Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Для использования в других целях, см Гуппи (значения) .

Гуппи
Гуппи фо 0048.jpg
Дикие мужские и женские гуппи
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Актиноптеригии
Заказ:Cyprinodontiformes
Семья:Poeciliidae
Род:Poecilia
Разновидность:
P. reticulata
Биномиальное имя
Poecilia reticulata
В. Петерс , 1859 г.
GuppyMAPA.gif
Карта распространения Poecilia reticulata
Синонимы [1]
  • Acanthocephalus guppii
    ( Günther , 1866).
  • Acanthophacelus reticulatus
    (W. Peters, 1859).
  • Girardinus guppii
    Günther, 1866 г.
  • Girardinus reticulatus
    (W. Peters, 1859).
  • Lebistes poecilioides
    De Filippi , 1861 г.
  • Lebistes reticulatus
    (W. Peters, 1859).
  • Poecilioides reticulatus
    (W. Peters, 1859).

Гуппи ( Poecilia геисиЫа ), также известный как millionfish и радужная рыба , [2] является одним из мировых наиболее широко распространенных тропических рыб и один из самых популярных пресноводных видов аквариумных рыб . Он принадлежит к семейству Poeciliidae и, как почти все американские члены этого семейства, является живородящим . [3] Гуппи происходят из северо-востока Южной Америки, но были введены во многие среды и теперь встречаются по всему миру. Они легко приспосабливаются и прекрасно себя чувствуют во многих различных экологических условиях. [4]Самцы гуппи, которые меньше самок, имеют декоративные хвостовой и спинной плавники . Дикие гуппи обычно питаются различными источниками пищи, включая бентосные водоросли и личинки водных насекомых . [5] Гуппи используются в качестве модельного организма в областях экологии , эволюции и поведенческих исследований . [4]

Таксономия [ править ]

Гуппи были впервые описаны в Венесуэле Poecilia геисиЫа по Wilhelm Питерса в 1859 году и , как Lebistes poecilioides в Барбадосе Де Филиппи в 1861. Он был назван Girardinus guppii по Альберт Гюнтер в честь Роберта Джона Lechmere Гуппи , который послал образцы видов из Тринидада в Музей естественной истории в Лондоне. [6] Он был классифицирован как Lebistes reticulatus по Regan в 1913 г. Затем в 1963 году, Розен и Бейли принес его обратно в свое первоначальное название, Poecilia геисиЫа. В то время как систематика видов часто изменилось и привело многих синонимов, «Гуппи» остается общее название даже Girardinus guppii теперь считается младшим синонимом из Poecilia геисиЫа . [4]

Распространение и среда обитания [ править ]

Гуппи родом из Антигуа и Барбуды , Барбадоса , Бразилии , Гайаны , Ямайки , Нидерландских Антильских островов , Тринидада и Тобаго , Виргинских островов США и Венесуэлы . [7] [8] Однако гуппи были завезены во многие страны на всех континентах, кроме Антарктиды. Иногда это происходит случайно, но чаще всего в качестве средства борьбы с комарами . Ожидалось, что гуппи съедят личинок комаров и помогут замедлить распространение малярии., но во многих случаях эти гуппи оказывали негативное влияние на местные популяции рыб. [9] Полевые исследования показывают, что гуппи колонизировали почти все доступные им пресноводные водоемы в их естественных ареалах, особенно в ручьях, расположенных недалеко от прибрежных окраин материковой части Южной Америки. Хотя гуппи обычно не встречаются там, они также терпимы к солоноватой воде и заселили некоторые солоноватые среды. [4] Они, как правило, более многочисленны в небольших ручьях и бассейнах, чем в больших, глубоких или быстрых реках. [10] Они также могут адаптироваться к полной соленой воде, а также могут использоваться в морских аквариумах, как их молли-кузены.


Описание [ править ]

Половой полиморфизм проявляется у тринидадской гуппи (выше самцов, ниже самок)
Породы гуппи

Гуппи демонстрируют половой диморфизм . В то время как самки дикого типа имеют серый цвет тела, у самцов есть пятна, пятна или полосы, которые могут быть любого из самых разных цветов. [11] Размер гуппи варьируется, но самцы обычно составляют 1,5–3,5 см (0,6–1,4 дюйма) в длину, а самки - 3–6 см (1,2–2,4 дюйма) в длину.

Разнообразные разновидности гуппи производятся селекционерами посредством селективного разведения , характеризующихся разными цветами, узорами, формами и размерами плавников, таких как разновидности змеиной кожи и травы. Многие домашние штаммы имеют морфологические черты, которые очень отличаются от предшественников дикого типа. Самцы и самки многих домашних пород обычно имеют больший размер тела и гораздо более богато украшены, чем их предки дикого типа. [12]

У гуппи 23 пары хромосом , включая одну пару половых хромосом , столько же, сколько у людей. [13] Гены, ответственные за украшение самцов гуппи, связаны с Y-хромосомой и передаются по наследству . [14]

Жизненный цикл [ править ]

Два-три поколения гуппи в год встречаются в дикой природе. Гуппи хорошо развиты и к моменту рождения способны к самостоятельному существованию без дальнейшей родительской заботы. Молодые гуппи школу вместе и выполнять antipredator тактику . Размер выводка чрезвычайно варьируется, но между популяциями существуют некоторые стойкие различия в зависимости от уровня хищничества и других факторов. [4] Самки с одинаковыми размерами тела, как правило, производят более многочисленное, но меньшего размера потомство в условиях высокой хищничества. Самки гуппи сначала производят потомство в возрасте 10–20 недель, и они продолжают воспроизводить до 20–34 месяцев. Самцы гуппи созревают за 7 недель или меньше. [4]Общая продолжительность жизни гуппи в дикой природе сильно варьируется, но обычно составляет около 2 лет. [15] Изменения в таких жизненных исторических характеристиках гуппи наблюдаются в разных популяциях, что указывает на существование различных факторов эволюционного давления .

