Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Орбитофронтальная кора
МРТ орбитофронтальной коры.jpg
Примерное расположение ОФК показано на сагиттальной МРТ
Gray729 orbital gyrus.png
Глазничная поверхность левой лобной доли.
Подробности
ЧастьЛобная доля
Идентификаторы
латинскийорбитофронтальная кора
NeuroNames91
НейроЛекс IDbirnlex_1049
FMA242003
Анатомические термины нейроанатомии

Орбитофронтальная кора головной мозг ( ОКА ) является префронтальной корой области в лобной доле в мозге , который участвует в процессе познания в принятии решений . У нечеловеческих приматов он состоит из ассоциативных областей коры, областей Бродмана 11 , 12 и 13 ; у человека она состоит из 10 , 11 и 47 области Бродмана . [1]

OFC считается анатомически синонимом вентромедиальной префронтальной коры . [2] Таким образом, этот регион отличается отчетливыми нейронными связями и различными функциями, которые он выполняет. [3] Это определяется как часть префронтальной коры , которая получает проекции от медиального дорсального ядра от таламуса , и , как полагают, представляют собой эмоции и вознаграждение в принятии решений . [4] Он получил свое название от своего положения непосредственно над орбитами, в которых глазарасположены. В ОФК человека обнаружена значительная индивидуальная изменчивость. [5] Связанная область обнаружена у грызунов . [6]

Структура [ править ]

OFC делится на множество широких областей, различающихся цитоархитектурой, включая область Бродмана 47/12 , область Бродмана 11 , область Бродмана 14 , область Бродмана 13 и область Бродмана 10 . [7] Четыре извилины разделены комплексом борозд, которые чаще всего напоминают узор "H" или "K". Две борозды, латеральная и глазничная, проходят вдоль ростро-каудальной оси и обычно соединяются поперечной орбитальной бороздой, которая проходит вдоль медиально-боковой оси. Медиально медиальная глазничная извилина отделена от прямой мышцы обонятельной борозды. [8] Спереди как прямая извилина, так и медиальная часть медиальной орбитальной извилины состоят из области 11 (м), а сзади - области 14. Задняя глазничная извилина состоит в основном из области 13 и ограничена медиально и латерально передними конечностями медиальная и латеральная борозды глазницы. Область 11 составляет большую часть OFC, включая латеральные части медиальной орбитальной извилины, а также переднюю глазничную извилину. Боковая орбитальная извилина состоит преимущественно из области 47/12. [7] Большая часть OFC гранулярна , хотя каудальные части области 13 и области 14 являются агранулярными. [9] Эти каудальные области, которые иногда включают части коры островка, в первую очередь реагируют на необработанные сенсорные сигналы. [10]

Связи [ править ]

Связность OFC несколько варьируется вдоль рострально-каудальной оси. Хвостовая часть OFC более тесно связана с сенсорными областями, в частности, получает прямой сигнал от грушевидной коры . Хвостовая часть ОФК также наиболее тесно связана с миндалевидным телом . [11] Рострально, OFC получает меньше прямых сенсорных проекций и меньше связан с миндалевидным телом, но он взаимосвязан с латеральной префронтальной корой и парагиппокампом . [10] Связность OFC также была концептуализирована как состоящая из двух сетей; орбитальная сеть, состоящая из большинства центральных частей OFC, включая большую часть областей 47/12, 13 и 11; медиальная сеть, состоящая из самой медиальной и каудолатеральной областей OFC, а также областей 24 , 25 и 32 медиальной префронтальной коры. [12] Медиальную и орбитальную сети иногда называют «висцеромоторной сетью» и «сенсорной сетью» соответственно. [13]

Аференты [ править ]

OFC получает проекции от множества сенсорных модальностей. Первичной обонятельной коры , вкусовая коры головного мозга , вторичная соматосенсорной коры головного мозга , высшие и низшие височной извилины (транспортирующие визуальной информации) весь проект к ОФК. [9] [14] [15] Доказательства слуховых входов слабы, хотя некоторые нейроны реагируют на слуховые стимулы, указывая на то, что может существовать косвенная проекция. [12] OFC также получает входные данные от медиального дорсального ядра , островковой коры , энторинальной коры , периринальной коры , гипоталамуса., и миндалевидное тело . [14] [16]

Efferents [ править ]

Орбитофронтальная кора реципрокно связана с периринальной и энторинальной корой, [16] миндалевидным телом, гипоталамусом и частями медиальной височной доли. В дополнение к этим выходам, OFC также проецируется на полосатое тело , включая прилежащее ядро , хвостатое ядро и вентральную скорлупу , а также на области среднего мозга, включая периакведуктальную серую и вентральную тегментальную область . [14] [17] Входы OFC в синапс миндалевидного тела по нескольким мишеням, включая два надежных пути к базолатеральной миндалине и интеркалированным клеткам миндалевидного тела., а также более слабая прямая проекция на центральное ядро ​​миндалины . [11]

Функция [ править ]

Множественные функции были приписаны OFC, включая опосредование контекстно-зависимой реакции, [18] гибкое кодирование непредвиденных обстоятельств, кодирование значения, кодирование предполагаемого значения, ингибирование ответов, обучение изменениям в непредвиденных обстоятельствах, эмоциональную оценку, [19] изменение поведения с помощью соматических маркеров , управляющие социальным поведением и представляющие государственные пространства. [20] [21] Хотя большинство этих теорий объясняют определенные аспекты электрофизиологических наблюдений и изменения поведения, связанные с поражением, они часто не могут объяснить или опровергаются другими выводами. Одно предложение, объясняющее разнообразие функций OFC, состоит в том, что OFC кодирует пространства состояний или дискретную конфигурацию внутренних и внешних характеристик, связанных с ситуацией и ее непредвиденными обстоятельствами [22]. Например, предложение о том, что OFC кодирует экономическую ценность, может быть отражение значения состояния задачи кодирования OFC. [18] Представление состояний задач может также объяснить предложение о том, что OFC действует как гибкая карта непредвиденных обстоятельств, поскольку переключение состояния задачи позволит кодировать новые непредвиденные обстоятельства в одном состоянии с сохранением старых непредвиденных обстоятельств в отдельном состоянии, что позволяет переключение непредвиденных обстоятельств, когда старое состояние задачи снова становится актуальным. [21] Представление состояний задачи подтверждается электрофизиологическими данными, демонстрирующими, что OFC реагирует на разнообразный набор функций задачи и может быстро переназначаться во время смены непредвиденных обстоятельств. [21] Представление состояний задач может влиять на поведение через множество потенциальных механизмов. Например, OFC необходим для вентральной тегментальной области (VTA).нейроны, чтобы произвести ошибку предсказания дофаминергического вознаграждения, и OFC может кодировать ожидания для вычисления RPE в VTA. [18]

