Cookeina | |
---|---|
Cookeina sp. в Бразилии | |
Научная классификация | |
Царство: | Грибы |
Разделение: | Аскомикота |
Класс: | Пезизомицеты |
Подкласс: | Pezizomycetidae |
Приказ: | Pezizales |
Семья: | Sarcoscyphaceae |
Род: | Кукина Кунце (1891) |
Типовой вид | |
Кукеина трихолома | |
Разновидность | |
См. Текст |
Cookeina - это род чашечных грибов семейства Sarcoscyphaceae , представители которого встречаются в тропических и субтропических регионах мира. Встречаются на опавших ветвях покрытосеменных растений , стволах, а иногда и на плодах. [2] В Temuans из полуостровной Малайзии сообщается использовать некоторые виды из этого родакачестве пищи, а такжекачестве приманки для рыбалки, где она терлась крючком. [3]
Описание [ править ]
Виды Cookeina имеют глубокие, чашевидные или воронкообразные плодовые тела, или апотеции . Внутренняя спороносная поверхность апотеция, гимений , ярко окрашена, от желтого до красного, хотя цвет тускнеет при высыхании. Внешняя поверхность менее яркая. Наполнитель, ткань, составляющая стенки апотеция, тонкая и гибкая. Волосы, присутствующие на апотеции, представляют собой пучки, состоящие из пучков цилиндрических гиф . [4]
Микроскопические особенности [ править ]
У Cookeina есть аски, которые резко сужены снизу и образуют тупое закругленное основание с тонким хвостовым соединением. У них есть аски, которые созревают одновременно, а не последовательно. [5] У них есть парафизы, которые анастомозируют и образуют трехмерную сеть. Аскоспоры крупные (20—40 мкм в длину), эллипсоидальные или слегка неоднородные, гладкие или с мелкими морщинками. [4]
Род, по-видимому, ограничен древесиной, обычно древесиной на ранних стадиях гниения. [4]
Механизм высвобождения спор [ править ]
Когда зрелые апотеции наполняются водой, аски поглощают часть этой воды и развивают тургорное давление , гидростатическое давление внутри аска, которое оказывает давление на кончик аска, удерживаемый на месте жесткой стенкой аска. Когда уровень воды в чашке уменьшается из-за испарения, кончики асков высыхают, что приводит к отрицательному давлению пара, что в конечном итоге приводит к тому, что тонкая ткань на стенке верхушки (жаберной крышки) разрывается наружу, высвобождая споры. [6]
Филогения [ править ]
Филогенетический анализ рибосомной ДНК помог прояснить эволюционные и генетические отношения между видами в Кукине . Виды C. speciosa , C. tricholoma и C. sinensis принадлежат к монофилетической группе, и все они волосатые, с ножками и не имеют четко выраженного слоя слизи в эксципулюме при созревании. [2] Другая монофилетическая группа включает виды C. Venezuela и C. colensoi , у которых действительно есть слой слизи на эксипулуме и короткие ножки или их нет вообще ( сидячие ). [2] В этом анализеC. indica и C. insititia явно не разрешились с другими кладами .
Наличие некоторых уникальных физических характеристик у вида C. insititia сделало его таксономический статус неопределенным и стало источником некоторых дискуссий в литературе: некоторые авторы поддерживают его выделение в род Boedijnopeziza , [7] [8], а другие - поставил под сомнение эту интерпретацию. [2] [4] [9] [10] [11] На основе изучения ультраструктурных характеристик с помощью электронной микроскопии в 2003 году было предложено возможное решение таксономической головоломки, чтобы разделить C. insititia на подрод Boedijnopeziza в пределах Cookeina . [12]
Виды [ править ]
Cookeina colensoi (Berk.) Seaver (1913). [13] [14]
Базионим Peziza colensoi Berk (1855 г.).
Апотеции куполообразные, слегка суженные к ножкам, 5-19 мм в диаметре в сухом виде, поверхность цветоложа гладкая; студенистый слой присутствует во внутреннем эктальном эксипулюме, толщиной 40–50 мкм, клетки осей несколько перпендикулярны поверхности сосуда; аски субкрышечные, 330–360 × 12,5–13 мкм. Аскоспоры субфузо-эллипсоидные, гладкостенные, содержат две или три масляные капли, имеют размеры 27–30 × 10,5–12 мкм. [15] Известен из южной части Тихого океана и Южной Америки, [4] и Камеруна . [16]Вайнштейн и Пфистер характеризуют распространение как субтропическое, но более распространенное в южном полушарии. [2]
Cookeina colensoiopsis Iturr. И Пфистер (2006). [17]
Cookeina globosa Douanla-Meli (2005).
