Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ойген Бауман (12 декабря 1846 - 3 ноября 1896) был немецким химиком . Он был одним из первых, кто создал поливинилхлорид (ПВХ), и вместе с Карлом Шоттеном он открыл реакцию Шоттена-Баумана .

Жизнь [ править ]

Бауманн родился в Каннштатте, который сейчас является частью Штутгарта . После того, как он посетил гимназию в Штутгарте, он получил образование в аптеке своего отца. Во время своего пребывания в Штутгарте он посещал лекции Германа фон Фелинга в Штутгартском университете .

Чтобы расширить свое образование, он поехал в Любек и Гетеборг, чтобы работать там в аптеках. Позже он изучал фармацевтику в Тюбингенском университете . Он сдал свой первый экзамен в 1870 году и получил докторскую степень в 1872 году за работу с Феликсом Хоппе-Зейлером . Он последовал за Хоппе-Зейлером в Страсбургский университет, где в 1876 году получил абилитацию . В том же году Эмиль Генрих дю Буа-Реймон предложил ему должность главы химического отделения Института физиологии в Берлине. В 1882 году Бауманн стал профессором медицины в этом институте, а затем получил должность профессора Фрайбургского университета .

В 1895 году он вместе с Альбрехтом Косселем взял на себя управление Zeitschrift für Physiologische Chemie Hoppe-Seyler .

С 1883 года до своей смерти Бауман был женат на Терезе Копп, дочери химика Германа Коппа , и у них было пятеро детей. Он умер в возрасте 49 лет от сердечной недостаточности. [1]

Работа [ править ]

Сероорганические соединения мочи были его отправной точкой в физиологической химии . [2] Он определил, что источником ароматических соединений в моче являются ароматические аминокислоты , такие как тирозин . Он повлиял на химию сероорганических соединений путем синтеза тиоацеталей и тиокеталей . Эти вещества впоследствии использовались другими учеными, например, для анестезии . Вместе со своими коллегами он смог доказать, что тироксин является активным ингредиентом щитовидной железы. [1]

Реакция Шоттена-Баумана [ править ]

Пример реакции Шоттена-Баумана. Бензиламин реагирует с ацетилхлоридом в условиях Шоттена-Баумана с образованием N-бензилацетамида .

Во время работы в физиологическом институте Бауман вместе с Карлом Шоттеном открыл метод синтеза амидов из аминов и хлорангидридов ; этот метод до сих пор известен как реакция Шоттена-Баумана . [3]

См. Также [ править ]

  • Поливинил хлорид
  • Сульфонметан
  • Тетронал
  • Триональ

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б А. Коссель (1897). «Некролог: Ойген Бауманн» . Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft . 30 (3): 3197–3213. DOI : 10.1002 / cber.189703003150 .
  2. ^ Винфрид Р. Пётч, Аннелора Фишер и Вольфганг Мюллер с участием Хайнца Кассенбаума: Lexikon bedeutender Chemiker , VEB Bibliographisches Institut Leipzig, 1988, p. 31, ISBN 3-323-00185-0 . 
  3. ^ * Ihde, Аарон Джон (1984). Развитие современной химии . Courier Dover Publications . п. 335. ISBN 0-486-64235-6.