Конкретные функции были возложены на субрегионы OFC. Боковой OFC был предложен для отражения потенциальной ценности выбора, позволяя фиктивным (контрфактическим) ошибкам прогнозирования потенциально опосредовать выбор переключения во время разворота, исчезновения и девальвации. [23] Оптогенетическая активация lOFC усиливает цель, направленную над привычным поведением, возможно, отражая повышенную чувствительность к потенциальному выбору и, следовательно, повышенное переключение. С другой стороны, mOFC было предложено для отражения относительной субъективной ценности. [19] У грызунов аналогичная функция была приписана mOFC, кодирующей значение действия градуированным образом, в то время как lOFC была предложена для кодирования определенных сенсорных характеристик результатов. [24] LOFC также был предложен для кодирования ассоциаций результатов стимула, которые затем сравниваются по значению в mOFC. [25] Мета-анализ нейровизуализационных исследований на людях показывает, что существует медиально-латеральный градиент валентности, при этом медиальный OFC чаще всего отвечает на вознаграждение, а латеральный OFC чаще всего отвечает на наказание. Также был обнаружен задне-передний градиент абстрактности, при этом задний OFC реагировал на более простое вознаграждение, а передний OFC более отвечал на абстрактное вознаграждение. [26] Аналогичные результаты были получены в мета-анализе исследований первичного и вторичного вознаграждения. [27]

OFC и базолтеральная миндалина (BLA) сильно взаимосвязаны, и их связь необходима для задач девальвации. Повреждение либо BLA, либо OFC ранее, но только OFC после девальвации ухудшает производительность. [28] В то время как BLA реагирует только на реплики, предсказывающие значимые результаты, дифференцированно в соответствии со значением, OFC реагирует как на ценность, так и на специфические сенсорные атрибуты ассоциаций реплика-результат. В то время как нейроны OFC, которые на раннем этапе обучения реагируют на получение результата, обычно передают свою реакцию на появление сигналов, которые предсказывают результат, повреждение BLA ухудшает эту форму обучения. [29]

Задняя орбитофронтальная кора головного мозга (pOFC) связана с миндалевидным телом несколькими путями, которые способны как повышать, так и понижать активность вегетативной нервной системы. [30] Предварительные данные свидетельствуют о том, что нейромодулятор дофамин играет роль в обеспечении баланса между тормозными и возбуждающими путями, при этом высокое состояние дофамина управляет вегетативной активностью. [31]

Было высказано предположение, что медиальный OFC участвует в создании ассоциаций стимул-вознаграждение и в подкреплении поведения, в то время как латеральный OFC участвует в ассоциациях стимул-результат, а также в оценке и, возможно, изменении поведения. [32] Активность в боковом OFC обнаруживается, например, когда субъекты кодируют новые ожидания в отношении наказания и социальных репрессалий. [33] [34]

В исследованиях нейровизуализации было обнаружено, что средне-передняя OFC постоянно отслеживает субъективное удовольствие . Гедоническая горячая точка была обнаружена в передней ОФК, который способен усиливать реакцию на душе сахарозы. OFC также способен смещать аффективные ответы, вызванные антагонизмом против α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолепропионовой кислоты (AMPA) в прилежащем ядре, в сторону аппетитных ответов. [35]

OFC способен модулировать агрессивное поведение через проекции на интернейроны в миндалевидном теле, которые ингибируют глутаминергические проекции в вентромедиальный гипоталамус . [36]

Электрофизиология [ править ]

Нейроны в OFC реагируют как на первичные подкрепления, так и на сигналы, предсказывающие вознаграждение в нескольких сенсорных областях. Доказательства реакций на зрительные, вкусовые, соматосенсорные и обонятельные раздражители надежны, но доказательства для слуховых реакций слабее. В подмножестве нейронов OFC нейронные реакции на награды или сигналы вознаграждения модулируются индивидуальными предпочтениями и внутренними мотивационными состояниями, такими как голод. Часть нейронов, которые реагируют на сенсорные сигналы, предсказывающие вознаграждение, избирательны в отношении вознаграждения и демонстрируют обратное поведение, когда отношения между сигналом и исходом меняются местами. Нейроны в OFC также реагируют на отсутствие ожидаемого вознаграждения и наказания. Другая популяция нейронов реагирует на новые стимулы и может «запоминать» знакомые стимулы до суток. [37]

Во время выполнения заданий на вознаграждение или инструментальное вознаграждение нейроны в OFC демонстрируют три основных паттерна срабатывания; стрельба в ответ на реплики; стрельба до получения награды; стрельба в ответ на получение награды. В отличие от медиальной префронтальной коры и полосатого тела , нейроны OFC не обнаруживают возбуждения, опосредованного движением. Однако их предсказательные ответы на вознаграждение формируются вниманием: при переключении внимания между двумя альтернативами одна и та же популяция OFC будет положительно представлять ценность текущего предмета, но отрицательно - ценность оставленного без присмотра предмета. [38] Кодирование величины вознаграждения также является гибким и учитывает относительные значения нынешних вознаграждений. [39]

Люди [ править ]

OFC человека - одна из наименее изученных областей человеческого мозга; но было высказано предположение, что OFC участвует в сенсорной интеграции, в представлении аффективной ценности подкреплений, а также в принятии решений и ожиданиях. [1] В частности, OFC, по-видимому, играет важную роль в сигнализировании об ожидаемых наградах / наказаниях за действие с учетом конкретных деталей ситуации. [40] При этом мозг способен сравнивать ожидаемое вознаграждение / наказание с фактической доставкой вознаграждения / наказания, что делает OFC критически важным для адаптивного обучения. Это подтверждается исследованиями на людях, приматах и ​​грызунах.

Психиатрические расстройства [ править ]

Орбитофронтальную кортекс участвует в пограничным расстройством личности , [41] шизофрения , большое депрессивное расстройство , биполярное расстройство , обсессивно-компульсивное расстройство , наркомания , посттравматическое стрессовое расстройство , аутизм , [42] и панические расстройства . Хотя нейровизуализационные исследования предоставили доказательства дисфункции при широком спектре психических расстройств, загадочная природа роли ОФК в поведении усложняет понимание их роли в патофизиологии психических расстройств. [43] Функция OFC неизвестна, но его анатомические связи с вентральным полосатым телом, миндалевидным телом, гипоталамусом, гиппокампом и периакведуктальным серым цветом поддерживают роль посредника в поведении, связанном с вознаграждением и страхом. [44]

Обсессивно-компульсивное расстройство [ править ]

