Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с таргетинга на наркотики )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Целевые доставки лекарств , иногда называют смарт - доставка лекарств , [1] представляет собой способ доставки лекарства пациента, таким образом , что увеличивает концентрацию от лекарства в некоторых частях тела по отношению к другим. Этот способ доставки в значительной степени основан на наномедицине, которая планирует использовать доставку лекарств с помощью наночастиц , чтобы бороться с недостатками традиционной доставки лекарств. Эти наночастицы будут наполнены лекарствами и нацелены на определенные части тела, где есть только больные ткани, тем самым избегая взаимодействия со здоровой тканью. Цель адресной доставки лекарствСистема должна продлить, локализовать, нацелить и иметь защищенное лекарственное взаимодействие с больной тканью. Обычная система доставки лекарственного средства представляет собой абсорбцию лекарственного средства через биологическую мембрану , тогда как система направленного высвобождения высвобождает лекарственное средство в лекарственной форме. Преимуществами системы направленного высвобождения являются снижение частоты приема пациентом доз, более равномерный эффект лекарства, уменьшение побочных эффектов лекарства и уменьшение колебаний уровней циркулирующего лекарства. Недостатком системы является высокая стоимость, затрудняющая производительность, и ограниченная возможность регулировки дозировок.

Системы адресной доставки лекарств были разработаны для оптимизации регенеративных методов. Система основана на методе, который доставляет определенное количество терапевтического агента в течение продолжительного периода времени в целевую больную область внутри тела. Это помогает поддерживать необходимый уровень лекарственного средства в плазме и тканях организма, тем самым предотвращая любое повреждение здоровых тканей лекарством. Система доставки лекарств сильно интегрирована и требует объединения усилий различных специалистов, таких как химики, биологи и инженеры, для оптимизации этой системы. [2]

Фон [ править ]

В традиционных системах доставки лекарств, таких как пероральный прием или внутрисосудистая инъекция, лекарство распределяется по телу через системный кровоток . Для большинства терапевтических агентов только небольшая часть лекарства достигает пораженного органа, например, при химиотерапии, где примерно 99% вводимых лекарств не достигают места опухоли. [3] Таргетированная доставка лекарства направлена ​​на концентрацию лекарства в интересующих тканях при одновременном снижении относительной концентрации лекарства в остальных тканях. Например, избегая защитных механизмов хозяина и подавляя неспецифическое распределение в печени и селезенке, [4]система может достичь намеченного места действия в более высоких концентрациях. Считается, что прицельная доставка улучшает эффективность при одновременном уменьшении побочных эффектов .

При внедрении системы направленного высвобождения необходимо учитывать следующие критерии проектирования системы: свойства лекарственного средства, побочные эффекты лекарств, путь доставки лекарственного средства, целевой участок и заболевание.

Расширение разработок новых методов лечения требует контролируемой микросреды, которая достигается только за счет применения терапевтических агентов, побочных эффектов которых можно избежать с помощью направленной доставки лекарств. Достижения в области адресной доставки лекарств в сердечную ткань станут неотъемлемым компонентом регенерации сердечной ткани. [5]

Существует два вида нацеленной доставки лекарств: активная нацеленная доставка лекарств, например, некоторых лекарственных препаратов с антителами , и пассивная нацеленная доставка лекарств, такая как повышенная проницаемость и эффект удержания (EPR-эффект).

Методы таргетинга [ править ]

Эта способность наночастиц концентрироваться в областях только пораженной ткани достигается одним или обоими способами нацеливания: пассивным или активным.

