Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Фредерик Най Теббе
Фредерик Н Теббе1980.jpg
Фред Теббе в конце 1980 года
Родившийся( 1935-03-20 )20 марта 1935 г.
Окленд , Калифорния
Умер28 сентября 1995 г. (1995-09-28)(60 лет)
Хокессин, Делавэр
НациональностьСоединенные Штаты Америки
Альма-матерГосударственный университет Пенсильвании , Университет Индианы
ИзвестенРеактив Теббе , химия борана
Супруг (а)Маргарет Манзер
Научная карьера
ПоляМеталлоорганическая химия
УчрежденияDuPont Central Research
ТезисИсследования взаимных превращений гидридов бора  (1963)
ДокторантРайли Шеффер
ВлиянияДжордж Паршалл
Под влияниемРичард Шрок

Фредерик Най Теббе был химиком, известным своими работами по металлоорганической химии . Теббе родился в Окленде , Калифорния, 20 марта 1935 года. Его отец, Чарльз Л. Теббе, работал в Лесной службе США, поэтому раннее образование Фреда проходило в Монтане , Орегоне , Мэриленде и Пенсильвании . Он женился на Маргарет Манзер в 1960 году, и у них родились сын (Энди, 1966 года рождения) и дочь (Сара, 1971 года рождения). Он умер от рака поджелудочной железы в своем доме в Делавэре 28 сентября 1995 года.

Образование [ править ]

Фред получил степень бакалавра химии в Университете штата Пенсильвания . Его старшее исследование было сосредоточено на синтезе тетрахлорида дибора из BCl3 и разрядных ячеек Hg под руководством профессора Томаса Вартика. Вартик призвал Фреда присоединиться к группе профессора Райли Шеффер в Университете Индианы . Вместо этого Фред провел год в Государственном университете Монтаны, изучая психологию и философию : после этого перерыва и мыслей о переходе в лесное хозяйство Фред наконец решил присоединиться к Шефферу в Индиане.

Область химии борана быстро росла, отчасти из-за холодной войны и интересов национальной безопасности. В дополнение к синтезу пирофорных и взрывчатых соединений Фред использовал спектроскопию ЯМР 10 В, чтобы понять механизм агрегации боранов в гомологи B 4 H 10 , B 5 H 9 и B 5 H 11 . Он продемонстрировал, что 10 B-обогащенный диборан в диэтиловом эфире быстро обменивает все десять позиций бора в анионе B 10 H 13 - . [1] Его диссертация «Исследования взаимных превращений гидридов бора» была завершена в 1963 году.

Фред два года работал над докторской диссертацией с профессором Фредом Хоторном в Калифорнийском университете в Риверсайде . За это время он значительно расширил диапазон известных карборанов, включив полиэдрические B 9 C 2 H 11 , B 8 C 2 H 10 , B 7 C 2 H 9 и B 6 C 2 H 8 карбораны, B 7 C 2. Система H 13 и их производные. [2] [3] [4]

Карьера DuPont [ править ]

Осенью 1965 года Фред был нанят графом Мюттертиесом в центральный исследовательский отдел DuPont , где он работал в группе Джорджа Паршалла . У Эрла были довольно широкие интересы, и он побуждал Фреда работать во множестве новых областей. ЯМР-исследование стереохимической нежесткости в молекулах с пятью, шестью и семью координатами активно изучается, и Фред внес вклад в ряд этих исследований. [5] Герберт Роески в то время работал в CR&D и благодаря химическому составу серы, [6] [7] они с Фредом подружились на всю жизнь.

