Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Дерматоглифика (от древнегреческого derma , «кожа» и глиф , «резьба») - это научное исследование отпечатков пальцев , линий, вершин и форм рук, в отличие от похожей на внешнюю псевдонауки хиромантии .

Дерматоглифика также относится к образованию естественных гребней на определенных частях тела, а именно на ладонях, пальцах, подошвах и пальцах ног. Это области, где волосы обычно не растут, и эти гребни позволяют увеличить нагрузку при поднятии предметов или ходьбе босиком.

В отчете за 2009 год Национальная академия наук поставила под сомнение научную основу дерматоглифики , поскольку дисциплина полагается на субъективные сравнения, а не на выводы, сделанные на основе научного метода . [1]

История [ править ]

В 1823 году работы Яна Евангелиста Пуркине положили начало научным исследованиям папиллярных выступов кистей и стоп . [2]

К 1858 году сэр Уильям Гершель, второй баронет , находясь в Индии, стал первым европейцем, осознавшим ценность отпечатков пальцев для идентификации.

Сэр Фрэнсис Гальтон провел обширное исследование важности рисунков кожных гребней, продемонстрировав их постоянство и продвигая науку идентификации по отпечаткам пальцев в своей книге « Отпечатки пальцев» 1892 года .

В 1893 году сэр Эдвард Генри опубликовал книгу «Классификация и использование отпечатков пальцев» , которая положила начало современной эре идентификации по отпечаткам пальцев и стала основой для других систем классификации.

В 1929 году Гарольд Камминс и Чарльз Мидло, доктор медицины, вместе с другими опубликовали влиятельную книгу « Отпечатки пальцев, ладони и подошвы» , библию в области дерматоглифики.

В 1945 году Лайонел Пенроуз , вдохновленный работами Камминса и Мидло, провел собственные дерматоглифические исследования в рамках своих исследований синдрома Дауна и других врожденных заболеваний.

В 1976 году Шауман и Альтер опубликовали книгу « Дерматоглифика при медицинских расстройствах» , в которой суммируются данные о дерматоглифических паттернах при болезнях.

В 1982 году Зельцер и др. Провели исследование пациентов с раком груди и пришли к выводу, что наличие шести или более завитков на кончиках пальцев женщины указывает на ее высокий риск рака груди.

Хотя изучение дерматоглифики имеет некоторую дополнительную ценность в диагностике генетических синдромов (см. Примеры ниже), нет достаточных доказательств, чтобы указать, что есть какое-либо значение в изучении паттернов дермального гребня для диагностики заболевания или для определения предрасположенности к заболеванию.

Дерматоглифика и генетические заболевания [ править ]

Дерматоглифика, если она связана с генетическими аномалиями , помогает в диагностике врожденных пороков развития при рождении или вскоре после него.

