В гастеромицетах представляют собой группу грибов в Basidiomycota . Ранее виды относились к устаревшему классу Gasteromycetes Fr. (буквально «желудочные грибы») или столь же устаревший отряд Gasteromycetales Rea , потому что они производят споры внутри своих базидиокарпов (плодовых тел), а не на внешней поверхности. [1] Однако, этот класс полифилетический , в качестве таких видов , которые включают в - пушистику , earthstars , stinkhorns и ложные трюфели- не связаны друг с другом близким родством. Поскольку их часто изучают как группу, было удобно сохранить неофициальное (не таксономическое ) название «гастероидные грибы».
История
Некоторые гастероидные грибы, такие как stinkhorn, Phallus impudicus L., были формально описаны Карлом Линнеем в его оригинальном « Species Plantarum» 1753 г., но первая критическая обработка группы была проведена Христианом Хендриком Персуном в его « Synopsis methodica фунгорум» 1801 г. [ 2]. До 1981 года эта книга была отправной точкой для определения гастеромицетов в соответствии с Международным кодексом номенклатуры водорослей, грибов и растений . Хотя отправная точка была впоследствии перенесена в 1753 год, названия гастероидных грибов, использованные в книге Персуна, все еще санкционированы и не могут быть заменены более ранними названиями. [3] Элиас Магнус Фрис ввел название Gasteromycetes для класса грибов в своей Systema Mycologicum 1821 года, хотя (без использования микроскопа) он включил в этот класс многие виды Ascomycota (например, трюфели ). Фрайс противопоставил гастеромицетов гименомицетам, у которых споры образуются извне на жабрах , порах и других поверхностях. [4]
Это удобное деление продолжало использоваться в течение следующих 150 лет или около того, хотя к середине двадцатого века стало очевидно, что гастеромицеты - это искусственный класс (объединяющий множество неродственных видов), а не естественный. В исследовании британских видов в 1995 году Пеглер и др. отметили, что «эти грибы представляют собой гетерогенный комплекс, смесь форм, происходящих от различных ветвей. ... [их] вместе можно назвать гастероидными грибами , но их нельзя классифицировать как единую группу». [5] Систематические исследования на основе ДНК, что неудивительно, подтвердили разнообразие гастероидных грибов. [6] [7] [8] По оценке 2011 года, гастероидные грибы составляют около 8,4% известных агарикомицетов . [9]
Описание и роды
Гастероидные грибы образуют заметно разнообразные плодовые тела, но во всех случаях споры образуются и достигают внутренней зрелости. Они не выводятся принудительно, как у агариков и большинства других представителей Basidiomycota, а выделяются пассивно различными способами. [5]
В клубочках, к которым относятся роды Lycoperdon , Bovista и Calvatia , споры образуются внутри плодовых тел от сферических до пестиковидных и высвобождаются либо ветром (когда плодовое тело изнашивается, обнажая споры внутри), либо каплями дождя. В последнем случае на плодовых телах образуется устье (апикальное отверстие), через которое споры выходят наружу под давлением капель дождя, падающих на поверхность плодового тела. Тот же гениальный механизм развился отдельно у земных звезд ( виды Geastrum ), у которых есть твердый внешний слой плодового тела, который раскрывается звездообразно, обнажая мешок со спорами, похожий на клубок. [10]
Вонючие рога и их союзники, в том числе представители родов Phallus , Mutinus , Clathrus и Lysurus , образуют споры внутри студенистых, похожих на слойки «яиц». По мере созревания яйца раскалываются, и из них появляются разные странные сосуды для спор. Споры покрыты гнилостной слизью, которая привлекает мух - агентов распространения. [11]
Грибки птичьих гнезд, к которым относятся роды Cyathus и Crucibulum , образуют миниатюрные, похожие на яйца пакеты спор внутри чашевидных плодовых тел. Эти пакеты со спорами выбрасываются брызгами дождя и могут приземлиться на некотором расстоянии, пакеты постепенно изнашиваются, высвобождая сами споры. [12]
Ложные трюфели таких родов, как Rhizopogon , Hymenogaster и Melanogaster развиваются под землей или на поверхности почвы. Как и в случае с настоящими трюфелями, некоторые из них имеют характерный запах и на них активно охотятся мелкие млекопитающие, которые могут потреблять их и распространять свои споры. [5] Некоторые новозеландские секотиоидные грибы рода Leratiomyces имеют форму и окраску, как ягоды, и их споры могут распространяться наземными птицами. [13]
Среда обитания и распространение
Большинство гастероидных грибов сапротрофны , они живут на мертвом растительном материале, в том числе на сильно гнилой упавшей древесине.
