Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о части человеческого мозга. Для британского разработчика видеоигр, см таламуса Ltd .
Таламус
Мозг chrischan thalamus.jpg
Отмечен таламус ( поперечное сечение МРТ )
Thalamusanterolateral.jpg
переднебоковой вид
Подробности
ЧастьПромежуточный мозг
ЗапчастиСм. Список ядер таламуса
АртерияЗадняя мозговая артерия и ветви
Идентификаторы
латинскийспинной таламус
MeSHD013788
NeuroNames300
НейроЛекс IDbirnlex_954
TA98A14.1.08.101
A14.1.08.601
TA25678
TEE5.14.3.4.2.1.8
FMA62007
Анатомические термины нейроанатомии

Таламуса (от греческого θάλαμος , «камера») [1] является большая масса серого вещества , расположенного в дорсальной части диэнцефалона (подразделение переднего мозга ). Нервные волокна выходят из таламуса в кору головного мозга во всех направлениях, обеспечивая обмен информацией, подобный хабу . Он выполняет несколько функций, таких как передача сенсорных сигналов, включая двигательные, в кору головного мозга [2] [3] [ необходима страница ] и регулированиесознание , сон и бдительность . [4]

Анатомически это симметричная структура средней линии из двух половин (левой и правой) в головном мозге позвоночных , расположенных между корой головного мозга и средним мозгом . Он формируется во время эмбрионального развития как основной продукт промежуточного мозга, как впервые было признано швейцарским эмбриологом и анатомом Вильгельмом Хисом-старшим в 1893 году [5].

Анатомия [ править ]

Таламус в повороте на 360 °

Таламус - это парная структура из серого вещества, расположенная в переднем мозге, которая находится выше среднего мозга, недалеко от центра мозга, с нервными волокнами, выходящими на кору головного мозга во всех направлениях. Медиальная поверхность таламуса составляет верхнюю часть боковой стенки третьего желудочка и связана с соответствующей поверхностью противоположного таламуса сплющенной серой полосой, межталамической связью . Боковая часть таламуса является филогенетический новейшей частью таламуса (neothalamus), и включает в себя боковые ядра pulvinar и тому медиальное и боковой коленчатые ядра . [6][7] Вталамусеесть области белого вещества, включая поясной слой, покрывающий дорсальную поверхность, а также внешнюю и внутреннюю пластинки костного мозга. Наружная пластинка покрывает боковую поверхность, а внутренняя пластинка разделяет ядра на переднюю, медиальную и боковую группы. [8]

Кровоснабжение [ править ]

Таламус получает кровоснабжение от ряда артерий: полярная артерия ( задняя соединяющая артерия ), парамедианные таламо-субталамические артерии, нижнебоковые (таламогеникулярные) артерии и задние (медиальная и латеральная) хориоидальные артерии . [9] Это все ветви задней мозговой артерии . [10]

У некоторых людей есть артерия першерона , которая представляет собой редкую анатомическую разновидность, при которой один артериальный ствол выходит из задней мозговой артерии, снабжая обе части таламуса.

Ядра таламуса [ править ]

Смотрите также: Список ядер таламуса
Таламические ядра. Метаталамус, обозначенный MTh
Ядра таламуса
Вид сзади
Венечный отдел бокового и третьего желудочков

Производные диэнцефалона включают дорсально-расположенный эпиталамус ( по существу, уздечку и приложение) и perithalamus (prethalamus) , содержащий zóna incerta и зрительный бугор ретикулярного ядро . Из-за разного онтогенетического происхождения эпиталамус и периталамус формально отличаются от собственно таламуса. Метаталамус состоит из латерального коленчатого и медиального коленчатого ядер.

Таламус состоит из системы ламелей (состоящих из миелинизированных волокон ), разделяющих различные части таламуса. Другие области определяются отдельными кластерами нейронов , такими как перивентрикулярное ядро , интраламинарные элементы, «ограниченное ядро» и другие. [11] Эти последние структуры, отличающиеся по строению от основной части таламуса, были сгруппированы вместе в аллоталамус в отличие от изоталамуса . [12] Это различие упрощает общее описание таламуса.

Связи [ править ]

Таламус связан со спинным мозгом спиноталамическим трактом .

