Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Доктор Диана Цукерман
Диана Цукерман Headshot.png

Дайана М. Цукерман (родилась 16 июня 1950 г. [1] ) - американский аналитик политики в области здравоохранения, которая сосредотачивается на последствиях политики для общественного здравоохранения и здоровья пациентов. Она является экспертом по национальной политике в области здравоохранения, особенно по вопросам здоровья женщин, а также безопасности и эффективности медицинских продуктов. Она является президентом Национального центра медицинских исследований (бывший Национальный исследовательский центр для женщин и семьи) и Фонда профилактики и лечения рака . [2]

Ранняя жизнь и образование [ править ]

Цукерман получил ее степень бакалавра в области психологии из Колледжа Смита , а затем получил степень доктора философии в психологии из Государственного Университета Огайо в 1977 г. На Йельской медицинской школе она была после защиты докторской диссертации в области эпидемиологии и общественном здравоохранении с 1979 по 1980 году.

Карьера [ править ]

Она работала на факультете в Вассарском колледже и Йельском университете и руководила лонгитюдным исследованием студентов колледжа в качестве директора исследования семи колледжей в Гарвардском университете , публикуя книги и статьи о влиянии средств массовой информации на детей, влиянии религии на здоровье. пожилых людей и то, как жизненный опыт женщин влияет на их психическое и физическое здоровье. Она покинула академические круги в 1983 году, когда была выбрана членом Американской ассоциации содействия развитию науки в программе научных стипендий Конгресса США. [3]

С 1985 по 1993 год она работала в Конгрессе США в подкомитете Палаты представителей, где отвечала за дюжину надзорных расследований Конгресса по вопросам здравоохранения и социальной политики, включая политическое манипулирование государственными грантами для предотвращения жестокого обращения с детьми , отсутствие гарантий лечения бесплодия , финансовые конфликты. интерес среди получателей грантов Национального института здоровья (NIH), а также отсутствие исследований безопасности грудных имплантатов . Информация о слушаниях привлекла широкое внимание общественного здравоохранения, правительства и средств массовой информации, что привело к ряду политических и нормативных изменений, в том числе Управлению по контролю за продуктами и лекарствами США.(FDA) требует от производителей имплантатов впервые представить исследования безопасности. [3]

В 1993 году Цукерман вошел в состав комитета Сената по делам ветеранов и начал расследование, результатом которого стали первые слушания в Конгрессе, посвященные возможным причинам синдрома войны в Персидском заливе . В 1995 году она была старшим советником по политике в администрации Клинтона . С 1996 г. она занимала руководящие должности в некоммерческих организациях , в том числе с 1999 г. - президентом Национального исследовательского центра для женщин и семей [3] (переименованного в 2014 г. в Национальный центр исследований в области здравоохранения ) и Фонда профилактики и лечения рака .

Ее работа сосредоточена на улучшении качества медицинских продуктов и здравоохранения в Соединенных Штатах. Она очень критически относилась к научным и медицинским исследованиям, оплачиваемым компаниями, которые затем используют их для продвижения своей продукции, а также к недостаточному освещению в СМИ независимо финансируемых исследований, что затрудняет исследования, финансируемые отраслью. Она сказала:

Вы слышали о мусорной науке - термин, придуманный корпорациями для описания исследований, которые им не нравятся, - но реальную опасность для общественного здравоохранения можно назвать «чековой книжкой»: исследования, направленные не на расширение знаний или на благо человечества, а на продавать товары. [4]

В феврале 2011 года Цукерман и его коллеги Пол Браун и доктор Стивен Ниссен опубликовали исследование в рецензируемом журнале Archives of Internal Medicine , в котором оценивали отзывы FDA устройств, которые агентство считало потенциально смертельными или иным образом очень опасными. [5] Основываясь на данных FDA, авторы определили, что большинство устройств, которые были отозваны с высоким риском, никогда не изучались в клинических испытаниях до утверждения FDA, и что FDA необходимо использовать более строгие критерии для имплантированных медицинских устройств и тех. используется для диагностики серьезных заболеваний, и редакционная статья в том же номере согласилась. [6] [7] [8] [9]В апреле 2011 года Цукерман представил результаты исследования на слушаниях в Специальном комитете Сената США по проблемам старения . [10]