Пассивный таргетинг [ править ]

При пассивном нацеливании эффективность препарата напрямую зависит от времени циркуляции. [6] Это достигается за счет маскировки наночастиц каким-либо покрытием. Этого можно добиться с помощью нескольких веществ, одним из которых является полиэтиленгликоль (ПЭГ). Добавляя ПЭГ к поверхности наночастицы, она становится гидрофильной, что позволяет молекулам воды связываться с молекулами кислорода на ПЭГ посредством водородных связей. Результатом этой связи является пленка гидратации вокруг наночастицы, которая делает вещество антифагоцитарным. Частицы приобретают это свойство благодаря гидрофобным взаимодействиям, которые естественны для ретикулоэндотелиальной системы (RES) , таким образом, наночастицы, содержащие лекарственное средство, могут оставаться в циркуляции в течение более длительного периода времени. [7]Было обнаружено, что в сочетании с этим механизмом пассивного нацеливания наночастицы размером от 10 до 100 нанометров систематически циркулируют в течение более длительных периодов времени. [8]

Активный таргетинг [ править ]

Активное нацеливание наночастиц, нагруженных лекарством, усиливает эффекты пассивного нацеливания, чтобы сделать наночастицу более специфичной для целевого сайта. Есть несколько способов достижения активного нацеливания. Один из способов активно воздействовать на пораженную ткань тела - это знать природу рецептора клетки, на которую будет нацелено лекарство. [9] Затем исследователи могут использовать клеточно-специфические лиганды, которые позволят наночастице специфически связываться с клеткой, у которой есть комплементарный рецептор. Эта форма активного нацеливания оказалась успешной при использовании трансферрина в качестве клеточно-специфического лиганда. [9]Трансферрин конъюгировали с наночастицей для нацеливания на опухолевые клетки, которые обладают механизмами эндоцитоза, опосредованными рецепторами трансферрина, на своей мембране. Было обнаружено, что это средство нацеливания увеличивает захват, в отличие от неконъюгированных наночастиц.

Активное нацеливание также может быть достигнуто с помощью магнитолипосом, которые обычно служат в качестве контрастного вещества при магнитно-резонансной томографии. [9] Таким образом, путем трансплантации этих липосом желаемым лекарством для доставки в определенную область тела, магнитное позиционирование может помочь в этом процессе.

Кроме того, наночастица может обладать способностью активироваться триггером, специфичным для целевого сайта, например, при использовании материалов, чувствительных к pH. [9] У большей части тела постоянный нейтральный pH. Однако некоторые области тела от природы более кислые, чем другие, и, таким образом, наночастицы могут воспользоваться этой способностью, высвобождая лекарство при достижении определенного значения pH. [9] Другой специфический пусковой механизм основан на окислительно-восстановительном потенциале. Одним из побочных эффектов опухолей является гипоксия , которая изменяет окислительно-восстановительный потенциал в непосредственной близости от опухоли. Изменяя окислительно-восстановительный потенциал, который запускает высвобождение полезной нагрузки, везикулы могут быть избирательными по отношению к различным типам опухолей. [10]

За счет использования как пассивного, так и активного нацеливания наночастица, содержащая лекарство, имеет повышенное преимущество по сравнению с обычным лекарством. Он способен циркулировать по телу в течение длительного периода времени, пока не будет успешно привлечен к своей цели с помощью клеточно-специфичных лигандов, магнитного позиционирования или материалов, чувствительных к pH. Благодаря этим преимуществам побочные эффекты обычных лекарств будут в значительной степени уменьшены в результате того, что наночастицы, содержащие лекарство, воздействуют только на больные ткани. [11] Однако в развивающейся области, известной как нанотоксикология, есть опасения, что наночастицы сами по себе могут представлять угрозу как для окружающей среды, так и для здоровья человека с собственными побочными эффектами. [12] Активное нацеливание также может быть достигнуто с помощью системы нацеливания на лекарства на основе пептидов.[13]

Транспортные средства [ править ]

Существуют различные типы носителей для доставки лекарств, такие как полимерные мицеллы, липосомы, носители лекарств на основе липопротеинов, носители лекарств с наночастицами, дендримеры и т. Д. Идеальный носитель для доставки лекарств должен быть нетоксичным, биосовместимым, неиммуногенным, биоразлагаемым. , [5] и должны избегать распознавания защитными механизмами хозяина [3] .

