Вирус Коксаки и рецептор аденовируса


Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Коксаки и аденовируса рецептор (CAR) представляет собой белок , который у человека кодируется CXADR гена . [5] [6] [7] Белок , кодируемый этим геном является мембраной типа I. рецепторов для вирусов Коксаки группы В и подгруппы C аденовирусов . Белок CAR экспрессируется в нескольких тканях, включая сердце , мозг и, в более общем плане, эпителиальные и эндотелиальные клетки . В сердечной мышце CAR локализуется на вставочном диске.структуры, которые электрически и механически связывают соседние кардиомиоциты . CAR играет важную роль в патогенезе миокардита , дилатационной кардиомиопатии и предрасположенности к аритмии после инфаркта миокарда или ишемии миокарда . Кроме того, изоформа CAR (CAR-SIV) была недавно идентифицирована в цитоплазме бета-клеток поджелудочной железы. Было высказано предположение, что CAR-SIV находится в секретирующих инсулин гранулах и может участвовать в вирусной инфекции этих клеток. [8]

Состав

Белок CAR человека имеет теоретическую молекулярную массу 40,0 кДа и состоит из 365 аминокислот . [9] Ген CAR человека (CXADR) обнаружен на хромосоме 21. Альтернативный сплайсинг, как известно, дает по крайней мере 2 варианта сплайсинга, известные как hCAR1 и hCAR2, каждый из которых состоит по крайней мере из 7 экзонов. Псевдогены этого гена находятся на хромосомах 15, 18 и 21. [7]

CAR представляет собой трансмембранно связанный белок с двумя Ig- подобными внеклеточными доменами, трансмембранным доменом , цитоплазматическим доменом и двумя сайтами N-связанного гликозилирования . CAR содержит две петли с дисульфидными связями (остатки 35-130 и 155-220). [10] N-концевой сегмент включает в себя два внеклеточных доменов (D1 и D2). D1 наиболее удален от мембраны и содержит V / Ig- подобную складку, тогда как D2 более проксимальнее. Цитоплазматический хвост CAR содержит аминокислоты G S I V, который характеризуется как PDZ-связывающий мотив класса 1 для взаимодействия с белками, содержащими PDZ-домены . [11]

Обнаружено, что белок экспрессируется в различных областях тела, включая сердце , мозг и, в более общем плане, эпителиальные и эндотелиальные клетки . Более того, экспрессия CAR не обнаруживается в линиях нормальных или опухолевых клеток. Экспрессия CAR в эндотелиальных клетках может регулироваться лечением лекарствами. [12] [13]

Функция

Он функционирует как гомофильная и гетерофильная молекула клеточной адгезии за счет взаимодействия с гликопротеинами внеклеточного матрикса, такими как фибронектин , агрин , ламинин-1 и тенасцин-R . [14] Кроме того, считается, что он регулирует цитоскелет посредством взаимодействия с актином и микротрубочками . Более того, его цитоплазматический домен содержит предполагаемые сайты фосфорилирования и мотив взаимодействия PDZ, который предполагает роль каркаса.

Сердечный

CAR необходим для нормального развития кардиомиоцитов . Экспрессия CAR высока в развивающихся тканях, включая сердце и мозг; постнатально он экспрессируется в эпителиальных клетках и в сердечной мышце взрослого человека , он локализуется на вставочных дисках . [15] Нокаут CAR является смертельным для эмбриона у мышей к 11,5- му дню, что согласуется с тяжелыми аномалиями сердечной мышцы, включая гиперплазию левого желудочка , аномалии синоатриального клапана , отек перикарда , кровоизлияние в грудную клетку , миокард. дегенерация стенки, регионарный апоптоз, снижение плотности и дезорганизация миофибрилл и увеличение митохондрий . [16] [17] [18] Специфическая для кардиомиоцитов делеция CAR после эмбрионального дня 11 не оказывает заметного влияния на развитие и постнатальную жизнь, указывая тем самым, что CAR является критическим во временном окне сердечного развития. [18]