Цукерман является автором пяти книг, нескольких глав в книгах и десятков статей в медицинских и научных журналах, а также в газетах по всей стране. Ее политическая работа привела к освещению новостей на всех основных телеканалах, включая ABC , CBS , NBC , CNN , Fox News , общественное телевидение, 60 Minutes , 20/20 , National Public Radio , а также в основных печатных СМИ США, таких как The New York Times , [11] [12] [13] [14] The Washington Post , [15] The Washington Times , Los Angeles Times, [16] The Boston Globe , [17] [18] USA Today , Detroit Free Press , New York Daily News , Newsweek , Time , US News and World Report , Family Circle , The New Yorker , Glamour , Self , [19] а также многие другие газеты, журналы и радиопрограммы. [20] [21] [22]

Свидетельства [ править ]

Цукерман выступал перед многочисленными консультативными комитетами FDA, чтобы дать показания в качестве медицинского эксперта по различным лекарствам и устройствам.

12 декабря 2013 г. Цукерман дал показания относительно препарата дапаглифлозин (Фарксига) для лечения диабета 2 типа , сказав: «Меня беспокоит то, что есть слишком много вопросов без ответа, и эти вопросы без ответа пугают. Это было правдой, когда FDA отклонило эту заявку на одобрение 2 года назад, и это актуально и сегодня ». Она процитировала исследования, которые подчеркнули риски, которые представляет лекарство, а также методологические проблемы, такие как отсутствие разнообразия в клинических испытаниях. [23]

14 ноября 2012 г. Цукерман сделал заявление на пресс-конференции на Капитолийском холме о ДЕЙСТВИТЕЛЬНОМ Законе о компаундировании. Она заявила, что лазейки в законе FDA, в том числе в аптеках, позволили сотням людей заболеть менингитом и нескольким умереть. ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ Закон о смешивании лекарств разработан, чтобы закрыть лазейки, которые так опасны для пациентов. [24]

Д-р Цукерман выступил в Руководящем комитете FDA по опиоидной политике 30 января 2018 года, порекомендовав более точные данные и улучшенные ресурсы для безопасной утилизации неиспользованных опиоидных препаратов. [25] Кроме того, она предложила потребовать более эффективного обучения по стратегии оценки и смягчения рисков (REMS) для врачей, назначающих опиоиды, в рамках этой презентации и в качестве приглашенного докладчика в Национальных академиях наук, инженерии и медицины в 2016 году.

В 2017 и 2018 годах она свидетельствовала о рисках использования искусственного газона на игровых и игровых площадках перед правительственными слушаниями в законодательных комитетах штата Мэриленд и округ Колумбия, а также в Федеральной комиссии по безопасности потребительских товаров. Доктор Цукерман призвал использовать натуральную траву вместо искусственного газона и использовать древесное волокно вместо игровых площадок из искусственного каучука. [26]

Награды [ править ]

  • Премия APA Media за соавторство фильмов Big World, Small Screen: The Role of Television in American Society (1992)
  • Входит в список "Кто есть кто среди американских женщин" (1995-1996 годы).
  • Международный зал славы «Женщины в медицине» Американской ассоциации женщин-медиков (2010 г.)