Мета-анализ нейровизуализационных исследований при ОКР показывает гиперактивность в областях, которые обычно считаются частью орбитофронтального сегмента кортико-базальных ганглиев-таламо-кортикальной петли, таких как хвостатое ядро , таламус и орбитофронтальная кора. Было высказано предположение, что ОКР отражает положительную обратную связь из-за взаимного возбуждения OFC и подкорковых структур. [45] В то время как OFC обычно гиперактивен во время задач, вызывающих симптомы, когнитивные задачи обычно вызывают гипоактивность OFC; [46] это может отражать различие между эмоциональными и неэмоциональными задачами, латеральными и медиальными OFC, [47] или просто несогласованными методологиями. [48]

Зависимость [ править ]

Модели на животных и клеточно-специфические манипуляции в отношении поведения, связанного с поиском наркотиков, указывают на нарушение функции OFC в зависимости. [49] Расстройства , связанные с употреблением психоактивных веществ , связаны с различными недостатками, связанными с гибким целенаправленным поведением и принятием решений. Эти дефициты перекрываются с симптомами, связанными с поражениями OFC, а также связаны с уменьшением орбитофронтального серого вещества , гипометаболизмом в состоянии покоя и притуплением активности OFC во время задач, связанных с принятием решений или целенаправленным поведением. В отличие от состояния покоя и активности, связанной с принятием решений, сигналы, связанные с наркотиками, вызывают устойчивую активность OFC, которая коррелирует с влечением. [50] Исследования на грызунахтакже демонстрируют, что проекции lOFC на BLA необходимы для восстановления самостоятельного введения, вызванного сигналом. Все эти результаты согласуются с ролью, которую OFC играет в кодировании результатов, связанных с определенными стимулами. [51] [52] [53] Прогресс в сторону компульсивного злоупотребления психоактивными веществами может отражать переход от принятия решений на основе модели, где внутренняя модель будущих результатов определяет решения, к моделированию свободного обучения, где решения основаны на истории подкрепления. Обучение на основе моделей включает в себя OFC и является гибким и целенаправленным, в то время как свободное обучение на основе моделей является более жестким; поскольку переход к более модельному свободному поведению из-за дисфункции в OFC, например, вызванного злоупотреблением наркотиками, может лежать в основе привычек поиска наркотиков. [54]

Расстройства поведения [ править ]

Расстройство поведения связано как со структурными аномалиями, так и с функциональными аномалиями при выполнении аффективных задач. [55] Нарушения в структуре, активности и функциональных связях ОФК наблюдались в связи с агрессией. [56]

Аффективные расстройства [ править ]

Нейровизуализационные исследования выявили аномалии OFC как при БДР, так и при биполярном расстройстве. В соответствии с градиентом медиального / вознаграждения и бокового / наказательного, обнаруженного в исследованиях нейровизуализации, некоторые исследования нейровизуализации наблюдали повышенную латеральную активность OFC при депрессии, а также снижение взаимосвязанности медиальных OFC и усиление взаимосвязи в латеральных OFC. [57] Гипоактивность боковых ОФК часто наблюдалась при биполярном расстройстве, особенно во время маниакальных эпизодов. [57]

Исследование [ править ]

Изображение [ править ]

Использование функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) для изображения OFC человека является сложной задачей, потому что эта область мозга находится рядом с наполненными воздухом пазухами . Это означает, что при обработке сигнала могут возникать артефакты , вызывающие, например, геометрические искажения, которые обычны при использовании эхо-планарного изображения (EPI) при более высоких значениях напряженности магнитного поля. Дополнительный уход поэтому рекомендуется для получения хорошего сигнала от орбитофронтальных коры, а также ряд стратегий были разработан, такими как автоматическая шиммирования при высоких статических сильных магнитных полей. [58]

Грызуны [ править ]

У грызунов ОФК полностью агранулярная или дисгранулярная. [9] OFC делится на вентролатеральную (VLO), латеральную (LO), медиальную (MO) и дорсолатеральную (DLO) области. [12] Используя высокоспецифические методы управления схемами, такие как оптогенетика , OFC был вовлечен в поведение, подобное ОКР, [59] и в способности использовать скрытые переменные в задачах принятия решений. [60]

Клиническое значение [ править ]

Ущерб [ править ]

Разрушение OFC в результате приобретенного повреждения головного мозга обычно приводит к расторможенному поведению. Примеры включают чрезмерную ругань, гиперсексуальность, плохое социальное взаимодействие, компульсивные азартные игры, употребление наркотиков (включая алкоголь и табак) и плохую способность к сочувствию. Считается, что расторможенное поведение пациентов с некоторыми формами лобно-височной деменции вызвано дегенерацией OFC. [61]

Разрушение [ править ]

Когда соединение OFC нарушается, может возникнуть ряд когнитивных, поведенческих и эмоциональных последствий. Исследования подтверждают, что основные расстройства, связанные с нерегулируемыми связями / схемами OFC, связаны с принятием решений, регулированием эмоций и ожиданием вознаграждения. [62] [63] [64] Недавнее мультимодальное нейровизуализационное исследование человека показывает нарушение структурной и функциональной связи OFC с подкорковыми лимбическими структурами (например, миндалевидным телом или гиппокампом) и другими лобными областями (например, дорсальной префронтальной корой или передней частью). поясной коры головного мозга) коррелирует с обработкой аномального аффекта OFC (например, страха) у клинически тревожных взрослых. [65]

Одним из явных расширений проблем с принятием решений является наркомания / зависимость от психоактивных веществ , которая может быть результатом нарушения стриато-таламо-орбитофронтальной цепи. [64] [62] [66] Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) также был вовлечен в дисфункцию нейронной схемы вознаграждения, контролирующей мотивацию, вознаграждение и импульсивность, включая системы OFC. [63] На другие нарушения исполнительного функционирования и контроля импульсов может влиять нарушение регуляции контуров ОФК, например, обсессивно-компульсивное расстройство и трихотилломания [67] [68] [69]

Некоторые виды деменции также связаны с нарушениями связи OFC. Поведенческий вариант лобно-височной деменции [70] связан с паттернами нейральной атрофии проекционных волокон белого и серого вещества, участвующих в связности OFC. [71] Наконец, некоторые исследования показывают, что на более поздних стадиях болезни Альцгеймера может повлиять изменение связи систем OFC. [69]

Орбитофронтальная эпилепсия [ править ]

Орбитофронтальная эпилепсия встречается редко, но встречается. Проявления OFC эпилепсии довольно разнообразны, хотя общие характеристики включают связанные со сном, автоматизм и гипермоторные симптомы. В одном обзоре сообщалось, что ауры, как правило, не были обычными или неспецифическими, в то время как в другом сообщалось, что с эпилепсией OFC были связаны ауры, включающие соматосенсорные явления и страх. [72] [73] [74]

Оценка [ править ]

Тест визуальной дискриминации [ править ]

Тест визуальной дискриминации состоит из двух компонентов. В первом компоненте, «обратное обучение», участникам предоставляется одно из двух изображений, A и B. Они узнают, что они будут вознаграждены, если нажмут кнопку, когда отображается изображение A, но будут наказаны, если они нажмут кнопку, когда изображение Отображается B. Как только это правило установлено, оно меняется. Другими словами, теперь правильно нажимать кнопку для изображения B, а не для изображения A. Большинство здоровых участников почти сразу усваивают изменение этого правила, но пациенты с повреждением OFC продолжают реагировать на исходный шаблон подкрепления, хотя они теперь его наказывают за то, что он продолжал с этим. Rolls et al. [75] отметили, что этот образец поведения особенно необычен, учитывая, что пациенты сообщили, что они поняли правило.