Из исследований, использующих трансгенез, ясно, что функция CAR на интеркалированных дисках в сердечной мышце является критической для нормальной функции сердца. Специфический для сердца нокаут CAR вызывает блокаду первой степени или полную блокировку распространения электрической проводимости в АВ-узле . Это координировалось с потерей коннексина-45 в межклеточных соединениях на сарколеммальных мембранах клеток AV-узла . В конечном итоге у мышей развилась кардиомиопатия, связанная с дезорганизацией интеркалированного диска и потерей бета-катенина кардиомиоцитов и ZO-1.выражение; исследования также показали, что CAR и коннексин-45 образуют белковый комплекс, которому для правильного образования необходим PDZ-связывающий мотив на CAR. Более того, CAR необходим для нормальной локализации коннексина-45 , бета-катенина и ZO-1 на интеркалированных дисках . [19]

Исследования сердца человека показали, что более низкая экспрессия мРНК CXADR связана с аллелем риска на хромосоме 21q21, который на самом деле может предрасполагать сердце к аритмиям . Чтобы определить механистическую основу, сердца мышей с гетерозиготным CAR, подвергнутым острой ишемии миокарда, были оценены и показали замедление желудочковой проводимости, более раннее начало желудочковых аритмий и повышенную восприимчивость к аритмиям . Эти результаты были согласованы с уменьшением величины тока натрия в интеркалированных дисках ; CAR соосаждался с NaV1.5, что может обеспечить механистическую связь с этим открытием. [20]

Нервно-лимфатический

CAR сильно экспрессируется в развивающейся центральной нервной системе, где, как считается, опосредует рост нейритов. Кроме того, экспрессия CAR легко обнаруживается в нервной системе взрослого человека. [14]

Также было показано, что CAR играет решающую роль в развитии лимфатической сосудистой сети и в формировании соединений лимфатических эндотелиальных клеток с клетками. [21]

Клиническое значение

CAR является рецептором как вируса Коксаки B, так и аденовируса 2 и 5, которые структурно различаются. [22]

У пациентов с миокардитом или дилатационной кардиомиопатией в образцах биопсии миокарда были обнаружены повышенные уровни вирусных нуклеиновых кислот Коксаки В2 . [23] Аденовирусная геномная ДНК также была обнаружена в биопсиях миокарда пациентов с идиопатической кардиомиопатией или нарушением функции левого желудочка неизвестного происхождения. [24] У пациентов с внезапной смертью от острого инфаркта миокарда была более высокая доля активного вируса Коксаки B. инфекция по сравнению с подобранным контролем, что было согласовано с нарушенной локализацией дистрофина в сарколемме , что позволяет предположить, что энтеровирусная инфекция может ухудшить исход пациентов с острым инфарктом миокарда . [25]

Роль CAR в предрасположенности к аритмии и фибрилляции желудочков после инфаркта миокарда была показана в том, что CXADR находится рядом с локусом 21q21, который тесно связан с этими повреждениями. [20] [26] [27] [28]

Взаимодействия

Было показано, что CAR взаимодействует с: MAGI-1b , [11] PICK1 , [11] PSD-95 , [11] ZO-1 , [29] NaV1.5 [20]

