Филин

Филин ( Bubo бубон ) является разновидностью филина , который проживает в большей части Евразии . Его также называют Уху, а в Европе его иногда называют просто филин . [3] Это один из самых крупных видов сов , самки могут вырастать до 75 см (30 дюймов) с размахом крыльев 188 см (6 футов 2 дюйма), а самцы немного меньше. [4]У этой птицы характерные пучки ушей, верхние части которых окрашены в пестрые пятна с более темным черноватым оттенком и имеют желтовато-коричневый цвет. Крылья и хвост заштрихованы. Низ - бугристый, разного оттенка, с более темными прожилками. Лицевой диск не очень заметен, а оранжевые глаза отчетливо видны. [5]

Филин
Bubo bubo 3 (Мартин Мецнаровски) .jpg
Территориальный заход самца, зарегистрированный близ Марианки , Словакия.
Научная классификация редактировать
Королевство: Animalia
Тип: Хордовые
Класс: Авес
Заказ: Strigiformes
Семья: Strigidae
Род: Бубо
Разновидность:
Б. бубон
Биномиальное имя
Бубон Бубон
Подвиды

См. Текст .

Распределение Bubo bubo map.png
Ареал филина
Синонимы
  • Бубо игнавус Форстер, 1817 г.
  • Бубо Максимус [2]
  • Strix bubo Linnaeus, 1758 г.

Филин встречается во многих местах обитания, но в основном это птица в горных районах или других каменистых районах, часто вблизи разнообразных лесных массивов и кустарников, как с отверстиями, так и с водно-болотными угодьями, чтобы охотиться на большую часть своей добычи. Кроме того, они населяют хвойные леса , степи и другие районы на разных высотах, которые обычно являются относительно удаленными. Евразийских филинов иногда можно встретить среди сельскохозяйственных угодий и в парках в европейских городах, даже редко в более оживленных городских районах. [5] [6] Филин - в основном ночной хищник , охотящийся на различные виды добычи. В основном их рацион составляют мелкие млекопитающие, такие как грызуны и кролики , но они также охотятся на более крупных млекопитающих и птиц разных размеров. Более вторичная добыча может включать рептилий , земноводных , рыб , крупных насекомых и других беспозвоночных . [4] [5] [6] [7] Вид обычно гнездится на уступах утесов, в оврагах, среди скал или в других скрытых местах. Гнездо представляет собой кладку, обычно содержащую два яйца, которые откладываются через определенные промежутки времени и вылупляются в разное время. [5] [6] [8] Самка высиживает яйца и выводит детенышей, а самец дает пищу ей, а когда они вылупляются, также и птенцам. Постоянная родительская забота о детенышах обеспечивается обоими взрослыми в течение примерно пяти месяцев. [6] Описано не менее 12 подвидов филин. [9]

Филин является не только одним из самых крупных ныне живущих видов сов, но и одним из наиболее широко распространенных. [8] С общим ареалом в Европе и Азии около 32 миллионов км 2 (12 миллионов квадратных миль) и общей численностью населения от 250 тысяч до 2,5 миллионов, МСОП считает охранный статус птиц вызывающим наименьшее беспокойство . [10] Подавляющее большинство филинов обитает в континентальной Европе, России и Центральной Азии, и по оценкам, по состоянию на 2016 год в Соединенном Королевстве проживает от 12 до 40 пар, и это число может расти. [11] Прирученные филины иногда использовались для борьбы с вредителями из-за их размера, чтобы отпугнуть крупных птиц, таких как чайки, от гнездования. [12]

Обратите внимание на оранжевые глаза и вертикальные полосы на груди.

Филин входит в число более крупных птиц или сов, меньше, чем беркут ( Aquila chrysaetos ), но больше, чем полярная сова ( Bubo scandiacus ), несмотря на некоторое совпадение размеров с обоими видами. Иногда ее называют самой большой совой в мире [4] [13] [14], хотя рыбная сова Блэкистона ( B. blakistoni ) в среднем немного тяжелее, а большая серая сова ( Strix nebulosa ) немного длиннее на в среднем. [6] [15] [16] Хеймо Миккола сообщил, что самые большие экземпляры филина имели ту же массу верхней части тела, 4,6 кг (10 фунтов), что и самая большая рыба-сова Блэкистона, и достигли длины около 3 см (1,2 дюйма). ) дольше. [4] [17] С точки зрения среднего веса и размера крыльев, Blakiston - это немного более крупный вид, по-видимому, даже немного крупнее по этим параметрам, чем самые крупные расы филин из России. [6] [16] Кроме того, хотя на 9 см (3,5 дюйма) короче, чем самый большой из последних видов, евразийская филин может весить более чем в два раза больше, чем самая большая серая сова. [4] [18] Евразийская филин обычно имеет размах крыльев 131–188 см (4 фута 4 дюйма - 6 футов 2 дюйма) [4], причем самые крупные экземпляры, возможно, достигают 200 см (6 футов 7 дюймов). [19] [20] [21] Общая длина вида может варьироваться от 56 до 75 см (от 22 до 30 дюймов). [4] [6] [22] Самки могут весить от 1,75 до 4,6 кг (от 3,9 до 10,1 фунта), а самцы - от 1,2 до 3,2 кг (от 2,6 до 7,1 фунта). [4] Для сравнения, сипуха ( Tyto alba ), самый распространенный вид сов в мире, весит около 500 г (1,1 фунта), а большая рогатая сова ( B. virginianus ) занимает экологическую нишу филина в мире. Северная Америка, весит около 1,4 кг (3,1 фунта). [23]

Филин в неволе

Помимо того, что самка крупнее, у евразийской филина наблюдается небольшой внешний половой диморфизм, хотя, как сообщается, пучки ушей у самцов имеют тенденцию быть более вертикальными, чем у самок. [4] Когда филин виден сам по себе в поле, определить пол особи, как правило, невозможно. Определение пола по размеру возможно при ручных замерах. [24] В некоторых популяциях самка обычно может быть немного темнее самца. [8] Окраска оперения по крайней мере у 13 принятых подвидов может сильно варьироваться. Верхняя часть может быть коричнево-черной, желтовато-коричневой или бледно-кремово-серой, обычно с густыми веснушками на лбу и макушке, полосами на затылке, боках и задней части шеи и темными пятнами на бледном фоне спина, мантия и лопатки. Узкая желто-коричневая полоса, покрытая веснушками коричневого или желтого цвета, часто проходит от основания клюва, над внутренней частью глаза и вдоль внутреннего края черно-коричневых пучков ушей. Крупа и верхние кроющие хвоста имеют тонкий узор с темными вермикуляциями и тонкими волнистыми перемычками, степень которых варьируется в зависимости от подвида. Кроющие части подкрыла и подхвостья похожи, но имеют тенденцию к более сильной полосе коричневато-черного цвета. [5] [17]

В праймериз и второстепенных бурые с широкими, темно - коричневыми барами и темно - коричневыми советами и серыми или темно - желтыми нерегулярными линиями. Полная линька происходит ежегодно с июля по декабрь. [25] Лицевой диск желтовато-коричневый, с черно-коричневыми крапинками, так плотно расположен на внешнем крае диска, что образует «рамку» вокруг лица. Подбородок и горло белые с коричневатой центральной полосой. Перья верхней части груди обычно имеют коричневато-черные центры и красновато-коричневые края, за исключением центральных с белыми краями. Подбородок и горло могут казаться белыми, продолжаясь по центру верхней части груди. Нижние перья груди и живота от кремово-коричневого до желтовато-коричневого до кремово-белого цвета с переменным количеством мелких темных волнистых полос на желтовато-коричневом фоне. Ноги и ступни (оперенные почти до когтей) также отмечены бледно-желтым цветом, но более слабо. Хвост желтовато-коричневый, темно-серо-коричневый с пятнами, примерно с шестью черно-коричневыми полосами. Клюв и лапы черные. Радужка чаще всего оранжевого цвета, но довольно изменчива. У некоторых европейских птиц ирис имеет ярко-красноватый, кроваво-оранжевый цвет, но у подвидов, обитающих в засушливых, похожих на пустыню местах обитания, радужная оболочка может иметь оранжево-желтый цвет (у наиболее близких видов обычно желтоватые ирисы, за исключением индийский филин ). [5] [17]

Стандартные измерения и физиология

Крылья имеют широкий размах

Среди стандартных размеров евразийской филин, хорда крыла составляет от 378 до 518 мм (от 14,9 до 20,4 дюйма), длина хвоста составляет 229–310 мм (9,0–12,2 дюйма), длина предплюсны - 64,5–112 мм (2,54–2 дюйма). 4,41 дюйма), а общая длина банкноты составляет 38,9–59 мм (1,53–2,32 дюйма). [9] [17] Крылья, как сообщается, являются самыми маленькими по отношению к массе тела любой европейской совы, при измерении веса на площадь крыла было обнаружено, что они составляют 0,72 г / см 2 . Таким образом, у них довольно высокая нагрузка на крыло . Большая рогатая сова имеет еще меньшие крылья (0,8 г / см 2 ) по сравнению с размером ее тела. У беркута пропорционально немного ниже нагрузка на крыло (0,65 г / см 2 ), поэтому воздушные способности этих двух видов (помимо впечатляющей способности орла наклоняться) могут быть не такими разными, как ожидалось. Некоторые другие совы, такие как сипухи, ушастые совы ( Asio flammeus ) и даже связанные с ними снежные совы, имеют меньшую нагрузку на крылья по сравнению с их размером, поэтому, по-видимому, они могут летать быстрее, с большей маневренностью и в течение более продолжительных периодов времени. чем филин. [4] В относительно небольшой расе B. b. hispanus , средний коготь, самый большой коготь (в отличие от заднего когтя большого пальца, который является самым большим у accipitrids), имел длину от 21,6 до 40,1 мм (0,85-1,58 дюйма). [24] Самка весом 3,82 кг (8,4 фунта), обследованная в Британии (происхождение не указано), имела средний коготь размером 57,9 мм (2,28 дюйма), что соответствовало длине когтю большого женского золотого орла. [26] Как правило, у совы не такие большие когти, как у акципитрид, но у них более сильные и крепкие лапы по сравнению с их размером. Accipitrids используют свои когти, чтобы вызвать повреждение органов и потерю крови, тогда как типичные совы используют свои ноги, чтобы сжимать свою жертву до смерти, а когти служат только для удержания добычи на месте или нанесения случайного ущерба. [27] Когти евразийского филина очень большие и не часто превышаются по размеру дневными хищниками. В отличие от больших рогатых сов, общий размер стопы и сила евразийской филин не проверялись, но гораздо меньшая рогатая сова обладает одной из самых сильных хваток, когда-либо измерявшихся у птиц. [5] [6] [28]

Размер перьев пучков ушей испанских птиц (если они не повреждены) составлял от 63,3 до 86,6 мм (от 2,49 до 3,41 дюйма). [24] Отверстия для ушей (покрытые перьями, как у всех птиц) относительно несложны для совы, но также большие: справа они больше, чем слева, как у большинства сов, и пропорционально больше, чем у больших рогатых. сова. У самок отверстие уха в среднем составляет 31,7 мм (1,25 дюйма) справа и 27,4 мм (1,08 дюйма) слева, а у мужчин - в среднем 26,8 мм (1,06 дюйма) справа и 24,4 мм (0,96 дюйма) справа. слева. [6] Глубина лицевого диска, размер и сложность отверстия уха напрямую связаны с важностью звука в охотничьем поведении совы. Примерами сов с более сложным строением ушей и более глубоким лицевым диском являются сипухи, ушастые совы ( Asio otus ) и северные совы ( Aegolius funereus ). [6] [29] Учитывая несложную структуру их ушных отверстий и относительно неглубокие, неопределенные лицевые диски, охота на слух вторична по сравнению с охотой на филин; это похоже на Бубо в целом. Охотники с более звуковыми сигналами, такие как вышеупомянутые виды, вероятно, сосредоточат свою охоту в более полной темноте. Кроме того, совы с белыми пятнами на горле, такие как евразийская филин, с большей вероятностью будут активны в условиях низкой освещенности в часы до и после восхода и захода солнца, а не в самые темные времена посреди ночи. У северных сов и сипух, если продолжить эти примеры, отсутствуют очевидные визуальные признаки, такие как белые пятна на горле (надутые при изображении филин), что опять же указывает на то, что основная активность наблюдается в более темные периоды. [6] [30]

Отличие от других видов

Большой размер, массивное, бочкообразное телосложение, стоячие пучки ушей и оранжевые глаза делают этот вид особенным. [31] Помимо общей морфологии, вышеупомянутые черты заметно отличаются от таковых у двух следующих по величине субарктических видов сов в Европе и Западной Азии, а именно большой серой совы и серой или шоколадно-коричневой уральской совы ( Strix uralensis ), оба из них не имеют пучков ушей и имеют отчетливо закругленную голову, а не блочную форму головы филина. [4] [17] полярная сова , очевидно , отличительная от большинства филина, но в течение зимы бледная евразийская раса филин ( Б. б. Сибирский ) может оказаться не совсем белой. Тем не менее, последний по-прежнему отчетливо представляет собой евразийский филин с ушными хохолками, и ему не хватает чисто белого цвета фона и различных черноватых пятен, как у немного меньших видов (у которых есть относительно крошечные рудиментарные пучки, которые наблюдались только на редких участках). поводов). [8] [17] [32]

Уникальный камуфляж

У ушастой совы оперение несколько похоже на оперение филина, но оно значительно меньше (средняя самка филин может быть вдвое длиннее и в 10 раз тяжелее средней ушастой совы). [23] У ушастых сов в Евразии вертикальные полосы, как у евразийской филин, в то время как у ушастых сов в Северной Америке более горизонтальные, как у больших рогатых сов. Неясно, являются ли это примерами мимикрии в любом случае, но известно, что обе совы- бубо являются серьезными хищниками ушастых сов. Такое же несоответствие штрихов на нижней стороне отмечено также у евразийских и американских изображений серой совы. [6] [31] Несколько других родственных видов минимально перекрываются по ареалу в Азии, в основном в Восточной Азии и южных пределах ареала евразийской филин. Три рыбьи совы, по- видимому, частично совпадают по ареалу: коричневая ( Ketupa zeylonensis ) по крайней мере в северном Пакистане , вероятно, в Кашмире , и периодически в южной Турции, желтовато-коричневая ( K. flavipes ) на большей части восточного Китая и рыбная сова Блэкистона в России Дальний Восток , Северо- Восточный Китай и Хоккайдо . Рыбные совы выглядят по-разному: у них более тощие пучки ушей, которые свисают сбоку, а не сидят прямо на макушке, и, как правило, имеют более однородные коричневатые оперения без контрастирующих более темных полос, как у филина. У коричневой рыбной совы нет оперения на предплюсне или лапах, а у желтовато-коричневой есть оперение только на верхней части лапки, но у Блейкистона оперение на лапках и лапах почти такое же, как у филина. Неясыть и бурые рыбные филины немного меньше, чем встречающиеся одновременно евразийские филины, а рыбные совы Блэкистона похожи или немного больше, чем встречающиеся вместе большие северные филины. Рыбные совы, привязанные к краям пресной воды, где они охотятся в основном на рыбу и крабов, также имеют несколько иные и более узкие предпочтения среды обитания. [4] [17]

