Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Cookeina - это род чашечных грибов семейства Sarcoscyphaceae , представители которого встречаются в тропических и субтропических регионах мира. Встречаются на опавших ветвях покрытосеменных растений , стволах, а иногда и на плодах. [2] В Temuans из полуостровной Малайзии сообщается использовать некоторые виды из этого родакачестве пищи, а такжекачестве приманки для рыбалки, где она терлась крючком. [3]

Описание [ править ]

Виды Cookeina имеют глубокие, чашевидные или воронкообразные плодовые тела, или апотеции . Внутренняя спороносная поверхность апотеция, гимений , ярко окрашена, от желтого до красного, хотя цвет тускнеет при высыхании. Внешняя поверхность менее яркая. Наполнитель, ткань, составляющая стенки апотеция, тонкая и гибкая. Волосы, присутствующие на апотеции, представляют собой пучки, состоящие из пучков цилиндрических гиф . [4]

Микроскопические особенности [ править ]

У Cookeina есть аски, которые резко сужены снизу и образуют тупое закругленное основание с тонким хвостовым соединением. У них есть аски, которые созревают одновременно, а не последовательно. [5] У них есть парафизы, которые анастомозируют и образуют трехмерную сеть. Аскоспоры крупные (20—40 мкм в длину), эллипсоидальные или слегка неоднородные, гладкие или с мелкими морщинками. [4]

Род, по-видимому, ограничен древесиной, обычно древесиной на ранних стадиях гниения. [4]

Механизм высвобождения спор [ править ]

Когда зрелые апотеции наполняются водой, аски поглощают часть этой воды и развивают тургорное давление , гидростатическое давление внутри аска, которое оказывает давление на кончик аска, удерживаемый на месте жесткой стенкой аска. Когда уровень воды в чашке уменьшается из-за испарения, кончики асков высыхают, что приводит к отрицательному давлению пара, что в конечном итоге приводит к тому, что тонкая ткань на стенке верхушки (жаберной крышки) разрывается наружу, высвобождая споры. [6]

Филогения [ править ]

Филогенетический анализ рибосомной ДНК помог прояснить эволюционные и генетические отношения между видами в Кукине . Виды C. speciosa , C. tricholoma и C. sinensis принадлежат к монофилетической группе, и все они волосатые, с ножками и не имеют четко выраженного слоя слизи в эксципулюме при созревании. [2] Другая монофилетическая группа включает виды C. Venezuela и C. colensoi , у которых действительно есть слой слизи на эксипулуме и короткие ножки или их нет вообще ( сидячие ). [2] В этом анализеC. indica и C. insititia явно не разрешились с другими кладами .

Наличие некоторых уникальных физических характеристик у вида C. insititia сделало его таксономический статус неопределенным и стало источником некоторых дискуссий в литературе: некоторые авторы поддерживают его выделение в род Boedijnopeziza , [7] [8], а другие - поставил под сомнение эту интерпретацию. [2] [4] [9] [10] [11] На основе изучения ультраструктурных характеристик с помощью электронной микроскопии в 2003 году было предложено возможное решение таксономической головоломки, чтобы разделить C. insititia на подрод Boedijnopeziza в пределах Cookeina . [12]

Виды [ править ]

Cookeina colensoi (Berk.) Seaver (1913). [13] [14]
Базионим Peziza colensoi Berk (1855 г.).
Апотеции куполообразные, слегка суженные к ножкам, 5-19 мм в диаметре в сухом виде, поверхность цветоложа гладкая; студенистый слой присутствует во внутреннем эктальном эксипулюме, толщиной 40–50 мкм, клетки осей несколько перпендикулярны поверхности сосуда; аски субкрышечные, 330–360 × 12,5–13 мкм. Аскоспоры субфузо-эллипсоидные, гладкостенные, содержат две или три масляные капли, имеют размеры 27–30 × 10,5–12 мкм. [15] Известен из южной части Тихого океана и Южной Америки, [4] и Камеруна . [16]Вайнштейн и Пфистер характеризуют распространение как субтропическое, но более распространенное в южном полушарии. [2]

Cookeina colensoiopsis Iturr. И Пфистер (2006). [17]

Cookeina globosa Douanla-Meli (2005).

Этот вид известен только из заповедника тропических лесов Мбальмайо на юге Камеруна. [16]

Cookeina indica Pfister & R. Kaushal (1984). [18]
Апотеции глубоко дискообразные, до 15 мм в диаметре, сидячие на ножках, длина стеблей менее 4 мм; hymenium ochraceous-oray, цветоложе совпадает с ним или немного темнее, чем в сухом состоянии, поверхность гладкая; эктальный эксципулум текстуры angularis, толщиной около 50–70 мкм, с некоторыми волосковидными структурами, состоящими из нескольких клеток; медуллярный эксципулум textura intricata толщиной около 175 мкм; аски 320–350 × 5–18 мкм; аскоспоры от эллипсовидных до субфузоидных, 3-каплевидные, поверхность с продольными гребнями, 27,5–35 × 10–13 мкм. [15]

Cookeina insititia (Berk. & MA Curtis) Кунце (1891).

