Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Протозойный миелоэнцефалит лошадей в различных стадиях

Коневодство протозойных myeloencephalitis (ЭПМ), представляет собой заболевание , вызванное apicomplexan паразита Sarcocystis neurona [1] , которое влияет на центральную нервную систему из лошадей .

История [ править ]

EPM был впервые открыт в 1960-х годах американским биологом доктором Джимом Руни. [2] Заболевание считается редким, хотя в последнее время зарегистрировано все больше случаев. [ необходимая цитата ] Предыдущее исследование определило "амбарную кошку" как окончательного хозяина болезни. Однако с тех пор стало известно, что окончательным хозяином является опоссум, в то время как любое из ряда млекопитающих может служить промежуточным хозяином в жизненном цикле болезни с двумя хозяевами. Те, у кого есть лошади, не должны паниковать и убивать опоссумов или диких животных, а лучше держать корма закрытыми и стойла в чистоте. [3]

Термин EPM относится к клиническим неврологическим симптомам, вызванным паразитом, а не к самой инфекции. У большинства лошадей, инфицированных S. nerona , не наблюдаются неврологические симптомы, соответствующие EPM. Существует шесть подвидов S. neuroona, которые можно идентифицировать по поверхностным антигенам (SAG). EPM лошадей вызывается паразитами, которые проявляют SAG1, SAG5 и SAG6. SAG1 и SAG5 ответственны за большинство случаев EPM у лошадей. [4] Лошади вырабатывают антитела к этим поверхностным антигенам.. Доступен анализ сывороточных антител, который измеряет уровни этих антител в крови лошадей, что помогает диагностировать EPM у атаксической лошади. Серийные уровни в крови помогают при назначении лечения. У экспериментально инфицированных лошадей от инфицирования до положительного результата теста на антитела проходит 14 дней. [5] 80% лошадей с EPM имеют положительные тесты на антитела. Отрицательный тест на антитела при наличии результатов EPM, если тестирование проводится до 17 дней или если лошадь лечилась противопротозойными препаратами, которые задерживают выработку антител.

Причины [ править ]

Жизненный цикл S. Neurona

EPM вызывается паразитом Sarcocystis neuroona. Жизненный цикл S. neuroona хорошо описан. Для завершения своего жизненного цикла этому паразиту нужны два хозяина: окончательный и промежуточный. В лаборатории еноты , кошки , броненосцы , скунсы и каланы оказались промежуточными хозяевами. Опоссум является окончательным хозяином болезни, передавая паразита через фекалии. Лошади заражаются EPM из-за зараженного корма или воды. Лошади не могут передать болезнь между собой; то есть одна лошадь не может заразиться болезнью от другой инфицированной лошади. Лошадь - это тупиковый или ненормальный хозяин паразита.[6]

Симптомы [ править ]

Наиболее частыми симптомами EPM являются атаксия , общая слабость с мышечной спастичностью . Однако это не специфично для EPM и характерно для многих других неврологических расстройств. Клинические признаки у лошадей с EPM включают широкий спектр симптомов, которые могут быть результатом первичных или вторичных проблем. Некоторые признаки трудно отличить от других проблем, например хромоту, которая может быть объяснена множеством различных причин. Очевидная хромота, особенно атипичная хромота или небольшая асимметрия походки задних конечностей, обычно вызваны ЭПМ. Это может привести к атрофии очаговых мышц или даже к общей атрофии мышц или ухудшению физического состояния. Вторичные признаки также возникают при неврологических заболеваниях. Аномалии дыхательных путей, такие как гемиплегия гортани, храп или шум в дыхательных путях неустановленного происхождения могут быть результатом повреждения нервов, контролирующих глотку, хотя это довольно редко.

У экспериментально инфицированных лошадей очень ранними признаками были потеря аппетита, снижение тонуса языка, парез лица, изменение психического статуса, общая слабость и хромота.

