Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Дермотерий
Временной диапазон: поздний эоцен - поздний олигоцен
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Dermoptera
Семья:Cynocephalidae
Род:† Dermotherium
Ducrocq et al., 1992
Типовой вид
Большой дерматерий
Ducrocq et al., 1992
Разновидность
  • Dermotherium chimaera Marivaux et al., 2006
  • Dermotherium major Ducrocq et al., 1992

Dermotherium является родом из ископаемых млекопитающихтесно связанных с живыми colugos , небольшой группой скользя млекопитающее из ЮгоВосточной Азии. Два вида признаны: Д. главный из позднего эоцена в Таиланде , на основе одного фрагмента нижней челюсти, и Д. химерах из позднего олигоцена Таиланда, известный из трех фрагментов нижней челюсти и двух изолированных верхних коренных зубов . Кроме того, единственный изолированный верхний коренной зуб из раннего олигоцена в Пакистане был предварительно отнесен к D. chimaera.. Все участки, где были найдены окаменелости Dermotherium , вероятно, образовались в лесной среде, а ископаемые виды, вероятно, были обитателями лесов, как и живые колуго, но неизвестно, обладали ли они уже скользящей адаптацией живых видов.

Некоторые особенности зубов отличают Dermotherium от обоих живых видов колуго, но другие особенности характерны только для одного из двух. Треть ниже резец , нижний собачьей , а треть ниже премоляр по крайней мере , являются гребенчатые или гребенчатой, несущие продольные ряды зубцов или острых выступов , необычной особенностью colugos (первые две нижние резцы неизвестны в Dermotherium ). Четвертый нижний премоляр вместо этого напоминает нижние моляры. Передняя часть этих зубов, тригонид , у D. chimaera шире, чем у D. major., который известен только по второму и третьему нижним молярам. Эти два вида различаются также конфигурацией заднего внутреннего угла нижних коренных зубов. Верхние моляры представляют собой треугольные зубы с несколькими отчетливыми небольшими бугорками, особенно на втором верхнем моляре, и со сморщенной эмалью .

Таксономия [ править ]

Sunda шерстокрылы ( Galeopterus variegatus ), живой родственник Dermotherium

Колуго - небольшая группа планирующих млекопитающих Юго-Восточной Азии, тесно связанных с приматами . [1] Их летопись окаменелостей исключительно плохая. Хотя некоторые палеогеновые группы, такие как Plagiomenidae , считаются тесно связанными с колуго, до 1992 года не было обнаружено никаких окаменелостей, несомненно относящихся к живому семейству колуго , Cynocephalidae . [2] В том же году Стефан Дюкрок и его коллеги описали челюсть фрагмент из эоцена Таиланда как новый род и вид колуго Dermotherium major .[3] В 2000 году, однако, Брайан Стаффорд и Фредерик Салай утверждали, что Dermotherium не может быть колуго, поскольку окаменелость настолько плохо сохранилась, что можно однозначно распознать несколько признаков, а некоторые предполагаемые черты дермокрылых окаменелостей также видны в других плацентарных группы. [4] Мэри Силкокс и его коллеги подтвердили колуго-родство Dermotherium в 2005 году на основе детального сходства вморфологии моляров . [5]

В 2006 году Лоран Мариво и его коллеги описали второй вид Dermotherium , D. chimaera , по материалам олигоцена Таиланда. Они дали ему специфическое название химера (лат. «Химера»), потому что он имеет общие черты с филиппинским колуго ( Cynocephalus volans ) и сунда колуго ( Galeopterus variegatus ), двумя живыми видами колуго. [6] Кроме того, они предварительно идентифицировали окаменелость олигоцена Пакистана как Dermotherium chimaera, а некоторые окаменелости эоцена Мьянмы считали неопределенными дермоптерами. [7]Согласно филогенетическому анализу, проведенному Мариво и его коллегами, D. chimaera , D. major и Myanmar dermopteran являются последовательными сестринскими группами двух живых колуго. [8]

Описание [ править ]

