Дифетиалон

Дифетиалон
Имена

Название ИЮПАК 3- [3- [4- (4-бромфенил) фенил] -1-тетралинил] -2-гидрокси-4-тиохроменон
Идентификаторы
Количество CAS	104653-34-1^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	10469311^N
ECHA InfoCard	100.118.383
КЕГГ	C18695^Y
PubChem CID	91771
UNII	KOL4VXI5O0^N
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4032374
ИнЧИ InChI = 1S / C31H23BrO2S / c32-24-15-13-20 (14-16-24) 19-9-11-21 (12-10-19) 23-17-22-5-1-2-6- 25 (22) 27 (18-23) 29-30 (33) 26-7-3-4-8-28 (26) 35-31 (29) 34 / h1-16,23,27,33H, 17- 18H2^N Ключ: JHELOZJAKXYVBE-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C31H23BrO2S / c32-24-15-13-20 (14-16-24) 19-9-11-21 (12-10-19) 23-17-22-5-1-2-6- 25 (22) 27 (18-23) 29-30 (33) 26-7-3-4-8-28 (26) 35-31 (29) 34 / h1-16,23,27,33H, 17- 18H2 Ключ: JHELOZJAKXYVBE-UHFFFAOYAX
Улыбки C1C (CC2 = CC = CC = C2C1C3 = C (SC4 = CC = CC = C4C3 = O) O) C5 = CC = C (C = C5) C6 = CC = C (C = C6) Br
Характеристики
Химическая формула	C ₃₁H ₂₃Br O ₂S
Молярная масса	539,49 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Дифетиалон - это антикоагулянт, используемый в качестве родентицида . ^[1] Считается агентом второго поколения. ^[2]

В мае 2008 года Агентство по охране окружающей среды США запретило использование дифетиалона в потребительских продуктах для производства родентицидов, а также для наружного применения коммерческими специалистами по нанесению. ^[3]^[4]

Ссылки [ править ]

^ Nahas K, Lorgue G, Mazallon M (1989). «Дифетиалон (LM-2219): новый родентицид-антикоагулянт для использования против устойчивых к варфарину и чувствительных штаммов Rattus norvegicus и Mus musculus» . Annales de Recherches Vétérinaires . 20 (2): 159–64. PMID 2751229 .
^ Сараванан К., Канакасабай Р., Тиягесан К. (июнь 2003 г.). «Полевая оценка дифетиалона, нового родентицида-антикоагулянта второго поколения на рисовых полях». Индийский журнал экспериментальной биологии . 41 (6): 655–8. PMID 15266918 .
^ EPA, OCSPP, OPP, США (2014-03-04). «Ограничения на продукты родентицидов» . www.epa.gov .
^ "Rules.gov" . www.regulations.gov .

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid2751229-1] Nahas K, Lorgue G, Mazallon M (1989). «Дифетиалон (LM-2219): новый родентицид-антикоагулянт для использования против устойчивых к варфарину и чувствительных штаммов Rattus norvegicus и Mus musculus» . Annales de Recherches Vétérinaires . 20 (2): 159–64. PMID 2751229 .

[pmid15266918-2] Сараванан К., Канакасабай Р., Тиягесан К. (июнь 2003 г.). «Полевая оценка дифетиалона, нового родентицида-антикоагулянта второго поколения на рисовых полях». Индийский журнал экспериментальной биологии . 41 (6): 655–8. PMID 15266918 .

[3] EPA, OCSPP, OPP, США (2014-03-04). «Ограничения на продукты родентицидов» . www.epa.gov .

[4] "Rules.gov" . www.regulations.gov .

[1]