Опубликованные статьи [ править ]

Цукерман часто пишет статьи о медицинских препаратах и ​​устройствах, а также о политике общественного здравоохранения. Последние статьи, опубликованные в рецензируемых журналах, включают:

  • Ронкильо Дж. Г., Цукерман Д. М. (2017). «Отзыв информационных технологий здравоохранения и других медицинских устройств, связанных с программным обеспечением: последствия для регулирования цифрового здравоохранения FDA» . Ежеквартальный отчет Milbank . 95 (3): 535–553. DOI : 10.1111 / 1468-0009.12278 . PMC  5594275 . PMID  28895231 .
  • Цукерман Д.М. (2017). «Может ли FDA помочь снизить цены на лекарства или стоимость медицинского обслуживания?» . Американский журнал общественного здравоохранения . 107 (11): 1752–1754. DOI : 10,2105 / ajph.2017.304093 . PMC  5637698 . PMID  29019779 .
  • Цукерман, Д., Томес, М. и Мерфи, А. (2017) Являются ли имплантаты груди мармеладного медведя более безопасными? В грудных имплантатах, Рене Саймон (редактор), Nova Science.
  • Ронкильо Дж. Г., Цукерман Д. М. (2017). «Электронные медицинские карты». Анналы внутренней медицины . 166 (7): 536–36. DOI : 10.7326 / l17-0050 . PMID  28384740 . S2CID  35640028 .
  • Ronquillo, JG & Zuckerman, DM (2017) Вспомогательные материалы, связанные с программным обеспечением, информационные технологии здравоохранения и другие медицинские устройства: последствия для регулирования цифрового здравоохранения FDA. Milbank Quarterly. 95 (3): 535–553.
  • Цукерман Д.М. (2017). «Установление рекорда по одобрениям FDA в онкологии-ответ». JAMA Internal Medicine . 177 (8): 1222–23. DOI : 10,1001 / jamainternmed.2017.2251 . PMID  28783833 .
  • Рупп Т., Цукерман Д.М. (2017). «Качество жизни, общая выживаемость и стоимость лекарств от рака, утвержденные на основе суррогатных конечных точек». JAMA Internal Medicine . 177 (2): 276–277. DOI : 10,1001 / jamainternmed.2016.7761 . PMID  27898978 . S2CID  12752771 .
  • Цукерман Д.М. (2017). «Главный недостаток в наследии администрации Обамы в области общественного здравоохранения» . Am J Public Health . 107 (1): 29–30. DOI : 10,2105 / ajph.2016.303559 . PMC  5308193 . PMID  27925820 .
  • Цукерман, DM, и Силкокс, CE (2016) Проблемы информированного согласия, когда информация и время ограничены. В информированном согласии: процедуры, этика и передовой опыт, Уинстон Хаммонд (редактор), Nova Science.
  • Цукерман Д.М., Джури Нью-Джерси, Silcox CE (2015). «Закон о лечении 21 века и аналогичные меры политики: какой ценой?». BMJ . 351 : h6122. DOI : 10.1136 / bmj.h6122 . PMID  26597099 . S2CID  206908512 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  • Цукерман, Д.М. (2015) Понимание разногласий по поводу новаторского нового закона о здравоохранении. http://www.milbank.org/the-milbank-quarterly/the-op-eds/understanding-thecontroversies-over-a-groundbreaking-new-health-care-law
  • Цукерман Д., Доамекпор Л.А. (2015). «Требуются дополнительные данные для устройства для гистероскопической стерилизации Essure». Контрацепция . 91 (6): 520. DOI : 10.1016 / j.contraception.2015.02.027 . PMID  25779602 .