Липосомы [ править ]

Липосомы представляют собой сложные структуры, состоящие из фосфолипидов и могут содержать небольшие количества других молекул. Хотя липосомы могут варьироваться по размеру от малых микрометров до десятков микрометров, однослойные липосомы, как показано здесь, обычно имеют меньший размер, с различными целевыми лигандами, прикрепленными к их поверхности, что позволяет им прикрепляться к поверхности и накапливаться в патологических областях. для лечения болезни. [14]

Наиболее распространенным носителем, используемым в настоящее время для адресной доставки лекарств, являются липосомы . [15] Липосомы нетоксичны, негемолитичны и неиммуногенны даже при повторных инъекциях; они являются биосовместимыми и биоразлагаемыми и могут быть разработаны , чтобы избежать зазоров механизмов (ретикулоэндотелиальной системы (РЭС), почечный клиренс, химической или ферментативной инактивации, и т.д.) [16] [17] на основе липидов, лиганд-покрытием наноносителей может хранить их в полезную нагрузку гидрофобная оболочка или гидрофильная внутренняя часть в зависимости от природы переносимого лекарственного средства / контрастного вещества. [5]

Единственная проблема использования липосом in vivo - их немедленное поглощение и клиренс системой RES и их относительно низкая стабильность in vitro. Чтобы бороться с этим, на поверхность липосом можно добавить полиэтиленгликоль (ПЭГ). Увеличение молярного процента ПЭГ на поверхности липосом на 4-10% значительно увеличивало время циркуляции in vivo с 200 до 1000 минут. [5]

ПЭГилирование липосомального наноносителя увеличивает период полужизни конструкции, сохраняя при этом пассивный механизм нацеливания, который обычно присваивается наноносителям на основе липидов. [18] При использовании в качестве системы доставки обычно используется способность вызывать нестабильность конструкции, позволяя селективно высвобождать инкапсулированный терапевтический агент в непосредственной близости от ткани / клетки-мишени in vivo . Эта система наноносителей обычно используется при лечении рака, поскольку кислотность опухолевой массы, вызванная чрезмерной зависимостью от гликолиза, вызывает высвобождение лекарства. [18] [19]

Мицеллы и дендримеры [ править ]

Другой тип используемого носителя для доставки лекарств - это полимерные мицеллы . Их получают из определенных амфифильных сополимеров, состоящих как из гидрофильных, так и из гидрофобных мономерных звеньев. [2] Они могут использоваться для перевозки лекарств, которые плохо растворимы. Этот метод мало что предлагает с точки зрения контроля размера или гибкости функций. Были разработаны методы, в которых используются реакционноспособные полимеры вместе с гидрофобной добавкой для получения более крупных мицелл, которые создают различные размеры. [20]

Дендримеры также являются носителями доставки на основе полимеров. У них есть ядро, которое разветвляется через равные промежутки времени, образуя небольшой сферический и очень плотный наноноситель. [21]

Биоразлагаемые частицы [ править ]

Биоразлагаемые частицы обладают способностью воздействовать на пораженные ткани, а также доставлять свою полезную нагрузку в качестве терапии с контролируемым высвобождением . [22] Было обнаружено, что биоразлагаемые частицы, несущие лиганды Р-селектина , эндотелиального селектина ( Е-селектин ) и ICAM-1 , прикрепляются к воспаленному эндотелию . [23] Таким образом, использование биоразлагаемых частиц также может быть использовано для сердечной ткани.

Искусственные наноструктуры ДНК [ править ]

Успех ДНК-нанотехнологий в создании искусственно созданных наноструктур из нуклеиновых кислот, таких как ДНК , в сочетании с демонстрацией систем для вычислений ДНК , привел к предположению, что искусственные наноустройства нуклеиновых кислот могут быть использованы для доставки лекарств на основе непосредственного восприятия окружающей среды. . Эти методы используют ДНК исключительно как структурный материал и химическое вещество и не используют ее биологическую роль как носителя генетической информации. Были продемонстрированы логические схемы нуклеиновых кислот, которые потенциально могут быть использованы в качестве ядра системы, которая высвобождает лекарство только в ответ на стимул, такой как конкретная мРНК . [24]Кроме того, с помощью метода ДНК-оригами был синтезирован ДНК-«ящик» с управляемой крышкой . Эта структура может инкапсулировать лекарство в закрытом состоянии и открываться, чтобы высвобождать его только в ответ на желаемый стимул. [25]

