Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Хвостатое ядро
Хвостатое ядро.svg
Хвостатое ядро ​​(красным) показано в головном мозге
Telencephalon-Horiconatal.jpg
Поперечный разрез мозга (горизонтальный разрез), базальные ганглии синие
Подробности
Частьспинное полосатое тело
Идентификаторы
латинскийхвостовое ядро
MeSHD002421
NeuroNames226
НейроЛекс IDbirnlex_1373
TA98A14.1.09.502
TA25561
FMA61833
Анатомические термины нейроанатомии

Хвостатое ядро является одной из структур , которые составляют в Полосатое , который является компонентом базальных ганглиев . [1] Хотя хвостатое ядро ​​долгое время было связано с моторными процессами из-за его роли в болезни Паркинсона , [2] [ требуется пояснение ] [3], оно также играет важную роль в различных других немоторных функциях, включая процедурное обучение , [4 ] ассоциативное обучение [5] и тормозящий контроль действия, [6]среди других функций. Хвостатое также является одной из структур головного мозга , которые составляют систему вознаграждения и функции как часть кортико - базальные ганглии - таламическая петли. [1]

Структура [ править ]

Хвостатое ядро ​​черепа

Хвостатое тело вместе с скорлупой образует дорсальное полосатое тело , которое считается единой функциональной структурой; анатомически он разделен большим трактом белого вещества, внутренней капсулой , поэтому иногда его также называют двумя структурами: медиальным дорсальным полосатым телом (хвостатым) и латеральным дорсальным полосатым телом (скорлупа). В этом ключе эти два функционально различны не в результате структурных различий, а просто из-за топографического распределения функций.

Хвостатые ядра расположены недалеко от центра мозга, по обе стороны от таламуса . В каждом полушарии мозга есть хвостатое ядро . По отдельности они напоминают C-образную структуру с более широкой «головой» ( caput по-латыни) спереди, сужающейся к «телу» ( corpus ) и «хвосту» ( cauda ). Иногда часть хвостатого ядра называют «коленом» ( genu ). [7] Хвостатая голова получает кровоснабжение от лентикулостриарной артерии, в то время как хвост хвостатого тела получает кровоснабжение от передней хориоидальной артерии. [8]

Поперечный вид хвостатого ядра на структурном МР-изображении

Голова и тело хвостатого ядра составляют часть дна переднего рога бокового желудочка . После того, как тело ненадолго перемещается к затылку, хвост изгибается назад к передней части, образуя крышу нижнего рога бокового желудочка. Это означает, что коронарный (в плоскости, параллельной лицу ) разрез, который рассекает хвост, также пересекает тело и голову хвостатого ядра.

Нейрохимия [ править ]

Хвостатое тело сильно иннервируется дофаминергическими нейронами, которые происходят из компактной части черной субстанции (SNc). SNc расположен в среднем мозге и содержит проекции клеток хвостатого отростка и скорлупы , в которых используется нейромедиатор дофамин . [9] Есть также дополнительные входы от различных ассоциаций коры .

Двигательные функции [ править ]

Обработка пространственной мнемоники [ править ]

Хвостатое ядро ​​объединяет пространственную информацию с формулировкой моторного поведения. Избирательное нарушение пространственной рабочей памяти у субъектов с болезнью Паркинсона и знание влияния болезни на количество дофамина, поступающего в полосатое тело , связали хвостатое ядро ​​с пространственной и непространственной мнемонической обработкой. Пространственно-зависимая двигательная подготовка была связана с хвостатым ядром с помощью методов анализа фМРТ, связанных с событиями . Было продемонстрировано, что активность хвостатого ядра выше при выполнении задач, требующих пространственной и моторной памяти, чем при выполнении непространственных задач. [10] В частности, пространственная рабочая памятьСогласно исследованиям с помощью фМРТ замедленного распознавания, активность была выше в хвостатом ядре, когда активность непосредственно предшествовала двигательной реакции. Эти результаты указывают на то, что хвостатое ядро ​​может участвовать в кодировании двигательной реакции. Имея это в виду, хвостатое ядро ​​могло бы участвовать в рекрутировании двигательной системы для поддержки производительности рабочей памяти путем посредничества сенсомоторных преобразований. [11]

Направленные движения [ править ]

Хвостатое ядро ​​играет важную роль в осанке тела и конечностей, а также в скорости и точности направленных движений. После удаления хвостатых ядер у животных из семейства кошачьих наблюдались нарушения осанки и точности при выполнении задач на использование лап. После частичного удаления ядер у кошек наблюдалась задержка в начале работоспособности и необходимость постоянно менять положение тела. [12]

После нанесения кокаина на хвостатое ядро ​​и образовавшихся в результате повреждений у обезьян наблюдали «прыжок или движение вперед». Из-за связи с повреждением хвостатого ядра это движение демонстрирует тормозящую природу хвостатого ядра. «Моторное освобождение», наблюдаемое в результате этой процедуры, указывает на то, что хвостатое ядро ​​подавляет тенденцию животного двигаться вперед без сопротивления. [13]

Когнитивные функции [ править ]

Целенаправленное действие [ править ]

Обзор нейровизуализационных исследований, анатомических исследований связности хвостатого ядра и поведенческих исследований показывает роль хвостатого тела в исполнительном функционировании. Исследование пациентов с болезнью Паркинсона (см. Ниже) также может способствовать увеличению количества доказательств.