Шарики земли ( виды Scleroderma ), красители ( виды Pisolithus ) и многие ложные трюфели являются эктомикоризными , формируя взаимовыгодные отношения с корнями живых деревьев. [14]
Эти виды космополиты , но вонючие рога и их союзники наиболее разнообразны во влажных тропиках. [15]
Производство спор в закрытом плодовом теле - подходящее приспособление для выращивания в засушливых условиях. Несколько родов, включая Podaxis , Battarrea , Phellorinia и Tulostoma , типичны для степей и пустынь, некоторые также встречаются в песчаных дюнах в зонах умеренного климата. [16]
Рекомендации
- ^ Кирк PM. и другие. (2008). Словарь грибов 10-е издание. Уоллингфорд: CABI ISBN 978-0-85199-826-8
- ^ Persoon CH. (1801) Синопсис методика грибовидный
- ^ Макнил Дж. И др. (2006). Международный кодекс ботанической номенклатуры (Венский кодекс) : Статья13.1.d Архивировано 6 октября 2012 г. в Wayback Machine
- ^ Фрайс Э.М. (1821). Systema Mycologicum .
- ^ а б в Пеглер Д. Н. и др. (1995). Британские Puffballs, Earthstars и Stinkhorns: счет британских гастероидных грибов . Кью: Королевский ботанический сад ISBN 0-947643-81-8
- ^ Hibbett DS, et al. (1997). «Эволюция жаберных грибов и клубочков на основе последовательностей рибосомальной ДНК» . Труды Национальной академии наук . 94 (22): 12002–12006. DOI : 10.1073 / pnas.94.22.12002 . PMC 23683 . PMID 9342352 .
- ^ Крюгер Д. и др. (2001). "Lycoperdales. Молекулярный подход к систематике некоторых гастероидных грибов". Mycologia . 93 (5): 947–957. DOI : 10.2307 / 3761759 . JSTOR 3761759 .
- ^ Биндер М, Бресинский А (2002). «Получение полиморфной линии гастеромицетов от предков болетоидов». Mycologia . 94 (1): 85–98. DOI : 10.2307 / 3761848 . JSTOR 3761848 . PMID 21156480 .
- ^ Уилсон А.В., Биндер М, Хиббетт Д.С. (2011). «Эффект морфологии гастероидного плодового тела на степень диверсификации в трех независимых кладах грибов, оцененный с использованием бинарного анализа состояния видообразования и анализа исчезновения». Эволюция . 65 (5): 1305–1322. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.2010.01214.x . PMID 21166793 .
- ↑ Миллер, 1988, стр. 36–47.
- Перейти ↑ Miller, 1988, p. 75.
- Перейти ↑ Miller, 1988, p. 69.
- ^ Beever RE. (1993). Распространение трюфельных грибов в Новой Зеландии, в Hill RS. (ред.) Южные экосистемы умеренного пояса: происхождение и диверсификация 22. Хобарт, Австралия.
- Перейти ↑ Miller, 1988, p. 61.
- ^ Dring DM. (1980). Вклад в рациональное расположение Clathraceae. Кью: Королевский ботанический сад.
- Перейти ↑ Miller, 1988, p. 48.
Цитируемый текст
- Миллер Х.Р., Миллер О.К. (1988). Гастеромицеты: морфологические особенности и особенности развития с ключами к порядкам, семействам и родам . Эврика, Калифорния: Mad River Press. ISBN 0-916422-74-7.
Внешние ссылки
- Веб-сайт Австралийского национального ботанического сада по грибам