Таламус имеет множество связей с гиппокампом через маммиллоталамический тракт , этот тракт включает маммиллярные тела и свод . [13]

Таламус связан с корой головного мозга через таламокортикальное излучение . [14]

Спиноталамический тракт представляет собой сенсорный путь , происходящий в спинном мозге. Он передает в таламус информацию о боли, температуре, зуде и грубых прикосновениях . Есть две основные части: латеральный спиноталамический тракт , передающий боль и температуру, и передний (или вентральный) спиноталамический тракт , передающий грубое прикосновение и давление.

Функция [ править ]

Таламус выполняет несколько функций, обычно считается, что он действует как ретрансляционная станция или концентратор , передавая информацию между различными подкорковыми областями и корой головного мозга . [15] В частности, каждая сенсорная система (за исключением обонятельной ) включает таламическое ядро, которое принимает сенсорные сигналы и отправляет их в соответствующую первичную область коры. [ необходимая цитата ] Для зрительной системы, например, входные данные от сетчатки передаются в латеральное коленчатое ядро таламуса, которое, в свою очередь, проецируется на зрительную кору в затылочной доле .[ необходима цитата ] Считается, что таламус как обрабатывает сенсорную информацию, так и передает ее - каждая из первичных сенсорных ретрансляционных областей получает сильные обратные связи от коры головного мозга. [16] Аналогично, медиальное коленчатое ядро действует в качестве ключевого слухового реле между нижней бугорок части среднего мозга и первичной слуховой корой . [ Править ] вентральное заднее ядром является ключевым соматосенсорным реле, которое посылает касание и проприоцептивную информацию впервичная соматосенсорная кора . [ необходима цитата ]

Таламус также играет важную роль в регулировании состояний сна и бодрствования . [17] Ядра таламуса имеют прочные реципрокные связи с корой головного мозга, образуя таламо-кортико-таламические цепи, которые, как полагают, связаны с сознанием . [18] Таламус играет важную роль в регулировании возбуждения, уровня осведомленности и активности. Повреждение таламуса может привести к необратимой коме . [19]

Роль таламуса в более передних паллидальных и нигральных территориях в нарушениях системы базальных ганглиев признана, но все еще плохо изучена. Почти игнорируется вклад таламуса в вестибулярные или тектальные функции. Таламус рассматривался как «реле», которое просто пересылает сигналы в кору головного мозга. Новые исследования показывают, что функция таламуса более избирательна. [20] Многие различные функции связаны с различными областями таламуса. Это касается многих сенсорных систем (за исключением обонятельной), таких как слуховая , соматическая , висцеральная ,вкусовые и зрительные системы, где локализованные поражения вызывают определенные сенсорные дефициты. Основная роль таламуса - поддержка двигательных и языковых систем, и большая часть схем, задействованных в этих системах, является общей. Таламус функционально связан с гиппокампом [21] как часть расширенной системы гиппокампа в передних ядрах таламуса [22] в отношении пространственной памяти и пространственных сенсорных данных, они имеют решающее значение для памяти эпизодических событий человека. [23] [24] Связь таламической области с мези-височной долей обеспечивает дифференциацию функционирования воспоминаний и знакомых воспоминаний. [13]

Нейронные информационные процессы, необходимые для моторного контроля, были предложены в виде сети, включающей таламус в качестве подкоркового моторного центра. [25] Благодаря исследованиям анатомии головного мозга приматов [26] природа взаимосвязанных тканей мозжечка с множественными моторными кортиками позволила предположить, что таламус выполняет ключевую функцию, обеспечивая определенные каналы от базальных ганглиев и мозжечка до корковые моторные области. [27] [28] В исследовании саккады и антисаккады [29]Было обнаружено, что при двигательном ответе у трех обезьян таламические области участвуют в генерации антисаккадных движений глаз (то есть способности подавлять рефлекторное подергивание глаз в направлении предъявляемого стимула). [30]