Зрелость [ править ]

Размеры тела гуппи положительно коррелируют с возрастом, а их размер при созревании сильно варьируется в зависимости от риска хищничества в окружающей среде обитания. Самцы и самки гуппи из регионов с высоким уровнем хищничества созревают быстрее и начинают размножаться раньше, и они тратят больше ресурсов на воспроизводство, чем гуппи из регионов с низким уровнем хищничества. [16] Самки из регионов с высоким уровнем хищничества размножаются чаще и производят больше потомства на помет, что указывает на то, что они более плодовиты, чем самки с низким уровнем хищничества. Репродуктивный успех самок гуппи также связан с возрастом. Самки старшего возраста производят потомство меньшего размера и с увеличенными интервалами между выводками. [17]

Старение [ править ]

Одним из основных факторов, влияющих на старение диких гуппи, является уровень смертности от хищников. Гуппи из сред с высоким уровнем хищничества страдают от высокой внешней смертности, потому что они с большей вероятностью будут убиты хищниками. Самки гуппи из сред с высоким уровнем хищничества испытывают значительный рост смертности в возрасте 6 месяцев, в то время как женщины из сред с низким уровнем хищничества не страдают повышенной смертностью до 16 месяцев. Однако было обнаружено, что гуппи из сред с высоким уровнем хищничества имеют более продолжительную продолжительность жизни, потому что их продолжительность репродуктивной жизни длиннее. Существенной разницы в продолжительности жизни после репродукции не наблюдается. [15] [ сомнительно - обсудить ]

Регулирование населения [ править ]

Помимо модели старения, наличие ресурсов и их плотность также имеют значение в регуляции популяций гуппи. Гуппи снижают свою плодовитость и репродуктивную функцию в ответ на недостаток пищи. Когда пищи много, они увеличивают размер выводка. [18] Дифференциальное репродуктивное распределение может быть причиной сезонности характеристик жизненного цикла некоторых популяций гуппи. Например, во время сезона дождей с мая по декабрь гуппи в Северном ареале Тринидада сокращают свои инвестиции в воспроизводство независимо от уровня хищничества, возможно, в ответ на сокращение пищевых ресурсов. [19] Плотность населения также имеет значение в более простых условиях, потому что более высокая внутривидовая конкуренциявызывает снижение репродуктивной способности и скорости соматического роста, а также соответствующее увеличение уровня детской смертности из-за каннибализма. [20] Было подтверждено, что в средах с низким уровнем хищничества популяции гуппи частично регулируются плотностью. [21]

Экология и поведение [ править ]

Спаривание [ править ]

Взрослые особи женского и мужского пола декоративной породы

У гуппи есть система спаривания, называемая полиандрией , когда самки спариваются с несколькими самцами. [22] Множественные спаривания выгодны самцам, потому что их репродуктивный успех напрямую зависит от того, сколько раз они спариваются. Стоимость многократных спариваний для самцов очень низка, поскольку они не приносят материальной выгоды самкам или родительской заботы о потомстве. И наоборот, многократное спаривание может быть невыгодным для самок, поскольку снижает эффективность кормодобывания и увеличивает вероятность заражения хищниками и паразитарными инфекциями. [23] Однако самки получают некоторые потенциальные выгоды от многократного спаривания. Например, выяснилось, что самки, которые размножаются, способны производить больше потомства при более короткой беременности.время, и их потомство, как правило, имеет лучшие качества, такие как улучшенное обучение и способности уклоняться от хищников. [23]

Самки гуппи снова спариваются более активно и задерживают развитие выводка, когда ожидаемый второй помощник более привлекателен, чем первый самец. Эксперименты показывают, что повторные самки предпочитают нового самца оригинальному самцу или брату оригинального самца с аналогичными фенотипами. Предпочтение самками новых самцов при повторном спаривании может объяснить чрезмерный фенотипический полиморфизм у самцов гуппи. [24]

Предотвращение инбридинга [ править ]

Инбридинг обычно имеет негативные последствия для приспособленности ( инбридинговая депрессия ), и в результате виды выработали механизмы, позволяющие избегать инбридинга. Считается, что инбридинговая депрессия в значительной степени связана с экспрессией гомозиготных вредных рецессивных мутаций. [25] Были описаны многочисленные механизмы предотвращения инбридинга, действующие до спаривания. Однако механизмы предотвращения инбридинга, которые действуют после совокупления, менее известны. У гуппи происходит пост-копулятивный механизм предотвращения инбридинга, основанный на конкуренции между сперматозоидами конкурирующих самцов за оплодотворение. [26] В соревнованиях между спермой от неродственного мужчины и от полноправного брата или сестры наблюдалась значительная предвзятость в отцовстве в отношении неродственного мужчины. [26]

Брачный выбор самок [ править ]