Приложения [ править ]

Адресная доставка лекарств может использоваться для лечения многих заболеваний, таких как сердечно-сосудистые заболевания и диабет . Однако наиболее важным применением адресной доставки лекарств является лечение раковых опухолей . При этом пассивный метод нацеливания на опухоли использует эффект повышенной проницаемости и удерживания (EPR).. Это специфическая ситуация для опухолей, которая возникает в результате быстрого формирования кровеносных сосудов и плохого лимфатического дренажа. Когда кровеносные сосуды формируются так быстро, возникают большие отверстия размером от 100 до 600 нанометров, что позволяет улучшить проникновение наночастиц. Кроме того, плохой лимфатический дренаж означает, что большой приток наночастиц редко уходит, таким образом, опухоль сохраняет больше наночастиц для успешного лечения. [8]

Американская кардиологическая ассоциация считает сердечно-сосудистые заболевания основной причиной смерти в Соединенных Штатах. Ежегодно в США происходит 1,5 миллиона инфарктов миокарда (ИМ), также известных как сердечные приступы, из которых 500 000 приводят к смерти. Затраты, связанные с сердечными приступами, превышают 60 миллиардов долларов в год. Следовательно, необходимо разработать оптимальную систему восстановления. Ключ к решению этой проблемы заключается в эффективном использовании фармацевтических препаратов, которые могут быть нацелены непосредственно на пораженные ткани. Этот метод может помочь разработать множество других регенеративных техник для лечения различных заболеваний. Разработка в последние годы ряда регенеративных стратегий лечения сердечных заболеваний представляет собой сдвиг парадигмы от традиционных подходов, направленных насправиться с сердечными заболеваниями. [5]

Терапия стволовыми клетками может использоваться для регенерации ткани миокарда и восстановления сократительной функции сердца путем создания / поддержки микросреды до инфаркта миокарда. Разработки адресной доставки лекарств к опухолям заложили основу для развивающейся области адресной доставки лекарств в сердечную ткань. [5] Недавние разработки показали, что в опухолях существуют различные эндотелиальные поверхности, что привело к концепции направленной доставки лекарств к опухолям, опосредованной молекулами адгезии эндотелиальных клеток .

Липосомы можно использовать как средство доставки лекарств для лечения туберкулеза . Традиционное лечение туберкулеза - это химиотерапия, которая не слишком эффективна, что может быть связано с тем, что химиотерапия не позволяет достичь достаточно высокой концентрации в очаге инфекции. Система доставки липосом обеспечивает лучшее проникновение микрофагов и лучшую концентрацию в месте инфекции. [26] Доставка лекарств осуществляется внутривенно и ингаляционно. Пероральный прием не рекомендуется, поскольку липосомы разрушаются в желудочно-кишечной системе.

3D-печать также используется врачами для изучения способов более эффективного воздействия на раковые опухоли . Распечатав пластиковую трехмерную форму опухоли и заполнив ее лекарствами, используемыми при лечении, можно наблюдать поток жидкости, что позволяет изменять дозы и нацеливать местоположение лекарств. [27]

См. Также [ править ]

  • Таргетная терапия
  • Наномедицина
  • Конъюгат антитело-лекарственное средство
  • Дизайн ретрометаболических препаратов
  • Магнитная доставка лекарств

Ссылки [ править ]