Фред начал свою работу с Паршаллом над гидридами ранних переходных металлов и поведением алюмоорганических и цинкорганических реагентов с комплексами ранних переходных металлов. Цель исследования состояла в том, чтобы лучше понять гетерогенные катализаторы Циглера-Натта путем независимого понимания роли переходного металла и алкилалюминиевого промотора через более четко определенные гомогенные аналоги. Первая статья была посвящена катализу обмена ароматического водорода и дейтерия гидридами металлов. Затем последовала статья о гидридных производных ниобоцена и танталоцена. Две прорывные статьи по гомологации олефинов с метиленовыми соединениями титана [8] и катализируемому титаном метатезису олефинов [9]появились в 1978 и 1979 годах соответственно, хотя основополагающая работа была записана в записной книжке Фреда в июле 1974 года (см. рисунок 2 в память о Скотте и Миндиоле). [10]

В своей автобиографии, написанной после получения Нобелевской премии по химии 2005 года , Ричард Шрок нежно вспоминал свое короткое время в DuPont (1972–1974), когда он делил свое лабораторное пространство с Фредом. Синтез Шроком (tBuCH 2 ) 3 Ta = CHtBu, первого бескислотного алкилидена Льюиса, который в конечном итоге привел к его Нобелевской премии, совпал с синтезом реагента Теббе, который проходил всего в нескольких футах от него. Другой лауреат Нобелевской премии, Роберт Граббс , назвал реагент Теббе в честь Фреда. [11]

В связанных исследованиях Фред участвовал в разработке катализаторов для полиэтилена и эластомерного полипропилена с использованием бис (арен) титановых, циркониевых и гафниевых катализаторов на носителе из оксида алюминия [12] и катализаторов на основе тетраалкилтитана, циркония и гафния. [13] Фред также работал в области керамических материалов. Его работа над термопластичным алюминийорганическим прекурсором нитрида алюминия позволила превратить прекурсор в волокна перед спеканием в волокна из нитрида алюминия. Алкилы алюминия позволили получить гидроксид алюминия и оксид алюминия со сверхнизким выбросом альфа-частиц, пригодный для керамических подложек микросхем памяти для аэрокосмической и спутниковой электроники. [14]

Чтобы завершить свою карьеру, Фред вернулся к фундаментальным исследованиям элементов. Его работы о структуре серы в растворе [15] и бакминстерфуллерене [16] [17] широко цитируются.