В нижних Гималаях северного Пакистана, а также в Джамму и Кашмире, наряду с коричневой рыбьей совой, евразийская филин на пределе своего распространения может сосуществовать по крайней мере с двумя-тремя другими филинами. [6] Один из них, тёмная филин ( B. coromandus ) меньше по размеру, с более однородным коричневато-коричневым оперением, неопрятными однородными светлыми полосами, а не темными полосами у евразийцев внизу и еще менее четко выраженным лицевым диском. Сумеречные обычно встречаются в немного более замкнутых лесных массивах, чем евразийские филины. [4] [17] Другой вид - это, возможно, пятнистая филин ( B. nipalensis ), которая выглядит поразительно иначе, с ярко-коричневым оперением, а не теплыми оттенками, типичными для евразии, смелыми пятнами на белом фоне на белом фоне. брюшко и несколько скошенные пучки ушей ярко-белого цвета со светло-коричневыми поперечинами спереди. Оба вида могут встречаться в некоторых частях предгорья Гималаев, но в настоящее время не подтверждено, что они встречаются в одной и той же местности, отчасти из-за того, что пятнистые предпочитают густые девственные леса. [17] Наиболее схожи, в основном с теми же предпочтениями в среде обитания, и единственная подтвержденная совместная встреча с евразийскими филинами расы B. b. turcomanus в Кашмире - индийская филин ( B. bengalensis ). [4] Индийский вид меньше по размеру, с более смелой черноватой границей лицевого диска, более округлыми и относительно меньшими крыльями и частично без оперенных пальцев. Далеко на западе фараон-филин ( B. ascalaphus ) также, по-видимому, частично совпадает по ареалу с евразийским, по крайней мере, в Иордании . Филин-фараон, хотя и относительно похож на евразийского филина, отличается меньшим размером, более бледным, размытым оперением и уменьшенным размером пучков на ушах. [4] [17]

Линька

Перья евразийских филинов легкие и прочные, но, тем не менее, их необходимо периодически заменять по мере их износа. У евразийской филин это происходит поэтапно, и первая линька начинается через год после вылупления с заменой некоторых перьев на теле и кроющих крыльев . В следующем году три центральных вторичных пера на каждом крыле и три средних рулевых пера сбрасываются и отрастают заново, а в следующем году два или три первичных пера и их покровы теряются. В последний год этой постювенильной линьки линяют оставшиеся первичные черты и заменяют все молодые перья. Следующая линька происходит на 6-12 годах жизни птицы. Это происходит в период с июня по октябрь после завершения сезона размножения, и снова это поэтапный процесс, при котором ежегодно заменяется от шести до девяти основных маховых перьев. Такой режим линьки, продолжающийся несколько лет, повторяется на протяжении всей жизни птицы. [33]


Евразийский филин был официально описан шведским натуралистом Карлом Линнеем в 1758 году в десятом издании его Systema Naturae под биномиальным названием Strix bulbo . [34] Хотя Линней определил «среду обитания» как «Европа», типовая местность ограничена Швецией. [35] Филин теперь относится к роду Bubo, который был введен Андре Дюмерилем в 1805 году. [36] [37]

Род Bubo, насчитывающий 20 современных видов, включает большинство наиболее крупных видов сов в современном мире. Основываясь на обширной летописи окаменелостей и центральном распределении существующих видов на этом континенте, бубо, по- видимому, возник в Африке, хотя ранние излучения, похоже, также ответвляются из южной Азии. [6] Два рода, принадлежащих к комплексу сов совы , гигантские совы совы ( Otus gurneyi ), обитающие в Азии, и Ptilopsis, или белолицые совы, обитающие в Африке, хотя и прочно вошли в группу сов сов, похоже, разделяют некоторые общие черты. характеристики с филин. [4] [9] Род Strix также связан с Bubo и считается «сестринским комплексом», при этом Pulsatrix, возможно , занимает промежуточное положение между ними. [17] [9] Евразийский филин, похоже, представляет собой расширение рода Bubo на евразийский континент. Некоторые из других видов бубо, по- видимому, произошли от евразийской филин, что делает его « паравидом », или, по крайней мере, у них есть относительно недавний общий предок. [6] [38]

Филин-фараон, распространенный на Аравийском полуострове и участках пустыни Сахара через Северную Африку, где встречаются скалистые обнажения, до недавнего времени считался подвидом евразийской филин. Филин-фараон, по-видимому, отличается примерно на 3,8% митохондриальной ДНК от евразийской филин, что значительно превышает минимальное генетическое различие, позволяющее дифференцировать виды, составляющее 1,5%. [17] Меньше и бледнее, чем евразийские филины, филин-фараон также может считаться отдельным видом во многом из-за его более высокого тона и более нисходящего звука, а также наблюдения, что евразийские филины раньше находили в Марокко ( B b. hispanus ) очевидно не размножались с сосуществующими филинами фараонов. [6] [9] [17] Напротив, раса, все еще встречающаяся вместе с фараоновой филин в дикой природе ( B. b. Interpositus ) на центральном Ближнем Востоке , скрещивалась в дикой природе с фараоном. филин, хотя генетические материалы указывают на B. b. interpositus сам по себе может быть отдельным видом от евразийской филин, так как отличается от предполагаемого подвида евразийской филин на 2,8% митохондриальной ДНК. [4] [17] Индийская филин ( B. bengalensis ) до недавнего времени также считалась подвидом евразийской филин, но у нее меньший размер, отчетливый голос (более резкий и высокий, чем у евразийского) и тот факт, что он в значительной степени аллопатричен по распространению (заполняя Индийский субконтинент ) с другими евразийскими расами филин, привел к тому, что он считается отдельным видом. [39] Митохондриальная ДНК индийских видов также значительно отличается от евразийских видов. [17] Мыс филин ( В. capensis ) , как представляется , представляют собой возвращение этой генетической линии спины в африканском континенте, где он ведет образ жизни , похожий на евразийских филин, хотя и далеко на юг. [6] Еще одно ответвление северной группы Бубо - полярная сова. Похоже, что он отделился от других видов бубо по крайней мере 4 миллиона лет назад. [17] [40]

Четвертым и наиболее известным производным эволюционной линии, включающей евразийскую филин, является большая рогатая сова , которая, по-видимому, возникла в результате распространения примитивных филин в Северной Америке. [6] [41] Большие рогатые совы и евразийские филины практически не отличаются друг от друга как виды, с таким же уровнем расхождения в их оперениях, как у евразийских и североамериканских представлений большой серой совы или ушастой совы. [6] Между большой рогатой совой и евразийской филин существует больше внешних физических различий, чем в этих двух примерах, включая большую разницу в размерах в пользу евразийских видов, горизонтальную, а не вертикальную перемычку на нижней стороне большой рогатой совы, желтую, а не оранжевую глаза и гораздо более сильная черная скобка на лицевом диске, не говоря уже о ряде различий в их репродуктивном поведении и отличительных голосах. [17] [41] Кроме того, генетические исследования показали, что полярная сова более тесно связана с большой рогатой совой, чем евразийские филины. [17] [40] Наиболее близким видом, помимо фараоновых, индийских и мысовских филинов, к евразийской филин, является более мелкий, менее мощный африканский филин ( B. africanus ), который, вероятно, был отделились от линии до того, как ушли прочь от Африки. Каким-то образом генетические материалы указывают на то, что у пятнистой филин, по-видимому, общий более недавний предок с индийской филин, чем с евразийской филин или даже сочувствующей филин-филин. [17] [42] Евразийские филины в неволе дали явно здоровые гибриды как с индийской филин, так и с большой рогатой совой. [4] [6] Фараон, индийский филин, филин и большая рогатая сова во многом схожи по размеру друг с другом, но все они значительно меньше, чем евразийский филин, который в среднем составляет не менее 15–30 человек. на% больше по линейным размерам и на 30–50% по массе тела, чем эти другие родственные виды, возможно, из-за того, что филины приспособились к более теплому климату и более мелкой добыче. Окаменелости из южной Франции указывают на то, что во время среднего плейстоцена евразийские филины (этот палеоподвид получил название B. b. Davidi ) были крупнее, чем сегодня, даже больше тех, что были обнаружены в Азербайджане и на Кавказе (либо B. .b. bignadensis или B. bignadensis ), которые относились к позднему плейстоцену . [6] Сегодня известно около 12 подвидов . [2]