Выбор самки гуппи играет важную роль при многократных вязках. Самок гуппи привлекают ярко окрашенные самцы, особенно с оранжевыми пятнами на боках. [27] Оранжевые пятна могут служить индикатором лучшей физической подготовки, так как самцы с оранжевыми пятнами дольше плавают в сильном течении. [28] Существует также концепция цветовой ассоциации, которая, возможно, объясняет выбор партнера, поскольку одним из источников пищи, за которые энергично конкурируют дикие гуппи, являются плоды деревьев кабрехаш ( Sloanea laurifolia ), оранжевые фрукты, содержащие каротиноиды . [29] Оранжевая расцветка , что женщины гуппи выбрать для самцов состоят из каротиноидов, то насыщениеиз которых зависит от потребления каротиноидов самцами и паразитарной нагрузки. [30] Гуппи не могут самостоятельно синтезировать эти пигменты и должны получать их с пищей. Из-за этой связи самки, возможно, выбирают здоровых самцов с превосходными способностями к добыче пищи, выбирая себе партнеров с ярко-оранжевыми каротиноидными пигментами, тем самым увеличивая шансы на выживание ее потомства. [30] Из-за преимущества в спаривании, самцы гуппи эволюционируют, чтобы иметь больше украшений от поколения к поколению в среде с низким уровнем хищничества, где стоимость заметности ниже. Показатель скорости и продолжительности ухаживаниясамцов гуппи также играют важную роль в выборе самок гуппи. Ухаживающее поведение - еще один показатель пригодности из-за физической силы, участвующей в поддержании танца ухаживания, называемого сигмовидным отображением, при котором самцы сгибают свое тело в S- образную форму и быстро вибрируют. [31]

Выбор самки для спаривания также может зависеть от выбора другой самки. В эксперименте самки гуппи наблюдали за двумя самцами, один из которых один, а другой активно ухаживал за другой самкой, и им был предоставлен выбор между ними. Большинство самок проводили больше времени рядом с ухаживающим самцом. [32] Предпочтение самок гуппи подходящим самцам позволяет их потомкам унаследовать лучшую физическую форму и больше шансов на выживание.

Хищничество [ править ]

Aequidens pulcher , обычный хищник гуппи

У гуппи есть много хищников, таких как более крупные рыбы и птицы, в их родном ареале. Некоторые из их обычных хищников в дикой природе - Crenicichla alta , Anablepsoides hartii и Aequidens pulcher . [33] Маленькие тела гуппи и яркая окраска самцов делают их легкой добычей, и, как многие рыбы, они часто стекаются вместе, чтобы избежать хищников. Сталию больше способствует эволюция популяций гуппи под высоким давлением хищников, оказываемых либо типом хищников, либо их плотностью. [34]Окраска гуппи также по-разному развивается в ответ на хищничество. Более яркие самцы гуппи имеют преимущество при спаривании, поскольку в целом они привлекают больше самок, но у них более высокий риск быть замеченным хищниками, чем у более тусклых самцов. Самцы гуппи становятся более тусклыми по цвету и имеют меньше пятен меньшего размера в условиях интенсивного хищничества как в дикой природе, так и в лабораторных условиях. [35] Самки гуппи в среде с высоким уровнем хищничества также эволюционируют, чтобы меньше предпочитать ярко окрашенных самцов, часто отвергая их. [36]

Осмотр хищников [ править ]

Когда гуппи сталкиваются с потенциальным хищником, некоторые из них подходят к хищнику, чтобы оценить опасность. Такое поведение, называемое осмотром хищников, приносит пользу инспектору, поскольку оно получает информацию, но подвергает инспектора риску нападения хищников. Чтобы снизить риск, инспекторы избегают области рта хищника, называемой «конусом атаки», и подходят к хищнику сбоку или сзади. Они также могут образовывать группу для защиты, размер которой больше в популяциях с высоким уровнем хищничества. Хотя данные указывают на то, что хищники с меньшей вероятностью нападут на инспектора, чем на не инспектора, инспекторы по-прежнему подвергаются более высокому риску из-за близости к хищнику. [37]

Рискованное поведение, такое как осмотр хищников, может быть эволюционно устойчивым только в том случае, если механизм не позволяет эгоистичным людям воспользоваться преимуществами «альтруистических» людей. Гуппи могут использовать стратегию условного подхода, которая напоминает око за око . Согласно этой гипотезе, гуппи будут осматривать хищника с первого хода, но если их со-инспекторы не участвуют в инспекционных посещениях хищников или не подходят к хищнику достаточно близко, они могут отомстить трейлерам, скопировав последний ход трейлера. при следующем осмотре хищников. Гипотеза подтвердилась в лабораторных экспериментах. [38]

Хищник диверсия [ править ]

Когда гуппи обнаруживают хищника, их радужная оболочка быстро темнеет от серебристой до угольно-черной, что привлекает хищников атаковать голову гуппи, а не центр масс их тела. [39] [40] Возможно, это парадоксально, но такое отвлекающее поведение хищников позволяет гуппи быстро отворачиваться в сторону, когда хищники бросаются туда, где была голова гуппи; это «похожее на матадора» поведение против хищников было впервые описано у гуппи, но может быть обнаружено и у других видов животных с яркой, привлекающей внимание окраской, расположенной на жизненно важных органах, таких как эполетные акулы . [41] [42]

Паразиты [ править ]