Известный материал Dermotherium включает несколько фрагментов челюстей и отдельные зубы. Dermotherium major известен только по фрагменту левой нижней челюсти с третьим нижним коренным зубом (m3) и вторым нижним коренным зубом плохой сохранности (m2). [9] голотипом из Dermotherium химер является нижней челюсти фрагмент , в котором остатки лиственного третьего нижнего моляра видны. Рентгеновская микротомография выявляет непрорезавшийся резец нижней трети (i3) клыка.(c1), третий премоляр (p3) и четвертый премоляр (p4) все еще внутри челюсти. Кроме того, этот вид известен по двум другим фрагментам челюсти, один с m1 и m2, а другой с m2 и m3, а также по двум изолированным молярам, ​​верхнему первому и второму молярам (M1 и M2). [10] Предварительно упомянутый материал этого вида из Пакистана включает единственный M2. [11]

Два вида Dermotherium были примерно такими же большими, как и филиппинский колуго, и больше, чем зондский колуго, и отличались от обоих по нескольким характеристикам зубного ряда. [12] О скелете Dermotherium известно недостаточно, чтобы оценить, обладало ли животное адаптацией скольжения живых колуго. [13] Эти два вида похожи по размеру, но опять же различаются деталями зубного ряда. [14] У двух экземпляров D. chimaera длина и ширина m2 составляют 5 и 4,3 мм и 5,4 и 4,8 мм соответственно; этот зуб имеет длину 5,4 мм и ширину 4,9 мм у единственного известного экземпляра Dermotherium major . Пакистанский M2 изДермотерий имеет длину 4,3 мм и ширину 6 мм по сравнению с 4,7 и 6,6 мм в единственном известном M2 D. chimaera из Таиланда. [15]

Нижняя челюсть Dermotherium major напоминает челюсть живых colugos наличием сильного угловатого отростка (выступающий кусок кости в нижней части задней части челюстной кости) и ретромолярного пространства (плоское пространство за последними коренными зубами). Венечный процесс (выступающая часть кости непосредственно позади коренных зубов) резко возрастает, причем его передняя стенка практически вертикальными. [9]

Нижний зубной ряд [ править ]

I3 из Dermotherium химер представляет собой удлиненный зуб подшипник шесть зубов (узкий, высокие «пальцы» , как в гребенке) , расположенные спереди назад. Самый передний больше, следующие четыре примерно равного размера, а шестой меньше. [16] Количество зубцов похоже на количество зубцов у Sunda colugo, где их от четырех до семи; у филиппинского колуго от трех до пяти. [17] c1 также является удлиненным узким зубом; спереди она слегка изогнута к средней линии челюсти. На щечной (внешней) стороне этого зуба шесть бугорков , из которых третья (считая спереди) самая большая. [18] Р3 также удлиненная и закругленная спереди, но шире сзади, образуя талонид.(«пяточка» бугорков на тыльной стороне трибосфенического зуба ). На узкой передней части зуба есть шесть бугорков, и пятая (обозначенная как протоконид ), безусловно, самая большая. На щечной стороне талонида находится сильный бугорок, гипоконид , с гребнем, cristid obliqua , спускающимся от него вперед. Во - вторых, меньшие параболической, то hypoconulid , присутствует на лингвальной стороне talonid, подключенного к гипоконидом с помощью postcristid . [19] гребенчатая (гребенки) форма передних зубов является общей характеристикой colugos и очень необычной среди млекопитающих. [20] Dermotherium chimaera напоминает Sunda colugo в том, что c1 и p3 также являются пектинатными; у филиппинских колуго эти зубы не гребешковые. [21]

У Dermotherium chimaera p4 и m1 - m3 похожи друг на друга (и в отличие от i3, canine и p3) и, по-видимому, образуют серию уменьшающихся в размерах спереди назад. [21] У D. major известны только m2 и m3, но они похожи по морфологии, а m3 меньше m2. [22] У Sunda colugo, однако, зубы становятся больше от p4 до m3. [11] Р4 и моляры имеют отчетливый тригонид (треугольная группа бугорков в передней части трибосфенического зуба) и талонид. Тригонид содержит сильные створки протоконида и метаконида . Метаконид сильнее протоконида в молярах, но неясно, так ли это в случае p4.[23] У живых колуго протоконид выше метаконида как в p4, так и в m1. [11] Тригонид в p4 длиннее, чем в молярах. [21] У D. chimaera тригонид шире, чем у D. major . [6] Низкий гребень, паракристид , спускается от протоконида лингвально к передней части, образуя передний край тригонида; нет четкого бугорка ( параконида ) в передней части тригонида на p4, но этот бугорок присутствует в молярах. [23]