Подвиды

Взрослая филин, содержащаяся в неволе, хотя и определена как часть подвида B. b. sibiricus , его внешний вид больше соответствует B. b. ruthenus .
Б. б. omissus в Tierpark Berlin , Германия
  • Б. б. бубон (Linnaeus, 1758) - также известный как европейский филин , [43] номинативный подвид Обитает в континентальной Европе от около полярного круга в Норвегии, Швеция, Финляндия, на юге Кольского полуострова и Архангельские , где она колеблется на севере до 64 ° 30 'северной широты, на юг до Балтийского моря , от центральной Германии до юго-восточной Бельгии, восточной, центральной и южной Франции до Италии и Сицилии , и через Центральную и Юго-Восточную Европу до Греции . Он смешивается с B. b. ruthenus на севере России в бассейне верхнего течения реки Мезень и в восточных окрестностях Горок Ленинских , Тамбова и Воронежа , а также смешивается с B. b. interpositus на севере Украины. [44] [45] [46] Это раса среднего размера, длина хорды крыла составляет 43,5–48 см (17,1–18,9 дюйма) у самцов и 45,5–50 см (17,9–19,7 дюйма). [9] [46] У содержащихся в неволе сов этого подвида средний размах крыльев составлял 157 см (5 футов 2 дюйма) для самцов и 167,5 см (5 футов 6 дюймов) для самок. [47] Общая длина банкноты составляет от 45 до 56 мм (от 1,8 до 2,2 дюйма). [17] Взрослые самцы европейских филинов из Норвегии весят от 1,63 до 2,81 кг (от 3,6 до 6,2 фунта), в среднем 2,38 кг (5,2 фунта), в то время как самки там весят от 2,28 до 4,2 кг (от 5,0 до 9,3 фунта), в среднем 2,95 кг. (6,5 фунтов). [23] Неудивительно, что взрослые совы из западной Финляндии были примерно такого же размера, в среднем 2,65 кг (5,8 фунта). [48] Другая группа финских филинов в среднем была еще больше: самцы в среднем весили 2,64 кг (5,8 фунта), а самки - 3,16 кг (7,0 фунта). [13] [49] Подвиды, похоже, следуют правилу Бергмана в отношении уменьшения размеров тела ближе к экватору , поскольку у представителей Центральной Европы масса тела составляет в среднем 2,14 или 2,3 кг (4,7 или 5,1 фунта), а у представителей Италии - около 2,01. кг (4,4 фунта). [50] Диапазон веса филинов в Италии составляет от 1,5 до 3 кг (от 3,3 до 6,6 фунта). [51] Номинальный подвид, пожалуй, самый темный и наиболее богато окрашенный из подвидов филин. Многие номинированные птицы сильно покрыты широкими черными полосами на верхней части, голове и груди. Хотя обычно это коричневатый основной цвет, многие номинантные совы могут казаться насыщенно-рыжими, особенно в области головы, верхней части спины и основных крыльев. Нижняя часть живота обычно желтовато-коричневая, в отличие от беловатой или желтоватой у некоторых других подвидов. [44] Птицы, замеченные из южной Италии и Сицилии, могут иметь тенденцию быть меньше, чем северные птицы, и, как сообщается, тусклее, имеют более бледную окраску земли и более узкие полосы, но музейные образцы часто не сильно отличаются от северных итальянских филинов. . [44] [46] В Скандинавии у некоторых птиц оперение настолько темное, что это производит впечатление черно-коричневого цвета, почти не проявляющего более бледного цвета. [8]
  • Б. б. hispanus (Ротшильд и Хартерт, 1910) - также известный как испанская филин или иберийская филин . [52] Этот подвид в основном встречается на Пиренейском полуострове , где он занимает большую часть Испании и отдельные участки в Португалии. [44] [46] B. b. hispanus, по крайней мере, исторически встречался в лесных районах Атласских гор в Алжире , Марокко и Тунисе , что делает его единственным подвидом евразийской филин, который, как известно, размножается в Африке, но эта популяция считается вымершей. [10] [17] Это довольно мелкий подвид. У самцов длина хорды крыла может составлять от 40 до 45 см (от 16 до 18 дюймов), а у самок - от 445 до 485 мм (от 17,5 до 19,1 дюйма). Размах крыльев у этого подвида может варьироваться от 131 до 168 см (от 4 футов 4 дюйма до 5 футов 6 дюймов), в среднем около 154,1 см (5 футов 1 дюйм). Среди стандартных измерений B. b. hispanus , длина хвоста составляет от 23 до 31 см (от 9,1 до 12,2 дюйма ), общая длина клюва составляет от 38,9 до 54,3 мм (от 1,53 до 2,14 дюйма), а длина предплюсны составляет от 64,5 до 81 мм (от 2,54 до 3,19 дюйма). Взрослый самец B. b. hispanus из Испании весят от 1,22 до 1,9 кг (от 2,7 до 4,2 фунта), в среднем 1,63 кг (3,6 фунта), а самки весят от 1,75 до 2,49 кг (от 3,9 до 5,5 фунтов), в среднем 2,11 кг (4,7 фунта). С точки зрения истории жизни это может быть наиболее изученный подвид филина. [53] Испанская филин наиболее похожа по оперению на номинальный подвид среди других подвидов, но, как правило, имеет более светлый, сероватый цвет, с более светлыми полосами и более бледным животом. [44]
  • Б. б. ruthenus (Бутурлин, Житков, 1906) - может быть также известен как восточная филин . [54] Этот подвид заменяет номинант на востоке России примерно от 660 северной широты в Тимано-Печорском бассейне на юг до западных Уральских гор, верхнего Дона и нижнего течения рек Волга . [44] [45] [46] Это довольно крупный подвид, длина хорды которого составляет 430–468 мм (16,9–18,4 дюйма) у самцов и 470–515 мм (18,5–20,3 дюйма) у самок. [9] [46] Подвид занимает промежуточное положение по окраске между указанным подвидом и B. b. sibiricus . Б. б. ruthenus можно спутать с B. b. interpositus , даже авторитетными орнитологами. Б. б. interpositus темнее B. b. ruthenus , заметно более желтоватый, менее серый, а его коричневый рисунок темнее, тяжелее и правильнее. Весь цветовой узор B. b. interpositus ярче, богаче и контрастнее, чем у B. b. ruthenus , но B. b. interpositus , хотя и очень хорошо охарактеризован, является промежуточным подвидом. [44] [45]
В зоопарке Сан-Франциско
  • Б. б. interpositus (Rothschild and Hartert, 1910) - может быть также известен как филин Ахарони или византийский филин . [55] [56] B. b. interpositus варьируется от юга России, к югу от номината, с которым он смешивается на севере Украины , от Бессарабии и степей Украины на север до Киева и Харькова, затем на восток до Крыма , Кавказа и Закавказья, до северо-западного и северного Ирана ( Эльбурз , г. регион Тегерана и, вероятно, южные районы Каспия ), и через Малую Азию на юг в Сирию и Ирак, но не в сирийскую пустыню, где его заменяет фараон-филин. Последний и Б. б. interpositus, как сообщается, гибридизируются с юга Западной Сирии до юга Палестины . [44] [46] B. b. interpositus может быть отдельным видом от евразийской филин на основе генетических исследований. [9] [17] Этот подвид среднего размера примерно того же размера, что и номинальный подвид B. b. бубон с длиной хорды мужского крыла от 425 до 475 мм (от 16,7 до 18,7 дюйма) и длиной самки от 440 до 503 мм (от 17,3 до 19,8 дюйма). [9] [46] Он отличается от указанного подвида тем, что он более бледный и желтый, менее железистый и имеет более резкий коричневый узор; от Б. б. turcomanus тем, что они намного темнее и менее желтые, а также гораздо более резко и сильно окрашены коричневым рисунком. Филин Ахарони более темный и ржавый, чем B. b. ruthenus . [44] [45]
Взрослая филин в неволе с бледной внешностью, вероятно, часть B. b. sibiricus .
  • Б. б. sibiricus (Gloger, 1833) - также известен как западно-сибирский филин . [57] Этот подвид распространен от Уральских гор в Западной Сибири и Башкирии до середины реки Обь и западных гор Алтая , к северу до границ тайги, наиболее северное распространение, известное для этого вида в целом. [44] B. b. sibiricus - крупный подвид, в котором длина хорды крыла самцов составляет 435–480 мм (17,1–18,9 дюйма), а у самок - 472–515 мм (18,6–20,3 дюйма). [6] [9] [46] Пленные самцы имели размеры от 155 до 170 см (от 5 футов 1 до 5 футов 7 дюймов) в размахе крыльев и весили от 1,62 до 3,2 кг (от 3,6 до 7,1 фунта); в то время как самки имеют размах крыльев от 165 до 190 см (от 5 футов 5 дюймов до 6 футов 3 дюймов) и весят от 2,28 до 4,5 кг (от 5,0 до 9,9 фунтов). [47] Были указаны мужчины со средней массой тела около 2,5 кг (5,5 фунта). [58] Этот подвид физически является наиболее характерным из всех евразийских филинов и иногда считается самым «красивым и ярким». [44] Это самый бледный из подвидов филин; общая окраска - охристо-беловатый с темными отметинами. Темя, задняя часть шеи и низ тела с черноватыми, но несколько умеренными прожилками, нижняя часть груди и брюшко нечетко разделены, основные кроющие части темные, контрастирующие с остальной частью крыла. Голова, спина и плечи немного темные, в отличие от большинства других подвидов. В восточных пределах ареала B. b. sibiricus может смешиваться с B. b. yenisseensis . [17] [44]
  • Б. б. yenisseensis (Бутурлин, 1911) - также известен как восточно-сибирский филин . [59] Этот подвид встречается в центральной Сибири примерно от Оби на восток до озера Байкал , на север до примерно 580–590 северной широты на реке Енисей , на юг до Алтая , Тарбагатая и горных хребтов Саур , а также в горах Танну Тыва и Хангай. на северо-западе Монголии , классифицируется как B. b. sibiricus у Томска на западе и в B. b. ussuriensis на востоке северной Монголии. Зона слияния с последними в Монголии кажется довольно обширной, причем в долине реки Туул особенно распространены промежуточные филины , в результате чего совы имеют промежуточную окраску между B. b. yenisseensis и B. b. ussuriensis . [44] [45] B. b. yenisseensis - крупный подвид с длиной хорды крыла 435–470 мм (17,1–18,5 дюйма) у самцов и 473–518 мм (18,6–20,4 дюйма) у самок. [9] [46] B. b. yenisseensis обычно намного темнее с более желтоватой основной окраской, чем B. b. sibiricus . У него такое же количество ослепительно-белого цвета под крылом, как и у sibiricus . [4] Повсюду охристо-сероватая с хорошо выраженным темным рисунком на верхней части и вокруг головы. Нижняя сторона в целом бледно-сероватая с черными прожилками. [44]
  • Б. б. jakutensis (Бутурлин, 1908) - может быть также известен как якутская филин . Этот подвид населяет северо-восток Сибири, от юга Якутии на север до примерно 640 северной широты, на запад в бассейне реки Вилюй до верховий реки Нижняя Тунгуска и на восток до побережья Охотского моря от Магадана на юг до Хабаровского края . Сообщается и дальше на север, из районов верховий реки Колымы и верховий Анадыря . Филины отсутствуют на Камчатке и севернее Верхоянского хребта . [44] Это большой подвид, соперничающий с двумя последующими подвидами как самый крупный из всех филинов, исходя из длины хорды крыльев, какой подвид является самым большим, неясно, учитывая обширное перекрытие размеров крыльев. Хорда крыла составляет от 455 до 490 мм (от 17,9 до 19,3 дюйма) у самцов и от 480 до 503 мм (от 18,9 до 19,8 дюйма) у самок. [9] [17] [46] B. b. jakutensis намного темнее и коричневее обоих видов B. b. sibiricus и B. b. yenisseensis , хотя окраска его более размытая, менее резкая, чем у последнего. Снизу он более отчетлив и полосат, чем B. b. sibiricus , будучи более белыми и более вермикулированными, чем B. b. yenisseensis . [44] [45] Этот подвид демонстрирует почти растрепанный, дикий вид, предполагающий больше, чем у других рас, группу рыб-сов. Б. б. jakutensis имеет более приглушенные коричневые и заметно удлиненные перья, несколько более рыхлые висящие пучки ушей и громоздкий вид с большой головой и почти без шеи даже для филина. [60] [61]
  • Б. б. ussuriensis (Поляков, 1915) - Предположительно, также известен как уссурийский филин . Этот подвид распространяется от юго-востока Сибири до юга ареала B. b. jakutensis , на юг через восточное Забайкалье , Amurland , Сахалин , Уссурийские и Манчжурская часть китайских провинций в Шэньси , Шаньси и Хэбэй . [44] [45] Этот подвид также, как сообщается, встречается на южных Курильских островах , вплоть до северного Хоккайдо , единственного японского представителя среди евразийских видов филин, хотя, по-видимому, это не стабильная, жизнеспособная популяция. [62] Исходя из длины хорды крыла, B. b. ussuriensis немного меньше различных подвидов, обитающих на севере Сибири. Длина хорды крыла самцов составляет 430–475 мм (16,9–18,7 дюйма), а у самок - 460–502 мм (18,1–19,8 дюйма). [9] [44] [46] Этот подвид отличается от B. b. jakutensis , будучи намного темнее во всем. Он также темнее, чем B. b. yenisseensis . Коричневые отметины на верхней части B. b. ussuriensis гораздо более обширны и рассредоточены, чем у B. b. jakutensis или B. b. yenisseensis , в результате чего белые отметины у B. b. ussuriensis, чем у двух других подвидов. Нижняя часть также более охристая, гораздо менее белая и более сильно испещренная и вермикулированная у B. b. ussuriensis, чем у двух более северных, более крупных подвидов. [44] Он значительно перекликается с jakutensis, а некоторые птицы имеют промежуточный вид. [62]
  • Б. б. turcomanus (Eversmann, 1835) - также известен как степной филин . [63] Распространен из Казахстана между Волгой и реками Верхнего Урала , побережьем Каспийского моря и бывшим Аральским морем , но в этой стране заменен B. b. omissus на гористом юге и в прибрежной зоне полуострова Мангышлак - B. b. гладкови . За пределами Казахстана ареал B. b. turcomanus продолжается через Забайкалье и Таримский бассейн в западную Монголию . [44] [45] Этот подвид может быть разного размера, но, как правило, среднего размера. Длина хорды крыла самцов может варьироваться от 418–468 мм (16,5–18,4 дюйма), а у самок - от 440 до 512 мм (17,3–20,2 дюйма). [9] [46] При стандартных размерах длина хвоста составляет 260–310 мм (10–12 дюймов), предплюсны - 77–81 мм (3,0–3,2 дюйма), а клюв - 45–47 мм (1,8–1,9 дюйма). ). [9] Этот подвид может весить от 1,5 до 3,8 кг (от 3,3 до 8,4 фунта). [64] Цвет фона оперения бледный, желтовато-охристый. Темный узор на верхней и нижней части тела более бледный, менее выраженный и более рваный, чем у B. b. interpositus . Темный продольный узор на нижней части тела прерывается над животом. Б. б. turcomanus более серый, чем B. b. hemalachanus, но в остальном несколько похож. Этот подвид уникален тем, что он, кажется, избегает горных и очевидных скалистых мест обитания в пользу низких холмов, плато, низменностей, степей и полупустынь на уровне моря или около него. [44]
  • Б. б. omissus (Дементьев, 1932) - может быть также известен как туркменский филин или туркменский филин . [65] [66] B. b. omissus произрастает в Туркменистане и прилегающих районах северо-восточного Ирана и западного Синьцзяна . [44] [45] Это небольшой подвид (только Никольский в среднем меньше среди общепринятых в настоящее время рас), у самцов длина хорды крыла составляет 404–450 мм (15,9–17,7 дюйма), а у самок - от 425 до 460 мм (от 16,7 до 18,1 дюйма). [9] [46] B. b. omissus можно считать типичной субпустынной формой. Общая окраска от охристой до светло-желтой; с темным рисунком на верхней и нижней части, относительно неопределенным. Темные полосы на затылке очень узкие, в то время как темный продольный узор на нижней части тела не покрывает живот. Темный поперечный рисунок на животе и боках тоньше и бледнее, чем у B. b. turcomanus и некоторые особи могут казаться почти полностью бледными внизу. По сравнению с B. b. nikolskii , который может занимать более южные пределы тех же горных хребтов, он несколько крупнее, а также более темный, менее отчетливо желтоватый и с более сильными прожилками. [44]
  • Б. б. nikolskii (Зарудный, 1905) - может быть также известен на английском языке как афганский филин или иранский филин . [67] [68] Диапазон B. b. Никольского , кажется, простирается от Балканских гор и Копетдага на юге Закаспия на восток , юго - Узбекистан или , возможно , юго - западной части Таджикистана , затем на юг 290 N. Он может колебаться с севера на Иран , Афганистан и Белуджистан на юг в район Калате , или о широте из Гиндукуша . В Иране Б. б. nikolskii заменяется на B. b. interpositus на севере, а также, вероятно, на северо-западе и, вероятно, B. b. гемалахана в Бадахшане , на северо-востоке Афганистана. Птицы южного Таджикистана, обитающие к западу от Памира, занимают более или менее промежуточное положение между B. b. omissus и B. b. гемачалана . [44] Это самый маленький из известных подвидов филина, хотя единственными известными измерениями были длины хорды крыльев. Самцы могут иметь длину от 378 до 430 мм (от 14,9 до 16,9 дюйма), а самки - от 410 до 465 мм (от 16,1 до 18,3 дюйма) в хорде крыльев. [6] [9] [46] Кроме меньшего размера, B. b. nikolskii отличается от несколько похожего B. b. omissus своей ржавой окраской и менее темным сверху. [44] [45]
  • Б. б. гемачалана (Хьюм, 1873) - также известна как гималайская филин . [69] Ареал B. b. гемачалана простирается от Гималаев , от Пакистана через Джамму, Кашмир и Ладакх до, по крайней мере, Бутана , также живущего в Тибете . Его ареал продолжается также на запад до системы Тянь-Шаня в российском Туркестане , на запад до Каратау , на север до Джунгарского Алатау , на восток, по крайней мере, до долины Теккес в Синьцзяне и на юг до районов Кашгар , Яркант и, возможно, западных гор Куньлунь. . Эта птица частично мигрирует, спускается на равнины Туркменистана с более холодной зимней погодой и, по-видимому, достигает северного Белуджистана . [44] Это подвид среднего размера, хотя он больше, чем другие потенциально примыкающие к засушливой зоне азиатские подвиды филин, которые имеют несколько похожий желтоватый основной цвет. Длина хорды крыла самца составляет 420–485 мм (16,5–19,1 дюйма), в то время как хорда крыла самки составляет 450–505 мм (17,7–19,9 дюйма). [9] [46] Длина купюры составляет 4,2–4,5 см (1,7–1,8 дюйма). 11 взрослых филинов подвида с Тибетского нагорья в среднем имели длину хвоста 301 мм (11,9 дюйма), длину предплюсны 78 мм (3,1 дюйма) и весили в среднем 2,16 кг (4,8 фунта). [70] Этот подвид физически похож на B. b. turcomanus, но цвет фона более светлый, желтовато-коричневый и менее охристый. Темные узоры на верхней и нижней сторонах тела более выражены и менее регулярны, чем у B. b. turcomanus и B. b. omissus, а общий цвет от мантии до пучков ушей - более устойчивый коричневатый цвет, чем у большинства других соприкасающихся рас. Б. б. hemachalana отличается от B. b. yenisseensis тем, что он имеет более желтый цвет на крупе, под хвостовыми покровами и наружных перьях хвоста, чем сероватый или беловатый, а основная окраска его тела более желтоватая сверху и менее беловатая снизу. Темный продольный рисунок на нижней части покрывает переднюю часть живота. [46]
  • Б. б. kiautschensis (Reichenow, 1903) - этот подвид может быть также известен как северокитайская филин . Он простирается от Южной Кореи и Китая к югу от ареала B. b. ussuriensis , на юг до Гуандунга и Юньнани , а внутри страны до Сычуани и южной части Кансу . [44] Это небольшой подвид: длина хорды крыла самца составляет 41–44,8 см (16,1–17,6 дюйма), а у самки - 44–485 см (17–191 дюйм). [9] [46] В Корее этот подвид имел в среднем 2,26 кг (5,0 фунта) массы с диапазоном от 1,8 до 2,9 кг (от 4,0 до 6,4 фунта). [71] B. b. kiautschensis намного темнее, более желтовато-рыжий и немного мельче, чем B. b. ussuriensis . Согласно музейным отчетам, он довольно сильно напоминает номинальный подвид из Европы (хотя, очевидно, значительно различается по распространению) по окраске, но отличается от него более бледным, более пестрым и менее сильно окрашенным коричневым цветом в верхней части, имеющим более узкую темную окраску. полосы вала на нижних частях, которые в среднем также тусклее и более охристые, а в среднем меньше. [44] На изображениях из Южной Кореи, содержащихся в неволе и диких сов, напротив, видно, что эта раса может быть легко маркирована так же темно, как и большинство назначаемых филинов, с более рыжеватым основным окрасом в целом, что предполагает более насыщенный и темный цвет орла. сова, чем почти из любой другой популяции. [72]
  • Б. б. swinhoei (Hartert, 1913) - этот подвид может быть также известен как южнокитайская филин . Это эндемик юго-восточного Китая. Довольно рыжеватая форма, чем-то похожа на B. b. kiautschensis . У этого небольшого подвида длина хорды крыла у обоих полов составляет 41–46,5 см (16,1–18,3 дюйма). Это довольно малоизвестный и плохо описанный подвид, который некоторыми авторитетами считается недействительным. [6] [9] [44]

Филин часто бывает дома в суровых зимних районах.
Филины часто предпочитают для уединения участки с густыми хвойными деревьями.