использованная литература

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000154639 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022865 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Бергельсон JM, Cunningham JA, Droguett G, Курт-Джонс EA, Krithivas A, Hong JS, Хорвиц MS, Крауэлл RL, Финберг RW (февраль 1997). «Выделение общего рецептора вирусов Коксаки B и аденовирусов 2 и 5». Наука . 275 (5304): 1320–3. DOI : 10.1126 / science.275.5304.1320 . PMID 9036860 . S2CID 33824689 .  
  6. Tomko RP, Xu R, Philipson L (апрель 1997). «HCAR и MCAR: клеточные рецепторы человека и мыши для аденовирусов подгруппы C и вирусов Коксаки группы B» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (7): 3352–6. Bibcode : 1997PNAS ... 94.3352T . DOI : 10.1073 / pnas.94.7.3352 . PMC 20373 . PMID 9096397 .  
  7. ^ a b «Ген Entrez: вирус Коксаки CXADR и рецептор аденовируса» .
  8. ^ Ifie, Eseoghene; Рассел, Марк А .; Даял, Шалини; Иете, Пиа; Себастьяни, Гвидо; Ниги, Лаура; Дотта, Франческо; Марджомаки, Варпу; Eizirik, Decio L .; Морган, Ноэль Дж .; Ричардсон, Сара Дж. (Ноябрь 2018 г.). «Неожиданное субклеточное распределение специфической изоформы Коксаки и рецептора аденовируса, CAR-SIV, в бета-клетках поджелудочной железы человека» . Диабетология . 61 (11): 2344–2355. DOI : 10.1007 / s00125-018-4704-1 . ISSN 1432-0428 . PMC 6182664 . PMID 30074059 .   
  9. ^ «Белковая последовательность человеческого CXADR (Uniprot ID: P78310)» . Атлас кардиоорганических белков (COPaKB) . Архивировано из оригинала 15 июля 2015 года . Проверено 14 июля 2015 года .
  10. Tomko RP, Xu R, Philipson L (апрель 1997). «HCAR и MCAR: клеточные рецепторы человека и мыши для аденовирусов подгруппы C и вирусов Коксаки группы B» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (7): 3352–6. Bibcode : 1997PNAS ... 94.3352T . DOI : 10.1073 / pnas.94.7.3352 . PMC 20373 . PMID 9096397 .  
  11. ^ a b c d Excoffon KJ, Hruska-Hageman A, Klotz M, Traver GL, Zabner J (сентябрь 2004 г.). «Роль PDZ-связывающего домена вируса Коксаки B и рецептора аденовируса (CAR) в адгезии и росте клеток» . Журнал клеточной науки . 117 (Pt 19): 4401–9. DOI : 10,1242 / jcs.01300 . PMID 15304526 . 
  12. ^ Функа С, М Фарра, Вернер В, Диттманн S, Uberla К, Пайпер С, Нихаусом К, Д Horstkotte (август 2010 г.). «Противовирусный эффект бозентана и валсартана при инфицировании эндотелиальных клеток человека вирусом Коксаки В3» . Журнал общей вирусологии . 91 (Pt 8): 1959–70. DOI : 10.1099 / vir.0.020065-0 . PMID 20392896 . 
  13. ^ Вернер В, Диттманн S, Функе С, Überla К, Пайпер С, Нихаус К, Д Horstkotte, Farr М (апрель 2014). «Влияние ловастатина на инфицирование вирусом Коксаки B3 в эндотелиальных клетках человека». Исследование воспаления . 63 (4): 267–76. DOI : 10.1007 / s00011-013-0695-Z . PMID 24316867 . S2CID 18722233 .  
