ДНК-профилирование
Профилирование ДНК (также называемое ДНК-дактилоскопированием ) — это процесс определения характеристик ДНК человека . Анализ ДНК, предназначенный для идентификации вида, а не индивидуума, называется штрих- кодированием ДНК .
Профилирование ДНК - это криминалистический метод в уголовных расследованиях , сравнивающий профили подозреваемых в совершении преступлений с доказательствами ДНК, чтобы оценить вероятность их причастности к преступлению. [1] Он также используется при тестировании на отцовство , [2] для установления права на иммиграцию, [3] и в генеалогических и медицинских исследованиях. Профилирование ДНК также использовалось при изучении популяций животных и растений в области зоологии, ботаники и сельского хозяйства. [4]
Начиная с 1980-х годов научные достижения позволили использовать ДНК в качестве материала для идентификации личности. Первый патент, касающийся прямого использования вариаций ДНК для судебной экспертизы, был подан Джеффри Глассбергом в 1983 году на основе работы, которую он проделал в Рокфеллеровском университете в США в 1981 году. В Соединенном Королевстве генетик сэр Алек Джеффрис [5] [ 6] [7] [8] независимо друг от друга разработали процесс профилирования ДНК, начиная с конца 1984 года [9] , работая на кафедре генетики в Лестерском университете . [10]
Питчфорк, сотрудник местной пекарни, заставил своего коллегу Яна Келли заменить его при сдаче образца крови; Затем Келли использовала поддельный паспорт, чтобы выдать себя за Вил. Другой сотрудник сообщил об обмане в полицию. Вилы были арестованы, а его кровь отправлена в лабораторию Джеффри для обработки и разработки профиля. Профиль Вил совпал с ДНК, оставленной убийцей, что подтвердило присутствие Вил на обоих местах преступления; он признал себя виновным в обоих убийствах. [11]
Хотя 99,9% последовательностей ДНК человека одинаковы у всех людей, достаточное количество ДНК отличается, чтобы можно было отличить одного человека от другого, если только они не являются монозиготными (однояйцевыми) близнецами . [12] При профилировании ДНК используются повторяющиеся последовательности, которые сильно различаются. [12]
Когда получают такой образец, как кровь или слюна, ДНК составляет лишь небольшую часть того, что присутствует в образце. Перед анализом ДНК ее необходимо выделить из клеток и очистить. Этого можно добиться многими способами, но все методы следуют одной и той же базовой процедуре. Клеточная и ядерная мембраны должны быть разрушены, чтобы ДНК могла свободно находиться в растворе. Как только ДНК освобождается, ее можно отделить от всех других клеточных компонентов. После отделения ДНК в растворе оставшийся клеточный дебрис можно удалить из раствора и выбросить, оставив только ДНК. Наиболее распространенные методы выделения ДНК включают органическую экстракцию (также называемую экстракцией фенолом и хлороформом), экстракцию Chelex итвердофазная экстракция . Дифференциальная экстракция — это модифицированная версия экстракции, при которой ДНК из двух разных типов клеток можно отделить друг от друга перед очисткой из раствора. Каждый метод выделения хорошо работает в лаборатории, но аналитики обычно выбирают предпочтительный метод на основе таких факторов, как стоимость, время, количество полученной ДНК и качество полученной ДНК. [13]
