Тимидиндифосфат глюкоза

Тимидиндифосфат глюкоза
Имена

Название ИЮПАК [[(2 R , 3 S , 5 R ) -3-гидрокси-5- (5-метил-2,4-диоксопиримидин-1-ил) оксолан-2-ил] метокси-оксидофосфорил] [(2 R , 3 R , 4 S , 5 S , 6 R ) -3,4,5-тригидрокси-6- (гидроксиметил) оксан-2-ил] гидрофосфат
Другие названия TDP-глюкоза; dTDP-глюкоза
Идентификаторы
Количество CAS	2196-62-5^N
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 15700^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL412989^Y
ChemSpider	391476^Y
PubChem CID	25202390 443210
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70332067
ИнЧИ InChI = 1S / C16H26N2O16P2 / c1-6-3-18 (16 (25) 17-14 (6) 24) 10-2-7 (20) 9 (31-10) 5-30-35 (26,27) 34-36 (28,29) 33-15-13 (23) 12 (22) 11 (21) 8 (4-19) 32-15 / ч 3,7-13,15,19-23H, 2,4- 5H2,1H3, (H, 26,27) (H, 28,29) (H, 17,24,25) / t7-, 8 +, 9 +, 10 +, 11 +, 12-, 13 +, 15 + / m0 / s1^Y Ключ: YSYKRGRSMLTJNL-URARBOGNSA-N^Y
Улыбки CC1 = CN (C (= O) NC1 = O) [C @ H] 2C [C @@ H] ([C @ H] (O2) COP (= O) (O) OP (= O) (O) O [C @@ H] 3 [C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O3) CO) O) O) O) O O = C1 \ C (= C / N (C (= O) N1) [C @@ H] 2O [C @@ H] ([C @@ H] (O) C2) COP (= O) (O ) OP (= O) (O) O [C @ H] 3O [C @@ H] ([C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 3O) CO) C
Характеристики
Химическая формула	C ₁₆H ₂₆N ₂O ₁₆P ₂
Молярная масса	564,330 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Глюкоза тимидиндифосфата (часто сокращенно dTDP-глюкоза или TDP-глюкоза ) представляет собой связанный с нуклеотидом сахар, состоящий из диокситимидиндифосфата, связанного с глюкозой . Это исходное соединение для синтеза многих дезоксисахаров . ^[1]

Биосинтез [ править ]

DTDP-глюкоза вырабатывается ферментом глюкозо-1-фосфат-тимидилилтрансферазой и синтезируется из dTTP и глюкозо-1-фосфата . Пирофосфат - побочный продукт реакции.

Используется в ячейке [ править ]

DTDP-глюкоза продолжает образовывать множество соединений в метаболизме нуклеотидных сахаров . Многие бактерии используют dTDP-глюкозу для образования экзотических сахаров, которые включаются в их липополисахариды или во вторичные метаболиты, такие как антибиотики . Во время синтеза многих из этих экзотических сахаров dTDP-глюкоза подвергается комбинированной реакции окисления / восстановления через фермент dTDP-глюкозо-4,6-дегидратазу , производя dTDP-4-кето-6-дезоксиглюкозу. ^[1]^[2]

Ссылки [ править ]

^ ^a ^b Сюэ М. Хе и Хун-вэнь Лю (2002). «Образование необычных сахаров: механистические исследования и биосинтетические приложения». Анну Рев Биохим . 71 : 701–754. DOI : 10.1146 / annurev.biochem.71.110601.135339 . PMID 12045109 .
Перейти ↑ Samuel G, Reeves P (2003). «Биосинтез О-антигенов: гены и пути, участвующие в синтезе предшественников нуклеотидных сахаров и сборке О-антигенов». Carbohydr. Res . 338 (23): 2503–19. DOI : 10.1016 / j.carres.2003.07.009 . PMID 14670712 .

[Liu-1] Сюэ М. Хе и Хун-вэнь Лю (2002). «Образование необычных сахаров: механистические исследования и биосинтетические приложения». Анну Рев Биохим . 71 : 701–754. DOI : 10.1146 / annurev.biochem.71.110601.135339 . PMID 12045109 .

[Reeves-2] Перейти ↑ Samuel G, Reeves P (2003). «Биосинтез О-антигенов: гены и пути, участвующие в синтезе предшественников нуклеотидных сахаров и сборке О-антигенов». Carbohydr. Res . 338 (23): 2503–19. DOI : 10.1016 / j.carres.2003.07.009 . PMID 14670712 .

[1]