Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Гонадотропин-рилизинг-гормон ( ГнРГ ) - это рилизинг-гормон, ответственный за высвобождение фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и лютеинизирующего гормона (ЛГ) из передней доли гипофиза . ГнРГ - это тропический пептидный гормон, синтезируемый и высвобождаемый нейронами ГнРГ в гипоталамусе . Пептид принадлежит к семейству гонадотропин-рилизинг-гормонов . Он составляет начальную ступень в оси гипоталамус-гипофиз-гонад .

Структура [ править ]

Лауреаты Нобелевской премии 1977 года Роджер Гийемин и Эндрю В. Шалли разъяснили [5] идентичность ГнРГ : [6]

pyroGlu -His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH 2

Как это стандартно для представления пептидов , последовательность дана от аминоконца до карбоксильного конца; также стандартным является отсутствие обозначения хиральности при условии, что все аминокислоты находятся в своей L-форме. Аббревиатуры являются стандартными сокращениями для соответствующих протеиногенных аминокислот , за исключением pyroGlu , который относится к пироглутаминовой кислоте , производной глутаминовой кислоты. NH 2 на карбоксильном конце указывает на то, что вместо прекращения в качестве свободного карбоксилата, она заканчивается как карбоксамида .

Синтез [ править ]

Ген , GNRH1 , для предшественника GnRH расположен на хромосоме 8 . У млекопитающих линейный конечный продукт декапептида синтезируется из 89- аминокислотного препрогормона в преоптическом переднем гипоталамусе. Он является мишенью различных регуляторных механизмов оси гипоталамус-гипофиз-гонад , таких как ингибирование повышенным уровнем эстрогена в организме.

Функция [ править ]

ГнРГ секретируется в портальном кровотоке гипофиза на среднем возвышении . [7] Портальная кровь переносит GnRH в гипофиз , который содержит гонадотропные клетки, где GnRH активирует свой собственный рецептор , рецептор гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRHR), семимембранный рецептор, связанный с G-белком, который стимулирует бета изоформы фосфоинозитидного фосфолипазы C , который идет на для мобилизации кальция и протеинкиназы с . Это приводит к активации белков, участвующих в синтезе и секреции гонадотропинов ЛГ и ФСГ. ГнРГ деградируетпротеолиз в течение нескольких минут.

Активность гонадолиберина очень низкая в детстве и активируется в пубертатном или подростковом возрасте . В репродуктивном возрасте активность пульса имеет решающее значение для успешной репродуктивной функции, поскольку она контролируется петлями обратной связи. Однако после установления беременности активность ГнРГ не требуется. Пульсирующая активность может быть нарушена гипоталамо-гипофизарным заболеванием, дисфункцией (то есть подавлением гипоталамуса ) или органическими поражениями (травма, опухоль). Повышенный уровень пролактина снижает активность гонадолиберина. Напротив, гиперинсулинемия увеличивает пульсовую активность, что приводит к нарушению активности ЛГ и ФСГ, как это наблюдается при синдроме поликистозных яичников.(СПКЯ). Формирование гонадолиберина при синдроме Каллмана врожденно отсутствует .

Контроль ФСГ и ЛГ [ править ]

В гипофизе ГнРГ стимулирует синтез и секрецию фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и лютеинизирующего гормона (ЛГ). [8] Эти процессы контролируются размером и частотой импульсов гонадолиберин, а также обратной связью от андрогенов и эстрогенов . Низкочастотные импульсы ГнРГ необходимы для высвобождения ФСГ, тогда как высокочастотные импульсы ГнРГ стимулируют импульсы ЛГ взаимно однозначным образом. [9]

Есть различия в секреции гонадолиберина у мужчин и женщин. У мужчин GnRH секретируется импульсами с постоянной частотой; однако у женщин частота пульса меняется в течение менструального цикла, и непосредственно перед овуляцией наблюдается значительный выброс гонадолиберина. [10]

Секреция гонадолиберина является пульсирующей у всех позвоночных [11] и необходима для правильной репродуктивной функции. Таким образом, один гормон, GnRH1, контролирует сложный процесс роста фолликулов , овуляции и поддержания желтого тела у женщин, а также сперматогенез у мужчин.

