтей)
- Онихошизия
- Онихотилломания
- Офиаз
- Ладонно-подошвенный гипергидроз (эмоциональный гипергидроз)
- Пустулезный паракератоз
- Узорчатый приобретенный гипертрихоз
- Прободный фолликулит
- Pili annulati (окольцованные волосы)
- Пили бифуркати
- Пили мультиджемини
- Pili pseudoannulati (псевдо pili annulati)
- Пили торти (скрученные волоски)
- Гвозди-клещи (омега-гвозди, трубчатые гвозди)
- Ошейник обыкновенный (tinea amiantacea)
- Платонихия
- Plica neuropathica (валяные волосы)
- Гвоздь Пламмера
- Преждевременное поседение волос
- Препубертатный гипертрихоз
- Алопеция от давления (послеоперационная алопеция, облысение, вызванное давлением)
- Псевдофолликулит бороды (зуд парикмахера, травматический фолликулит, бугорки, рубцовый псевдофолликулит бороды, шишки после бритья)
- Псевдопелада Брока (alopecia cicatrisata)
- Псориатические ногти
- Pterygium inversum unguis (птеригиум inversus unguis, брюшной птеригиум)
- Pterygium unguis (дорсальный птеригиум)
- Пурпура ногтевого ложа
- Ракетный гвоздь (брахионихия, гвоздь и ракетка, большой палец ракетки)
- Рецидивирующий ладонно-подошвенный гидраденит (идиопатический ладонно-подошвенный гидраденит, идиопатический подошвенный гидраденит, болезненная подошвенная эритема, ладонно-подошвенный эккринный гидраденит, подошвенный панникулит)
- Красные лунки
- Синдром Росса
- Синдром Рубинштейна – Тайби
- Синдром Сетлейса
- Синдром панцирного гвоздя
- Синдром короткого анагена
- Осколочное кровоизлияние
- Пятнистые лунулы
- Окрашивание ногтевой пластины
- Ногти с зазубринами
- Подногтевая гематома
- Телогеновый отток
- Ногти Терри
- Тракционная алопеция
- Травматическая алопеция
- Травматический ансериновый фолликулез
- Треугольная алопеция (височная алопеция, височная треугольная алопеция)
- Трихомегалия
- Подмышечный трихомикоз
- Trichorrhexis invaginata (бамбуковые волосы)
- Узелковый трихорекс
- Шиповидный трихостаз
- Тафтинговый фолликулит
- Опухолевая алопеция
- Дистрофия двадцати ногтей (шлифованные ногти, трахионихия)
- Синдром нерасчесываемых волос ( cheveux incoiffable , pili trianguli et canaliculi, спиральные волосы)
- Невус шерстистых волос ( невус шерстистых волос)
- Х-сцепленный гипертрихоз
Состояние подкожно-жировой клетчатки [ править ]
Состояние подкожно-жировой клетчатки - это те состояния, которые влияют на слой жировой ткани, который находится между дермой и подлежащей фасцией . [36] [37] [38] [39]
- Приобретенная генерализованная липодистрофия (синдром Лоуренса, синдром Лоуренса-Зейпа)
- Adiposis dolorosa (болезнь Деркума)
- Панникулит с дефицитом альфа-1-антитрипсина ( панникулит с дефицитом альфа- протеазы, панникулит с дефицитом альфа-протеиназы)
- Атрофический панникулит соединительной ткани
- Синдром Барракера-Симонса (приобретенная частичная липодистрофия, цефалоторакальная липодистрофия, прогрессирующая липодистрофия)
- Доброкачественный симметричный липоматоз (доброкачественный симметричный липоматоз Лаунуа – Бенсода, болезнь Маделунга)
- Центробежная липодистрофия брюшной полости (центробежная липодистрофия, липодистрофия центрифугалис абдоминалис младенческая)
- Хроническая узловатая эритема (мигрирующая узловатая эритема, подострый миграционный панникулит Виланова и Пиньола, подострый узловой миграционный панникулит)
- Холодный панникулит (панникулит эскимо)
- Врожденная генерализованная липодистрофия (синдром Берардинелли – Зейпа)
- Цитофагический гистиоцитарный панникулит
- Липодистрофия, вызванная лекарствами
- Фактический панникулит
- Семейная частичная липодистрофия (синдром Кебберлинга-Даннигана)
- Подагрический панникулит
- Гемигиперплазия – синдром множественного липоматоза
- ВИЧ-ассоциированная липодистрофия [№ 8]
- Инволюционная липоатрофия
- Кольцевидная липоатрофия (липоатрофия Феррейры – Маркеса)
- Lipoatrophia semicircularis (полукружная липоатрофия)
- Липодерматосклероз (хронический панникулит с липомембранозными изменениями, склеродермоформный гиподермит, склерозирующий панникулит, застойный панникулит)
- Липогипертрофия
- Локализованная липодистрофия
- Нейтрофильный лобулярный панникулит
- Узелковый васкулит
- Непрогрессивная линейная гемифациальная липоатрофия с поздним началом
- Панкреатический панникулит (ферментативный панникулит, некроз поджелудочной железы, некроз подкожно-жировой клетчатки)
- Синдром Польши
- Постстероидный панникулит
- Склерема новорожденного
- Склерозирующая липогранулема (парафинома)
- Панникулит перегородки
- Некроз подкожно-жировой клетчатки новорожденного
- Травматический панникулит
- Синдром лизиса опухоли
- Болезнь Вебера – Кристиана (рецидивирующий фебрильный негнойный панникулит)
Врожденные аномалии [ править ]
Кожные врожденные аномалии - это разнообразная группа заболеваний, которые возникают в результате неправильного морфогенеза , биологического процесса, формирующего форму человеческого тела . [35] [40] [41]
- Аксессуар пятого пальца стопы
- Добавочный козелок (ушная бирка, преаурикулярный отросток, преаурикулярная бирка)
- Синдром амниотических повязок (комплекс ADAM, последовательность амниотических повязок, врожденные сужения, псевдоайнхум)
- Врожденная аплазия кожи (аплазия кожи, врожденное отсутствие кожи, врожденные рубцы)
- Артериовенозный свищ
- Доброкачественный неонатальный гемангиоматоз
- Жаберная киста ( киста жаберной щели)
- Бронхогенная киста
- Капиллярная гемангиома (детская гемангиома, материнское невус, клубничная гемангиома, клубничный невус)
- Кавернозная венозная мальформация
- Врожденный хрящевой остаток шеи (шейный добавочный козелок, плетень)
- Врожденный эрозивно-везикулярный дерматоз
- Врожденная гипертрофия боковой складки большого пальца стопы
- Врожденная ямка под губой (врожденная пазуха нижней губы, губная пазуха, срединная пазуха верхней губы)
- Врожденные пороки дерматоглифов
- Врожденная гамартома гладких мышц
- Кистозная лимфатическая мальформация
- Дермоидная киста
- Диффузный неонатальный гемангиоматоз
- Энцефалоцеле
- Фокальная кожная дисплазия лица
- Зубы Хатчинсона
- Гиперкератотическая кожная капиллярно-венозная мальформация
- Внутриутробный эпидермальный некроз
- Конечностно-молочный синдром
- Синдром Лоури-Маклина
- Макрохейлии
- Макрокистозная лимфатическая мальформация
- Злокачественная пиломатрикома (пиломатрическая карцинома, пиломатрикома)
- Материнская аутоиммунная буллезная болезнь
- Киста срединного шва
- Меланотическая нейроэктодермальная опухоль младенчества
- Мембранозная аплазия кожи
- Микрокистозная лимфатическая мальформация
- Расщелина средней линии шейки матки
- Монгольская пятнистость (врожденный кожный меланоцитоз, кожный меланоцитоз)
- Тутовый коренной зуб
- Акрофациальный дизостоз Нагера
- Носовая глиома (мозговидная гетеротопия, головная мозговая гетеротопия, глиальная гамартома, гетеротопическая нейроглиальная ткань, носовая церебральная гетеротопия, носовая гетеротопическая ткань мозга)
- Киста носослезного протока
- Невус псилолипарус
- Неинволюционная врожденная гемангиома
- Киста омфаломезентериального протока (остаток омфаломезентериального протока, желточная киста)
- Тазовый синдром
- Пиломатрикома (кальцифицирующая эпителиома Мальхербе , кальцифицирующая эпителиома Мальербе, пиломатриксома)
- Польша аномалия
- Пороки развития задней черепной ямки - гемангиомы - артериальные аномалии - пороки сердца - аномалии глаз - стернальная щель и синдром надпупочного шва (ассоциация PHACE, синдром PHACES)
- Преаурикулярный синус и киста (ушная ямка, врожденная ушная фистула, врожденная преаурикулярная фистула, преаурикулярная киста)
- Быстро инволютивная врожденная гемангиома (врожденная непрогрессирующая гемангиома)
- Синдром Розенталя-Клопфера
- Рудиментарный сверхкомплектный палец (рудиментарная полидактилия)
- САКРАЛЬНЫЙ синдром
- Sinus pericranii
- Ямочка на коже (кожная ямка)
- Поверхностная лимфатическая мальформация (циркумскриптум лимфангиомы)
- Дополнительный сосок (добавочный сосок, псевдомамма)
- Киста щитовидно-язычного протока
- Веррукозная сосудистая мальформация (ангиокератома циркумскриптум naeviforme)
Заболевания соединительной ткани [ править ]
Заболевания соединительной ткани вызываются сложным набором аутоиммунных реакций, которые воздействуют на коллаген или основное вещество или влияют на них . [35] [42]
- Острая кожная красная волчанка
- Атрофодермия Пазини и Пиерини (дисхромическая и атрофическая разновидность склеродермии, morphea plana atrophica , sclérodermie atrophique d'emblée )
- Феномен кальциноза – Рейно – нарушение моторики пищевода – склеродактилия – синдром телеангиэктазии (синдром CREST)
- Обмороженная красная волчанка (обмороженная красная волчанка Хатчинсона)
- Детский дерматомиозит
- Дискоидная красная волчанка в детстве
- Системная красная волчанка в детстве
- Синдромы дефицита комплемента
- Дерматомиозит
- Синдром Элерса-Данлоса
- Синдром эозинофилии-миалгии
- Фронтальная линейная склеродермия ( en coup de saber , morphea en coup de saber )
- Генерализованная дискоидная красная волчанка
- Генерализованная морфея
- Интерстициальный гранулематозный дерматит
- Юношеский ревматоидный артрит (ювенильный идиопатический артрит, болезнь Стилла)
- Келоидная морфея
- Линейная атрофодермия Мулена (Moulin atrophoderma linearis)
- Линейная склеродермия
- Локализованная дискоидная красная волчанка
- Локализованная морфея
- Панникулит красной волчанки ( глубокая красная волчанка, панникулит волчанки, глубокая волчанка, подкожная красная волчанка)
- Синдром перекрытия красной волчанки и красного плоского лишая ( синдром перекрытия красного плоского лишая и красной волчанки)
- Папулезная сыпь, вызванная метотрексатом
- Смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа, недифференцированное заболевание соединительной ткани)
- Морфея глубокая
- Перекрытие морфеи и склерозирующего и атрофического лишая
- Язвы во рту и гениталиях с синдромом воспаленного хряща (синдром MAGIC)
- Неонатальная красная волчанка
- Нефрогенный системный фиброз (нефрогенная фиброзирующая дермопатия)
- Синдром Николо – Балюса
- Синдром нодулез – артропатия – остеолиз
- Нормофосфатемический семейный опухолевый кальциноз
- Палисадный нейтрофильный и гранулематозный дерматит
- Пансклеротическая морфея
- Синдром Парри-Ромберга (прогрессирующая гемифациальная атрофия)
- Прогрессирующий системный склероз
- Рецидивирующий полихондрит (атрофический полихондрит, системная хондромаляция)
- Ревматоидный артрит
- Ревматоидный нодулез (ускоренный ревматоидный нодулез)
- Ревматоидный васкулит
- Синдром Роуэлла
- Scleredema adultorum (болезнь Бушке, scleredema diabeticorum, scleredema adultorum Бушке, склеродема Бушке)
- Силикоз
- Синдром Шегрена (болезнь Микулича, синдром Сикки)
- Подострая кожная красная волчанка
- Системная красная волчанка
- Синдром токсического масла
- Туманная красная волчанка (красная волчанка)
- Синдром Тузуна
- Веррукозная красная волчанка (гипертрофическая красная волчанка)
- Синдром Винчестера
Аномалии кожных фиброзных и эластичных тканей [ править ]
Аномалии фиброзных и эластичных тканей дермы вызваны проблемами в регуляции синтеза или деградации коллагена . [35] [43]
- Хронический атрофический акродерматит (болезнь Герксгеймера, первичная диффузная атрофия)
- Актинический эластоз (солнечный эластоз)
- Анетодермия (anetoderma maculosa, anetoderma maculosa cutis, atrophia maculosa cutis, макулярная атрофия)
- Блефарохалаз
- Cutis laxa (халазодермия, дерматохалазия, дерматолиз, дерматомегалия, генерализованный эластолиз, генерализованный эласторексис, пахидерматоцеле)
- Cutis rhomboidalis nuchae
- Синдром Элерса-Данлоса (гиперупругая кожа, эластичная кожа, индийская резиновая кожа)
- Перфорированный серпигинозный эластоз
- Гомоцистинурия
- Анетодермия Ядассона – Пеллиццари
- Линейный очаговый эластоз (эластотические стрии)
- Синдром Лойса-Дитца
- Синдром Марфана
- Синдром затылочного рога
- Несовершенный остеогенез (синдром Лобштейна)
- Перфорирующий кальцифицирующий эластоз (локализованная приобретенная кожная эластическая псевдоксантома, перфорирующий околопупочный кальцифицирующий эластоз, околопупочная перфоративная эластическая псевдоксантома)
- Эластическая псевдоксантома (синдром Гренблада – Страндберга)
- Реактивный перфорирующий коллагеноз
- Анетодермия Швенингера – Баззи
- Склеротическая фиброма
- Атрофические стрии
- Растянутые стрии
- Болезнь Ульриха
- Веррукозная перфорирующая коллагенома
- Синдром морщинистой кожи
Кожные и подкожные новообразования [ править ]
Кожные и подкожные разрастания возникают в результате (1) реактивной или неопластической пролиферации клеточных компонентов дермы или подкожной ткани или (2) новообразований, вторгающихся в дерму или аберрантно присутствующих в дерме. [1] [35]
- Приобретенная прогрессирующая лимфангиома (доброкачественная лимфангиоэндотелиома)
- Эктазия акрального артериол
- Акральная фиброкератома (приобретенная фиброкератома пальцев, приобретенная околоногтевая фиброкератома)
- Акрохордон (кожная папиллома, кожная бирка, фиброэпителиальный полип, фиброма моллюска, фиброма маятник, папиллома колли, кожная бирка, мягкая фиброма, кожная бирка Темплтона)
- Аденома кожного сала
- Взрослый тип генерализованной высыпания кожного мастоцитоза
- Африканская кожная саркома Капоши
- Африканская лимфаденопатическая саркома Капоши
- Агрессивный детский фиброматоз
- СПИД-ассоциированная саркома Капоши
- Айнхум ( банкокренд , спонтанный дактилолиз, сукхапакла )
- Ангиофиброма
- Ангиокератома
- Ангиокератома Фордайса (ангиокератома мошонки и вульвы)
- Ангиокератома Мибелли (ангиокератома Мибелли, телеангиэктатические бородавки)
- Ангиолейомиома (сосудистая лейомиома)
- Ангиолиполейомиома
- Ангиолипома
- Серпигинозная ангиома
- Ангиосаркома
- Апоневротическая фиброма (кальцифицирующая апоневротическая фиброма, ювенильная апоневротическая фиброма)
- Атипичная фиброксантома
- Доброкачественный липобластоматоз (эмбриональная липома)
- Синдром Бушке – Оллендорфа (рассеянный дерматофиброз лентикулярной)
- Капиллярные аневризмы
- Карциноид
- Вишневая ангиома (пятнистость Де Моргана, старческая ангиома)
- Хондродерматит узловой хронический спиральный (chondrodermatitis nodularis helis)
- Хондроидная липома
- Хордома
- Классическая саркома Капоши
- Коллагеновая фиброма (десмопластическая фибробластома)
- Композитная гемангиоэндотелиома
- Соединительнотканный невус (коллагенома, эластома, шагренированный пластырь)
- Кожный эндометриоз
- Кожная менингиома (гетеротопическая менингеальная ткань, рудиментарный менингоцеле)
- Кожный миелофиброз
- Кожная миксома
- Cutis marmorata telangiectatica congenita (врожденная генерализованная флебэктазия, синдром Ван Лохейзена)
- Гамартома дендроцитов кожи
- Дерматофиброма (доброкачественная фиброзная гистиоцитома, дермальная дендроцитома, фиброзная дерматофиброма, фиброзная гистиоцитома, простая фиброма, гистиоцитома, узловой субэпидермальный фиброз, склерозирующая гемангиома)
- Протуберанская дерматофибросаркома
- Десмоидная опухоль
- Диффузный кожный мастоцитоз
- Диффузный детский фиброматоз
- Контрактура Дюпюитрена (диатез Дюпюитрена, болезнь Дюпюитрена, ладонный фиброматоз)
- Эккринно-ангиоматозная гамартома
- Эластофиброма спины
- Эндоваскулярная папиллярная ангиоэндотелиома (опухоль Дабски, гемангиоэндотелиома типа Дабски, гемангиоэндотелиома шиповника, злокачественная эндоваскулярная папиллярная ангиоэндотелиома, папиллярная внутрилимфатическая ангиоэндотелиома)
- Эпителиоидноклеточная гистиоцитома
- Эпителиоидная гемангиоэндотелиома
- Эпителиоидная саркома
- Эритродермический мастоцитоз
- Экстраскелетная хондрома (хондрома мягких частей)
- Семейные миксоваскулярные фибромы
- Фасциальная грыжа
- Фиброма влагалища сухожилия
- Фиброматоз колли (грудинно-сосцевидная опухоль младенчества)
- Фиброзная гамартома младенчества
- Фиброзная папула носа (доброкачественная солитарная фиброзная папула, фиброзная папула лица)
- Складчатая кожа со рубцами (синдром шиншилла Мишлен)
- Пятно Фордайса (болезнь Фордайса)
- Ганглиозная киста
- Ганглионеврома
- Генитальная лейомиома (дартоисная лейомиома)
- Гигантоклеточная фибробластома
- Гигантоклеточная опухоль влагалища сухожилия (гигантоклеточная синовиома, локализованный узловой теносиновит, пигментный виллонодулярный синовит)
- Гломерулоидная гемангиома
- Гломус-опухоль (гломангиома, солидная гломус-опухоль, солитарная гломус-опухоль)
- Гранулярно-клеточная опухоль ( опухоль Абрикосова, опухоль Абрикосова, гранулярно-клеточная миобластома, гранулярно-клеточная опухоль оболочки нервов, гранулярно-клеточная шваннома)
- Хамартома
- Гемангиоперицитома
- Гемангиосаркома
- Гибернома (липома плода, липома эмбрионального жира, липома незрелой жировой ткани)
- Гипертрофический рубец
- Саркома Капоши, связанная с иммунодепрессией
- Детский цифровой фиброматоз ( фиброматоз тельца включения, инфантильная цифровая миофибробластома, опухоль Рейе)
- Детская гемангиоперицитома (врожденная гемангиоперицитома)
- Детский миофиброматоз (врожденный генерализованный фиброматоз, врожденный мультицентрический фиброматоз)
- Инфантильный системный гиалиноз (ювенильный системный гиалиноз)
- Липома внутрикожных веретеновидных клеток
- Внутрисосудистая папиллярная эндотелиальная гиперплазия ( вегетативная внутрисосудистая гемангио-эндотелиомная болезнь Массона, поражение Массона, псевдоангиосаркома Массона, опухоль Массона, папиллярная эндотелиальная гиперплазия)
- Ювенильный гиалиновый фиброматоз (фиброматоз hyalinica multiplex juvenilis, синдром Мюррея – Пуретика – Дрешера)
- Капозиформная гемангиоэндотелиома (детская капозиформная гемангиоэндотелиома)
- Синдром Касабаха – Мерритта (гемангиома с тромбоцитопенией)
- Келоид (келоидный рубец)
- Кератинизирующая метаплазия
- Кератоциста
- Синдром Клиппеля – Тренаунае (синдром ангиоостеогипертрофии, гемангиэктатическая гипертрофия)
- Подушечки суставов (гелодермия)
- Лейомиосаркома
- Липома
- Липосаркома (атипичная липома, атипичная липоматозная опухоль)
- Лимфангиоэктазия (лимфангиома)
- Лимфангиоматоз
- Злокачественная фиброзная гистиоцитома
- Злокачественная опухоль оболочки периферических нервов (злокачественная шваннома, нейрофибросаркома, нейросаркома)
- Саркома тучных клеток
- Менингоцеле
- Метастатическая карцинома
- Микровенулярная гемангиома (микрокапиллярная гемангиома)
- Midline nevus flammeus (поцелуй ангела, патч с лососем)
- Мультифокальный лимфангиоэндотелиоматоз (врожденный кожно-висцеральный ангиоматоз с тромбоцитопенией, мультифокальный лимфангиоэндотелиоматоз с тромбоцитопенией)
- Многоядерная клеточная ангиогистоцитома
- Синдром множественного кожного и маточного лейомиоматоза (leiomyomatosis cutis et uteri, множественный лейомиоматоз, синдром Рида)
- Множественная кожная лейомиома (волосистая лейомиома)
- Нервная фибролипома
- Нейробластома (детская нейробластома, нейроэпителиома)
- Кутисная неврома
- Нейротекеома (необычная кожная нейрофиброма, кожная лобулярная нейромиксома, миксома оболочки нерва, миксоматозная периневриома, миксома оболочки нерва)
- Nevus flammeus (порок развития капилляров, винное пятно)
- Nevus flammeus nuchae (укус аиста)
- Поверхностные липоматозные невусы (липоматозные невусы Хоффмана и Цурхелле)
- Олигемический невус
- Узловой фасциит (узловой псевдосаркоматозный фасциит, псевдосаркоматозный фасциит, подкожный псевдосаркоматозный фиброматоз)