  14. ^ a b Пацке С., Макс К.Э., Бельке Дж., Шрайбер Дж., Шмидт Х., Дорнер А.А., Крегер С., Хеннинг М., Отто А., Хайнеманн Ю., Ратхен Ф.Г. (февраль 2010 г.). «Рецептор вируса Коксаки-аденовируса обнаруживает сложные гомофильные и гетерофильные взаимодействия на нервных клетках» . Журнал неврологии . 30 (8): 2897–910. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.5725-09.2010 . PMC 6633923 . PMID 20181587 .  
  15. ^ Касимура Т, Кодам М, Хотт Y, Хосой Дж, Yoshida К, Озав Т, Р Ватанаба, Окур Y, Като К, Hanawa Н, Kuwano R, Аидзав Y (март 2004). «Пространственно-временные изменения рецептора вируса Коксаки и аденовируса в сердцах крыс во время постнатального развития и в культивируемых кардиомиоцитах новорожденных крыс». Virchows Archiv . 444 (3): 283–92. DOI : 10.1007 / s00428-003-0925-9 . PMID 14624362 . S2CID 768724 .  
  16. Asher DR, Cerny AM, Weiler SR, Horner JW, Keeler ML, Neptune MA, Jones SN, Bronson RT, Depinho RA, Finberg RW (июнь 2005 г.). «Рецептор вируса Коксаки и аденовируса необходим для развития кардиомиоцитов». Бытие . 42 (2): 77–85. DOI : 10.1002 / ген.20127 . PMID 15864812 . S2CID 30511891 .  
  17. ^ Дорнеру А.А., Вегманн Ж, Бутц S, Wolburg-Буххольц К, Wolburg Н, Мак А, Nasdala я, август В, Вестерманн Дж, Rathjen FG, Vestweber D (август 2005 г.). «Рецептор вируса Коксаки-аденовируса (CAR) необходим для раннего эмбрионального сердечного развития» . Журнал клеточной науки . 118 (Pt 15): 3509–21. DOI : 10,1242 / jcs.02476 . PMID 16079292 . 
  18. ^ а б Чен Дж. В., Чжоу Б., Ю QC, Шин С. Дж., Цзяо К., Шнайдер М. Д., Болдуин Х. С., Бергельсон Дж. М. (апрель 2006 г.). «Кардиомиоцит-специфическая делеция вируса Коксаки и рецептора аденовируса приводит к гиперплазии эмбрионального левого желудочка и аномалиям синоатриальных клапанов» . Циркуляционные исследования . 98 (7): 923–30. DOI : 10.1161 / 01.RES.0000218041.41932.e3 . PMID 16543498 . 
  19. Lim BK, Xiong D, Dorner A, Youn TJ, Yung A, Liu TI, Gu Y, Dalton ND, Wright AT, Evans SM, Chen J, Peterson KL, McCulloch AD, Yajima T, Knowlton KU (август 2008 г.). «Вирус Коксаки и рецептор аденовируса (CAR) опосредуют функцию атриовентрикулярного узла и локализацию коннексина 45 в сердце мыши» . Журнал клинических исследований . 118 (8): 2758–70. DOI : 10.1172 / JCI34777 . PMC 2467382 . PMID 18636119 .  
  20. ^ a b c Marsman RF, Bezzina CR, Freiberg F, Verkerk AO, Adriaens ME, Podliesna S, Chen C, Purfürst B, Spallek B, Koopmann TT, Baczko I, Dos Remedios CG, George AL, Bishopric NH, Lodder EM, de Bakker JM, Fischer R, Coronel R, Wilde AA, Gotthardt M, Remme CA (февраль 2014 г.). «Рецептор Коксаки и аденовируса является модификатором сердечной проводимости и уязвимости аритмии в условиях ишемии миокарда» . Журнал Американского колледжа кардиологии . 63 (6): 549–59. DOI : 10.1016 / j.jacc.2013.10.062 . PMC 3926969 . PMID 24291282 .  
  21. Мирза М, Панг М.Ф., Зайни М.А., Хайко П., Таммела Т., Алитало К., Филипсон Л., Фьюкс Дж., Соллербрант К. (2012). «Важная роль рецептора Коксаки и аденовируса (CAR) в развитии лимфатической системы у мышей» . PLOS ONE . 7 (5): e37523. Bibcode : 2012PLoSO ... 737523M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0037523 . PMC 3356332 . PMID 22624044 .  