Вторая составляющая теста - «угасание». Опять же, участники учатся нажимать кнопку для изображения A, но не для изображения B. Однако на этот раз вместо изменения правил правила полностью меняются. Теперь участник будет наказан за нажатие кнопки в ответ на любую картинку. Правильный ответ - вообще не нажимать кнопку, но людям с дисфункцией OFC трудно устоять перед соблазном нажать кнопку, несмотря на то, что они за это наказаны.

Iowa Gambling Task [ править ]

Игра в азартные игры в Айове, моделирующая процесс принятия решений в реальной жизни , широко используется в исследованиях познания и эмоций. [76] Участникам представлены четыре виртуальные колоды карт на экране компьютера. Им говорят, что каждый раз, когда они выбирают карту, они выигрывают игровые деньги. Им говорят, что цель игры - выиграть как можно больше денег. Однако время от времени, выбирая карту, они теряют немного денег. Задача должна быть непрозрачной, то есть участники не предназначены для сознательной выработки правила, и они должны выбирать карты на основе своей « интуитивной реакции».. »Две из колод являются« плохими колодами », что означает, что в течение достаточно длительного времени они будут приносить чистый убыток; другие две колоды являются« хорошими колодами »и со временем принесут чистый выигрыш.

Большинство здоровых участников пробуют карты из каждой колоды, и после примерно 40 или 50 выборов довольно хорошо умеют придерживаться хороших колод. Пациенты с дисфункцией OFC, однако, продолжают perseverate с плохими палубами, иногда даже если они знают , что они в целом теряют деньги. Сопутствующие измерения кожно-гальванической реакции показывают, что здоровые участники демонстрируют «стрессовую» реакцию на зависание над плохими деками всего после 10 попыток, задолго до осознанного ощущения того, что деки плохие. Напротив, у пациентов с дисфункцией ОФК никогда не развивается эта физиологическая реакция на надвигающееся наказание. Бехара и его коллеги объясняют это с точки зрения гипотезы соматических маркеров.. Задача по азартным играм в Айове в настоящее время используется рядом исследовательских групп, использующих фМРТ, чтобы исследовать, какие области мозга активируются этой задачей у здоровых добровольцев, а также в клинических группах с такими состояниями, как шизофрения и обсессивно-компульсивное расстройство .

Тест на оплошность - это серия виньеток, рассказывающих о социальном событии, во время которого кто-то сказал что-то, о чем не следовало говорить, или о неприятном происшествии. Задача участника - определить, что было сказано, что было неловко, почему это было неловко, как люди отреагировали бы на оплошность и на контрольный вопрос. Хотя первый предназначен для использования в людей на аутистического спектра , [77] тест также чувствителен к пациентам с OFC дисфункции, которые не могут судить , когда что - то социально неловким произошло , несмотря на появление , чтобы понять историю прекрасно.

См. Также [ править ]

  • Witzelsucht
  • Система вознаграждений
  • Вентромедиальная префронтальная кора

Дополнительные изображения [ править ]

  • Орбитальная извилина показана красным.

  • Медиальная поверхность коры головного мозга - извилины

  • Базальная поверхность головного мозга. Орбитальная извилина показана красным.

  • Боковая орбитофронтальная кора

  • Медиальная орбитофронтальная кора, вид внутреннего среза.