Талонид содержит гипоконид, гипоконулид и энтоконид и намного шире, чем тригонид, потому что гипоконид смещен буккально. От гипоконида идет косая кость, которая достигает протоконида. [23] Хотя гребень, постметакристид , спускается с тыльной стороны метаконида, заканчиваясь небольшим выступом, метастилидом , он отделен от энтоконида выемкой. У живых колуго такой сильной постметакристиды нет. [24] Гипоконулид находится около заднего язычного края зуба, позади энтоконида. У D. major этот бугорок расположен дальше назад, чем у D. chimaera.и Sunda colugo, в то время как два бугорка сливаются в филиппинском colugo. [11] У D. chimaera низкий гребень, post-hypoconulid cristid , простирается от гипоконулида до заднего язычного угла зуба, где находится небольшая куспула, дистокуспид . Длинный гребень, посткристид, соединяет дистокуспид и гипоконид по задней стороне зуба. [21] Филиппинский колуго похож, но у D. major отсутствуют как дистокуспид, так и постгипоконулид кристид, а у Sunda colugo более слабый дистокуспид и посткристид, которые не достигают дальше лингвально, чем гипоконулид. [11]

Верхний зубной ряд [ править ]

Верхние коренные зубы Dermotherium chimaera в целом имеют треугольную форму и намного шире, чем длинные, с узким концом треугольника, указывающим на язык. [25] M2 из Пакистана, который был предварительно помещен в D. chimaera , немного меньше тайских окаменелостей этого вида, но в остальном очень похож. [26] Гребень перед и позади главных бугров на щечной стороне зуба, паракон и метакон , хорошо развиты, вместе образуют длинный W-образный гребень. [25] D. chimaeraнапоминает филиппинского колуго в том, что гребни позади паракона и перед метаконусом образуют острый угол друг с другом, так что вместе они образуют V; их форма скорее напоминает букву U в Sunda colugo. [11] пояс стихарь (полка) присутствует на щечном крае зуба, [27] , но это пояс стихарь довольно слаб в пакистанском ископаемых. [26] На M2 меньшие бугры , параконула и метаконула , присутствуют на лингвальных сторонах паракона и метаконулы, но на M1 параконула отсутствует, а метаконула маленькая и похожа на гребень. [28] Маленькие бугорки лучше развиты в пакистанском M2. [26]Третий большой бугорок, протокон , присутствует на лингвальной стороне обоих верхних моляров. [29] Этот гребень смещен вперед у живых колуго, но в меньшей степени у D. chimaera . [11] Два сильных гребня спускаются с передней и задней сторон протоконуса в буккальном направлении. Эти гребни заканчиваются небольшими бугорками ( протоконулами ), которые находятся непосредственно на языке паракона и метаконуса. [29] У живых колуго нет этих протоконул. [11] эмаль сминаются на склонах паракона и метакон и, в тайском , но не пакистанские образцы, на лингвальной стороне протокона. [30]Морщинистость эмали также наблюдается у некоторых филиппинских колуго. [27]

Ареал и экология [ править ]

Dermotherium major был обнаружен в яме лигнита, известной как Вай Лек, в провинции Краби , на юго-западе Таиланда. [31] Это часть фауны бассейна Краби , которая включает по крайней мере 40 родов млекопитающих, в основном парнокопытных, но также включая некоторых приматов, таких как Siamopithecus , Wailekia и Muangthanhinius . [32] Эта фауна датируется примерно 33–35 миллионами лет назад, во время позднего эоцена . [33]

Ископаемые остатки Dermotherium chimaera происходят из провинции Пхетчабури , что на севере Таиланда. Месторождения окаменелостей, расположенные в карьере Ча Пронг в угольной шахте под названием Нонг Я Плонг , датируются поздним олигоценом . Среди других найденных здесь млекопитающих - грызун Fallomus ladakhensis , носорог Diceratherium sp. ср. D. lamilloquense , то carnivoran Chaprongictis phetchaburiensis , то lipotyphlan Siamosorex debonisi и pteropodid битой. [34]

