Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с ВИЧ-1 )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Вирусы иммунодефицита человека
Филогенетическое дерево вирусов SIV и ВИЧ
Филогенетическое дерево из SIV и ВИЧ вирусов
Научная классификацияИзменить эту классификацию
(без рейтинга):Вирус
Царство :Рибовирия
Королевство:Парарнавиры
Тип:Artverviricota
Учебный класс:Revtraviricetes
Заказ:Ортервиралес
Семья:Retroviridae
Подсемейство:Orthoretrovirinae
Род:Лентивирус
Включенные группы
Кладистически включенные, но традиционно исключенные таксоны

Одним из препятствий для лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) является его высокая генетическая изменчивость. [1] ВИЧ можно разделить на два основных типа: ВИЧ типа 1 (ВИЧ-1) и ВИЧ типа 2 (ВИЧ-2). ВИЧ-1 связан с вирусами, обнаруженными у шимпанзе и горилл, живущих в Западной Африке, а вирусы ВИЧ-2 связаны с вирусами, обнаруженными в саже мангабе , уязвимом западноафриканском примате. [2] Вирусы ВИЧ-1 можно разделить на группы. Вирусы ВИЧ-1 группы M преобладают и ответственны за пандемию СПИДа. Группа M может быть далее подразделена на подтипы на основе данных генетической последовательности. Известно, что некоторые из подтипов более опасны.или устойчивы к различным лекарствам. Аналогичным образом, вирусы ВИЧ-2 считаются менее вирулентными и передающимися, чем вирусы группы M ВИЧ-1, хотя известно, что ВИЧ-2 также вызывает СПИД.

Основные типы [ править ]

ВИЧ-1 [ править ]

ВИЧ-1 - наиболее распространенный и патогенный штамм вируса. Ученые делят ВИЧ-1 на основную группу (Группа M) и две или более второстепенных группы, а именно группы N, O и, возможно, группу P. Считается, что каждая группа представляет собой независимую передачу SIV человеку (но подтипы внутри группы не). [2] Всего 39 открытых рамок считывания обнаружены во всех шести возможных рамках считывания (RF) полной последовательности генома ВИЧ-1 [3], но только некоторые из них являются функциональными.

Группа M [ править ]

Буква M означает «основной», это, безусловно, самый распространенный тип ВИЧ, при этом более 90% случаев ВИЧ / СПИДа связаны с инфицированием ВИЧ-1 группы M. Этот основной вирус ВИЧ, который был источником преждевременного заражения. Пандемические вирусы 1960-х годов возникли в 1920-х годах в Леопольдвилле , Бельгийское Конго , ныне известном как Киншаса, который сейчас является столицей Демократической Республики Конго (ДРК). [4] Группа M подразделяется на группы, называемые подтипами, которым также присваиваются буквы. Существуют также «циркулирующие рекомбинантные формы» или CRF, полученные в результате рекомбинации между вирусами разных подтипов, каждому из которых присвоен номер. CRF12_BF, например, представляет собой рекомбинацию между подтипами B и F.

  • Подтип А распространен в Восточной Африке. [5]
  • Подтип B является доминирующей формой в Европе, Америке, Японии и Австралии. [6] Кроме того, подтип B является наиболее распространенной формой на Ближнем Востоке и в Северной Африке. [7] Он мог быть экспортирован из Африки, когда гаитянские специалисты посетили Киншасу в 1960-х годах и привезли его в Гаити в 1964 году. [4]
  • Подтип C является доминирующей формой в Южной Африке, Восточной Африке, Индии, Непале и некоторых частях Китая. [6]
  • Подтип D обычно встречается только в Восточной и Центральной Африке. [6]
  • Подтип E встречается в Юго-Восточной Азии, который является доминирующей формой для гетеросексуалов, поскольку скорость передачи намного выше, чем у большинства других подтипов. [ необходима цитата ]
  • Подтип F был обнаружен в Центральной Африке, Южной Америке и Восточной Европе. [8]
  • Подтип G (и CRF02_AG) был обнаружен в Африке и Центральной Европе. [8]
  • Подтип H ограничен Центральной Африкой. [8]
  • Подтип I первоначально использовался для описания штамма, который теперь учитывается как CRF04_cpx, с cpx для «сложной» рекомбинации нескольких подтипов. [ необходима цитата ]
  • Подтип J в основном встречается в Северной, Центральной и Западной Африке и Карибском бассейне [9]
  • Подтип K ограничен Демократической Республикой Конго (ДРК) и Камеруном. [8]
  • Подтип L ограничен Демократической Республикой Конго (ДРК). [10]