  • 3D-визуализация орбитофронтальной коры головного мозга среднего человека

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Крингельбах ML (2005). «Орбитофронтальная кора: связь награды с гедонистическим опытом». Обзоры природы Неврология . 6 (9): 691–702. DOI : 10.1038 / nrn1747 . PMID  16136173 . S2CID  205500365 .
  2. Перейти ↑ Phillips, LH., MacPherson, SE. И Делла Сала, С. (2002). «Возраст, познание и эмоции: роль анатомической сегрегации в лобных долях: роль анатомической сегрегации в лобных долях». в J Grafman (ed.), Справочник по нейропсихологии: лобные доли. Elsevier Science, Амстердам, стр. 73-98.
  3. ^ Barbas H, Ghashghaei H, Rempel-Clower N, Xiao D (2002) Анатомические основы функциональной специализации префронтальной коры приматов. В: Справочник по нейропсихологии (Grafman J, ed), стр. 1-27. Амстердам: Elsevier Science BV
  4. ^ Fuster, JM Префронтальная кора , (Raven Press, Нью-Йорк, 1997).
  5. ^ Isamah N, Фэйсон Вт, Payne М, MacFall Дж, Стеффенс постоянного ток, Бейер ДЛ, Кришнан R, Тейлор WD (2010). "Изменчивость в лобно-височной структуре мозга: важность привлечения афроамериканцев в исследования нейробиологии" . PLOS ONE . 5 (10): e13642. Bibcode : 2010PLoSO ... 513642I . DOI : 10.1371 / journal.pone.0013642 . PMC 2964318 . PMID 21049028 .  
  6. ^ Uylings HB, Груневеген HJ, Колб B (2003). «Есть ли у крыс префронтальная кора?». Behav Brain Res . 146 (1–2): 3–17. DOI : 10.1016 / j.bbr.2003.09.028 . PMID 14643455 . S2CID 32136463 .  
  7. ^ a b Макки, Сотт; Петридес, Майкл (2006). «Глава 2: Орбитофронтальная кора: морфология и архитектура борозды и гирали». В Zald, David H .; Раух, Скотт (ред.). Орбитофронтальная кора . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 34. ISBN 9780198565741.
  8. ^ Макки, Сотт; Петридес, Майкл (2006). «Глава 2: Орбитофронтальная кора: морфология и архитектура борозды и гирали». В Zald, David H .; Раух, Скотт (ред.). Орбитофронтальная кора . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 24. ISBN 9780198565741.
  9. ^ a b c Passingham, Ричард Э .; Мудрый, Стивен П. (1012). «Глава 4 Орбитальная префронтальная кора: выбор объектов на основе результатов». Нейробиология префронтальной коры: анатомия, эволюция и происхождение понимания . Грейт-Кларендон-стрит, Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. п. 97. ISBN 9780199552917.
  10. ^ a b Haber, SN; Behrens, TE (3 сентября 2014 г.). «Нейронная сеть, лежащая в основе обучения, основанного на стимулах: значение для интерпретации нарушений цепи при психических расстройствах» . Нейрон . 83 (5): 1019–39. DOI : 10.1016 / j.neuron.2014.08.031 . PMC 4255982 . PMID 25189208 .  
  11. ^ a b Барбас, Елена; Зикопулос, Василис (2006). «Глава 4: Последовательные и параллельные схемы для обработки эмоций в орбитофронтальной коре приматов». В Rauch, Scott L .; Зальд, Дэвид Х. (ред.). Орбитофронтальная кора . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 67.
  12. ^ a b c Прайс, Джозеф Л. (2006). «Глава 3: Связи орбитальной коры». В Rauch, Scott L .; Зальд, Дэвид Х. (ред.). Орбитофронтальная кора . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 42.
  13. ^ Rudebeck, PH; Мюррей, EA (декабрь 2011 г.). «Балканизация орбитофронтальной коры приматов: отдельные субрегионы для сравнения и сопоставления значений» . Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1239 (1): 1–13. Bibcode : 2011NYASA1239 .... 1R . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.2011.06267.x . PMC 3951748 . PMID 22145870 .  
  14. ^ a b c Rolls, ET (март 2000 г.). «Орбитофронтальная кора и награда» . Кора головного мозга . 10 (3): 284–94. DOI : 10.1093 / cercor / 10.3.284 . PMID 10731223 . 
  15. ↑ Rolls, ET (ноябрь 2004 г.). «Конвергенция сенсорных систем в орбитофронтальной коре у приматов и дизайн мозга для эмоций» . Анатомическая запись, часть A: открытия в молекулярной, клеточной и эволюционной биологии . 281 (1): 1212–25. DOI : 10.1002 / ar.a.20126 . PMID 15470678 . 
  16. ^ a b Ремпель-Клауэр, Нидерланды (декабрь 2007 г.). «Роль орбитофронтальных связей коры в эмоциях». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1121 (1): 72–86. Bibcode : 2007NYASA1121 ... 72R . DOI : 10.1196 / annals.1401.026 . PMID 17846152 . S2CID 21317263 .  
  17. ^ Цена, Джозеф Л. (2006). «Глава 3: Связи орбитальной коры». В Rauch, Scott L .; Зальд, Дэвид Х. (ред.). Орбитофронтальная кора . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 45.
  18. ^ а б в Викенхайзер, AM; Шенбаум, G (август 2016 г.). «За рекой, через лес: когнитивные карты в гиппокампе и орбитофронтальной коре» . Обзоры природы. Неврология . 17 (8): 513–23. DOI : 10.1038 / nrn.2016.56 . PMC 5541258 . PMID 27256552 .  
  19. ^ a b Fettes, P; Шульце, Л; Даунар, Дж (2017). "Кортико-стриатально-таламические петли орбитофронтальной коры: многообещающие терапевтические цели при психических заболеваниях" . Границы системной нейробиологии . 11 : 25. DOI : 10,3389 / fnsys.2017.00025 . PMC 5406748 . PMID 28496402 .  
  20. ^ Уилсон, Роберт С .; Takahashi, Yuji K .; Шенбаум, Джеффри; Нив, Яэль (январь 2014). «Орбитофронтальная кора как когнитивная карта пространства задач» . Нейрон . 81 (2): 267–279. DOI : 10.1016 / j.neuron.2013.11.005 . ISSN 0896-6273 . PMC 4001869 . PMID 24462094 .   
  21. ^ a b c Sadacca, BF; Викенхайзер, AM; Шенбаум, Г. (14 марта 2017 г.). «К теоретической роли тонического норадреналина в орбитофронтальной коре в облегчении гибкого обучения» . Неврология . 345 : 124–129. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2016.04.017 . PMC 5461826 . PMID 27102419 .  
  22. ^ Стальнакер, TA; Cooch, NK; Шенбаум, Г. (май 2015 г.). «Чего не делает орбитофронтальная кора» . Природа Неврологии . 18 (5): 620–7. DOI : 10.1038 / nn.3982 . PMC 5541252 . PMID 25919962 .  
  23. ^ Tobia, MJ; Guo, R .; Schwarze, U .; Boehmer, W .; Gläscher, J .; Finckh, B .; Marschner, A .; Büchel, C .; Obermayer, K .; Соммер, Т. (2014-04-01). «Нейронные системы для выбора и оценки с контрфактическими обучающими сигналами». NeuroImage . 89 : 57–69. DOI : 10.1016 / j.neuroimage.2013.11.051 . ISSN 1053-8119 . PMID 24321554 . S2CID 35280557 .   
