Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Habenula
Gray715.png
Мезальный разрез мозга в срединной сагиттальной плоскости. Габенула не маркируется напрямую, но после расширения посмотрите на область с «габенулярной комиссурой», «шишковидным телом» и «задней комиссурой».
Описание: ствол мозга и таламус, вид сзади. JPG
Идентификаторы
MeSHD019262
NeuroNames294
НейроЛекс IDbirnlex_1611
TA98A14.1.08.003
TA25662
FMA62032
Анатомические термины нейроанатомии

В нейроанатомии , уздечка (уменьшительной латинская уздечка означает армированный ) первоначально обозначал стебель шишковидной железы (шишковидная уздечку; pedunculus шишковидного тела), но постепенно , чтобы обратиться к соседней группе нервных клеток , с которыми шишковидной железой , как считались, быть ассоциированным, габенулярным ядром . Хабенулярное ядро ​​- это набор хорошо сохранившихся структур у всех позвоночных животных. [1]

В настоящее время этот термин относится к этой отдельной клеточной массе в каудальной части дорсального промежуточного мозга , известной как эпиталамус , обнаруживаемой у всех позвоночных по обе стороны от третьего желудочка . [2] Он встроен в задний конец мозговой полоски, из которой он получает большую часть своих афферентных волокон. Посредством фасцикулюса ретрофлексуса (габенулоинтерпедункулярного тракта) он проецируется на межпедункулярное ядро и другие парамедианные группы клеток покрышки среднего мозга .

Функционально хабенула участвует в ноцицепции , циклах сна и бодрствования , репродуктивном поведении и настроении (см. Раздел о депрессии ниже). Это одна из немногих областей, которые, как известно, влияют практически на все моноаминергические системы ствола мозга , такие как дофамин , норадреналин и серотонин . [2] [3]

Анатомия [ править ]

Хабенула традиционно разделялась на латеральную (лимбическую) и медиальную (двигательную) части. Однако подробное исследование области у кошки показало, что латеральная часть должна быть дополнительно разделена на десять отдельных субъядер, а медиальная - на пять отдельных субъядер. [4]

Асимметрия [ править ]

Различные виды демонстрируют лево-правую асимметричную дифференцировку габенулярных нейронов. У многих рыб и амфибий габенула с одной стороны значительно больше и лучше организована в отдельные ядра в спинном промежуточном мозге, чем его пара меньших размеров. Односторонность такой дифференциации (более развитая левая или правая) варьируется в зависимости от вида. У птиц и млекопитающих , однако, обе габенулы более симметричны (хотя и не полностью) и состоят из медиального и латерального ядра с каждой стороны, что у рыб и земноводных эквивалентно дорсальной и вентральной габенулам соответственно. [5] [2] [3]

Боковая габенула [ править ]

Первичные входные области в латеральную хабенулу (LHb) - это латеральная преоптическая область (вводящая ввод от гиппокампа и латеральной перегородки), вентральный паллидум (вводящий сигнал от прилежащего ядра и медиодорсального ядра таламуса ), латеральный гипоталамус , медиальная габенула и внутренний сегмент бледного шара (входящий в состав других структур базальных ганглиев ). [6]

Нейроны в боковой габенуле являются «отрицательными для вознаграждения», поскольку они активируются стимулами, связанными с неприятными событиями, отсутствием вознаграждения или наличием наказания, особенно когда это непредсказуемо. [7] Информация о награде для боковой габенулы исходит из внутренней части бледного шара. [8]

Выходы латеральной хабенулы нацелены на дофаминергические области ( компактная часть черной субстанции и вентральная тегментальная область ), серотонинергические области ( срединный шов и ядра дорсального шва ) и холинергическая область ( латеродорсальное тегментальное ядро ). [6] Этот результат подавляет дофаминовые нейроны в компактной части черной субстанции и вентральной тегментальной области с активацией в латеральной хабенуле, связанной с дезактивацией в них, и, наоборот, дезактивацией в латеральной хабенуле с их активацией. [9] Латеральная хабенула действует, чтобы противостоять действию латеродорсального тегментального ядра в приобретенииреакции избегания, но не обработка избегания позже, когда это воспоминание, мотивация или ее исполнение. [10] Новое исследование предполагает, что боковые габенулы могут играть решающую роль в принятии решений. [11]