Пространственное перемещение этих подтипов перемещалось по железным и водным путям Демократической Республики Конго (ДРК) из Киншасы в эти другие районы. [11] Эти подтипы иногда делятся на подтипы, такие как A1 и A2 или F1 и F2. [ необходима цитата ] В 2015 году было обнаружено, что штамм CRF19 , рекомбинант подтипа A, подтипа D и подтипа G, с протеазой подтипа D , сильно связан с быстрым прогрессированием СПИДа на Кубе . [12] Это не полный или окончательный список, и, вероятно, будут найдены другие типы. [13]

Распространенность подтипа ВИЧ-1 в 2002 г.

Группа N [ править ]

«N» означает «не-М, не-О». Эта группа была обнаружена франко-камерунской командой в 1998 году, когда они идентифицировали и изолировали вариантный штамм ВИЧ-1, YBF380, от камерунской женщины, которая умерла от СПИДа в 1995 году. При тестировании вариант YBF380 реагировал с антигеном оболочки из SIVcpz, а не группы M или O, что указывает на то, что это действительно был новый штамм ВИЧ-1. [14] По состоянию на 2015 год было зарегистрировано менее 20 инфекций группы N. [15]

Группа O [ править ]

Группа O ("Outlier") заразила около 100 000 человек, проживающих в Западной и Центральной Африке, и обычно не встречается за пределами этой области. [15] Как сообщается, это наиболее распространено в Камеруне, где исследование 1997 года показало, что около 2% ВИЧ-положительных образцов были из группы O. [16] Группа вызвала некоторую озабоченность, поскольку не могла быть обнаружена с помощью ранних версий ВИЧ. -1 тестовый набор. В настоящее время разработаны более совершенные тесты на ВИЧ для выявления как группы O, так и группы N. [17]

Группа P [ править ]

В 2009 году было сообщено, что недавно проанализированная последовательность ВИЧ имеет большее сходство с вирусом иммунодефицита обезьян, недавно обнаруженным у диких горилл (SIVgor), чем с вирусами вируса иммунодефицита шимпанзе (SIVcpz). Вирус был изолирован от камерунской женщины, проживающей во Франции, у которой в 2004 году была диагностирована инфекция ВИЧ-1. Ученые, сообщившие об этой последовательности, поместили его в предложенную группу P «в ожидании выявления новых случаев заболевания людей». [18] [19] [20]

ВИЧ-2 [ править ]

ВИЧ-2 не получил широкого распространения за пределами Африки. Первая идентификация ВИЧ-2 произошла в Сенегале микробиологом Сулейманом Мбупом и его сотрудниками. [21] Первый случай заболевания произошел в США в 1987 году. [22] Многие наборы для тестирования на ВИЧ-1 также позволяют обнаруживать ВИЧ-2. [23]

По состоянию на 2010 год известно восемь групп ВИЧ-2 (от A до H). Из них только группы A и B являются пандемическими. Группа А встречается в основном в Западной Африке, но также распространилась по всему миру в Анголу , Мозамбик , Бразилию , Индию , Европу и США. Несмотря на присутствие ВИЧ-2 во всем мире, Группа B в основном ограничена Западной Африкой. [24] [25] Несмотря на относительную ограниченность, ВИЧ-2 следует рассматривать у всех пациентов с симптомами ВИЧ, которые не только происходят из Западной Африки, но также и у всех, кто перенес какой-либо перенос жидкости организма с человеком из Западной Африки (т. Е. совместное использование игл, половой контакт и т. д.). [26]

ВИЧ-2 тесно связан с вирусом обезьяньего иммунодефицита, эндемичным для сажистых мангабеев ( Cercocebus atys atys ) (SIVsmm), вида обезьян, обитающих в лесах прибрежной зоны Западной Африки. Филогенетический анализ показывает, что вирусом, наиболее близким к двум штаммам ВИЧ-2, которые широко распространены среди людей (группы А и В), является вирус SIVsmm, обнаруженный в заросших сажей мангабеях леса Тай на западе Кот-д'Ивуара . [24]

Есть еще шесть известных групп ВИЧ-2, каждая из которых была обнаружена только у одного человека. Похоже, что все они происходят от независимых передач людей от закопченных мангабеев. Группы C и D были обнаружены у двух человек из Либерии , группы E и F были обнаружены у двух человек из Сьерра-Леоне , а группы G и H были обнаружены у двух человек из Кот-д'Ивуара . Каждый из этих штаммов ВИЧ-2, для которых люди, вероятно, являются тупиковыми хозяевами , наиболее тесно связан со штаммами SIVsmm из сажистых мангабей, живущих в той же стране, где была обнаружена человеческая инфекция. [24] [25]