Нейрогормоны [ править ]

ГнРГ считается нейрогормоном , гормоном, вырабатываемым определенной нервной клеткой и высвобождающимся на ее нервном окончании . Ключевой областью производства GnRH является преоптическая область гипоталамуса, которая содержит большинство нейронов, секретирующих GnRH. Нейроны гонадолиберин берут начало в носу и мигрируют в мозг, где они разбросаны по медиальной перегородке и гипоталамусу и связаны очень длинными дендритами длиной более 1 миллиметра . Они объединяются вместе, поэтому они получают общий синаптический ввод, процесс, который позволяет им синхронизировать выпуск GnRH. [7]

Эти нейроны ГнРГ регулируются многими различными нейронах афферентных, с использованием нескольких различных передатчиков ( в том числе норадреналин , ГАМК , глутамат ). Например, дофамин, по- видимому, стимулирует высвобождение ЛГ (через гонадолиберин) у самок, получавших эстроген-прогестерон; дофамин может подавлять высвобождение ЛГ у женщин с удаленными яичниками. [8] Кисспептин , по-видимому, является важным регулятором высвобождения гонадолиберина. [12] Высвобождение гонадолиберина также может регулироваться эстрогеном . Сообщалось, что существуют нейроны , продуцирующие кисспептин, которые также экспрессируют альфа-рецептор эстрогена . [13]

Другие органы [ править ]

ГнРГ обнаруживается в органах за пределами гипоталамуса и гипофиза, и его роль в других жизненных процессах плохо изучена. Например, вероятно, что GnRH1 играет роль в плаценте и гонадах . Рецепторы GnRH и GnRH также обнаруживаются при раке груди, яичников, простаты и эндометрия. [14]

Эффекты поведения [ править ]

Производство / высвобождение гонадолиберина - один из немногих подтвержденных примеров поведения, влияющего на гормоны, а не наоборот. [ цитата необходима ] Цихлиды, которые становятся социально доминирующими, в свою очередь, испытывают повышенную регуляцию секреции GnRH, тогда как у цихлид, которые являются социально подчиненными, наблюдается пониженная регуляция секреции GnRH. [15] Помимо секреции, социальная среда, а также их поведение влияют на размер нейронов GnRH . В частности, самцы, которые более территориальны, имеют более крупные нейроны ГнРГ, чем самцы, которые менее территориальны. Различия также наблюдаются у самок: у насиживающих самок нейронов ГнРГ меньше, чем у нерестящихся или контрольных самок.[16] Эти примеры предполагают, что гонадолиберин является социально регулируемым гормоном.

Медицинское использование [ править ]

Природный гонадолиберин ранее прописывался в виде гидрохлорида гонадорелина (Factrel) [17] и тетрагидрата диацетата гонадорелина (Cystorelin) [18] для лечения заболеваний человека. Модификации декапептидной структуры GnRH для увеличения периода полужизни привели к созданию препаратов- аналогов GnRH1, которые либо стимулируют ( агонисты GnRH1 ), либо подавляют ( антагонисты GnRH ) гонадотропины. Эти синтетические аналоги заменили природный гормон в клинической практике.

Его аналог лейпрорелин используется для непрерывной инфузии, для лечения рака груди , эндометриоза , рака простаты , а после исследований в 1980-х годах исследователями, в том числе доктором Флоренс Комите из Йельского университета, он был использован для лечения преждевременного полового созревания . [19] [20]

Доступен Кокрановский обзор, в котором исследуется, могут ли аналоги ГнРГ, назначенные до или вместе с химиотерапией, предотвратить повреждение яичников у женщин, вызванное химиотерапией. [21] Агонисты ГнРГ, по-видимому, эффективны для защиты яичников во время химиотерапии, с точки зрения восстановления или поддержания менструации, преждевременной недостаточности яичников и овуляции.