Филины распространены несколько редко, но потенциально могут населять широкий спектр местообитаний, особенно с неровной топографией . [73] Они были обнаружены в таких разнообразных средах обитания, как северные хвойные леса до окраин обширных пустынь . [17] По существу, Евразийский филин был найден живой почти во всех климатических и экологических условий на евразийском континенте, исключая самые большие конечности, т.е. они отсутствуют влажные тропические леса в Юго - Восточной Азии , а также высокой арктической тундры , оба из которых они более или менее заменены другими видами бубонских сов. [6] В наибольшем количестве они часто встречаются в местах, где скалы и овраги окружены россыпью деревьев и кустов. Лугопастбищные угодья, такие как альпийские луга или пустынные степи, также могут содержать их, если они имеют покров и защиту каменистых мест. [74] О том, что филины предпочитают места с неровной топографией, сообщалось в большинстве известных исследований. Очевидное преимущество таких мест гнездования состоит в том, что как гнезда, так и дневные насесты, расположенные на скалистых участках и / или на крутых склонах, будут менее доступны для хищников, включая человека. Кроме того, их может привлекать близость к прибрежным территориям или водно-болотным угодьям , поскольку мягкая почва влажных районов способствует рытью норами мелких наземных млекопитающих, обычно предпочитаемых в рационе, таких как полевки и кролики . [73]

Из-за того, что они предпочитают каменистые районы, этот вид часто встречается в горных районах и может быть найден на высоте до 2100 м (6900 футов) в Альпах , 4500 м (14800 футов) в Гималаях и 4700 м (15400 футов) в Гималаях. футов) на соседнем Тибетском плато . [6] [70] [74] Их также можно найти живущими на уровне моря и они могут гнездиться среди скалистых морских утесов. [6] [17] Несмотря на их успех в таких областях, как субарктические зоны и горы, которые остаются холодными в течение большей части года, более теплые условия, по-видимому, приводят к более успешным попыткам размножения, согласно исследованиям в регионе Эйфель в Германии. [75] В исследовании, проведенном в Испании, предпочтение отдавалось районам, в основном состоящим из лесов (52% изучаемой территории покрыто лесами), с преобладанием сосновых деревьев над дубами в используемых средах обитания, в отличие от действительно смешанного сосново-дубового леса . Сосновые и другие хвойные насаждения часто предпочитают для больших рогатых сов, также из-за постоянной плотности, которая делает более вероятным наблюдение за крупными птицами. [6] [73] В гористых лесах они обычно не встречаются в закрытых лесных массивах , как неясыть ( Strix alucco ), а обычно у опушек леса . [6] Только 2,7% среды обитания, включенной в территориальные ареалы филин в соответствии с исследованием среды обитания в Испании, состояли из возделываемых или сельскохозяйственных земель . [73] Однако, по сравнению с беркутами , они могут более регулярно посещать возделываемые земли в охотничьих набегах из-за их ночных привычек, которые позволяют им в значительной степени избегать человеческой деятельности. [6] Другие отчеты ясно показывают, что сельхозугодья посещаются только там, где они менее интенсивно обрабатываются, имеют более обширные участки с деревьями и кустарниками и часто ограничиваются отсутствием орошения ; участки сельскохозяйственных угодий с залежью или заброшенными полями с большей вероятностью будут содержать больше добычи, поэтому они менее подвержены вмешательству со стороны человека. [76] [77] В итальянских Альпах почти не осталось нетронутой среды обитания, и филины гнездились локально в окрестностях городов , деревень и горнолыжных курортов . [74]

Филин на стадионе в Хельсинки

Хотя их наибольшее количество встречается в районах, малонаселенных людьми, сельхозугодья иногда бывают заселены, и их даже наблюдали, живя в парках или других тихих местах в европейских городах. [17] С 2005 года в Хельсинки гнездилось не менее пяти пар . [78] Это частично связано с дикими европейскими кроликами ( Oryctolagus cuniculus ), недавно заселившими район Хельсинки, первоначально от домашних кроликов, выпущенных в дикую природу. Ожидается, что это число увеличится в связи с ростом популяции европейских кроликов в Хельсинки. Зайцы-европейцы ( Lepus europaeus ), часто являющиеся предпочтительной добычей по биомассе филин в их естественной среде обитания, обитают только в сельской местности Финляндии, а не в центре города. В июне 2007 года филин по прозвищу «Буби» приземлился на переполненном олимпийском стадионе Хельсинки во время отборочного матча чемпионата Европы по футболу между Финляндией и Бельгией. Матч был прерван на шесть минут. [79] После утомительного матча, после первого гола Джонатана Йоханссона за Финляндию, птица покинула сцену. [79] С тех пор национальная сборная Финляндии по футболу носит прозвище Huuhkajat (по-фински «евразийские филины»). Сова была названа «Гражданином года Хельсинки» в декабре 2007 года. [80] В 2020 году выводок из трех птенцов филина была выращена их матерью на большом цветочном горшке на окне квартиры в центре города. из Гел , Бельгия. [81] [82]

Евразийская филин - один из наиболее широко распространенных видов сов, хотя он гораздо менее распространен, чем сипуха, ушастая сова ( Asio flammeus ) и длинноухая сова, и не имеет циркумполярного ареала обитания. северные виды, такие как серая сова, северная неясыть и северная ястребиная неясыть ( Surnia ulula ). [4] [9] Эта филин достигает своего самого западного ареала на Пиренейском полуострове , как почти по всей Испании, так и особенно в Португалии . Отсюда евразийская филин широко распространена на юге Франции от Тулузы до Монако и на север до центральной части страны, как и в Алье . Дальше на север они спорадически и периодически встречаются в Люксембурге , на юге и западе Бельгии и редко в Нидерландах . В Германии филин обитает на больших, но сильно прерывистых территориях, в основном на юге и в центре, но почти полностью отсутствует в таких областях, как Бранденбург . Напротив своего ареала на юге Германии, этот вид почти непрерывен в Чешской Республике , Словакии , северной и восточной части Венгрии и очень редко - в Польше . В довольно горных странах Швейцарии и Австрии филин встречается довольно широко. В Италии евразийская филин встречается там, где среда обитания благоприятна в большей части северных, западных и центральных районов вплоть до самого южного Мелито-ди-Порто-Сальво . Из Италии этот вид распространяется довольно широко вдоль побережья Средиземного моря в Юго-Восточной Европе от Словении, в основном непрерывно, до большей части Греции и Болгарии . В Восточной Европе филин встречается практически на всей территории от центральной Румынии до Эстонии . Этот вид также населяет большую часть Скандинавии , наиболее широко в Норвегии и субарктической Финляндии (более пятнисто в Швеции ) и на большей части Дании . [31] [83] [84] [85]

Ареал евразийского филина в России поистине огромен, вид, по-видимому, почти не привязан к среде обитания, а их распространение исключает их только из истинной арктической зоны, то есть их ареал ограничивается границей деревьев . Если не самые густонаселенные виды, они почти наверняка являются наиболее широко распространенным видом сов в России. Из России они встречаются по всей Центральной Азии , постоянно проживая в каждой стране от Казахстана до Афганистана . [86] [87] [88] В Малой Азии они широко распространены в Грузии , Азербайджане и, в некоторой степени, в западной и южной Турции, но в целом по Турции распространены довольно редко. [89] [90] Пятнистый ареал также существует на Ближнем Востоке в Сирии , Ираке , Ливане , Израиле , Иордании и западном Иране , причем этот вид широко встречается только на севере и западе Ирана. [91] [92] В Южной Азии филин чаще всего встречается в северном Пакистане , северном Непале и Бутане, а в меньшей степени - в далекой северной Индии . [93] Этот вид обитает на всей территории Монголии , почти во всем Китае (в основном отсутствует только в южной части Юньнани и южной части Гуанси ). Из Китая и восточной части России филин встречается по всей Корее , Сахалину , Курильским островам и изредка в Японии на севере Хоккайдо . Самая дальняя восточная часть ареала этого вида, кроме Курил, находится в Магадане на Дальнем Востоке России . [86] [94]

Поза угрозы

Филин в основном ведет ночной образ жизни, как и большинство других видов сов, причем его активность сосредоточена в первые несколько часов после захода солнца и в последние несколько часов перед восходом солнца. [95] В северных частях ареала было зарегистрировано частичное дневное поведение, в том числе активная охота средь бела дня в конце дня. В таких местах в разгар лета практически не бывает полной темноты, поэтому филины, по-видимому, должны охотиться и активно вынашивать гнездо в дневное время. [6] Евразийская филин имеет несколько вокализаций, которые используются в разное время. [17] Обычно он выбирает очевидные топографические объекты, такие как скалистые вершины, крутые гребни и горные вершины, чтобы использовать их в качестве обычных столбов для песен. Они разбросаны по внешним краям территории филина, и их посещают часто, но только на несколько минут за раз. [8]

Вокальная активность почти полностью ограничивается холодными месяцами с поздней осени до зимы, с октября по декабрь, в основном, с территориальными целями, а с января по февраль в основном ориентирована на ухаживания и спаривания. [96] Вокализации в испанском исследовании начинаются не раньше, чем через 29 минут после захода солнца и заканчиваются не позднее, чем за 55 минут до восхода солнца. [97] Территориальная песня, которую можно услышать на большом расстоянии, - это глубокий резонансный у -ху с акцентом на первый слог для мужского пола и более высокий и немного более протяжный у-ху для женского. . [17] Пара нередко исполняет антифонный дуэт. Широко используемое название этого вида в Германии, а также в некоторых других частях Европы - уху из-за его песни. На частотах 250–350 Гц территориальная песня или зов евразийских филин более глубокая, дальняя и часто считается «более впечатляющей», чем территориальные песни большой рогатой совы или даже немного более крупной рыбной совы Блэкистона, хотя крик рогатой совы в среднем немного дольше по продолжительности. [6] Другие звуки включают довольно слабый, похожий на смех «О-О -О-О-оо» и резкий « квек-квек» . [17] Вторгшиеся филины и другие потенциальные опасности могут быть встречены «ужасающим» чрезвычайно громким ухом . Был зарегистрирован хриплый лай, мало чем отличающийся от лая уральской или ушастой совы, но он глубже и мощнее, чем лай этих видов. [6] Раздражение на близком расстоянии выражается щелканьем клювом и кошачьим плевком, а защитная поза включает в себя опускание головы, взъерошивание перьев на спине, расправление хвоста и расправление крыльев. [25]

Филин часто подвергается нападению ворон - сову на этой фотографии преследует группа ворон-падальщиков ( Corvus corone ).

Филин редко принимает так называемое «высокое-худое положение», когда сова принимает вертикальную стойку с сильно сжатым оперением и может плотно стоять рядом со стволом дерева. Среди прочего, ушастая сова - одна из тех, кто чаще всего принимает эту позу. [25] Большая рогатая сова чаще записывалась с использованием высоких и тонких, если не так часто, как некоторые совы Стрикс и Асио , и обычно считается, что она помогает маскироваться при встрече с угрожающим или новым животным или звуком. [6] Филин - ширококрылый вид, совершающий сильный прямой полет, обычно состоящий из неглубоких взмахов крыльев и долгого, удивительно быстрого скольжения. Это необычно для совы, но также известно, что оно изредка взлетает на восходящих потоках. Последний метод полета привел к тому , что их приняли за бутео , которые меньше по размеру и имеют совершенно другие пропорции. [98] Обычно , когда видел летящий в течение дня, это происходит из - за помех от людей или моббинг воронами . [17] Филин очень оседлый , обычно сохраняя одну территорию на протяжении всей своей взрослой жизни.