Диагноз [ править ]

Диагноз ВИЧ-2 может быть поставлен, если у пациента нет симптомов, но положительный результат анализа крови указывает на наличие ВИЧ. Экспресс-тест Multispot HIV-1 / HIV-2 в настоящее время является единственным одобренным FDA методом для такого различия между двумя вирусами. Рекомендации по скринингу и диагностике ВИЧ всегда заключались в использовании иммуноферментных анализов, выявляющих ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О и ВИЧ-2. [26] При скрининге комбинации, если тест дает положительный результат, после чего следует неопределенный вестерн-блоттинг на ВИЧ-1, необходимо провести последующий тест, например аминокислотный тест, чтобы определить, какая инфекция присутствует. [27]Согласно NIH, дифференциальный диагноз ВИЧ-2 должен рассматриваться, когда человек имеет западноафриканское происхождение или имел сексуальный контакт или общие иглы с таким человеком. Западная Африка подвергается наибольшему риску, поскольку она является источником вируса. [ необходима цитата ]

Лечение [ править ]

Было обнаружено, что ВИЧ-2 менее патогенен, чем ВИЧ-1. [28] Механизм передачи ВИЧ-2 четко не определен, равно как и отличия от ВИЧ-1, однако скорость передачи ВИЧ-2 намного ниже, чем у ВИЧ-1. Обе инфекции могут привести к СПИДу у пораженных людей, и обе могут мутировать, чтобы развить лекарственную устойчивость. [26] Мониторинг заболевания у пациентов с ВИЧ-2 включает клиническую оценку и подсчет клеток CD4, в то время как лечение включает антиретровирусную терапию (АРТ), нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ), ингибиторы протеазы (ИП) и ненуклеозидную обратную транскриптазу. ингибиторы (ННИОТ) с добавлением антагонистов корецептора CCR5 иингибиторы слияния . [29]

Выбор начальной и / или второй линии терапии ВИЧ-2 еще не определен. ВИЧ-2, по-видимому, внутренне устойчив к ННИОТ, но может быть чувствителен к НИОТ, хотя механизм этого недостаточно изучен. Ингибиторы протеазы показали переменный эффект, в то время как ингибиторы интегразы также оцениваются. Также изучаются комбинированные схемы перечисленных выше методов лечения, которые также демонстрируют переменный эффект в зависимости от типов комбинированных терапий. Хотя механизмы не совсем понятны для ВИЧ-1 и ВИЧ-2, известно, что они используют разные пути и схемы, что делает алгоритмы, используемые для оценки мутаций, связанных с устойчивостью к ВИЧ-1, несущественными для ВИЧ-2. [26]

Каждый вирус может заразиться индивидуально, или они могут заразиться вместе, что называется коинфекцией. Похоже, что ВИЧ-2 имеет более низкие показатели смертности, менее серьезные симптомы и более медленное прогрессирование до СПИДа, чем только ВИЧ-1 или сопутствующая инфекция. Однако при коинфекции это во многом зависит от того, какой вирус заразился первым. ВИЧ-1 имеет тенденцию конкурировать с ВИЧ-2 за прогрессирование заболевания. Коинфекция, кажется, становится все более серьезной проблемой во всем мире с течением времени, при этом большинство случаев выявляется в странах Западной Африки, а некоторые случаи - в США. [29]

Беременность [ править ]

Если заражена беременная мать, обследование проводится в обычном режиме. Если присутствует ВИЧ-2, в качестве профилактического средства можно назначить ряд перинатальных АРТ для снижения риска передачи инфекции от матери ребенку. После рождения ребенка следует начать стандартный шестинедельный режим этих профилактических средств. Грудное молоко также может содержать частицы ВИЧ-2; Таким образом, кормление грудью строго запрещено. [27]

Эволюция [ править ]

Быстрая эволюция ВИЧ может быть объяснена высокой частотой его мутаций. На ранних стадиях мутации эволюция кажется нейтральной из-за отсутствия эволюционной реакции. Однако при исследовании вируса у нескольких разных людей можно обнаружить конвергентные мутации, появляющиеся в этих вирусных популяциях независимо. [30]

Развитие ВИЧ в организме хозяина влияет на факторы, в том числе на заданную вирусную нагрузку вируса. Если вирус имеет низкую заданную вирусную нагрузку, хозяин будет жить дольше, и существует большая вероятность того, что вирус будет передан другому человеку. Если вирус имеет высокую вирусную нагрузку, хозяин будет жить в течение более короткого промежутка времени, и вероятность передачи вируса другому человеку будет ниже. [31] ВИЧ эволюционировал, чтобы максимизировать число инфекций для других хозяев, и эта тенденция отбора в пользу промежуточных штаммов показывает, что ВИЧ подвергается стабилизирующему отбору.