C. insititia

Апотеции глубоко куполообразные, в сухом состоянии диаметром 3–6 мм; эктальный эксципулум от текстуры от subglobulosa до textura angularis, со студенистым слоем толщиной около 40–85 мкм в эктальном эксципуле; треугольные чешуйчатые волоски, отходящие от эктального эксипулума, образующие несколько колец по апотециальному краю, длиной менее 4 мм; медуллярный эксипулум textura intricata толщиной 45–100 мкм; гимений около 380–430 мкм; аски 400–440 × 13–17 мкм; аскоспоры веретенообразные, гладкие, с множеством горловин, 45–53,5 × 9–13 мкм. [15] Распространение ограничено западной частью Тихоокеанского бассейна . [4]

Cookeina sinensis Z. Wang (1997). [15]
Апотеции одиночные, куполообразные, прилистниковые, до 25 мм в высоту и 50 мм в диаметре в сухом виде, гимений от желтовато-оранжевого до сырой сиены, цветоложе желто-коричневого цвета в сухом виде; заметно волосатый; волоски пучковидные, отходящие от спинномозгового валика, жесткие, щетинковидные, длиной до 6–7 мм; эктальный эксципулум textura angularis, толщиной около 50 мкм, клетки толстостенные, гиалиновые, 7–13 × 15–25 мкм; медуллярный эксципулум textura intricata толщиной 230–300 мкм; аски субкрышечные, 8-споровые, длинные цилиндрические, у основания узко-гифоидные, толстостенные, реактив Дж-Мельцера, 280–290 × 16–7 мкм; аскоспоры гладкостенные, от субфузоидальной до лимонной формы, бигуттулированные, с каплями диаметром до 9 мкм, 25–28 × 12–12,5 мкм; парафизы монилиформные, анастомозирующие и перегородчатые.

Cookeina speciosa (фр.) Деннис (1994). [19]

C. speciosa (Колумбия)

Апотеции воронковидные, прилистниковые, реже сидячие, по краю тонкие малозаметные волоски; волоски пучковидные, длиной менее 3 мм; аски 300–400 × 17–20 мкм; аскоспоры эллипсоидные, двояковыпуклые, поверхность с мелкими продольными гребнями, 25–29 × 13–15 мкм. [15]
Этот вид имеет более выраженные вариации цвета и считается представителем комплекса видов . [2]

Cookeina sulcipes (Berk.) Kuntze (1891).

C. sulcipes

Базионима Peziza sulcipes Berk. (1842 г.).
Апотеции имеют форму куба или воронки, растут одиночно или группируются на дереве на высоте менее 700 метров (2300 футов), и имеют размеры 2–4 см (0,8–2 дюйма) в диаметре на 3–6 см (1–2 дюйма). 2 дюйма) высотой. Ножка тонкая, 3–4 мм в толщину и 1–4 см (0,4–2 дюйма) в длину. Поверхность гимения имеет розовый или полированный цвет, а внешняя поверхность менее яркая. Аскоспоры имеют цилиндрическую или эллипсоидную форму, содержат две большие масляные капли, покрытые мелкими продольными морщинами, и имеют размеры 25–33 × 14–18 мкм. Этот вид распространен в низменностях Центральной Америки, Мексики, Карибского бассейна, Южной Америки, Африки и Азии. [4]

Cookeina tricholoma (Mont.) Кунце (1891).
Синонимы включают Peziza tricholoma Mont., (1834), Pilocratera tricholoma (Mont.) Henn. И Trichoscypha tricholoma (Mont.) Cooke, (1889).

C. трихолома

Апотеции имеют форму куба или воронки с загнутыми краями, 1-2 см (0,4-0,8 дюйма) в диаметре, с тонкими ножками, достигающими 1-3 см (0,4-1 дюйма) в высоту. Апотеции заметно опушены; волоски жесткие, щетинковидные, пучковидные, обычно 2–3 мм длиной. Его аски 280–350 × 13–18 мкм. Аскоспоры заостренно-эллипсоидные, поверхность с тонкими продольными гребнями, двояковыпуклые, 25–35 × 11–13,5 мкм. Типичная среда обитания - дерево, похожее на ветки и гнилые ветки деревьев, на малых высотах (обычно ниже 1000 м) в тропиках. Распространение этого вида включает низменности Центральной Америки , Мексики , Карибского бассейна , Южной Америки , Африки , Азии , Австралии и других стран.Южно-Тихоокеанский регион . [4] [15]