Сексуальное поведение животных [ править ]

Активность гонадолиберина влияет на различные формы сексуального поведения. Повышенный уровень гонадолиберина способствует сексуальным проявлениям и поведению у женщин. Инъекции ГнРГ усиливают склонность к совокуплению (вид демонстрации ухаживания) у воробьев с белой короной . [22] У млекопитающих инъекции ГнРГ способствуют сексуальному поведению самок, как показано на примере у мускусной землеройки ( Suncus murinus ) уменьшенная латентность при демонстрации крупиц и виляния хвостом в сторону самцов. [23]

Повышение уровня ГнРГ повышает уровень тестостерона у мужчин по сравнению с естественным уровнем тестостерона у мужчин. Инъекции ГнРГ самцам птиц сразу после агрессивного территориального столкновения приводят к более высокому уровню тестостерона, чем обычно наблюдается во время агрессивного территориального столкновения. [24]

Нарушенная система гонадолиберина оказывает неблагоприятное воздействие на репродуктивную физиологию и поведение матери . По сравнению с самками мышей с нормальной системой ГнРГ, самки мышей с 30% снижением количества нейронов ГнРГ плохо ухаживают за своим потомством. Эти мыши с большей вероятностью оставят своих детенышей разбросанными, а не сгруппированными вместе, и им потребуется значительно больше времени, чтобы получить своих детенышей. [25]

Ветеринарное использование [ править ]

Природный гормон также используется в ветеринарии для лечения крупного рогатого скота с кистозной болезнью яичников . Синтетический аналог дезлорелин используется в ветеринарном контроле над репродуктивной функцией посредством имплантата с замедленным высвобождением.

Другие имена [ править ]

Как и многие гормоны, ГнРГ назывался разными именами в медицинской литературе на протяжении десятилетий с тех пор, как впервые было высказано предположение о его существовании. Вот они:

  • Гонадотропин-рилизинг-фактор (GnRF, GRF); Гонадотропин-рилизинг-гормон (GnRH, GRH)
  • Фактор высвобождения фолликулостимулирующего гормона (FRF, FSH-RF); Фолликулостимулирующий гормон-рилизинг-гормон (FRH, FSH-RH)
  • Фактор высвобождения лютеинизирующего гормона (LRF, LHRF); Релизинг-гормон лютеинизирующего гормона (LRH, LHRH)
  • Фолликулостимулирующий гормон и фактор-рилизинг лютеинизирующего гормона (ФСГ / ЛГ-РФ); Фолликулостимулирующий гормон и рилизинг-гормон лютеинизирующего гормона (ФСГ / ЛГ-RH)
  • Лютеинизирующий гормон и рилизинг-фактор фолликулостимулирующего гормона (ЛГ / ФСГ-РФ); Лютеинизирующий гормон и фолликулостимулирующий гормон-рилизинг-гормон (ЛГ / ФСГ-RH)
  • Гонадорелин ( МНН лекарственной формы)
  • Гонадолиберин

См. Также [ править ]

  • Рецептор гонадотропин-рилизинг-гормона § Агонисты
  • Модулятор ГнРГ
  • Прогонадотропин
  • Фактор, снижающий выброс гонадотропинов
  • GNRH2 , похожий ген
  • Гонадотропин-ингибирующий гормон
  • Грудное вскармливание и фертильность