Филин считается совершенно не перелетной птицей, как и все представители рода бубо, за исключением полярной совы. [99] Филин не покидает своего родного ареала даже у северных границ своего ареала, где зимы суровы и, вероятно, мало приносят пищи. [6] Есть сообщения о случаях из России, когда евразийские филины улетали на юг на зиму, поскольку скованный льдом , печально известный суровый климат там может быть слишком суровым даже для этих выносливых птиц и их добычи. Точно так же евразийские филины, живущие в высокогорных районах Тибета и Гималаях, могут в некоторых древних случаях покидать свои обычные территории с наступлением зимы и перемещаться на юг. В обоих этих примерах это старые непроверенные отчеты, и нет никаких свидетельств последовательной ежегодной миграции евразийских филинов, и птицы могут зарабатывать себе на жизнь на своих обычных территориях даже в самые редкие времена. [8] [6]

"> Воспроизвести медиа
Кадры, на которых взрослая особь ухаживает за гнездом с птенцами

Евразийские филины строго территориальны и будут защищать свои территории от переплетающихся филин круглый год, но пик территориального призыва, похоже, приходится на период с октября по начало января. [96] Размер территории такой же, а иногда и немного больше, чем у большой рогатой совы: в среднем от 15 до 80 км 2 (от 5,8 до 30,9 квадратных миль). [6] Территории устанавливаются самцом филина, который выбирает самые высокие точки на территории для пения. Высокая видимость поющих окуней позволяет слышать их песни на больших расстояниях и снижает потребность в потенциально опасных физических столкновениях в местах, где могут встречаться территории. [96] Белое пятно на горле не менее важно для территориального поведения, чем вокализация. Когда таксидермические экземпляры с расклешенной белой горловиной помещались по периметру территорий филина, самцы филина реагировали довольно сильно и часто нападали на чучело совы, более мягко реагируя на чучело филина с белым горлом. Самки были менее агрессивны по отношению к установленным экземплярам и, по-видимому, не различались в своей реакции независимо от того, подвергались ли они воздействию образцов с надутым белым пятном или без него. [100] В январе и феврале основной функцией вокализации становится ухаживание. [96] Чаще всего филины объединяются в пары на всю жизнь, но обычно ежегодно участвуют в ритуалах ухаживания, скорее всего, чтобы вновь подтвердить парные узы. [17] Призывая с целью ухаживания, самцы склонны громко кланяться и кричать, но делают это менее искаженно, чем самцы большой рогатой совы. [6] Ухаживание за евразийской филин может включать в себя приступы «дуэтов», когда самец сидит прямо, а самка кланяется, когда она зовет. Перед тем, как самка улетит на насест, где происходит половой акт , могут быть взаимные поклоны, биллинг и ласки , обычно происходящие несколько раз в течение нескольких минут. [25]

Самец выбирает места для размножения и рекламирует свой потенциал самке, подлетая к ним и разминая небольшое углубление (если присутствует почва), издавая стаккато и кудахтанье. Могут быть представлены несколько потенциальных участков, один из которых выберет самка. [17] Как и все совы, филины не строят гнезда и не добавляют материал, а гнездятся на поверхности или уже имеющемся материале. Филин обычно гнездится на скалах или валунах, чаще всего используя уступы утесов и крутые склоны, а также расщелины, овраги, норы или пещеры. Особенно привлекательными могут быть скалистые районы, которые также скрывают лесные массивы, а также для охоты, граничащие с речными долинами и травянистыми кустарниками. [6] [101] Если присутствует только невысокий щебень, они будут гнездиться на земле между камнями. [17] Часто в более густо засаженных деревьями районах они были зарегистрированы как гнездящиеся на земле, часто среди корней деревьев, под большими кустами и под стволами упавших деревьев. [6] Крутые склоны с густой растительностью предпочтительны, если гнездятся на земле, хотя некоторые наземные гнезда неожиданно обнажены или расположены на плоских участках, таких как открытые участки тайги , степи , уступы берегов рек и между широкими стволами деревьев. [17] Все гнезда филина в Алтайском крае России, в значительной степени засаженном деревьями, находились на земле, обычно у подножия сосен . [ необходима цитата ] Этот вид не часто использует гнезда других птиц, как это делает большая рогатая сова, которая часто предпочитает гнезда, построенные другими животными, по сравнению с любыми другими участками гнездования. [6] Филин был зарегистрирован в единичных случаях с использованием гнезд, построенных канюками ( Buteo buteo ), беркутом, большим пятнистым ( Clanga clanga ) и орланом -белохвостом ( Haliaeetus albicilla ), обыкновенными воронами ( Corvus corax ). и черные аисты ( Ciconia nigra ). Среди филинов довольно густо заросших диких земель Беларуси они чаще используют гнезда, построенные другими птицами, чем большинство филинов, то есть гнезда аистов или ястребов , но большинство гнезд по-прежнему находятся на земле. [102] Это противоречит указаниям о том, что наземные гнезда выбираются только в том случае, если каменистые участки или другие птичьи гнезда недоступны, поскольку многие из них будут использовать наземные гнезда даже там, где кажутся доступными большие птичьи гнезда. [17] [102] Дыры деревьев, используемые для гнездования, регистрируются еще реже, чем гнезда, построенные другими птицами. Хотя можно предположить, что филин слишком велик, чтобы использовать дупла деревьев, в то время как другие крупные виды, такие как серая сова , никогда не регистрировались, гнездящиеся в одном из них, даже более крепкая рыба-сова Блэкистона гнездится исключительно в пещеристых дуплах. [4] [6] Филин из года в год часто пользуется одним и тем же местом гнездования. [25]

Задумчивая самка в гнезде

В Энгадине , Швейцария, самец филина охотится до тех пор, пока молодым не исполнится 4–5 недель, а самка все свое время проводит, вынашивая потомство в гнезде. После этого самка постепенно возобновляет охоту как со стороны себя, так и с детенышей и, таким образом, обеспечивает больший выбор пищи для детенышей. [6] [17] Хотя это может показаться противоречащим высокому территориальному характеру вида, есть один подтвержденный случай полигамии в Германии, когда самец, по-видимому, спаривался с двумя самками, и совместное вынашивание потомства в Испании с третьей взрослой особью неопределенного возраста. секс, помогающий племенной паре ухаживать за цыплятами. [103] [104] Реакция евразийских филинов на приближение человека к гнезду весьма разнообразна. Этот вид часто менее агрессивен, чем некоторые другие совы, включая родственные виды, такие как пятнистый орел, большие рогатые и снежные совы, многие северные виды Strix и даже некоторые довольно мелкие виды сов, которые часто безбоязненно нападают на любого найденного человека. приближаться к их гнездам. Иногда, если человек забирается в активное гнездо, взрослая самка филина отвлекает внимание , симулируя травму. Это необычное поведение у большинства сов и чаще всего связано с небольшими птицами, пытающимися ложно отвлечь внимание потенциальных хищников от их потомства. [6] Чаще самка улетает и временно покидает свое гнездо, оставляя яйца или маленьких птенцов незащищенными, когда к ней приближается человек. [17] Иногда, если их загнать в угол, и взрослые, и птенцы будут показывать сложную демонстрацию угрозы, что также редко бывает у сов в целом, когда филины поднимают свои крылья в виде полукруга и надувают перья, после чего щелкают свои счета. Очевидно, филины неопределенного и, вероятно, экзотического происхождения в Британии, вероятно, будут агрессивно реагировать на людей, приближающихся к гнезду. [105] Кроме того, в последние десятилетия в Скандинавии участились агрессивные столкновения филин вокруг своего гнезда, несмотря на то, что они были исторически редкими. [8] Несоответствие агрессивности в гнезде между евразийской филин и его неарктическим аналогом может быть связано с вариациями в степени хищничества, которое этот вид пережил в процессе эволюции. [6]

Яйца и развитие потомства

Яйцо, Музей Висбадена

Яйца обычно откладываются с интервалом в три дня и насиживает только самка. Кладка обычно начинается в конце зимы, но может быть позже в году в более холодных местах обитания. Во время инкубационного периода самка приносит пищу в гнездо своим партнером. [20] Отложена одна кладка белых яиц; каждое яйцо может иметь размеры от 56 до 73 мм (от 2,2 до 2,9 дюйма) в длину, от 44,2 до 53 мм (от 1,74 до 2,09 дюйма) в ширину и обычно весит от 75 до 80 г (от 2,6 до 2,8 унции). [17] [20] [106] В Центральной Европе яйца в среднем 59,8 × 49,5 мм (2,35 × 1,95 дюйма), а в Сибири - 59,4 × 50,1 мм (2,34 × 1,97 дюйма). Их яйца лишь немного больше, чем у полярных сов и номинального подвида большой рогатой совы, но по размеру они похожи на яйца пятнистых филин и рыб Блэкистон. Яйца евразийской филин заметно крупнее, чем у индийских филин и филин-фараонов. [6] [17] Обычно размер кладки составляет один или два, редко три или четыре, и в исключительных случаях до шести. [6] [20] Среднее количество отложенных яиц в Европе зависит от географической широты. Размер кладки колеблется от 2,02–2,14 в Испании и массивах Франции и от 1,82 до 1,89 в Центральной Европе и восточных Альпах ; в Швеции и Финляндии средний размер кладки составляет 1,56 и 1,87 соответственно. В то время как вариации, основанные на климате, не являются чем-то необычным для различных обширных палеарктических видов, более высокий размер кладки западно-средиземноморских филинов также, вероятно, обусловлен присутствием в рационе зайцеобразных , которые обеспечивают более высокую питательную ценность, чем большинство других обычных жертв. [107] Средний размер кладки, равный 2,7, был самым низким среди всех европейских сов по данным одного исследования. Один вид был приписан с еще меньшим размером кладки в Северной Америке, большая серая сова со средним значением 2,6, но средний размер кладки был намного выше для того же вида в Европе - 4,05. [106]

В Испании инкубация длится с середины января до середины марта, период вылупления и раннего птенца - с конца марта до начала апреля, зависимость от оперения и послеродового оперения может варьироваться с середины апреля до августа, а территориальное / ухаживание происходит в любое время в будущем; т.е. период от начала расселения молоди до яйцекладки; с сентября до начала января. [95] Таким же общим параметрам даты следовали на юге Франции. [108] В итальянских Альпах средняя дата кладки яиц была аналогичным 27 февраля, но молодые, скорее всего, будут зависеть позже, так как все птенцы все еще находились под присмотром к концу августа, а некоторые даже задерживались под родительским контролем. уход до октября. [74]

Первое яйцо вылупляется через 31–36 дней инкубации. Яйца вылупляются последовательно; хотя средний интервал между откладыванием яиц составляет 3 дня, молодые вылупляются с интервалом не более одного-двух дней. [17] Как и все совы, которые гнездятся на открытом воздухе, пушистые детеныши часто имеют пятнисто-серый цвет с небольшим количеством белого и желтовато-коричневого цвета, что обеспечивает маскировку. [6] Они открывают глаза в 4-дневном возрасте. [17] Цыплята быстро растут и примерно через 3 недели могут съесть мелкую добычу целиком. [25] В Андалусии наиболее заметным развитием молодых особей перед тем, как они покинут гнездо, было увеличение размеров тела, что было самым высоким темпом роста среди всех исследованных сов и быстрее, чем у снежных или больших рогатых сов. [109] В этом исследовании масса тела увеличилась в четырнадцать раз с 5 до 60 дней. [17] [109] Самец продолжает приносить добычу, оставляя ее на гнезде или вокруг него, а самка кормит птенцов, разрывая пищу на кусочки подходящего размера. Самка возобновляет охоту примерно через 3 недели, что увеличивает кормление птенцов. Сиблицид был широко зарегистрирован у евразийских филинов и, по мнению некоторых авторитетных источников, является почти правилом для этого вида. [8] Во многих попытках гнездования рождаются два птенца, что указывает на то, что сиблицид не так распространен, как у других хищных птиц, особенно у некоторых орлов . [6] [110] В Испании считается, что самцы откладывают первое яйцо, чтобы снизить вероятность агрессии брата или сестры из-за разницы в размерах, таким образом, более молодая вылупившаяся самка с меньшей вероятностью погибнет, поскольку она похожа по размеру на его старший брат. [111]

По-видимому, момент, когда птенцы решаются покинуть гнездо, определяется его местоположением. На возвышенных участках гнезд птенцы обычно выходят из гнезда в возрасте от 5 до 7 недель, но было зарегистрировано, что они покидают гнездо, если гнездо находится на земле в возрасте от 22 до 25 дней. [17] Цыплята могут хорошо ходить в возрасте 5 недель и к 7 неделям совершать короткие перелеты. Навыки охоты и полета не проверяются до того, как молодые филины покинут гнездо. Молодые филины покидают гнездо в возрасте 5–6 недель и обычно могут летать слабо (несколько метров) примерно к 7–8 неделям. Обычно за ними ухаживают как минимум еще месяц. К концу месяца молодые филины уже вполне уверенно летают. [6] Было подтверждено несколько случаев, когда взрослые филины в Испании кормили и ухаживали за вылупившимися молодыми филинами, которые не были их родными. [112]

Подобно многим крупным совам, филины покидают гнездо, находясь в функционально нелетающем состоянии и с большим количеством секунд, которые еще присутствуют, но вскоре после этого улетят.

Исследование, проведенное на юге Франции, показало, что среднее количество птенцов на гнездо составляет 1,67. [108] В Центральной Европе среднее количество птенцов на гнездо составляло от 1,8 до 1,9. [113] Средний уровень птенцов в итальянских Альпах составлял 1,89, то есть примерно такой же. В итальянских Альпах более сильные дожди во время размножения снизили успех птенцов, потому что они препятствовали способности родителей охотиться и потенциально подвергали птенцов переохлаждению. [114] В повторно интродуцированной популяции филин в Эйфеле , Германия, на оккупированных территориях родилось в среднем 1,17 птенцов, но не все оккупационные пары пытались размножаться, причем около 23% попыток размножения оказались безуспешными. [75] В немного более ранних исследованиях, возможно, из-за более высоких показателей преследования, среднее количество птенцов, покидающих гнездо, часто было ниже, например, 1,77 в Баварии , Германия, 1,1 в нижней части Австрии и 0,6 в южной Швеции. [6] В то время как совы-братья и сестры близки к стадии от выхода из гнезда до полного оперения, примерно через 20 дней после выхода из гнезда семейная единица, кажется, распадается, и детеныши расходятся быстро и сразу. [115] В целом зависимость молодых филин от родителей длится от 20 до 24 недель. Независимость в Центральной Европе с сентября по ноябрь. Молодые люди обычно сами по себе уходят из-под родительской опеки, но иногда родители их прогоняют. [17] Молодые евразийские филины достигают половой зрелости к следующему году, но обычно не размножаются, пока не смогут обосноваться на территории примерно в возрасте 2-3 лет. [17] [20] До тех пор, пока они не смогут осваивать свои собственные территории, молодые филины проводят свою жизнь в качестве кочевых «плавучих птиц», и, пока они также зовут, выбирают незаметные места для окуня, в отличие от гнездящихся птиц. Самцы плавающих особей особенно опасаются вторжения на установленную территорию, чтобы избежать потенциальной агрессии сородича. [116]

Сообщается, что самая высокая в Европе плотность евразийского филина находится в районе Сволвер в Норвегии .