- Подслизистый фиброз полости рта
- Пахидермодактилия
- Палисадная инкапсулированная неврома
- Паранеопластический синдром
- Перламутровые папулы полового члена (hirsuties coronae glandis, hirsutoid papillomas)
- Болезнь Пейрони (индурация полового члена)
- Пигментно-сосудистый факоматоз
- Пилолейомиома
- Подошвенный фиброматоз (болезнь Леддерхоза)
- Плеоморфная фиброма
- Плеоморфная липома
- Плексиформная фиброгистиоцитарная опухоль
- Порокератозный невус эккринного устья и кожного протока
- Прогрессирующая узловая гистиоцитома
- Пролиферирующий ангиоэндотелиоматоз
- Выступающая нижняя губная артерия
- Псевдо-айнхум
- Гемангиоэндотелиома Retiform (гемангиоэндотелиома шиповника)
- Шваннома (акустическая неврома, неврилеммома, невринома, нейролеммома, опухоль из шванновских клеток)
- Солитарная ангиокератома
- Одиночная кожная лейомиома
- Солитарная мастоцитома
- Солитарная нейрофиброма (плексиформная нейрофиброма, опухоль оболочки солитарного нерва, спорадическая нейрофиброма)
- Паучья ангиома (nevus araneus, паутинная телеангиэктазия, паутинный невус, сосудистая звездочка)
- Гемангиома из веретеновидных клеток (веретено-клеточная гемангиома)
- Липома веретено-клеточная
- Расщелина грудины
- Подногтевой экзостоз
- Поверхностная акральная фибромиксома
- Системный мастоцитоз
- Таргетоидная гемосидеротическая гемангиома (гемангиома шиповника)
- Телеангиэктазии
- Телеангиэктазия macularis eruptiva perstans
- Тератома
- Тафтинговая ангиома (приобретенная тафтинговая ангиома, ангиобластома, ангиобластома Накагавы, гипертрофическая гемангиома, прогрессирующая капиллярная гемангиома, тафтинговая гемангиома)
- Пупочная гранулема
- Универсальный ангиоматоз (генерализованная телеангиэктазия)
- Пигментная крапивница (детский тип генерализованной высыпания кожного мастоцитоза)
- Венозное озеро (флебектаз)
- Синдром Вильдерванка
- Ксантеласмоидальный мастоцитоз
- Опоясывающий лишай метастазов
Дерматит [ править ]
Дерматит - это общий термин, обозначающий « воспаление кожи». [44]
- Детский гранулематозный периорифциальный дерматит
- Эссенциальный дерматит
Атопический [ править ]
Атопический дерматит - это хронический дерматит, связанный с наследственной склонностью к развитию аллергии на пищу и вещества, выделяемые при вдыхании. [45] [46] [47]
- Атопический дерматит (атопическая экзема, диссеминированный нейродермит, экзема изгиба, детская экзема, diathsique почесуха)
Связаться [ редактировать ]
Контактный дерматит вызывается определенными веществами, контактирующими с кожей. [48] [49] [50]
- Абиетиновый кислотный дерматит
- Кислотный
- Акриловый мономерный дерматит
- Адгезивный дерматит
- Африканский дерматит черного дерева
- Дерматит подушки безопасности (ожог подушки безопасности)
- Щелочной
- Аллергический
- Вызванный противогрибковым агентом
- Вызванный антимикробным агентом
- Мышьяковый дерматит
- Искусственный ноготь
- Подмышечные антиперспирант-индуцированные
- Подмышечный дезодорант-индуцированный
- Синдром бабуина
- Черный дерматографизм
- Отбеливающий крем-индуцированный
- Капсаизин-индуцированный
- Химический ожог
- Хлоракне
- Хромовый дерматит
- Вызванный одеждой
- Кобальтовый дерматит
- Контактный стоматит (контактная лихеноидная реакция, лихеноидная реакция на амальгаму, реакция слизистой оболочки полости рта на корицу)
- Контактная крапивница
- Кортикостероид-индуцированный
- Косметический дерматит
- Синдром косметической непереносимости
- Средства для ухода за зубами
- Дерматит от металлов и солей металлов
- Вызванный пылью
- Дерматит эпоксидной смолой
- Этилендиамин-индуцированный
- Макияж глаз
- Стекловолоконный дерматит
- Цветочно-индуцированный
- Формальдегид-индуцированный
- Вызванный агентом, высвобождающим формальдегид
- Ароматный
- Золотой дерматит
- Обесцвечивание волос
- Окрашивание волос
- Лосьон для волос
- Спрей для волос
- Выпрямитель для волос
- Тоник для волос
- Комнатные растения
- С углеводородами
- Раздражающий фолликулит
- Лаковый дерматит (чувствительность к лаку)
- Ланолин-индуцированный
- Губная помада
- Под действием местного анестетика
- Макассарский дерматит черного дерева
- Индуцированный морскими растениями
- Механический раздражающий дерматит
- Ртутный дерматит
- Ополаскиватель для рта
- Лак для ногтей
- Жидкость для снятия лака
- Никелевый дерматит
- Вызванный профессией
- p-хлор-мета-ксиленол индуцированный
- Парабен-индуцированный
- Парафенилендиаминный дерматит
- Перманентная волна, вызванная подготовкой
- Фенотиазин, вызванный лекарственными средствами
- Фотоаллергенный
- Фотораздражающее
- Производные растений
- Пыльца
- Дерматит из полиэфирной смолы
- Индуцированный пропиленгликолем
- Белковый контактный дерматит
- Кватерниум-15 гиперчувствительность
- Тростниковый дерматит
- Дерматит розового дерева
- Канифольный дерматит
- Резиновый дерматит
- Семенной индуцированный
- Обувной дерматит
- Индуцированный растворителем
- Индуцированный сорбиновой кислотой
- Субъективный раздражающий контактный дерматит (сенсорный раздражающий контактный дерматит)
- Солнцезащитный крем
- Системный контактный дерматит
- Дерматит слезоточивый газ
- Текстильный дерматит
- Травматический раздражающий контактный дерматит
- Связанные с деревьями растения, индуцированные
- Индуцированный деревом
- Пальцы тюльпана
- Уршиол-индуцированный
- С овощами
Экзема [ править ]
Экзема относится к широкому диапазону условий , которые начинаются , как spongiotic дерматит и может прогрессировать до lichenified стадии. [26] [51]
- Аутоиммунный эстрогеновый дерматит
- Аутоиммунный прогестероновый дерматит
- Аутосенсибилизирующий дерматит
- Экзема груди (экзема сосков)
- Хроническая пузырно-пузырчатая экзема рук
- Циркумостомическая экзема
- Дисгидроз (острая пузырно-пузырчатая экзема рук, хейропомфоликс, дисгидротическая экзема, помфоликс, подопомфоликс)
- Экзема ушей
- Дерматит век
- Экзема рук
- Гиперкератотический дерматит рук
- Идентификационная реакция (диссеминированная экзема, генерализованная экзема)
- Раздражающий пеленочный дерматит (пеленочный дерматит, салфеточный дерматит)
- Юношеский подошвенный дерматоз (атопический зимний стоп, сухой подошвенный дерматит, дерматит переднего отдела стопы, синдром лунной стопы, дерматит из потных носков)
- Моллюсковый дерматит
- Нуммулярный дерматит (дискоидная экзема, микробная экзема, нуммулярная экзема, нуммулярный нейродермит)
- Экзема, вызванная недостаточностью питания
- Синдром Сульцбергера – Гарбе (оидоидная болезнь)
- Ксеротическая экзема (астеатозная экзема, десиккационный дерматит, кракелевая экзема, зудный зуд, зимняя экзема, зимний зуд)
Пустулезный [ править ]
Пустулезный дерматит - это воспаление кожи, которое проявляется гнойничковыми поражениями . [26] [52]
- Эозинофильный пустулезный фолликулит (болезнь Офуджи, стерильный эозинофильный пустулез)
- Реактивный артрит
- Субкорнеальный пустулезный дерматоз (болезнь Снеддона – Уилкинсона)
Себорейный [ править ]
Себорейный дерматит - хроническое поверхностное воспалительное заболевание, характеризующееся шелушением на эритематозной основе. [53]
- Детский себорейный дерматит
- Болезнь Лейнера
- Простой капиллитный лишай (перхоть)
- Себорейный дерматит (себорейная экзема)
Нарушения пигментации [ править ]
Нарушения пигментации человека, потеря или уменьшение, могут быть связаны с потерей меланоцитов или неспособностью меланоцитов правильно продуцировать меланин или транспортировать меланосомы . [54] [55] [56]
- Альбинизм – черный замок – нарушение миграции клеток нейроцитов при синдроме кишечной глухоты (синдром ABCD)
- Синдром альбинизма – глухоты ( синдром Вульфа, синдром Зипрковского – Марголиса)
- Синдром алеззандрини
- Аргирия
- Отравление мышьяком
- Берлинский синдром
- Кантаксантин
- Синдром Чедиака – Хигаши
- Хризиаз
- Синдром Кросса – МакКюзика – Брина (Кросс-синдром, окулоцеребрально-гипопигментационный синдром)
- Ретикулярная дерматопатия (пигментная дерматопатия, гиперкератотика и мутиланс, пигментная дерматопатия, ретикулярная дерматопатия, ретикулярная дерматопатия)
- Симметричный наследственный дисхроматоз (сетчатая акропигментация Дохи, симметричный дисхроматоз конечностей)
- Универсальный наследственный дисхроматоз
- Синдром Элехальде (синдром Грищелли типа 1)
- Эруптивный гипомеланоз
- Семейная прогрессирующая гиперпигментация
- Болезнь Галли – Галли
- Синдром Гричелли 2 типа (частичный альбинизм с иммунодефицитом)
- Синдром Грищелли тип 3
- Гемохроматоз (бронзовый диабет)
- Гиперпигментация гемосидерина
- Синдром Германского-Пудлака
- Идиопатический каплевидный гипомеланоз (лейкопатия симметричная прогрессивная)
- Обесцвечивание металлического железа
- Синдром Клейна – Ваарденбурга
- Отравление свинцом
- Лейкодермия
- Лейкодермия, связанная с меланомой
- Мелазма (chloasma faciei, маска беременности)
- Синдром Мукамеля
- Ожерелье Венеры
- Анемический невус
- Депигментный невус (nevus achromicus)
- Глазной альбинизм
- Глазокожный альбинизм
- Синдром Паллистера-Киллиана
- Периорбитальная гиперпигментация
- Фотолейкомеланодерматит Кобори
- Филлоидный гипомеланоз
- Пиебалдизм
- Pigmentatio reticularis faciei et colli
- Белый лишай
- Пойкилодермия Чиватте
- Poikiloderma vasculare atrophicans
- Поствоспалительная гиперпигментация (поствоспалительный гипермеланоз)
- Поствоспалительная гипопигментация
- Прогрессирующий макулярный гипомеланоз
- Квадрихромное витилиго
- Ретикулярная пигментная аномалия изгибов (болезнь темных точек, болезнь Даулинга-Дегоса)
- Сетчатая акропигментация Китамуры
- Синдром Ревеса
- Меланоз Риля
- Царапающий дерматит (жгутиковая пигментация блеомицина)
- Сегментарное витилиго
- Синдром Шаха-Ваарденбурга
- Грибной дерматит шиитаке ( дерматит жгутиковых грибов, грибовидная болезнь, токсикодермия, вызванная шиитаке)
- Дегтярный меланоз (меланодерматит toxica lichenoides)
- Синдром Тиц
- Изменение цвета титана на металлическом
- Преходящий пустулезный меланоз новорожденных (преходящий пустулез новорожденных, lentigines neonatorum)
- Трихромное витилиго
- Лейкомеланодермия бродяги
- Вазоспастическое пятно
- Витилиго
- Понктуэ витилиго
- Синдром Фогта – Коянаги – Харада
- Синдром Ваарденбурга
- Синдром Венде – Баукуса (синдром Пегума)
- Кольцо Воронова
- Х-сцепленное ретикулярное пигментное расстройство (семейный кожный амилоидоз, амилоидоз Партингтона, кожный амилоидоз Партингтона, синдром Партингтона типа II, ретикулярное пигментное расстройство, Х-сцепленное ретикулярное пигментное расстройство с системными проявлениями)
- Йеменский слепоглухой синдром гипопигментации
Извержения от лекарств [ править ]
Лекарственные высыпания - это побочные реакции на лекарства , проявляющиеся на коже. [57] [58] [59]
- Акродиния (каломель, эритредемическая полинейропатия, розовая болезнь)
- Острый генерализованный экзантематозный пустулез (пустулезная лекарственная сыпь, токсическая пустулодермия)
- Побочная реакция на биологические агенты
- Побочная реакция на цитокины
- Синдром гиперчувствительности к аллопуринолу
- Некроз кожи, вызванный антикоагулянтами
- Синдром противосудорожной гиперчувствительности
- Бромодермия
- Буллезная лекарственная реакция (буллезная лекарственная сыпь, генерализованная буллезная фиксированная лекарственная сыпь, мультилокулярная буллезная фиксированная лекарственная сыпь)
- Акральная эритема, вызванная химиотерапией (синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии)
- Гиперпигментация, вызванная химиотерапией
- Лекарственные прыщи
- Медикаментозный ангионевротический отек
- Гиперплазия десен, связанная с лекарственными препаратами
- Лекарственная лихеноидная реакция (красный плоский лишай, вызванная лекарствами, лекарственная лихеноидная сыпь)
- Лекарственная красная волчанка
- Изменения ногтей, вызванные лекарствами
- Пигментация, вызванная лекарствами
- Псевдолимфома, вызванная лекарственными препаратами
- Лекарственная крапивница
- Большая многоформная эритема (малая многоформная эритема – многоформная эритема фон Гебра)
- Экссудативный гипонихиальный дерматит
- Фиксированная реакция на лекарство
- Галогенодермия
- Некроз гепарина
- Реакция на лекарственные препараты, связанные с заболеванием ВИЧ
- Гидроксимочевина дермопатия
- Реакция в месте инъекции
- Йододермия
- Синдром Чарджа-Стросса, ассоциированный с антагонистами лейкотриеновых рецепторов
- Линейный буллезный дерматоз IgA (линейный дерматоз IgA)
- Фоточувствительная лекарственная реакция
- Синдром красного человека
- Тяжелые кожные побочные реакции (включая синдром DRESS , синдром Стивена Джонсона , токсический эпидермальный некролиз , синдром Стивенса-Джонсона / синдром токсический эпидермальный некролиз перекрываются , и острый обобщенную экзантематозный пустулезный )
- Склеродермоподобная реакция на таксаны
- Реакция сывороточной болезни
- Стероидные прыщи
- Стероидный фолликулит
- Синдром Стивенса-Джонсона
- Синдром гиперчувствительности к сульфаниламидам
- Болезнь Тексье
- Токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
- Многоформная крапивница
- Витамин К реакция
- Варфариновый некроз
[ править ]
Эндокринные состояния часто проявляются кожными проявлениями, поскольку кожа взаимодействует с эндокринной системой разными способами. [60] [61]
- Черный акантоз, связанный со злокачественными новообразованиями (черный акантоз типа I)
- Черный акантоз, связанный с ожирением, инсулинорезистентными состояниями и эндокринопатией (черный акантоз типа III)
- Acral acanthosis nigricans (акральная акантотическая аномалия)
- Акральная сухая гангрена
- Акромегалия
- Болезнь Эддисона
- Аденома надпочечника
- Рак надпочечников
- Гиперплазия надпочечников
- Алопеция - дистрофия ногтей - офтальмологические осложнения - дисфункция щитовидной железы - гипогидроз - эфелиды и энтеропатия - синдром инфекций дыхательных путей (ДРУГОЙ синдром)
- Арренобластома
- Кретинизм
- синдром Кушинга
- Синдром избыточного высвобождения андрогенов яичниками (синдром SAHA яичников)
- Семейный черный акантоз (acanthosis nigricans type II)
- Дефицит гормона роста
- Синдром гиперандрогении-инсулинорезистентности-черного акантоза ( синдром HAIR-AN)
- Гиперпаратиреоз
- Гиперпролактинемический синдром SAHA
- Гипертиреоз
- Гипопаратиреоз
- Гипотиреоз
- Опухоль из клеток Лейдига
- Множественная эндокринная неоплазия 1 типа (синдром Вермера)
- Множественная эндокринная неоплазия 2 типа (множественная эндокринная неоплазия 2А типа, феохромоцитома и амилоид-продуцирующая медуллярная карцинома щитовидной железы, синдром PTC, синдром Сиппла)
- Множественная эндокринная неоплазия 3 типа (нейроматы слизистой оболочки с эндокринными опухолями, множественная эндокринная неоплазия 2B типа, синдром множественной невромы слизистой оболочки, синдром Вагенмана – Фробозе)
- Микседема
- Пангипопитуитаризм
- Синдром стойкого адренархе (синдром SAHA надпочечников)
- Синдром поликистозных яичников
- Себорея, угри, гирсутизм, алопеция (синдром SAHA)
- Акропахия щитовидной железы
Эозинофильный [ править ]
Эозинофильные кожные состояния включают широкий спектр заболеваний, которые гистологически характеризуются присутствием эозинофилов в воспалительном инфильтрате или свидетельством дегрануляции эозинофилов . [62] [63]
- Ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией (эпителиоидная гемангиома, гистиоцитоидная гемангиома, воспалительный ангиоматозный узел, воспалительная артериовенозная гемангиома, внутривенная атипичная пролиферация сосудов, папулезная ангиоплазия, псевдопиогенная гранулема)
- Кольцевидная эритема младенчества
- Нападение членистоногих
- Эозинофильный целлюлит (синдром Уэллса)
- Эозинофильный фасциит (синдром Шульмана)
- Эозинофильная гранулема
- Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом
- Эозинофильный пустулезный фолликулит младенчества (эозинофильный пустулезный фолликулит в младенчестве, детский эозинофильный пустулезный фолликулит, неонатальный эозинофильный пустулезный фолликулит)
- Эозинофильная язва слизистой оболочки полости рта (эозинофильная язва языка, болезнь Риги – Феде, травматическая эозинофильная гранулема)
- Эозинофильный васкулит
- Эритема toxicum новорожденных (эритема toxicum, токсическая эритема новорожденных)
- Гранулема фасциальная
- Гиперэозинофилия
- Гиперэозинофильный синдром
- Incontinentia pigmenti (синдром Блоха – Сименса, болезнь Блоха – Сульцбергера, синдром Блоха – Сульцбергера)
- Болезнь зудящей красной шишки (папулезный дерматит)
- Ювенильная ксантогранулема
- Болезнь Кимуры
- Узелки – эозинофилия – ревматизм – дерматит – синдром опухоли
- Пахидерматозный эозинофильный дерматит
- Папулезная сыпь у негров
- Папулоэритродермия Офуджи
- Зудящая папулезная сыпь при ВИЧ-инфекции
Эпидермальные невусы, новообразования и кисты [ править ]
Эпидермальные невусы , новообразования и кисты - это поражения кожи, которые развиваются из эпидермального слоя кожи. [8] [26]
- Аберрантная базальноклеточная карцинома
- Acanthoma fissuratum (гранулема fissuratum, акантома в оправе очков)
- Акроспирома (светлоклеточная гидраденома, опухоль дермального протока, простая гидроакантома, узловая гидраденома, порома)
- Актинический кератоз (старческий кератоз, солнечный кератоз)
- Плоскоклеточный аденоидный рак (плоскоклеточный псевдогландулярный рак)
- Агрессивная папиллярная аденокарцинома пальцев (папиллярная аденокарцинома пальцев, папиллярная аденома)
- Рак апокринной железы
- Апокринный невус
- Мышьяковый кератоз
- Атрофический актинический кератоз
- Плазмоцеллюлярный баланит (хронический плазмоцеллюлозный баланит, плазмоцеллюлозный баланит, плазмоклеточный вульвит, плазматический клеточный вульвит, циркумскриптный вульвит, баланит Зуна, эритроплазия Зуна, вульвит Зуна)
- Базально-клеточная карцинома
- Базалоидная фолликулярная гамартома
- Базалоидный плоскоклеточный рак
- Синдром Бирта – Хогга – Дюбе
- Болезнь Боуэна (плоскоклеточный рак in situ )
- Синдром Брука – Фордайса
- Церуминома
- Рубцовая базальноклеточная карцинома (морфеоформная базальноклеточная карцинома, морфоидная базальноклеточная карцинома)
- Ресничная киста вульвы (кожная киста Мюллера, парамезонефрическая муцинозная киста вульвы)
- Очистить ячейки акантома (acanthome клеточки Claires из Degos и Civatte, Degos акантомы, бледно - клетки акантомы)
- Светлоклеточный плоскоклеточный рак (светлоклеточный рак кожи)
- Хронический рубцовый кератоз (хронический рубцовый кератоз)
- Клональный себорейный кератоз
- Распространенный себорейный кератоз (базально-клеточная папиллома, солидный себорейный кератоз)
- Синдром Каудена (болезнь Каудена, синдром множественной гамартомы)
- Кожная реснитчатая киста
- Кожная столбчатая киста
- Кожный рог (Cornu cutaneum)
- Кистозная базальноклеточная карцинома
- Кожная эккринная цилиндрома (цилиндрома)
- Папулезный черный дерматоз
- Десмопластическая трихоэпителиома
- Расширенные поры (расширенные поры Винера)
- Эккринная карцинома (сирингоидная карцинома)
- Эккринный невус
- Эпидермальная киста (эпидермальная киста включения, эпидермоидная киста, инфундибулярная киста, кератиновая киста)
- Синдром эпидермального невуса ( синдром Фейерштейна и Мимса, синдром Соломона)
- Эпидермолитическая акантома
- Epithelioma cuniculatum (опухоль Акермана, cuniculatum карцинома)
- Эруптивная пушковая киста волос
- Эритроплазия Кейра
- Экстрамаммарная болезнь Педжета
- Фиброэпителиома