Вирус также стал более заразным между хозяевами. Есть три различных механизма, которые позволяют ВИЧ развиваться на популяционном уровне. [31] Один из них включает постоянную борьбу за развитие и преодоление иммунной системы, которая замедляет эволюцию ВИЧ и смещает фокус вируса на популяционный уровень. Другой включает медленное развитие вирусной нагрузки из-за того, что мутации вирусной нагрузки нейтральны в организме хозяина. Последний механизм фокусируется на предпочтении вируса передавать исходные штаммы вируса, хранящиеся на ранних стадиях заражения. Это предпочтение вируса передавать сохраненные копии генома объясняет, почему ВИЧ быстрее развивается внутри хозяина, чем между хозяевами. [31]

ВИЧ переходит в более легкую форму, но «ужасно долгий путь», чтобы перестать быть смертельным. [32] [33]

Мутации лекарственной устойчивости [ править ]

Изоляты ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с устойчивостью к антиретровирусным препаратам возникают в результате естественного отбора и генетических мутаций, которые отслеживаются и анализируются. Стэнфордская база данных по устойчивости к лекарствам против ВИЧ и Международное общество по СПИДу публикуют списки наиболее важных из них; за первый год перечислено 80 распространенных мутаций, а за последний год - 93 распространенные мутации, и он доступен через Стэнфордскую базу данных последовательностей ВИЧ и протеаз .

См. Также [ править ]

  • Суперинфекция ВИЧ
  • Исследования ВИЧ / СПИДа
  • Открытие и разработка антагонистов рецептора CCR5
  • История ВИЧ / СПИДа

Ссылки [ править ]