  1. ^ Мюллер, R; Кек, С. (2004). «Проблемы и решения для доставки биотехнологических лекарств - обзор технологии нанокристаллов лекарств и липидных наночастиц». Журнал биотехнологии . 113 (1–3): 151–170. DOI : 10.1016 / j.jbiotec.2004.06.007 . PMID  15380654 .
  2. ^ а б Зальцман, В. Марк; Торчилин, Владимир П. (2008). «Системы доставки лекарств» . AccessScience . Компании McGraw-Hill. CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  3. ^ Trafton, A. Опухоли, нацеленные с помощью крошечных золотых частиц. MIT Tech Talk . 2009 , 53 , 4–4.
  4. ^ Bertrand N, Leroux JC .; Леру (2011). «Путешествие носителя наркотиков в теле: анатомо-физиологическая перспектива». Журнал контролируемого выпуска . 161 (2): 152–63. DOI : 10.1016 / j.jconrel.2011.09.098 . PMID 22001607 . 
  5. ^ a b c d e f Скотт, Роберт С; Крэбб, Дебора; Крынская, Варвара; Ансари, Рамин; Киани, Мохаммад Ф (2008). «Стремление к сердцу: адресная доставка лекарств к пораженной сердечной ткани». Экспертное заключение по доставке лекарств . 5 (4): 459–70. DOI : 10.1517 / 17425247.5.4.459 . PMID 18426386 . 
  6. ^ Sagnella, S .; Драммонд, К. Доставка лекарств: наномедицинский подход. Австралийский биохимик . [Online] 2012 , 43 , 5–8, 20. Австралийское общество биохимии и молекулярной биологии.
  7. ^ Vlerken, LEV; Вяс, ТЗ; Амиджи, М.М. Поли (этиленгликоль) -модифицированные наноносители для нацеленной на опухоль и внутриклеточной доставки. Pharm. Res. 2007 , 24 , 1405–1414.
  8. ^ a b Gullotti, E .; Йео, Ю. Внеклеточно активируемые наноносители: новая парадигма доставки лекарств, направленных на опухоль. Мол. Pharm., [Online] 2009 , 6 , 1041-1051. Публикации ACS.
  9. ^ a b c d e Galvin, P .; Thompson, D .; Райан, КБ; Mccarthy, A .; Мур, AC; Берк, CS; Дайсон, М .; Maccraith, BD; Gun'Ko, YK; Бирн, MT; Волков, Ю .; Keely, C .; Keehan, E .; Howe, M .; Даффи, К .; Маклафлин, Р. Доставка лекарств на основе наночастиц: тематические исследования для онкологических и сердечно-сосудистых приложений. Клетка. Мол. Life Sci. [Online] 2011 , 69 , 389–404.
  10. ^ Нойхаузер, Томер; L'Homme, Хлоя; Болье, Изабель; Мазуркевич, Стефани; Кусс, Сабина; Краатц, Хайнц-Бернхард; Канези, Сильвен; Маузеролл, Жанин (2016-05-03). "Ферроцен-модифицированный фосфолипид: инновационный предшественник для везикул доставки лекарств, запускаемых окислительно-восстановительным механизмом, селективных к раковым клеткам". Ленгмюра . 32 (17): 4169–4178. DOI : 10.1021 / acs.langmuir.6b00511 . ISSN 0743-7463 . PMID 26987014 .  
  11. ^ Митра, AK; Kwatra, D .; Вадлапуди, AD Drug Delivery ; Джонс и Бартлетт Обучение: Берлингтон, Массачусетс, 2015.
  12. ^ Jong, WHD; Борм, PJA Доставка лекарств и наночастицы: применение и опасности. Int. J. Nanomedicine . [Online] 2008 , 3 , 133–149. Национальный центр биотехнологической информации.
  13. ^ Он, Х; Бонапарт, N; Ким, S; Ачарья, Б; Ли, JY; Chi, L; Ли, HJ; Paik, YK; Луна, PG; Baek, MC; Ли, ЭК; КИМ, JH; KIM, IS; Ли, BH (2012). «Повышенная доставка Т-клеток к опухоли после химиотерапии с использованием заякоренного в мембране пептида, нацеленного на апоптоз». Журнал контролируемого выпуска . 162 (6): 521–8. DOI : 10.1016 / j.jconrel.2012.07.023 . PMID 22824781 . 