- Фиброэпителиома Пинкуса
- Фиброфолликулома
- Фолликулярная гибридная киста (Гибридная киста)
- Фолликулярно-апокриновая гамартома (фолликулярно-апокриновая гамартома)
- Фолликулезно-кистозная гамартома
- Генерализованная эруптивная кератоакантома (генерализованная эруптивная кератоакантома Гжибовского)
- Гигантская солитарная трихоэпителиома
- Гидраденома
- Гидраденокарцинома
- Гидроцистома ( цистаденома , киста железы Молля, потогонная киста)
- Углеводородный кератоз (смоляной кератоз, дегтевой кератоз, дегтевая бородавка)
- Гиперкератоз lenticularis perstans (болезнь Флегеля)
- Гиперкератоз соска и ареолы
- Гиперкератотический актинический кератоз
- Ихтиоз hystrix (ихтиоз hystrix gravior типа Ламберта, дикобраз человека, систематизированный бородавчатый невус)
- Ихтиоз hystrix Курта – Маклина
- Инфильтративная базальноклеточная карцинома
- Воспалительный линейный бородавчатый эпидермальный невус
- Инвертированный фолликулярный кератоз
- Раздраженный себорейный кератоз (базосквамозная акантома, воспаленный себорейный кератоз)
- Истмикома (инфундибулема, опухоль воронки фолликула)
- Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
- Киста имплантации кератина
- Кератоакантома
- Кератоакантома Centrifugum Marginatum
- Крупноклеточная акантома
- Лихеноидный актинический кератоз
- Лихеноидный кератоз (доброкачественный лихеноидный кератоз, красный плоский лишай, солитарный плоский лишай, одиночный лихеноидный кератоз)
- Линейный бородавчатый эпидермальный невус (линейный эпидермальный невус, бородавчатый эпидермальный невус)
- Злокачественная акроспирома (злокачественная порома, порокарцинома, спираденокарцинома)
- Злокачественная смешанная опухоль ( злокачественная хондроидная сирингома )
- Злокачественная трихилеммальная киста
- Мантлеома
- Язва Марджолина
- Меланоакантома (пигментный себорейный кератоз)
- Карцинома из клеток Меркеля (кожная апудома, первичная нейроэндокринная карцинома кожи, первичная мелкоклеточная карцинома кожи, трабекулярная карцинома кожи)
- Микрокистозная карцинома придатков (склерозирующая карцинома потовых протоков)
- Микронодулярная базальноклеточная карцинома
- Milia en plaque
- Milium
- Смешанная опухоль (хондроидная сирингома)
- Муцинозная карцинома
- Муцинозный невус (nevus mucinosus)
- Синдром Мюира-Торре
- Множественная семейная трихоэпителиома (синдром Брука – Шпиглера, эпителиома adenoides cysticum)
- Множественные кератоакантомы (синдром Фергюсона-Смита, множественные самовосстанавливающиеся кератоакантомы типа Фергюсона-Смита, множественные кератоакантомы типа Фергюсона-Смита)
- Множественный минутный гиперкератоз пальцев (пальцевидный кератоз, диссеминированный остроконечный гиперкератоз, семейный диссеминированный пилиформный гиперкератоз, минутный агрегированный кератоз)
- Синдром невоидной базальноклеточной карциномы ( синдром базальноклеточного невуса, синдром Горлина, синдром Горлина – Гольца)
- Комедонический невус (комедонный невус)
- Синдром комедонического невуса
- Сальный невус ( сальный невус Ядассона, органоидный невус)
- Nevus unius Lateris
- Узловая базальноклеточная карцинома (классическая базальноклеточная карцинома)
- Болезнь Педжета груди
- Папиллярная эккринная аденома (трубчатая апокринная аденома)
- Папиллярная гидраденома (hidradenoma papilliferum)
- Кутисный папилломатоз карциноидный (карциноидный папилломатоз Готтрона, карциноидный папилломатоз кутиса Готтрона – Эйзенлора)
- Пятно синего невуса (приобретенный кожный меланоцитоз, гамартома кожных меланоцитов)
- Перифолликулярная фиброма
- Пигментокератотический факоматоз
- Пигментный актинический кератоз
- Пигментная базальноклеточная карцинома
- Синдром пигментного волосатого эпидермального невуса
- Акантома волосистой оболочки
- Пилонидальный синус (межпальцевый пилонидальный синус Барбера, пилонидальная киста, пилонидальная болезнь)
- Полиповидная базальноклеточная карцинома
- Пористая базальноклеточная карцинома
- Первичная аденоидно-кистозная карцинома кожи
- Пролиферирующая эпидермоидная киста (пролиферирующая эпителиальная киста)
- Пролиферирующая трихилемная киста (волосистая опухоль, пролиферирующее фолликулярное кистозное новообразование, пролиферирующая волосистая опухоль, пролиферирующая трихилеммальная опухоль)
- Псевдокиста ушной раковины (эндохондриальная псевдокиста предсердия, кистозная хондромаляция, эндохондральная псевдокиста, внутрихрящевая киста)
- Псевдоэпителиоматозный кератотический и слюдяной баланит
- ПУВА-кератоз
- Синдром Расмуссена
- Реакционный кератоз
- Сетчатый себорейный кератоз (аденоидный себорейный кератоз)
- Язва грызунов (язва Якоби)
- Синдром Шиммельпеннинга ( синдром Шиммельпеннинга – Фейерштейна – Мимса)
- Себацеома ( сальная эпителиома)
- Аденома сальной железы
- Сальная карцинома
- Сальная гиперплазия
- Синдром сального невуса
- Себоакантома
- Себорейный кератоз (себорейная бородавка, старческая бородавка)
- Себорейный кератоз с плоскоклеточной атипией
- Плоскоклеточная карцинома из перстневых клеток
- Одиночная кератоакантома (подногтевая кератоакантома)
- Солитарная трихоэпителиома
- Веретено-клеточная плоскоклеточная карцинома (веретено-клеточная карцинома)
- Спираденома
- Плоскоклеточная карцинома
- Множественная стеатоцистома (эпидермальный поликистоз, себоцистоматоз)
- Простая стеатоцистома (простая киста сального протока, солитарная стеатоцистома)
- Лепной кератоз (пальцевидный себорейный кератоз, гиперкератотический себорейный кератоз, белый кератоз, зубчатый себорейный кератоз, бородавчатый себорейный кератоз)
- Поверхностная базальноклеточная карцинома (поверхностная многоцентровая базальноклеточная карцинома)
- Syringadenoma papilliferum (сирингоцистаденома папиллиферам)
- Сирингофиброаденома (акросприцевидный невус Уидона и Льюиса)
- Сирингома
- Систематизированный эпидермальный невус
- Термический кератоз
- Трихилеммальный рак
- Трихилеммальная киста (перешеек-катагеновая киста, волосистая киста)
- Трихилеммома
- Трихоаденома (трихоаденома Николовского)
- Трихобластома
- Трихобластическая фиброма
- Триходискома
- Трихофолликулома
- Односторонний ладонно-подошвенный бородавчатый невус
- Уретральное тело
- Веррукозная карцинома
- Веррукозная киста (кистозная папиллома)
- Вирусный кератоз
- Бородавчатая дискератома (изолированный фолликулярный дискератоз)
- Восковый кератоз детского возраста (папулезный керинокератоз)
- Вульвит Зуна
- Опоясывающий лишай крапчатый лентигинозный невус
Эритема [ править ]
Эритема - это реактивное состояние кожи, при котором наблюдается бледное покраснение. [1] [9]
- Кольцевидная эритема центрифугная (глубокая извилистая эритема, постоянная эритема, пальпируемая мигрирующая эритема, поверхностная извилистая эритема)
- Erythema gyratum repens (болезнь Гаммеля )
- Мигрирующая эритема (хронический перелетная эритема)
- Многоформная эритема
- Малая многоформная эритема (многоформная эритема, связанная с простым герпесом)
- Эритема ладони
- Генерализованная эритема
- Некролитическая акральная эритема
- Некролитическая мигрирующая эритема (синдром глюкагономы)
Генодерматозы [ править ]
Genodermatoses являются унаследовали генетические заболевания кожи , часто сгруппированные в три категории: хромосомная , одного гена , и полигенная . [64] [65]
- Синдром делеции 18q
- Энтеропатический акродерматит
- Акрогерия (синдром Готтрона)
- Бородавчатый акрокератоз (бородавчатый акрокератоз Хопфа)
- Синдром Адамса – Оливера
- Синдром сведенных больших пальцев
- Наследственная остеодистрофия Олбрайт
- Синдром ангельмана
- Синдром Аперта (акроцефалосиндактилия)
- Синдром артрогрипоза – почечной дисфункции – холестаза
- Атаксия телеангиэктазии (синдром Луи-Бар)
- Атрихия с папулезными поражениями (папулезная атрихия)
- Atrophodermia vermiculata (акне vermoulante, акне vermoulanti, атрофодермия геисиЫа symmetrica faciei, атрофодермия reticulatum, атрофодермия vermiculata, атрофодермия vermiculatum, atrophodermia геисиЫа symmetrica faciei, atrophodermia ulerythematosa, atrophodermie vermiculée де joues ауес кератоз folliculaires , фолликулит рубцующаяся эритема геисиЫа, фолликулит ulerythematous геисиЫа, фолликулит ulerythemosa, сотовая атрофия, улеритема акнеформная, улеритема акнеформная)
- Синдром аутоиммунной полиэндокринопатии – кандидоза – эктодермальной дистрофии.
- Синдром Барта
- Синдром Базекса – Дюпре – Кристола ( синдром Базекса, фолликулярная атрофодермия и базально-клеточные кациномы)
- Синдром Бира-Стивенсона кутисовой извилины
- Синдром Блума ( синдром Блума – Торре – Мачачека)
- Синдром синего резинового пузыря невуса
- Ломкие волосы - нарушение интеллекта - снижение фертильности - синдром низкого роста
- Синдром Канту
- Кардиофациально-кожный синдром (кожно-кардиофациальный синдром)
- Гипоплазия волос и хрящей (метафизарная хондродисплазия типа МакКьюсика)
- Церебральная дисгенезия - нейропатия - ихтиоз - синдром кератодермии.
- Синдром детской опухоли
- Точечная хондродисплазия
- Рубцовый буллезный эпидермолиз
- Краниосиностоз – анальные аномалии – синдром порокератоза.
- Синдром Кокейна
- Колобомы глаза - пороки сердца - ихтиозиформный дерматоз - умственная отсталость - синдром дефектов уха (синдром CHIME, нейроэктодермальный синдром Zunich, синдром Zunich-Kaye)
- Врожденная гемидисплазия с ихтиозиформной эритродермией и синдромом дефектов конечностей (ДЕТСКИЙ синдром)
- Синдром Конради-Хюнермана ( синдром Конради-Хюнермана-Хаппла, синдром Хаппла, Х-сцепленная доминантная точечная хондродисплазия)
- Синдром Костелло
- Кронхайт-канадский синдром
- Синдром Крузона
- Cutis verticis gyrata
- Болезнь Дарье ( болезнь Дарье – Уайта, фолликулярный дискератоз, фолликулярный кератоз)
- Синдром ДеСанктиса-Каккионе
- Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз
- Диссеминированный поверхностный порокератоз
- Дефицит долихолкиназы
- Доминирующий дистрофический буллезный эпидермолиз
- Врожденный дискератоз (синдром Цинссера – Коула – Энгмана)
- Буллезный дистрофический эпидермолиз
- Эктодермальная дисплазия
- Эктодермальная дисплазия со штопорными волосками
- Эктродактилия – эктодермальная дисплазия – синдром расщелины ( синдром EEC, синдром расщепленной руки – расщепленной стопы – эктодермальной дисплазии – расщелины)
- Герпетиформный буллезный эпидермолиз (простой буллезный эпидермолиз Даулинга – Меара)
- Простой буллезный эпидермолиз
- Простой буллезный эпидермолиз Огны
- Простой буллезный эпидермолиз с пятнистой пигментацией
- Простой буллезный эпидермолиз с мышечной дистрофией
- Эпидермолитический гиперкератоз (буллезная врожденная ихтиозиформная эритродермия, буллезная ихтиозиформная эритродермия)
- Эритрокератодермия с атаксией (синдром Жиру – Барбо)
- Семейная доброкачественная хроническая пузырчатка (семейная доброкачественная пузырчатка, болезнь Хейли – Хейли)
- Синдром Фанкони (семейная панцитопения, семейный панмиелофтиз)
- Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия
- Очаговая кожная гипоплазия (синдром Гольца)
- Фолликулярная атрофодермия
- Синдром Франческетти-Клейна (нижнечелюстно-лицевой дизостоз)
- Синдром Гарднера (семейный колоректальный полипоз)
- Желудочно-кожный синдром
- Генерализованный атрофический доброкачественный буллезный эпидермолиз
- Простой генерализованный буллезный эпидермолиз (вариант Кебнера простого генерализованного буллезного эпидермолиза)
- Генерализованная трихоэпителиома
- Гигантская аксональная нейропатия с вьющимися волосами
- Фиброматоз десен с гипертрихозом
- Синдром Габера
- Синдром Халлермана-Штрейффа
- Ихтиоз арлекинского типа (младенец арлекин, плод арлекина, ихтиоз арлекина, врожденный ихтиоз, врожденный ихтиоз)
- Синдром Хей-Уэллса ( синдром АЭК, ankyloblepharon filiforme adnatum – эктодермальная дисплазия – синдром волчьей пасти, анкилоблефарон – эктодермальные дефекты – синдром заячьей губы и неба, анкилоблефарон – эктодермальная дисплазия – синдром расщелины)
- Наследственная склерозирующая пойкилодермия
- Гетерохромия иридум
- Дефицит синтетазы холокарбоксилазы
- Гипогидротическая эктодермальная дисплазия (ангидротическая эктодермальная дисплазия, синдром Христа – Сименса – Турена)
- Синдром гипотрихоза, акроостеолиза, онихогрифоза, ладонно-подошвенной кератодермии и пародонтита
- Синдром гипотрихоз – лимфедема – телеангиэктазия
- Ихтиоз - ломкость волос - нарушение интеллекта - снижение фертильности - синдром низкого роста ( синдром IBIDS, синдром ломких волос с дефицитом серы, синдром Тея, трихотиодистрофия, трихотиодистрофия с ихтиозом)
- Буллезный ихтиоз Сименса (ichthyosis exfoliativa)
- Фолликулярный ихтиоз ( фолликулярный ихтиоз с облысением и синдромом светобоязни)
- Линейный ихтиоз с огибающей
- Синдром ихтиоза недоношенности
- Вульгарный ихтиоз (аутосомно-доминантный ихтиоз, простой ихтиоз)
- Ихтиоз с конфетти
- Синдром ихтиоза-склерозирующего холангита новорожденных ( синдром ихтиоза-склерозирующего холангита, синдром NISCH)
- Incontinentia pigmenti achromians (гипомеланоз Ито)
- Иммунная дисфункция - полиэндокринопатия - энтеропатия - Х-сцепленный синдром
- Синдром Джаффе-Кампаначчи
- Синдром Йохансона-Близзарда
- Синдром Джонсона – Макмиллина
- Синдром Жубера
- Буллезный узловой эпидермолиз
- Буллезный узловой эпидермолиз (летальный буллезный эпидермолиз, болезнь Герлица, буллезный эпидермолиз Герлица, синдром Герлитца, летальный буллезный узловой эпидермолиз)
- Буллезный узловой эпидермолиз с атрезией привратника
- Синдром Кабуки ( синдром макияжа Кабуки, синдром Ниикавы – Куроки)
- Кератолитическая зимняя эритема (эритрокератолиз, болезнь Оудсхорна, кожа Оудсхорна)
- Decalvans фолликулярный фолликулярный кератоз (синдром Сименса-1)
- Линейный кератоз с врожденным ихтиозом и синдромом склерозирующей кератодермии
- Кератоз pilaris atrophicans faciei (красный фолликулит, пилярный кератоз rubra atrophicans faciei, пилярный лишай, лишайник пиляр или ксеродермия симметричного лица, ulerythema ophryogenes, xerodermi pilaire simrique de la face )
- Фолликулярный кератоз
- Синдром Киндлера (акрокератотическая пойкилодермия, буллезная акрокератотическая пойкилодермия Киндлера и Вири, врожденная пойкилодермия с волдырями и кератозами, врожденная пойкилодермия с буллами и прогрессирующей кожной атрофией, наследственная акрокератотическая пойкилодермия, синдром гиперкератозной пойкилодермии, синдром гиперкератозной гиперкератоза)
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Клиппеля – Фейля
- Ламеллярный ихтиоз (коллодий детский)
- Синдром Легиуса (синдром, подобный нейрофиброматозу 1 типа)
- Синдром Лелиса
- Синдром Ленца-Маевского
- Синдром Лешке
- Смертельный буллезный акантолитический эпидермолиз
- Болезнь Лермитта-Дюкло
- Линейный и волнистый невоидный гипермеланоз (линейная невоидная гиперпигментация, прогрессирующая крибриформная и зостериформная гиперпигментация, сетчатая и зостериформная гиперпигментация, сетчатая гиперпигментация Ииджимы, Найто и Уйено, зебровидная гиперпигментация в завитках и полосах, гиперпигментация по линии зебры)
- Линейная болезнь Дарье (акантолитический дискератотический эпидермальный невус)
- Линейный порокератоз
- Локализованный простой буллезный эпидермолиз (синдром Вебера – Кокейна, вариант Вебера – Кокейна простого генерализованного буллезного эпидермолиза)
- Мандибулоакральная дисплазия
- Синдром Маринеско-Шегрена
- Синдром МакКьюна – Олбрайта
- Синдром МакКьюзика
- Метагерия
- Микрофтальм – кожная аплазия – синдром склерокорнеи
- Мит буллезный соединительный эпидермолиз (нелетальный буллезный соединительный эпидермолиз)
- Митохондриальная миопатия-энцефалопатия-лактоацидоз-синдром инсульта
- Синдром множественных лентиго (кожно-сердечный синдром, синдром Горлина II, синдром профузы лентигиноза, синдром LEOPARD, прогрессирующий кардиомиопатический лентигиноз)
- Синдром множественного птеригиума
- Множественная недостаточность сульфатазы (болезнь Остина, мукосульфатидоз)
- Синдром Негели – Франческетти – Ядассона (хроматофорный невус Наегели)
- Синдром Нетертона
- Нейрофиброматоз 1 типа (болезнь фон Реклингхаузена)
- Нейрофиброматоз 3 типа (нейрофиброматоз смешанного типа)
- Нейрофиброматоз 4 типа (вариантный тип нейрофиброматоза)
- Болезнь накопления нейтральных липидов (синдром Дорфмана – Чанарина)
- Небуллезная врожденная ихтиозиформная эритродермия (врожденная ихтиозиформная эритродермия)
- Синдром Нунана
- Окулоцереброкожный синдром ( синдром Деллемана – Ортуиса)
- Окулодентодигитальная дисплазия
- Синдром Одонто – Трихо – Ногтевой – Пальцевой – Пальмарной.
- Синдром Оливера – Макфарлейна
- Орофациально-цифровой синдром
- Пахидермопериостоз (идиопатическая гипертрофическая остеоаторопатия, синдром Турена – Соленте – Голе)
- Синдром шелушения кожи ( синдром акрального шелушения кожи, синдром постоянного шелушения кожи, семейное постоянное шелушение кожи, идиопатическая лиственная кожа, врожденный кератолиз exfoliativa congenita)
- Синдром пфайффера
- Фоточувствительность - ихтиоз - ломкие волосы с дефицитом серы - нарушение интеллекта - снижение фертильности - синдром низкого роста
- Круглый лишай (pityriasis circinata, tinea circinata)
- Пластинчатая остеома кутиса
- Порокератоз бляшечного типа (классический порокератоз, порокератоз Мибелли)
- Синдром полинейропатия – органегалия – эндокринопатия – моноклональная гаммопатия – кожные изменения ( синдром Кроу – Фуказе)
- Полиостотическая фиброзная дисплазия (болезнь Олбрайта)
- Синдром подколенного птеригиума
- Порокератоз
- Порокератоз ладонный и подошвенный диссеминированный
- Синдром Прадера-Вилли
- Прогерия (синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда, синдром Хатчинсона-Гилфорда, синдром прогерии)
- Прогрессирующая костная гетероплазия
- Прогрессирующая симметричная эритрокератодермия (прогрессивная симметричная эритрокератодермия)
- Синдром Протея
- Протеевоподобный синдром
- Точечный порокератоз
- Синдром Раппа-Ходжкина (синдром эктодермальной дисплазии Раппа-Ходжкина)
- Рецессивный дистрофический буллезный эпидермолиз (вариант буллезного эпидермолиза по Hallopeau – Siemens, болезнь Hallopeau – Siemens)
- Болезнь Рефсума (heredopathia atactica polyneuritiformis, болезнь накопления фитановой кислоты)
- Рецидивирующий линейный акантолитический дерматоз
- Рестриктивная дермопатия
- Rhizomelic chondrodysplasia punctata (аутосомно-рецессивная chondrodysplasia punctata тип 1, chondrodystrophia calcificans punctata, группа комплементации расстройства пероксисомального биогенеза 11)
- Синдром Ромбо
- Синдром Ротмунда-Томсона (врожденная пойкилодермия)
- Синдром руда
- Сказать синдром
- Синдром волосистой части головы – уха – сосков ( синдром Финлея – Маркса)
- Болезнь Шиндлера ( болезнь Канзаки, дефицит альфа-N-ацетилгалактозаминидазы)
- Синдром Шинцеля – Гидиона
- Склероатрофический синдром Гурье (синдром Гурье, ладонно-подошвенная кератодермия со склероатрофией, ладонно-подошвенная кератодермия со склеродактилией, склероатрофический и кератотический дерматоз конечностей, склеротилез)
- Сегментарный нейрофиброматоз
- Синдром Сенттера ( синдром Десмонса)
- Синдром Шаббира (ларинго-онихо-кожный синдром)
- Синдром Сильвера-Рассела
- Синдром Сьегрена – Ларссона
- Синдром хрупкости кожи (дефицит плакофилина 1)
- Синдром Смита – Лемли – Опица
- Синдром Стерджа-Вебера
- Дополнительные соски - уропатии - синдром невуса Беккера.