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000147437 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000015812 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Kochman K (2012). «Эволюция структуры гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) и его рецептора» . Журнал наук о животных и кормах . 21 (1): 6. DOI : 10,22358 / jafs / 66031/2012 .
  6. ^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 1977" . www.nobelprize.org . Nobel Media AB 2014 . Проверено 24 июня +2016 .
  7. ^ a b Кэмпбелл Р. Э., Гайдамака Г., Хан С. К., Хербисон А. Э. (июнь 2009 г.). «Дендро-дендритное связывание и общие синапсы между нейронами гонадотропин-рилизинг-гормона» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (26): 10835–40. DOI : 10.1073 / pnas.0903463106 . PMC 2705602 . PMID 19541658 .  
  8. ^ а б Браун Р.М. (1994). Введение в нейроэндокринологию . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-42665-7.
  9. ^ Jayes FC, Britt JH, Esbenshade KL (апрель 1997). «Роль частоты пульса гонадотропин-рилизинг-гормона в дифференциальной регуляции гонадотропинов у свиней» (PDF) . Биология размножения . 56 (4): 1012–9. DOI : 10.1095 / biolreprod56.4.1012 . PMID 9096885 . Архивировано из оригинального (PDF) 23 сентября 2015 года.  
  10. ^ Элерса K, Halvorson L (2013). «Гормон, высвобождающий гонадотропин (GnRH) и рецептор GnRH (GnRHR)» . Глобальная библиотека женской медицины . DOI : 10,3843 / GLOWM.10285 . Проверено 5 ноября 2014 года .
  11. Перейти ↑ Tsutsumi R, Webster NJ (17 июля 2009 г.). «Пульсация гонадолиберина, реакция гипофиза и репродуктивная дисфункция» . Эндокринный журнал . 56 (6): 729–37. DOI : 10.1507 / endocrj.K09E-185 . PMC 4307809 . PMID 19609045 .  
  12. ^ Dungan HM, Клифтон Д. К., Штайнер Р. (март 2006). «Мини-обзор: нейроны кисспептина как центральные процессоры в регуляции секреции гонадотропин-рилизинг-гормона» . Эндокринология . 147 (3): 1154–8. DOI : 10.1210 / en.2005-1282 . PMID 16373418 . 
  13. ^ Franceschini I, Lomet D, Cateau M, Delsol G, Тийе Y, Caraty A (июль 2006). «Кисспептин иммунореактивные клетки преоптической области овцы и дугообразного ядра коэкспрессируют рецептор эстрогена альфа». Письма неврологии . 401 (3): 225–30. DOI : 10.1016 / j.neulet.2006.03.039 . PMID 16621281 . S2CID 37619383 .  
  14. ^ Шалли А.В. (1999). «Аналоги рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона: их влияние на контроль онкогенеза». Пептиды . 20 (10): 1247–62. DOI : 10.1016 / S0196-9781 (99) 00130-8 . PMID 10573298 . S2CID 37855824 .  
  15. ^ Чи С.С., Эспиноза В.А., Iwaniuk А.Н., Пакан Ю.М., Гутьеррес-Ибаньес С, Уайли Д.Р., Херд PL (январь 2013 г. ). «Социальный статус, состояние размножения и размер сомы ГнРГ у осужденных цихлид (Cryptoheros nigrofasciatus)». Поведенческие исследования мозга . 237 : 318–24. DOI : 10.1016 / j.bbr.2012.09.023 . PMID 23000535 . S2CID 9918871 .  
  16. White SA, Nguyen T, Fernald RD (сентябрь 2002 г.). «Социальная регуляция гонадотропин-рилизинг-гормона» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 205 (Pt 17): 2567–81. PMID 12151363 .  
  17. ^ Drugs.com Factrel: Информация о лекарствах для потребителей
  18. ^ Drugs.com Cystorelin: Профессиональная информация о лекарствах FDA
  19. ^ Comite Р, Катлер Г. Б., Rivier Дж, Вейл WW, Лорио DL, Кроули WF (декабрь 1981). «Кратковременное лечение идиопатического преждевременного полового созревания аналогом пролонгированного действия рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона. Предварительный отчет». Медицинский журнал Новой Англии . 305 (26): 1546–50. DOI : 10.1056 / NEJM198112243052602 . PMID 6458765 . 
  20. ^ Sonis WA, Comite F, Pescovitz OH, Хенч K, Ран CW, Катлер GB, Лорио DL, Клейн RP (сентябрь 1986). «Биоповеденческие аспекты преждевременного полового созревания». Журнал Американской академии детской психиатрии . 25 (5): 674–9. DOI : 10.1016 / S0002-7138 (09) 60293-4 . PMID 3760417 . 