Недавние исследования показывают, что медиодорзальный таламус может играть более широкую роль в познании. В частности, медиодорсальный таламус может «усиливать связность (силу сигналов) только цепей в коре, подходящих для текущего контекста, и тем самым способствовать гибкости (мозга млекопитающих) для принятия сложных решений, связывая множество ассоциаций, по которым решения зависят от слабосвязанных корковых цепей ". [31] Исследователи обнаружили, что «повышение активности МД увеличивало способность мышей« думать » [31], снижая более чем на 25 процентов их количество ошибок при принятии решения, каким конфликтующим сенсорным стимулам следовать, чтобы найти награду». [32]

Развитие [ править ]

Таламический комплекс состоит из периталамуса (или преталамуса, ранее также известного как вентральный таламус), среднего диэнцефального организатора (который позже образует интраталамусную зону (ZLI)) и таламуса (дорсальный таламус). [33] [34] Развитие таламуса можно разделить на три этапа. [35] Таламус - это самая большая структура, происходящая из промежуточного мозга эмбриона , задней части переднего мозга, расположенной между средним мозгом и большим мозгом.

Раннее развитие мозга [ править ]

После нейруляции в нервной трубке индуцируется зачаток преталамуса и таламуса. Данные различных модельных организмов позвоночных подтверждают модель, в которой взаимодействие между двумя факторами транскрипции , Fez и Otx, имеет решающее значение. Fez экспрессируется в преталамусе, и функциональные эксперименты показывают, что Fez требуется для образования преталамуса. [36] [37] Сзади Otx1 и Otx2 примыкают к домену экспрессии Fez и необходимы для правильного развития таламуса. [38] [39]

Формирование родительских доменов [ править ]

На ранних этапах развития таламуса формируются два домена-предшественника, каудальный домен и ростральный домен. Каудальный домен дает начало всем глутаматергическим нейронам во взрослом таламусе, тогда как ростральный домен дает начало всем ГАМКергическим нейронам во взрослом таламусе. [40]

Формирование среднего диэнцефального организатора (MDO) [ править ]

На границе между доменами экспрессии Fez и Otx, средний диэнцефальный организатор (MDO, также называемый организатором ZLI) индуцируется в таламическом зачатке . MDO является центральным организатором передачи сигналов в таламусе. Отсутствие органайзера приводит к отсутствию таламуса. В ходе развития MDO созревает от вентральной части к дорсальной. Члены семейства SHH и семейства Wnt являются основными основными сигналами, излучаемыми MDO.

Помимо своей важности в качестве сигнального центра, организатор созревает в морфологической структуре zona limitans intrathalamica (ZLI) .

Созревание и расщепление таламуса [ править ]

После его индукции MDO начинает управлять развитием таламического зачатка путем высвобождения сигнальных молекул, таких как SHH . [41] У мышей функция передачи сигналов в MDO не рассматривалась напрямую из-за полного отсутствия промежуточного мозга у мутантов SHH. [42]

Исследования на цыплятах показали, что SHH необходим и достаточен для индукции таламического гена. [43] У рыбок данио было показано, что экспрессия двух генов SHH, SHH-a и SHH-b (ранее обозначенных как twhh), маркирует территорию MDO, и что передачи сигналов SHH достаточно для молекулярной дифференциации как преталамуса, так и таламус, но не требуется для их поддержания, а передача сигналов SHH от MDO / крыловой пластинки достаточна для созревания преталамической и таламической территории, в то время как вентральные сигналы Shh не требуются. [44]

Воздействие SHH приводит к дифференцировке таламических нейронов. Передача сигналов SHH от MDO вызывает волну экспрессии пронейрального гена Neurogenin1 в основной (каудальной) части таламуса и Ascl1 (ранее Mash1) в остающейся узкой полосе ростральных таламических клеток, непосредственно прилегающих к MDO. , и в преталамусе. [45] [46]

Это зонирование экспрессии пронейральных генов ведет к дифференцировке глутаматергических релейных нейронов от предшественников Neurogenin1 + и ГАМКергических ингибирующих нейронов от предшественников Ascl1 +. У рыб выбор судьбы этих альтернативных нейромедиаторов контролируется динамической экспрессией Her6, гомолога HES1 . Экспрессия этого волосатоподобного фактора транскрипции bHLH, который репрессирует Neurogenin, но необходим для Ascl1, постепенно теряется из каудального таламуса, но сохраняется в преталамусе и в полосе ростральных таламических клеток. Кроме того, исследования на цыплятах и ​​мышах показали, что блокирование пути Shh приводит к отсутствию рострального таламуса и значительному уменьшению каудального таламуса. Ростральный таламус даст начало ретикулярному ядру, в результате чего каудальный таламус образует ретрансляционный таламус и будет далее подразделен на таламические ядра . [35]