- Терминальная костная дисплазия с пигментными дефектами
- Синдром зубов и ногтей (гиподонтия с дисгенезией ногтей, синдром Виткопа)
- Синдром Таунса-Брокса
- Транзиторный буллезный дермолиз новорожденного
- Синдром Тричера Коллинза ( синдром Тричера Коллинза – Франческетти)
- Трихо-денто-костный синдром
- Трихо-рино-фаланговый синдром
- Туберозный склероз (болезнь Бурневиля, эпилоя)
- Синдром Тернера
- Ульнарно-молочный синдром
- Синдром Ван дер Вуда
- Синдром фон Хиппеля – Линдау
- Синдром Ватсона
- Синдром Вернера (взрослая прогерия)
- Синдром Вестерхофа
- Синдром свиста (краниокарпотарзальный синдром, дистальный артрогрипоз 2 типа, синдром Фримена – Шелдона, синдром Виндмилла – Фейна – Хэнда)
- Синдром Вильсона-Тернера
- Синдром Вольфа – Хиршхорна (4p- синдром)
- Х-сцепленный ихтиоз (дефицит стероидсульфатазы, Х-сцепленный рецессивный ихтиоз)
- Х-сцепленная рецессивная точечная хондродисплазия
- Пигментная ксеродермия (комплекс синдрома Кокейна)
- XXYY генотип
- Синдром Циммермана – Лабанда
[ править ]
Кожные заболевания, связанные с инфекциями, могут быть вызваны бактериями , грибами , дрожжами , вирусами или паразитами . [26] [66]
[ править ]
Кожные заболевания, связанные с бактериями, часто имеют отчетливые морфологические характеристики, которые могут указывать на общий системный процесс или просто на изолированную поверхностную инфекцию. [66] [67]
- Инфекция Aeromonas
- Африканская клещевая лихорадка
- Американская клещевая лихорадка ( инфекция Rickettsia parkeri )
- Arcanobacterium haemolyticum инфекция
- Бациллярный ангиоматоз
- Бежель (эндемический сифилис)
- Бластомикозоподобная пиодермия (вегетарианская пиодермия)
- Волдыри в дистальном дактилите
- Ботриомикоз
- Болезнь Брилла – Цинссера
- Бруцеллез (болезнь Банга, мальтийская лихорадка, волнообразная лихорадка)
- Бубонная чума
- Буллезное импетиго
- Болезнь кошачьих царапин (лихорадка кошачьих царапин, инфекция English – Wear, прививочный лимфоретикулез, подострый регионарный лимфаденит)
- Целлюлит
- Шанкр
- Шанкроид (мягкий шанкр, ulcus molle)
- Хламидийная инфекция
- Хронический лимфангит
- Хроническое рецидивирующее рожистое воспаление
- Хронические зародышевые язвы (гангрена Мелени)
- Хромобактериозная инфекция
- Кондиломы большие
- Кожный актиномикоз
- Кожная инфекция сибирской язвы
- Кожная инфекция C. diphtheriae (гниль Барку, дифтерийная язва пустыни, септическая язва, язва Вельдта)
- Кожная стрептококковая инфекция группы B
- Кожная инфекция Pasteurella hemolytica
- Кожная инфекция, вызванная Streptococcus iniae
- Гангренозный дерматит (гангрена кожи)
- Эктима
- Гангренозная эктима
- Инфекция, вызванная эрлихиозом ewingii
- Слоновость ностры
- Эндемический сыпной тиф (мышиный сыпной тиф)
- Эпидемический сыпной тиф (эпидемический тиф, переносимый вошами)
- Рожа (ignis sacer, огонь Святого Антония)
- Эризипелоид Розенбаха
- Маргинальная эритема
- Эритразма
- Наружный отит (наружный отит, ухо пловца)
- Уголовник
- Пятнистая лихорадка, переносимая блохами
- Пятнистая лихорадка на острове Флиндерс
- Тиф белки-летяги
- Фолликулит
- Гангрена Фурнье ( гангрена Фурнье полового члена или мошонки)
- Фурункулез (фурункул)
- Газовая гангрена (клостридиальный мионекроз, мионекроз)
- Сап (эквиния, фарси, молоток)
- Гонококкемия (артрит-дерматозный синдром, диссеминированная гонококковая инфекция)
- Гонорея (хлопок)
- Грамотрицательный фолликулит
- Грамотрицательная инфекция перепонки пальцев стопы
- Гранулема паховой (донованоз, гранулемы genitoinguinale, гранулема паховой tropicum, гранулема венерическая, гранулема венерической genitoinguinale, волчаночная форма паха изъязвления, серпигинозное изъязвление паховой области, паховые гранулемы из половых, язвенного склерозирующей гранулемы)
- Синдром зеленых ногтей
- Группа JK Corynebacterium sepsis
- Haemophilus influenzae целлюлит
- Хеликобактерный целлюлит
- Госпитальный фурункулез
- Фолликулит в гидромассажной ванне ( фолликулит Pseudomonas aeruginosa )
- Гранулоцитотропный анаплазмоз человека
- Моноцитотропный эрлихиоз человека
- Импетиго контагиозное
- Японская пятнистая лихорадка
- Лептоспироз (лихорадка Форт-Брэгга, претибиальная лихорадка, болезнь Вейля)
- Листериоз
- Ангина Людвига
- Лупоидный сикоз
- Болезнь Лайма (болезнь Афзелиуса, боррелиоз Лайма)
- Венерическая лимфогранулема (климатический бубон, болезнь Дюрана – Николя – Фавра, паховая лимфогранулема, паховый пораденит, зобный бубон)
- Малакоплакия (malacoplakia)
- Средиземноморская пятнистая лихорадка (лихорадка Бутоннеза)
- Мелиоидоз (болезнь Уитмора)
- Менингококкемия
- Миссури болезнь Лайма
- Микоплазменная инфекция
- Некротический фасциит (синдром плотоядных бактерий)
- Неонатальная экзантематозная болезнь, похожая на токсический шок
- Нокардиоз
- Нома новорожденных
- Североазиатский клещевой сыпной тиф
- Офтальмия новорожденных
- Лихорадка Оройя (болезнь Падаль)
- Пастереллез
- Перианальный целлюлит (дерматит промежности, стрептококковая болезнь перианальной области)
- Периапикальный абсцесс
- Пинта
- Ямчатый кератолиз (кератолиз plantare sulcatum, keratoma plantare sulcatum, кольцевой кератолиз)
- Чума
- Первичный гонококковый дерматит
- Псевдомонадная пиодермия
- Синдром псевдомонадных горячих ног
- Пиогенная паронихия
- Пиомиозит
- Ку-лихорадка
- Клещевой тиф Квинсленда
- Крысиная лихорадка
- Рецидивирующая токсин-опосредованная эритема промежности
- Риносклерома
- Rickettsia aeschlimannii инфекция
- Риккетсиоз
- американская пятнистая лихорадка
- Сабля голень (передний изгиб большеберцовой кости)
- Седловидный нос
- Сальмонеллез
- Скарлатина
- Скраб от сыпного тифа (лихорадка Цуцугамуши)
- Шигеллез
- Стафилококковый синдром ошпаренной кожи (пузырчатка новорожденных, болезнь Риттера)
- Стрептококковые опрелости
- Поверхностный пустулезный фолликулит (импетиго Бокхарта, поверхностный фолликулит)
- Сикоз обыкновенный (зуд парикмахера, сикоз barbae)
- Сифилид
- Сифилис (сифилис)
- Клещевая лимфаденопатия
- Синдром токсического шока ( синдром стрептококкового токсического шока, стрептококковый токсический шоковый синдром, токсический стрептококковый синдром)
- Окопная лихорадка (пятидневная лихорадка, квинтановая лихорадка, городская окопная лихорадка)
- Тропическая язва ( язва Адена, гниль джунглей, язва Малабара, тропическая фагедена)
- Туляремия (лихорадка оленьей мухи, болезнь Охара, чума долины Павант, кроличья лихорадка)
- Verruga peruana
- Vibrio vulnificus инфекция
- Фрамбезия (Буба, frambösie , parangi, Пянь )
[ править ]
Микобактерии о связанных кожных условиях, вызванных Mycobacterium инфекций. [66] [68]
- Гранулема аквариума ( гранулема аквариума, гранулема бассейна)
- Пограничная лепроматозная проказа
- Пограничная проказа
- Пограничная туберкулоидная проказа
- Язва Бурули (язва Бэрнсдейла, язва Серла, язва Серла)
- Индуративная эритема (болезнь Базена)
- Гистоидная проказа
- Лепроматозная проказа
- Проказа (болезнь Хансена)
- Lichen scrofulosorum (tuberculosis cutis lichenoides)
- Волчанка обыкновенная (туберкулез волчанка)
- Милиарный туберкулез (диссеминированный туберкулез, туберкулез cutis acuta generalisata, туберкулез кутис диссеминированный)
- Комплексная инфекция Mycobacterium avium-intracellulare
- Инфекция Mycobacterium haemophilum
- Инфекция Mycobacterium kansasii
- Папулонекротический туберкулид
- Первичная прививка туберкулеза (кожный первичный комплекс, первичный туберкулезный комплекс, туберкулезный шанкр)
- Быстрорастущая инфекция Mycobacterium
- Скрофулодермия (туберкулез толстой кишки)
- Tuberculosis cutis orificialis (острая туберкулезная язва, исходный туберкулез)
- Кожный туберкулез (бородавка, бородавка, бородавчатый туберкулез)
- Туберкулезный целлюлит
- Туберкулезная гумма (метастатический туберкулезный абсцесс, метастатическая туберкулезная язва)
- Туберкулоидная проказа
[ править ]
Кожные заболевания, связанные с микозом, вызываются грибками или дрожжами и могут проявляться как поверхностная или глубокая инфекция кожи, волос или ногтей. [66]
- Африканский гистоплазмоз
- Альтернариоз
- Антибиотический кандидоз (ятрогенный кандидоз)
- Черная пьедра
- Кандидозные опрелости
- Кандидозный онихомикоз
- Кандидозная паронихия
- Кандидозный вульвовагинит
- Откровенный
- Хромобластомикоз (хромомикоз, кладоспориоз, болезнь Фонсека, болезнь Педросо, феоспоротрихоз, бородавчатый дерматит)
- Хронический кожно-слизистый кандидоз
- Кокцидиоидомикоз (калифорнийская болезнь, ревматизм пустыни, лихорадка долины Сан-Хоакин, лихорадка долины)
- Врожденный кожный кандидоз
- Криптококкоз
- Дерматофитид
- Пеленочный кандидоз
- Диссеминированный кокцидиоидомикоз (кокцидиоидная гранулема)
- Дистальный подногтевой онихомикоз
- Энтомофторомикоз
- Erosio interdigitalis blastomycetica
- Фавус
- Грибковый фолликулит (гранулема майокки)
- Фузариоз
- Геотрихоз
- Младенческая гранулема ягодичной кишки
- Гистоплазмоз (болезнь пещеры, болезнь Дарлинга, болезнь долины Огайо, ретикулоэндотелиоз)
- Гиалогифомикоз
- Керион
- Лобомикоз ( келоидный бластомикоз, лаказиоз, болезнь Лобо)
- Мукормикоз
- Мицетома (мадурская стопа, мадуромикоз)
- Североамериканский бластомикоз (бластомицетический дерматит, бластомикоз, болезнь Гилкриста)
- Онихомикоз (дерматофитный онихомикоз, стригущий лишай ногтя, tinea unguium)
- Кандидоз полости рта (молочница)
- Отомикоз
- Перианальный кандидоз
- Перлеш (угловой хейлит)
- Феогифомикоз
- Пьедра (трихоспороз)
- Фолликулит Pityrosporum
- Первичный кожный аспергиллез
- Первичный кожный кокцидиоидомикоз
- Первичный кожный гистоплазмоз
- Первичный легочный кокцидиоидомикоз
- Первичный гистоплазмоз легких
- Прогрессирующий диссеминированный гистоплазмоз
- Проксимальный подногтевой онихомикоз
- Риноспоридиоз
- Южноамериканский бластомикоз (бразильский бластомикоз, паракокцидиоидная гранулема, паракокцидиоидомикоз)
- Споротрихоз (болезнь розовода)
- Системный кандидоз
- Tinea barbae (зуд парикмахера, стригущий лишай бороды, сикоз опоясывающего лишая)
- Опоясывающий лишай головы (тонзуранный герпес, стригущий лишай волос, стригущий лишай волосистой части головы, стригущий лишай скальпа, тонзурановый дерматоз)
- Tinea corporis (стригущий лишай, tinea circinata, tinea glabrosa)
- Опоясывающий лишай corporis gladiatorum
- Tinea cruris (зуд в промежности, маргинальная экзема, спортивный зуд, зуд спортсмена, стригущий лишай паха)
- Опоясывающий лишай
- Опоясывающий лишай ( токелау )
- Опоясывающий лишай инкогнито
- Опоясывающий лишай
- Черный опоясывающий лишай (поверхностный феогифомикоз, tinea nigra palmaris et plantaris)
- Tinea pedis ( атлетическая стопа, стригущий лишай стопы)
- Разноцветный лишай (пушистый дерматомикоз, разноцветный лишай, желтый опоясывающий лишай)
- Белая пьедра
- Белый поверхностный онихомикоз
- Зигомикоз (фикомикоз)
Паразитарные инвазии, укусы и укусы [ править ]
Паразитарные инвазии, укусы и укусы у людей вызываются несколькими группами организмов, принадлежащих к следующим типам : Annelida , Arthropoda , Bryozoa , Chordata , Cnidaria , Cyanobacteria , Echinodermata , Nemathelminthes , Platyhelminthes и Protozoa . [66] [69]
- Acanthamoeba инфекция
- Кутис амебиаз
- Укус муравья
- Арахнидизм
- Зуд пекаря
- Баламутиозная инфекция
- Заражение клопами (укус клопа, цимикоз)
- Укусы пчел и ос
- Дерматит от волдырей
- Ожог жука-бомбардира
- Укус щетинистого червя
- Укус сороконожки
- Хейлетиеллезный дерматит
- Укус чиггера
- Кули зуд
- Копра зуд
- Коралловый дерматит
- Ползучая сыпь (кожная мигрирующая личинка)
- Кожный лейшманиоз (Алеппский нарыв, Багдадский нарыв, заливная язва, кнопка Бискры, язва Чиклеро, Дели-нарыв, Кандагарская язва, Лахорская язва, тропический лейшманиоз, восточная язва, пиан- буа, ута )
- Цистицеркоз кожи
- Укус клеща демодекс
- Доггер Банк зуд
- Дракункулез (драконтиоз, дракункулез, червь Medina)
- Эхинококкоз ( эхинококкоз )
- Elephantiasis tropica (аравийская слоновая болезнь)
- Шкура слона
- Энтеробиоз (оксиуриоз, инфекция остриц, инфекция множественного червя)
- Эрисипела-де-ла-Коста
- Дерматит перьевой подушки
- Укус паука-воронки
- Гамасоидоз
- Гнатостомоз (личинка migrans profundus)
- Зуд от зерна ( зуд ячменя, зуд матраса, зуд прерий, зуд от соломы)
- Зуд бакалейщика
- Заражение головными вшами (педикулез, педикулез головы)
- Анкилостомоз (анкилостомоз, земной зуд, некаториаз, анкинариоз)
- Человеческий трипаносомоз
- Гидроидный дерматит
- Синдром Ируканджи
- Медузный дерматит
- Кед зуд
- Личинка currens
- Латродектизм (укус вдовьего паука)
- Укус пиявки
- Шкура леопарда
- Лепидоптеризм (карипитовый зуд, гусеничный дерматит, дерматит от моли)
- Шкура ящерицы
- Лоаиаз (Калабарский отек, неустойчивый отек, loa loa , тропический отек)
- Локсосцелизм (укус коричневого паука-отшельника, некротический кожный локсосцелизм)
- Маль Морандо
- Многоножка ожог
- Укус комара
- Кожно-слизистый лейшманиоз (эспундия, американский лейшманиоз)
- Миаз
- Найробийский дерматит от мух (Кенийский дерматит от мух, Найробийский глаз)
- Нематодный дерматит
- Норвежская чесотка (покрытая коркой чесотка)
- Онхоцеркоз
- Узловатая офтальмия
- Paederus дерматит
- Твердый педикулез (вестиментный педикулез, болезнь Бродяги)
- Фтириаз (крабы, Phthirus лобок, Pthirus лобок, лобковые вши)
- Пневмоцистоз (часто классифицируется как грибковый)
- Португальский военный дерматит
- Пост-кала-азарский кожный лейшманиоз (посткала-азарский дерматоз)
- Прототекоз
- Пуликоз (укусы блох)
- Редувиидный прикус
- Чесотка (заражение зудящими клещами, семилетний зуд)
- Укус скорпиона
- Дерматит морского анемона
- Сибирская сыпь (морские вши)
- Травма морского ежа
- Дерматит из морских водорослей
- Укус змеи
- Sowda
- Спарганоз
- укус паука
- Травма ската
- Зуд пловца (церкариальный дерматит, шистосомный церкариальный дерматит)
- Укус птицееда
- Укус клеща
- Токсоплазмоз
- Трихинеллез
- Трихомониаз
- Тунгиоз ( бичо де пирог , укус чиго-блохи, укус джиггера, нигуа, пике )
- Висцеральный лейшманиоз (лихорадка думдум, кала-азар )
- Висцеральный шистосомоз (бильгарциоз)
- Висцеротропный лейшманиоз
- Зуд складов пшеницы
вирусами [ править ]
Кожные заболевания, связанные с вирусами , вызываются двумя основными группами вирусов - типами ДНК и РНК, оба из которых являются обязательными внутриклеточными паразитами . [66] [70]
- Альфавирусная инфекция
- Асимметричная перифлексуральная экзантема детского возраста (односторонняя латероторакальная экзантема)
- Вирусная инфекция
- Бостонская экзантема
- Папулезный стоматит крупного рогатого скота
- Бовеноидный папулез
- Буйволиная оспа
- Бородавка мясника
- Лихорадка чикунгунья
- Кондиломы остроконечные
- Синдром врожденной краснухи
- Коровья оспа
- Цитомегалическая инклюзионная болезнь
- Денге (лихорадка переломов)
- Распространенный опоясывающий лишай
- Герпетическая экзема (варикозная сыпь Капоши)
- Вакцинальная экзема
- Бородавчатая эпидермодисплазия
- Эруптивный псевдоангиоматоз
- Инфекционная эритема (пятая болезнь, болезнь пощечины)
- Экзантема первичной ВИЧ-инфекции (острый ретровирусный синдром)
- Фермерская оспа
- Генерализованная вакцина
- Генитальный герпес (herpes genitalis, herpes progenitalis)
- Синдром Джанотти – Крости (детский папулезный акродерматит, папулезный акродерматит в детском возрасте, папуловезикулярный акролокационный синдром)
- Гигантская остроконечная кондилома (опухоль Бушке – Левенштейна, гигантская кондилома опухоли Бушке – Левенштейна)
- Ящура рук и рта
- Болезнь Хека (очаговая гиперплазия эпителия)
- Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом
- Гепатит Б
- Гепатит С
- Герпангина
- Гладиаторский герпес (оспа схватки)
- Простой герпес
- Опоясывающий лишай (синдром Рамзи-Ханта)
- Герпетический кератоконъюнктивит
- Герпетический сикоз
- Герпетический уайтлов
- Зуд, связанный с ВИЧ
- Человеческая оспа обезьян
- Инфекция, вызванная человеческим Т-лимфотропным вирусом 1
- Танапокс человека
- Воспалительный синдром восстановления иммунитета (синдром восстановления иммунитета)
- Инфекционный мононуклеоз (железистая лихорадка)
- Воспалительные поражения кожи после инфекции опоясывающего лишая (изотопный ответ)
- Внутриутробный простой герпес
- Саркома Капоши
- Лихорадка Ласса
- Язва Липшютца (ulcus vulvae acutum)
- Корь (rubeola, morbilli)
- Узелок Милкера
- Модифицированный синдром ветряной оспы
- Контагиозный моллюск
- Мирмеция
- Неонатальный простой герпес
- Офтальмологический опоясывающий лишай
- Орф (инфекционный пустулезный дерматоз, контагиозная эктима, инфекционный дерматит губ, оспа овец)
- Орф-индуцированная иммунобуллезная болезнь
- Оролабиальный герпес (herpes labialis)
- Папулезно-пурпурный синдром перчаток и носков
- Пигментная бородавка
- Постгерпетическая невралгия (боль, связанная с опоясывающим лишаем)
- Поствакцинальное фолликулярное высыпание
- Прогрессирующая осповакцина (гангренозная осповакцина, некроза осповакцины)
- Псевдоковая оспа
- Рецидивирующий респираторный папилломатоз (папилломатоз гортани)
- Лихорадка Рифт-Валли
- Розеола infantum (exanthem subitum, экзантемы subitum, шестая болезнь)
- Розеола осповакцина
- Краснуха (немецкая корь)
- Москитная лихорадка ( лихорадка Паппатачи, флеботомусная лихорадка)
- Морская оспа
- Ветряная оспа (ветряная оспа)
- Variola major (натуральная оспа)
- Verruca plana (плоская бородавка)
- Verruca plantaris (подошвенная бородавка)
- Verruca vulgaris (бородавка)
- Verrucae palmares et plantares
- Вирусно-ассоциированная триходисплазия (фолликулодистрофия, вызванная циклоспорином)
- Синдром истощения
- Инфекция вируса Западного Нила
- Лишай (опоясывающий герпес, опоясывающий лишай)
- Опоясывающий лишай синуса герпета
Лихеноидные высыпания [ править ]
Лихеноидные высыпания - это дерматозы, связанные с уникальным распространенным воспалительным заболеванием красного плоского лишая , которое поражает кожу, слизистые оболочки , ногти и волосы. [71] [72] [73]
- Кольцевидный плоский лишай
- Атрофический плоский лишай
- Буллезный красный плоский лишай (плоский пузырно-пузырчатый плоский лишай)
- Эрозивный красный плоский лишай
- Erythema dyschromicum perstans (пепельный дерматоз, cinecienta дерматоз)
- Гигантоклеточный лихеноидный дерматит
- Красный плоский лишай, связанный с гепатитом
- Красный плоский лишай (красный плоский лишай)
- Идиопатическая эруптивная макулярная пигментация
- Обратный плоский плоский лишай
- Хронический лихеноидный кератоз (болезнь Некама)
- Крауроз вульвы
- Нитидный лишай
- Красный плоский лишай, красный плоский лишай, красный плоский лишай, плоский плоский лишай, тропический плоский лишай, меланодерматит, лихеноидный меланодерматоз, летние актинические лихеноидные высыпания
- Красный плоский лишай
- Красный плоский лишай
- Синдром перекрытия красного плоского лишая и склеротического лишая
- Рубер монилиформный лишай
- Склеротический лишай ( склерозирующий лишай и атрофический лишай)
- Стриатус лихена (линейная приобретенная воспалительная кожная сыпь по Блашко, линейный лихеноидный дерматоз)
- Lichen verrucosus et reticularis
- Лихеноидный трикератоз
- Лихеноидный дерматит
- Лихеноидная реакция при болезни трансплантат против хозяина
- Линейный плоский лишай
- Красный плоский лишай слизистой оболочки
- Пено-десневой синдром
- Язвенный красный плоский лишай
- Вульвовагинальный десневой синдром
- Красный плоский вульвовагинальный лишай
[ править ]
Кожные заболевания, связанные с лимфоидом, представляют собой группу заболеваний, характеризующихся скоплением лимфоцитов в коже. [74]
- Т-клеточный лейкоз / лимфома у взрослых
- Ангиоцентрическая лимфома (экстранодальная лимфома естественных киллеров, NK-лимфома носового типа, NK / T-клеточная лимфома, полиморфный / злокачественный ретикулез средней линии)
- Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома (ангиоиммунобластная лимфаденопатия с диспротеинемией)
- Бластная NK-клеточная лимфома
- CD30 + кожная Т-клеточная лимфома (первичная кожная анапластическая крупноклеточная лимфома)
- Кожная лимфоидная гиперплазия (боррелиальная лимфоцитома, доброкачественный лимфаденоз кожи, лимфоцитома кожи, псевдолимфома, псевдолимфома Шпиглера и Фендта, саркоидоз Шпиглера и Фендта, лимфоидная гиперплазия Шпиглера – Фендта)
- Кожная лимфоидная гиперплазия с полосатым и периваскулярным узорами
- Кожная лимфоидная гиперплазия с узловатой структурой (узловая форма кожной лимфоидной гиперплазии)
- Диффузная крупноклеточная B-клеточная лимфома (первичная кожная крупноклеточная B-лимфома)
- Гранулоцитарная саркома (хлорома, миелоидная саркома)
- Гранулематозная дряблая кожа
- Волосатоклеточный лейкоз
- Болезнь Ходжкина
- Приобретенный ихтиоз (приобретенный ихтиоз)
- Кожное заболевание, связанное с IgG 4
- Внутрисосудистая крупноклеточная лимфома (ангиотропная крупноклеточная лимфома, внутрилимфатический лимфоматоз, внутрисосудистый лимфоматоз, злокачественный ангиоэндотелиоматоз)
- Лимфоцитарный инфильтрат Джесснера кожи (доброкачественная лимфоцитарная инфильтрация кожи, лимфоцитарная инфильтрация Джесснера кожи, лимфоцитарная инфильтрация Джесснера – Канофа кожи, лимфоцитарный инфильтрат Джесснера)