Этот вид известен только из заповедника тропических лесов Мбальмайо на юге Камеруна. [16]
Cookeina indica Pfister & R. Kaushal (1984). [18]
Апотеции глубоко дискообразные, до 15 мм в диаметре, сидячие на ножках, длина стеблей менее 4 мм; hymenium ochraceous-oray, цветоложе совпадает с ним или немного темнее, чем в сухом состоянии, поверхность гладкая; эктальный эксципулум текстуры angularis, толщиной около 50–70 мкм, с некоторыми волосковидными структурами, состоящими из нескольких клеток; медуллярный эксципулум textura intricata толщиной около 175 мкм; аски 320–350 × 5–18 мкм; аскоспоры от эллипсовидных до субфузоидных, 3-каплевидные, поверхность с продольными гребнями, 27,5–35 × 10–13 мкм. [15]
Cookeina insititia (Berk. & MA Curtis) Кунце (1891).
Апотеции глубоко куполообразные, в сухом состоянии диаметром 3–6 мм; эктальный эксципулум от текстуры от subglobulosa до textura angularis, со студенистым слоем толщиной около 40–85 мкм в эктальном эксципуле; треугольные чешуйчатые волоски, отходящие от эктального эксипулума, образующие несколько колец по апотециальному краю, длиной менее 4 мм; медуллярный эксипулум textura intricata толщиной 45–100 мкм; гимений около 380–430 мкм; аски 400–440 × 13–17 мкм; аскоспоры веретенообразные, гладкие, с множеством горловин, 45–53,5 × 9–13 мкм. [15] Распространение ограничено западной частью Тихоокеанского бассейна . [4]
Cookeina sinensis Z. Wang (1997). [15]
Апотеции одиночные, куполообразные, прилистниковые, до 25 мм в высоту и 50 мм в диаметре в сухом виде, гимений от желтовато-оранжевого до сырой сиены, цветоложе желто-коричневого цвета в сухом виде; заметно волосатый; волоски пучковидные, отходящие от спинномозгового валика, жесткие, щетинковидные, длиной до 6–7 мм; эктальный эксципулум textura angularis, толщиной около 50 мкм, клетки толстостенные, гиалиновые, 7–13 × 15–25 мкм; медуллярный эксципулум textura intricata толщиной 230–300 мкм; аски субкрышечные, 8-споровые, длинные цилиндрические, у основания узко-гифоидные, толстостенные, реактив Дж-Мельцера, 280–290 × 16–7 мкм; аскоспоры гладкостенные, от субфузоидальной до лимонной формы, бигуттулированные, с каплями диаметром до 9 мкм, 25–28 × 12–12,5 мкм; парафизы монилиформные, анастомозирующие и перегородчатые.
Cookeina speciosa (фр.) Деннис (1994). [19]
Апотеции воронковидные, прилистниковые, реже сидячие, по краю тонкие малозаметные волоски; волоски пучковидные, длиной менее 3 мм; аски 300–400 × 17–20 мкм; аскоспоры эллипсоидные, двояковыпуклые, поверхность с мелкими продольными гребнями, 25–29 × 13–15 мкм. [15]
Этот вид имеет более выраженные вариации цвета и считается представителем комплекса видов . [2]
Cookeina sulcipes (Berk.) Kuntze (1891).
Базионима Peziza sulcipes Berk. (1842 г.).
Апотеции имеют форму куба или воронки, растут одиночно или группируются на дереве на высоте менее 700 метров (2300 футов), и имеют размеры 2–4 см (0,8–2 дюйма) в диаметре на 3–6 см (1–2 дюйма). 2 дюйма) высотой. Ножка тонкая, 3–4 мм в толщину и 1–4 см (0,4–2 дюйма) в длину. Поверхность гимения имеет розовый или полированный цвет, а внешняя поверхность менее яркая. Аскоспоры имеют цилиндрическую или эллипсоидную форму, содержат две большие масляные капли, покрытые мелкими продольными морщинами, и имеют размеры 25–33 × 14–18 мкм. Этот вид распространен в низменностях Центральной Америки, Мексики, Карибского бассейна, Южной Америки, Африки и Азии. [4]
Cookeina tricholoma (Mont.) Кунце (1891).
Синонимы включают Peziza tricholoma Mont., (1834), Pilocratera tricholoma (Mont.) Henn. И Trichoscypha tricholoma (Mont.) Cooke, (1889).
Апотеции имеют форму куба или воронки с загнутыми краями, 1-2 см (0,4-0,8 дюйма) в диаметре, с тонкими ножками, достигающими 1-3 см (0,4-1 дюйма) в высоту. Апотеции заметно опушены; волоски жесткие, щетинковидные, пучковидные, обычно 2–3 мм длиной. Его аски 280–350 × 13–18 мкм. Аскоспоры заостренно-эллипсоидные, поверхность с тонкими продольными гребнями, двояковыпуклые, 25–35 × 11–13,5 мкм. Типичная среда обитания - дерево, похожее на ветки и гнилые ветки деревьев, на малых высотах (обычно ниже 1000 м) в тропиках. Распространение этого вида включает низменности Центральной Америки , Мексики , Карибского бассейна , Южной Америки , Африки , Азии , Австралии и других стран.Южно-Тихоокеанский регион . [4] [15]
Cookeina venezuelae (Berk. & Curt in Cooke) Le Gal (1953). [9]
Basionym Peziza venezuela .
