Флупропадин

Флупропадин
Имена

Предпочтительное название IUPAC 1- {3- [3,5-бис (трифторметил) фенил] проп-2-ин-1-ил} -4- трет- бутилпиперидин
Идентификаторы
Количество CAS	81613-59-4
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	117951
PubChem CID	133730
UNII	6JFR905U9C
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5058191
ИнЧИ InChI = 1S / C20H23F6N / c1-18 (2,3) 15-6-9-27 (10-7-15) 8-4-5-14-11-16 (19 (21,22) 23) 13- 17 (12-14) 20 (24,25) 26 / ч 11-13,15H, 6-10H2,1-3H3 Ключ: KCVJZJNNTBOLKH-UHFFFAOYSA-N
Улыбки CC (C) (C) C1CCN (CC1) CC # Cc2cc (cc (c2) C (F) (F) F) C (F) (F) F
Характеристики
Химическая формула	C ₂₀H ₂₃F ₆N
Молярная масса	391,401 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Флупропадин - это родентицид . ^[1]^[2] Он продавался под торговой маркой Rhone Poulenc. ^[3] Первоначально изготовленный Мэй и Бейкер ^[4] и испытанный на фермах в Соединенном Королевстве, он был изъят из употребления в 1994 году. ^[5] Флупропадин имеет замедленное действие, поэтому грызуны могут съесть несколько приманок, прежде чем погибнут. . ^[6]

Молекула имеет два кольца, одно из которых представляет собой м- гексафтороксилол, а другое - пиперидин. Флупропадин получают из 3,5-бис (трифторметил) иодбензола, пропаргилового спирта и 4- трет- бутилпиперидина. ^[3]

Ссылки [ править ]

Перейти ↑ Buckle, A. P (1985). «Полевые испытания нового подострого родентицида флупропадина против диких норвежских крыс (Rattus norvegicus)» . Журнал гигиены . 95 (2): 505–12. DOI : 10.1017 / s0022172400062926 . PMC 2129537 . PMID 3840823 .
^ Роу, Ф. П; Брэдфилд, А; Суинни, Т. (1985). «Испытания флупропадина против домашней мыши (Mus musculus L.) в ручных и полевых условиях» . Журнал гигиены . 95 (2): 513–8. DOI : 10.1017 / s0022172400062938 . PMC 2129553 . PMID 4067302 .
^ a b Унгер, Томас А. (1996). Справочник по синтезу пестицидов . Уильям Эндрю. С. 499–500. ISBN 9780815518532.
^ Missio, Andrea (14 июня 2006). «Гексафтороксилолы: химия фтора и не только» (PDF) . п. 7.
^ Berny, Philipe (май 2003). «СОВРЕМЕННЫЙ ОТЧЕТ ОБ ИСПОЛЬЗОВАНИИ АНТИКОАГУЛЯНТОВ РОДЕНТИЦИДОВ В ЕС И ЗА ПРЕДЕЛАМИ» . Центр коммуникационных и информационных ресурсов для администраций, предприятий и граждан . Проверено 15 мая 2018 .
^ Пряжка, Алан П .; Смит, Роберт Х. (2015). Грызуны-вредители и борьба с ними, 2-е издание . КАБИ. п. 116. ISBN 9781845938178.

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Перейти ↑ Buckle, A. P (1985). «Полевые испытания нового подострого родентицида флупропадина против диких норвежских крыс (Rattus norvegicus)» . Журнал гигиены . 95 (2): 505–12. DOI : 10.1017 / s0022172400062926 . PMC 2129537 . PMID 3840823 .

[2] Роу, Ф. П; Брэдфилд, А; Суинни, Т. (1985). «Испытания флупропадина против домашней мыши (Mus musculus L.) в ручных и полевых условиях» . Журнал гигиены . 95 (2): 513–8. DOI : 10.1017 / s0022172400062938 . PMC 2129553 . PMID 4067302 .

[ung-3] Унгер, Томас А. (1996). Справочник по синтезу пестицидов . Уильям Эндрю. С. 499–500. ISBN 9780815518532.

[4] Missio, Andrea (14 июня 2006). «Гексафтороксилолы: химия фтора и не только» (PDF) . п. 7.

[5] Berny, Philipe (май 2003). «СОВРЕМЕННЫЙ ОТЧЕТ ОБ ИСПОЛЬЗОВАНИИ АНТИКОАГУЛЯНТОВ РОДЕНТИЦИДОВ В ЕС И ЗА ПРЕДЕЛАМИ» . Центр коммуникационных и информационных ресурсов для администраций, предприятий и граждан . Проверено 15 мая 2018 .

[6] Пряжка, Алан П .; Смит, Роберт Х. (2015). Грызуны-вредители и борьба с ними, 2-е издание . КАБИ. п. 116. ISBN 9781845938178.

[1]