  22. ^ Бергельсон JM, Cunningham JA, Droguett G, Курт-Джонс EA, Krithivas A, Hong JS, Хорвиц MS, Крауэлл RL, Финберг RW (февраль 1997). «Выделение общего рецептора вирусов Коксаки B и аденовирусов 2 и 5». Наука . 275 (5304): 1320–3. DOI : 10.1126 / science.275.5304.1320 . PMID 9036860 . S2CID 33824689 .  
  23. ^ Боулз NE, Ричардсон PJ, Olsen EG, Archard LC (май 1986). «Обнаружение последовательностей РНК, специфичных для вируса Коксаки-B, в образцах биопсии миокарда от пациентов с миокардитом и дилатационной кардиомиопатией». Ланцет . 1 (8490): 1120–3. DOI : 10.1016 / s0140-6736 (86) 91837-4 . PMID 2871380 . S2CID 27035726 .  
  24. ^ Pauschinger М, Боулз Н.Е., Фуэнтес-Гарсиа FJ, Фам В, Kühl U, Schwimmbeck PL, Schultheiss HP, Towbin и JA (март 1999). «Обнаружение аденовирусного генома в миокарде взрослых пациентов с идиопатической дисфункцией левого желудочка» . Тираж . 99 (10): 1348–54. DOI : 10.1161 / 01.cir.99.10.1348 . PMID 10077520 . 
  25. ^ Андреолетти л, Ventéo л, душ-Aourik Ж, Canas Ж, Лорин де ла Grandmaison О, Жак Дж, Морет Н, Jovenin Н, Mosnier ДФ, Матта М, Duband S, плумкот М, Pozzetto Б, Bourlet Т (декабрь 2007 ). «Активная инфекция, вызванная вирусом Коксаки B, связана с разрушением дистрофина в ткани эндомиокарда пациентов, внезапно умерших от острого инфаркта миокарда» . Журнал Американского колледжа кардиологии . 50 (23): 2207–14. DOI : 10.1016 / j.jacc.2007.07.080 . PMID 18061067 . 
  26. ^ Marsman РФ, Wilde А.А., Bezzina CR (февраль 2011). «Генетическая предрасположенность к внезапной сердечной смерти при ишемии миокарда: генетика аритмии в исследовании NEtherlandS» . Нидерланды Heart Journal . 19 (2): 96–100. DOI : 10.1007 / s12471-010-0070-4 . PMC 3040308 . PMID 21461030 .  
  27. ^ Bezzina CR, Pazoki R, Bardai A, Marsman RF, de Jong JS, Blom MT, Scicluna BP, Jukema JW, Bindraban NR, Lichtner P, Pfeufer A, Bishopric NH, Roden DM, Meitinger T, Chugh SS, Myerburg RJ, Jouven X, Kääb S, Dekker LR, Tan HL, Tanck MW, Wilde AA (август 2010 г.). «Полногеномное ассоциативное исследование идентифицирует локус чувствительности 21q21 к фибрилляции желудочков при остром инфаркте миокарда» . Генетика природы . 42 (8): 688–91. DOI : 10.1038 / ng.623 . PMC 3966292 . PMID 20622880 .  
  28. ^ Чопра N, Knollmann BC (май 2011). «Генетика синдромов внезапной сердечной смерти» . Текущее мнение в кардиологии . 26 (3): 196–203. DOI : 10.1097 / HCO.0b013e3283459893 . PMC 3145336 . PMID 21430528 .  
  29. ^ Cohen CJ, Shieh JT, соленья RJ, окэгава T, Се JT, Бергельсон JM (декабрь 2001). «Рецептор вируса Коксаки и аденовируса является трансмембранным компонентом плотного соединения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (26): 15191–6. Bibcode : 2001PNAS ... 9815191C . DOI : 10.1073 / pnas.261452898 . PMC 65005 . PMID 11734628 .  

