Цитидиндифосфат глюкоза

Цитидиндифосфат глюкоза
Имена

Название ИЮПАК [[(2 R , 3 S , 4 R , 5 R ) -5- (4-амино-2-оксопиримидин-1-ил) -3,4-дигидроксиоксолан-2-ил] метоксигидроксифосфорил] [(2 R , 3 R , 4 S , 5 S , 6 R ) -3,4,5-тригидрокси-6- (гидроксиметил) оксан-2-ил] гидрофосфат
Другие названия ЦДФ-глюкоза
Идентификаторы
Количество CAS	2906-23-2^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChemSpider	388381^N
PubChem CID	439244
ИнЧИ InChI = 1S / C15H25N3O16P2 / c16-7-1-2-18 (15 (25) 17-7) 13-11 (23) 9 (21) 6 (31-13) 4-30-35 (26,27) 34-36 (28,29) 33-14-12 (24) 10 (22) 8 (20) 5 (3-19) 32-14 / ч 1-2,5-6,8-14,19-24ч, 3-4H2, (H, 26,27) (H, 28,29) (H2,16,17,25) / t5-, 6-, 8-, 9-, 10 +, 11-, 12-, 13 -, 14- / м1 / с1^N Ключ: CGPHZDRCVSLMCF-JZMIEXBBSA-N^N
Улыбки C1 = CN (C (= O) N = C1N) [C @ H] 2 [C @@ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O2) COP (= O) (O) OP (= O) (O) O [C @@ H] 3 [C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O3) CO) O) O) O ) O) O O = P (O [C @ H] 1O [C @@ H] ([C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 1O) CO) (O) OP (= O) (O) OC [C @ H] 3O [C @@ H] (N2 / C = C \ C (= N / C2 = O) \ N) [C @ H] (O) [C @@ H ] 3O
Характеристики
Химическая формула	C ₁₅H ₂₅N ₃O ₁₆P ₂
Молярная масса	565,318 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Цитидиндифосфат-глюкоза , часто сокращенно ЦДФ-глюкоза , представляет собой связанный с нуклеотидом сахар, состоящий из цитидиндифосфата и глюкозы. ^[1]^[2]

Биосинтез [ править ]

ЦДФ-глюкоза продуцируется из ЦТФ и глюкозо-1-фосфата ферментом глюкозо-1-фосфатцитидилилтрансферазой .

Ссылки [ править ]

Перейти ↑ Samuel G, Reeves P (2003). «Биосинтез О-антигенов: гены и пути, участвующие в синтезе предшественников нуклеотидных сахаров и сборке О-антигенов». Carbohydr. Res . 338 (23): 2503–19. DOI : 10.1016 / j.carres.2003.07.009 . PMID 14670712 .
↑ Сюэ М. Хе и Хун-вэнь Лю (2002). «Образование необычных сахаров: механистические исследования и биосинтетические приложения». Анну Рев Биохим . 71 : 701–754. DOI : 10.1146 / annurev.biochem.71.110601.135339 . PMID 12045109 .

[Reeves-1] Перейти ↑ Samuel G, Reeves P (2003). «Биосинтез О-антигенов: гены и пути, участвующие в синтезе предшественников нуклеотидных сахаров и сборке О-антигенов». Carbohydr. Res . 338 (23): 2503–19. DOI : 10.1016 / j.carres.2003.07.009 . PMID 14670712 .

[Liu-2] Сюэ М. Хе и Хун-вэнь Лю (2002). «Образование необычных сахаров: механистические исследования и биосинтетические приложения». Анну Рев Биохим . 71 : 701–754. DOI : 10.1146 / annurev.biochem.71.110601.135339 . PMID 12045109 .

[1]