  24. ^ Искьердо, A (1 ноября 2017 г.). «Функциональная неоднородность орбитофронтальной коры головного мозга крысы в ​​обучении за вознаграждение и принятии решений» . Журнал неврологии . 37 (44): 10529–10540. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.1678-17.2017 . PMC 6596524 . PMID 29093055 .  
  25. ^ Rudebeck, PH; Мюррей, EA (декабрь 2011 г.). «Балканизация орбитофронтальной коры приматов: отдельные субрегионы для сравнения и сопоставления значений» . Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1239 (1): 1–13. Bibcode : 2011NYASA1239 .... 1R . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.2011.06267.x . PMC 3951748 . PMID 22145870 .  
  26. ^ Крингельбах, ML; Rolls, ET (апрель 2004 г.). «Функциональная нейроанатомия орбитофронтальной коры человека: данные нейровизуализации и нейропсихологии». Прогресс нейробиологии . 72 (5): 341–72. DOI : 10.1016 / j.pneurobio.2004.03.006 . PMID 15157726 . S2CID 13624163 .  
  27. ^ Сескус, G; Caldú, X; Сегура, Б; Дреер, JC (май 2013 г.). «Обработка первичных и вторичных вознаграждений: количественный мета-анализ и обзор исследований функциональной нейровизуализации человека». Неврология и биоповеденческие обзоры . 37 (4): 681–96. DOI : 10.1016 / j.neubiorev.2013.02.002 . hdl : 2066/117487 . PMID 23415703 . S2CID 8335094 .  
  28. ^ Падоа-Скиоппа, C; Конен, KE (15 ноября 2017 г.). "Орбитофронтальная кора: нейронный контур для экономических решений" . Нейрон . 96 (4): 736–754. DOI : 10.1016 / j.neuron.2017.09.031 . PMC 5726577 . PMID 29144973 .  
  29. ^ Шарп, MJ; Шенбаум, Г. (май 2016 г.). «Назад к основам: прогнозирование орбитофронтально-миндалевидного контура» . Нейробиология обучения и памяти . 131 : 201–6. DOI : 10.1016 / j.nlm.2016.04.009 . PMC 5541254 . PMID 27112314 .  
  30. ^ Барбас, H (август 2007). «Поток информации об эмоциях через височные и орбитофронтальные пути» . Журнал анатомии . 211 (2): 237–49. DOI : 10.1111 / j.1469-7580.2007.00777.x . PMC 2375774 . PMID 17635630 . Задняя орбитофронтальная кора нацелена на двойные системы миндалевидного тела, которые оказывают противоположное влияние на центральные вегетативные структуры. Оба пути берут начало в задней орбитофронтальной коре, но один из них сильно нацелен на тормозящие интеркалированные массы, активация которых может в конечном итоге подавить центральные вегетативные структуры во время эмоционального возбуждения.  
  31. ^ Зикопулос, B; Höistad, M; Джон, Y; Barbas, H (17 мая 2017 г.). «Задние орбитофронтальные и передние поясные пути к тормозным и возбуждающим системам миндалевидного тела с противоположными функциями» . Журнал неврологии . 37 (20): 5051–5064. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.3940-16.2017 . PMC 5444191 . PMID 28411274 .  Обнаруженная здесь специфическая иннервация тормозных систем в миндалевидном теле, наряду с дифференциальным воздействием на них дофамина, позволяет предположить, как могут быть достигнуты различные вегетативные состояния. Сильное влияние pOFC на IM, которое активирует нейроны DARPP-32 + и CB +, может помочь модулировать вегетативную функцию за счет подавления CeM и тем самым облегчить социальные взаимодействия у приматов ... С другой стороны, в состоянии паники, когда выживание воспринимается как под угрозой, уровень дофамина заметно повышается. Таким образом, нейроны DARPP-32 + в IM могут быть главным образом ингибированы, что делает путь pOFC неэффективным.
  32. ^ Walton ME; Behrens TE; Бакли MJ; Рудебек PH; Рашворт М.Ф. (2010). «Разделимые системы обучения в головном мозге макака и роль орбитофронтальной коры в случайном обучении» . Нейрон . 65 (6): 927–939. DOI : 10.1016 / j.neuron.2010.02.027 . PMC 3566584 . PMID 20346766 .  
  33. ^ Кэмпбелл-Мейкледжон DK; Kanai R .; Bahrami B .; Бах DR; Dolan RJ; Roepstorff A .; Фрит CD (2012). «Структура орбитофронтальной коры предсказывает социальное влияние» . Текущая биология . 22 (4): R123 – R124. DOI : 10.1016 / j.cub.2012.01.012 . PMC 3315000 . PMID 22361146 .  
  34. ^ Tanferna A .; Лопес-Хименес Л .; Blas J .; Хиральдо Ф .; Серджио Ф. (2012). «Как совет эксперта влияет на принятие решений» . PLOS ONE . 7 (11): e49748. Bibcode : 2012PLoSO ... 749748M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0049748 . PMC 3504100 . PMID 23185425 .  
  35. ^ Берридж, KC; Крингельбах, ML (6 мая 2015 г.). «Системы удовольствия в мозгу» . Нейрон . 86 (3): 646–64. DOI : 10.1016 / j.neuron.2015.02.018 . PMC 4425246 . PMID 25950633 .  
  36. ^ Нуман, Майкл (2015). Нейробиология социального поведения: к пониманию просоциального и антисоциального мозга . Лондонг: Elsevier Science. п. 85.
  37. Перейти ↑ Rolls, Edmund T. (2006). «Глава 5 Нейрофизиология и функции орбитофронтальной коры». В Zald, David H .; Раух, Скотт Л. (ред.). Орбитофронтальная кора . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета.
  38. ^ Охота LT; Малаласекера WMN; де Беркер АО; Миранда Б; Фермер S; Behrens TEJ; Kennerley SW (26 сентября 2018 г.). «Тройная диссоциация внимания и вычислений решений по префронтальной коре» . Природа Неврологии . 21 (9): 1471–1481. DOI : 10.1038 / s41593-018-0239-5 . PMC 6331040 . PMID 30258238 .  
  39. ^ Шульц, Вольфрам; Тремблей, Леон (2006). «Глава 7: Участие орбитофронтальных нейронов приматов в вознаграждении, неопределенности и обучении 173 Вольфрам Шульц и Леон Трембле». В Zald, David H .; Раух, Скотт: Л. (ред.). Орбитофронтальная кора . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета.
  40. ^ Schoenbaum G, Такахаши У, Лю Т, McDannald М (2011). "Имеет ли значение сигнал орбитофронтальной коры?" . Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1239 (1): 87–99. Bibcode : 2011NYASA1239 ... 87S . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.2011.06210.x . PMC 3530400 . PMID 22145878 .  
  41. ^ Берлин, HA; Rolls, ET; Иверсен, SD (октябрь 2005 г.). «Пограничное расстройство личности, импульсивность и орбитофронтальная кора». Архив клинической нейропсихологии . 20 (7): 862–863.