Cookeina venezuelae (Berk. & Curt in Cooke) Le Gal (1953). [9]
Basionym Peziza venezuela .
Апотеции не имеют ножек, имеют цвет от розового до светло-оранжевого, чашевидные, гладкие, обычно 8–15 мм в диаметре и 5–10 мм в глубину. Аскоспоры имеют форму эллипса, бледно-желтого цвета, содержат две большие масляные капли, имеют морщинки и ребра на поверхности, размеры 33–36 × 11–13 мкм. Они растут по одиночке или группами на дереве на высоте 800–1 500 метров (2 600–4 900 футов) в тропиках. Распространение этого менее распространенного вида ограничено Центральной Америкой, северной частью Южной Америки и Карибским бассейном. [4]

Похожие роды [ править ]

Три других тропических рода семейства Sarcoscyphaceae , Phillipsia , Sarcoscypha и Geodina имеют ярко окрашенные апотеции, которые можно спутать с апотециями Cookeina . Хотя эти роды можно различить микроскопически, поскольку все они имеют аски, которые созревают последовательно, а не одновременно, и парафизы, которые не анастомозируют с образованием ретикулума, различение на основе макроскопических признаков менее надежно. У видов Phyllipsia есть апотеции от блюдцеобразной до дискообразной формы, с толстой мякотью и обычно сидячие. У Sarcoscypha апотеции варьируются от блюдцевидных до чашеобразных и обычно стипитированные. ВGeodina apothecia чашевидные, стебельчатые, встречаются на почве. Другой подобный род, Scutellinia , имеет похожие на ресницы волоски по краю красного или оранжевого апотеция, но не имеет ножки.

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Index Fungorum: Сведения о записи рода» . Проверено 19 января 2009 .
  2. ^ Б с д е е Weinstein RN, Пфистер DH, Iturriaga T. (2002). Филогенетическое исследование рода Cookeina . Микология 94 (4): 673–682.
  3. ^ Чанг Ю.С., Ли SS. (2004). Использование видов макрогрибов в Малайзии. Разнообразие грибов 15 : 15–22. PDF
  4. ^ a b c d e f g h i Денисон В. (1967). Центральноамериканские Pezizales. 2. Род Cookeina . Микология 59 (2): 306–.
  5. ^ Boedijn KB. (1933). Роды Phillipsia и Cookeina в Нидерландах, Индии. Анналы ботанического сада Бюитензорг, серия 3. 13 : 57–76.
  6. ^ Зобери MH. (1973). Влияние воды на высвобождение спор у Cookeina sulcipes . Микология 65 (1): 155–160.
  7. ^ Rifai MA. (1968). Австралазийские пезизалы в гербарии Королевского ботанического сада, Кью. Verhandelingen den Kon Ned Akad Wetensch Afd Natuurk, Tweede Sect 57 : 1–295.
  8. ^ . 1972 Корф РП. (1972). Краткий определитель родов Pezizales. Mycologia 64 : 937–994.
  9. ^ а б Ле Гал М. (1953). Les Discomycètes de Madagascar. Prodrome à Flore Mycologique de Madagascar et Dépendanes, Vol. 4. С. 1–165.
  10. ^ Пфистер DH. (1973). Заметки о карибских дискомицетах IV. Cookeina venezuelae , C. colensoi и род Boedijnopeziza . Phytologia 27 : 55–62.
  11. ^ Eckblad FE. (1968). Роды чешуйчатых дискомицетов. Переоценка их таксономии, филогении и номенклатуры. Магазин Nytt для Botanik 15 : 1–191.
  12. ^ Мелендес-Howell LM, Mascarell G, Bellemere A. (2003). Ультраструктурный анализ рода Cookeina (Ascomycetes, Pezizales, Sarcoscyphaceae). Микотаксон 87 : 53–80.
  13. ^ Сивер, Mycologia 5 (4): 191 (1913)
  14. ^ Сивер FJ. (1928). Чашечные грибы Северной Америки (жаберные). Сивер. Нью-Йорк.
  15. ^ Б с д е е Wang Z. (1997). Таксономия Cookeina в Китае. Mycotaxon 62 : 289–298.
  16. ^ a b Дуанла-Мели C, Лангер Э. (2005). Заметки о дискомицетах (Helotiales, Pezizales): новые виды и новые записи из Камеруна. Микотаксон 92 : 223–237.
  17. ^ Iturriaga Т, Пфистер DH. (2008). Монография рода Cookeina (Ascomycota, Pezizales, Sarcoscyphoceae). Микотаксон 95 : 137–180.
  18. ^ Пфистер DH, Kaushal R. (1984). Cookei indica , новый вид из Индии, являющийся ключом к виду Cookeina. Микотаксон 20 : 117–121.
  19. ^ Деннис RWG. (1994). Plumier Discomycetes. Mycotaxon 51 : 237–239.

Внешние ссылки [ править ]

  • Фото разных видов
  • Электронные микрофотографии аскоспор
  • Кукеина трихолома