Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Дициемиды , также известные как Rhombozoa , является филой крошечных паразитов , которые живут в почечных придатках из головоногих .

Таксономия [ править ]

Классификация спорна. [1] Традиционно дициемиды группировались с Orthonectida в мезозоа , и, по состоянию на 2017 год, молекулярные данные [2], похоже, подтверждают это.

Однако другие молекулярные филогении поместили дициемиды в более близкое родство с круглыми червями . [3] Дополнительные молекулярные данные свидетельствуют о том, что этот тип произошел от Lophotrochozoa . [4] [5]

Тип не делится на классы или отряды , но содержит три семейства: Conocyemidae , Dicyemidae и Kantharellidae . [6]

Анатомия [ править ]

Взрослые дициемиды имеют длину от 0,5 до 7 миллиметров (от 0,020 до 0,276 дюйма), и их можно легко рассмотреть в световой микроскоп. [7] Они четко отображают состояние, при котором каждая взрослая особь данного вида имеет одинаковое количество клеток, что делает номер клетки полезным идентифицирующим признаком. У Dicyemida отсутствует дыхательная, кровеносная, выделительная, пищеварительная и нервная системы.

Строение организма простое: единственная осевая клетка окружена оболочкой из двадцати-тридцати мерцательных клеток. Передняя область организма, называется Калоттами и функция для прикрепления паразита к складкам на поверхности его хозяина «S почечные придатки . [7]

Жизненный цикл [ править ]

Дициемиды существуют как в бесполой, так и в половой формах. Первые преобладают у молодых и неполовозрелых хозяев, вторые - у взрослых. Бесполая стадия называется нематогеном ; он производит червеобразных личинок в осевой ячейке. Они созревают в результате прямого развития, образуя больше нематогенов. [7] Нематогены размножаются у молодых головоногих моллюсков, заполняя почки.

По мере старения инфекции, возможно, когда нематогены достигают определенной плотности, червеобразные личинки созревают и образуют ромбогены , стадию половой жизни, а не новые нематогены. Этот вид репродуктивного цикла, зависящего от плотности, напоминает бесполое размножение спороцист или редий при личиночных трематодных инфекциях улиток . Как и в случае бесполых стадий трематод, некоторые нематогены обычно обнаруживаются у пожилых хозяев. Их функция может заключаться в увеличении популяции паразита, чтобы не отставать от роста хозяина.

Ромбогены содержат гермафродитные гонады, развитые в осевой клетке. Эти гонады, более правильно называемые инфузоригенами , самооплодотворяются с образованием инфузорийных личинок. Эти личинки обладают очень своеобразной морфологией, они плавают с ресничными кольцами, напоминающими фары. Долгое время считалось, что эта инфузорийная форма, вырабатываемая половым путем, которая выделяется, когда хозяин выводит мочу из почек, является одновременно стадией распространения и инфекцией. Однако механизм заражения остается неизвестным, как и влияние дициемидов на их хозяев, если таковые имеются. [7]

Некоторая часть жизненного цикла дициемид может быть связана с умеренной бентосной средой, где они встречаются в наибольшем изобилии [ необходима цитата ] . Хотя дициемиды иногда обнаруживаются в тропиках, уровень инфицирования обычно довольно низок [8] [9], и многие виды потенциальных хозяев не инфицированы. О дициемидах никогда не сообщалось от истинно океанических головоногих моллюсков, которые вместо этого являются хозяевами паразитической инфузорийной фауны [ необходима цитата ] . Большинство видов дициемид восстанавливаются только от одного или двух видов хозяев. Хотя это не является строго специфическим для хозяина, большинство дициемидов обнаруживаются только у нескольких близкородственных хозяев [ необходима цитата] .

Ссылки [ править ]

  1. ^ Aruga Дж, Одака Ю.С., Камия А, Фуруйя Н (25 октября 2007 года). «Dicyema Pax6 и Zic: гены набора инструментов в сильно упрощенном билатерии» . BMC Evol. Биол . 7 : 201. DOI : 10.1186 / 1471-2148-7-201 . PMC  2222250 . PMID  17961212 .
  2. Цай-Мин Лу; Миюки Канда; Нориюки Сато; Хидетака Фуруя (май 2017 г.). «Филогенетическое положение мезозойских дициемид предлагает понимание спиральной эволюции» . Зоологические письма . 3 (1). DOI : 10,1186 / s40851-017-0068-5 . PMC 5447306 . PMID 28560048 .  
  3. ^ Павловски Дж, Монтойя-Бургос СО, Fahrni ДФ, Wüest Дж, Zaninetti л (октябрь 1996 г.). «Происхождение Mesozoa на основании последовательностей гена 18S рРНК» . Мол. Биол. Evol . 13 (8): 1128–32. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025675 . PMID 8865666 . 
  4. ^ Кобаяши, М; Фуруя, H; Вада, Х (2009). «Молекулярные маркеры, сравнивающие чрезвычайно простой строение тела дициемид с таковым у лофотрохозойных: понимание паттернов экспрессии Hox, Otx и brachyury». Evol Dev . 11 (5): 582–589. DOI : 10.1111 / j.1525-142x.2009.00364.x . PMID 19754714 . 
  5. Suzuki, TG; Огино, К; Цунэки, К; Фуруя, Х (2010). «Филогенетический анализ дициемид мезозоянов (филум Dicyemida) по аминокислотным последовательностям иннексина: дициемиды не связаны с Platyhelminthes». J Parasitol . 96 (3): 614–625. DOI : 10.1645 / GE-2305.1 . PMID 20557208 . 
  6. ^ "Kantharellidae" . Интегрированная система таксономической информации . Проверено 5 апреля 2010 года .
  7. ^ a b c d Барнс, Роберт Д. (1982). Зоология беспозвоночных . Филадельфия, Пенсильвания: Holt-Saunders International. С. 248–249. ISBN 0-03-056747-5.
  8. ^ Фуруйя, Хидетак (2010). «Систематика, морфология и жизненный цикл дициемид мезозойных (中 生 動物 ニ ハ イ チ ュ ウ の 分類 、 系統 、 生活史)». Jpn. J. Vet. Паразитол . 9 (1): 128–134.
  9. Перейти ↑ Hochberg, FG (1990). «Заболевания, вызываемые простейшими и мезозоями». Cite journal requires |journal= (help)в Кинне, Отто. Болезни морских животных . 3 . Гамбург: Biologische Anstalt Helgoland. С. 47–202.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Фуруя Х., Цунэки К. (май 2003 г.). «Биология дициемидных мезозоидов». Zool. Sci . 20 (5): 519–32. DOI : 10.2108 / zsj.20.519 . PMID  12777824 .
  • Furuya, H .; Хохберг, Ф.Г .; Цунэки, К. (2003). «Репродуктивные признаки дициемид». Морская биология . 142 : 693–706. DOI : 10.1007 / s00227-002-0991-6 .
  • Хохберг, Ф.Г. (1982). «Почки» головоногих моллюсков: уникальная среда обитания паразитов ». Malacologia . 23 : 121–134.
  • МакКонахи, BH (1951). «Жизненный цикл дициемид Mesozoa». Публикации Калифорнийского университета по зоологии . 55 : 295–336.
  • Павловски Дж., Монтойя-Бургос Дж. И., Фарни Дж. Ф., Вуэст Дж., Занинетти Л. (октябрь 1996 г.). «Происхождение Mesozoa на основании последовательностей гена 18S рРНК» . Мол. Биол. Evol . 13 (8): 1128–32. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025675 . PMID  8865666 .