дальнейшее чтение

  • Карсон С.Д. (2002). «Рецептор для вирусов Коксаки и аденовирусов группы B: CAR». Обзоры в медицинской вирусологии . 11 (4): 219–26. DOI : 10.1002 / rmv.318 . PMID  11479928 . S2CID  35441954 .
  • Selinka HC, Wolde A, Sauter M, Kandolf R, Klingel K (май 2004 г.). «Взаимодействие вирус-рецептор вирусов Коксаки B и их предполагаемое влияние на кардиотропизм». Медицинская микробиология и иммунология . 193 (2–3): 127–31. DOI : 10.1007 / s00430-003-0193-у . PMID  12920584 . S2CID  21083098 .
  • Карсон С.Д., Чепмен Н.Н., Трейси С.М. (апрель 1997 г.). «Очистка предполагаемого рецептора вируса Коксаки В из клеток HeLa». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 233 (2): 325–8. DOI : 10.1006 / bbrc.1997.6449 . PMID  9144533 .
  • Бергельсон Дж. М., Критивас А., Сели Л., Дрогетт Дж., Хорвиц М. С., Уикхэм Т., Кроуэлл Р. Л., Финберг Р. В. (январь 1998 г.). «Гомолог CAR мыши является рецептором для вирусов Коксаки B и аденовирусов» . Журнал вирусологии . 72 (1): 415–9. DOI : 10,1128 / JVI.72.1.415-419.1998 . PMC  109389 . PMID  9420240 .
  • Fechner H, Haack A, Wang H, Wang X, Eizema K, Pauschinger M, Schoemaker R, Veghel R, Houtsmuller A, Schultheiss HP, Lamers J, Poller W. (сентябрь 1999 г.). «Экспрессия рецептора аденовируса Коксаки и альфаv-интегрина не коррелирует с нацеливанием на аденовектор in vivo, что указывает на анатомические векторные барьеры» . Генная терапия . 6 (9): 1520–35. DOI : 10.1038 / sj.gt.3301030 . PMID  10490761 .
  • Боулз К.Р., Гибсон Дж., Ву Дж., Шаффер Л.Г., Таубин Дж. А., Боулз, NE (октябрь 1999 г.). «Геномная организация и хромосомная локализация гена рецептора B-аденовируса вируса Коксаки человека». Генетика человека . 105 (4): 354–9. DOI : 10.1007 / s004390051114 . PMID  10543405 .
  • Бьюли М.С., Спрингер К., Чжан Ю.Б., Фреймут П., Фланаган Дж.М. (ноябрь 1999 г.). «Структурный анализ механизма связывания аденовируса с его клеточным рецептором человека, CAR» . Наука (Представленная рукопись). 286 (5444): 1579–83. DOI : 10.1126 / science.286.5444.1579 . PMID  10567268 .
  • Томко Р.П., Йоханссон С.Б., Тотров М., Абагян Р., Фризен Дж., Филипсон Л. (февраль 2000 г.). «Экспрессия рецептора аденовируса и его взаимодействие с ручкой волокна». Экспериментальные исследования клеток . 255 (1): 47–55. DOI : 10.1006 / excr.1999.4761 . PMID  10666333 .
  • van Raaij MJ, Chouin E, van der Zandt H, Bergelson JM, Cusack S (ноябрь 2000 г.). «Димерная структура домена D1 вируса Коксаки и аденовируса рецептора при разрешении 1,7 A» . Структура . 8 (11): 1147–55. DOI : 10.1016 / S0969-2126 (00) 00528-1 . PMID  11080637 .
  • Коэн CJ, Gaetz J, Ohman T, Bergelson JM (июль 2001 г.). «Для базолатеральной сортировки требуется множество областей в цитоплазматическом домене вируса Коксаки и аденовирусного рецептора» . Журнал биологической химии . 276 (27): 25392–8. DOI : 10.1074 / jbc.M009531200 . PMID  11316797 .
  • Ноциас М., Фехнер Х., де Йонге Х., Ван Х., Деккерс Д., Хаутсмюллер А.Б., Паушингер М., Бергельсон Дж., Варрайх Р., Якуб М., Хетцер Р., Ламерс Дж., Шультайс Х.П., Поллер В. (июль 2001 г.). «Человеческий рецептор аденовируса Коксаки колокализуется с интегринами альфа (v) бета (3) и альфа (v) бета (5) на сарколемме кардиомиоцитов и активируется при дилатационной кардиомиопатии: последствия для кардиотропных вирусных инфекций» . Тираж . 104 (3): 275–80. DOI : 10.1161 / 01.cir.104.3.275 . PMID  11457744 .
  • Толен И., Магнуссон С., Тогеруд С., Полачек С., Линдберг М., Ван Ранст М. (сентябрь 2001 г.). «Идентификация альтернативных продуктов сплайсинга, кодируемых геном рецептора аденовируса Коксаки человека». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 287 (1): 216–22. DOI : 10.1006 / bbrc.2001.5535 . PMID  11549277 .
  • Хе Ю., Чипман П.Р., Ховитт Дж., Батор С.М., Уитт М.А., Бейкер Т.С., Кун Р.Дж., Андерсон К.В., Фреймут П., Россманн М.Г. (октябрь 2001 г.). «Взаимодействие вируса Коксаки В3 с полноразмерным рецептором вируса Коксаки-аденовируса» . Структурная биология природы . 8 (10): 874–8. DOI : 10.1038 / nsb1001-874 . PMC  4152846 . PMID  11573093 .
  • Коэн CJ, Шие Дж. Т., Пиклз Р. Дж., Окегава Т., Се Дж. Т., Бергельсон Дж. М. (декабрь 2001 г.). «Рецептор вируса Коксаки и аденовируса является трансмембранным компонентом плотного соединения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (26): 15191–6. Bibcode : 2001PNAS ... 9815191C . DOI : 10.1073 / pnas.261452898 . PMC  65005 . PMID  11734628 .
  • Law LK, Davidson BL (январь 2002 г.). «Волокно аденовируса серотипа 30 не опосредует трансдукцию через рецептор аденовируса Коксаки» . Журнал вирусологии . 76 (2): 656–61. DOI : 10.1128 / JVI.76.2.656-661.2002 . PMC  136819 . PMID  11752156 .
  • Вант Хоф В., Crystal RG (июнь 2002 г.). «Модификация жирных кислот вируса Коксаки и рецептора аденовируса» . Журнал вирусологии . 76 (12): 6382–6. DOI : 10,1128 / JVI.76.12.6382-6386.2002 . PMC  136239 . PMID  12021372 .
  • Уолтерс Р.У., Фреймут П., Монингер Т.О., Ганске И., Забнер Дж., Валлийский М.Дж. (сентябрь 2002 г.). «Аденовирусное волокно нарушает CAR-опосредованную межклеточную адгезию, позволяя вирусу ускользать» . Cell . 110 (6): 789–99. DOI : 10.1016 / S0092-8674 (02) 00912-1 . PMID  12297051 . S2CID  7040236 .

внешние ссылки

  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P78310 (Вирус Коксаки человека и рецептор аденовируса) в PDBe-KB .
  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P97792 (мышиный вирус Коксаки и рецептор аденовируса) в PDBe-KB .
Источник « https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Coxsackievirus_and_adenovirus_receptor&oldid=1040692596 »