  1. ^ Робертсон DL, Hahn BH, Sharp PM (март 1995). «Рекомбинация в вирусах СПИДа». Журнал молекулярной эволюции . 40 (3): 249–59. Bibcode : 1995JMolE..40..249R . DOI : 10.1007 / BF00163230 . PMID  7723052 . S2CID  19728830 .
  2. ^ a b Sharp PM, Hahn BH (сентябрь 2011 г.). «Истоки ВИЧ и пандемия СПИДа» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в медицине . 1 (1): a006841. DOI : 10.1101 / cshperspect.a006841 . PMC 3234451 . PMID 22229120 .  
  3. ^ Dhar¹, DV, Amit, P., & Kumar, MS (2012). «Идентификация in-Silico новых генов ВИЧ-1 методом прогнозирования ORF». I. Res. J. Biological Sci., 1 (7), 52–54
  4. ^ а б Фариа Н.Р., Рамбаут А., Сушард М.А., Бейле Г., Бедфорд Т., Уорд М.Дж., Татем А.Дж., Соуза Д.Д., Аринаминпатия Н., Пепин Дж., Посада Д., Петерс М., Пибус О.Г., Лемей П. (октябрь 2014 г.). «Эпидемиология ВИЧ. Раннее распространение и вспышка эпидемии ВИЧ-1 в человеческих популяциях» . Наука . 346 (6205): 56–61. Bibcode : 2014Sci ... 346 ... 56F . DOI : 10.1126 / science.1256739 . PMC 4254776 . PMID 25278604 .  
  5. ^ Бобков А.Ф., Казеннова Е.В., Селимова Л.М., Ханина Т.А., Рябов Г.С., Бобкова М.Р., Суханова А.Л., Кравченко А.В., Ладная Н.Н., Вебер Ю.Н., Покровский В.В. и др. (Октябрь 2004 г.). «Временные тренды эпидемии ВИЧ-1 в России: преобладание подтипа А». Журнал медицинской вирусологии . 74 (2): 191–96. DOI : 10.1002 / jmv.20177 . PMID 15332265 . S2CID 33267610 .  
  6. ^ а б в Гоудсмит Дж. (1997). Вирусный секс; Природа СПИДа . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. С.  51–58 .
  7. ^ Саллы М, Шахин Г.О., Ингман М, Widell А, Esbjörnsson Дж, Medstrand Р (июль 2017 г.). «Генетическая характеристика передачи вируса иммунодефицита человека типа 1 на Ближнем Востоке и в Северной Африке» . Гелион . 3 (7): e00352. DOI : 10.1016 / j.heliyon.2017.e00352 . PMC 5506879 . PMID 28725873 .  
  8. ^ a b c d «Введение в типы, группы и подтипы ВИЧ» . 3 марта 2008 года Архивировано из оригинала 13 сентября 2008 года . Проверено 25 мая 2008 года .
  9. ^ Hemelaar J, Gouws E, Гис PD, Османов S (октябрь 2006). «Глобальное и региональное распространение генетических подтипов и рекомбинантов ВИЧ-1 в 2004 году». СПИД . 20 (16): W13–23. DOI : 10.1097 / 01.aids.0000247564.73009.bc . PMID 17053344 . S2CID 7354033 .  
  10. ^ «Идентифицирован первый новый штамм ВИЧ за 19 лет» .
  11. ^ Коэн Дж (октябрь 2014 г.). «Вирусология. Ранний вирус СПИДа, возможно, прокатился по Африке». Наука . 346 (6205): 21–22. DOI : 10.1126 / science.346.6205.21 . PMID 25278591 . 
  12. ^ Кури V, Khouri R, Alemán Y, Abrahantes Y, Vercauteren J, Pineda-Peña AC, Theys K, Megens S, Moutschen M, Pfeifer N, Van Weyenbergh J, Pérez AB, Pérez J, Pérez L, Van Laethem K, Vandamme AM (март 2015 г.). «CRF19_cpx - это эволюционно подходящий вариант ВИЧ-1, тесно связанный с быстрым прогрессированием СПИДа на Кубе» . EBioMedicine . 2 (3): 244–54. DOI : 10.1016 / j.ebiom.2015.01.015 . PMC 4484819 . PMID 26137563 .  
  13. ^ Типы, подтипы, группы и штаммы ВИЧ
  14. ^ Mourez T, Саймон F, Plantier JC (июль 2013). «Не-М варианты вируса иммунодефицита человека типа 1» . Обзоры клинической микробиологии . 26 (3): 448–61. DOI : 10.1128 / cmr.00012-13 . PMC 3719493 . PMID 23824367 .  
  15. ^ a b D'arc M, Ayouba A, Esteban A, Learn GH, Boué V, Liegeois F, Etienne L, Tagg N, Leendertz FH, Boesch C, Madinda NF, Robbins MM, Gray M, Cournil A, Ooms M, Летко М., Саймон В.А., Шарп П.М., Хан Б.Х., Делапорте Э., Мпоуди Нголе Э., Петерс М. (март 2015 г.). «Происхождение эпидемии ВИЧ-1 группы O среди западных низинных горилл» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (11): E1343–52. Bibcode : 2015PNAS..112E1343D . DOI : 10.1073 / pnas.1502022112 . PMC 4371950 . PMID 25733890 .  
  16. ^ Peeters M, Gueye A, Mboup S, Bibollet-Ruche F, Ekaza E, Mulanga C, Ouedrago R, Gandji R, Mpele P, Dibanga G, Koumare B, Saidou M, Esu-Williams E, Lombart JP, Badombena W, Луо Н., Ванден Хезевельде М., Делапорте Э. (март 1997 г.). «Географическое распространение вирусов ВИЧ-1 группы O в Африке». СПИД . 11 (4): 493–98. DOI : 10.1097 / 00002030-199704000-00013 . PMID 9084797 . S2CID 24238394 .  
