Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
На этой электронной микрофотографии показаны увеличенные филоподии булавовидной формы, индуцированные формином mDia2 в культивируемых клетках. Эти филоподии заполнены связанными актиновыми филаментами, которые родились в ламеллиподиальной сети и сходились от нее .

Филоподии (единичные филоподии ) представляют собой тонкие цитоплазматические выступы, которые выходят за пределы переднего края ламеллиподий в мигрирующих клетках . [1] В пределах ламеллиподии актиновые ребра известны как микрошипы , а когда они выходят за пределы ламеллиподий, они известны как филоподии. [2] Они содержат микрофиламенты (также называемые актиновыми филаментами), сшитые в пучки связывающими актин белками [3], такими как фасцин и фимбрин . [4] Филоподии образуют очаговые спайки с субстратом, связывая их с поверхностью клетки.[5] Многие типы мигрирующих клеток демонстрируют филоподии, которые, как считается, участвуют как в ощущении хемотропных сигналов, так и в результате изменения направленной локомоции.

Активация семейства Rho GTPases , особенно cdc42 и их нижележащих промежуточных продуктов, приводит к полимеризации актиновых волокон гомологичными белками Ena / Vasp . [6] Факторы ростов связывается с рецепторами киназ тирозина , приводящих к полимеризации из актина нитей , которые, когда сшитые, составляют опорные цитоскелета элементов филоподия. Активность Rho также приводит к активации за счет фосфорилирования белков семейства эзрин-моэзин-радиксин, которые связывают актиновые филаменты с мембраной филоподий. [6]

Филоподии играют роль в восприятии, миграции и межклеточном взаимодействии. [1] Чтобы закрыть рану у позвоночных, факторы роста стимулируют образование филоподий в фибробластах, чтобы направлять миграцию фибробластов и закрытие раны. [7] В развивающихся нейронах филоподии отходят от конуса роста на переднем крае. В нейронах, лишенных филоподий из-за частичного ингибирования полимеризации актиновых филаментов , расширение конуса роста продолжается как обычно, но направление роста нарушено и очень нерегулярно. [7] Выступы, подобные филоподиям, также были связаны с образованием дендритов при образовании новых синапсов.формируются в головном мозге. [8] [9] В макрофагах филоподии действуют как фагоцитарные щупальца и притягивают связанные объекты к клетке для фагоцитоза . [10]

Филоподии также используются для перемещения бактерий между клетками, чтобы уклоняться от иммунной системы хозяина. Внутриклеточные бактерии Ehrlichia переносятся между клетками через филоподии клетки-хозяина, индуцированные патогеном на начальных стадиях инфекции. [11] Было показано, что вирусы транспортируются по филоподиям к телу клетки, что приводит к инфицированию клеток. [12] Также был описан направленный транспорт связанного с рецептором фактора роста эпидермиса (EGF) вдоль филоподий, что подтверждает предполагаемую сенсорную функцию филоподий. [13]