  • Синдром Клайнфельтера : избыток дуг на пальце 1, более частые локтевые петли на пальце 2, общее меньшее количество оборотов, меньшее количество гребней для петель и оборотов по сравнению с контролем, а также значительное уменьшение общего количества гребней на пальцах. [3]
  • Cri du chat (5p-): аномальные дерматоглифы, включая отдельные поперечные ладонные складки и трирадиусы в положении t 'на обеих руках [4], наблюдаются у 92% пациентов, согласно критическому обзору многочисленных исследований. [5]
  • Врожденная слепота : исходные данные указывают на аномальный трирадиус. [6]
  • Синдром Негели – Франческетти – Ядассона : у пациентов отсутствуют какие-либо дерматоглифы. [7]
  • Синдром Нунана : учащение завитков на кончиках пальцев; и осевой трирадиус t, как при синдроме Тернера , чаще находится в положении t 'или t ", чем в контрольной группе . [8] Повышенная частота появления единственной поперечной ладонной складки .
  • Трисомия 13 ( синдром Патау ): избыток сводов на кончиках пальцев и единичные поперечные складки ладоней у 60% пациентов. [9] Кроме того, малоберцовые дуги имеют тенденцию образовывать S-образные узоры. [10]
  • Трисомия 18 ( синдром Эдварда ): 6–10 дуг на кончиках пальцев и единичные поперечные складки ладоней у 30% пациентов.
  • Трисомия 21 ( синдром Дауна ): люди с синдромом Дауна имеют рисунок отпечатков пальцев с преимущественно локтевыми петлями и четким углом между тройными лучами a, t и d («угол adt»). Другие различия включают единственную поперечную ладонную складку («обезьянья линия») (у 50% пациентов), узоры в гипотенарной и межпальцевой областях [11], а также количество нижних гребней вдоль средней линии пальцев, особенно на мизинцах, что соответствует пальцу. сокращение у людей с синдромом Дауна. [12] У людей с синдромом Дауна различия в дерматоглифических паттернах меньше, чем у людей контрольной группы, [13]и дерматоглифические паттерны могут быть использованы для определения корреляций с врожденными пороками сердца у людей с синдромом Дауна путем изучения количества гребней пальцев левой руки минус количество гребней пальцев правой руки и количества гребней на пятом пальце левой руки. [14]
  • Синдром Тернера : преобладание завитков, хотя частота паттернов зависит от конкретной хромосомной аномалии . [15]
  • Синдром Рубинштейна-Тайби : преобладание больших пальцев рук, низкое среднее количество гребней и рисунки отпечатков пальцев на межпальцевых участках. [16]
  • Шизофрения : количество гребней AB обычно ниже, чем в контрольной группе. [17]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Наук, Национальная академия. «Укрепление судебной медицины: путь вперед» . Национальная академия наук . Проверено 29 декабря +2016 . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  2. ^ Grzybowski, Анджей; Петрзак, Кшиштоф (2015). «Ян Евангелиста Пуркинье (1787-1869): первый, кто описал отпечатки пальцев». Клиники дерматологии . 33 (1): 117–121. DOI : 10.1016 / j.clindermatol.2014.07.011 . ISSN 1879-1131 . PMID 25530005 .  
  3. ^ Komatz Y, Yoshida О (1976). «Формы пальцев и количество гребней у пациентов с синдромом Клайнфельтера (47, XXY) среди японцев». Hum Hered . 26 (4): 290–7. DOI : 10.1159 / 000152816 . PMID 976997 . 
  4. ^ Кадзи, Тадаши; Хомма, Такеми; Оикава, Киёси; Фуруяма, Масаюки; Каварадзаки, Такаши (1 февраля 1966 г.). «Синдром кри-дю-чата» . Архив болезней детства . 41 (215): 97–101. DOI : 10.1136 / adc.41.215.97 . PMC 2019529 . PMID 5906633 .  
  5. ^ Родригес-Кабальеро, Анхела; Торрес-Лагарес, Даниэль; Родригес-Перес, Антонио; Серрера-Фигалло, Мария-Анхелес; Эрнандес-Гисадо, Хосе-Мария; Мачука-Портильо, Гильермо (2010). «Синдром кри-дю-чата: критический обзор» . Medicina Oral Patología Oral y Cirugia Bucal : e473 – e478. DOI : 10.4317 / medoral.15.e473 .
  6. Перейти ↑ Viswanathan G, Singh H, Ramanujam P (2002). «Дерматоглифический анализ отпечатка ладони слепых детей из Бангалора». J. Ecotoxicol. Environ. Монит . 12 : 49–52. and excess of arches on fingertips.Viswanathan G, Singh H, Ramanujam P (2002). "[Dermatoglyphic analysis of fingertip print patterns of blind children from Bangalore.]". J. Ecotoxicol. Environ. Monit. 12: 73–75.
  7. ^ Lugassy, Jennie; Itin, Peter; Ishida-Yamamoto, Akemi; Holland, Kristen; Huson, Susan; Geiger, Dan; Hennies, Hans Christian; Indelman, Margarita; Bercovich, Dani; Uitto, Jouni; Bergman, Reuven; McGrath, John A.; Richard, Gabriele; Sprecher, Eli (October 2006). "Naegeli-Franceschetti-Jadassohn Syndrome and Dermatopathia Pigmentosa Reticularis: Two Allelic Ectodermal Dysplasias Caused by Dominant Mutations in KRT14". The American Journal of Human Genetics. 79 (4): 724–730. doi:10.1086/507792. ISSN 0002-9297. OCLC 110008768. PMC 1592572. PMID 16960809.
  8. ^ Rott H, Schwanitz G, Reither M (1975). "[Dermatoglyphics in Noonan's syndrome (author's transl)]". Acta Genet Med Gemellol (Roma). 24 (1–2): 63–7. PMID 1224924.
  9. ^ Schaumann, Blanka; Alter, Milton (1976). Dermatoglyphics in Medical Disorders. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. pp. 166–167. ISBN 9783642516207. OCLC 858928199.
  10. ^ Hodes, M E; Cole, J; Palmer, C G; Reed, T (1 February 1978). "Clinical experience with trisomies 18 and 13". Journal of Medical Genetics. 15 (1): 48–60. doi:10.1136/jmg.15.1.48. PMC 1012823. PMID 637922.
  11. ^ Rajangam S, Janakiram S, Thomas I (1995). "Dermatoglyphics in Down's syndrome". J Indian Med Assoc. 93 (1): 10–3. PMID 7759898.
  12. ^ Mglinets V (1991). "[Relationship between dermatoglyphic variability and finger length in genetic disorders: Down's syndrome]". Genetika. 27 (3): 541–7. PMID 1830282.
  13. ^ Mglinets V, Ivanov V (1993). "[Bilateral symmetry of the dermatoglyphic characteristics in Down's syndrome]". Ontogenez. 24 (3): 98–102. PMID 8355961.
  14. ^ Durham N, Koehler J (1989). "Dermatoglyphic indicators of congenital heart defects in Down's syndrome patients: a preliminary study". J Ment Defic Res. 33 (4): 343–8. doi:10.1111/j.1365-2788.1989.tb01485.x. PMID 2527997.
  15. ^ Reed T, Reichmann A, Palmer C (1977). "Dermatoglyphic differences between 45,X and other chromosomal abnormalities of Turner syndrome". Hum Genet. 36 (1): 13–23. doi:10.1007/BF00390431. PMID 858621.
  16. ^ Padfield, C. J.; Partington, M. W.; Simpson, N. E. (1 February 1968). "The Rubinstein-Taybi syndrome". Archives of Disease in Childhood. 43 (227): 94–101. doi:10.1136/adc.43.227.94. ISSN 0003-9888. OCLC 104040715. PMC 2019897. PMID 5642988.
  17. ^ Fañanás, L; Moral, P; Bertranpetit, J (June 1990). "Quantitative dermatoglyphics in schizophrenia: study of family history subgroups". Human biology. 62 (3): 421–7. ISSN 0018-7143. OCLC 116604541. PMID 2373511.