Евразийская филин имеет очень широкий ареал на большей части территории Европы и Азии, по оценкам, около 32 000 000 км 2 (12 000 000 квадратных миль). В Европе популяция составляет от 19 000 до 38 000 гнездящихся пар, а во всем мире - от 250 000 до 2 500 000 особей. Считается, что популяционная тенденция сокращается из-за деятельности человека, но с таким большим ареалом и большой общей популяцией Международный союз охраны природы оценил птицу как вызывающую наименьшее беспокойство . [10] [117] Хотя большая рогатая сова примерно равна по адаптивности и широте распространения, общая численность популяции составляет до 5,3 миллиона особей, но, по всей видимости, ее общая популяция примерно вдвое больше, чем у евразийской филин. Многочисленные факторы, в том числе более короткая история систематических преследований, меньшая чувствительность к человеческому вмешательству во время гнездования, несколько большая способность адаптироваться к маргинальным местам обитания и широко распространенная урбанизация, а также немного меньшие территории могут сыграть на большем количестве рогатых сов в наше время. [4] [118]

Долголетие

Филин, несомненно, в среднем является одной из самых долгоживущих сов. [119] Филин может жить до 20 лет в дикой природе. Когда-то старейшая кольчатая филин считалась 19-летним экземпляром. [17] Некоторые исследования показали, что на охраняемых территориях продолжительность жизни до 15-20 лет может быть не редкостью. [120] [121] Впоследствии было обнаружено, что рекордный экземпляр, обитающий в дикой природе, прожил 27 лет и 9 месяцев. [4] Как и многие другие виды птиц в неволе, они могут жить намного дольше, не сталкиваясь с трудными природными условиями, и, возможно, выжили до 68 лет в коллекциях зоопарков. [4] [122] У здоровых взрослых особей обычно нет естественных хищников, поэтому они считаются высшими хищниками . [6] [121] Основные причины смерти этого вида созданы человеком; удары током, дорожно-транспортные происшествия и стрельба часто уносят жизни филин. [17] [20]

Антропогенная смертность

Удар электрическим током был самой большой причиной смертности в 68% из 25 опубликованных исследований, и на его долю приходилось в среднем 38,2% зарегистрированных случаев смерти филин. Это было особенно верно в итальянских Альпах, где количество опасных неизолированных пилонов возле гнезд было чрезвычайно велико, но это очень проблематично почти на всей территории европейского распространения этого вида. [123] [124] По данным одного телеметрического исследования, 55% из 27 рассредоточенных молодых людей были убиты электрическим током в течение 1 года после их освобождения из плена, в то время как частота поражения электрическим током детенышей, рожденных в природе, еще выше. [125] [126] Смертность в швейцарской долине Рейна была переменной, среди освобожденных от радиоактивных меток особей, большинство умерло в результате голода (48%), а не по причинам, связанным с людьми, но 93% диких, немаркированных особей найденные мертвыми были вызваны деятельностью человека, 46% - поражением электрическим током и 43% - столкновением с транспортными средствами или поездами. Считается, что изоляция пилонов приведет к стабилизации местного населения из-за того, что плавающие птицы поселяются на незанятых территориях, где раньше находились умершие филины. [127] Евразийские филины из Финляндии, как выяснилось, в основном умирали от поражения электрическим током (39%) и столкновений с транспортными средствами (22%). [128] Столкновения с ветряными турбинами также могут быть серьезной причиной смертности на местном уровне. [129]

Исторически совы считались угрозой для охотничьих животных, а значит, для экономического благополучия землевладельцев, охотников и даже государственных органов, и как таковые, подвергались массовым преследованиям. [130] [131] Местные исчезновения евразийских филинов были вызваны прежде всего преследованиями. Примеры этого включают северную Германию в 1830 году, Нидерланды иногда в конце 19 века, Люксембург в 1903 году, Бельгию в 1943 году, а также центральную и западную Германию в 1960-х годах. [132] При попытке определить причины смерти 1476 филин из Испании, большинство из них были неизвестными и неопределенными типами травм. Самая большая группа, которую удалось определить, 411 птиц, возникла в результате столкновений, более половины из которых произошло в результате поражения электрическим током, 313 - из-за преследований, а всего 85 - непосредственно по естественным причинам. Очевидно, что в то время как безопасность пилонов, возможно, является наиболее серьезным фактором, который необходимо решать в Испании, преследования по-прежнему являются серьезной проблемой для испанских филин. Из семи европейских стран, где современная евразийская смертность филина хорошо изучена, непрерывное преследование является самой большой проблемой в Испании, хотя также продолжает оставаться серьезной (часто составляющей не менее половины изученной смертности) во Франции. Во Франции и Испании почти равное количество филинов отравлены (для которых хищные птицы могут не быть основной целью) или преднамеренно застрелены. [133] [134]

Сохранение и реинтродукции

Птенцы филина в неволе

Хотя филин остается достаточно многочисленным в некоторых частях своего ареала, где природа еще относительно мало нарушена деятельностью человека, например, в малонаселенных регионах России и Скандинавии , будущее евразийского филина выражается в опасениях. Западная и Центральная Европа. Там очень немногие районы не сильно изменены человеческой цивилизацией, что подвергает птиц риску столкновения со смертоносными искусственными объектами (например, пилонами) и сокращению численности местной добычи из-за продолжающейся деградации среды обитания и урбанизации. [8] [6]

В Испании долгосрочная государственная защита филина, похоже, не оказывает положительного влияния на сокращение преследования филин. Поэтому испанские защитники природы рекомендовали усилить образовательные и управленческие программы, чтобы защитить филин от прямого убийства местными жителями. [133] Биологи, изучающие смертность филина и факторы сохранения, единогласно рекомендовали приступить к надлежащей изоляции электрических проводов и опор в районах, где обитает этот вид. Поскольку эта мера трудоемка и, следовательно, довольно дорога, на самом деле было приложено мало усилий для изоляции пилонов в районах с небольшими финансовыми ресурсами, выделяемыми на охрану окружающей среды, таких как сельская Испания. [133] В Швеции был запущен проект по смягчению последствий для изоляции трансформаторов, которые часто выходят из строя в результате поражения электрическим током «филин». [135]

Крупные программы реинтродукции были начаты в Германии после того, как филин был признан вымершим в стране как гнездящийся вид к 1960-м годам в результате длительного периода жестоких преследований. [136] Самая крупная реинтродукция здесь произошла с 1970-х по 1990-е годы в районе Эйфеля, недалеко от границы с Бельгией и Люксембургом. Успех этой меры, заключающейся в повторном введении более тысячи филин по средней цене 1500 долларов США за птицу, является предметом споров. Орлиные филины, вновь интродуцированные в регионе Эйфель, по-видимому, способны успешно размножаться и пользуются успехом в гнездовании, сравнимым с дикими филинами из других уголков Европы. Однако уровень смертности в районе Эйфеля, по-видимому, остается довольно высоким из-за антропогенных факторов. Также существуют опасения по поводу отсутствия генетического разнообразия видов в этой части Германии. [113] По всей видимости, реинтродукция в Германии позволила филину заселить соседние части Европы, поскольку размножающиеся популяции, происходящие в настоящее время в Нидерландах (Нидерландах, Бельгии и Люксембурге), считаются результатом притока из других регионов. на восток. Меньшие реинтродукции были сделаны в других местах, и нынешняя размножающаяся популяция в Швеции, как полагают, в первую очередь является результатом серии реинтродукций. [105] В отличие от многочисленных угроз и падений, которым подверглись евразийские филины, районы, где процветали зависящие от человека неместные виды добычи, такие как бурые крысы ( Rattus norvegicus ) и скальные голуби ( Columba livia ), дали орлу: совы были основным источником пищи и позволили им занять регионы, где они когда-то были маргинализированы или отсутствовали. [74]

Появление в Великобритании

Евразийский филин когда-то естественным образом обитал в Великобритании. Некоторые, в том числе RSPB , утверждали, что он исчез примерно 10 000–9 000 лет назад, после последнего ледникового периода , но окаменелые останки, найденные в деревне Мир-Лейк, указывают на то, что филин в летописи окаменелостей появился совсем недавно, примерно 2000 лет назад. . [137] [138] Отсутствие присутствия евразийской филин в британском фольклоре или письменных источниках в последнее тысячелетие может указывать на отсутствие там этого вида. [105] затопление сухопутного моста между Великобританией и континентальной Европой , возможно, было ответственно за их истребление , поскольку они только дисперсным более ограниченные расстояния, хотя в начале человеческого преследования предположительно играет роль. В некоторых репортажах о филинах в Британии было обнаружено, что на самом деле это большие рогатые совы или индийские филины, причем последние особенно популярны в соколиной охоте . [105] Некоторые гнездящиеся пары все еще встречаются в Великобритании, хотя точное количество пар и особей точно не известно. World Owl Trust заявил, что, по их мнению, некоторые филины, встречающиеся в Северной Англии и Шотландии, являются естественными, совершая перелет примерно от 350 до 400 км (от 220 до 250 миль) от западного побережья Норвегии до Шетландских островов и восточного побережья Шотландия, а также, возможно, от побережья Нидерландов и Бельгии на юг. Филины, хотя и не мигрирующие, могут разноситься на значительные расстояния среди молодых птиц, ищущих территорию. [137]

Предыдущие исследования распространения филина показали сильное нежелание этого вида пересекать большие водоемы. Многие власти заявляют, что встречающиеся в Британии евразийские филины - это люди, сбежавшие из плена. [105] [139] Хотя до 19 века богатые коллекционеры могли выпускать ненужных филин, несмотря на прессу об обратном, нет никаких свидетельств того, что какая-либо организация или отдельное лицо в последнее время намеренно выпускали филинов с целью создания племенной популяции. был найден. [105] Многие считают, что филин можно отнести к «чужеродным» видам. Из-за его хищных способностей многие, особенно в прессе, выражали тревогу по поводу их воздействия на «местные» виды. [140] С 1994 по 2007 год 73 сбежавших филина не были зарегистрированы как возвращенные, а 50 сбежавших были пойманы повторно. [105] Было изучено несколько зарегистрированных попыток размножения, и большинство из них не увенчались успехом, в значительной степени из-за случайных нарушений со стороны людей, а некоторые из-за прямого преследования, когда яйца были разбиты. [105]

Влияние на виды, зависящие от сохранения

Как крайне приспособленческие хищники, филины охотятся практически на любую добычу подходящего размера, с которой сталкиваются. Чаще всего они ловят любую добычу, распространенную в местном масштабе, и могут ловить большое количество видов, которые считаются вредными для финансовых интересов человека, например крыс , мышей и голубей . Евразийские филины также являются редкими или находящимися под угрозой исчезновения видами. Среди видов, которые считаются по крайней мере уязвимыми (вплоть до находящихся под угрозой исчезновения, например, норка и угорь, которые в значительной степени чрезмерно эксплуатируются людьми) к исчезновению, на которые, как известно, охотятся евразийские филины, входят русская выхухоль ( Desmana moschata ) [141] Пиренейская выхухоль ( Galemys pyrenaicus ), [142] барбастель ( Barbastella barbastellus ), [143] европейский суслик ( Spermophilus citellus ), [144] юго-западная водяная полевка ( Arvicola sapidus ), [145] европейская норка ( Mustela lutreola ), [146] мраморный хорек ( Vormela peregusna ), [141] малый белолобый гусь ( Anser erythrops ), [147] египетский гриф ( Neophron percnopterus ), [148] большой подорлик ( Clanga clanga ), [149] восточный имперский орел ( Aquila heliaca ), [ 149] балобан ( Falco cherrug ), [150] дрофа ( Chlamydotis undulata ), [141] большая дрофа ( Otis tarda ), [147] шпортохвостая черепаха ( Testudo graeca ), [151] атлантическая треска ( Gadus morhua ) , [152] европейский угорь ( Anguilla anguilla ) [152] и пинаг ( Cycl opterus lumpus ). [152]