Паали Нала , где был обнаружен M2, предварительно отнесенный к Dermotherium chimaera , находится на холмах Бугти в Белуджистане , западный Пакистан. Ископаемое местность, расположенное стратиграфический в Бугти члене в формировании Chitarwata , считается ранний олигоценом в возрасте. [11] Фауна Паали Нала также содержит множество разнообразных млекопитающих, включая множество грызунов, некоторых приматов и носорогов. [35]

Специализация водокрылых такова, что они зависят от лесной среды обитания [36], а реконструкция палеосреды в Краби, Нонг Я Плонге и Паали Нала предполагает, что все три ископаемых месторождения образовались во влажной тропической лесной среде. [37] Их исчезновение на Индийском субконтиненте могло быть вызвано более сухим климатом там в позднем олигоцене. [38]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Стаффорд 2005 ; Marivaux et al. 2006 , стр. 396; Janečka et al. 2007 .
  2. ^ Marivaux et al. 2006 , стр. 396.
  3. ^ Ducrocq et al. 1992 , стр. 373–374.
  4. ^ Stafford & Салаи 2000 , стр. 378.
  5. ^ Silcox et al. 2005 , стр. 131.
  6. ^ a b Marivaux et al. 2006 , стр. 400.
  7. ^ Marivaux et al. 2006. С. 405–406.
  8. ^ Marivaux et al. 2006 , рис. 11.
  9. ^ a b Ducrocq et al. 1992 , стр. 374–375.
  10. ^ Marivaux et al. 2006 , стр. 400, рис. 3.
  11. ^ a b c d e f g h i Marivaux et al. 2006 , стр. 405.
  12. ^ Marivaux et al. 2006 , с. 398–399, 404.
  13. ^ Marivaux et al. 2006 , с. 414–415.
  14. ^ Marivaux et al. 2006 , стр. 400, таблица 1.
  15. ^ Marivaux et al. 2006 , таблица 1.
  16. ^ Marivaux et al. 2006 , стр. 400, рис. 4.
  17. ^ Marivaux et al. 2006 , с. 404–405.
  18. ^ Marivaux et al. 2006 , с. 400–401, рис. 4.
  19. ^ Marivaux et al. 2006 , с. 401–402, рис. 4.
  20. ^ Ungar 2010 , стр. 190.
  21. ^ а б в г Marivaux et al. 2006 , стр. 403.
  22. ^ Ducrocq et al. 1992 , стр. 375.
  23. ^ a b c Marivaux et al. 2006 г. , стр. 402–403, фиг. 4, 5.
  24. ^ Marivaux et al. 2006 , с. 403, 405.
  25. ^ a b Marivaux et al. 2006 , стр. 403, рис. 6.
  26. ^ a b c Marivaux et al. 2006 , стр. 406.
  27. ^ a b Marivaux et al. 2006 , стр. 404.
  28. ^ Marivaux et al. 2006 , с. 403–404, рис. 6.
  29. ^ a b Marivaux et al. 2006 , стр. 404, рис. 6.
  30. ^ Marivaux et al. 2006 , с. 404, 406.
  31. ^ Ducrocq et al. 1992 , стр. 373.
  32. ^ Peigné et al. 2009 , стр. 991; Benammi et al. 2001 , стр. 266–267; Marivaux et al. 2006 , стр. 425.
  33. ^ Benammi et al. 2001 , стр. 265; Marivaux et al. 2006 , стр. 426.
  34. ^ Marivaux et al. 2006 , с. 400, 414; Peigné et al. 2009 , с. 975–976.
  35. ^ Welcomme et al. 2001 , стр. 398.
  36. ^ Marivaux et al. 2006 , стр. 412–413.
  37. ^ Marivaux et al. 2006 , стр. 414; Marivaux et al. 2006 , стр. 426; Ducrocq et al. 1995 , стр. 67.
  38. ^ Marivaux et al. 2006 , стр. 414.