Гуппи также являются хозяевами ряда паразитов, и один из них, Gyrodactylus turnbulli , использовался в качестве модельной системы для изучения взаимодействий паразит-хозяин . [43] Недавние исследования показали, что взаимодействие между воздействием хронического антропогенного шума и G. turnbulli может снизить выживаемость гуппи. А короткий подводный шум положительно сказывается на плотности паразитов на хозяине. Скорее всего , что приводит к негативным фитнес - эффектов для гуппи. [43]


Кормление [ править ]

Дикие гуппи питаются остатками водорослей, диатомовыми водорослями, беспозвоночными, фрагментами растений, минеральными частицами, личинками водных насекомых и другими источниками. Остатки водорослей составляют большую часть рациона диких гуппи в большинстве случаев, но рационы варьируются в зависимости от конкретных условий доступности пищи в среде обитания. [5] [44] Например, исследование диких тринидадских гуппи показало, что гуппи, собранные в олиготрофном регионе вверх по течению (верховья реки Арипо), в основном потребляли беспозвоночных, в то время как гуппи из эвтрофных регионов нижнего течения (нижнее течение реки Такаригуа ) потребляли в основном диатомовые водоросли и минералы. частицы. Водоросли менее питательны, чем беспозвоночные, а гуппи, которые питаются в основном водорослями, плохо питаются. [4]

Предпочтения гуппи в диете не просто связаны с изобилием конкретной пищи. Лабораторные эксперименты подтвердили, что гуппи демонстрируют поведение «переключения диеты», при котором они непропорционально питаются более обильной пищей, когда им предлагают два варианта питания. Результат показывает, что разные группы гуппи имеют слабые и изменчивые пищевые предпочтения. [45] Диета гуппи может быть связана с такими факторами, как наличие конкурентов. Например, нижняя часть реки Такаригуа имеет большее разнообразие видов и конкуренция за беспозвоночную добычу выше, поэтому доля беспозвоночных в рационах этих гуппи мала. [4]


Собирательство [ править ]

Гуппи часто кормятся группами, потому что им легче найти пищу. Мелководные гуппи тратят меньше времени и энергии на антихищное поведение, чем одиночные, и больше времени тратят на кормление. Однако такое поведение приводит к тому, что пища делится с другими членами группы. Исследования также показывают, что когда существует эволюционная цена, гуппи, склонные к мелководью, менее агрессивны и менее конкурентоспособны в отношении ограниченных ресурсов. [46] Следовательно, обмелениеявляется предпочтительным в регионах с высоким уровнем хищничества, но не в регионах с низким уровнем хищничества. Когда гуппи с высокой склонностью к стаям были изолированы из регионов с высоким уровнем хищников и были перемещены в среду, свободную от хищников, со временем они снизили свое поведение к стаям, подтверждая гипотезу о том, что стайлинг менее предпочтителен в средах с низким уровнем хищников. [47]

Воспроизведение [ править ]

Воспроизвести медиа
Рождение мальков гуппи
Мальки гуппи в аквариуме в недельном возрасте

Гуппи - очень плодовитые живородящие . [48] Период беременности гуппи обычно составляет 21–30 дней, что значительно варьируется. Размножение обычно продолжается в течение года, и самка снова становится готова к зачатию вскоре после родов . [4] Самцы гуппи, как и другие члены семейства Poeciliidae , обладают модифицированным трубчатым анальным плавником, называемым гоноподием , расположенным непосредственно за брюшным плавником . Гоноподий имеет каналообразную структуру, через которую проходят пучки сперматозоидов., называемые сперматозеугматами, передаются самкам. При спаривании с ухаживанием, когда самка проявляет восприимчивое поведение после демонстрации ухаживания самца, самец ненадолго вставляет гоноподий в генитальную пору самки для внутреннего оплодотворения. Однако в случае скрытого спаривания, когда совокупление происходит принудительно , самец приближается к самке и толкает гоноподий в урогенитальную пору самки. [49]

После осеменения самки гуппи могут накапливать сперму в яичниках и половых железах, которые могут продолжать оплодотворять яйцеклетки до восьми месяцев. [50] Благодаря механизму хранения спермы самцы способны к посмертному воспроизводству, то есть самка может дать потомство самцу спустя долгое время после его смерти, что в значительной степени способствует репродуктивной динамике популяций диких гуппи. [51]

Гуппи успешно гибридизировали с различными видами молли ( Poecilia latipinna или P. velifera ), например, самцом гуппи и самкой молли. Однако гибриды всегда мужского пола и кажутся бесплодными. [52] Гуппи также гибридизировали с живородящим Эндлера ( Poecilia wingei ), чтобы произвести плодородное потомство, с предположением, что, несмотря на физические и поведенческие различия, Эндлера может представлять подвид Poecilia reticulata, а не отдельный вид. [53] [54]

Инбридинговая депрессия [ править ]

Из-за обширного селекционного разведения гуппи по желаемым характеристикам, таким как больший размер и цвет, некоторые виды рыб стали менее выносливыми, чем их дикие собратья. Было обнаружено, что обширный инбридинг гуппи влияет на размер тела, плодовитость и восприимчивость к болезням. [55]

В аквариуме [ править ]

Стандарты гуппи

Большие штаммы:
A - Хвост-вуаль
B - Хвост треугольника
C - Хвост веера
D - Хвост-флаг

Штаммы меча:
E - Двойной меч
F - Верхний меч
G - Нижний меч
H - Хвост лиры

Короткие штаммы:
I - Лопаточный хвост
J - Копье хвост
K - Круглый хвост
L - Булавочный хвост