  1. ^ BirdLife International (2016). « Бубон бубон » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2016 : e.T22688927A86872241. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22688927A86872241.en .
  2. ^ а б «Филин ( Bubo bubo ) (Линней, 1758)» . AviBase . Проверено 25 июля 2014 .
  3. ^ Эндрюс, П. (1990). Совы, пещеры и окаменелости: хищничество, сохранение и накопление костей мелких млекопитающих в пещерах, с анализом фауны пещер плейстоцена из Вестбери-суб-Мендип, Сомерсет, Великобритания . Издательство Чикагского университета.
  4. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у V ш х сов мира: A Photographic Руководство по Микколой, H. Firefly Books (2012), ISBN  9781770851368
  5. ^ Б с д е е г Penteriani, V., & дель Мар Delgado, M. (2019). Филин . Bloomsbury Publishing.
  6. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw топор ай аз ба Воус, К. Х. (1988). Совы Северного полушария . MIT Press, ISBN  0262220350 .
  7. ^ Obuch, J., & Karaska, D. (2010). Диета филина (Bubo bubo) в районе Орава (северная Словакия) . Raptor Journal, 4 (1), 83-98.
  8. ^ a b c d e f g h i j Хьюм Р. (1991). Совы мира . Бегущая пресса, Филадельфия.
  9. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у Вейк, Фридхельм (2007). Совы (Strigiformes): аннотированный и иллюстрированный контрольный список . Springer. С. 104–107. ISBN 978-3-540-39567-6.
  10. ^ а б в « Бубон бубон » . BirdLife International . Проверено 6 марта 2015 года .
  11. ^ Гилрут, Эндрю (2016-04-17). "Орлиные совы - они возвращаются в Британию?" . Фонд охраны дичи и дикой природы.
  12. ^ «Запоздалое признание: сова выдала читательский билет после решения университетских бед с чайкой» . Хранитель . 29 июля 2015.
  13. ^ a b Миккола, Х. (2017). Филин - самый крупный из ныне живущих видов сов! Тито, 12 (1): 15-18.
  14. ^ «Филин» . Зоопарк и ботанический сад Лос-Анджелеса. Архивировано из оригинала 7 мая 2012 года . Проверено 6 марта 2015 года .
  15. ^ «Часто задаваемые вопросы о сове» . Owlpages.com . Проверено 19 марта 2010 .
  16. ^ а б Slaght, Джонатан. "Проект рыбной совы Блэкистона" . Проверено 6 марта 2015 года .
  17. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av Кениг, Клаус; Вейк, Фридхельм (2008). Совы мира (2-е изд.). Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 9781408108840.
  18. ^ Бык, Эвелин Л. и Джеймс Р. Дункан. (1993). «Серая неясыть ( Strix nebulosa )», Птицы Северной Америки в Интернете (А. Пул, ред.). Итака: Корнельская лаборатория орнитологии. DOI : 10,2173 / bna.41
  19. ^ Мороз, Павел К. «Филин» . Фонд Raptor . Проверено 6 марта 2015 года .
  20. ^ а б в г д е «Филин - Bubo bubo - Информация, картинки, звуки» . Owlpages.com. 2005-04-21 . Проверено 1 декабря 2011 .
  21. ^ Шухманн (1999). "Eurasian Eagle Owl ( Bubo bubo )", стр. 186 в: del Hoyo, Elliott & Sargatal, eds (1999). Справочник птиц мира . Vol. 5. Рысь Эдисионс, Барселона. ISBN  84-87334-25-3
  22. ^ Гримметт, Р. Робертс, Т., Inskipp, Т., & Байерс, C. (2008). Птицы Пакистана . A&C Black.
  23. ^ a b c Даннинг, Джон Б. Младший (ред.) (1992). Справочник CRC по массам тела птиц . CRC Press, ISBN  978-0-8493-4258-5 .
  24. ^ а б в дель Мар Дельгадо, М. и Пентериани, В. (2004). «Гендерное определение филин ( Bubo bubo ) по морфологии» . Журнал исследований хищников . 38 : 375–377.
  25. ^ а б в г д е Уизерби, HF, изд. (1943). Справочник британских птиц, том 2: от певчих птиц до сов . HF и G. Witherby Ltd., стр. 312–315.
  26. ^ MacGillivray, W. (1836). Описание хищных птиц Великобритании [С таблицами] . Маклахлан и Стюарт.
  27. Перейти ↑ Ward, AB, Weigl, PD, & Conroy, RM (2002). Функциональная морфология задних конечностей хищника: значение для разделения ресурсов . Аук, 119 (4), 1052-1063.
  28. ^ Марти, CD (1974). «Экология питания четырех симпатрических сов» . Кондор . 76 (1): 45–61. DOI : 10.2307 / 1365983 . JSTOR  1365983 .
  29. ^ Норберг, Р. А.. (1977). Возникновение и независимая эволюция двусторонней асимметрии ушей у сов и последствия для таксономии сов . Философские труды Лондонского королевского общества. Б., Биологические науки, 280 (973), 375-408.
  30. ^ Volman, SF (1994). Направленный слух у сов: нейробиология, поведение и эволюция , стр. 292–314 в книге « Восприятие и моторный контроль у птиц» . Springer Berlin Heidelberg. ISBN  9783642758713
  31. ^ a b c Свенссон, Л., Зеттерстрём, Д., и Малларни, К. (2010). Птицы Европы: (Полевые гиды Принстона) . Издательство Принстонского университета.
  32. Перейти ↑ Potapov, E., & Sale, R. (2013). Снежная сова . A&C Black.
  33. ^ Бласко-Зумета, Хавьер; Хайнце, Герд-Михаэль. «Филин» (PDF) . Laboratorio Virtual Ibercaja . Проверено 16 сентября 2014 .
  34. ^ Линней, Карл (1758). Systema Naturae per regna tria naturae, классы secundum, ordines, роды, виды, cum characteribus, дифференциалы, синонимы, locis (на латыни). Том 1 (10-е изд.). Holmiae (Стокгольм): Laurentii Salvii. п. 92. |volume=имеет дополнительный текст ( справка )
  35. ^ Питерс, Джеймс Ли , изд. (1940). Контрольный список птиц мира . Том 4. Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. п. 113. |volume=имеет дополнительный текст ( справка )
  36. ^ Дюмерль, А. М. Констан (1805). Zoologie analytique: ou, Натуральный метод классификации животных; endue plus facile a l'aide de tableaux synoptiques (на французском языке). Париж: Алле. п. 34. На титульном листе книги указана дата 1806 г., но на самом деле она была опубликована в 1805 г. См .: Грегори, Стивен MS (2010). «Два« издания »« Аналитической зоологии »Дюмера и потенциальная путаница, вызванная переводом Фрорипа « Аналитическая зоология » (PDF) . Зоологическая библиография . 1 (1): 6–8.
  37. ^ Гилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (Январь 2021 г.). «Совы» . Всемирный список птиц МОК, версия 11.1 . Международный союз орнитологов . Проверено 25 мая 2021 года .
  38. ^ Norberg, RA (1987). Эволюция, строение и экология северных лесных сов . Биология и охрана северных лесных сов. Для. Серв. Gen. Tech. Реп, 9-43.
  39. ^ Сибли, Чарльз Гальд; Монро, Берт Ливель (1990).Распространение и систематика птиц мира. Издательство Йельского университета. ISBN 9780300049695.
  40. ^ a b Потапов, Э., & Сейл, Р. (2013). Снежная сова . Монографии Пойзера, A&C Black.
  41. ^ а б Кениг, К., Гейдрих, П. и Винк, М. (1996). Zur taxonomie der Uhus (Strigidae: Bubo spp.) Im südlichen Südamerika . Stuttgarter Beit. zur Naturkunde, Series A (Биология) 540: 1-9.
  42. ^ Гейдрих, P., & Wink, M. (1998). Филогенетические отношения у голарктических сов (отряд Strigiformes): данные из нуклеотидных последовательностей митохондриального гена цитохрома b . Голарктические хищные птицы ». (Редакторы RD Chancellor, Б.-У. Мейбург и Дж. Дж. Ферреро), стр. 73-87.
  43. ^ Браун, Пол (23.06.2013). "Specieswatch: европейский филин" . Хранитель . Проверено 6 марта 2015 года .
  44. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac Вори, К. (1960). «Систематические заметки о птицах Палеарктики. № 41, Strigidae, род Bubo ». Американский музей "Новитатес" . 2000 . hdl : 2246/5372 .
  45. ^ Б с д е е г ч я J Ротшильд У .; Хартерт Э. (1910). «Записки об филинах». Novitates Zoologicae . 17 : 110–112.
  46. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д р Вори, К. (1963). «Систематические заметки о птицах Палеарктики. № 52, Дополнительные заметки о Bubo bubo ». Американский музей "Новитатес" . 2132 : 1. ЛВП : 2246/3388 .
  47. ^ а б «Наши большие племенные совы» . Крылья заводчика сов . Проверено 6 марта 2015 года .
  48. ^ Миккола, Х. и Торнберг, Р. (2014). «Анализ диеты с учетом пола евразийской филин в Финляндии» . Орнис Фенница . 91 : 195–200.
  49. Перейти ↑ Mikkola, H., & Willis, I. (1983). Совы Европы . T&AD Poyser. Калтон, Англия.
  50. ^ Шерзингер, В. (1974). "Die Jugendentwicklung des Uhus ( Bubo bubo ) mit Vergleichen zu der von Schneeule ( Nyctea scandiaca ) und Sumpfohreule ( Asio flammeus )" . Bonner zoologische Beiträge . 25 : 123–147.
  51. ^ Пентериани, В. (1996). Il Gufo Reale . Кальдерини Эдагриколе, Болон.
  52. ^ « Bubo bubo hispanus » . Avibase - Всемирная база данных птиц . Проверено 6 марта 2015 года .
  53. ^ Penteriani В., Дельгадо, М. (2010) "Buho реальный - Bubo Bubo ". В: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles . Сальвадор, А., Баутиста, Л.М. (ред.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Мадрид.
  54. ^ " Bubo bubo ruthenus " . Avibase - Всемирная база данных птиц . Проверено 6 марта 2015 года .
  55. ^ «Bubob bubo interpositus (филин Ахарони)» . Глобальные виды. Архивировано из оригинала 6 марта 2016 года . Проверено 6 марта 2015 года .
  56. ^ "Просмотр темы - Византийский филин Aharonui Bubo bubo interpositus " . OwlPages.com . Проверено 6 марта 2015 года .
  57. ^ «Филин западно-сибирский Bubo bubo sibiricus » . Zootierliste . Проверено 6 марта 2015 года .
  58. ^ Фритцше, К., Sarradj, Е., & Geyer, Т. (2009). «Бесшумный полет совы»: установка для измерения шума при пролете . НАГ / ДАГА - Роттендам.
  59. ^ "восточно-сибирский филин" . Фотография Гранта Отона . Проверено 6 марта 2015 года .
  60. ^ Piechocki, Р., Штуб, М., & Uhlenhaut, К. Н. Dawka (1977). Die Ernährungsökologie des Uhus Bubo bubo yenisseensis Buturlin in der Mongolischen Volksrepublik . Zool. Jb. Syst, 104, 539-559.
  61. ^ Бутурлин, С.А. (1908). Bemerkungen über die geographische Verbreitung der Vögel im nordöstlichen Sibirien . Journal für ornithologie, 56 (2), 282-294.
  62. ^ а б Юко, Н. (1997). «Морфологические признаки и источник особей Bubo bubo филин на Дальнем Востоке» . Журнал Института орнитологии им . Ямашина . 29 (1): 73–79. DOI : 10,3312 / jyio1952.29.73 .
  63. ^ « Bubo bubo [ turcomanus или omissus ]» . Avibase - Всемирная база данных птиц . Проверено 6 марта 2015 года .
  64. ^ «Бейли» . Сова-Магия . Проверено 6 марта 2015 года .
  65. ^ "Туркменский филин" . Проект Ной . Проверено 6 марта 2015 года .
  66. ^ «Туркменский филин» . Сафари-парк Вобурн . Проверено 6 марта 2015 года .
  67. ^ " Бубон никольский " . Avibase - Всемирная база данных птиц . Проверено 6 марта 2015 года .
  68. ^ "Три птенца иранского филина Бубо Никольского пушисто-бежевого смотрят в одном направлении" . Getty Images . Проверено 6 марта 2015 года .
  69. ^ « Bubo bubo hemachalanus ( hemachalanus )» . Avibase - Всемирная база данных птиц . Проверено 6 марта 2015 года .
  70. ^ а б Qinghu C .; Цзяньпин С. и Чжиган Дж. (2008). «Летний рацион двух симпатрических видов хищных птиц высокогорного канюка ( Buteo hemilasius ) и евразийской филин ( Bubo bubo ) на альпийском лугу: проблемы сосуществования» . Pol. J. Ecol . 56 (1): 173–179.
  71. ^ Jung, B.-D .; Парк, I.-C .; Kim, J.-N .; Kim, H.-C .; Чеонг, К.-С. И Ким, Ж.-Т. (2009). «Морфологический и гематологический анализ находящейся под угрозой исчезновения евразийской филин ( Bubo bubo kiautschensis )». Корейский журнал ветеринарной службы . 32 (4).
  72. Перейти ↑ Shin, DM, Yoo, JC, & Jeong, DM (2013). Пространственная изменчивость рациона филина в водно-болотных и незатронутых местообитаниях в западной и центральной части Кореи. Журнал исследований хищников, 47 (4), 400-409.
  73. ^ а б в г Martínez, JA; Серрано Д. и Зубероготиа И. (2003). «Прогнозные модели предпочтений среды обитания евразийской филин Bubo bubo : многомасштабный подход». Экография . 26 : 21–28. DOI : 10.1034 / j.1600-0587.2003.03368.x . hdl : 10261/64568 .
  74. ^ а б в г д Marchesi, L .; Серджио, Ф. и Педрини, П. (2002). «Затраты и преимущества разведения орлиной совы Bubo bubo в измененных человеком ландшафтах » . Ибис . 144 (4): E164 – E177. DOI : 10.1046 / j.1474-919X.2002.t01-2-00094_2.x .
  75. ^ а б Далбек, Л. и Хег, Д. (2006). «Репродуктивный успех реинтродуцированной популяции орлиных сов Bubo bubo по отношению к характеристикам среды обитания в Эйфеле, Германия» . Ардеа-Вагенинген . 94 (1): 3–21.
  76. ^ Морено-Матеос, Д., Рей Benayas, JM, Перес-Камачо, Л., Монтане, ДЭС, Реболло, С., & Cayuela, Л. (2011). Воздействие землепользования на ночных птиц в средиземноморском сельскохозяйственном ландшафте . Acta Ornithologica, 46 (2), 173–182.
  77. ^ Важей, С. В., Бахтин, РЧ, и Важи, В.М. (2016). Экология некоторых видов сов в агроландшафтах Алтайского края . Экология, окружающая среда и охрана, 22 (3), 1555-1563.
  78. ^ "По крайней мере пять филин живут в Хельсинки" , Helsingin Sanomat - International Edition
  79. ^ a b «Филин Буби не вернулся на Олимпийский стадион» , Helsingin Sanomat - International Edition
  80. ^ (на финском языке) Palkittu Bubi käväisi yllättäen palkitsemistilaisuudessa . HS.fi
  81. ^ «Deze man heeft een oehoe-nest in zijn bloembak (У этого человека есть совиное гнездо в его плантаторе)» . Vroege Vogels (на голландском). БННВАРА . 2020-05-16 . Проверено 22 мая 2020 .
  82. ^ Уэлен, Эндрю (21 мая 2020 г.). «Самая большая сова в мире высиживает гигантских младенцев за окном человека, и теперь они смотрят с ним телевизор» . Newsweek . Проверено 22 мая 2020 .
  83. ^ Судорога, С., Симмонс, KLE, Брукс, DC, воротник, штат НьюДжерси, Dunn, E., Gillmor, Р., и Олни, PJS (1983). Справочник птиц Европы, Ближнего Востока и Северной Африки. Птицы Западной Палеарктики .