Цитированная литература [ править ]

  • Benammi, M .; Chaimanee, Y .; Jaeger, J .; Suteethorn, V .; Дюкрок, С. (2001). «Эоценовый бассейн Краби (юг Таиланда): палеонтология и магнитостратиграфия». Бюллетень Геологического общества Америки . 113 (2): 265–273. Bibcode : 2001GSAB..113..265B . DOI : 10.1130 / 0016-7606 (2001) 113 <0265: ekbstp> 2.0.co; 2 .
  • Ducrocq, S .; Buffetaut, E .; Buffetaut-Tong, H .; Jaeger, J.-J .; Yongkanjanasoontorn, Y .; Сутихорн, В. (1992). "Первый ископаемый летающий лемур: Дермоптеран из позднего эоцена Таиланда" (PDF) . Палеонтология . 35 (2): 373–380. Архивировано из оригинального (PDF) 19 сентября 2011 года.
  • Ducrocq, SP; Chaimanee, Y .; Suteethorn, V .; Jaeger, J.-J. (1995). «Фауна млекопитающих и возраст континентальных третичных местонахождений ископаемых из Таиланда». Журнал наук о Земле Юго-Восточной Азии . 12 (1–2): 65–78. Bibcode : 1995JAESc..12 ... 65D . DOI : 10.1016 / 0743-9547 (95) 00021-6 .
  • Janečka, JE; Miller, W .; Pringle, TH; Wiens, F .; Zitzmann, A .; Helgen, KM; Springer, MS; Мерфи, WJ (2007). «Молекулярные и геномные данные позволяют идентифицировать ближайшего живого родственника приматов» (PDF) . Наука . 318 (5851): 792–794. Bibcode : 2007Sci ... 318..792J . DOI : 10.1126 / science.1147555 . PMID  17975064 . S2CID  12251814 .
  • Marivaux, L .; Bocat, L .; Chaimanee, Y .; Jaeger, J. -J .; Марандат, Б .; Srisuk, P .; Tafforeau, P .; Yamee, C .; Welcomme, J. -L. (2006). «Циноцефалиды из палеогена Южной Азии (Таиланд, Мьянма и Пакистан): систематические, эволюционные и палеобиогеографические последствия». Zoologica Scripta . 35 (4): 395–420. DOI : 10.1111 / j.1463-6409.2006.00235.x . S2CID  86572864 .
  • Marivaux, L .; Chaimanee, Y .; Tafforeau, P .; Jaeger, J.-J. (2006). «Новый стрепсиррейн из позднего эоцена полуострова Таиланд (бассейн Краби)». Американский журнал физической антропологии . 130 (4): 425–434. DOI : 10.1002 / ajpa.20376 . PMID  16444732 .
  • Peigné, S .; Chaimanee, Y .; Yamee, C .; Марандат, Б .; Srisuk, P .; Jaeger, J.-J. (2009). «Удивительный пример конвергентной эволюции в сторону хищничества : Siamosorex debonisi n. Gen., N. Sp. (Mammalia, Lipotyphla, Soricomorpha, Plesiosoricidae) из последнего олигоцена Таиланда» (PDF) . Geodiversitas . 31 (4): 973–992. DOI : 10,5252 / g2009n4a973 . S2CID  129885681 .
  • Silcox, MT; Блох, JI; Boyer, DM; Саргис, EJ (2005). «Euarchonta (Dermoptera, Scandentia, Primates)». In Rose, KD; Арчибальд, JD (ред.). Восстание плацентарных млекопитающих . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 127–144. ISBN 978-0-8018-8022-3.
  • Стаффорд, Б. Дж. (2005). «Отряд Dermoptera». В Уилсоне, Делавэр; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 110. ISBN 978-0-8018-8221-0.
  • Стаффорд, Б.Дж.; Салай Ф.С. (2000). «Функциональная морфология и систематика краниодентальных чешуекрылых» . Журнал маммологии . 81 (2): 360–385. DOI : 10,1644 / 1545-1542 (2000) 081 <0360: CFMATO> 2.0.CO; 2 . JSTOR  1383395 .
  • Унгар, ПС (2010). Зубы млекопитающих: происхождение, эволюция и разнообразие . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 304. ISBN 978-0-8018-9668-2.
  • Welcomme, J.-L .; Benammi, M .; Вязание крючком, J.-Y .; Marivaux, L .; Métais, G .; Антуан, П.-О .; Балох, И. (2001). «Гималайские холмы: палеонтологические свидетельства олигоценовых обломочных отложений на холмах Бугти (Белуджистан, Пакистан)» . Геологический журнал . 138 (4): 397–405. Bibcode : 2001GeoM..138..397W . DOI : 10.1017 / s0016756801005428 .