- Болезнь Кикучи (гистиоцитарно-некротический лимфаденит)
- Парапсориаз больших бляшек (parapsoriasis en plaques)
- Лимфома Леннерта (лимфоэпителиодная лимфома)
- Кожный лейкоз
- Лимфома кожи
- Лимфоматоидный гранулематоз
- Лимфоматоидный папулез
- Злокачественный гистиоцитоз (гистиоцитарный медуллярный ретикулез)
- В-клеточная лимфома маргинальной зоны
- Лимфома лимфоидной ткани, ассоциированная со слизистой оболочкой
- Грибовидный микоз
- Немикоз грибовидный CD30- кожная большая Т-клеточная лимфома
- Неспецифические кожные заболевания, связанные с лейкемией (лейкемид)
- Пагетоидный ретикулез (грибовидные акральные микозы, локализованный эпидермотропный ретикулез, грибовидный микоз пальмовой и подошвенный, односторонний грибовидный микоз, болезнь Ворингера – Колоппа)
- Pityriasis lichenoides chronica (хронический каплевидный парапсориаз, хронический лишайный лишай, узловатый псориазиформный дерматит, хронический парапсориаз, хронический парапсориаз lichenoides chronica)
- Pityriasis lichenoides et varoliformis acuta (острый каплевидный парапсориаз, острый парапсориаз, острый лишайный лишай, болезнь Мухи-Габермана, острый парапсориаз, парапсориаз lichenoides et varoliformis acuta, вариолиформный парапсориаз)
- Плазмоцитома
- Плазмоцитоз
- Плеоморфная Т-клеточная лимфома (немикоз грибовидный CD30 - плеоморфная кожная Т-клеточная лимфома малого / среднего размера)
- Истинная полицитемия (эритремия)
- Первичная кожная фолликулярная лимфома ( лимфома из клеток фолликулярного центра, лимфома фолликулярного центра)
- Первичная кожная иммуноцитома
- Первичная кожная лимфома маргинальной зоны
- Реформный парапсориаз
- Вторичная кожная CD30 + крупноклеточная лимфома
- Синдром Сезари
- Гистиоцитоз синуса с массивной лимфаденопатией (болезнь Розая – Дорфмана)
- Подкожная Т-клеточная лимфома (панникулитоподобная Т-клеточная лимфома)
- Везикулопустулезная сыпь и лейкемоидная реакция при синдроме Дауна
Меланоцитарные невусы и новообразования [ править ]
Меланоцитарные невусы и новообразования вызываются либо пролиферацией (1) меланоцитов , либо (2) клеток невуса , формы меланоцитов, в которой отсутствуют дендритные отростки. [75] [76]
- Акральный невус (меланоцитарный невус акральной кожи, меланоцитарный невус с внутриэпидермальным подъемом клеток)
- Амеланотический голубой невус (гипомеланотический голубой невус)
- Баллонно-клеточный невус
- Синдром Баннаяна – Райли – Рувалькабы
- Невус Беккера (меланоз Беккера, пигментная гамартома Беккера, невоидный меланоз, пигментный волосатый эпидермальный невус)
- Доброкачественный меланоцитарный невус (банальный невус, распространенный приобретенный меланоцитарный невус, родинка, невоцеллюлярный невус, невоцитарный невус)
- Голубой невус (голубой нейроневус, кожная меланоцитома, невус блю)
- Голубой невус Ядассона – Тиеша (обыкновенный голубой невус, nevus ceruleus)
- Комплекс Карни (синдром LAMB, синдром NAME)
- Клеточный голубой невус
- Центрофациальный лентигиноз
- Врожденный меланоцитарный невус
- Глубокопроникающий невус
- Диспластический невус (атипичная родинка, атипичный невус, BK родинка, невус Кларка, диспластический меланоцитарный невус, невус с архитектурным нарушением)
- Синдром диспластического невуса ( синдром BK-родинки, семейный атипичный синдром множественных родинок-меланом, синдром семейной меланомы)
- Эфелис (веснушка)
- Эпителиоидный голубой невус
- Генерализованный лентигиноз
- Гигантский пигментный невус ( невус купального ствола, врожденный невомеланоцитарный невус, предметный невус, гигантский волосатый невус, пигментный невус и пилозный невус)
- Halo nevus (leukoderma acquisitum centrifugum, периневоидное витилиго, невус Саттона)
- Невус Хори (приобретенный двусторонний невус Ота-подобных пятен)
- Унаследованный узорчатый лентигиноз у чернокожих
- Чернильное пятно лентиго (лентиго от солнечных ожогов)
- Синдром Ложье-Ханцикера
- Лентиго простое (простое лентиго)
- Злокачественный голубой невус
- Врожденный невоцитарный невус среднего размера
- Меланоакантома
- Меланоцитарные опухоли с неопределенным злокачественным потенциалом
- Синдром Мойнахана
- Лентиго слизистой оболочки (меланоз губ, полового члена и вульвы, меланотические пятна)
- Невус Ито (nevus fuscoceruleus acromiodeltoideus)
- Невус Ота (врожденный бульбийский меланоз, бульбарный меланоз и аберрантный кожный меланоцитоз, фускоцерулеус офтальмомаксиллярный невус, окулодермальный меланоцитоз, окуломукодермальный меланоцитоз)
- Nevus spilus (крапчатый лентигинозный невус, зостериформный лентигинозный невус)
- Частичный односторонний лентигиноз (сегментарный лентигиноз)
- Синдром Пейтца-Егерса
- Пигментный веретено-клеточный невус (пигментная веретено-клеточная опухоль Рида, пигментный вариант невуса шпица)
- Псевдомеланома (рецидивирующий меланоцитарный невус, рецидивирующий невус)
- ПУВА-лентигины
- Врожденный невоцитарный невус небольшого размера
- Невус шпица (доброкачественная ювенильная меланома, эпителиоидно-веретено-клеточный невус, ювенильная меланома шпица)
- Солнечное лентиго (старческое лентиго, пятнистость печени, пятно старости, старческая веснушка)
Меланома [ править ]
Меланома - это злокачественное разрастание меланоцитов и наиболее агрессивный тип рака кожи. [77] [78] [79]
- Акральная лентигинозная меланома
- Амеланотическая меланома
- Меланома животного типа
- Десмопластическая меланома (нейротропная меланома, веретенообразная меланома)
- Лентиго злокачественное ( лентигинозная меланома на поврежденной солнцем коже)
- Меланома лентиго злокачественного
- Меланома с признаками невуса шпица (Spitzoid melanoma)
- Меланома с мелкими невусоподобными клетками (меланома)
- Меланома слизистой оболочки
- Невоидная меланома
- Узловая меланома
- Полиповидная меланома
- Себорейная кератозоподобная меланома
- Меланома мягких тканей (светлоклеточная саркома, меланома мягких тканей )
- Меланома с поверхностным распространением ( меланома с поверхностным распространением)
- Увеальная меланома
[ править ]
Monocyte- и макрофаги , связанные с кожными условиями характеризуются гистологический путем инфильтрацией кожи с помощью моноцитов или макрофагов клеток, [10] часто разделена на несколько категорий, в том числе гранулематозной болезни , [80] histiocytoses , [81] и саркоидоз . [82]
- Актиническая гранулема (гранулема О'Брайена)
- Кольцевая эластолитическая гигантоклеточная гранулема (гигантоклеточный эластофагоцитоз, гранулема Мейшера, гранулема Мишера лица)
- Кольцевой саркоидоз
- Доброкачественный головной гистиоцитоз (гистиоцитоз с внутрицитоплазматическими червеобразными телами)
- Врожденный самовосстанавливающийся ретикулогистиоцитоз (болезнь Хашимото-Притцкера, синдром Хашимото-Притцкера)
- Эритродермический саркоидоз
- Генерализованная эруптивная гистиоцитома (эруптивная гистиоцитома, генерализованный эруптивный гистиоцитоз)
- Генерализованная кольцевидная гранулема
- Гигантоклеточная ретикулогистиоцитома (солитарная ретикулогистиоцитома, солитарный ретикулогистиоцитоз)
- Кольцевидная гранулема при ВИЧ-инфекции
- Гранулема мультиформный (болезнь MKAR, гранулемы мультиформный (Leiker))
- Болезнь Хенда – Шюллера – Кристиана
- Синдром Хеерфордта
- Наследственный прогрессирующий муцинозный гистиоцитоз
- Гипопигментированный саркоидоз
- Ихтиозиформный саркоидоз
- Неопределенный гистиоцитоз клеток
- Интерстициальная гранулематозная реакция на лекарства
- Гистиоцитоз клеток Лангерганса (гистиоцитоз X)
- Болезнь Леттерера – Сиве
- Локализованная кольцевидная гранулема
- Синдром Лёфгрена
- Ознобленная волчанка
- Морфеаформный саркоидоз
- Саркоидоз слизистой оболочки
- Мультицентрический ретикулогистиоцитоз
- Некробиотическая ксантогранулема (некробиотическая ксантогранулема с парапротеинемией)
- Не-X гистиоцитоз
- Папулезный саркоид
- Папулезная ксантома
- Кольцевидная гранулема пятнистого типа (кольцевидная гранулема желтого пятна)
- Перфорирующая кольцевидная гранулема
- Прогрессирующий узловой гистиоцитоз
- Ретикулогистиоцитома
- Саркоид рубца (саркоидоз в рубцах)
- Гистиоцитоз синего цвета
- Подкожная кольцевидная гранулема (глубокая кольцевидная гранулема, псевдоревматоидный узел)
- Подкожный саркоидоз (болезнь Дарье – Русси, саркоид Дарье – Русси)
- Системный саркоидоз
- Язвенный саркоидоз
- Диссеминированная ксантома (диссеминированный ксантозидерогистиоцитоз, синдром Монтгомери)
Муцинозы [ править ]
Муцинозы - это группа состояний, вызываемых кожными фибробластами, производящими аномально большое количество мукополисахаридов . [34]
- Персистирующий акральный папулезный муциноз
- Атипичный микседематозный лишай (промежуточный микседематозный лишай)
- Атипичная туберозная микседема (синдром Ядассона – Доссекера)
- Кожный очаговый муциноз
- Муциноз кожной волчанки (папулезный и узловой муциноз при красной волчанке, папулезный и узловой муциноз Голда, папулонодулярный муциноз при красной волчанке)
- Дискретный папулезный микседематозный лишай
- Эккринный муциноз
- Фолликулярный муциноз ( муцинозная алопеция, фолликулярный муциноз, фолликулярный муциноз Пинкуса, фолликулярный муциноз Пинкуса - доброкачественная первичная форма)
- Локализованный микседематозный лишай
- Миксоидная киста ( пальцевая слизистая киста, слизистая киста)
- Миксоидная липобластома
- Кожная невропатия
- Узловатый микседематозный лишай
- Папулезный муциноз (генерализованный микседематозный лишай, микседематозный склеродермоидный лишай, склеромикседема)
- Папулезный муциноз младенчества (кожный муциноз младенчества)
- Перифолликулярный муциноз
- Ретикулярный эритематозный муциноз (срединный муциноз, бляшечный кожный муциноз, REM-синдром)
- Склеродермия
- Самозаживляющийся ювенильный кожный муциноз
- Самозаживляющийся папулезный муциноз
- Синдром жесткой кожи (врожденная фасциальная дистрофия)
Нейрокожный [ править ]
Neurocutaneous условие из - за органическое нервную систему заболевания или психиатрические в этиологии . [83] [84]
- Атипичный хронический болевой синдром
- Дисморфическое расстройство тела (дисморфический синдром, дисморфофобия)
- Брахиорадиальный зуд
- Бромидросифобия
- Комплексный регионарный болевой синдром (рефлекторная симпатическая дистрофия)
- Врожденная нечувствительность к боли при ангидрозе
- Бредовый паразитоз (бред паразитоза, синдром Экбома, моносимптомный ипохондрический психоз)
- Дерматотлазия
- Искусственный дерматит (артефактный дерматит, искусственный дерматит)
- Глоссодиния (синдром жжения во рту, жжение языка, ородиния)
- Синдром levator ani
- Malum perforans pedis (нейротрофическая язва, прободная язва стопы)
- Парестетическая мералгия (болезнь Рота – Бернхардта)
- Невротические экскориации
- Парестетическая ноталгия (наследственный локализованный кожный зуд, пигментный зуд в задней части лица, подлопаточный зуд)
- Постэнцефалитическая трофическая язва
- Психогенный кожный зуд
- Синдром Райли-Дея (семейная дизавтономия)
- Дизестезия кожи головы
- Травма седалищного нерва
- Скротодиния
- Сирингомиелия (болезнь Морвана)
- Травматическая неврома (ампутационная неврома)
- Трихотилломания (трихотиллез)
- Невралгия тройничного нерва (tic douloureux)
- Трофическое поражение тройничного нерва (трофический синдром тройничного нерва)
- Вульводиния (вестибулодиния)
[ править ]
Неинфекционные кожные заболевания, связанные с иммунодефицитом, вызваны дисфункцией Т-клеток или В-клеток . [85] [86]
- Синдром голых лимфоцитов
- Хроническая гранулематозная болезнь (синдром Бриджеса – Гуда, хроническое гранулематозное заболевание, синдром Кви)
- Общий вариабельный иммунодефицит (приобретенная гипогаммаглобулинемия)
- Дефицит комплемента
- Синдром ДиДжорджи (аномалия ДиДжорджи, гипоплазия тимуса)
- Болезнь трансплантат против хозяина
- Синдром Грищелли
- Синдром гипер-IgE (синдром Бакли, синдром Джоба)
- Иммунодефицит с гипер-IgM
- Иммунодефицит - центромерная нестабильность - синдром лицевых аномалий (синдром МКФ)
- Изолированный дефицит IgA
- Изолированный первичный дефицит IgM
- Дефицит янус-киназы 3
- Дефицит молекул адгезии лейкоцитов
- Синдром LIG4
- Дефицит миелопероксидазы
- Синдром нейтрофильного иммунодефицита
- Синдром Незелофа (дисплазия тимуса с нормальными иммуноглобулинами)
- Синдром Оменна
- Дефицит пуриновой нуклеозидфосфорилазы
- Тяжелый комбинированный иммунодефицит (лимфоцитоз, синдром Гланцмана – Риникера, синдром тяжелого смешанного иммунодефицита, тимическая лимфоплазия)
- Синдром Швахмана – Бодиана – Даймонда
- Тимома с иммунодефицитом (синдром Гуда)
- Преходящая гипогаммаглобулинемия младенческого возраста
- Бородавки - гипогаммаглобулинемия - инфекции - синдром миелокатексиса (синдром WHIM)
- Синдром Вискотта – Олдрича
- Х-связанная агаммаглобулинемия (синдром Брутона, связанная с полом агаммаглобулинемия)
- Х-сцепленный синдром гипер-IgM
- Х-сцепленная гипогаммаглобулинемия
- Х-сцепленное лимфопролиферативное заболевание ( болезнь Дункана)
- Х-сцепленная нейтропения
[ править ]
Кожные заболевания, связанные с питанием, вызваны недоеданием из-за неправильного или несоответствующего питания . [87] [88]
- Дефицит биотина
- Каротинемия
- Дефицит незаменимых жирных кислот
- Дефицит фолиевой кислоты
- Гипервитаминоз А
- Гиповитаминоз А (фринодермия)
- Недостаток железа
- Квашиоркор
- Ликопенемия
- Заболевание мочи кленовым сиропом
- Маразм
- Дефицит ниацина (пеллагра, дефицит витамина B 3 )
- Дефицит селена
- Витамин B 1 дефицит (авитаминоз, дефицит тиамина)
- Витамин B 12 дефицит (цианокобаламин дефицит)
- Витамин B 2 дефицита (Ariboflavinosis, дефицит рибофлавина)
- Витамин B 6 дефицита (пиридоксин дефицит)
- Избыток витамина B 6 (избыток пиридоксина)
- Дефицит витамина С (цинга)
- Дефицит витамина К
- Дефицит цинка
Папулосквамозный гиперкератоз [ править ]
Папулосквамозные гиперкератотические кожные состояния - это состояния, которые проявляются папулами и чешуйками, вызванными утолщением рогового слоя . [9]
- Сливающийся и сетчатый папилломатоз (сливной и сетчатый папилломатоз Гугеро и Карто, семейный кожный папилломатоз, семейное возникновение сливного и сетчатого папилломатоза)
- Цифровой дерматоз
- Кератодермия, вызванная лекарственными препаратами
- Эксфолиативный дерматит (эксфолиативный дерматит, эритродермия, синдром красного человека)
- Флоридный кожный папилломатоз
- Гранулярный паракератоз (подмышечный гранулярный паракератоз, интертригинозный гранулярный паракератоз)
- Отшелушивающий кератолиз (ламеллярный дисгидроз, рецидивирующий очаговый пилинг ладоней, рецидивирующий пилинг ладоней)
- Точечный кератоз ладонных складок (проникающий гиперкератоз, точечный гиперкератоз, точечная кератодермия, точечный кератоз, кератотические ямки ладонных складок, линзовидная атрофия ладонных складок, точечный кератоз ладонных складок)
- Дистрофия роговицы Meesmann
- Паранеопластическая кератодермия
- Розовый лишай ( Pityriasis rosea Gibert)
- Pityriasis rubra pilaris (болезнь Деверджи, красный остроконечный лишай, пятнистый лишай)
- Чистая эктодермальная дисплазия типа "волосы-ногти"
- Парапсориаз малых бляшек (хронический поверхностный дерматит)
- Рубчатые пальмы
- Ксантоэритродермия перстан
Ладонно-подошвенная кератодермия [ править ]
Ладонно-подошвенные кератодермы представляют собой разнообразную группу наследственных и приобретенных кератодерм, при которых наблюдается гиперкератоз кожи ладоней и подошв. [89]
- Акрокератоэластоидоз Косты (маргинальный кератоэластоидоз)
- Аквагенная кератодермия (приобретенная аквагенная ладонно-подошвенная кератодермия, аквагенная шприцевая акрокератодермия, аквагенное сморщивание ладоней, преходящая реактивная папулотопрозрачная акрокератодермия)
- Синдром Барта-Памфри (ладонно-подошвенная кератодермия с подушечками суставов пальцев, лейконихией и глухотой)
- Болезнь Камисы
- Синдром Карвахаля (полосатая ладонно-подошвенная кератодермия с шерстистыми волосами и кардиомиопатия, полосатая ладонно-подошвенная кератодермия с пушистыми волосами и дилатационная кардиомиопатия левого желудочка)
- Корнеодерматоозный синдром (синдром CDO)
- Диффузная эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия (ладонно-подошвенная кератодермия cum degeneratione granulosa Vörner, эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия Вёрнера, кератодермия Вернера)
- Диффузная неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия (диффузная ортогиперкератотическая кератодермия, наследственная ладонно-подошвенная кератодермия, кератоз extremitatum progrediens, кератоз palmoplantaris diffusa Circscripta, тилоз, болезнь Унна – Хоста, кератодерма – Тхоста)
- Erythrokeratodermia variabilis (erythrokeratodermia figurata variabilis, keratosis extremitatum progrediens, кератоз palmoplantaris transgrediens et progrediens, синдром Мендеса да Коста, эритрокератодермия типа Мендеса да Коста, прогрессирующая симметричная эритродермия)
- Очаговый акральный гиперкератоз (лихеноидный акрокератоэластоидоз, дегенеративные коллагеновые бляшки кисти)
- Фокальный ладонно-подошвенный и десневой кератоз
- Очаговая ладонно-подошвенная кератодермия с гиперкератозом слизистой оболочки полости рта (очаговая эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия, наследственные болезненные мозоли, наследственный синдром болезненной мозоли, кератоз фолликулярный, кератоз palmoplantaris nummularis, числовой эпидермолитический ладонно-подошвенный кератодермия)
- Синдром Хаима – Мунка (ладонно-подошвенная кератодермия с пародонтитом, арахнодактилией и акроостеолизом)
- Гидротическая эктодермальная дисплазия (врожденная алопеция с ладонно-подошвенным кератозом, синдром Клустона, гидротическая эктодермальная дисплазия Клустона, синдром Фишера-Якобсена-Клустона, ладонный кератоз с голени пальцами, ладонно-подошвенная кератодермия и дубинка)
- Синдром Хауэла -Эванса (семейная кератодермия с карциномой пищевода, очаговая неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия с карциномой пищевода, ладонно-подошвенная эктодермальная дисплазия III типа, ладонно-подошвенная кератодермия, связанная с раком пищевода, тилоз пищевода)
- Гистриксоподобный ихтиоз – синдром глухоты (HID-синдром)
- Keratoderma climactericum (приобретенная подошвенная кератодермия, климактерическая кератодермия, болезнь Хактхаузена)
- Кератоз точечный, пальмовый и подошвенный (болезнь Бушке – Фишера – Брауэра, болезнь Дэвиса Колли, кератодермия диссипативная, пальмовая и подошвенная, папулезный кератоз, точечная кератодермия, точечная кератодермия, кератома наследственная, рассыпчатая пальмовая керата и др. , точечный кератодермия, точечный кератоз ладоней и подошв, диссеминированный пятно)
- Синдром кератита – ихтиоза – глухоты (прогрессирующая эритрокератодермия Ожоги, ихтиозиформная эритродермия с поражением роговицы и глухотой, синдром KID)
- Mal de Meleda (акральная кератодермия, кератодермия Гамборга-Нильсена, увечья ладонно-подошвенной кератодермии типа Гамборга-Нильсена, ладонно-подошвенная эктодермальная дисплазия VIII типа, ладонно-подошвенная кератодермия типа Норрботтена)
- Синдром Наксоса (диффузная неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия с шерстистыми волосами и кардиомиопатией, диффузная ладонно-подошвенная кератодермия с шерстяными волосами и аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка Наксоса, болезнь Наксоса)
- Синдром Олмстеда (калечение ладонно-подошвенной кератодермии периорифическими кератотическими бляшками, калечение ладонно-подошвенной кератодермии периорифическими бляшками, поликератоз Турени)
- Врожденная пахионихия I типа (синдром Ядассона – Левандовского)
- Врожденная пахионихия типа II ( врожденная пахионихия Джексона – Лоулера, синдром Джексона – Сертоли)
- Ладонно-подошвенная кератодермия и спастическая параплегия (болезнь Шарко – Мари – Тута с ладонно-подошвенной кератодермией и дистрофией ногтей)
- Ладонно-подошвенная кератодермия Сиберта (Greither ладонно-подошвенная кератодермия, синдром Грейтера, кератоз extremitatum hereditaria progrediens, кератоз palmoplantaris transgrediens et progrediens, Sybert keratoderma, transgrediens и progrediens palmoplantar keratoderma)
- Синдром Папийона – Лефевра (ладонно-подошвенная кератодермия с пародонтитом)
- Подошвенный порокератоз дискрета
- Пунктированная ладонно-подошвенная кератодермия
- Синдром Шёпфа -Шульца-Пассаржа (кисты век с ладонно-подошвенной кератодермией, гиподонтией и гипотрихозом)
- Склероатрофический синдром Гурье (синдром Гурье, ладонно-подошвенная кератодермия со склероатрофией, ладонно-подошвенная кератодермия со склеродактилией, склероатрофический и кератотический дерматоз конечностей, склеротилез)
- Полосатая ладонно-подошвенная кератодермия (акральная кератодермия, ладонно-подошвенная кератодермия типа Брюнауэра-Фуса-Сименса, очаговая неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия, кератоз ладонно-подошвенный, разрастающийся ладонно-подошвенный кератодермия, ладонно-подошвенная кератодермия, ладонно-подошвенная кератодермия)
- Колючая кератодермия (точечный порокератоз ладоней и подошв, точечная кератодермия, точечный порокератоз ладоней и подошв)
- Тирозинемия II типа (окулокутанная тирозинемия, синдром Ричнера – Ханхарта)