Фреда описывают как тихого человека с самоуничижительным характером. Напротив, это могло быть внешним проявлением его интровертной личности. Он часто откладывал приглашения на химические конференции или семинары по всему миру, потому что ему было удобнее в своей лаборатории. В присутствии друзей он был живым оратором, который не раз менял мелом и сигаретой местами, взволнованно описывая последние результаты на доске. Фред сыграл очень позитивную роль в качестве наставника, оказав влияние на карьеру молодых химиков в группе металлоорганических соединений. Он был невероятно щедрым, делясь своим временем и опытом с более молодыми коллегами, которые отмечали удачу тех, кому посчастливилось стать партнером Фреда в лаборатории. После 33 лет самоотверженной работы,Фред ушел из DuPont в 1993 году, когда вступила в силу политика DuPont по запрету курения.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Необычная реакция обмена бора, Шеффер, Райли; Теббе, Фред Н. Журнал Американского химического общества (1963), 85 (13), 2020-1.
  2. ^ Термическая изомеризация C-фенилдикарбаундекабората (12), Garrett, Philip M .; Теббе, Фред Н .; Хоторн, М. Фредерик, Журнал Американского химического общества (1964), 86 (22), 5016-17
  3. ^ Карборановые системы B6C2H8, B7C2H9 и B8C2H10, Tebbe, Fred N .; Гарретт, Филип М .; Янг, Дональд С.; Хоторн, М. Фредерик, Журнал Американского химического общества (1966), 88 (3), 609-10.
  4. ^ Получение и характеристика (3) -1,2- и (3) -1,7-дикарбадодекагидроундекаборат (-1) ионов, Хоторн, М. Фредерик; Янг, Дональд Клиффорд; Гарретт, Филип М .; Оуэн, Дэвид А .; Шверин, Сара G .; Теббе, Фред Н .; Вегнер, Патрик А. Журнал Американского химического общества (1968), 90 (4), 862-8.
  5. ^ Стереохимически нежесткие гидриды с шестью координатами, Теббе, Фред Н .; Meakin, P .; Джессон, JP; Muetterties, EL, Журнал Американского химического общества (1970), 92 (4), 1068-70.
  6. ^ Новая химия хелатов серы, Tebbe, Fred N .; Роески, Герберт В .; Роде, туалет; Muetterties, EL Journal of the American Chemical Society (1968), 90 (13), 3578-9.
  7. ^ Химия тиофосфатов. Анионный набор X 2 PS 2− , (XPS 2 ) 2 S 2− и (XPS 2 ) 2 S 2 2− Roesky, Herbert W .; Теббе, Фред Н .; Мюттертис, Эрл Л. Неорганическая химия (1970), 9 (4), 831-6.
  8. ^ Омологация олефинов с соединениями метилена титана, Теббе, ФН; Паршалл, GW; Редди, GS Журнал Американского химического общества (1978), 100 (11), 3611-13.
  9. ^ Катализируемый титаном метатезис олефинов, Tebbe, FN; Паршалл, GW; Овеналл, Д. В. Из журнала Американского химического общества (1979), 101 (17), 5074-5.
  10. ^ Дань Фредерику Най Теббе. Стабилизированные кислотой Льюиса алкилидин, алкилиден и имиды 3-х ранних переходных металлов Jennifer Scott and Daniel J. Mindiola Dalton Trans., 2009, 8463-8472
  11. ^ TR Говард, Дж. Б. Ли и Р. Х. Граббс, J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 6876–6878
  12. ^ Полиэтилен и эластомерный полипропилен с использованием бис (арен) титановых, циркониевых и гафниевых катализаторов на носителе из оксида алюминия, Tullock, Charles W .; Теббе, Фредерик Н .; Mulhaupt, Rolf; Овенолл, Дерик У .; Сеттерквист, Роберт А .; Иттель , Стивен Д., Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry (1989), 27 (9), 3063-81
  13. ^ Стабильные растворы соединений тетра (гидрокарбил) металлов и их использование для приготовления катализатора Ittel, Steven D .; Теббе, Фредерик Н. Из США (1993), US 5192730 A 19930309.
  14. ^ Чистота гидроксида алюминия, полученного из триэтилалюминия, Tebbe, Fred N .; Моррис, Патрисия А .; Французский, Роджер Х .; Чоудри, Ума; Кобл, Роберт Л. Журнал Американского керамического общества (1988), 71 (4), C204-C206. Получение гидроксида алюминия и оксида алюминия со сверхнизкой эмиссией альфа-частиц, подходящих для керамических подложек чипов памяти, Tebbe, Frederick Nye Eur. Пат. Appl. (1988), EP 293247 A1 19881130.
  15. ^ Состав элементарной серы в растворе: равновесие S 6 , S 7 и S 8 при температуре окружающей среды, Tebbe, Fred N .; Вассерман, Э .; Пит, Уильям Дж .; Ватварс, Артурс; Хейман, Алан С. Журнал Американского химического общества (1982), 104 (18), 4971-2.
  16. ^ Многократное обратимое хлорирование C60, Tebbe, Fred N .; Беккер, Джеймс Й .; Чейз, Д. Брюс; Фирмент, Лоуренс Э .; Холлер, Эдвард Р .; Мэлоун, Брайан С .; Krusic, Paul J .; Вассерман, Э., Журнал Американского химического общества (1991), 113 (26), 9900-1.
  17. ^ Синтез и монокристаллическая структура рентгеновских лучей высокосимметричного производного фуллерена (C60), бромированного фуллерена (C 60 Br 24 ), Tebbe, Fred N .; Харлоу, Ричард Л .; Чейз, Д. Брюс; Торн, Дэвид Л .; Кэмпбелл, Г. Крестон, мл .; Калабрезе, Джозеф С .; Херрон, Норман; Янг, Роберт Дж. Младший; Вассерман, Э. Сайенс (Вашингтон, округ Колумбия, США) (1992), 256 (5058), 822-5.

Внешние ссылки [ править ]