Гуппи предпочитают аквариум с жесткой водой с температурой от 25,5 до 27,8 ° C (от 78 до 82 ° F) и уровнем соли, эквивалентным одной столовой ложке на 19 л (5 галлонов США). [56] Они могут выдерживать уровни солености до 150% от нормальной морской воды , [57] что привело к тому, что их иногда включают в резервуары морских тропических сообществ, а также в пресноводные тропические резервуары. Гуппи в целом миролюбивы, хотя иногда между самцами гуппи или по отношению к другим лучшим пловцам проявляется поведение пощипывания, например, представителей рода Xiphophorus (platies и меченосцы), а иногда и других рыб с выступающими плавниками, таких как рыба-ангел.. Гуппи не следует содержать в аквариуме как одну рыбу, потому что и самцы, и самки проявляют признаки стаяния и обычно встречаются большими группами в дикой природе. [58] Его самая известная особенность - склонность к размножению, и он может размножаться как в пресноводных, так и в морских аквариумах. [59]

Для размножения гуппи предпочитают температуру воды около 22,2–26,1 ° C (72–79 ° F). Беременные самки гуппи имеют увеличенные и затемненные пятна возле анального отверстия. Непосредственно перед рождением через полупрозрачную кожу в этой части тела самки можно увидеть глаза мальков. [60] Когда происходит рождение, отдельные потомки выбрасываются последовательно, обычно в течение периода от одного до шести часов. Самка гуппи дает от двух до 200 мальков за раз, обычно от 30 до 60 особей [61].

Сытые взрослые особи не часто едят собственных детенышей, хотя иногда для мальков требуются безопасные зоны. Специально разработанные резервуары для размножения живородящих, которые могут быть подвешены внутри аквариума, доступны в розничных магазинах водных видов спорта. Они также служат для защиты беременной самки от дальнейшего внимания со стороны самцов, что важно, поскольку самцы иногда нападают на самок во время родов. [62] Он также предоставляет отдельную зону для новорожденных в качестве защиты от еды их матерью. [63] Однако, если самку поместить в родительскую коробку слишком рано, это может вызвать у нее выкидыш. Хорошо посаженные аквариумы, которые создают барьер для взрослых гуппи, неплохо укрывают детенышей. Трава гуппи , водяной дух ,водяная глициния , ряска и ява мох - все это хороший выбор. Постоянные поставки живого корма, такого как дафнии или рассольные креветки , позволяют взрослым рыбам сытно и могут пощадить мальков, когда они родятся. [64] Молодым малькам требуется примерно три или четыре месяца, чтобы достичь зрелости. Рекомендуется кормить мальков живым кормом, например, молодыми креветками , микрочервями , инфузориями и уксусными угрями . Альтернативы включают тонкоизмельченный корм в виде хлопьев, яичный желток и жидкий корм для рыбы, хотя частицы в них могут быть слишком большими для молодых мальков. [65]