- Синдром Фохвинкеля (наследственная кератодермия mutilans, наследственная кератома mutilans, увечная кератодермия Фохвинкеля, увечья ладонно-подошвенной кератодермии)
[ править ]
Кожные заболевания, связанные с беременностью, представляют собой группу изменений кожи, наблюдаемых во время беременности . [90] [91]
- Герпетиформное импетиго
- Внутрипеченочный холестаз беременности (холестаз беременности, желтуха беременности, акушерский холестаз, почесуха беременных)
- Черная линия
- Гестационный пемфигоид (гестационный пемфигоид, гестационный герпес)
- Пруриго при беременности (почесуха Безье , ранняя почесуха при беременности, линейный дерматоз IgM при беременности, папулезный дерматит при беременности, почесуха при беременности, папулезный дерматит Спенглера при беременности)
- Зудящий фолликулит при беременности
- Зудящие уртикарные папулы и бляшки при беременности (поздняя почесуха при беременности, полиморфная сыпь при беременности, синдром PUPPP, токсическая сыпь при беременности, токсическая эритема при беременности)
- Striae gravidarum
Зуд [ править ]
Зуд , обычно известный как зуд, - это ощущение, характерное исключительно для кожи и характерное для многих кожных заболеваний. [92] [93]
- Блашкит у взрослых
- Аквадиния
- Аквагенный зуд
- Желчный зуд
- Холестатический зуд
- Зуд, вызванный лекарствами
- Зуд, вызванный гидроксиэтилкрахмалом
- Простой хронический лишай (нейродермит)
- Прионный зуд
- Узловатая пруриго
- Пигментная пруриго
- Пруриго симплекс
- Анальный зуд
- Скротический зуд
- Зуд вульвы
- Puncta pruritica (зудящие точки)
- Кожный зуд
- Старческий кожный зуд
- Уремический зуд (почечный зуд)
Псориаз [ править ]
Псориаз - это распространенное хроническое и рецидивирующее воспалительное заболевание кожи, характеризующееся ограниченными эритематозными сухими шелушащимися бляшками . [94] [95] [96]
- Кольцевой пустулезный псориаз
- Псориаз, вызванный лекарствами
- Экзантематический пустулезный псориаз
- Генерализованный пустулезный псориаз (пустулезный псориаз фон Зумбуша)
- Каплевидный псориаз ( сыпной псориаз)
- Обратный псориаз
- Кератодермия бленноррагическая (keratoderma blennorrhagicum)
- Локализованный пустулезный псориаз
- Салфетки псориаз
- Вульгарный псориаз (хронический стационарный псориаз, бляшечный псориаз)
- Псориатический артрит
- Псориатическая эритродермия (эритродермический псориаз)
- Себорейноподобный псориаз (себопсориаз, себорез)
Реактивный нейтрофильный [ править ]
Реактивные нейтрофильные кожные состояния представляют собой спектр заболеваний, опосредованных нейтрофилами и обычно связанных с основными заболеваниями, такими как воспалительное заболевание кишечника и гематологические злокачественные новообразования . [97] [98]
- Острая узловатая эритема
- Синдром кишечно -ассоциированного дерматоза-артрита ( синдром обходного кишечника, синдром обходного кишечника без обходного кишечника, синдром кишечного обходного артрита-дерматита)
- Синдром Маршалла
- Нейтрофильный дерматоз тыльной стороны кисти (пустулезный васкулит тыльной стороны кисти)
- Нейтрофильный эккринный гидраденит
- Гангренозная пиодермия
- Пиогенный артрит – гангренозная пиодермия – синдром акне (синдром ПАПА)
- Ревматоидный нейтрофильный дерматит (ревматоидный нейтрофильный дерматоз)
- Поверхностная гранулематозная пиодермия
- Синдром Свита (острый фебрильный нейтрофильный дерматоз)
- Дерматоз, подобный синдрому Свита
- Пузырно-пустулезный дерматоз
Упорные ладонно-подошвенные высыпания [ править ]
Непроходимые ладонно-подошвенные высыпания - это кожные заболевания ладоней и подошв, которые не поддаются лечению. [34]
- Ползучий дерматит (континуальный акродерматит, континуальный акродерматит Галлопо, континуальный акродерматит гнойный Галлопо, перстанный акродерматит, ползучий дерматит Крокера, акродерматит Галлопо, континуальный акродерматит Галлопо, пустулезный акродерматит)
- Детский акропустулез (акропустулез младенчества)
- Ладонно-подошвенный пустулез (стойкий ладонно-подошвенный пустулез, пустулезный псориаз типа Барбера, пустулезный псориаз конечностей, пустулез ладоней и подошв, ладонный и подошвенный пустулез)
- Пустулезный бактерид
В результате ошибок метаболизма [ править ]
Кожные заболевания, возникающие в результате ошибок метаболизма, вызваны ферментативными дефектами, которые приводят к накоплению или дефициту различных клеточных компонентов, включая, помимо прочего, аминокислоты , углеводы и липиды . [16]
- Острая перемежающаяся порфирия
- Адренолейкодистрофия (болезнь Шильдера)
- Алькаптонурия
- Порфирия, вызванная дефицитом дегидратазы аминолевулиновой кислоты (Doss-порфирия, плюмбопорфирия)
- Дефицит B-маннозидазы
- Каротеноз
- Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и синдромом лейкоэнцефалопатии (синдром CADASIL)
- Церебротехнический ксантоматоз
- Цитруллинемия
- Врожденная эритропоэтическая порфирия (болезнь Гюнтера)
- Диабетическая булла (bullosis diabeticorum, буллезная сыпь при сахарном диабете)
- Диабетическая хироартропатия
- Диабетическая дермопатия (пятна на голени)
- Дистрофический кальциноз кожи
- Эруптивная ксантома
- Эритропоэтическая протопорфирия
- Болезнь Фабри ( болезнь Андерсона – Фабри, диффузная ангиокератома)
- Семейный дефицит альфа-липопротеинов (болезнь Танжера)
- Семейная амилоидная полинейропатия
- Семейный дефицит апопротеина CII
- Семейная комбинированная гиперлипидемия (множественная гиперлипопротеинемия)
- Семейный дефектный аполипопротеин B-100
- Семейная дисбеталипопротеинемия (болезнь широкого бета, болезнь удаления остатков)
- Семейная гипертриглицеридемия
- Болезнь Фарбера (фиброцитарный дисмукополисахаридоз, липогранулематоз)
- Фукозидоз
- Болезнь Гоше
- Подагра ( подагра , артропатия кристаллов уратов, болезнь отложения уратов)
- Болезнь Хартнупа (пеллагра-подобный дерматоз)
- Амилоидоз, связанный с гемодиализом
- Гепатоэритропоэтическая порфирия
- Наследственная копропорфирия
- Наследственный гельзолиновый амилоидоз
- Наследственный семейный амилоидоз
- Синдром Хантера
- Синдром Гурлера (гаргоилизм, мукополисахаридоз I типа)
- Синдром Херлера – Шейе (мукополисахаридоз I типа)
- Дефицит гиалуронидазы (мукополисахаридоз IX типа)
- Ятрогенный кальциноз кожи
- Идиопатический кальциноз мошонки (идиопатические кальцинированные узелки мошонки)
- Болезнь Лафора
- Синдром Леша – Найхана (юношеская подагра)
- Амилоидоз лишайников
- Ограниченная совместная подвижность
- Липоидный протеиноз (кожный гиалиноз и слизистые оболочки, болезнь Урбаха – Вите)
- Дефицит липопротеинлипазы (хиломикронемия, синдром хиломикронемии)
- Макулярный амилоидоз
- Синдром Марото – Лами (мукополисахаридоз VI типа)
- Гиперлипопротеинемия, вызванная лекарствами
- Метастатический кальциноз кожи
- Милиеподобный кальциноз
- Болезнь Моркио (мукополисахаридоз IV типа)
- Липоидный некробиоз (necrobiosis lipoidica diabeticorum)
- Болезнь Ниманна – Пика
- Узелковый амилоидоз
- Узелковая ксантома
- Нормолипопротеинемический ксантоматоз
- Обструктивная болезнь печени (ксантоматозный билиарный цирроз)
- Охроноз
- Остеома кутиса
- Ладонная ксантома
- Фенилкетонурия
- Фитостеринемия (ситостеролемия)
- Поздняя кожная порфирия
- Первичный кожный амилоидоз
- Первичный системный амилоидоз
- Дефицит пролидазы
- Псевдопорфирия (pseudoporphyria cutanea tarda)
- Синдром Санфилиппо
- Синдром Шейе (мукополисахаридоз типа IS)
- Вторичный кожный амилоидоз
- Вторичный системный амилоидоз
- Сиалидоз
- Синдром Слая (мукополисахаридоз VII типа)
- Субэпидермальный кальцинированный узелок (одиночный врожденный узловой кальциноз, узловой кальциноз Винера)
- Преходящая эритропорфирия младенчества (пурпурная сыпь, вызванная фототерапией)
- Травматический кальциноз кожи
- Туберозноэруптивная ксантома (туберозная ксантома)
- Опухолевый кальциноз
- Разнообразная порфирия (смешанная печеночная порфирия, смешанная порфирия, южноафриканская генетическая порфирия, южноафриканская порфирия)
- Верруциформная ксантома
- Восковая кожа
- Болезнь Вильсона (гепатолентикулярная дегенерация)
- Xanthelasma palpebrarum (ксантелазма)
- Xanthoma diabeticorum
- Xanthoma planum (плоская ксантома)
- Xanthoma striatum palmare
- Сухожильная ксантома (сухожильная ксантома)
- Ксантома туберозная
В результате физических факторов [ править ]
Состояние кожи, вызванное физическими факторами, возникает по ряду причин, включая, помимо прочего, высокие и низкие температуры, трение и влажность . [34] [99] [100]
- Истирание
- Акроцианоз
- Актиническая почесуха (семейная полиморфная светлая сыпь у американских индейцев, наследственная полиморфная светлая сыпь у американских индейцев, летняя почесуха Хатчинсона, hydroa aestivale)
- Ожог аэрозолем
- Доброкачественная летняя легкая сыпь
- Бериллиевая гранулема
- Черная пятка и ладонь (черная пятка, петехии пяточной кости, хромидрозный плантаир, посттравматическое точечное внутриэпидермальное кровоизлияние, таш-нуар, талон нуар)
- Каллус (мозоль, булавы, мозоль, хелома, хелома твердая, хелома моле, трудноизлечимый подошвенный кератоз, тилома)
- Углеродное пятно
- Обморожения (озноб, озноб)
- Хронический актинический дерматит (актинический ретикулоид, хронический фоточувствительный дерматит, стойкая световая реактивность, светочувствительная экзема)
- Коллоидный милиум
- Волдырь в коме
- Коралловая огранка
- Отсроченный волдырь
- Небесный дерматоз
- Отек пузыря ( пузырчатый отек, гидростатический пузырек, застойный пузырек)
- Электрический ожог
- Конный перниоз
- Erythema ab igne (пятна от огня, синдром поджаренной кожи)
- Crurum эритроцианоз
- Синдром Фавра-Ракушо (болезнь Фавра-Ракушо, узловой кожный эластоз с кистами и комедонами)
- Реакция на инородное тело
- Волдырь при переломе
- Волдырь трения
- Обморожение
- Пэд Гаррода (пэд для альта скрипача)
- Палец арфиста
- Пяточная рана
- Тепловой отек
- Горящий гудрон
- Синдром руки Хунань (ожог чили)
- Hydroa Vaciniforme (базина Hydroa Vaciniforme)
- Сосок бегуна
- Ювенильное весеннее извержение
- Рак Кайро
- Канг рак
- Язва Кангри
- Ожог молнией
- Знак петли
- Ожог магнитно-резонансной томографии (ожог МРТ)
- Гранулема ртути
- Потница кристаллическая (потница кристаллическая, судамина)
- Miliaria profunda (маммиллярия)
- Пустулезная потница
- Miliaria rubra (тепловая сыпь, потница)
- Наркотическая дермопатия
- Окклюзионная потница
- Болезненные жировые грыжи (болезненные пьезогенные папулы педали, пьезогенные папулы)
- Торфяной пожарный рак
- Фотостарение (дерматогелиоз)
- Фоточувствительность при ВИЧ-инфекции
- Фототоксический дегтярный дерматит
- Фотосенитизация
- Фитофотодерматит (дерматит Берлока)
- Щипковая отметка
- Полиморфная световая сыпь (полиморфная световая сыпь)
- Постмилиарный гипогидроз
- Послеоперационная гематома
- Пролежня (пролежневая язва)
- Черный псевдоакантоз
- Псевдовитые папулы и узелки
- Вытаскивание лодки руками
- ПУВА-индуцированный акробуллезный дерматоз
- Крупа бегуна
- Склерозирующий лимфангиит
- Гранулема кремнезема
- Силиконовая гранулема
- Поп-шрам на коже
- Трек кожи
- Пощечина
- Солнечная эритема
- Татуировка сажи
- Подкожная эмфизема
- Сосание волдыря
- Загар
- Узлы серфера
- Татуировка
- Теннисный носок
- Термический ожог
- Травматическая асфиксия
- Траншейная стопа
- Тропическая ангидротическая астения
- Стопа для тропического погружения (падди, рисовая лапка)
- Дерновый носок
- Урановый дерматоз
- УФ-чувствительный синдром
- Вибрационный белый палец (мертвый палец, синдром вибрации кисть-рука)
- Лапка для погружения в теплую воду
- Узелок выветривания уха
- Ухо борца (цветная капуста, травматическая гематома ушной раковины)
- Циркониевая гранулема
Ионизирующее излучение [ править ]
Кожные заболевания, вызванные ионизирующим излучением, возникают в результате воздействия ионизирующего излучения . [101]
- Острый радиодермит
- Хронический лучевой кератоз
- Хронический радиодермит
- Эозинофильная, полиморфная и зудящая сыпь, связанная с лучевой терапией
- Ожог при рентгеноскопии
- Радиационные прыщи
- Лучевой рак
- Лучевой дерматит (радиодерматит)
- Реакция радиационного отзыва
- Многоформная радиационно-индуцированная эритема
- Радиационно-индуцированный гипертрофический рубец
- Келоид, вызванный радиацией
- Радиационно-индуцированная морфея
Крапивница и ангионевротический отек [ править ]
Крапивница - это сосудистая реакция кожи, характеризующаяся появлением волдырей , которые представляют собой твердую припухлость кожи. [102] Ангионевротический отек , который может возникать отдельно или вместе с крапивницей, характеризуется четко выраженным отечным отеком, охватывающим подкожные ткани, органы брюшной полости или верхние дыхательные пути. [103]
- Приобретенный дефицит ингибитора С1-эстеразы
- Острая крапивница
- Адренергическая крапивница
- Анафилаксия
- Аквагенная крапивница
- Холинергическая крапивница
- Хроническая крапивница (обычная крапивница)
- Холодная крапивница
- Дерматографизм (дермографизм)
- Эпизодический ангионевротический отек с эозинофилией (синдром Глейха)
- Крапивница при физической нагрузке (крапивница, вызванная физической нагрузкой)
- Гальваническая крапивница
- Тепловая крапивница
- Наследственный ангионевротический отек ( отек Квинке)
- Локальная тепловая контактная крапивница
- Крапивница, не зависящая от тучных клеток
- Физическая крапивница
- Первичная холодовая контактная крапивница
- Давильная крапивница ( крапивница замедленного действия)
- Рефлекторная холодовая крапивница
- Синдром шницлера
- Вторичная холодовая контактная крапивница
- Солнечная крапивница
- Синдром системной капиллярной утечки
- Крапивница, аллергическая сыпь
- Крапивница-подобный фолликулярный муциноз
- Вибрационный ангионевротический отек
[ править ]
Связанные с сосудами кожные заболевания возникают в результате дисфункции крови или кровеносных сосудов дермы или лимфатических сосудов в подкожных тканях . [9] [104] [105]
- Синдром Аагена
- Акроангиодерматит (акроангиодерматит Мали, акроангиодерматит Мали, саркома Псевдо-Капоши)
- Акроцианоз
- Острый геморрагический отек младенчества (острый геморрагический отек детства, болезнь Финкельштейна, младенческая постинфекционная радужная пурпура и отек, медальоноподобная пурпура, отек purpura en cocarde avec, синдром Зейдльмайера)
- Язва с артериальной недостаточностью (ишемическая язва)
- Облитерирующий артериосклероз
- Бирюзовые пятна
- Черничный маффин, детка
- Синдром Бонне – Дешома – Блана ( синдром Вайберна – Мейсона)
- Буллезная лимфедема
- Буллезный васкулит мелких сосудов (буллезный вариант васкулита мелких сосудов)
- Кальцифилаксия
- Caput Succedaneum
- Эмбол холестерина (синдром варфаринового синего пальца ноги)
- Синдром Кобба
- Флебектатическая корона
- Криофибриногенемическая пурпура
- Криоглобулинемическая пурпура
- Криоглобулинемический васкулит
- Кожный васкулит мелких сосудов (кожный лейкоцитокластический ангиит, кожный лейкоцитокластический васкулит, кожный некротический венулит, гиперчувствительный ангиит)
- Тромбоз глубоких вен
- Диссеминированное внутрисосудистое свертывание
- Пигментная пурпура Дукаса и Капетанакиса
- Пурпура, вызванная лекарствами
- Лекарственная тромбоцитопеническая пурпура
- Экзематидоподобная пурпура Дукаса и Капетанакиса
- Эпидемическая водянка
- Подъемная эритема диутинум
- Эритромелалгия (акромелалгия, эритермалгия)
- Фактическая лимфедема (истерический отек)
- Синдром фибринолиза (дефибринирующий синдром, гипофибриногенемия)
- Пурпура, вызванная пищевыми продуктами
- Генерализованная эссенциальная телеангиэктазия (общая эссенциальная телеангиэктазия)
- Гигантоклеточный артериит
- Синдром Гугеро-Блюма (пигментный пурпурный лихеноидный дерматит, пигментный пурпурный лихеноидный дерматит Гугеро и Блюма)
- Гранулематоз Вегенера
- Изменение цвета арлекина
- Кроветворная язва
- Синдром Хеннекама ( синдром Хеннекама лимфангиэктазии-лимфедемы, кишечная лимфагеэктазия-лимфедема-синдром умственной отсталости)
- Пурпура Геноха – Шенлейна (анафилактоидная пурпура, ревматическая пурпура, пурпура Шенлейна – Геноха)
- Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Ослера, болезнь Ослера – Вебера – Ренду)
- Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура, болезнь Верльгофа)
- IgA васкулит
- Болезнь Кавасаки (синдром кожно-слизистых лимфатических узлов)
- Левамизол-индуцированный васкулит
- Золотой лишай (пурпурный лишай)
- Livedo racemosa
- Ретикулярная ливедо
- Ливедоидный дерматит (кожная эмболия медикаментозная, синдром Николау)
- Ливедоидная васкулопатия ( атрофия бланш, ливедо ретикуларис с летними изъязвлениями, ливедоидный васкулит, ФИОЛЕТОВЫЙ синдром, сегментарный гиалинизирующий васкулит)
- Лимфедема прекокс
- Лимфедема-дистихиазный синдром
- Синдром Маффуччи
- Болезнь Майокки (телеангиэктоды кольцевой пурпуры, телеангиэктоды кольцевой пурпуры Майокки)
- Злокачественный атрофический папулез (болезнь Дегоса )
- Синдром Маршалла-Уайта
- Лимфедема Мейджа
- Микроскопический полиангиит (микроскопический полиартериит, микроскопический узелковый полиартериит)
- Болезнь Мондора (синдром поверхностного тромбофлебита Мондора)
- Невропатическая язва (mal perforans)
- Синдром Ньолстада
- Синдром Нонне – Милроя – Мейджа (наследственная лимфедема, болезнь Милроя)
- Обструктивная пурпура
- Ортостатическая пурпура (застойная пурпура)
- Синдром болевого ушиба (сенсибилизация аутоэритроцитов, синдром Гарднера – Даймонда, психогенная пурпура)
- Синдром Паркеса Вебера
- Пароксизмальная гематома руки (синдром Ахенбаха)
- Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
- Узелковый полиартериит ( узелковый панартериит, узелковый периартериит)
- Посткардиотомический синдром
- Перинатальная гангрена ягодиц
- Пигментные пурпурные высыпания (прогрессирующий пигментный дерматоз, прогрессирующая пигментная пурпура, хроническая пигментная пурпура)
- Поствоспалительная лимфедема
- Постмастэктомическая лимфангиосаркома (синдром Стюарта – Тревеса)
- Purpura fulminans (гангренозная пурпура)
- Пурпура вторичная по отношению к нарушениям свертывания крови
- Пурпурный дерматит агавы
- Феномен Рейно
- Болезнь Рейно (первичный феномен Рейно)
- Реактивный ангиоэндотелиоматоз
- Болезнь Шамберга (прогрессирующий пигментный дерматоз Шамберга, прогрессирующая пигментная пурпура, пурпура Шамберга)
- Вторичная лимфедема
- Септический тромбофлебит
- Синусоидальная гемангиома
- Синдром Снеддона (идиопатический ретикулярный ливедо с нарушениями мозгового кровообращения)
- Солнечная пурпура (актиническая пурпура, старческая пурпура)
- Застойный дерматит (застойная экзема, гравитационный дерматит, гравитационная экзема, застойная экзема, варикозная экзема)
- Поверхностный тромбофлебит
- Артериит Такаясу (синдром дуги аорты, болезнь без пульса)
- Височный артериит (краниальный артериит, болезнь Хортона)
- Облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера)
- Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Московица)
- Травматическая пурпура
- Синдром Труссо
- Односторонняя невоидная телеангиэктазия (невоидная телеангиэктазия)
- Уртикарный васкулит (хроническая крапивница как проявление венулита, синдром гипокомплементемического уртикарного васкулита, гипокомплементемический васкулит, необычный волчаночный синдром)
- Венозная недостаточность, изъязвление
- Гиперглобулинемическая пурпура Вальденстрема (purpura hyperglobulinemica)
- Макроглобулинемия Вальденстрема
- Синдром желтых ногтей (первичная лимфедема, связанная с желтыми ногтями и плевральным выпотом)
См. Также [ править ]
- Дерматология
- Список условий, связанных с кофе с молоком макулес
- Список контактных аллергенов
- Список кожных заболеваний, связанных с повышенным риском немеланомного рака кожи
- Список кожных заболеваний, связанных с внутренними злокачественными новообразованиями
- Список кожных заболеваний, вызванных мутациями кератинов
- Список кожных новообразований, связанных с системными синдромами
- Список кожных заболеваний, вызванных проблемами с соединительными белками
- Список стоматологических аномалий, связанных с кожными заболеваниями
- Список генов, мутировавших при кожных заболеваниях
- Список генов, мутировавших в пигментных кожных поражениях
- Список гистологических красителей, помогающих в диагностике кожных заболеваний
- Список аллелей лейкоцитарного антигена человека, связанных с кожными заболеваниями
- Список результатов иммунофлуоресценции для аутоиммунных буллезных состояний
- Список тел включения, помогающих в диагностике кожных заболеваний
- Список кератинов, экспрессируемых в покровной системе человека
- Список мигрирующих кожных заболеваний
- Список клещей, связанных с кожными реакциями
- Список рентгенологических находок, связанных с кожными заболеваниями
- Список специализированных желез в покровной системе человека
- Список пауков, связанных с кожными реакциями
- Список антигенов-мишеней пемфигоида
- Список антигенов-мишеней при пузырчатке
- Список подтипов веррукозной карциномы
- Список вариантов ксантомы, связанных с подтипами гиперлипопротеинемии
Сноски [ править ]
- ^ Любое кожное заболевание включается в этот список только один раз.