SARS-CoV-2 , штамм коронавируса, ответственный за коронавирусное заболевание 2019 года , производит филоподии в инфицированных клетках. [14]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Маттила П.К., Лаппалайнен П. (июнь 2008 г.). «Филоподии: молекулярная архитектура и клеточные функции». Обзоры природы. Молекулярная клеточная биология . 9 (6): 446–54. DOI : 10.1038 / nrm2406 . PMID  18464790 . S2CID  33533182 .
  2. ^ Малый СП, Stradal T, Vignal E, Rottner K (март 2002). «Ламеллиподиум: где начинается перистальтика». Тенденции в клеточной биологии . 12 (3): 112–20. DOI : 10.1016 / S0962-8924 (01) 02237-1 . PMID 11859023 . 
  3. ^ Khurana S, George SP (сентябрь 2011). «Роль связывающих актин белков в сборке филоподий в эпителиальных клетках» . Адгезия и миграция клеток . 5 (5): 409–20. DOI : 10.4161 / cam.5.5.17644 . PMC 3218608 . PMID 21975550 .  
  4. ^ Hanein D, Матсудайра P, Де - Розьер DJ (октябрь 1997). «Доказательства конформационного изменения актина, вызванного связыванием фимбрина (N375)» . Журнал клеточной биологии . 139 (2): 387–96. DOI : 10,1083 / jcb.139.2.387 . PMC 2139807 . PMID 9334343 .  
  5. ^ Пятое издание молекулярной клеточной биологии Лодиш, Берк, Мацудаира, Кайзер, Кригер, Скотт, Зипурски, Дарнелл. стр. 821, 823 2004 от WH Freeman and Company.
  6. ^ a b Ohta Y, Suzuki N, Nakamura S, Hartwig JH, Stossel TP (март 1999 г.). «Малая GTPase RalA нацелена на филамин, чтобы вызвать филоподии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (5): 2122–8. Bibcode : 1999PNAS ... 96.2122O . DOI : 10.1073 / pnas.96.5.2122 . PMC 26747 . PMID 10051605 .  
  7. ^ Б Bentley D, Toroian-Раймонд А (1986). «Дезориентированное нахождение пути конусами роста пионеров нейронов, лишенных филоподий обработкой цитохалазином». Природа . 323 (6090): 712–5. Bibcode : 1986Natur.323..712B . DOI : 10.1038 / 323712a0 . PMID 3773996 . S2CID 4371667 .  
  8. Перейти ↑ Beardsley J (июнь 1999). "Подключение". Scientific American . 280 (6): 24. Bibcode : 1999SciAm.280f..24B . DOI : 10.1038 / Scientificamerican0699-24b .
  9. ^ Малетич-Savatic M, Малиноу R, Svoboda K (март 1999). «Быстрый дендритный морфогенез в дендритах гиппокампа CA1, индуцированный синаптической активностью». Наука . 283 (5409): 1923–7. DOI : 10.1126 / science.283.5409.1923 . PMID 10082466 . 
  10. ^ Кресс H, Stelzer EH, Хольцер D, Buss F, G Гриффитс, Робах A (июль 2007). «Филоподии действуют как фагоцитарные щупальца и тянут дискретными шагами и скоростью, зависящей от нагрузки» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (28): 11633–8. Bibcode : 2007PNAS..10411633K . DOI : 10.1073 / pnas.0702449104 . PMC 1913848 . PMID 17620618 .  
  11. ^ Thomas S, Popov VL, Walker DH (2010) Механизмы выхода внутриклеточной бактерии Ehrlichia " PLoS ONE 5 (12) e15775. Http://www.plosone.org/article/info:doi%2F10.1371%2Fjournal. pone.0015775
  12. ^ Lehmann MJ, Шерер Н.М., Marks CB, Pypaert M, Mothes W (июль 2005). «Управляемое актином и миозином движение вирусов вдоль филоподий предшествует их проникновению в клетки» . Журнал клеточной биологии . 170 (2): 317–25. DOI : 10,1083 / jcb.200503059 . PMC 2171413 . PMID 16027225 .  
  13. ^ Lidke DS, Lidke KA, Rieger B, Jovin TM, Арндта-Jovin DJ (август 2005). «Достижение сигналов: филоподии ощущают EGF и отвечают направленным ретроградным транспортом активированных рецепторов» . Журнал клеточной биологии . 170 (4): 619–26. DOI : 10,1083 / jcb.200503140 . PMC 2171515 . PMID 16103229 .  
  14. ^ Бухадду и др. (28 июня 2020 г.). «Глобальный ландшафт фосфорилирования инфекции SARS-CoV-2» . Cell . 182 (3): 685–712.e19. DOI : 10.1016 / j.cell.2020.06.034 . PMC 7321036 . PMID 32645325 . Проверено 11 июля 2020 года .  

Внешние ссылки [ править ]

  • MBInfo - Филоподия
  • MBInfo - сборка филоподий
  • [1]