Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Вирус паралича сверчка
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Царство :Рибовирия
Королевство:Орторнавиры
Тип:Писувирикота
Класс:Pisoniviricetes
Заказ:Пикорнавиралес
Семья:Dicistroviridae
Род:Крипавирус
Разновидность:
Вирус паралича сверчка

Вирус паралича сверчка (CrPV) был первоначально обнаружен у австралийских полевых сверчков ( Teleogryllus Commodus и Teleogryllus oceanicus ) Карлом Рейнганумом и его коллегами из Викторианского научно-исследовательского института растений ( Бернли , Мельбурн , Австралия ). Паралитическое заболевание быстро распространилось через колонию размножения, а также среди лабораторных популяций, вызывая около 95% смертности. Это был первый зарегистрированный изолят вируса [1], который обычно называют CrPVvic, чтобы отличить его от последующих изолятов.

Описание [ править ]

Геном вируса паралича сверчка (CrPV) из семейства Dicistroviridea

Сфероидальные, без оболочки вирусные частицы CrPV имеют диаметр около 27 нм на отрицательно окрашенных электронных микрофотографиях и содержат один фрагмент оцРНК с положительным смыслом. Вирион состоит из четырех капсидных белков с молекулярными массами, которые обычно составляют 33, 31 и 30 килодальтон, с минорным белком VP4 около 8 кДа. Частицы напоминают частицы пикорнавирусов млекопитающих, но вирионы CrPV осаждаются с большей скоростью (167 S ), чем частицы полиовируса (158 S) в зональных градиентах скорости сахарозы, а в градиентах изопикнического нейтрального хлорида цезия частицы CrPV более плотные, чем частицы полиовируса. (1,368 г / см 3против 1,340 г / см 3 соответственно). [2] [3] [4]

Диапазон [ править ]

CrPV был обнаружен у ряда видов насекомых, по крайней мере, из пяти различных отрядов класса Insecta, как в естественных, так и в лабораторных популяциях, и обычно идентифицируется стандартными серологическими методами. Инфекция включает не только австралийских сверчков, но и новозеландского сверчка Pteronemobius nigrovus , а также европейского домашнего сверчка Acheta domesticus . [3] CrPV не заражает саранчу. Это часто обнаруживаемый вирус у медоносных пчел как неявная инфекция. [5]

Штамм CrPVbrk был выделен из сверчка A. domesticus c.1980 после резкого сокращения популяции на ферме по выращиванию сверчков в Джорджии, США. [3] Родственный вирус из Арканзаса, США, первоначально называвшийся вирусом Pseudoplusia includens и переименованный в CrPVark, был зарегистрирован в середине 1980-х годов. [6] Штаммы brk и ark тесно связаны серологически, но, по-видимому, очень отдаленно связаны с другими изолятами CrPV, поэтому, несмотря на их физическое и химическое сходство, остается предположение, что эти два американских изолята на самом деле являются штаммами CrPV. [7]

Сообщалось об обнаружении и / или выделении CrPV в Австралии, Новой Зеландии, США, Великобритании и Индонезии. У CrPV один из самых широких диапазонов хозяев среди любых вирусов, насекомых или нет. [3] Было высказано предположение о возможности использования CrPV в качестве средства биологической борьбы с насекомыми. В лабораторных экспериментах CrPVbrk оказался чрезвычайно заразным и патогенным для взрослых особей Ceratitis capitata ( средиземноморская плодовая муха ). [8] Подробные исследования были также проведены по использованию штамма CrPV для борьбы с европейской плодовой мухой оливковой ( Dacus oleae ) [9]

Американские вспышки [ править ]

Совсем недавно сообщалось, что «вирус паралича сверчка» был причастен к другим катастрофическим разрушениям в американских учреждениях по выращиванию сверчков. Однако в аналогичном отчете британских и европейских заводчиков сверчков упоминается «вирус паралича сверчка», но в качестве возбудителя указывается небольшой ДНК-содержащий вирус Acheta domesticus densovirus . [10] Таким образом, эти североамериканские вспышки, вероятно, не связаны с вирусом с малой РНК, таксономически именуемым CrPV. [11] [12] Более 60 миллионов сверчков умерли в результате этого. [13] Каким бы ни был вирус, являющийся возбудителем, переключение на другой вид для американских заводчиков сложнее, чем в Европе, поскольку Acheta domesticusв настоящее время является единственным крикетом, одобренным для коммерческого распространения, и любые новые предложения тщательно изучаются в процессе получения разрешений. [12]

Исследования [ править ]

Было показано, что CrPV реплицируется в непрерывно культивируемых клеточных линиях, полученных от плодовой мушки Drosophila melanogaster и других клеточных линиях насекомых. Эта способность позволила детально изучить стратегию репликации вируса. Тот факт, что очевидный цитопатический эффект также проявлялся в этих культивируемых клеточных инфекциях, привел к разработке методов чувствительного титрования, подобных тем, которые используются при исследованиях пикорнавирусов млекопитающих. В 1990 - е годы крупномасштабного производства вируса в клеточной суспензии культур дрозофилы или Trichoplusia Ni клеток из рентгеновских кристаллографических исследований возможно. CrPV был первым вирусом насекомых, у которого была определена его кристаллическая структура. [14]