  42. ^ Ха, Сунджи; Сон, Ин-Юнг; Ким, Намвук; Сим, Хён Чжон; Cheon, Keun-Ah (декабрь 2015 г.). «Характеристики мозга при расстройствах аутистического спектра: структура, функции и взаимосвязь на протяжении всей жизни» . Экспериментальная нейробиология . 24 (4): 273–284. DOI : 10.5607 / en.2015.24.4.273 . ISSN 1226-2560 . PMC 4688328 . PMID 26713076 .   
  43. ^ Jackowski, AP; Араужо Филью, GM; Almeida, AG; Araújo, CM; Рейс, М; Нери, Ф; Батиста, Ирландия; Сильва, I; Ласерда, Алабама (июнь 2012 г.). «Участие орбитофронтальной коры в психических расстройствах: обновление результатов нейровизуализации» . Revista Brasileira de Psiquiatria . 34 (2): 207–12. DOI : 10.1590 / S1516-44462012000200014 . PMID 22729418 . 
  44. ^ Милад, MR; Раух, С.Л. (декабрь 2007 г.). «Роль орбитофронтальной коры при тревожных расстройствах». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1121 (1): 546–61. Bibcode : 2007NYASA1121..546M . DOI : 10.1196 / annals.1401.006 . PMID 17698998 . S2CID 34467365 .  
  45. ^ Накао, Т; Окада, К; Канба, С. (август 2014 г.). «Нейробиологическая модель обсессивно-компульсивного расстройства: данные последних нейропсихологических и нейровизуализационных данных». Психиатрия и клинические неврологии . 68 (8): 587–605. DOI : 10.1111 / pcn.12195 . PMID 24762196 . S2CID 5528241 .  
  46. ^ Fineberg, NA; Potenza, MN; Чемберлен, SR; Берлин, HA; Menzies, L; Бечара, А; Саакян, Б.Дж.; Роббинс, TW; Bullmore, ET; Холландер, Э (февраль 2010 г.). «Исследование компульсивного и импульсивного поведения, от животных моделей до эндофенотипов: обзор повествования» . Нейропсихофармакология . 35 (3): 591–604. DOI : 10.1038 / npp.2009.185 . PMC 3055606 . PMID 19940844 .  
  47. ^ Милад, MR; Раух, С.Л. (январь 2012 г.). «Обсессивно-компульсивное расстройство: за пределами сегрегированных кортико-полосатых путей» . Тенденции в когнитивных науках . 16 (1): 43–51. DOI : 10.1016 / j.tics.2011.11.003 . PMC 4955838 . PMID 22138231 .  
  48. ^ Ваги, М; Роббинс, Т. "ЗАДАЧНЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НЕЙРОИМИЗАЦИОННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ОБСЕССИВНО-КОМПУЛЬСИВНОГО РАССТРОЙСТВА: ОБЗОР НА ГИПОТЕЗЕ". В Питтенгер, Кристофер (ред.). Обсессивно-компульсивное расстройство, феноменология, патофизиология и лечение . Издательство Оксфордского университета. С. 239–240.
  49. ^ Schoenbaum, G; Чанг, CY; Lucantonio, F; Такахаши, Ю.К. (декабрь 2016 г.). «Нестандартное мышление: орбитофронтальная кора, воображение и как мы можем лечить зависимость» . Нейропсихофармакология . 41 (13): 2966–2976. DOI : 10.1038 / npp.2016.147 . PMC 5101562 . PMID 27510424 .  
  50. ^ Koob, GF; Волков, Н.Д. (январь 2010 г.). «Нейросхема наркомании» . Нейропсихофармакология . 35 (1): 217–38. DOI : 10.1038 / npp.2009.110 . PMC 2805560 . PMID 19710631 .  
  51. ^ Мурман, DE (2 февраля 2018). «Роль орбитофронтальной коры в употреблении алкоголя, злоупотреблении и зависимости» . Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 87 (Pt A): 85–107. DOI : 10.1016 / j.pnpbp.2018.01.010 . PMC 6072631 . PMID 29355587 .  
  52. ^ Gowin, JL; Макки, S; Паулюс, депутат (1 сентября 2013 г.). «Измененная обработка данных, связанных с риском, у потребителей психоактивных веществ: дисбаланс между болью и выгодой» . Наркотическая и алкогольная зависимость . 132 (1–2): 13–21. DOI : 10.1016 / j.drugalcdep.2013.03.019 . PMC 3748224 . PMID 23623507 .  Лица с SUD демонстрируют несколько аномалий обработки во время принятия решений о принятии рисков, которые включают измененную оценку вариантов (VMPFC) и результатов (OFC и полосатое тело), ​​плохую оценку неопределенности (ACC и островная кора), снижение исполнительного контроля (DLPFC), и ослабленное влияние эмоциональной значимости (миндалевидное тело) и снижение чувствительности к соматическим маркерам (соматосенсорная кора). Эти различия в нейронной обработке во время принятия риска среди людей с SUD были связаны с более низким поведением при выполнении задач, связанных с принятием риска, и более обширной историей употребления психоактивных веществ.
  53. ^ Чейз, HW; Айкхофф, SB; Laird, AR; Хогарт, Л. (15 октября 2011 г.). «Нейронная основа обработки наркотического стимула и тяги: метаанализ оценки вероятности активации» . Биологическая психиатрия . 70 (8): 785–93. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2011.05.025 . PMC 4827617 . PMID 21757184 .  Медиальная область OFC показала большую активацию лекарственными сигналами по сравнению с контрольными сигналами и постоянно активировалась в подгруппе, не обращающейся за лечением. Имеются веские доказательства того, что эта область играет роль в аппетитном поведении и принятии решений (86,87), в частности, в отношении ожиданий вознаграждения (88), предсказываемых условными стимулами (89–94), которые могут контролировать выбор инструментальных действий.
  54. ^ Лукантонио, F; Caprioli, D; Шенбаум, Г. (январь 2014 г.). «Переход от« модельного »к« безмодельному »поведенческому контролю при зависимости: вовлечение орбитофронтальной коры и дорсолатерального полосатого тела» . Нейрофармакология . 76 Pt B: 407–15. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2013.05.033 . PMC 3809026 . PMID 23752095 .  
  55. Перейти ↑ Rubia, K (15 июня 2011 г.). « » Холодный «нижайший лобно - стриарная дисфункция дефицита внимания / гиперактивности против„горячей“вентрамедиального орбитофронтального-лимбической дисфункции расстройства поведения: обзор». Биологическая психиатрия . 69 (12): e69–87. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2010.09.023 . PMID 21094938 . S2CID 14987165 .  
  56. ^ Rosell, DR; Сивер, LJ (июнь 2015 г.). «Нейробиология агрессии и насилия» . Спектры ЦНС . 20 (3): 254–79. DOI : 10.1017 / S109285291500019X . PMID 25936249 . 
  57. ^ a b Rolls, ET (сентябрь 2016 г.). "Теория аттрактора без вознаграждения депрессии" (PDF) . Неврология и биоповеденческие обзоры . 68 : 47–58. DOI : 10.1016 / j.neubiorev.2016.05.007 . PMID 27181908 . S2CID 8145667 .   
  58. ^ Дж. Уилсон; М. Дженкинсон; IET de Araujo; Мортен Л. Крингельбах ; ET Rolls и Питер Джеззард (октябрь 2002 г.). «Быстрая, полностью автоматизированная глобальная и локальная оптимизация магнитного поля для фМРТ человеческого мозга». NeuroImage . 17 (2): 967–976. DOI : 10.1016 / S1053-8119 (02) 91172-9 . PMID 12377170 . 