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Синонимы Poecilia reticulata » . FishBase.org . Архивировано 22 сентября 2013 года . Проверено 16 ноября 2013 года .
  2. ^ "Общие названия Poecilia reticulata " . FishBase.org . Проверено 16 ноября 2013 года .
  3. ^ "Рыба гуппи" . AquaticCommunity.com . Архивировано 9 июня 2012 года . Проверено 24 февраля 2013 года .
  4. ^ Б с д е е г ч я Magurran, Энн E. (2005). Эволюционная экология: тринидадская гуппи . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-852786-2.
  5. ^ a b Дюссо, Гертруда V .; Крамер, Дональд Л. (1981). «Пища и пищевое поведение гуппи Poecilia reticulata (Рыбы: Poeciliidae)». Канадский журнал зоологии . 59 (4): 684–701. DOI : 10.1139 / z81-098 .
  6. ^ Гюнтер, Альберт (1866). Каталог рыб Британского музея . 6 . Лондон: Тейлор и Фрэнсис. п. 353.
  7. ^ «Страны, где встречается Poecilia reticulata » . FishBase.org . Архивировано 21 сентября 2013 года . Проверено 24 февраля 2010 года .
  8. ^ " Poecilia reticulata (рыба)" . Глобальная база данных по инвазивным видам . 27 октября 2006 года архивации с оригинала на 21 сентября 2013 года . Проверено 27 августа 2010 года .
  9. ^ Фрезе, Райнер и Pauly, Даниил, ред. (2007). « Poecilia геисиЫ » в Фишбейсе . Версия от апреля 2007 г.
  10. ^ Магурран, Энн Э .; Филлип, Рассвет AT (2001). «Эволюционные последствия крупномасштабных моделей в экологии тринидадских гуппи, Poecilia reticulata » . Биологический журнал Линнеевского общества . 73 : 1–9. DOI : 10.1006 / bijl.2000.0519 .
  11. ^ " Poecilia reticulata : Гуппи" . СерьезноFish.com . Архивировано 19 октября 2013 года . Проверено 24 февраля 2013 года .
  12. ^ " Poecilia reticulata Peters, 1860" . Viviparos.com . Архивировано 19 января 2012 года . Проверено 18 ноября 2013 года .
  13. ^ Khoo, Гедеон; Лим, Тит Менг; Чан, Вун-Кхонг; Phang, Violet PE (1999). «Генетическая основа пестрого рисунка хвоста у гуппи Poecilia reticulata ». Зоологическая наука . 16 (3): 431–437. DOI : 10.2108 / zsj.16.431 . S2CID 73606453 . 
  14. ^ Брукс, Роберт (2000). «Отрицательная генетическая корреляция между мужской сексуальной привлекательностью и выживанием». Природа . 406 (6791): 67–70. Bibcode : 2000Natur.406 ... 67B . DOI : 10.1038 / 35017552 . PMID 10894542 . S2CID 4385649 .  
  15. ^ a b Резник, Дэвид Н .; Брайант, Майкл; Холмс, Донна (2006). «Эволюция старения и пострепродуктивной продолжительности жизни у гуппи ( Poecilia reticulata )» . PLOS Биология . 4 (1): 136–143. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0040007 . PMC 1318473 . PMID 16363919 .  
  16. ^ Резник, Дэвид Н .; Батлер, Марк Дж., IV; Родд, Ф. Хелен; Росс, Патрик (1996). «Эволюция жизненного цикла гуппи ( Poecilia reticulata ) 6. Дифференциальная смертность как механизм естественного отбора». Эволюция . 50 (4): 1651–1660. DOI : 10.2307 / 2410901 . JSTOR 2410901 . PMID 28565709 .  
  17. ^ Резник, Дэвид Н .; Buckwalter, G .; Groff, J .; Старейшина, Д. (2001). "Эволюция старения в естественных популяциях гуппи ( Poecilia reticulata ): сравнительный подход". Экспериментальная геронтология . 36 (4–6): 791–812. DOI : 10.1016 / S0531-5565 (00) 00241-2 . PMID 11295514 . S2CID 23359090 .  
  18. ^ Резник, Дэвид Н. (1983). «Структура жизненных историй гуппи: компромисс между ростом и размножением». Экология . 64 (4): 862–873. DOI : 10.2307 / 1937209 . JSTOR 1937209 . 
  19. ^ Резник, Дэвид Н. (1989). «Эволюция истории жизни у гуппи: 2. Повторяемость полевых наблюдений и влияние сезона на истории жизни». Эволюция . 43 (6): 1285–1297. DOI : 10.2307 / 2409363 . JSTOR 2409363 . PMID 28564499 .  
  20. ^ Барлоу, Джей (1992). «Нелинейный и логистический рост в экспериментальных популяциях гуппи» (PDF) . Экология . 73 (3): 941–950. DOI : 10.2307 / 1940170 . JSTOR 1940170 . S2CID 51902589 .   
  21. ^ Брониковски, Энн М .; Кларк, Марк Э .; Родд, Ф. Хелен; Резник, Дэвид Н. (2002). «Популяционно-динамические последствия изменения жизненного цикла, вызванного хищниками, у гуппи ( Poecilia reticulata )». Экология . 83 (8): 2194–2204. DOI : 10.2307 / 3072051 . JSTOR 3072051 . 
  22. ^ Барбоза, Мигель; Магурран, Энн Э. (2011). «Доказательства продвигаемой самками полиандрии у тринидадских гуппи». Экологическая биология рыб . 90 (1): 95–102. DOI : 10.1007 / s10641-010-9721-у . S2CID 27300353 . 
  23. ^ а б Эванс, JP; Магурран, Энн Э. (2000). «Множественные преимущества многократного спаривания у гуппи» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (18): 10074–10076. Bibcode : 2000PNAS ... 9710074E . DOI : 10.1073 / pnas.180207297 . PMC 27698 . PMID 10954750 .  
