Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Родная форма этого личного имени - Фэн Гопин . В этой статье используется западный порядок имен при упоминании людей.
Гопин Фэн
Родившийся
Чжэцзян , Китай
Альма-матер
ИзвестенЖивотные модели психических заболеваний
Награды
  • Премия Бекмана молодому исследователю (2002) [1]
  • Премия Макнайта за технологические инновации в неврологии (2011–2012) [2]
  • Премия Хартвелла за индивидуальные биомедицинские исследования (2008–2011 гг.) [3]
  • Премия Джилла Янга исследователя (2012) [4]
Научная карьера
ПоляНейробиология
Учреждения
ДокторантЛинда Холл

Гопин Фэн ( кит . :冯国平) - нейробиолог китайско-американского происхождения . Он - профессор нейробиологии Пойтраса в Институте исследований мозга Макговерна в отделе мозговых и когнитивных наук Массачусетского технологического института [5] [6] и член Центра психиатрических исследований Стэнли при Институте Броуда . Он наиболее известен изучением синаптических механизмов, лежащих в основе психических заболеваний . [7] В дополнение к разработке многих генетических инструментов визуализации для изучения молекулярных механизмов в головном мозге, [8] он создал и охарактеризовал модели грызунов.обсессивно-компульсивное расстройство , [7] [9] аутистического спектра расстройств , [10] и шизофрению . [11] Фен также показал, что некоторые аутистические типы поведения можно исправить у взрослых мышей, манипулируя экспрессией гена SHANK3 . [12]

Образование [ править ]

Фэн получил докторскую степень в SUNY Buffalo . Он проводил свою постдокторскую работу в Медицинской школе Вашингтонского университета . [13] До прихода в Институт Макговерна в 2010 году Фэн был преподавателем в Университете Дьюка . [5] В настоящее время он является профессором нейробиологии Пойтраса и директором модельных систем и нейробиологии в Центре психиатрических исследований Стэнли при Институте Броуда . [5]

Исследование [ править ]

Фен изучает мутации постсинаптической плотности (PSD), белкового каркаса, который стабилизирует рецепторы нейротрансмиттеров , обеспечивает нормальную функцию синапса и участвует в синаптической пластичности . [5] Он продемонстрировал, что мутации в SAPAP3 , гене, преимущественно экспрессирующемся в полосатом теле , связаны с повторяющимся поведением у мышей, напоминающим повторяющееся поведение, наблюдаемое при обсессивно-компульсивном расстройстве (ОКР) и аутизме . SAPAP3' роль ю.ш. в болезни Паркинсона и болезни Хантингтона. Он также показал, что мутации в SHANK3 , связанные с синдромом Фелана Макдермида (ПМС), приводят к симптомам аутизма, таким как повторяющееся поведение, сенсорная гиперчувствительность и социальный дефицит у мышей. В 2016 году Фэн показал, что генная терапия для восстановления нормальной функции SHANK3 у взрослых мышей может изменить некоторые поведенческие симптомы. [12]

Фэн также изучает редкие нарушения психомоторного , такие как синдром Ретта и синдром Уильямса . В 2018 году Фэн и его коллега Роберт Десимоун получили грант в размере более 2,3 миллиона долларов США на исправление мутаций MECP2 , которые являются причиной синдрома Ретта . [14] В 2019 году Фэн и Чжиган Хэ продемонстрировали, что усиление миелинизации с помощью препарата клемастина фумарата может обратить вспять дефицит миелина и симптомы гиперобщительности у мышей, лишенных GTF2I , которые могут быть переданы пациентам-людям. [15]

Награды и награды [ править ]

  • Премия Бекмана молодому исследователю (2002) [1]
  • Премия Хартвелла за индивидуальные биомедицинские исследования, Фонд Хартвелла (2008–2011 гг.) [3]
  • Премия Макнайта за технологические инновации в нейробиологии, Фонд Макнайта (2011–2012) [2]
  • Премия Джилла Янга исследователя, Центр биомолекулярных наук Джилла при Университете Индианы в Блумингтоне (2012) [4] [16]
  • Избранный член Американской академии искусств и наук (2019) [17]

Избранные публикации [ править ]