Было показано, что у людей общая генетическая вариация в промоторной области переносчика серотонина (длинный и короткий аллель SERT: 5-HTTLPR ) влияет на развитие нескольких областей таламуса у взрослых. Люди, унаследовавшие два коротких аллеля (SERT-ss), имеют больше нейронов и больший объем в легочной и, возможно, лимбической областях таламуса. Увеличение таламуса обеспечивает анатомическую основу того, почему люди, унаследовавшие два аллеля SERT-ss, более уязвимы к большой депрессии , посттравматическому стрессовому расстройству и суициду. [47]

Клиническое значение [ править ]

Инсульт ( инсульт ) может привести к синдрому таламуса боли , [48] , который включает в себя ощущение односторонний сжигания или больное часто сопровождается перепадами настроения . Двусторонняя ишемия области, снабжаемой парамедианной артерией, может вызвать серьезные проблемы, включая акинетический мутизм , и сопровождаться глазодвигательными проблемами. Родственное понятие - таламокортикальная аритмия . Окклюзия артерии Першерона может привести к двустороннему инфаркту таламуса.

Алкогольный синдром Корсакова возникает в результате повреждения маммиллярного тела , маммиллоталамического пучка или таламуса. [49] [50]

Семейная бессонница со смертельным исходом - это наследственное прионное заболевание, при котором происходит дегенерация таламуса, в результате чего пациент постепенно теряет способность спать и прогрессирует до состояния полной бессонницы , которое неизменно приводит к смерти. Напротив, повреждение таламуса может привести к коме .

Дополнительные изображения [ править ]

  • Вскрытие мозга человека, показывающее таламус.

  • Таламус человека вместе с другими подкорковыми структурами в стеклянном мозге.

  • Боковая группа ядер таламуса.

  • Медиальная группа ядер таламуса.

См. Также [ править ]

  • Рецептор 5-HT7
  • Криста и Татьяна Хоган - сиамские близнецы со сросшимися таламами
  • Список областей человеческого мозга
  • Немоторная область вентральной ядерной группы таламуса
  • Система базальных ганглиев приматов
  • Таламический стимулятор
  • Таламотомия

Ссылки [ править ]