Медиальная габенула [ править ]

Вход в среднюю габенулу (MHb) поступает из различных регионов и несет в себе ряд различных химических веществ. Входные зоны включают септальные ядра (ядро fimbrialis Septi и ядро трицепса Septi), дофаминергические входы от межпучкового ядра вентральной области покрышки, норадренергическая входы от голубоватого места , и входы ГАМКергических от диагональной полосы Брка . Медиальная габенула направляет выбросы глутамата , вещества Р и ацетилхолина в периакведуктальный серый цвет через межпедикулярное ядро, а также в шишковидную железу. [12] [13]

Обонятельное кодирование в хабенуле [ править ]

У низших позвоночных (миноги и костистые рыбы) аксоны митральных клеток (основные обонятельные нейроны) проецируются исключительно в правое полушарие габенулы асимметричным образом. Сообщается, что дорсальные габенулы (DHb) функционально асимметричны, с преобладанием запаха в правом полушарии. Также было показано, что нейроны DHb спонтанно активны даже в отсутствие обонятельной стимуляции. Эти спонтанно активные нейроны DHb организованы в функциональные кластеры, которые, как предполагалось, управляют обонятельными ответами. (Джетти С.К. и др., 2014 г., Current Biology)

Функции [ править ]

Хабенулярные ядра участвуют в обработке боли, репродуктивном поведении, питании, циклах сна и бодрствования , реакции на стресс и обучении. [1] Недавние демонстрации с использованием фМРТ [14] и единичной электрофизиологии [9] тесно связали функцию боковой габенулы с обработкой вознаграждения, в частности, в отношении кодирования отрицательной обратной связи или отрицательного вознаграждения. В 2007 году Мацумото и Хикосака предположили, что эта информация, отрицательная для вознаграждения и вознаграждения, в мозгу может «вырабатываться посредством взаимодействия между латеральными габенулами, базальными ганглиями и моноаминергической (дофаминергической и серотонинергической) системами» и что боковая габенула может играть роль ключевую роль в этой «интегративной функции». [9]Последние данные свидетельствуют о том, что нейроны в боковой габенуле сигнализируют о положительных и отрицательных ошибках предсказания информации в дополнение к положительным и отрицательным ошибкам предсказания вознаграждения. [15]

Депрессия [ править ]

Как медиальная, так и латеральная габенула демонстрируют уменьшенный объем у пациентов с депрессией . Количество нейронных клеток также уменьшилось с правой стороны. [16] Такие изменения не наблюдаются у больных шизофренией . [16] Глубокая стимуляция головного мозга главного афферентного пучка (например, stria medullaris thalami) боковой габенулы использовалась для лечения депрессии, когда она является тяжелой, длительной и устойчивой к терапии. [17] [18]