Считается, что Sarcocystis neuroona не нуждается в проникновении в ЦНС, чтобы вызвать заболевание, в некоторых случаях S. neuroona обнаруживается в ЦНС, но обычно этого не происходит. В случаях, когда S. neuroona обнаруживается в ЦНС, белые кровяные тельца, вероятно, играют роль в проникновении паразита через гематоэнцефалический барьер .

Лечение и профилактика [ править ]

ЭПМ поддается лечению, но возможно необратимое повреждение нервной системы. Важно как можно раньше выявить заболевание и начать лечение противопротозойными препаратами. В настоящее время в США доступны три препарата, одобренных FDA: ReBalance ( сульфадиазин и пириметамин ), [7] [8] Marquis ( поназурил ), [9] и Protazil ( диклазурил).). Эти препараты минимизируют инфекцию, но не убивают паразита. Использование противовоспалительных средств, таких как банамин, кортикостероиды или фенилбутазон, часто используется для уменьшения воспаления и ограничения дальнейшего повреждения ЦНС. Антиоксиданты, такие как витамин Е, могут способствовать восстановлению нервной ткани. Ответ на лечение часто бывает разным, и лечение может быть дорогостоящим. В последнее время многообещающими оказались антипротозойные препараты, убивающие паразитов и избавляющие от инфекции. [10] Воспалительный компонент считается ответственным за симптомы EPM; противовоспалительные препараты, нацеленные на путь IL-6, оказались особенно эффективными при обращении симптомов.

Борьба с этой болезнью включает надлежащее хранение сена и корма, борьбу с «кошачьими сараями» на территории и своевременную утилизацию туш животных. Вакцины нет.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Дубей, JP; Дэвис, ЮАР; Спир, Калифорния; Bowman, DD; де Лахунта, А .; Granstrom, DE; Топпер, MJ; Hamir, AN; Каммингс, Дж. Ф.; Сутер, М.М. (апрель 1991 г.). «Sarcocystis neuroona n. Sp. (Protozoa: Apicomplexa), этиологический агент протозойного миелоэнцефалита лошадей» (Представленная рукопись) . Журнал паразитологии . 77 (2): 212–8. DOI : 10.2307 / 3283084 . JSTOR  3283084 . PMID  1901359 .
  2. ^ Руни, младший; Прикетт, Мэн; Делани, FM; Кроу, MW (1970-07-01). «Очаговый миелит-энцефалит у лошадей». Ветеринар Корнелла . 60 (3): 494–501. ISSN 0010-8901 . PMID 5464755 .  
  3. ^ Рид, SM; Furr, M .; Howe, DK; Джонсон, Алабама; MacKay, RJ; Морроу, JK; Пустерла, Н .; Витонский, С. (март 2016 г.). «Протозойный миелоэнцефалит лошадей: обновленное согласованное заявление с особым вниманием к биологии паразитов, диагностике, лечению и профилактике» . Журнал внутренней ветеринарной медицины . 30 (2): 491–502. DOI : 10.1111 / jvim.13834 . PMC 4913613 . PMID 26857902 .  
  4. ^ Crowdus, Кэролайн A .; Марш, Антуанетта Э .; Сэвилл, Уильям Дж .; Линдси, Дэвид С .; Дубей, JP; Гранстром, Дэвид Э .; Хау, Дэниел К. (ноябрь 2008 г.). «SnSAG5 является альтернативным поверхностным антигеном штаммов нейронов Sarcocystis, который является взаимоисключающим с SnSAG1». Ветеринарная паразитология . 158 (1–2): 36–43. DOI : 10.1016 / j.vetpar.2008.08.012 . PMID 18829171 . 
  5. ^ Sofaly, CD; Рид, С. М.; Гордон, JC; Дубей, JP; Оглсби, MJ; Njoku, CJ; Гровер, DL; Сэвилл, WJA (декабрь 2002 г.). "Экспериментальная индукция миелоэнцефалита простейших лошадей (EPM) у лошади: влияние дозы инокуляции спороцисты Sarcocystis neuroona на развитие клинического неврологического заболевания". Журнал паразитологии . 88 (6): 1164–70. DOI : 10.2307 / 3285489 . JSTOR 3285489 . PMID 12537112 .  
  6. ^ "Протозойный миелоэнцефалит лошадей: Введение" . Ветеринарное руководство Merck . 2006 . Проверено 3 июля 2007 .
  7. ^ "Пероральная суспензия сульфадиазина / пириметамина ReBalance® для лошадей" . Prnpharmacal.com . Проверено 29 сентября 2019 .
  8. ^ "Свобода информации: NADA 141-240, РЕБАЛАНС противопротозойная пероральная суспензия" (PDF) . FDA . Проверено 16 июля +2016 .
  9. ^ Furr, M .; McKenzie, H .; Saville, W.JA .; Дубей, JP; Рид, С. М.; Дэвис, В. (июнь 2006 г.). «Профилактическое введение поназурила снижает клинические признаки и задерживает сероконверсию у лошадей, зараженных Sarcocystis Neurona». Журнал паразитологии . 92 (3): 637–643. DOI : 10,1645 / 0022-3395 (2006) 92 [637]: PAOPRC 2.0.CO; 2 .
  10. ^ Ellison, Siobhan P .; Линдси, Дэвид С. (2012). «Декокинат в сочетании с левамизолом снижает клинические симптомы и снижает уровень антител SAG 1, 5, 6 в сыворотке крови у лошадей с подозрением на протозойный миелоэнцефалит лошадей» (PDF) . Международный журнал прикладных исследований в ветеринарной медицине . 10 (1): 1–7.