  1. ^ Harper - индекс и страница поиска веб-сервера и поисковой системы факультета Вашингтонского университета + проект Perseus tufts.edu Дата обращения 9 февраля 2012 г.
  2. ^ Шерман, С. (2006). «Таламус» . Scholarpedia . 1 (9): 1583. Bibcode : 2006SchpJ ... 1.1583S . DOI : 10,4249 / scholarpedia.1583 .
  3. ^ Шерман, С. Мюррей; Гильери, RW (2000). Изучение таламуса . Академическая пресса. ISBN 978-0-12-305460-9.
  4. ^ Горветт, Зария. «Что можно узнать из причудливых привычек Эйнштейна» . bbc.com .
  5. ^ Джонс, Эдвард G, изд. (1985). Таламус - Спрингер . DOI : 10.1007 / 978-1-4615-1749-8 . ISBN 978-1-4613-5704-9. S2CID  41337319 .
  6. ^ "Медицинское определение НЕОТАЛАМУС" . www.merriam-webster.com .
  7. ^ «неоталамус | Определение неоталамуса на английском языке Оксфордскими словарями» . Оксфордские словари | Английский .
  8. ^ Тортора, Джерард; Анагностакос, Николай (1987). Принципы анатомии и физиологии (5-е международное издание Харпера). Нью-Йорк: Харпер и Роу. п. 314 . ISBN 978-0060466695.
  9. Перейти ↑ Percheron, G. (1982). «Артериальное кровоснабжение таламуса». В Шальтенбранде; Уокер, AE (ред.). Стереотаксия человеческого мозга . Штутгарт: Тиме. С. 218–32.
  10. ^ Knipe, H Jones, J et al. Таламус http://radiopaedia.org/articles/thalamus
  11. ^ Джонс Эдвард Г. (2007) "Таламус" Кембриджского университета. Нажмите [ требуется страница ]
  12. Перейти ↑ Percheron, G. (2003). «Таламус». In Paxinos, G .; Мэй, Дж. (Ред.). Нервная система человека (2-е изд.). Амстердам: Эльзевир. С. 592–675.
  13. ^ a b Карлезимо, Джорджия; Ломбарди, MG; Кальтаджироне, К. (2011). «Сосудистая таламическая амнезия: переоценка». Нейропсихология . 49 (5): 777–89. DOI : 10.1016 / j.neuropsychologia.2011.01.026 . PMID 21255590 . S2CID 22002872 .  
  14. ^ Вашингтонский университет (1991). «Таламокортикальные излучения» . Washington.edu.
  15. ^ Газзанига; Иври; Mangun, Michael, S .; Ричард Б .; Джордж Р. (2014). Когнитивная неврология - биология разума . Нью-Йорк: У.В. Нортон. С.  45 . ISBN 978-0-393-91348-4.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  16. ^ «Таламус, посредник мозга, становится сенсорным проводником» . Медицинский университет Чикаго . Дата обращения 10 сен 2020 .
  17. ^ Steriade Мирча; Ллинас, Родольфо Р. (1988). «Функциональные состояния таламуса и связанное с ними нейронное взаимодействие». Физиологические обзоры . 68 (3): 649–742. DOI : 10.1152 / Physrev.1988.68.3.649 . PMID 2839857 . 
  18. ^ Кома и расстройства сознания ISBN 978-1-447-12439-9 стр. 143 
  19. ^ Неврология сознания: когнитивная неврология и невропатология ISBN 978-0-123-74168-4 стр. 10 
  20. ↑ Леонард, Эбигейл В. (17 августа 2006 г.). «Ваш мозг загружается, как компьютер» . LiveScience .
  21. ^ Штейн, Тор; Мориц, Чад; Куигли, Мишель; Кордес, Дитмар; Хотон, Виктор; Мейеран, Элизабет (2000). «Функциональная связь в таламусе и гиппокампе, изученная с помощью функциональной МРТ» . Американский журнал нейрорадиологии . 21 (8): 1397–401. PMID 11003270 . 
  22. ^ Aggleton, Джон П .; Браун, Малкольм В. (1999). «Эпизодическая память, амнезия и гиппокамп-передняя таламическая ось» (PDF) . Поведенческие науки и науки о мозге . 22 (3): 425–44, обсуждение 444–89. DOI : 10.1017 / S0140525X99002034 . PMID 11301518 .  
  23. ^ Aggleton, Джон П .; О'Мара, Шейн М .; Vann, Seralynne D .; Райт, Ник Ф .; Цанов, Мариан; Эриксен, Джонатан Т. (2010). "Гиппокамп-передние таламические пути памяти: раскрытие сети прямых и косвенных действий" . Европейский журнал нейробиологии . 31 (12): 2292–307. DOI : 10.1111 / j.1460-9568.2010.07251.x . PMC 2936113 . PMID 20550571 .  