Метил-D-аспартат (NMDA) рецептор- зависимая вспышка в боковой габенуле была связана с депрессией в исследованиях на животных [19], и было показано, что общий анестетик кетамин блокирует это возбуждение, действуя как антагонист рецептора . [20] Кетамин был предметом многочисленных исследований после того, как показал быстрое действие антидепрессантов у людей. [21]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Андрес KH, фон Дюринг М., Veh RW (апрель 1999 г.). «Субъядерная организация габенулярных комплексов крыс». Журнал сравнительной неврологии . 407 (1): 130–50. DOI : 10.1002 / (SICI) 1096-9861 (19990428) 407: 1 <130 :: AID-CNE10> 3.0.CO; 2-8 . PMID  10213193 .
  2. ^ a b c Гейслер, Стефани; Тримбл, Майкл (июнь 2008 г.). «Боковая габенула: больше не игнорируется». Спектры ЦНС . 13 (6): 484–489. DOI : 10.1017 / s1092852900016710 . ISSN 1092-8529 . PMID 18567972 .  
  3. ^ а б Ху, Хайлань; Цуй, Ихуэй; Ян, Ян (апрель 2020 г.). «Цепи и функции боковой габенулы в здоровье и болезни» . Обзоры природы Неврология . 21 (5): 277–295. DOI : 10.1038 / s41583-020-0292-4 . ISSN 1471-0048 . PMID 32269316 .  
  4. ^ Iwahori N (февраль 1977). «Исследование Гольджи на габенулярном ядре кошки». Журнал сравнительной неврологии . 72 (3): 319–44. DOI : 10.1002 / cne.901710303 . hdl : 2433/221270 . PMID 319124 . 
  5. ^ Hüsken U, Stickney HL, Gestri G, Bianco IH, Faro A, Young RM, Roussigne M, Hawkins TA, Beretta CA, Brinkmann I, Paolini A, Jacinto R, Albadri S, Dreosti E, Tsalavouta M, Schwarz Q, Cavodeassi Ф, Барт А. К., Вэнь Л., Чжан Б., Блейдер П., Якси Э, Подги Л., Зигман М., Лин С., Уилсон С. В., Карл М. (октябрь 2014 г.). «Tcf7l2 необходим для лево-правой асимметричной дифференциации габенулярных нейронов» . Текущая биология . 24 (19): 2217–27. DOI : 10.1016 / j.cub.2014.08.006 . PMC 4194317 . PMID 25201686 .  
  6. ^ a b Geisler S, Trimble M (июнь 2008 г.). «Боковая габенула: больше не игнорируется». Спектры ЦНС . 13 (6): 484–9. DOI : 10.1017 / S1092852900016710 . PMID 18567972 . 
  7. ^ Мацумото M, Hikosaka O (январь 2009). «Представление отрицательной мотивационной ценности в боковой габенуле приматов» . Природа Неврологии . 12 (1): 77–84. DOI : 10.1038 / nn.2233 . PMC 2737828 . PMID 19043410 .  
  8. ^ Hong S, Hikosaka O (ноябрь 2008). «Бледный шар посылает сигналы, связанные с вознаграждением, боковой габенуле» . Нейрон . 60 (4): 720–9. DOI : 10.1016 / j.neuron.2008.09.035 . PMC 2638585 . PMID 19038227 .  
  9. ^ a b c Мацумото М., Хикосака О. (июнь 2007 г.). «Боковая габенула как источник отрицательных сигналов вознаграждения в дофаминовых нейронах» . Природа . 447 (7148): 1111–5. Bibcode : 2007Natur.447.1111M . DOI : 10,1038 / природа05860 . PMID 17522629 . 
  10. ^ Shumake Дж, Ilango А, Scheich Н, Ветцель Вт, Ол FW (апрель 2010 г.). «Дифференциальная нейромодуляция приобретения и восстановления обучения избеганию с помощью боковой габенулы и вентральной области покрышки» . Журнал неврологии . 30 (17): 5876–83. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.3604-09.2010 . PMC 6632612 . PMID 20427648 .  
  11. ^ Стопор CM, Floresco SB (январь 2014). «Что лучше для меня? Фундаментальная роль боковой габенулы в продвижении субъективных предубеждений при принятии решений» . Природа Неврологии . 17 (1): 33–5. DOI : 10.1038 / nn.3587 . PMC 4974073 . PMID 24270185 . Краткое содержание - Science Daily .  