  • Барак Б, Чжан Z, Y Лю, Нир А, душат СС, Эннис М, Левандовски КМ, Ван Д, Квост К, Boulting Г.Л., Ли У, Bayarsaihan D, он Z & Фэн G . (2019) Нейрональная делеция Gtf2i , связанная с синдромом Вильямса, вызывает поведенческие и миелиновые изменения, которые можно исправить с помощью ремиелинизирующего препарата. Природа Неврологии .
  • Мэй И, Монтейро П., Чжоу И, Ким Дж, Гао Х, Фу З, Фэн Дж . (2016) Восстановление экспрессии Shank3 у взрослых помогает избавиться от селективных аутистических фенотипов . Природа 530: 481–484
  • Peca Дж, Фелисиано С, Тин JT, Ван Вт, Скважины М.Ф., Venkatraman Т.Н., Lascola CD, Z - фу, Фэн G . (2012) Мыши-мутанты Shank3 демонстрируют аутистическое поведение и дисфункцию полосатого тела . Природа 472: 437–442
  • Велч Дж. М., Лу Дж., Родригис Р. М., Тротта Н. С., Пека Дж., Динг Дж. Д., Фелисиано К., Чен М., Адамс Дж. П., Луо Дж., Дудек С. М., Вайнберг Р. Дж., Калакос Н., Ветсель В. К., Фенг Дж . (2007) Кортико-стриатальные синаптические дефекты и поведение, подобное ОКР, у мышей с мутантами SAPAP3 . Природа 448: 894–900
  • Feng G et al . (2000) Визуализация подмножеств нейронов у трансгенных мышей, экспрессирующих несколько спектральных вариантов GFP . Нейрон 28: 41–51

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б "Гопин Фэн" . Фонд Арнольда и Мейбл Бекман . Проверено 1 августа 2018 .
  2. ^ a b "Награжденные" . Фонд Макнайта . Проверено 22 апреля 2019 .
  3. ^ a b «Премия за первое сотрудничество в области биомедицинских исследований» . Фонд Хартвелла . 18 августа 2008 . Проверено 22 апреля 2019 .
  4. ^ a b «Центр Гилла IU чествует Хьюго Дж. Беллена и Гопин Фэна за достижения в области нейробиологии» . Университет Индианы .
  5. ^ a b c d "Гопин Фэн" . Институт Макговерна . Проверено 22 апреля 2019 .
  6. ^ "Фэн, Гопин" . MIT BCS . Проверено 22 апреля 2019 .
  7. ^ а б "Гопин Фэн". Природа . 448 (7156): xiii. 1 августа 2007 г. doi : 10.1038 / 7156xiiia .
  8. ^ «Кальций обнаруживает связи между нейронами» .
  9. ^ «Ген вызывает синдром обсессивно-компульсивного расстройства у мышей» . 14 октября 2015 г.
  10. ↑ Вольф, Лорен К. (5 марта 2012 г.). «Внутренняя работа аутизма» . Новости химии и машиностроения . ACS . 90 (10).
  11. ^ «Как один ген способствует двум болезням» .
  12. ^ a b Осборн, Ханна (18 февраля 2016 г.). «Аутизм изменился у мышей путем включения гена Shank3 во взрослом возрасте» . International Business Times . Проверено 22 апреля 2019 .
  13. ^ "Гопин Фэн" . Широкий институт . Июнь 2015 . Проверено 22 апреля 2019 .
  14. ^ Rett Syndrome Research Trust (23 января 2019 г.). «Фонд исследований синдрома Ретта присуждает 10 миллионов долларов выдающимся исследователям за лечение разрушительного неврологического расстройства» . NBC 2 . PRNewswire-PRWeb . Проверено 22 апреля 2019 .
  15. ^ Trafton, Энн (22 апреля 2019). «Нейробиологи обращают вспять некоторые поведенческие симптомы синдрома Вильямса» . Институт Макговерна . Проверено 22 апреля 2019 .
  16. ^ "Предыдущие лауреаты Gill Center" . Центр Гилла, Университет Индианы . Проверено 22 апреля 2019 .
  17. ^ «Гопин Фэн избран в Американскую академию искусств и наук на 2019 год» . Институт Макговерна . 17 апреля 2019 . Проверено 22 апреля 2019 .