- ^ В скобках используются другие имена, под которыми известно условие. Если для условия существует несколько альтернативных имен, они разделяются запятыми в скобках.
- ^ Цитаты для любого заданного имени условия и / или альтернативного имени (имен) можно найти в соответствующей статье условия.
- ^ В этом списке используется американский английский; поэтому символы æ и œ , которые являются общими для британского английского, не используются, а, скорее, упрощены до одного e . Например, словосочетание « невус» предпочтительнее « невус» , « отек» - чем « отек» и т. Д. Для получения дополнительной информации см. Различия между американским и британским английским языком .
- ^ Неанглийские имена включены в этот список, если эти термины встречаются в английской медицинской литературе . Включение acne excoriée des jeunes filles ( французский ), Frambösie ( немецкий ) и parangi ( малайский ) представляет собой примеры этого соглашения .
- ^ В этот список включенысокращения для названий состояний, обычно описываемые в медицинской литературе с акронимами или инициалами .
- ^ В этом списке термин иммуноглобулин сокращается до Ig, когда используется в качестве префикса к определенному изотипу антитела (например, IgA , IgD , IgE , IgG и IgM ).
- ^ В этом списке термины вирус иммунодефицита человека и синдром приобретенного иммунодефицита сокращены до ВИЧ и СПИД , соответственно.
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d e Миллер, Джеффри Х; Маркс, Джеймс Дж. (2006). Принципы дерматологии Lookingbill и Marks . Сондерс. ISBN 978-1-4160-3185-7.
- ^ Липпенса S, Hoste E, Vandenabeele P, P Agostinis, Declercq W (апрель 2009). «Смерть клеток в коже». Апоптоз . 14 (4): 549–69. DOI : 10.1007 / s10495-009-0324-Z . PMID 19221876 . S2CID 13058619 .
- ^ a b c d Бернс, Тони; и др . (2006) CD-ROM "Учебник дерматологии" Рока . Вили-Блэквелл. ISBN 1-4051-3130-6 .
- ^ Paus R, G Cotsarelis (1999). «Биология волосяных фолликулов» . N Engl J Med . 341 (7): 491–7. DOI : 10.1056 / NEJM199908123410706 . PMID 10441606 . S2CID 35532108 .
- Перейти ↑ Goldsmith, Lowell A. (1983). Биохимия и физиология кожи . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-261253-3.
- ↑ Fuchs E (февраль 2007 г.). «Расчесывание поверхности развития кожи» . Природа . 445 (7130): 834–42. Bibcode : 2007Natur.445..834F . DOI : 10,1038 / природа05659 . PMC 2405926 . PMID 17314969 .
- ↑ Fuchs E, Horsley V (апрель 2008 г.). «Более чем один способ снять шкуру» . Genes Dev . 22 (8): 976–85. DOI : 10,1101 / gad.1645908 . PMC 2732395 . PMID 18413712 .
- ^ a b c d e Фридберг, Ирвин М; и другие. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине . Макгроу-Хилл. ISBN 978-0-07-138076-8.
- ^ a b c d Болонья, Жан Л; и другие. (2007). Дерматология . Сент-Луис: Мосби. ISBN 978-1-4160-2999-1.
- ^ а б в г Рапини, Рональд П. (2005). Практическая дерматопатология . Elsevier Mosby. ISBN 978-0-323-01198-3.
- ^ Грант-Kels JM (2007). Цветной атлас дерматопатологии (дерматология: клинические и фундаментальные науки) . Informa Healthcare. С. 163 . ISBN 978-0-8493-3794-9.
- Перейти ↑ Ryan, T (1991). «Кожное кровообращение». В Goldsmith, Lowell A (ed.). Физиология, биохимия и молекулярная биология кожи (2-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 1019. ISBN 978-0-19-505612-9.
- ^ Swerlick RA, Лоли TJ (январь 1993). «Роль эндотелиальных клеток микрососудов в воспалении». J. Invest. Дерматол . 100 (1): 111S – 115S. DOI : 10.1038 / jid.1993.33 . PMID 8423379 .
- ^ a b c d Линч, Питер Дж (1994). Дерматология . Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-683-05252-7.
- ^ Кинг, LS (1954). «Что такое болезнь?». Философия науки . 21 (3): 193–203. DOI : 10.1086 / 287343 . S2CID 120875348 .
- ^ a b Блюфарб, Сэмюэл М (1984). Дерматология . ISBN Upjohn Co. 978-0-89501-004-9.
- ^ Тилс G Уоллы D (1989). «[История нозологии в дерматологии]». Ann Dermatol Venereol (на французском языке). 116 (1): 9–26. PMID 2653160 .
- ^ Ламберт WC, Эверетт MA (октябрь 1981). «Нозология парапсориаза». Варенье. Акад. Дерматол . 5 (4): 373–95. DOI : 10.1016 / S0190-9622 (81) 70100-2 . PMID 7026622 .
- ^ Джексон R (1977). «Исторический очерк попыток классификации кожных заболеваний» . Может Med Assoc J . 116 (10): 1165–68. PMC 1879511 . PMID 324589 .
- ^ Copeman PW (февраль 1995). «Создание мировой дерматологии» . JR Soc Med . 88 (2): 78–84. PMC 1295100 . PMID 7769599 .
- ^ Фитцпатрик, Томас Б; Клаусс Вольф; Вольф, Клаус Дитер; Джонсон, Ричард Р .; Суурмонд, Дик; Ричард Суурмонд (2005). Атлас цветов и синопсис клинической дерматологии Фицпатрика . Медицинский паб McGraw-Hill. Разделение. ISBN 978-0-07-144019-6.
- Перейти ↑ Werner B (август 2009). «[Биопсия кожи и ее гистопатологический анализ: Почему? Зачем? Как? Часть I]». An Bras Dermatol (на португальском языке). 84 (4): 391–5. DOI : 10.1590 / S0365-05962009000400010 . PMID 19851671 .
- Перейти ↑ Werner B (октябрь 2009 г.). «[Биопсия кожи с гистопатологическим анализом: почему? Зачем? Как? Часть II]». An Bras Dermatol (на португальском языке). 84 (5): 507–13. DOI : 10.1590 / S0365-05962009000500010 . PMID 20098854 .
- ^ Сяовэй Сюй; Старейшина, Дэвид А; Розали Еленицас; Джонсон, Бернетт L; Мерфи, Джордж E (2008). Гистопатология кожи Левера . Хагерствон, доктор медицины: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-7817-7363-8.
- ^ Патология кожи Уидона, 2-томный набор: Консультация эксперта - Интернет и печать . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. 2009. ISBN. 978-0-7020-3941-6.
- ^ a b c d e Дэвид Дж. ДиКаудо; Дирк Элстон, доктор медицины; Дирк М. Элстон; Тэмми Ферринджер; Кристин Дж. Ко; Кристин Ко, доктор медицины; Стивен Пекхэм; Whitney A High (2009). Дерматопатология . Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-0-7020-3023-9.
- ^ Растин MH (1990). «Дерматология» . Исследование уровня J Med . 66 (781): 894–905. DOI : 10.1136 / pgmj.66.781.894 . PMC 2429766 . PMID 2148371 .
- ^ Фельдман S, Careccia RE, Бархэй KL, Хэнкокс J (2004). «Диагностика и лечение угревой сыпи». Я семейный врач . 69 (9): 2123–30. PMID 15152959 .
- ^ Fietta P (2004). «Аутовоспалительные заболевания: наследственные синдромы периодической лихорадки». Acta Biomed . 75 (2): 92–9. PMID 15481697 .
- ^ Centola M, Aksentijevich I, Кастнер DL (1998). «Синдромы наследственной периодической лихорадки: молекулярный анализ нового семейства воспалительных заболеваний» . Hum Mol Genet . 7 (10): 1581–8. DOI : 10.1093 / HMG / 7.10.1581 . PMID 9735379 .
- ↑ Чан, Лоуренс S (30 марта 2009 г.). Болезни кожи с пузырями (1-е изд.). ISBN Manson Publishing Ltd. 978-1-84076-066-8.
- ^ Yeh SW, Ahmed B, Sami N, Раззак Ahmed A (2003). «Вздутие живота: диагностика и лечение». Dermatol Ther . 16 (3): 214–23. DOI : 10.1046 / j.1529-8019.2003.01631.x . PMID 14510878 .
- ^ Eming R, Hertl M (2006). «Аутоиммунные буллезные расстройства». Clin Chem Lab Med . 44 (2): 144–9. DOI : 10,1515 / CCLM.2006.027 . PMID 16475898 . S2CID 24967692 .
- ^ a b c d Джеймс, Уильям Д.; и другие. (2006). Болезни Эндрюса кожи: клиническая дерматология . Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.
- ^ a b c d e Кристин Дж. Ко; Шварценбергер, Кэтрин; Верчняк, Эндрю Э (2009). Общая дерматология . Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-0-7020-3093-2.
- Перейти ↑ Aronson IK, Tharp MD (2010). «Диагностика и лечение панникулита». Дерматологическая терапия . 23 (4): 317–434. DOI : 10.1111 / j.1529-8019.2010.01331.x . ISSN 1529-8019 . PMID 20666818 . S2CID 221647926 .
- ^ Рекен л, Юс Е. С. (2001). «Панникулит. Часть I. Преимущественно перегородочный панникулит». J Am Acad Dermatol . 45 (2): 163–83, викторина 184–6. DOI : 10.1067 / mjd.2001.114736 . PMID 11464178 .
- ^ Рекен л, Санчес Юс Е (2001). «Панникулит. Часть II. Преимущественно лобулярный панникулит» . J Am Acad Dermatol . 45 (3): 325–61, викторина 362–64. DOI : 10.1067 / mjd.2001.114735 . PMID 11511831 . S2CID 4824297 .
- Перейти ↑ Phelps RG, Shoji T (2001). «Новости о панникулите» . Mt Sinai J Med . 68 (4–5): 262–7. PMID 11514913 . Архивировано из оригинального 14 февраля 2009 года.
- ^ Küster W, Traupe H (сентябрь 1988). «[Клинические аспекты и генетика врожденных дефектов кожи]». Hautarzt (на немецком языке). 39 (9): 553–63. PMID 3053531 .
- ^ Андреа Л. Заенглейн; Доктор медицины, Говард Гимбел; Альберт Си Ян (2008). Детская дерматология: требования к дерматологии . ISBN Saunders Ltd. 978-0-7020-3022-2.
- ^ Кроффорд, Лесли Дж; Клиппель, Джон Х; Weyand, Cornelia M; Стоун, Джон Ф (2001). Праймер по ревматическим заболеваниям . Атланта, Джорджия: Фонд артрита. ISBN 978-0-912423-29-6.
- ^ Ushiki T (2002). «Коллагеновые волокна, ретикулярные волокна и эластические волокна. Всеобъемлющее понимание с морфологической точки зрения». Arch Histol Cytol . 65 (2): 109–26. DOI : 10,1679 / aohc.65.109 . PMID 12164335 .
- ^ Alsaad KO, Казарян D (2005). «Мой подход к поверхностным воспалительным дерматозам» . J Clin Pathol . 58 (12): 1233–41. DOI : 10.1136 / jcp.2005.027151 . PMC 1770784 . PMID 16311340 .
- ^ Вютрих В, Cozzio А, катить, Сенти G, Kündig Т, Schmid-Grendelmeier P (2007). «Атопическая экзема: генетика или окружающая среда?». Энн Агрик Энвайрон Мед . 14 (2): 195–201. PMID 18247450 .
- ^ Roosterman D, Goerge T, Schneider SW, NW Bunnett, Steinhoff M (2006). «Нейрональный контроль функции кожи: кожа как нейроиммуноэндокринный орган» . Физиология Ред . 86 (4): 1309–79. DOI : 10.1152 / Physrev.00026.2005 . PMID 17015491 . S2CID 23288191 .
- ^ Spergel JM (август 2010). «От атопического дерматита к астме: атопический марш». Аня. Allergy Asthma Immunol . 105 (2): 99–106, викторина 107–9, 117. doi : 10.1016 / j.anai.2009.10.002 . PMID 20674819 .
- ^ Сен-Мезар Р, Rosieres А, Krasteva М., и др. (2004). «Аллергический контактный дерматит» . Eur J Dermatol . 14 (5): 284–95. PMID 15358566 .
- ^ Krasteva М, Kehren Дж, Sayag М., и др. (1999). «Контактный дерматит II. Клинические аспекты и диагностика» . Eur J Dermatol . 9 (2): 144–59. PMID 10066966 .
- ^ Sharma VK, асати DP (2010). «Детский контактный дерматит». Индийский J Dermatol Venereol Leprol . 76 (5): 514–20. DOI : 10.4103 / 0378-6323.69070 . PMID 20826990 .
- ^ Бакстон PK (1987). «Азбука дерматологии. Экзема и дерматиты» . Br Med J (Clin Res Ed) . 295 (6605): 1048–51. DOI : 10.1136 / bmj.295.6605.1048 . PMC 1248082 . PMID 3120868 .
- ^ Менгеша YM, Bennett ML (2002). «Пустулезные кожные заболевания: диагностика и лечение». Am J Clin Dermatol . 3 (6): 389–400. DOI : 10.2165 / 00128071-200203060-00003 . PMID 12113648 . S2CID 30574470 .
- ^ Schwartz RA, Януш CA, Janniger CK (2006). «Себорейный дерматит: обзор». Я семейный врач . 74 (1): 125–30. PMID 16848386 .
- Перейти ↑ Costin GE, Hearing VJ (2007). «Пигментация кожи человека: меланоциты изменяют цвет кожи в ответ на стресс» . FASEB J . 21 (4): 976–94. DOI : 10,1096 / fj.06-6649rev . PMID 17242160 . S2CID 10713500 .
- Перейти ↑ Yamaguchi Y, Brenner M, Hearing VJ (2007). «Регулирование пигментации кожи». J Biol Chem . 282 (38): 27557–61. DOI : 10.1074 / jbc.R700026200 . PMID 17635904 . S2CID 20459727 .
- ^ Davis EC, Callender VD (июль 2010). «Поствоспалительная гиперпигментация: обзор эпидемиологии, клинических особенностей и вариантов лечения цветной кожи» . J Clin Aesthet Dermatol . 3 (7): 20–31. PMC 2921758 . PMID 20725554 .
- ^ Goolamali SK (1985). «Лекарственные высыпания» . Исследование уровня J Med . 61 (720): 925–33. DOI : 10.1136 / pgmj.61.720.925 . PMC 2418295 . PMID 2932688 .
- ^ Свенссон CK, Коуэн EW, Гаспари AA (2001). «Кожные лекарственные реакции» . Pharmacol Rev . 53 (3): 357–79. PMID 11546834 .
- ^ Ramdial PK, Найду DK (июнь 2009). «Лекарственная кожная патология» . J. Clin. Патол . 62 (6): 493–504. DOI : 10.1136 / jcp.2008.058289 . PMID 19155238 . S2CID 13126245 .
- ^ Reichrath J (июль 2009). «Кожа - замечательный эндокринный орган» . Дерматоэндокринол . 1 (4): 195–6. DOI : 10,4161 / derm.1.4.9653 . PMC 2835874 . PMID 20592790 .
- ^ Сломински А, Wortsman J (2000). «Нейроэндокринология кожи» . Endocr Rev . 21 (5): 457–87. DOI : 10,1210 / er.21.5.457 . PMID 11041445 . Архивировано из оригинала 8 апреля 2009 года . Проверено 30 июня 2009 года .
- ^ Хейман WR (июль 2006). «Эозинофильные дерматозы». Варенье. Акад. Дерматол . 55 (1): 114–5. DOI : 10.1016 / j.jaad.2006.02.058 . PMID 16781301 .