  12. ^ Lecourtier L, Келли PH (январь 2007). «Дирижер, скрытый в оркестре? Роль хабенулярного комплекса в передаче моноаминов и познании». Неврология и биоповеденческие обзоры . 31 (5): 658–72. DOI : 10.1016 / j.neubiorev.2007.01.004 . PMID 17379307 . 
  13. ^ Antolin-Fontes B, Ables JL, Görlich А, Ibañez-Таллон I (сентябрь 2015). «Habenulo-interpeduncular путь при отвращении к никотину и отмене» . Нейрофармакология . 96 (Pt B): 213–22. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2014.11.019 . PMC 4452453 . PMID 25476971 .  
  14. ^ Ullsperger M, фон Крамон DY (май 2003). «Мониторинг ошибок с использованием внешней обратной связи: конкретные роли габенулярного комплекса, системы вознаграждения и поясной двигательной области, выявленные с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии» . Журнал неврологии . 23 (10): 4308–14. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.23-10-04308.2003 . PMC 6741115 . PMID 12764119 .  
  15. ^ Бромберг-Мартин ES, Hikosaka O (август 2011). «Боковые нейроны габенулы сигнализируют об ошибках в предсказании информации о вознаграждении» . Природа Неврологии . 14 (9): 1209–16. DOI : 10.1038 / nn.2902 . PMC 3164948 . PMID 21857659 .  
  16. ^ a b Ранфт К., Добровольный Х, Крелл Д., Билау Х, Богертс Б., Бернштейн Х. Г. (апрель 2010 г.). «Доказательства структурных аномалий хабенулярного комплекса человека при аффективных расстройствах, но не при шизофрении». Психологическая медицина . 40 (4): 557–67. DOI : 10.1017 / S0033291709990821 . PMID 19671211 . 
  17. ^ Sartorius A, Kiening KL, Кирш P, фон Gall CC, Haberkorn U, Unterberg AW, Хенн FA, Мейер-Линденберг A (январь 2010). «Ремиссия большой депрессии при глубокой стимуляции головного мозга боковой габенулы у пациента, рефрактерного к терапии». Биологическая психиатрия . 67 (2): e9 – e11. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2009.08.027 . PMID 19846068 . 
  18. ^ Juckel G, Уль I, Padberg F, Брюн M, Winter C (февраль 2009). «Психохирургия и глубокая стимуляция головного мозга как ультимативное лечение рефрактерной депрессии». Европейский архив психиатрии и клинической неврологии . 259 (1): 1–7. DOI : 10.1007 / s00406-008-0826-7 . PMID 19137233 . 
  19. ^ Howe WM, Kenny PJ (февраль 2018). «Стрельба очередями создает почву для депрессии» . Природа . 554 (7692): 304–305. Bibcode : 2018Natur.554..304H . DOI : 10.1038 / d41586-018-01588-г . PMID 29446408 . 
  20. ↑ Yang Y, Cui Y, Sang K, Dong Y, Ni Z, Ma S, Hu H (февраль 2018). «Кетамин блокирует разрыв боковой габенулы, быстро снимая депрессию». Природа . 554 (7692): 317–322. Bibcode : 2018Natur.554..317Y . DOI : 10.1038 / nature25509 . PMID 29446381 . 
  21. ^ Серафини G, Хоулэнд RH, Rovedi F, Girardi P, Amore M (сентябрь 2014). «Роль кетамина в устойчивой к лечению депрессии: систематический обзор» . Современная нейрофармакология . 12 (5): 444–61. DOI : 10.2174 / 1570159X12666140619204251 . PMC 4243034 . PMID 25426012 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Окрашенные изображения срезов мозга, в том числе «Хабенула» в проекте BrainMaps.
  • Поиск NIF - Habenula через информационную структуру нейронауки


  • Jetti SK, Vendrell-Llopis N, Yaksi E (февраль 2014 г.). «Спонтанная активность управляет обонятельными представлениями в пространственно организованных габенулярных микросхемах» . Текущая биология . 24 (4): 434–9. DOI : 10.1016 / j.cub.2014.01.015 . PMID  24508164 .