  24. ^ Берджесс, Нил; Магуайр, Элеонора А; О'Киф, Джон (2002). «Человеческий гиппокамп и пространственная и эпизодическая память». Нейрон . 35 (4): 625–41. DOI : 10.1016 / S0896-6273 (02) 00830-9 . PMID 12194864 . S2CID 11989085 .  
  25. ^ Evarts, EV; Thach, WT (1969). «Двигательные механизмы ЦНС: цереброцеребеллярные взаимоотношения». Ежегодный обзор физиологии . 31 : 451–98. DOI : 10.1146 / annurev.ph.31.030169.002315 . PMID 4885774 . 
  26. ^ Ориоли, П.Дж.; Стрик, П.Л. (1989). «Связи мозжечка с моторной корой и дугообразной премоторной областью: анализ с использованием ретроградного транснейронального транспорта WGA-HRP». Журнал сравнительной неврологии . 288 (4): 612–26. DOI : 10.1002 / cne.902880408 . PMID 2478593 . S2CID 27155579 .  
  27. ^ Асанума C, Тач WT, Jones EG (май 1983). «Цитоархитектоническое разграничение вентральной латеральной таламической области у обезьяны». Исследование мозга . 286 (3): 219–35. DOI : 10.1016 / 0165-0173 (83) 90014-0 . PMID 6850357 . S2CID 25013002 .  
  28. Перейти ↑ Kurata, K (2005). «Свойства активности и расположение нейронов в моторном таламусе, которые проецируются на корковые моторные области у обезьян». Журнал нейрофизиологии . 94 (1): 550–66. DOI : 10,1152 / jn.01034.2004 . PMID 15703228 . 
  29. ^ http://www.optomotorik.de/blicken/anti-rev.htm [ требуется полная ссылка ]
  30. ^ Кунимацу, Дж; Танака, М. (2010). «Роль моторного таламуса приматов в генерации антисаккад» (PDF) . Журнал неврологии . 30 (14): 5108–17. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.0406-10.2010 . PMC 6632795 . PMID 20371831 .   
  31. ^ a b «Новая роль, открытая для области мозга» . Новости нейробиологии . 2017-05-03 . Проверено 3 декабря 2017 .
  32. ^ Шмитт, Л. Ян; Wimmer, Ralf D .; Накадзима, Михо; Хапп, Майкл; Мофахам, Сима; Халасса, Майкл М. (11 мая 2017 г.). «Таламическое усиление корковых связей поддерживает контроль внимания» . Природа . 545 (7653): 219–223. Bibcode : 2017Natur.545..219S . DOI : 10.1038 / nature22073 . ISSN 1476-4687 . PMC 5570520 . PMID 28467827 .   
  33. ^ Kuhlenbeck, Hartwig (1937). «Онтогенетическое развитие диэнцефальных центров в головном мозге птицы (цыпленка) и сравнение с диэнцефалоном рептилий и млекопитающих». Журнал сравнительной неврологии . 66 : 23–75. DOI : 10.1002 / cne.900660103 . S2CID 86730019 . 
  34. ^ Шимамура, K; Хартиган, диджей; Мартинес, S; Puelles, L; Рубинштейн, JL (1995). «Продольная организация передней нервной пластинки и нервной трубки». Развитие . 121 (12): 3923–33. PMID 8575293 . 
  35. ^ а б Шолпп, Штеффен; Ламсден, Эндрю (2010). «Строительство брачного покоя: развитие таламуса» . Тенденции в неврологии . 33 (8): 373–80. DOI : 10.1016 / j.tins.2010.05.003 . PMC 2954313 . PMID 20541814 .  
  36. ^ Хирата, Т .; Накадзава, М; Мураока, О; Накаяма, Р. Суда, Y; Хиби, М. (2006). "Цинковые пальцы гены Fez и Fez-подобные функции в создании подразделений промежуточного мозга" . Развитие . 133 (20): 3993–4004. DOI : 10.1242 / dev.02585 . PMID 16971467 . 
  37. ^ Jeong, J.-Y .; Einhorn, Z .; Mathur, P .; Chen, L .; Lee, S .; Kawakami, K .; Го, С. (2007). «Создание рисунка промежуточного мозга рыбок данио с помощью консервативного белка цинкового пальца Fezl» . Развитие . 134 (1): 127–36. DOI : 10.1242 / dev.02705 . PMID 17164418 . 
  38. ^ Акампора, D; Avantaggiato, V; Tuorto, F; Симеоне, А (1997). «Генетический контроль морфогенеза мозга с помощью требований дозировки гена Otx». Развитие . 124 (18): 3639–50. PMID 9342056 . 