Апотеции не имеют ножек, имеют цвет от розового до светло-оранжевого, чашевидные, гладкие, обычно 8–15 мм в диаметре и 5–10 мм в глубину. Аскоспоры имеют форму эллипса, бледно-желтого цвета, содержат две большие масляные капли, имеют морщинки и ребра на поверхности, размеры 33–36 × 11–13 мкм. Они растут по одиночке или группами на дереве на высоте 800–1 500 метров (2 600–4 900 футов) в тропиках. Распространение этого менее распространенного вида ограничено Центральной Америкой, северной частью Южной Америки и Карибским бассейном. [4]
Похожие роды [ править ]
Три других тропических рода семейства Sarcoscyphaceae , Phillipsia , Sarcoscypha и Geodina имеют ярко окрашенные апотеции, которые можно спутать с апотециями Cookeina . Хотя эти роды можно различить микроскопически, поскольку все они имеют аски, которые созревают последовательно, а не одновременно, и парафизы, которые не анастомозируют с образованием ретикулума, различение на основе макроскопических признаков менее надежно. У видов Phyllipsia есть апотеции от блюдцеобразной до дискообразной формы, с толстой мякотью и обычно сидячие. У Sarcoscypha апотеции варьируются от блюдцевидных до чашеобразных и обычно стипитированные. ВGeodina apothecia чашевидные, стебельчатые, встречаются на почве. Другой подобный род, Scutellinia , имеет похожие на ресницы волоски по краю красного или оранжевого апотеция, но не имеет ножки.
Ссылки [ править ]
- ^ «Index Fungorum: Сведения о записи рода» . Проверено 19 января 2009 .
- ^ Б с д е е Weinstein RN, Пфистер DH, Iturriaga T. (2002). Филогенетическое исследование рода Cookeina . Микология 94 (4): 673–682.
- ^ Чанг Ю.С., Ли SS. (2004). Использование видов макрогрибов в Малайзии. Разнообразие грибов 15 : 15–22. PDF
- ^ a b c d e f g h i Денисон В. (1967). Центральноамериканские Pezizales. 2. Род Cookeina . Микология 59 (2): 306–.
- ^ Boedijn KB. (1933). Роды Phillipsia и Cookeina в Нидерландах, Индии. Анналы ботанического сада Бюитензорг, серия 3. 13 : 57–76.
- ^ Зобери MH. (1973). Влияние воды на высвобождение спор у Cookeina sulcipes . Микология 65 (1): 155–160.
- ^ Rifai MA. (1968). Австралазийские пезизалы в гербарии Королевского ботанического сада, Кью. Verhandelingen den Kon Ned Akad Wetensch Afd Natuurk, Tweede Sect 57 : 1–295.
- ^ . 1972 Корф РП. (1972). Краткий определитель родов Pezizales. Mycologia 64 : 937–994.
- ^ а б Ле Гал М. (1953). Les Discomycètes de Madagascar. Prodrome à Flore Mycologique de Madagascar et Dépendanes, Vol. 4. С. 1–165.
- ^ Пфистер DH. (1973). Заметки о карибских дискомицетах IV. Cookeina venezuelae , C. colensoi и род Boedijnopeziza . Phytologia 27 : 55–62.
- ^ Eckblad FE. (1968). Роды чешуйчатых дискомицетов. Переоценка их таксономии, филогении и номенклатуры. Магазин Nytt для Botanik 15 : 1–191.
- ^ Мелендес-Howell LM, Mascarell G, Bellemere A. (2003). Ультраструктурный анализ рода Cookeina (Ascomycetes, Pezizales, Sarcoscyphaceae). Микотаксон 87 : 53–80.
- ^ Сивер, Mycologia 5 (4): 191 (1913)
- ^ Сивер FJ. (1928). Чашечные грибы Северной Америки (жаберные). Сивер. Нью-Йорк.
- ^ Б с д е е Wang Z. (1997). Таксономия Cookeina в Китае. Mycotaxon 62 : 289–298.
- ^ a b Дуанла-Мели C, Лангер Э. (2005). Заметки о дискомицетах (Helotiales, Pezizales): новые виды и новые записи из Камеруна. Микотаксон 92 : 223–237.
- ^ Iturriaga Т, Пфистер DH. (2008). Монография рода Cookeina (Ascomycota, Pezizales, Sarcoscyphoceae). Микотаксон 95 : 137–180.
- ^ Пфистер DH, Kaushal R. (1984). Cookei indica , новый вид из Индии, являющийся ключом к виду Cookeina. Микотаксон 20 : 117–121.
- ^ Деннис RWG. (1994). Plumier Discomycetes. Mycotaxon 51 : 237–239.
Внешние ссылки [ править ]
- Фото разных видов
- Электронные микрофотографии аскоспор
- Кукеина трихолома