  24. ^ Eakley, Angela L .; Хоуд, Энн Э. (2004). «Возможная роль дискриминации самок против« повторяющихся »самцов в эволюции полиморфизма цветового рисунка у гуппи» . Труды Королевского общества B . 271 (Дополнение 5): S299 – S301. DOI : 10.1098 / RSBL.2004.0165 . PMC 1810072 . PMID 15504000 .  
  25. ^ Чарльзуорт, Дебора; Уиллис, Джон Х. (ноябрь 2009 г.). «Генетика инбридинговой депрессии». Природа Обзоры Генетики . 10 (11): 783–96. DOI : 10.1038 / nrg2664 . PMID 19834483 . S2CID 771357 .  
  26. ^ а б Фитцпатрик, JL; Эванс, JP (декабрь 2014 г.). «Предотвращение посткопулятивного инбридинга у гуппи» (PDF) . Журнал эволюционной биологии . 27 (12): 2585–94. DOI : 10.1111 / jeb.12545 . PMID 25387854 . S2CID 934203 .   
  27. ^ Уд, Энн E. (апрель 1988). «Генетическая разница в выборе самок между двумя популяциями гуппи». Поведение животных . 36 (2): 511–516. DOI : 10.1016 / S0003-3472 (88) 80022-8 . S2CID 53157095 . 
  28. ^ Николетто, Пол Ф. (июнь 1991). «Взаимосвязь между мужским орнаментом и плаванием у гуппи Poecilia reticulata ». Поведенческая экология и социобиология . 28 (5): 365–370. DOI : 10.1007 / BF00164386 . S2CID 22006110 . 
  29. ^ Коул, Джемма Л .; Эндлер, Джон А. (7 апреля 2015 г.). «Искусственный отбор по предпочтениям пищевых красителей» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 282 (1804 г.). 20143108. дои : 10.1098 / rspb.2014.3108 . PMC 4375879 . PMID 25740894 .  
  30. ^ a b Родд, Ф. Хелен; Hughes, Kimberly A .; Гретер, Грегори Ф .; Барил, Колетт Т. (7 марта 2002 г.). «Возможное несексуальное происхождение предпочтений партнера: мужчины гуппи имитируют плоды?» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 269 (1490): 475–481. DOI : 10.1098 / rspb.2001.1891 . PMC 1690917 . PMID 11886639 .  
  31. ^ Николетто, Пол Ф. (1996). «Влияние скорости воды на поведение самцов гуппи Poecilia reticulata » . Поведенческая экология . 7 (3): 272–278. DOI : 10.1093 / beheco / 7.3.272 .
  32. ^ Dugatkin, Л. (1992). «Половой отбор и имитация: самки копируют выбор партнера других». Американский натуралист . 139 (6): 1384–1389. DOI : 10.1086 / 285392 . S2CID 84747983 . 
  33. ^ "Секс и одиночная гуппи" . PBS . Архивировано 12 декабря 2013 года . Проверено 6 декабря 2013 года .
  34. ^ Зегерс, Бенони H. (сентябрь 1974). «Школьное поведение гуппи ( Poecilia reticulata ): эволюционный ответ на хищничество». Эволюция . 28 (3): 486–489. DOI : 10.2307 / 2407174 . JSTOR 2407174 . PMID 28564850 .  
  35. ^ Эндлер, Джон А. (январь 1980). «Естественный отбор по цветным узорам у Poecilia reticulata ». Эволюция . 34 (1): 76–91. DOI : 10.2307 / 2408316 . JSTOR 2408316 . PMID 28563214 .  
  36. ^ Стоунер, Грегори; Бреден, Феликс (апрель 1988 г.). «Фенотипическая дифференциация предпочтений самок связана с географическими вариациями риска нападения самцов у тринидадской гуппи ( Poecilia reticulata )». Поведенческая экология и социобиология . 22 (4): 285–291. DOI : 10.1007 / BF00299844 . S2CID 24521306 . 
  37. ^ Магурран, Энн Э .; Сегерс, Бенони Х. (сентябрь 1990 г.). «Популяционные различия в распознавании хищников и избегании конусов нападения у гуппи Poecilia reticulata ». Поведение животных . 40 (3): 443–452. DOI : 10.1016 / S0003-3472 (05) 80524-X . S2CID 53258954 . 
  38. ^ Дугаткин, Ли А .; Альфиери, Майкл (июль 1991). «Око за око у гуппи ( Poecilia reticulata ): относительный характер сотрудничества и отступничества во время осмотра хищников». Эволюционная экология . 5 (3): 300–309. DOI : 10.1007 / BF02214234 . S2CID 23482076 . 
  39. ^ Хиткот, Роберт JP; Трошенко, Джолион; Darden, Safi K .; Naisbett-Jones, Lewis C .; Laker, Philippa R .; Браун, Энтони М .; Рамнарин, Индар В .; Уокер, Джеффри; Крофт, Даррен П. (20 июля 2020 г.). «Стратегия отвода хищников в стиле Матадора, основанная на заметной окраске гуппи» . Текущая биология . 30 (14): 2844–2851.e8. DOI : 10.1016 / j.cub.2020.05.017 . ISSN 0960-9822 . PMID 32531279 . S2CID 219572283 .   
  40. ↑ Сима, Ричард. «Матадор в твоем аквариуме» . Scientific American .
  41. ↑ Сима, Ричард. «Матадор в твоем аквариуме» . Scientific American .
  42. ^ Хиткот, Роберт JP; Трошенко, Джолион; Darden, Safi K .; Naisbett-Jones, Lewis C .; Laker, Philippa R .; Браун, Энтони М .; Рамнарин, Индар В .; Уокер, Джеффри; Крофт, Даррен П. (20 июля 2020 г.). «Стратегия отвода хищников в стиле Матадора, основанная на заметной окраске гуппи» . Текущая биология . 30 (14): 2844–2851.e8. DOI : 10.1016 / j.cub.2020.05.017 . ISSN 0960-9822 . PMID 32531279 . S2CID 219572283 .   
  43. ^ а б Масуд, Нумаир; Хейс, Лаура; Кривелли, Давиде; Григг, Стивен; Кабель, Джо (2020). «Шумовое загрязнение: острое воздействие шума увеличивает восприимчивость к болезням, а хроническое воздействие снижает выживаемость хозяина» . Королевское общество открытой науки . 7 (9): 200172. DOI : 10.1098 / rsos.200172 . PMC 7540788 . PMID 33047012 .  