  17. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 21 сентября 2007 года . Проверено 18 мая 2008 . CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  18. ^ Plantier JC, Леос M, Дикерсон JE, De Oliveira F, Cordonnier F, Lemée V, Damond F, Робертсон DL, Саймон F (август 2009). «Новый вирус иммунодефицита человека, полученный от горилл». Природная медицина . 15 (8): 871–72. DOI : 10.1038 / nm.2016 . PMID 19648927 . S2CID 76837833 .  
  19. ^ «Обнаружен новый штамм ВИЧ» . CBC News . Ассошиэйтед Пресс . 2009-08-03 . Проверено 3 августа 2009 .
  20. ↑ McNeil DG (16 сентября 2010 г.). «Предшественник ВИЧ был у обезьян на протяжении тысячелетий» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 17 сентября 2010 . Но P, похоже, произошел от гориллы; он был обнаружен только в прошлом году и только у одной женщины, которая была из Камеруна, где на низинных горилл охотятся ради мяса.
  21. ^ Бостон, 677 Хантингтон-авеню; Ма 02115 + 1495-1000 (29.06.2018). «Исследование секс-работников Сенегала» . Гарвардская инициатива по СПИДу . Проверено 18 июня 2020 .
  22. ^ "Вирус иммунодефицита человека типа 2" . Семинар по ВИЧ / СПИДу . Архивировано из оригинального 18 февраля 2009 года.
  23. ^ CBER - Тесты для скрининга доноров на инфекционные агенты и диагностические тесты на ВИЧ
  24. ^ a b c Сантьяго М.Л., Диапазон F, Кил Б.Ф., Ли Y, Бейлс Э, Биболле-Рюш Ф, Фруто С., Ноэ Р., Петерс М., Брукфилд Дж. Ф., Шоу GM, Sharp PM, Хан Б. Х. (октябрь 2005 г.). «Инфекция обезьяньего вируса иммунодефицита в свободно обитающих сажистых грибах (Cercocebus atys atys) из леса Тай, Кот-д'Ивуар: последствия для происхождения эпидемического вируса иммунодефицита человека типа 2» . Журнал вирусологии . 79 (19): 12515–27. DOI : 10,1128 / JVI.79.19.12515-12527.2005 . PMC 1211554 . PMID 16160179 .  
  25. ^ a b Маркс PA, Alcabes PG, Drucker E (июнь 2001 г.). «Серийный перенос вируса обезьяньего иммунодефицита через нестерильные инъекции и появление эпидемического вируса иммунодефицита человека в Африке» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . 356 (1410): 911–20. DOI : 10.1098 / rstb.2001.0867 . PMC 1088484 . PMID 11405938 .  
  26. ^ a b c d «Клинические рекомендации» . AidInfo . Национальная медицинская библиотека США.
  27. ^ a b Вирус иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2), Институт СПИДа Департамента здравоохранения штата Нью-Йорк: http://www.hivguidelines.org
  28. ^ «ВИЧ-2 смертоноснее, чем думали, несмотря на более медленное развитие СПИДа» .
  29. ^ a b R Kannangai, S David, G Sridharan. «Вирус иммунодефицита человека типа 2-А, более мягкий, добрый вирус: обновление». Индийский журнал медицинской микобиологии , (2012) 30 (1): 6–15.
  30. ^ Bons E, F Бертельс, Regoes RR (июль 2018). «Оценка распределения эффектов мутационной пригодности на ранней стадии ВИЧ-инфекции» . Эволюция вирусов . 4 (2): vey029. DOI : 10,1093 / ве / vey029 . PMC 6172364 . PMID 30310682 .  
  31. ^ a b c Фрейзер С., Холлингсворт Т. Д., Чепмен Р., де Вольф Ф., Хэнедж В. П. (октябрь 2007 г.). «Вариация вирусной нагрузки ВИЧ-1: эпидемиологический анализ и эволюционная гипотеза» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (44): 17441–46. Bibcode : 2007PNAS..10417441F . DOI : 10.1073 / pnas.0708559104 . PMC 2077275 . PMID 17954909 .  
  32. ^ Ребекка Пэйн; Максимилиан Мюнххофф; Жаклин Манн; Ханна Э. Робертс; Филиппа Мэтьюз; Эмили Адланд; Элисон Хемпенстолл; Куан-Сян Хуанг; Марк Брокман; Забрина Брумме; Марк Синклер; Тошиюки Миура; Джон Фратер; Майрон Эссекс; Роджер Шапиро; Брюс Д. Уокер; Thumbi Ndung'u; Анджела Р. Маклин; Джонатан М. Карлсон; Филип Дж. Р. Гоулдер (2014). «Влияние HLA-управляемой адаптации к ВИЧ на вирулентность в популяциях с высокой распространенностью ВИЧ» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (50): E5393 – E5400. Bibcode : 2014PNAS..111E5393P . DOI : 10.1073 / pnas.1413339111 . PMC 4273423 . PMID  25453107 .
  33. ^ Галлахер, Джеймс (декабрь 2014 г.). «ВИЧ развивается„в мягкой форме “ » . BBC News . Проверено 20 июля 2017 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • ВИЧ / СПИД в Curlie
  • Типы ВИЧ на Avert.org
  • Трехмерные макромолекулярные структуры ВИЧ-1 в банке данных EM (EMDB)