Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Терминальная полоса
Серый683.png
Рассечение ствола мозга. Боковой вид. (Терминальная полоска обозначена вверху справа.)
Мышь BNST.pdf
Ложе ядра терминальной полоски мозга мыши
Подробности
Идентификаторы
латинскийТерминальная полоска
NeuroNames286
НейроЛекс IDbirnlex_937
TA98A14.1.09.275
TA25592
FMA61974
Анатомические термины нейроанатомии

Терминальная полоска (или терминал полоска ) представляет собой структуру , в головном мозге , состоящий из группы волокон , проходящих вдоль бокового края желудочковой поверхности таламуса . Являясь основным выходным путем миндалины , терминальная полоска проходит от ее центромедиального отдела до вентромедиального ядра гипоталамуса .

Анатомия [ править ]

Терминальная полоска покрывает верхнюю таламостриатную вену , отмечая линию разделения между таламусом и хвостатым ядром, как видно при крупном разрезе желудочков мозга, если смотреть с верхней стороны.

Терминальная полоска проходит от области межжелудочковых отверстий в височный рог из бокового желудочка , неся волокнами от миндалины к перегородочным ядрам , гипоталамусу и таламус областям головного мозга. Он также переносит волокна, выходящие из этих областей, обратно в миндалину.

Ядро ложа терминальной полоски (BNST) [ править ]

Активность ядра ложа терминальной полоски коррелирует с тревогой в ответ на мониторинг угрозы. [1] Считается, что он действует как ретранслятор в системе гипоталамо-гипофиз-надпочечники и регулирует его активность в ответ на острый стресс . [2] Однако реакция на стресс зависит от времени, и BNST не активируется из-за контекстного страха. Это означает, что внезапная пугающая ситуация продолжительностью менее десяти минут не активирует BNST. [3] Также считается, что он способствует поведенческому торможению в ответ на действия незнакомых людей за счет сигналов орбитофронтальной коры . [4] Было показано, что двустороннее нарушение этого пути замедляет восстановление поведения, связанного с поиском наркотиков, у грызунов. [5]

Это ядро, как известно, проецирует тормозные волокна в боковой гипоталамус и участвует в контроле питания у грызунов. Оптогенетическая активация этого пути ингибирования быстро вызвала ненасытное пищевое поведение у сытых мышей, а оптогенетическое ингибирование этого пути снижает потребление пищи даже у голодных животных. [6]

Половой диморфизм [ править ]

Центральная часть ложа ядра stria terminalis (BSTc) половой диморфизм . В среднем BSTc в два раза больше у мужчин, чем у женщин, и содержит в два раза больше нейронов соматостатина . [7] В выборке из шести посмертных, длительно леченных ЗГТ транс-женщин (от мужчины к женщине) было обнаружено типичное для женщин количество клеток в BSTc, тогда как у транс-мужчины (от женщины к мужчине) ) было обнаружено типичное для мужчин число. [8] [9] Авторы (Цзян-Нинг Чжоу, Франк П.М. Круиджвер, Дик Свааб) также обследовал субъектов с гормональными расстройствами и не обнаружил закономерностей между этими расстройствами и BSTc, в то время как у одного нелеченного транссексуала от мужчины к женщине было типичное для женщин количество клеток. Они пришли к выводу, что BSTc предоставляет доказательства нейробиологической основы гендерной идентичности, и предположили, что она была определена до рождения.

Было показано, что заместительная гормональная терапия влияет на размер гипоталамуса [10], даже несмотря на то, что в исследовании пытались сделать это путем включения контрольной группы мужчин и женщин, не являющихся транссексуалами, которые по различным медицинским причинам испытали гормональную инверсию. [8] Утверждение о нейробиологической основе от рождения позже было поставлено под сомнение, хотя и не опровергнуто, в последующем исследовании той же группы, которое обнаружило, что половой диморфизм BSTc не проявляется до достижения зрелого возраста (примерно 22 года жизни). возраст), хотя транссексуалы сообщают, что осознают свою гендерную идентичность с детства. [11]

Поскольку нейроны, экспрессирующие соматостатин, обычно блокируют дендритные входы в постсинаптический нейрон, тем самым подавляя сигналы, проходящие через связанные структуры, считается, что более крупное ядро ​​ложа терминальной полоски, обнаруженное у мужчин (включая трансгендерных мужчин), снижает реакцию испуга у мужчин и может нести ответственность за более высокую частоту конкретных фобий у женщин и возможный источник стереотипа о том, что женщины боятся мышей. [12]

Активность рецептора окситоцина в BNST важна для социального признания у крыс. Как самцы, так и самки крыс, которым вводили микроинъекцию антагониста рецептора окситоцина, имели более низкие показатели социального распознавания, чем крысы, получившие инъекцию носителя, а микроинъекции окситоцина в BNST улучшали социальную память у самцов, но не самок крыс. [13]