  44. ^ Лаваль, Миссури; Эдокпайи, Калифорния; Осибона, АО (2012). «Кормление и пищевые привычки гуппи, Poecilia reticulata, из систем дренажных каналов в Лагосе, Юго-Западная Нигерия» . Западноафриканский журнал прикладной экологии . 20 (2): 1–9. Архивировано 3 декабря 2013 года.
  45. ^ Мердуч, Уильям В .; Avery, S .; Смит, Майкл Э.Б. (1975). «Переключение на хищных рыб». Экология . 56 (5): 1094–1105. DOI : 10.2307 / 1936149 . JSTOR 1936149 . 
  46. ^ Магурран, Энн Э .; Сегерс, Бенони Х. (1991). «Различия в обучении и агрессии среди популяций гуппи (Poecilia reticulata) в Тринидаде» (PDF) . Поведение . 118 (3/4): 214–234. DOI : 10.1163 / 156853991X00292 . JSTOR 4534965 . S2CID 84573662 .   
  47. ^ Магурран, Энн Э .; Seghers, Benoni H .; Карвалью, Гэри Р.; Шоу, Пол В. (1992). «Поведенческие последствия искусственной интродукции гуппи ( Poecilia reticulata ) в Н. Тринидад: доказательства эволюции поведения против хищников в дикой природе». Труды Королевского общества B . 248 (1322): 117–122. DOI : 10,1098 / rspb.1992.0050 . S2CID 85844006 . 
  48. ^ "Гуппи" . Энциклопедия Britannica Online . 2007. Архивировано 13 мая 2008 года . Проверено 7 мая 2007 года .
  49. ^ Рейнольдс, Джон Д .; Gross, Mart R .; Кумбс, Марк Дж. (1993). «Условия окружающей среды и морфология самцов определяют альтернативное брачное поведение у тринидадских гуппи» (PDF) . Поведение животных . 45 (1): 145–152. DOI : 10.1006 / anbe.1993.1013 . S2CID 53174560 .  
  50. ^ Winge, Ö. (1937). «Последовательность выводков в Лебисте ». Природа . 140 (3541): 467. Bibcode : 1937Natur.140..467W . DOI : 10.1038 / 140467b0 . S2CID 4092610 . 
  51. ^ Лопес-Сепулькр, Андрес; Gordon, Swanne P .; Патерсон, Ян Дж .; Бенцен, Пол; Резник, Дэвид Н. (2013). «За пределами репродуктивного успеха на протяжении всей жизни: посмертная репродуктивная динамика самцов тринидадских гуппи» . Труды Королевского общества B . 280 (1763): 20131116. DOI : 10.1098 / rspb.2013.1116 . PMC 3774245 . PMID 23740786 .  
  52. ^ Ghadially, FN; Гордон, М. (июль 1957 г.). "Локализованная меланома у гибридных рыб Lebistes × Mollienesia". Исследования рака . 17 (6): 597–599. PMID 13446844 . 
  53. ^ Гриффиттс, Тони (1997). «Живоносец Эндлера» . Аквариум Aquaworld . Архивировано 2 декабря 2013 года . Проверено 26 ноября 2013 года .
  54. ^ Гриффиттс, Тони (2011). "Живоносец Эндлера: это гуппи!" . Аквариум Aquaworld . Архивировано 24 июля 2013 года . Проверено 26 ноября 2013 года .
  55. ^ Ван Остерхаут, Петух; и другие. (Декабрь 2007 г.). «Гуппи как модель сохранения: последствия паразитизма и инбридинга для успеха реинтродукции». Биология сохранения . 21 (6): 1573–1583. DOI : 10.1111 / j.1523-1739.2007.00809.x . JSTOR 4621001 . PMID 18173481 .  
  56. ^ Харгроув, Мэдди; Харгроув, Мик (2006). Пресноводные аквариумы для чайников (2-е изд.). Хобокен: Вайли. п. 99 . ISBN 978-0-470-05103-0.
  57. Перейти ↑ Chervinski, J. (апрель 1984). «Солеустойчивость гуппи Poecilia Reticulata Peters». Журнал биологии рыб . 24 (4): 449–452. DOI : 10.1111 / j.1095-8649.1984.tb04815.x .
  58. ^ Смирнова, Виктория. "Гуппи-танкисты" . ThePets.net . DOI : 10.1007 / BF00300143 . S2CID 13158363 . 
  59. ^ Сикано, Такахито; Фудзио, Ёсихиса (август 1997 г.). «Успешное размножение гуппи Poecilia reticulata в морской воде с учетом устойчивости к высокой солености при рождении» . Наука о рыболовстве . 63 (4): 573–575. DOI : 10.2331 / fishsci.63.573 .
  60. ^ Майнц, Мелисса. «Период беременности гуппи» . LoveToKnow.com . Архивировано 3 декабря 2013 года . Проверено 25 ноября 2013 года .
  61. ^ Донован, Дэйв. «Беременная рыбка гуппи» . LoveToKnow.com . Архивировано 2 декабря 2013 года . Проверено 25 ноября 2013 года .
  62. ^ "Порода гуппи - советы, которые вам нужно знать" . Guppybreeding.net . 20 апреля 2012 года Архивировано из оригинала 24 декабря 2013 года . Проверено 6 декабря 2013 года .
  63. ^ «Уход за мальками гуппи: как ухаживать за детенышами гуппи» . Guppyfishcare.com . 12 октября 2013 года. Архивировано 22 октября 2013 года . Проверено 6 декабря 2013 года .
  64. ^ "Живородящие: Гуппи" . TropicalFauna.info . Архивировано из оригинального 7 -го декабря 2013 года . Проверено 23 июня 2012 года .
  65. ^ Кэрролл, Фассел. «Крошечные продукты для маленького фри» . FishChannel.com . Архивировано 2 декабря 2013 года . Проверено 26 ноября 2013 года .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Houde, Энн Э (1997). Пол, окрас и выбор партнера у гуппи . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 227. ISBN 978-0-691-02789-0.

Внешние ссылки [ править ]

  • Froese, Rainer and Pauly, Daniel, eds. (2004). « Poecilia геисиЫ » в Фишбейсе . Версия от апреля 2004 г.