  14. ^ Торчилин, В.П. «Многофункциональные наноносители». Adv Drug Deliv Rev 2006 декабрь; 58 (14): 1532-55 DOI: 10.1016 / j.addr.2006.09.009
  15. ^ Кобли, М; Ленгмюр, ВК; Санки, ГВт; Miller, KD; Хейни, L; Новотный, ВФ; Reimann, JD; Вассель, А (2003). «Исследование фазы I / II повышения дозы бевацизумаба при ранее пролеченном метастатическом раке молочной железы». Семинары по онкологии . 30 (5 Дополнение 16): 117–24. DOI : 10,1053 / j.seminoncol.2003.08.013 . PMID 14613032 . 
  16. ^ Seidman, A .; Худис, С; Пьерри, МК; Шак, S; Патон, В; Эшби, М; Мерфи, М; Стюарт, SJ; Киф, Д. (2002). «Сердечная дисфункция в опыте клинических испытаний трастузумаба». Журнал клинической онкологии . 20 (5): 1215–21. DOI : 10.1200 / JCO.20.5.1215 . PMID 11870163 . 
  17. ^ Brufsky, Адам (2009). «Терапия на основе трастузумаба для пациентов с HER2-положительным раком молочной железы». Американский журнал клинической онкологии . 33 (2): 186–95. DOI : 10,1097 / COC.0b013e318191bfb0 . PMID 19675448 . 
  18. ^ a b Ли, Джинхён Ханна; Ё, Юн (2015-03-24). «Контролируемое высвобождение лекарств из фармацевтических наноносителей» . Химическая инженерия . Фармацевтические частицы и обработка. 125 : 75–84. DOI : 10.1016 / j.ces.2014.08.046 . PMC 4322773 . PMID 25684779 .  
  19. ^ Чо, Квандже; Ван, Сюй; Не, Шуминг; Чен, Чжуо, Джорджия; Шин, Донг М. (2008-03-01). «Терапевтические наночастицы для доставки лекарств при раке» . Клинические исследования рака . 14 (5): 1310–1316. DOI : 10.1158 / 1078-0432.CCR-07-1441 . ISSN 1078-0432 . PMID 18316549 .  
  20. ^ Macosko, Cristopher W. «Полимер Наночастицы Улучшение доставки соединений» Университет Миннесоты Управления по коммерциализации технологий. „Nanodelivery“ . В архиве с оригинала на 2012-03-24. CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  21. ^ Пили, Р .; Розенталь, Массачусетс; Mainwaring, PN; Van Hazel, G .; Srinivas, S .; Dreicer, R .; Goel, S .; Leach, J .; и другие. (2010). «Исследование фазы II по добавлению ASA404 (вадимезан; 5,6-диметилксантенон-4-уксусная кислота) к доцетакселу в CRMPC» . Клинические исследования рака . 16 (10): 2906–14. DOI : 10.1158 / 1078-0432.CCR-09-3026 . PMID 20460477 . 
  22. ^ Homsi, J .; Саймон, GR; Гарретт, CR; Springett, G .; De Conti, R .; Чиаппори, AA; Мюнстер, ПН; Бертон, МК; и другие. (2007). «Фаза I испытания поли-L-глутамата камптотецина (CT-2106), вводимого еженедельно пациентам с тяжелыми злокачественными новообразованиями на поздней стадии» . Клинические исследования рака . 13 (19): 5855–61. DOI : 10.1158 / 1078-0432.CCR-06-2821 . PMID 17908979 . 
  23. ^ Vogel, VG; Константино, JP; Wickerham, DL; Кронин, WM; Чеккини, РС; Аткинс, JN; Беверс, ТБ; Ференбахер, Л; и другие. (2006). «Влияние тамоксифена и ралоксифена на риск развития инвазивного рака молочной железы и исходы других заболеваний: исследование NSABP тамоксифена и ралоксифена (STAR) P-2» . ДЖАМА . 295 (23): 2727–41. DOI : 10,1001 / jama.295.23.joc60074 . PMID 16754727 . 