  21. Chen H, Xiao L, Li J, Cui L, Huang W. (март 2019). «Адъювантные аналоги гонадотропин-рилизинг гормона для профилактики преждевременной недостаточности яичников, вызванной химиотерапией, у женщин в пременопаузе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 3 : CD008018. DOI : 10.1002 / 14651858.cd008018.pub3 . PMC 6397718 . PMID 30827035 .  
  22. ^ Maney DL, Ричардсон RD, Вингфилд JC (август 1997). «Центральное введение куриного гонадотропин-рилизинг-гормона-II усиливает ухаживающее поведение самки воробья». Гормоны и поведение . 32 (1): 11–8. DOI : 10.1006 / hbeh.1997.1399 . PMID 9344687 . S2CID 31523984 .  
  23. ^ Schiml PA, Rissman EF (май 2000). «Влияние гонадотропин-рилизинг-гормонов, кортикотропин-рилизинг-гормонов и вазопрессина на женское сексуальное поведение». Гормоны и поведение . 37 (3): 212–20. DOI : 10.1006 / hbeh.2000.1575 . PMID 10868484 . S2CID 133262 .  
  24. ^ DeVries MS, Winters CP, Явор JM (июнь 2012). «Повышение уровня тестостерона и ответ на вызов гонадотропин-рилизинг-гормона у мужчин северных кардиналов (Cardinalis cardinalis) после агрессивного поведения». Гормоны и поведение . 62 (1): 99–105. DOI : 10.1016 / j.yhbeh.2012.05.008 . PMID 22613708 . S2CID 5551538 .  
  25. Перейти ↑ Brooks LR, Le CD, Chung WC, Tsai PS (2012). «Материнское поведение трансгенных мышей с пониженной функцией рецептора фактора роста фибробластов в нейронах гонадотропин-рилизинг-гормона» . Поведенческие и мозговые функции . 8 : 47. DOI : 10,1186 / 1744-9081-8-47 . PMC 3503805 . PMID 22950531 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Фланаган, Калифорния, Миллар Р.П., Иллинг Н. (май 1997 г.). «Достижения в понимании структуры рецепторов гонадотропин-рилизинг-гормона и взаимодействий лигандов». Обзоры репродукции . 2 (2): 113–20. DOI : 10,1530 / ror.0.0020113 . PMID  9414473 .
  • Леунг П.К., Ченг СК, Чжу XM (апрель 2003 г.). «Многофакторная роль GnRH-I и GnRH-II в яичнике человека». Молекулярная и клеточная эндокринология . 202 (1–2): 145–53. DOI : 10.1016 / S0303-7207 (03) 00076-5 . PMID  12770744 . S2CID  24945436 .
  • Грюндкер К., Эмонс Г. (октябрь 2003 г.). «Роль гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) при раке яичников» . Репродуктивная биология и эндокринология . 1 : 65. DOI : 10,1186 / 1477-7827-1-65 . PMC  239893 . PMID  14594454 .
  • Лимонта П., Моретти Р.М., Монтаньяни Марелли М., Мотта М. (декабрь 2003 г.). «Биология гонадотропного гормона-рилизинг-гормона: роль в контроле роста и прогрессирования опухоли у людей». Границы нейроэндокринологии . 24 (4): 279–95. DOI : 10.1016 / j.yfrne.2003.10.003 . PMID  14726258 . S2CID  33327806 .
  • Янаки Т., Юхас А., Баюш С., Чернус В., Сркалович Г., Боксер Л., Милованович С., Реддинг Т.В., Рекаши З., Надь А. (февраль 1992 г.). «Аналоги рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона, содержащие цитотоксические группы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 89 (3): 972–6. DOI : 10.1073 / pnas.89.3.972 . PMC  48367 . PMID  1310542 .
  • Хили С.К., Мартин Н.Г., Chenevix-Trench G (ноябрь 1991 г.). «NcoI RFLP гена LHRH человека на хромосоме 8p» . Исследования нуклеиновых кислот . 19 (21): 6059. DOI : 10,1093 / NAR / 19.21.6059 . PMC  329079 . PMID  1682898 .
  • Уильямсон П., Ланг Дж., Бойд И. (ноябрь 1991 г.). «Ген гонадотропин-рилизинг-гормона (Gnrh) отображается на хромосоме 14 мыши и идентифицирует гомологичную область на хромосоме 8 человека». Соматическая клетка и молекулярная генетика . 17 (6): 609–15. DOI : 10.1007 / BF01233626 . PMID  1767338 . S2CID  41687915 .
  • Hayflick JS, Adelman JP, Seeburg PH (август 1989 г.). «Полная нуклеотидная последовательность гена гонадотропин-рилизинг-гормона человека» . Исследования нуклеиновых кислот . 17 (15): 6403–4. DOI : 10.1093 / NAR / 17.15.6403 . PMC  318303 . PMID  2671939 .