Библиография [ править ]

Катлер Т., Маккей Р.Дж., Гинн П.Е. и др. Являются ли Sarcocystis neuroona и Sarcocystis falcatula синонимами? Вызов инфекции лошади. J. Parasitol. 85: 301-305, 1999.

Fenger CK, Granstrom DE, Gajadhar A, et al. Экспериментальная индукция протозойного миелоэнцефалита лошадей с использованием Sarcocystis sp. спороцисты опоссума (Didelphis virginiana). Vet Parasitol 68: 199-213, 1997.

MacKay RJ. Сывороточные антитела к нейроне Sarcocystis - они есть у половины лошадей в Соединенных Штатах! ЯВМА 210: 482-483, 1997.

Granstrom DE. Диагностика протозойного миелоэнцефалита лошадей: Вестерн-блоттинг. Proc Am Coll Vet Intern Med Forum 587–590, 1993.

Гранстром Д.Е., Макферсон Дж.М., Гаджадхар А.А. и др. Дифференциация нейрона Sarcocystis от восьми родственных кокцидий с помощью случайного амплифицированного полиморфного анализа NA. J Molec Cellular Probes 8: 353-356, 1994.

Хамир А. Н., Мозер Г., Галлиган Д. Т. и др. Иммуногистохимическое исследование для демонстрации нейрона Sarcocystis при протозойном миелоэнцефалите лошадей. J Vet Diagn Invest 5: 418-422, 1993.

Ферр М., Маккей Р., Гранстром Д. и др. J Vet Intern Med 16: 618–621, 2002.

Ellison SP, Omara-Opyeme AL, Yowell C, Dame J. Молекулярная характеристика основного поверхностного антигена 29 кДа нейрона Sarcocystis. Журнал Паразит 32: 217-225, 2002.

Эндрюс FM. Обзор: Определение чувствительности и специфичности Вестерн-блоттинга для диагностики протозойного миелоэнцефалита лошадей. Equine Med Rev 2003.11.

Эллисон С.П. Разработка рекомбинантного белка для идентификации инфекций, вызываемых S. Neurona у лошадей. [Кандидатская диссертация]. Университет Флориды, Гейнсвилл, Флорида, 2001 г.