  84. Перейти ↑ Peterson, RT, Mountfort, G., & Hollom, PAD (2001). Полевой справочник по птицам Британии и Европы (Том 8) . Houghton Mifflin Harcourt.
  85. ^ Burfield, IJ (2008). Статус сохранения и тенденции хищных птиц и сов в Европе . AMBIO: журнал окружающей человека среды, 37 (6), 401-407.
  86. ^ a b Флинт, В.Е., Беме, Р.Л., Костин, Ю.В., Кузнецов, А.А., и Бурсо-Леланд, Н. (1984). Полевой справочник по птицам России и сопредельных территорий .
  87. ^ Knystautas, A. (1993). Птицы России . HarperCollins.
  88. ^ AYE, Р., Швейцер, М., & Рот, Т. (2012). Птицы Средней Азии . Bloomsbury Publishing.
  89. Перейти ↑ Abuladze, A. (2013). Хищные птицы Грузии. Материалы к фауне Грузии, выпуск VI . Государственный университет Ильи, Институт зоологии, Тбилиси.
  90. ^ Кирван, Г., Демирчи, Б., Велч, Х., Бойла, К., Озен, М., Кастелл, П., и Марлоу, Т. (2010). Птицы Турции . Bloomsbury Publishing.
  91. Перейти ↑ Porter, R., & Aspinall, S. (2013). Птицы Ближнего Востока . Bloomsbury Publishing.
  92. ^ Мансури, J. (2001). Полевой справочник по птицам Ирана . Zehn-Aviz Publishing Co., Тегеран, 490.
  93. Перейти ↑ Rasmussen, PC, Anderton, JC, & Edicions, L. (2005). Птицы южной Азии: путеводитель по Рипли . Британские птицы, 98, 609-613.
  94. ^ Бразилия, М. (2009). Птицы Восточной Азии: Китай, Тайвань, Корея, Япония, Россия . A&C Black.
  95. ^ а б Дельгадо, MDM и Пентериани, В. (2007). «Вокальное поведение и пространственное расположение соседей во время вокальных проявлений у филин ( Bubo bubo )». Журнал зоологии . 271 : 3–10. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.2006.00205.x . ЛВП : 10261/62560 .
  96. ^ а б в г Пентериани, В. (2002). «Вариация функции вокального поведения Филин: территориальная защита и внутрипарное общение?». Этология, экология и эволюция . 14 (3): 275–281. DOI : 10.1080 / 08927014.2002.9522746 . ЛВП : 10261/62513 .
  97. ^ Delgado, MDM, и Penteriani, В. (2007). Вокальное поведение и пространственное расположение соседей во время вокальных проявлений у филин (Bubo bubo) . Журнал зоологии, 271 (1), 3-10.
  98. ^ «Филин» . Peregrinefund.org . Архивировано из оригинала на 2010-12-19 . Проверено 1 декабря 2011 .
  99. ↑ Леон-Ортега, М., дель Мар Дельгадо, М., Мартинес, Дж. Э., Пентериани, В., и Кальво, Дж. Ф. (2016). Факторы, влияющие на выживаемость средиземноморских популяций филина . Европейский журнал исследований дикой природы, 62 (6), 643-651.
  100. ^ Пентериани, В .; дель Мар Дельгадо, М .; Алонсо-Альварес, К. и Серхио, Ф. (2007). «Важность визуальных сигналов для ночных видов: филины сигнализируют о яркости значка» (PDF) . Поведенческая экология . 18 : 143–147. DOI : 10.1093 / beheco / arl060 .
  101. ^ Пентериани, В .; Gallardo, M .; Рош, П. и Казассус, Х. (2001). «Влияние пространственной структуры и композиции ландшафта на заселение филина Bubo bubo в средиземноморской среде обитания». Ардеа . 89 : 331–340. ЛВП : 10261/62307 .
  102. ^ а б Грицчик В.В., Тишечкин А.К. (2002). «Филин ( Bubo bubo ) в Беларуси: распространение и биология размножения». Белорусский орнитологический вестник . 5 (1): 3–20.
  103. ^ Dalbeck, L .; Бергерхаузен, В. и Кришер, О. (1998). "Telemetriestudie zur Orts- und Partnertreue beim Uhu Bubo bubo " (PDF) . Фогельвельт . 119 : 337–344.
  104. ^ Мартинес, Дж. Э .; Gil, F .; Zuberogoitia, I .; Мартинес, Дж. А. и Кальво, Дж. Ф. (2005). «Первая запись о совместном гнездовании филина Bubo bubo » (PDF) . Ардеола . 52 (2): 351–353.
  105. ^ Б с д е е г ч Меллинг, Т .; Дадли, С. и Доэрти, П. (2008). «Филин в Британии» (PDF) . Британские птицы . 101 (9): 478–490.
  106. ^ а б Мюллер, ХК (1986). «Эволюция обратного полового диморфизма у сов: эмпирический анализ возможных факторов отбора» . Бюллетень Уилсона . 98 (3): 387–406. JSTOR  4162266 .
  107. ^ Доназар, Дж. А. (1990). «Географические различия в размерах кладок и выводков филина Bubo bubo в Западной Палеарктике». Журнал для орнитологии . 131 (4): 439–443. DOI : 10.1007 / BF01639820 .
  108. ^ а б Пентериани, В .; дель Мар Дельгадо, М .; Галлардо М. и Феррер М. (2004). «Пространственная неоднородность и структура популяций птиц: пример с филин» (PDF) . Экология населения . 46 (2). DOI : 10.1007 / s10144-004-0178-8 . hdl : 10261/62520 .
  109. ^ а б Пентериани, В .; Дельгадо, МДМ; Maggio, C .; Арадис, А. и Серджио, Ф. (2004). «Развитие птенцов и предрасположенное поведение молоди филина Bubo bubo ». Ибис . 147 : 155–168. DOI : 10.1111 / j.1474-919x.2004.00381.x . ЛВП : 10261/59646 .
  110. ^ Mock, DW; Драммонд, Х. и Стинсон, СН (1990). «Птичий сиблицид» . Американский ученый . 78 (5): 438–449. Bibcode : 1990AmSci..78..438M .
  111. ^ Пентериани, В .; Дельгадо, ММ; Перес-Гарсия, JM; Botella, F .; García, S .; Zapata, JAS; Ортега, ML; Мартинес, Дж. Э .; Кальво, Дж. Ф.; Ortego, J .; Penteriani, G .; Melletti, M .; Крюгерсберг И. и Талавера О.М. (2010). «Распределение полов с точки зрения совы: порядок кладок может определять пол расплода, чтобы уменьшить агрессию братьев и сестер у орлиной совы Bubo bubo ». Орнис Фенница . 87 (4). hdl : 10261/62269 .
  112. ^ Пентериани В. и Дель Мар Дельгадо М. (2008). «Переключение выводков у птенцов орлиного филина Bubo bubo » (PDF) . Ибис . 150 (4): 816–819. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.2008.00831.x . ЛВП : 10261/62252 .
  113. ^ a b Radler, KARL, & Bergerhausen, W. (1988). «Об истории жизни реинтродуцированной популяции орлиных сов ( Bubo bubo )». В материалах Международного симпозиума по реинтродукции хищных птиц. С. 83–94. Институт исследований дикой природы.
  114. ^ Бионда, Р. и Брамбилла, М. (2012). «Осадки и особенности ландшафта влияют на продуктивность альпийской популяции филин Bubo bubo ». Журнал орнитологии . 153 : 167–171. DOI : 10.1007 / s10336-011-0721-2 .
  115. ^ Дельгадо, МДМ; Пентериани В. и Намс В.О. (2009). «Как птенцы исследуют окрестности от оперения до расселения. Пример с Eagle Owls Bubo bubo » . Ардеа . 97 : 7–15. DOI : 10.5253 / 078.097.0102 .
  116. ^ Campioni, L .; Дельгадо, доктор медицины, и Пентериани, В. (2010). «Социальный статус влияет на выбор микроместа обитания: заводчики и поплавки Eagle Owls Bubo bubo используют разные почтовые сайты». Ибис . 152 (3): 569–579. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.2010.01030.x . hdl : 10261/62517 .
  117. ^ "Информационный бюллетень по видам: Bubo bubo " . Birdlife International . Lynx Edicions. 2014 . Проверено 26 июля 2014 .
  118. ^ Artuso, C, CS Houston, DG Smith и C. Rohner (2013). «Большая рогатая сова ( Bubo virginianus )». Птицы Северной Америки . DOI : 10,2173 / bna.372
  119. Перейти ↑ Campioni, L., del Mar Delgado, M., Lourenço, R., Bastianelli, G., Fernández, N., & Penteriani, V. (2013). Индивидуальные и пространственно-временные вариации в поведении долгоживущих, территориальных видов в домашних условиях . Oecologia, 172 (2), 371-385.
  120. ^ Ortego, J., & Espada, F. (2007). Экологические факторы, влияющие на риск заболевания филин Bubo bubo . Ibis, 149 (2), 386-395.
  121. ^ a b Леон-Ортега, М., Мартинес, Дж. Э., Перес, Э., Лакаль, Дж. А. и Кальво, Дж. Ф. (2017). Вклад неохраняемых территорий в сохранение филин в средиземноморских экосистемах . Экосфера, 8 (9), e01952.
  122. ^ Вуд, Г. (1983). Книга рекордов и подвигов животных Гиннеса . Sterling Pub Co. Inc., Нью-Йорк.
  123. ^ Серджио, Ф .; Marchesi, L .; Pedrini, P .; Феррер М. и Пентериани В. (2004). «Убийство электрическим током изменяет распределение и плотность главного хищника, филина Bubo bubo ». Журнал прикладной экологии . 41 (5): 836–845. DOI : 10.1111 / j.0021-8901.2004.00946.x . ЛВП : 10261/59676 .
  124. ^ Rubolini, D .; Bassi, E .; Bogliani, G .; Галеотти П. и Гаравалья Р. (2001). «Филин Bubo bubo и взаимодействие линий электропередачи в итальянских Альпах» . Международная организация по охране птиц . 11 (4): 319–324. DOI : 10.1017 / S0959270901000363 .
  125. ^ Ларсен, Р.С. и Стенсруд, Огайо (1987) Распространение и смертность молодых филинов, выпущенных из неволи на юго-востоке Норвегии, по данным радиотелеметрии . Общий технический отчет Лесной службы США, 142, 215–219.
  126. ^ Беззель, Э. и Шёпф, Х. (1986). "Anmerkungen zur Bestandsentwicklung des Uhus ( Bubo bubo ) в Баварии". Журнал для орнитологии . 127 (2): 217–228. DOI : 10.1007 / BF01640564 .
  127. ^ Schaub, M .; Aebischer, A .; Gimenez, O .; Бергер, С. & Арлеттаз, Р. (2010). «Массовая иммиграция уравновешивает высокую антропогенную смертность в стабильной популяции филина: уроки для сохранения». Биологическая консервация . 143 (8): 1911–1918. DOI : 10.1016 / j.biocon.2010.04.047 .
  128. ^ Валкама Дж. И Саурола П. (2005). «Факторы смертности и тенденции популяций филина Bubo bubo в Финляндии» (PDF) . Орнитол Анз . 44 : 81–90.
  129. ^ Барриос, Л. и Родригес, А. (2004). «Поведенческие и экологические корреляты смертности парящих птиц на береговых ветряных турбинах». Журнал прикладной экологии . 41 : 72–81. DOI : 10.1111 / j.1365-2664.2004.00876.x . hdl : 10261/39773 .
  130. ^ Kenward, RE (2002) Инструменты управления для согласования охоты на птиц и биоразнообразия . Неопубликованный отчет для проекта REGHAB. Европейская комиссия.
  131. ^ Zuberogoitia, I .; Торрес, Дж. Дж. И Мартинез, Дж. А. (2003). "Reforzamiento poblacional del Buho Real Bubo bubo en Bizkaia (Испания)" . Ардеола . 50 : 237–244.
  132. ^ Херрлингер, Э. (1973). "Die Wiedereinbürgerung des Uhus Bubo bubo in der Bundesrepublik Deutschland". Бонн. Zool. Monogr . 4 : 1–151.
  133. ^ а б в Martinez, JA; Мартинес, Дж. Э .; Manosa, S .; Zuberogoitia, I. & Calvo, JF (2006). «Как управлять антропогенной смертностью в Bubo bubo орлиной совы » . Международная организация по охране птиц . 16 (3): 265–278. DOI : 10.1017 / S0959270906000402 .
  134. ^ Блондель Дж. И Бадан О. (1976). "Биология жизни великого герцога в Провансе". Nos Oiseaux . 33 : 189–219.
  135. ^ Бевангер, К. (1994). «Взаимодействие птиц с инженерными сооружениями: столкновение, поражение электрическим током, причины и меры по снижению». Ибис . 136 (4): 412–425. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.1994.tb01116.x .
  136. ^ Bergerhausen, W .; фон Френкенберг, О .; Херрлингер, Э. (1981). "Die Situation der Wiedereinbürgerung des Uhus in der Bundesrepublik Deutschland". Natur und Landschaft . 56 : 124–126.
  137. ^ a b Уорбертон, Т. (2006). Филин в Великобритании: уроженец или инопланетянин? The World Owl Trust, Замок Манкастера, Равенгласс, Камбрия, Калифорния 18 1RQ.
  138. ^ Стюарт, младший (2007). «Окаменелости и археологические находки орлиной совы в Великобритании» (PDF) . Британские птицы . 100 (8): 481–486.
  139. ^ «Филин в Британии» . РСПБ . Проверено 1 октября 2014 года .
  140. ^ Холлинг, М. (2007). «Неместные птицы, гнездящиеся в Соединенном Королевстве в 2003, 2004 и 2005 годах» (PDF) . Британские птицы . 100 : 638–649.
  141. ^ а б в Джаносси Д. и Шмидт Э. (1970). "Die Nahrung des Uhus ( Bubo bubo ). Regionale und erdzeitliche Änderungen" (PDF) . Bonner Zoologische Beiträge . 21 : 25–51.
  142. ^ Доназар, Дж. А. и Себальос, О. (1988). "Sur l'alimentation du hibou grand duc ( Bubo bubo ) dans une localite de la haute montagne pyreneenne espagnole". Алауда . 56 (3): 274–276.
  143. ^ Райделл Дж. И Богданович В. (1997). " Barbastella barbastellus " . Виды млекопитающих (557): 1–8. DOI : 10.2307 / 3504499 . JSTOR  3504499 .
  144. ^ Обуч, Дж. И Караска, Д. (2010). « Диета филина ( Bubo bubo ) в районе Орава (Северная Словакия)». Словацкий журнал Raptor . 4 : 83–98. DOI : 10.2478 / v10262-012-0048-9 .
  145. ^ Антонио Мартинес, J. & Zuberogoitia, I. (2001). «Реакция филина ( Bubo bubo ) на вспышку геморрагической болезни кроликов». Журнал для орнитологии . 142 (2): 204–211. DOI : 10.1007 / BF01651788 .
  146. Перейти ↑ Maran, T. (2007). Биология сохранения европейской норки Mustela lutreola (Linnaeus 1761): упадок и причины исчезновения . Tallinna Ülikooli Kirjastus.
  147. ^ а б Митев У .; Боев Х. (2006). "Хранителен спектър на бухала ( Bubo bubo (L., 1758)) (Aves: Strigiformes) в две холоценски находища от Североизточна България" . Hist. физ. болгарика . 17 : 149–161.
  148. ^ Телла, Дж. Л. и Маноса, С. (1993). «Хищничество филина на египетского стервятника и северного тетеревятника - возможное влияние уменьшения доступности европейских кроликов» . Журнал исследований хищников . 27 (2): 111–112.
  149. ^ а б Уотсон, Дж. (2010). Беркут . Монографии Пойзера; A&C Black.
  150. ^ Gombobaatar, S .; Сумия, Д .; Шагдарсурен, О .; Потапов Э. и Фокс Н. (2004). « Смертность балобана ( Falco cherrug milvipes Jerdon) в Центральной Монголии и угрозы численности населения» . Монгольский журнал биологических наук . 2 (2): 13–21. DOI : 10.22353 / mjbs.2004.02.13 .
  151. ^ Бейл П. и Прайор Р. (2006). «Хищные виды филина Bubo bubo в Ливане». Рябчик . 28 (2): 167.
  152. ^ а б в Willgohs, JF (1974). «Филин Bubo bubo (L.) в Норвегии; Часть I - Экология питания». Стерна . 13 : 129–177.

  • Евразийский филин и другие изображения совы
  • Филин Описание, фото и звонки.