  • Николикс К., Мейсон А.Дж., Соньи Э., Рамачандран Дж., Зеебург PH (1985). «Фактор, ингибирующий пролактин в составе предшественника гонадотропин-рилизинг-гормона человека». Природа . 316 (6028): 511–7. DOI : 10.1038 / 316511a0 . PMID  2863757 . S2CID  4276604 .
  • Адельман Дж. П., Мейсон А. Дж., Хейфлик Дж. С., Зеебург PH (январь 1986 г.). «Выделение гена и кДНК гипоталамуса для общего предшественника гонадотропин-рилизинг-гормона и фактора, ингибирующего высвобождение пролактина у человека и крысы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 83 (1): 179–83. DOI : 10.1073 / pnas.83.1.179 . PMC  322815 . PMID  2867548 .
  • Ян-Фэн Т.Л., Зеебург PH, Франк У. (январь 1986 г.). «Ген рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона человека (LHRH) расположен на коротком плече хромосомы 8 (область 8p11.2 ---- p21)». Соматическая клетка и молекулярная генетика . 12 (1): 95–100. DOI : 10.1007 / BF01560732 . PMID  3511544 . S2CID  2067940 .
  • Зеебург PH, Адельман JP (1984). «Характеристика кДНК для предшественника рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона человека». Природа . 311 (5987): 666–8. DOI : 10.1038 / 311666a0 . PMID  6090951 . S2CID  4286007 .
  • Тан Л., Руссо П. (декабрь 1982 г.). «Химическая идентичность иммунореактивного LHRH-подобного пептида, биосинтезированного в плаценте человека». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 109 (3): 1061–71. DOI : 10.1016 / 0006-291X (82) 92047-2 . PMID  6760865 .
  • Донг К.В., Ю К.Л., Робертс Дж.Л. (декабрь 1993 г.). «Идентификация главного сайта начала транскрипции для гена прогонадотропин-рилизинг-гормона человека, используемого в репродуктивных тканях и клеточных линиях». Молекулярная эндокринология . 7 (12): 1654–66. DOI : 10,1210 / me.7.12.1654 . PMID  8145771 .
  • Какар С.С., Дженнес Л. (ноябрь 1995 г.). «Экспрессия мРНК рецептора гонадотропин-рилизинг-гормона и гонадотропин-рилизинг-гормона в различных не репродуктивных тканях человека». Письма о раке . 98 (1): 57–62. DOI : 10.1016 / S0304-3835 (06) 80010-8 . PMID  8529206 .
  • Надь А., Шалли А.В., Арматис П., Сепешази К., Халмос Дж., Ковач М., Заранди М., Грут К., Миядзаки М., Юнгвирт А., Хорват Дж. (Июль 1996 г.). «Цитотоксические аналоги высвобождающего гормона лютеинизирующего гормона, содержащие доксорубицин или 2-пирролинодоксорубицин, производное в 500-1000 раз более сильнодействующее» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (14): 7269–73. DOI : 10.1073 / pnas.93.14.7269 . PMC  38972 . PMID  8692981 .
  • Chegini N, Rong H, Dou Q, Kipersztok S, Williams RS (сентябрь 1996 г.). «Экспрессия генов гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH) и рецептора GnRH в миометрии и лейомиомах человека и прямое действие аналогов GnRH на гладкомышечные клетки миометрия и взаимодействие со стероидами яичников in vitro». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 81 (9): 3215–21. DOI : 10,1210 / jc.81.9.3215 . PMID  8784072 .
  • Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода к облегчению открытия генов» . Геномные исследования . 6 (9): 791–806. DOI : 10.1101 / gr.6.9.791 . PMID  8889548 .
  • Донг К.В., Ю К.Л., Чен З.Г., Чен Ю.Д., Робертс Дж.Л. (июль 1997 г.). «Характеристика множества промоторов, управляющих тканеспецифической экспрессией гена гонадотропин-рилизинг-гормона человека» . Эндокринология . 138 (7): 2754–62. DOI : 10.1210 / en.138.7.2754 . PMID  9202214 .
  • Twan WH, Hwang JS, Lee YH, Jeng SR, Yueh WS, Tung YH, Wu HF, Dufour S, Chang CF (январь 2006 г.). «Присутствие и наследственная роль гонадотропин-рилизинг-гормона в воспроизводстве склерактиниевых кораллов, Euphyllia ancora» . Эндокринология . 147 (1): 397–406. DOI : 10.1210 / en.2005-0584 . PMID  16195400 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P01148 (Прогонадолиберин-1) в PDBe-KB .