  24. ^ Кахан, М; Гил, B; Адар, Р; Шапиро, Э (2008). «К молекулярным компьютерам, работающим в биологической среде». Physica D: нелинейные явления . 237 (9): 1165–1172. DOI : 10.1016 / j.physd.2008.01.027 .
  25. ^ Андерсен, Эббе S .; Донг, Миндон; Nielsen, Morten M .; Ян, Каспер; Субрамани, Рамеш; Мамдух, Ваэль; Голас, Моника М .; Сандер, Бьорн; и другие. (2009). «Самостоятельная сборка наноразмерного бокса ДНК с управляемой крышкой». Природа . 459 (7243): 73–6. DOI : 10,1038 / природа07971 . hdl : 11858 / 00-001M-0000-0010-9363-9 . PMID 19424153 . 
  26. ^ Medscape из WebMD [Интернет]. Нью-Йорк: WebMD LLC; 1994-2015 гг. Липосомы как системы доставки лекарств для лечения туберкулеза; 2011 г. [цитировано 8 мая 2015 г.] Доступно по адресу : http://www.medscape.com/viewarticle/752329_3
  27. ^ Хиршлер Б. 2014. 3D-печать указывает путь к более разумному лечению рака. Лондон: Рейтер. 1 декабря.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Шредер, Ави; Хонен, Реума; Турджеман, Керен; Габизон, Альберто; Кост, Иосиф; Баренхольц, Йехезкель (2009). «Ультразвук вызвал высвобождение цисплатина из липосом в опухолях мышей». Журнал контролируемого выпуска . 137 (1): 63–8. DOI : 10.1016 / j.jconrel.2009.03.007 . PMID  19303426 .
  • Скотт, Роберт С .; Ван, Бин; Налламоту, Рамакришна; Паттильо, Кристофер Б.; Перес-Лиз, Джорджина; Иссекутц, Эндрю; Валле, Луис Дель; Вуд, Джордж С .; Киани, Мохаммад Ф. (2007). «Направленная доставка липосомальных лекарственных носителей, конъюгированных с антителами, к инфаркту миокарда крысы». Биотехнология и биоинженерия . 96 (4): 795–802. DOI : 10.1002 / bit.21233 . PMID  17051598 .
  • Скотт, Роберт С; Крэбб, Дебора; Крынская, Варвара; Ансари, Рамин; Киани, Мохаммад Ф (2008). «Стремление к сердцу: адресная доставка лекарств к пораженной сердечной ткани». Экспертное заключение по доставке лекарств . 5 (4): 459–70. DOI : 10.1517 / 17425247.5.4.459 . PMID  18426386 .
  • Ван, Бин; Розано, Дженна М; Чехелтани, Рабе; Ачари, Мохан П.; Киани, Мохаммад Ф (2010). «На пути к целевому подходу к доставке нескольких лекарств для повышения терапевтической эффективности при раке груди». Экспертное заключение по доставке лекарств . 7 (10): 1159–73. DOI : 10.1517 / 17425247.2010.513968 . PMID  20738211 .
  • Ван, Бин; Скотт, Роберт С .; Паттильо, Кристофер Б.; Прабхакарпандиан, Балабхаскар; Сундарам, Шанкар; Киани, Мохаммад Ф. (2008). «Моделирование оксигенации и селективной доставки переносчиков лекарств после инфаркта миокарда». In Kang, Kyung A .; Харрисон, Дэвид К .; Брюли, Дуэйн Ф. (ред.). Транспорт кислорода в ткани XXIX . Успехи экспериментальной медицины и биологии. 614 . Springer. С. 333–43. DOI : 10.1007 / 978-0-387-74911-2_37 . ISBN 978-0-387-74910-5. PMID  18290344 .
  • YashRoy RC (1999) Адресная доставка лекарств. Материалы Краткого курса ICAR «Современные подходы к клинической фармакокинетике и терапевтическому мониторингу лекарственных средств у сельскохозяйственных животных», 25 октября - 3 ноября 1999 г., Отдел фармакологии и токсикологии, IVRI, Изатнагар (Индия), стр. 129–136. https://www.researchgate.net/publication/233426779_Targeted_drug_delivery?ev=prf_pub

Внешние ссылки [ править ]

  • Доставка лекарств точно в цель