Эмери, В.К.П. и Брюнсилс, Дж. М. Левамизол, рассказ и уроки. 1992, Inr. J Immunopharmac, 14 (3): 481 DOI: 481–86 10,1016 / 0192-0561 (92) 90179-O

Саджид, М. С. Иммуномодулирующие эффекты различных антипаразитарных средств: обзор. 2006, Паразитол, Т. 132, стр. 301–13.

Линдси, Дэвид А. Дэвид Линдсей Декоквинат, 4-гидроксихиналоны, гидроксихиналоны и нафтохиноны для профилактики и лечения протозойного миелоэнцефалита лошадей, вызванного Sarcocystis nerona. 2001 г.

Эллисон, Шивон П. sarcocystis. Pathogenes Inc. [Интернет] Pathogenes Inc, 2003 г.

Ограниченное генетическое разнообразие среди штаммов нейронов Sarcocystis, заражающих южных каланов, исключает возможность проведения различия между морскими и наземными изолятами. Wendte JM, Miller MA, Nandra AK, Peat SM, Crosbie PR, Conrad PA, Grigg ME. 1-2 апреля 2010 г., Vet Parasitol, Vol. 169, стр. 37–44.

Разработка ELISA для обнаружения антител torSAG 1 у лошади. С. П. Эллисон, Т. Кеннеди, К. К. Браун. 4, 2003, J App Res Vet Med, Vol. 1. С. 318–327.

Экспериментальное заражение лошадей мерозоитами S. nerona в качестве модели протозойного миелоэнцефалита лошадей. Эллисон, С.П., Грейнер, Э., Браун, К. К., Кеннеди, Т. 2, 2004 г., J App Res Vet Med, том 2, стр. 79–89.

Характеристика изолята нейрона Sarcocystis от лошади из Миссури с протозойным миелоэнцефалитом лошадей. Марш А.Е., Джонсон П.Дж., Рамос-Вара Дж., Джонсон Г.К. 2–4 февраля 2001 г., Vet Parasitol, Vol. 95. С. 143–54.

Экспрессия генов цитокинов в ответ на SnSAG1in у лошадей с протозойным миелоэнцефалитом лошадей. Спенсер Дж. А., Дейнноцентес П., Мояна Е. М., Гуарино А. Дж., Эллисон С. П., Берд Р. К. и Блэгберн Б.Л. 2004, J. Parasitol.

Иммунный ответ на инфекцию Sarcocystis neuroona у естественно инфицированных лошадей протозойным миелоэнцефалитом лошадей. Ян Дж., Эллисон С., Гогал Р., Нортон Х., Линдси Д. С., Эндрюс Р., Уорд Р., Уорд Д., Витонски. 3–4, 2006, Т. 138. С. 200–10.

Подавление иммунного ответа in vitro у лошадей, экспериментально инфицированных Sarcocystis neuroona. Витонски С., Эллисон С., Ян Дж., Гогал Р., Нортон Х., Ясухиро С., Шриранганатан Н., Эндрюс Ф., Уорд Д., Линдси Д.С. 1, 2008, т. 12, стр. 1.

Индекс антител и коэффициент специфических антител у лошадей после внутрижелудочного введения спороцист Sarcocystis Neurona. Хескетт К.А., Маккей Р.Дж. 3 марта 2008 г., Am J Vet, Vol. 69, стр. 403–9.

Модель заражения протозойным миелоэнцефалитом лошадей, тестирующая второй транспорт после инокуляции спороцистами нейронов Sarcocystis. Сэвилл В.Дж., Софали С.Д., Рид С.М., Дубей Дж. П., Оглсби М.Дж., Лакомб В.А., Кин Р.О., Гугисберг К.М., Свенсен С.В., Шипли Р.Д., Чианг Ю.В., Чу Г.Дж., Нг Т. 6,2006, Дж. Паразитол, т. 90, стр. 1406–10.

Внешние ссылки [ править ]

  • Отчет