  • Гонсалвес Г, Цукерман Д (2015). «Комментарий: Будут ли в 21 веке отменены гарантии пациентов 20-го века?». BMJ . 350 : h1500. DOI : 10.1136 / bmj.h1500 . PMID  25814537 . S2CID  19510018 .
  • Цукерман Д., Браун П., Дас А (2014). «Отсутствие общедоступных научных данных о безопасности и эффективности имплантированных медицинских устройств» . JAMA Intern. Med . 174 (11): 1781–1787. DOI : 10,1001 / jamainternmed.2014.4193 . PMID  25265047 .
  • Доамекпор, Луизиана; Цукерман, DM (октябрь 2014 г.). «Отсутствие разнообразия в клинических испытаниях противораковых препаратов может усугубить расовые различия в показателях смертности». Эпидемиология рака . 38 (5): 645–6. DOI : 10.1016 / j.canep.2014.06.007 . PMID  25048155 .
  • Mazzucco, AE; Цукерман, DM (август 2014 г.). "Комментарий к" Силиконовым браслетам как личным пассивным пробоотборникам " ". Наука об окружающей среде и технологии . 48 (15): 8926. Bibcode : 2014EnST ... 48.8926M . DOI : 10.1021 / es502594c . PMID  25010518 .
  • Fox DM, Zuckerman DM (март 2014 г.). «Регуляторная сдержанность и медицинские приборы» . Ежеквартальный отчет Milbank . 92 (1): 151–9. DOI : 10.1111 / 1468-0009.12044 . PMC  3955381 . PMID  24597559 .
  • Иттри, Дж; Цукерман, Д. (октябрь 2013 г.). «Удовлетворение потребности в новых антибактериальных средствах». Ланцет. Инфекционные болезни . 13 (10): 834. DOI : 10.1016 / S1473-3099 (13) 70240-8 . PMID  24070559 .
  • Терплан, М; Цукерман, Д. (октябрь 2013 г.). «Прокомментируйте« Заявление о комбинированных гормональных контрацептивах, содержащих прогестагены третьего или четвертого поколения или ацетат ципротерона, и связанный с этим риск тромбоэмболии » » . Журнал планирования семьи и репродуктивного здоровья . 39 (4): 304. DOI : 10.1136 / jfprhc-2013-100693 . PMID  24062505 .
  • Цукерман, Д. (март 2013 г.). «Отказ имплантата бедра у мужчин и женщин: что и когда нам нужно знать. Комментарий на тему« Секс и риск отказа имплантата бедра » ». JAMA Internal Medicine . 173 (6): 442–3. DOI : 10,1001 / jamainternmed.2013.19 . PMID  23420302 .
  • Цукерман, Д; Букер, N; Нагда, С. (декабрь 2012 г.). «Влияние различий в нормативной политике США и Европейского Союза в отношении грудных имплантатов для общественного здравоохранения». Вопросы репродуктивного здоровья . 20 (40): 102–11. DOI : 10.1016 / S0968-8080 (12) 40662-0 . PMID  23245415 . S2CID  29996314 .
  • Авраам, А; Цукерман, Д. (ноябрь 2011 г.). «Подростки, поклонение знаменитостям и косметическая хирургия». Журнал здоровья подростков . 49 (5): 453–4. DOI : 10.1016 / j.jadohealth.2011.08.014 . PMID  22018558 .
  • Цукерман Д.М., Браун П., Ниссен С.Е. (июнь 2011 г.). «Отзыв медицинского оборудования и процесс утверждения FDA» . Архивы внутренней медицины . 171 (11): 1006–11. DOI : 10,1001 / archinternmed.2011.30 . PMID  21321283 .
  • Цукерман, DM (май 2010 г.). «Достаточно безопасно? Грудные имплантаты и информированное согласие» . Вопросы репродуктивного здоровья . 18 (35): 94–102. DOI : 10.1016 / S0968-8080 (10) 35520-0 . PMID  20541088 .