Ранние исследования, проведенные в 1970-х и 1980-х годах, показали наличие посттрансляционного процессинга большого полипротеина, продуцируемого в ходе инфицирования клеток дрозофилы CrPV. Это напоминало посттрансляционные расщепления, происходящие при инфицировании клеток млекопитающих пикорнавирусами позвоночных, такими как полиовирус. Однако относительные количества белков, образующихся в результате расщепления, были поразительно разными для CrPV, в отличие от эквимолярных уровней, продуцируемых пикорнавирусами. Таким образом, несмотря на некоторые сходства физической и геномной трансляции, которые CrPV разделяет с пикорнавирусами млекопитающих, классификация CrPV как «пикорнавируса» насекомых была обоснованно спорной.

В конце 1990-х выяснение кристаллической структуры CrPV показало, что, хотя конформация его капсидных белков очень напоминала конформацию белков пикорнавирусов, подробный анализ полного генома CrPV выявил критические различия. Геномы пикорнавирусов содержат только одну открытую рамку считывания (ORF), которая транслируется в один полипротеин, но CrPV, а также несколько других родственных вирусов насекомых транслируются с двух ORF, каждая из которых управляется соответствующим внутренним сайтом входа в рибосомы (IRES). Также белки капсида кодируются на 3'-конце генома CrPV, в отличие от пикорнавирусов, которые по-разному упорядочены в геноме. Эти важные характеристики привели к образованию семейства Dicistroviridae .Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV); CrPV является типовым вирусом для рода cripaviridae . [2] [11] [14] [15]

См. Также [ править ]

  • CrPV IRES

Ссылки [ править ]

  1. ^ Reinganum, С, О'Локлин, GT и Hogan, TW (1970) "А nonoccluded вирус theoccations Дины oceanicus и Т. Коммода (Orthoptera: Гриллиде)" Журнал беспозвоночных Патологии 16 (2): 214-220.
  2. ^ a b Кристиан, PD и Скотти, PD (2008) "Dicistroviridae". Энциклопедия вирусологии, 3-е издание, Эльзевир, Лондон.
  3. ^ a b c d Скотти, П. Д., Лонгворт, Дж. Ф., Плюс, Н., Круазье, Г., и Рейнганум, К. (1981). «Биология и экология штаммов вирусного комплекса малых РНК насекомых». Достижения в вирусных исследованиях 26: 117–141.
  4. Перейти ↑ Scotti, PD (1985). «Оценка плотности вируса в градиентах изопикнического хлорида цезия». Журнал вирусологических методов 12: 149–160.
  5. Перейти ↑ Anderson, DL, Gibbs, AJ (1988). «Невидимые вирусные инфекции и их взаимодействия в куколках медоносной пчелы (Apis mellifera, Linnaeus) в Австралии». Журнал общей вирусологии . 69: 1617–1625
  6. ^ Chao, YuChan, Young, SY III и Kim, KS (1986) «Характеристика пикорнавируса, выделенного из Pseudoplusia includens (Lepidoptera: Noctuidae)», Журнал патологии беспозвоночных 47: 247–257.
  7. ^ Christian, PC и Скотти, PD (1994) "Предлагаемая таксономия и номенклатура вируса паралича сверчка и комплекса вируса C дрозофилы". Журнал патологии беспозвоночных 63: 157–162.
  8. ^ Плюс, Н. и Скотти, П.Д. (1984). «Биологические свойства восьми различных изолятов вируса паралича сверчка». Annales de Virologie (Institut Pasteur) 135 E, 257–268.
  9. ^ Manousis, Т. и Мур, NF (1987). «Вирус паралича сверчка, потенциальный агент борьбы с плодовой мухой оливы, Dacus oleo Gmel». Прикладная и экологическая микробиология 53: 142–148.
  10. ^ "Архивная копия" . Архивировано из оригинала на 2010-10-13 . Проверено 9 февраля 2011 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  11. ^ a b «Архивная копия» . Архивировано из оригинала на 2010-10-13 . Проверено 9 февраля 2011 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  12. ^ a b «Вирус насекомых проникает в Северную Америку, останавливает коммерческое выращивание сверчков Portage» . Mlive.com . 2010-08-15.
  13. ^ «Вирус убивает орды сверчков, выращенных для рептилий» . Yahoo! Новости .
  14. ^ а б Тейт, Дж. Лильяс, Л., Скотти, П., Кристиан, П., Лин, Т. и Джонсон, Дж. Э. (1999). «Кристаллическая структура вируса паралича сверчка: первый взгляд на новое семейство вирусов». Структурная биология природы , 6, 765–774.
  15. ^ Ян, E. "Дивергентные элементы IRES у беспозвоночных" (2006) Virus Research 119: 16–28

Внешние ссылки [ править ]

  • Вирус паралича сверчка противодействует Argonaute 2, модулируя противовирусную защиту у дрозофилы
  • Журнал молекулярной биологии: безфакторная сборка рибосом на внутреннем участке входа рибосомы вируса крикетного паралича