- ^ Мачадо-Pinto J, McCalmont TH, Golitz LE (декабрь 1996). «Эозинофильный и нейтрофильный спонгиоз: ключи к диагностике иммунобуллезных заболеваний и других воспалительных заболеваний». Semin Cutan Med Surg . 15 (4): 308–16. DOI : 10.1016 / S1085-5629 (96) 80044-7 . PMID 9069598 .
- Перейти ↑ Joel L. Spitz (2005). Генодерматозы: клиническое руководство по генетическим заболеваниям кожи . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-7817-4088-3.
- ^ Маклин WH; Эпителиальная генетика, группа (2003). «Генетические заболевания кожи ладони и ногтей» . J Anat . 202 (1): 133–41. DOI : 10.1046 / j.1469-7580.2003.00141.x . PMC 1571049 . PMID 12587928 .
- ^ a b c d e f Хабиф, Томас П. (2001). Заболевания кожи: диагностика и лечение . Мосби. ISBN 978-0-8151-3762-7.
- ^ Stulberg DL, Penrod MA, Блатный RA (2002). «Распространенные бактериальные инфекции кожи» . Я семейный врач . 66 (1): 119–24. PMID 12126026 .
- Перейти ↑ Frankel A, Penrose C, Emer J (октябрь 2009 г.). «Кожный туберкулез: практический случай и обзор для дерматолога» . J Clin Aesthet Dermatol . 2 (10): 19–27. PMC 2923933 . PMID 20725570 .
- ^ Diaz JH (2010). «Дерматозы, передаваемые клещами, и инфекционные заболевания у возвращающихся путешественников». J Travel Med . 17 (1): 21–31. DOI : 10.1111 / j.1708-8305.2009.00352.x . PMID 20074098 .
- ^ Lebwohl MG ; Розен; Stockfleth (ноябрь 2010 г.). «Роль вируса папилломы человека в распространенных кожных заболеваниях: современные точки зрения и терапевтические возможности». Кутис . 86 (5): приложение 1–11, приложение 12. PMID 21214125 .
- ^ Исмаил С.Б .; Кумар СК; Заин РБ (2007). «Красный плоский лишай и лихеноидные реакции: этиопатогенез, диагностика, лечение и злокачественная трансформация» . J Oral Sci . 49 (2): 89–106. DOI : 10,2334 / josnusd.49.89 . PMID 17634721 . [ постоянная мертвая ссылка ]
- Перейти ↑ Katta R (2000). «Красный плоский лишай». Я семейный врач . 61 (11): 3319–24, 3327–8. PMID 10865927 .
- ^ Kanwar AJ, De D (2010). «Красный плоский лишай у детей». Индийский J Dermatol Venereol Leprol . 76 (4): 366–72. DOI : 10.4103 / 0378-6323.66581 . PMID 20657116 .
- ^ Коннорс JM, Hsi ED, Фосс FM (2002). «Лимфома кожи» . Образовательная программа Hematology Am Soc Hematol . 2002 (1): 263–82. DOI : 10,1182 / asheducation-2002.1.263 . PMID 12446427 . S2CID 29810336 .
- ^ Алан Н. Хоутон; Балч, Чарльз М. (1992). Кожная меланома . Дж. Б. Липпинкотт. ISBN 978-0-397-51052-8.
- ↑ Venkatesan A (октябрь 2010 г.). «Пигментные поражения вульвы». Dermatol Clin . 28 (4): 795–805. DOI : 10.1016 / j.det.2010.08.007 . PMID 20883921 .
- ^ Петреску I, Кондреа C, Александру А и др. (2010). «Протоколы диагностики и лечения меланомы кожи: последний подход 2010». Хирургия (Bucur) . 105 (5): 637–43. PMID 21141087 .
- ^ Wojas-Pelc A, Rajzer L, Jaworek A, Возняк W (2006). «[Новейшие методы диагностики и терапии меланомы]». Prz. Лек. (по польски). 63 (8): 674–80. PMID 17441381 .
- Перейти ↑ Krone B, Grange JM (декабрь 2010 г.). «Меланома, дарвиновская медицина и внутренний мир» . J. Cancer Res. Clin. Онкол . 136 (12): 1787–94. DOI : 10.1007 / s00432-010-0949-х . PMC 2962785 . PMID 20852885 .
- ^ Hawryluk EB, Izikson L, английский JC (2010). «Неинфекционные гранулематозные заболевания кожи и связанные с ними системные заболевания: обновленные данные по важным клиническим вопросам». Am J Clin Dermatol . 11 (3): 171–81. DOI : 10.2165 / 11530080-000000000-00000 . PMID 20184390 . S2CID 10907243 .
- ^ Вардиман JW (март 2010). «Классификация опухолей кроветворной и лимфоидной тканей Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): обзор с акцентом на миелоидные новообразования». Chem. Биол. Взаимодействовать . 184 (1-2): 16-20. DOI : 10.1016 / j.cbi.2009.10.009 . PMID 19857474 .
- ^ Dempsey OJ, Патерсон EW, Керр KM, Денисон AR (2009). «Саркоидоз». BMJ . 339 : b3206. DOI : 10.1136 / bmj.b3206 . PMID 19717499 . S2CID 220114548 .
- ^ Jafferany M (2007). «Психодерматология: руководство к пониманию распространенных кожно-психических расстройств» . Помощник по первичной медицинской помощи J Clin Psychiatry . 9 (3): 203–13. DOI : 10,4088 / pcc.v09n0306 . PMC 1911167 . PMID 17632653 .
- ^ Harth Вт, Hermes В, Niemeier В, Gieler U (2006). «Клинические картины и классификация соматоформных заболеваний в дерматологии» . Eur J Dermatol . 16 (6): 607–14. PMID 17229599 .
- ^ Sillevis Смитт JH, Wulffraat Н.М., Куиджперс TW (2005). «Кожа при первичных иммунодефицитных расстройствах» . Eur J Dermatol . 15 (6): 425–32. PMID 16280293 .
- Перейти ↑ Cooper MD, Lanier LL, Conley ME, Puck JM (2003). «Нарушения иммунодефицита». Образовательная программа Hematology Am Soc Hematol . 2003 (1): 314–30. DOI : 10,1182 / asheducation-2003.1.314 . PMID 14633788 .
- ^ Miller SJ (1989). «Дефицит питания и кожа». J Am Acad Dermatol . 21 (1): 1–30. DOI : 10.1016 / S0190-9622 (89) 70144-4 . PMID 2663932 .
- ^ Хит ML, Sidbury R (2006). «Кожные проявления недостаточности питания». Curr Opin Pediatr . 18 (4): 417–22. DOI : 10,1097 / 01.mop.0000236392.87203.cc . PMID 16914997 . S2CID 24426312 .
- ↑ Christiano AM (июнь 1997 г.). «Границы кератодермии: раздвигая границы». Тенденции Genet . 13 (6): 227–33. DOI : 10.1016 / S0168-9525 (97) 01104-9 . PMID 9196328 .
- ^ Shornick JK (сентябрь 1998). «Дерматозы беременности». Semin Cutan Med Surg . 17 (3): 172–81. DOI : 10.1016 / S1085-5629 (98) 80011-4 . PMID 9759674 .
- ^ Holmes RC, черный MM (март 1983). «Специфические дерматозы беременности». Варенье. Акад. Дерматол . 8 (3): 405–12. DOI : 10.1016 / S0190-9622 (83) 70046-0 . PMID 6833540 .
- Перейти ↑ Greaves MW (2007). «Последние достижения в патофизиологии и текущем лечении зуда» (PDF) . Ann Acad Med Singap . 36 (9): 788–92. PMID 17925991 .
- ^ Штайнхофф М, Bienenstock Дж, Шмельц М, Маурер М, Вэй Е, Т Биро (2006). «Нейрофизиологические, нейроиммунологические и нейроэндокринные основы кожного зуда». J Invest Dermatol . 126 (8): 1705–18. DOI : 10.1038 / sj.jid.5700231 . PMID 16845410 .
- Перейти ↑ Langley RG, Krueger GG, Griffiths CE (2005). «Псориаз: эпидемиология, клиника, качество жизни» . Ann Rheum Dis . 64 (Дополнение 2): ii18–23, обсуждение ii24–5. DOI : 10.1136 / ard.2004.033217 . PMC 1766861 . PMID 15708928 .
- ^ Любы KM, Stulberg DL (2006). «Хронический бляшечный псориаз». Я семейный врач . 73 (4): 636–44. PMID 16506705 .
- ^ Крюгер JG, Bowcock A (2005). «Патофизиология псориаза: современные представления о патогенезе» . Ann Rheum Dis . 64 (Дополнение 2): ii30–6. DOI : 10.1136 / ard.2004.031120 . PMC 1766865 . PMID 15708932 .
- ^ Каллен JP (2002). «Нейтрофильные дерматозы». Dermatol Clin . 20 (3): 409–19. DOI : 10.1016 / S0733-8635 (02) 00006-2 . PMID 12170875 .
- ^ Уоллы D, Виньон-Pennamen MD (2006). «От острого фебрильного нейтрофильного дерматоза к нейтрофильному заболеванию: сорок лет клинических исследований». J Am Acad Dermatol . 55 (6): 1066–71. DOI : 10.1016 / j.jaad.2006.07.016 . PMID 17097401 .
- ^ Ermertcan AT, Ertan P (2010). «Кожные проявления жестокого обращения с детьми». Индийский J Dermatol Venereol Leprol . 76 (4): 317–26. DOI : 10.4103 / 0378-6323.66572 . PMID 20657110 .
- ↑ Ребекка Тунг; Мурад Алам, доктор медицины; Хейс Б. Гладстон (2008). Косметическая дерматология: требования к серии дерматологии . ISBN Saunders Ltd. 978-0-7020-3143-4.
- ^ Хаймс SR, Strom Е.А., Файф C (январь 2006). «Лучевой дерматит: клиника, патофизиология и лечение, 2006». Варенье. Акад. Дерматол . 54 (1): 28–46. DOI : 10.1016 / j.jaad.2005.08.054 . PMID 16384753 .
- Перейти ↑ Clarke P (2004). «Крапивница» . Врач Ост Фам . 33 (7): 501–03. PMID 15301166 .
- Перейти ↑ Muller BA (2004). «Крапивница и ангионевротический отек: практический подход». Я семейный врач . 69 (5): 1123–8. PMID 15023012 .
- ^ Carlson JA, Кавалер LF, Грант-Kels JM (2006). «Кожный васкулит: диагностика и лечение». Clin. Дерматол . 24 (5): 414–29. DOI : 10.1016 / j.clindermatol.2006.07.007 . PMID 16966021 .
- ^ Panuncialman Дж, Фаланга В (декабрь 2010 г.). «Необычные причины кожных изъязвлений» . Surg. Clin. North Am . 90 (6): 1161–80. DOI : 10.1016 / j.suc.2010.08.006 . PMC 2991050 . PMID 21074034 .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Эндрюс Р.М., Маккарти Дж., Карапетис Дж. Р., Карри Б. Дж. (Декабрь 2009 г.). «Кожные заболевания, включая пиодермию, чесотку и инфекции опоясывающего лишая». Педиатр. Clin. North Am . 56 (6): 1421–40. DOI : 10.1016 / j.pcl.2009.09.002 . PMID 19962029 .
- Энтони Дж. Манчини; Эми С. Паллер (2005). Клиническая детская дерматология Гурвица: Учебник кожных заболеваний в детстве и подростковом возрасте . Филадельфия, Пенсильвания: Компания WB Saunders. ISBN 978-0-7216-0498-5.
- Асра Али (2007). Дерматология: фотообзор . Нью-Йорк: McGraw-Hill, Medical Pub. Разделение. ISBN 978-0-07-142293-2.
- Бикерс Д.Р., Атар М. (2006). «Окислительный стресс в патогенезе кожных заболеваний». J Invest Dermatol . 126 (12): 2565–75. DOI : 10.1038 / sj.jid.5700340 . PMID 17108903 .
- Каллен, Джеффри (2000). Цветной атлас дерматологии . Филадельфия: У. Б. Сондерс. ISBN 978-0-7216-8256-3.
- Кокс, Нил; Белый, Гэри (2000). Заболевания кожи: цветной атлас и текст . Сент-Луис: Мосби. ISBN 978-0-7234-3155-8.
- Cunha PR, Barraviera SR (2009). «Аутоиммунные буллезные дерматозы». Бюстгальтеры Dermatol . 84 (2): 111–24. Bibcode : 2009NYASA1173..203P . DOI : 10.1590 / s0365-05962009000200003 . PMID 19503978 .
- Дьялл-Смит, Делвин; О'Брайен, Тимоти Дж (1999). Дерматологические открытия 20 века . CRC Press-Parthenon Publishers. ISBN 978-1-85070-085-2.
- Дурмишев Л.А., Драганов П.В. (сентябрь 2009 г.). «Паранеопластическое дерматологическое проявление злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта» . Мир J. Gastroenterol . 15 (35): 4372–79. DOI : 10.3748 / wjg.15.4372 . PMC 2747056 . PMID 19764087 .
- Эли Дж. У., Сибери Стоун М. (март 2010 г.). «Генерализованная сыпь: часть I. Дифференциальный диагноз» . Я семейный врач . 81 (6): 726–34. PMID 20229971 .
- Эли Дж. У., Сибери Стоун М. (март 2010 г.). «Генерализованная сыпь: часть II. Диагностический подход» . Я семейный врач . 81 (6): 735–9. PMID 20229972 .
- Элстон, Дирк. «Статьи по дерматологии (диагностика, дерматологическая хирургия, гистология, прогноз, наблюдение) - eMedicine» . Проверено 25 ноября 2010 года .
- Фосетт Р.С., Линфорд С., Стулберг Д.Л. (2004). «Аномалии ногтей: ключи к системному заболеванию». Я семейный врач . 69 (6): 1417–24. PMID 15053406 .
- Gawkrodger DJ (2004). «Профессиональный рак кожи». Occup Med (Лондон) . 54 (7): 458–63. DOI : 10.1093 / occmed / kqh098 . PMID 15486177 .
- Ханке, Уильям (30 августа 2010 г.). «Обзорное руководство по дерматологии» (PDF) . Системы образовательного тестирования и оценивания. Архивировано из оригинального (PDF) 9 июля 2011 года . Проверено 14 ноября 2010 года .
- Харрис MJ, Лир JT (2004). «Профессиональные кожные инфекции». Occup Med (Лондон) . 54 (7): 441–9. DOI : 10.1093 / occmed / kqh096 . PMID 15486175 .
- Хазин Р., Абу-Раджаб Тамими Т.И., Абузетун Дж.Й., Зейн Н.Н. (октябрь 2009 г.). «Распознавание и лечение кожных признаков заболевания печени» . Cleve Clin J Med . 76 (10): 599–606. DOI : 10,3949 / ccjm.76A.08113 . PMID 19797460 . S2CID 4363109 .
- Джадхав В.М., Махаджан П.М., Маске CB (2009). «Язвы на ногтях и онихолизис» . Индийский J Dermatol Venereol Leprol . 75 (6): 631–3. DOI : 10.4103 / 0378-6323.57740 . PMID 19915259 .
- Люба М.С., Бангс С.А., Молер А.М., Стулберг Д.Л. (2003). «Распространенные доброкачественные опухоли кожи» . Я семейный врач . 67 (4): 729–38. PMID 12613727 .
- Манчини AJ (2004). «Кожа» . Педиатрия . 113 (4 Suppl): 1114–9. doi : 10.1542 / peds.113.4.S1.1114 (неактивен 10 января 2021 г.). PMID 15060207 .CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
- Маурер Т.А. (2005). «Дерматологические проявления ВИЧ-инфекции» (PDF) . Top HIV Med . 13 (5): 149–54. PMID 16377853 . Архивировано из оригинального (PDF) 7 сентября 2008 года.
- Маклафлин М.Р., О'Коннор Н.Р., Хэм П. (2008). «Кожа новорожденного: Часть II. Родинки» . Я семейный врач . 77 (1): 56–60. PMID 18236823 .
- Мулинари-Бреннер Ф, Бергфельд Ф. (2003). «Выпадение волос: диагностика и лечение» (PDF) . Cleve Clin J Med . 70 (8): 705-6, 709-10, 712. DOI : 10,3949 / ccjm.70.8.705 . PMID 12959397 .
- Майсур V (2010). «Невидимые дерматозы». Индийский J Dermatol Venereol Leprol . 76 (3): 239–48. DOI : 10.4103 / 0378-6323.62962 . PMID 20445293 .
- Носрати Н., Хартинг М.С., Янг Д.Д. и др. (2008). «Неверные термины дерматологии». Дерматол. Онлайн Дж . 14 (1): 22. PMID 18319039 .
- Оджи В., Тадини Дж., Акияма М. и др. (Октябрь 2010 г.). «Пересмотренная номенклатура и классификация наследственных ихтиозов: результаты Первой конференции по консенсусу по ихтиозу в Сорезе 2009». Варенье. Акад. Дерматол . 63 (4): 607–41. DOI : 10.1016 / j.jaad.2009.11.020 . hdl : 2263/15323 . PMID 20643494 .
- О'Коннор Н.Р., Маклафлин М.Р., Хэм П. (2008). «Кожа новорожденного: Часть I. Распространенные высыпания» . Я семейный врач . 77 (1): 47–52. PMID 18236822 .
- Пуунеску М.М., Фейер В., Пуунеску М., Дорняну Ф., Сисак А., Амброс-Рудольф С.М. (2008). «Дерматозы беременности» (PDF) . Acta Dermatovenerol Альп Паноника Адриат . 17 (1): 4–11. PMID 18454263 .
- Патель С., Сетхи А. (2009). «Заветные тропические болезни». Dermatol Ther . 22 (6): 538–49. DOI : 10.1111 / j.1529-8019.2009.01275.x . PMID 19889137 . S2CID 33633575 .
- Пханупак Н. (2006). «Поражения кожи: зеркальное отображение инфекций поражений полости рта». Adv. Вмятина. Res . 19 (1): 69–72. DOI : 10.1177 / 154407370601900114 . PMID 16672553 . S2CID 13013116 .
- Поблете-Лопес, Кристина; и другие. (2008). Дерматологическая хирургия: требования к дерматологии . Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-0-7020-3049-9.
- Понт М.С., Эльстер А.Д. (1992). «Поражения кожи и головного мозга: современная визуализация кожно-нервных синдромов». AJR Am J Roentgenol . 158 (6): 1193–203. DOI : 10,2214 / ajr.158.6.1590106 . PMID 1590106 .
- Куреши, Абрар А .; Джаффер, Саид Н. (2004). Краткий обзор дерматологии . Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 978-0-07-141526-2.
- Рагунатха С., Инамадар AC (2010). «Неонатальные дерматологические неотложные состояния». Индийский J Dermatol Venereol Leprol . 76 (4): 328–40. DOI : 10.4103 / 0378-6323.66575 . PMID 20657112 .
- Риченс Дж. (2004). «Генитальные проявления тропических болезней» . Половая трансмиссия . 80 (1): 12–7. DOI : 10.1136 / sti.2003.004093 . PMC 1758389 . PMID 14755029 .
- Санд М., Санд Д., Трандорф С., Паеч В., Альтмейер П., Бечара Ф. Г. (2010). «Кожные поражения носа» . Head Face Med . 6 : 7. DOI : 10,1186 / 1746-160X-6-7 . PMC 2903548 . PMID 20525327 .
- Саркар Р., Басу С., Агравал Р.К., Гупта П. (июль 2010 г.). «Уход за кожей новорожденного» (PDF) . Indian Pediatr . 47 (7): 593–8. DOI : 10.1007 / s13312-010-0132-0 . PMID 20683112 . S2CID 5171489 .
- Скотт Л.А., Стоун М.С. (2003). «Вирусные экзантемы» . Dermatol Интернет J . 9 (3): 4. PMID 12952751 .
- Спрингер К., Браун М., Стулберг Д.Л. (2003). «Общие нарушения облысения» . Я семейный врач . 68 (1): 93–102. PMID 12887115 .
- Стулберг Д.Л., Кларк Н., Тови Д. (2003). «Общие расстройства гиперпигментации у взрослых: Часть I. Диагностический подход, пятна с молоком, диффузная гиперпигментация, воздействие солнца и фототоксические реакции» . Я семейный врач . 68 (10): 1955–60. PMID 14655804 .
- Стулберг Д.Л., Кларк Н., Тови Д. (2003). «Общие нарушения гиперпигментации у взрослых: Часть II. Меланома, себорейный кератоз, черный акантоз, меланодермия, диабетическая дермопатия, разноцветный лишай и поствоспалительная гиперпигментация» . Я семейный врач . 68 (10): 1963–8. PMID 14655805 .
- Тейчман Дж. М., Си Дж., Томпсон И. М., Элстон Д. М. (январь 2010 г.). «Неинфекционные поражения полового члена» . Я семейный врач . 81 (2): 167–74. PMID 20082512 .
- Тьер Б.Х. (1986). «Дерматологические проявления рака внутренних органов». CA Cancer J Clin . 36 (3): 130–48. DOI : 10,3322 / canjclin.36.3.130 . PMID 3011224 . S2CID 30429984 .
- Тунзи М, Грей Г.Р. (2007). «Общие кожные заболевания во время беременности» . Я семейный врач . 75 (2): 211–18. PMID 17263216 .
- Ван Вурхиз, Эбби; Стивен Р. Фельдман; Джон Ю. М. Ку; Марк Г. Лебволь; Алан Ментер (2009 г.), Карманное руководство по псориазу и псориатическому артриту: алгоритмы лечения и варианты лечения (3-е изд.), Национальный фонд псориаза , архивировано с оригинала 19 декабря 2010 г.
- Уайт, Гэри М; Кокс, Нил Х (2006). Заболевания кожи . Эльзевир. Архивировано из оригинального 29 марта 2010 года.
- Заргари О., Элперн DJ (декабрь 2009 г.). «Гранулематозные заболевания носа» . Int J Dermatol . 48 (12): 1275-82, 1282. Тест DOI : 10.1111 / j.1365-4632.2009.04167.x . PMID 20415668 . S2CID 1235300 .
Внешние ссылки [ править ]
- Кожные заболевания у Керли
- Весь Интернет - Справочник - Главная / Здоровье / Состояния_и_Болезни / Кожные_Диагностика
- Изображения в клинической дерматологии в Медицинском журнале Новой Англии