Further reading[edit]

  • Galton, Francis (2005) [1892]. Finger prints. Mineola, N.Y.: Dover Publications. ISBN 9780486439303. OCLC 938614032. CS1 maint: discouraged parameter (link)
  • Henry, Edward (1974) [1900]. The Classification and Uses of Fingerprints. New York: AMS Press. OCLC 6935150. CS1 maint: discouraged parameter (link)
  • Herschel, William J. (2012) [1916]. The origin of finger-printing (Illustrated ed.). Fairford, Glos.: Echo Library. ISBN 140687793X. OCLC 820457422. CS1 maint: discouraged parameter (link)
  • Cummins, Harold; Midlo, Charles (1976) [1943]. Finger prints, palms, and soles : an introduction to dermatoglyphics. South Berlin, Mass.: Research Pub. Co. ISBN 0486207781. OCLC 2816894. CS1 maint: discouraged parameter (link)
  • Schaumann, Blanka; Alter, Milton (1976). Dermatoglyphics in Medical Disorders. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. ISBN 9783642516207. OCLC 858928199.
  • Seltzer, Murray H.; Plato, Chris C.; Engler, Peter E.; Fletcher, H. Stephen (September 1982). "Digital dermatoglyphics and breast cancer". Breast Cancer Research and Treatment. 2 (3): 261–265. doi:10.1007/BF01806940. ISSN 0167-6806. OCLC 113016715. PMID 7150782.