  39. ^ Scholpp, S .; Foucher, I .; Staudt, N .; Peukert, D .; Lumsden, A .; Хоуарт, К. (2007). «Otx1l, Otx2 и Irx1b устанавливают и позиционируют ZLI в промежуточном мозге» . Развитие . 134 (17): 3167–76. DOI : 10.1242 / dev.001461 . PMC 7116068 . PMID 17670791 .  
  40. ^ Песня, Hobeom; Ли, Бамви; Пьюн, Дохун; Гимера, Хорди; Сын, Янгсук; Юн, Джэсон; Пэк, Кванги; Вурст, Вольфганг; Чон, Ёнсу (2015-02-15). «Ascl1 и Helt действуют комбинаторно, чтобы определить идентичность таламических нейронов путем репрессии активации Dlxs» . Биология развития . 398 (2): 280–291. DOI : 10.1016 / j.ydbio.2014.12.003 . ISSN 1095-564X . PMID 25512300 .  
  41. ^ Пуэллес, L; Рубинштейн, JL (2003). «Домены экспрессии гена переднего мозга и развивающаяся просомерная модель». Тенденции в неврологии . 26 (9): 469–76. DOI : 10.1016 / S0166-2236 (03) 00234-0 . PMID 12948657 . S2CID 14658562 .  
  42. ^ Ishibashi, M; МакМахон, AP (2002). «Звуковое реле, зависимое от хэджхог, регулирует рост диэнцефальных и мезэнцефальных зачатков в раннем эмбрионе мыши». Развитие . 129 (20): 4807–19. PMID 12361972 . 
  43. ^ Киккер, C; Ламсден, А (2004). «Передача сигналов Hedgehog от ZLI регулирует диэнцефальную региональную идентичность». Природа Неврологии . 7 (11): 1242–9. DOI : 10.1038 / nn1338 . PMID 15494730 . S2CID 29863625 .  
  44. ^ Scholpp, S .; Волк, О; Марка, М; Ламсден, А (2006). «Передача сигналов Hedgehog от zona limitans intrathalamica управляет формированием паттерна диэнцефалона рыбок данио» . Развитие . 133 (5): 855–64. DOI : 10.1242 / dev.02248 . PMID 16452095 . 
  45. ^ Scholpp, S .; Delogu, A .; Gilthorpe, J .; Peukert, D .; Schindler, S .; Ламсден, А. (2009). «Her6 регулирует нейрогенетический градиент и идентичность нейронов в таламусе» . Труды Национальной академии наук . 106 (47): 19895–900. Bibcode : 2009PNAS..10619895S . DOI : 10.1073 / pnas.0910894106 . PMC 2775703 . PMID 19903880 .  
  46. ^ Vue, Tou Yia; Бласке, Криста; Алишахи, Амин; Ян, Линь Линь; Кояно-Накагава, Наоко; Нович, Беннетт; Накагава, Ясуси (2009). "Сигнализация Sonic Hedgehog контролирует идентичность таламических предшественников и спецификацию ядер у мышей" . Журнал неврологии . 29 (14): 4484–97. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.0656-09.2009 . PMC 2718849 . PMID 19357274 .  
  47. ^ Янг, Кейт А.; Holcomb, Leigh A .; Bonkale, Willy L .; Хикс, Пол Б .; Яздани, Умар; Герман, Дуайт К. (2007). «Полиморфизм 5HTTLPR и увеличение пульвинара: открытие лазейки в лимбической системе». Биологическая психиатрия . 61 (6): 813–8. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2006.08.047 . PMID 17083920 . S2CID 2214561 .  
  48. ^ Дежерин, J .; Русси, Г. (1906). «Таламический синдром». Revue Neurologique . 14 : 521–32.
  49. ^ Копельман, доктор медицины; Томсон, AD; Геррини, я; Маршалл, EJ (NaN). «Синдром Корсакова: клинические аспекты, психология и лечение» . Алкоголь и алкоголизм (Оксфорд, Оксфордшир) . 44 (2): 148–54. DOI : 10,1093 / alcalc / agn118 . PMID 19151162 .  Проверить значения даты в: |date=( помощь )
  50. ^ Rahme, R; Мусса, Р. Авада, А; Ибрагим, я; Али, Y; Maarrawi, J; Ризк, Т; Nohra, G; Окаис, Н; Самаха, Э (апрель 2007 г.). «Острый корсаковский амнестический синдром, возникший в результате инфаркта левого таламуса после кровоизлияния в правый гиппокамп». AJNR. Американский журнал нейрорадиологии . 28 (4): 759–60. PMID 17416834 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Окрашенные изображения срезов мозга, включающие таламус, в проекте BrainMaps.