Ссылки [ править ]

  1. ^ http://authorities.loc.gov/cgi-bin/Pwebrecon.cgi?AuthRecID=3305166&v1=1&HC=1&SEQ=20071211042258&PID=27945 [ требуется полная ссылка ]
  2. ^ «Stop Cancer Fund - Информация, которую вы можете использовать. Голос, которому можно доверять» . stopcancerfund.org . Проверено 11 апреля 2017 года .
  3. ^ a b c Список сотрудников Национального исследовательского центра по делам женщин и семей по состоянию на 14 июня 2010 г.
  4. ↑ Zuckerman, Diana (2002) Hype в отчетах о состоянии здоровья. Архивировано 23мая2006 г. в Wayback Machine . Проверено 16 августа 2006 года.
  5. Перейти ↑ Zuckerman DM, Brown P, Nissen SE (июнь 2011 г.). «Отзыв медицинского оборудования и процесс утверждения FDA» . Архивы внутренней медицины . 171 (11): 1006–11. DOI : 10,1001 / archinternmed.2011.30 . PMID 21321283 . 
  6. ^ Redberg РФ, Dhruva SS (июнь 2011). «Отзыв медицинского устройства: сделайте это правильно с первого раза: комментарий на« Отзыв медицинского устройства и процесс утверждения FDA » ». Архивы внутренней медицины . 171 (11): 1011–2. DOI : 10,1001 / archinternmed.2011.27 . PMID 21321286 . 
  7. ^ "Исследования утверждают, что недостаточно испытаний на безопасность медицинских имплантатов" . cbsnews.com . CBS News . 30 сентября 2014 . Проверено 11 апреля 2017 года .
  8. ↑ Томас М. Бертон (29 сентября 2014 г.). «Медицинские устройства не имеют доказательств безопасности, результаты исследований» . The Wall Street Journal . Проверено 11 апреля 2017 года .
  9. ^ «Исследования критикуют процесс утверждения медицинских устройств в США» . Рейтер . 30 сентября 2014 . Проверено 11 апреля 2017 года .
  10. ^ «Деликатный баланс: FDA и реформа процесса утверждения медицинских устройств» .
  11. ↑ Гардинер Харрис (8 апреля 2009 г.). «FDA проверяет безопасность старых устройств» . Нью-Йорк Таймс . Компания "Нью-Йорк Таймс" . Проверено 11 апреля 2017 года .
  12. ↑ Рид Абельсон (27 октября 2009 г.). «Больным предлагается лечение в кратчайшие сроки» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 11 апреля 2017 года .
  13. ^ Ronio Caryn Рабина (3 мая 2015). «Долгосрочные данные об осложнениях добавляют к критике противозачаточного имплантата Essure» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 11 апреля 2017 года .
  14. ^ Маршалл Аллен; Ольга Пирс (6 февраля 2015 г.). «Устройство для замены коленного сустава не одобрено, но используется в хирургии» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 11 апреля 2017 года .
  15. ^ «Только фиксированные образцы для имплантологов» . Вашингтон Пост . 4 декабря 2005 . Проверено 11 апреля 2017 года .
  16. ^ «Грудные имплантаты: FDA поддерживает силиконовые имплантаты» . Лос-Анджелес Таймс . 23 июня 2011 . Проверено 11 апреля 2017 года .
  17. ^ «Имплантаты бедра немного чаще выходят из строя у женщин» . The Boston Globe . Ассошиэйтед Пресс . 19 февраля 2013 . Проверено 11 апреля 2017 года .
  18. ^ "Панель FDA поддерживает имплант груди фирмы" . boston.com . Проверено 11 апреля 2017 года .
  19. ^ SELF Staffers (26 января 2011 г.). «Истинная цена дешевой косметической хирургии» . СЕБЯ . Проверено 11 апреля 2017 года .
  20. ^ «Ключевой персонал» . Национальный центр исследований в области здравоохранения . Проверено 11 апреля 2017 года .
  21. ^ "Безопасны ли грудные имплантаты?" . Medscape . Проверено 11 апреля 2017 года .
  22. ^ «FDA рассматривает безопасность имплантата для контроля рождаемости Essure» . Архивировано из оригинала на 2015-09-25 . Проверено 24 февраля 2017 .
  23. ^ http://center4research.org/public-policy/testimony-briefings-statements/statementdapagliflozin/ [ требуется полная ссылка ]
  24. ^ "Заявление доктора Дианы Цукерман, пресс-конференция Капитолийского холма" . Фонд профилактики и лечения рака . 14 ноября 2012 . Проверено 11 апреля 2017 года .
  25. ^ «Microsoft Word - OPSC Part 15 Transcript.doc» (PDF) . Проверено 11 июня 2019 .
  26. ^ CPTFadmin (8 февраля 2018 г.). «Свидетельство доктора Дайаны Цукерман перед комитетом по ассигнованиям Палаты делегатов Мэриленда по вопросу о рисках для здоровья, связанных с искусственным покрытием» .