Уменьшение размера ядра ложа терминальной полоски наблюдалось у мужчин- педофилов , в дополнение к уменьшению правой миндалины, гипоталамуса и аномалий в связанных структурах. Авторы предполагают, что детский дефицит BNST и медиальной миндалины может вызывать торможение половой зрелости. [14]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Somerville L, Whalen P, Kelley W (2010). "Ядро человеческого ложа Индексов Stria Terminalis Hypervigilant Threat Monitoring" . Биол Психиатрия . 68 (5): 416–424. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2010.04.002 . PMC  2921460 . PMID  20497902 .
  2. ^ Чой Д, Furay А, Эвансон Н, Острандер М, Ульрих-Лай У, Герман J (2007). «Ядро ложа субрегионов Stria Terminalis по-разному регулирует деятельность оси гипоталамус-гипофиз-надпочечник: последствия для интеграции лимбических входов» . J Neurosci . 27 (8): 2025–34. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.4301-06.2007 . PMC 6673539 . PMID 17314298 .  
  3. ^ Hammack SE, Тодд TP, Kocho-Шелленберг M, Bouton ME (2015). «Роль ядра ложа терминальной полоски в приобретении контекстуального страха при длительных или коротких интервалах контекстного шока» . Поведенческая неврология . 129 (5): 673–678. DOI : 10.1037 / bne0000088 . PMC 4586907 . PMID 26348716 .  
  4. Перейти ↑ Fox A, Shelton S, Oakes T, Converse A, DavidsonR, Kalin N (2010). «Орбитофронтальные поражения коры изменяют активность, связанную с тревогой в ядре ложа приматов Stria Terminalis» . J Neurosci . 30 (20): 7023–27. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.5952-09.2010 . PMC 2915894 . PMID 20484644 .  CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  5. ^ Сюзанна Эрб · Наталина Сальмазо · Деметра Родарос Джейн Стюарт (2001). «Роль CRF-содержащего пути от центрального ядра миндалины к ядру ложа терминальной полоски в индуцированном стрессом восстановлении поиска кокаина у крыс». Психофармакология . 158 (4): 360–65. DOI : 10.1007 / s002130000642 . PMID 11797056 . S2CID 23284158 .  
  6. ^ Дженнингс, Джошуа Х .; Рицци, Джорджио; Stamatakis, Alice M .; Ung, Randall L .; Стубер, Гаррет Д. (27 сентября 2013 г.). «Тормозная архитектура цепи латерального гипоталамуса, управляющего кормлением» . Наука . 341 (6153): 1517–1521. DOI : 10.1126 / science.1241812 . ISSN 0036-8075 . PMC 4131546 . PMID 24072922 .   
  7. ^ Swaab D (2007). «Половая дифференциация мозга и поведения». Лучшая практика Res Clin Endocrinol Metab . 21 (3): 431–44. DOI : 10.1016 / j.beem.2007.04.003 . PMID 17875490 . 
  8. ^ а б Чжоу Дж, Хофман М, Гурен Л., Свааб Д. (1995). «Половое различие в человеческом мозге и его отношение к транссексуальности» . Природа . 378 (6552): 68–70. Bibcode : 1995Natur.378 ... 68Z . DOI : 10.1038 / 378068a0 . ЛВП : 20.500.11755 / 9da6a0a1-f622-44f3-ac4f-fec297a7c6c2 . PMID 7477289 . S2CID 4344570 .  
  9. ^ Kruijver Р, Чжоу J, бассейн С, Хофман М, Gooren л, Swaab D (2000). «Транссексуалы, переходящие от мужчины к женщине, имеют количество женских нейронов в лимбическом ядре» . J. Clin. Эндокринол. Метаб . 85 (5): 2034–41. DOI : 10,1210 / jcem.85.5.6564 . PMID 10843193 . 
  10. ^ Hulshoff Pol HE, Cohen-Kettenis PT, Van Haren NE, Peper JS, Brans RG, Cahn W. и др. (2006). «Смена пола меняет ваш мозг: влияние тестостерона и эстрогена на структуру мозга взрослого человека» . Европейский журнал эндокринологии . 155 (Приложение 1): S107 – S114. DOI : 10,1530 / eje.1.02248 .
  11. Перейти ↑ Chung W, De Vries G, Swaab D (2002). «Половая дифференциация ядра ложа терминальной полоски у людей может распространяться и во взрослой жизни» . J Neurosci . 22 (3): 1027–33. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.22-03-01027.2002 . PMC 6758506 . PMID 11826131 .  
  12. ^ Кэмерон, Аласдер (2004). Ускоренный курс психиатрии . ISBN Elsevier Ltd. 978-0-7234-3340-8.
  13. ^ Дюмэ, КМ; Алонсо, АГ; Иммормино, Массачусетс; Bredewold, R; Veenema, AH (февраль 2016 г.). «Вовлечение окситоциновой системы в ядре ложа терминальной полоски в специфичную для пола регуляцию социального признания» . Психонейроэндокринология . 64 : 79–88. DOI : 10.1016 / j.psyneuen.2015.11.007 . PMC 4698213 . PMID 26630388 .  
  14. ^ Шильц K, Витцель J, Northoff G, Zierhut K, Gubka U, Fellman H, Kaufmann J, Tempelmann C, Wiebking C, Bogerts B (2007). «Патология головного мозга у преступников-педофилов: свидетельства уменьшения объема правой миндалины и связанных диэнцефальных структур» . Архив общей психиатрии . 64 (6): 737–746. DOI : 10,1001 / archpsyc.64.6.737 . PMID 17548755 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Фото в Университете Пенсильвании
  • Обзор на Everything2