  59. ^ Ahmari, SE; Догерти, Д. Д. (август 2015 г.). «Рассечение контуров ОКД: от моделей на животных к целевому лечению» . Депрессия и тревога . 32 (8): 550–62. DOI : 10.1002 / da.22367 . PMC 4515165 . PMID 25952989 .  
  60. ^ Vertechi, Pietro; Лоттем, Эран; Сарра, Дарио; Годиньо, Беатрис; Тревес, Исаак; Quendera, Tiago; Лохуис, Маттис Николай Ауд; Майнен, Закари Ф. (2020-04-08). «Решения, основанные на выводах в задаче поиска пищи в скрытом состоянии: дифференциальные вклады префронтальных областей коры головного мозга» . Нейрон . 106 (1): 166–176.e6. DOI : 10.1016 / j.neuron.2020.01.017 . ISSN 0896-6273 . PMC 7146546 . PMID 32048995 .   
  61. ^ Snowden JS; Bathgate D .; Варма А .; Blackshaw A .; Гиббонс ZC; Нири Д. (2001). «Отчетливые поведенческие профили при лобно-височной деменции и семантической деменции» . J Neurol Neurosurg Psychiatry . 70 (3): 323–332. DOI : 10.1136 / jnnp.70.3.323 . PMC 1737271 . PMID 11181853 .  
  62. ^ a b Паулюс депутат; Hozack NE; Заушер Б.Е .; Франк Л .; Brown GG; Брафф DL; Шукит М.А. (2002). «Поведенческие и функциональные данные нейровизуализации для префронтальной дисфункции у метамфетамин-зависимых субъектов» . Нейропсихофармакология . 26 (1): 53–63. DOI : 10.1016 / s0893-133x (01) 00334-7 . PMID 11751032 . 
  63. ^ а б Топлак МЭ; Jain U .; Таннок Р. (2005). «Исполнительные и мотивационные процессы у подростков с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ)» . Поведенческие и мозговые функции . 1 (1): 8–20. DOI : 10.1186 / 1744-9081-1-8 . PMC 1183187 . PMID 15982413 .  
  64. ^ a b Вердехо-Гарсия А .; Bechara A .; Рекнор ЕС; Перес-Гарсия М. (2006). «Исполнительная дисфункция у лиц, зависимых от психоактивных веществ, во время употребления наркотиков и воздержания: исследование поведенческих, когнитивных и эмоциональных коррелятов зависимости» . Журнал Международного нейропсихологического общества . 12 (3): 405–415. DOI : 10.1017 / s1355617706060486 . PMID 16903133 . S2CID 15939155 .  
  65. ^ Ча, Джиук; Гринберг, Цафрир; Карлсон, Джошуа М .; ДеДора, Дэниел Дж .; Хаджак, Грег; Мухика-Пароди, Лилианн Р. (12 марта 2014 г.). «Общеконтурные структурные и функциональные меры предсказывают генерализацию страха вентромедиальной префронтальной коры: последствия для генерализованного тревожного расстройства» . Журнал неврологии . 34 (11): 4043–4053. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.3372-13.2014 . ISSN 0270-6474 . PMC 6705282 . PMID 24623781 .   
  66. ^ Волков Н.Д .; Фаулер Дж. С. (2000). «Зависимость - болезнь принуждения и влечения: поражение орбитофронтальной коры» . Кора головного мозга . 10 (3): 318–325. DOI : 10.1093 / cercor / 10.3.318 . PMID 10731226 . 
  67. ^ Чемберлен SR; Odlaug BL; Boulougouris V .; Файнберг Н.А.; Грант Дж. Э. (2009). «Трихотилломания: нейробиология и лечение». Неврология и биоповеденческие обзоры . 33 (6): 831–842. DOI : 10.1016 / j.neubiorev.2009.02.002 . PMID 19428495 . S2CID 6956143 .  
  68. Перейти ↑ Menzies L. (2008). «Объединение доказательств нейровизуализации и нейропсихологических исследований обсессивно-компульсивного расстройства: пересмотр орбитофронто-полосатой модели» . Неврология и биоповеденческие обзоры . 32 (3): 525–549. DOI : 10.1016 / j.neubiorev.2007.09.005 . PMC 2889493 . PMID 18061263 .  
  69. ^ a b Текин С .; Каммингс Дж. Л. (2002). «Фронтально-подкорковые нейронные цепи и клиническая нейропсихиатрия: обновление». Журнал психосоматических исследований . 53 (2): 647–654. DOI : 10.1016 / s0022-3999 (02) 00428-2 . PMID 12169339 . 
  70. ^ Рахман С .; Саакян Б.Дж.; Ходжес-младший; Роджерс РД; Роббинс Т.В. (1999). «Специфические когнитивные нарушения при раннем поведенческом варианте лобно-височной деменции» . Мозг . 122 (8): 1469–1493. DOI : 10,1093 / мозг / 122.8.1469 . PMID 10430832 . 
  71. ^ Сили WW; Crawford R .; Расковский К .; Kramer JH; Weiner M .; Miller BL; Горно-Темпини Л. (2008). «Атрофия лобной паралимбической сети при очень легком поведенческом варианте лобно-височной деменции» . Архив неврологии . 65 (2): 249–255. DOI : 10,1001 / archneurol.2007.38 . PMC 2544627 . PMID 18268196 .  
  72. ^ Чибане, IS; Буше, О; Dubeau, F; Тран, TPY; Мохамед, я; Маклахлан, Р. Сэдлер, РМ; Desbiens, R; Кармант, L; Нгуен, Дания (ноябрь 2017 г.). «Орбитофронтальная эпилепсия: серия случаев и обзор литературы». Эпилепсия и поведение . 76 : 32–38. DOI : 10.1016 / j.yebeh.2017.08.038 . PMID 28928072 . S2CID 13656956 .  
  73. ^ Золото, JA; Шер, Y; Мальдонадо, младший (2016). "Эпилепсия лобной доли: учебник для психиатров и систематический обзор психиатрических проявлений". Психосоматика . 57 (5): 445–64. DOI : 10.1016 / j.psym.2016.05.005 . PMID 27494984 . 
  74. ^ Смит, младший; Силлай, К; Винклер, П; King, DW; Лоринг, DW (2004). «Орбитофронтальная эпилепсия: электроклинический анализ хирургических случаев и обзор литературы» . Стереотаксическая и функциональная нейрохирургия . 82 (1): 20–5. DOI : 10.1159 / 000076656 . PMID 15007215 . S2CID 18811550 .  
  75. ^ Rolls ET; Хорнак Дж .; Wade D .; МакГрат Дж. (1994). «Эмоциональное обучение у пациентов с социальными и эмоциональными изменениями, связанными с повреждением лобной доли» . J Neurol Neurosurg Psychiatry . 57 (12): 1518–1524. DOI : 10.1136 / jnnp.57.12.1518 . PMC 1073235 . PMID 7798983 .  
  76. ^ Bechara A .; Damasio AR; Damasio H .; Андерсон SW (1994). «Нечувствительность к будущим последствиям после повреждения префронтальной коры головного мозга человека». Познание . 50 (1–3): 7–15. DOI : 10.1016 / 0010-0277 (94) 90018-3 . PMID 8039375 . S2CID 204981454 .  
  77. ^ Stone VE; Барон-Коэн С .; Рыцарь RT (1998a). «Вклад лобной доли в теорию разума». Журнал медицинских исследований . 10 (5): 640–656. CiteSeerX 10.1.1.330.1488 . DOI : 10.1162 / 089892998562942 . PMID 9802997 . S2CID 207724498 .   

Внешние ссылки [ править ]

  • Специальный выпуск Cerebral Cortex об орбитофронтальной коре
  • Camille et al. (2004) Участие орбитофронтальной коры головного мозга в переживании сожаления