Диногунеллины - необычные токсичные фосфолипиды, обнаруженные в икре некоторых рыб, и один из наиболее изученных ихтиотоксинов . [1] Эти фосфолипиды могут быть обнаружены в виде комплекса с нетоксичными белками, такими как токсин кабезон или липостихаерин. [2] [3]
Вхождение
Dinogunellins были обнаружены в зрелой икре четырех рыб: Cabezon или мраморного бычок Scorpaenichthys marmoratus , [2] собачки Stichaeus grigorjewi [1] [3] и Stichaeus nozawae , [4] и Killifish Fundulus heteroclitus . [4]
Наличие dinogunellins было сброшено в икрах карпа Cyprinus карпов , в подкаменщике Hemitripterus villosus , в собачки Lumpenus fowleri , [4] и минога Lapetra японика . [5]
Состав
Диногунеллины - это необычные фосфолипиды, имеющие в своей структуре нуклеотид вместо обычного глицерина . Они состоят из аденинового нуклеотида с 2-аминосукцинимидом, присоединенным к фрагменту фосфора, и жирной кислоты, присоединенной к кислороду от C2 'или C3' сахарного фрагмента. [1] Цепь жирной кислоты может быть либо эйкозапентаеновой кислотой (Диногунеллин-A и Диногунеллин-B), либо стеаридоновой кислотой (Диногунеллин-C и Диногунеллин-D). [1] Следовательно, Диногунеллин-A и Диногунеллин-B имеют одинаковую молекулярную формулу (C 34 H 49 N 8 O 9 P) и молекулярную массу (744,8 г / моль), так же как и Диногунеллин-C и Диногунеллин-D ( C 32 H 47 N 8 O 9 P; 718,7 г / моль).
Фармакология
При внутрибрюшинном введении мышам диногунеллины имеют среднюю летальную дозу (LD50) 25 мг / кг. [3] Диногунеллины также токсичны для мышей и морских свинок при пероральном введении, а также оказывают вредное воздействие на людей. [6] Через несколько часов после приема внутрь у людей развивается внезапное потоотделение , озноб, боли в животе и спазмы с тошнотой и рвотой, за которыми следует объемная диарея без крови . [7]
Анализ токсина кабезона показал, что его действие начинается через 12 часов после приема и характеризуется несколькими признаками, такими как диарея, выделения из носа и смерть. [8] Кроме того, токсин кабезона проявил цитотоксичность в отношении фибробластов в культуре. [8] [9] Кроме того, введение токсина вызывает увеличение количества лейкоцитов, но с уменьшением лимфоцитов, что связано с наблюдением некроза селезенки. [9]
Рекомендации
- ^ a b c d Мацунага С., Такахаши Н., Фусетани Н. (05.05.2009). «Диногунеллины AD: Предполагаемые ихтиотоксические фосфолипиды яиц северной собачки Stichaeus grigorjewi» . Чистая и прикладная химия . 81 (6): 1001–1008. DOI : 10.1351 / PAC-CON-08-08-28 . ISSN 1365-3075 . S2CID 59152160 .
- ^ а б Хасимото Y, Кавасаки М, Хатано М (1976). «Появление токсичного фосфолипида в икре кабезона». Токсикон . 14 (2): 141–3. DOI : 10.1016 / 0041-0101 (76) 90105-7 . PMID 1273860 .
- ^ а б в Хатано М., Хашимото Ю. (май 1974 г.). «Свойства токсичного фосфолипида в икре северной собачки». Токсикон . 12 (3): 231–6. DOI : 10.1016 / 0041-0101 (74) 90063-4 . PMID 4458104 .
- ^ a b c Камия Х., Хатано М. и Хашимото Ю. 1997. Скрининг Icthyootoxin. Бюллетень Японского общества научного рыболовства. 43 (12): 1461-1465.
- ^ Шиоми К., Мияути К., Шимакура К., Нагашима Ю. (1997). «Очистка и свойства белкового токсина, недавно обнаруженного в икрах миноги Lampetra japonica» . Рыболовство . 63 (1): 142–146. DOI : 10.2331 / fishsci.63.142 .
- ^ Хаббс К.Л., Вик А.Н. (1951). «Токсичность икры кабезона Scorpaenichthys marmoratus ». Калифорнийская рыбная игра . 37 : 195.
- ^ О'Коннелл CW, Кларк Р., Виллано Дж. Х., Гугельманн Х., Дайер Дж. Э. (август 2014 г.). «Острая токсичность для человека после приема внутрь кабезона, Scorpaenichthys marmoratus, икры» . Клиническая токсикология . 52 (7): 820. DOI : 10,3109 / 15563650.2014.933232 . PMID 25089726 .
- ^ а б Fuhrman FA, Fuhrman GJ, Dull DL, Mosher HS (май 1969 г.). «Токсины из яиц рыб и амфибий». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 17 (3): 417–424. DOI : 10.1021 / jf60163a043 .
- ^ а б Fuhrman FA, Fuhrman GJ, Roseen JS (май 1970 г.). «Токсическое действие экстрактов яиц кабезона Scorpaenichthys marmoratus». Токсикон . 8 (1): 55–61. DOI : 10.1016 / 0041-0101 (70) 90174-1 . PMID 5465747 .
Внешние ссылки
- Диногунеллин А ( Pubchem )
- Диногунеллин B ( Pubchem )
- Диногунеллин C ( Pubchem )
- Диногунеллин D ( Pubchem )