Двусторонний подход нейровизуализации (включая ПЭТ и фМРТ ) и анатомические исследования выявляют тесную взаимосвязь между хвостатым и кортикальным слоями, связанными с исполнительным функционированием: «неинвазивные измерения анатомической и функциональной связи у людей демонстрируют четкую связь между хвостатым отростком. и исполнительные лобные области ". [14]

Между тем, поведенческие исследования предоставляют еще один уровень аргументации: недавние исследования показывают, что хвостатое тело имеет фундаментальное значение для целенаправленных действий, то есть «выбора поведения, основанного на меняющихся ценностях целей и знания о том, какие действия приводят к каким результатам. . " [14]В одном из таких исследований у крыс были рычаги, которые запускали высвобождение раствора со вкусом корицы. После того, как крысы научились нажимать на рычаг, исследователи изменили ценность результата (крыс учили не любить аромат либо из-за того, что им давали слишком много аромата, либо из-за того, что крысам становилось плохо после питья раствора) и эффекты. наблюдались. Нормальные крысы реже нажимали на рычаг, в то время как крысы с поражениями хвостатого тела не подавляли поведение так эффективно. Таким образом, исследование демонстрирует связь между хвостатым и целенаправленным поведением; крысы с поврежденными хвостатыми ядрами испытывали трудности с оценкой меняющейся ценности результата. [14]В исследовании поведения людей в 2003 году аналогичный процесс был повторен, но на этот раз решение заключалось в том, доверять ли другому человеку, когда на карту поставлены деньги. [15] Хотя здесь выбор был гораздо более сложным - испытуемых не просто просили нажать на рычаг, а нужно было взвесить множество различных факторов - сутью исследования по-прежнему был поведенческий отбор, основанный на изменении значений результаты.

Короче говоря, нейровизуализация и анатомические исследования подтверждают утверждение о том, что хвостатое тело играет роль в исполнительном функционировании, в то время как поведенческие исследования углубляют наше понимание способов, которыми хвостатое тело направляет некоторые из наших процессов принятия решений.

Память [ править ]

Подкорковая петля дорсально-префронтальной коры, вовлекающая хвостатое ядро, была связана с дефицитом рабочей памяти, особенно у больных шизофренией . Функциональная визуализация показала активацию этой подкорковой петли во время задач рабочей памяти у приматов и здоровых людей. Хвостатое тело может быть связано с дефицитом рабочей памяти еще до начала болезни. Было обнаружено, что объем хвостатого ядра обратно связан с персеверативными ошибками при выполнении задач с пространственной рабочей памятью. [16] [17]

Миндалины отправляет прямые проекции на хвостатое ядро. И миндалевидное тело, и хвостатое ядро ​​имеют прямые и непрямые проекции на гиппокамп . Влияние миндалевидного тела на обработку памяти в хвостатом ядре было продемонстрировано открытием, что повреждения, вовлекающие связи между этими двумя структурами, «блокируют улучшающие память эффекты оксотреморина, введенного в хвостатое ядро». В исследовании с участием крыс, прошедших обучение в водном лабиринте, было обнаружено, что хвостатое ядро ​​улучшает память о тренировках с визуальными подсказками после того, как амфетамин был введен после тренировки в хвостатое тело. [18]

Обучение [ править ]

В исследовании 2005 года испытуемых просили научиться классифицировать визуальные стимулы, классифицируя изображения и получая отзывы о своих ответах. Активность, связанная с успешным обучением классификации (правильная категоризация), была сосредоточена на теле и хвосте хвостатого тела, в то время как активность, связанная с обработкой обратной связи (результат неправильной категоризации), была сосредоточена на голове хвостатого тела. [19]

Сон [ править ]

Двусторонние поражения в головке хвостатого ядра у кошек коррелировали с уменьшением продолжительности глубокого медленного сна во время цикла сон-бодрствование. При уменьшении общего объема глубокого медленноволнового сна переход кратковременной памяти в долговременную также может отрицательно сказаться. [20] Однако влияние удаления хвостатого ядра на характер бодрствования кошек не было постоянным. Нормализация была обнаружена через три месяца после абляции хвостатого ядра . Это открытие могло быть связано с взаимосвязанной природой ролей хвостатого ядра и лобной коры в контроле уровнейактивация центральной нервной системы . У кошек с удаленным хвостатым концом, хотя они постоянно гиперактивны, наблюдалось значительное уменьшение времени сна с быстрым движением глаз (REMS), которое длилось всего около двух месяцев. Однако у афронтальных кошек наблюдалось постоянное уменьшение времени REMS и только временный период гиперактивности. [21]

В отличие от ассоциаций между «глубоким», быстрым сном и хвостатым ядром, исследование, включающее измерения ЭЭГ и фМРТ во время циклов сна человека, показало, что хвостатое ядро ​​демонстрирует сниженную активность во время медленного сна на всех стадиях сна. [22] Кроме того, исследования объема хвостатого ядра человека у пациентов с врожденным синдромом центральной гиповентиляции (CCHS) установили корреляцию между CCHS и значительным уменьшением объема левого и правого хвостатого ядра . CCHS - это генетическое заболевание, которое влияет на цикл сна из-за пониженного желания дышать. Таким образом, предполагается, что хвостатое ядро ​​играет роль в циклах сна человека. [23]

Эмоции [ править ]

Хвостатое ядро ​​участвует в реакции на визуальную красоту и считается одним из «нейронных коррелятов романтической любви». [24] [25]

Поведение подхода-привязанности и аффект также контролируются хвостатым ядром. Кошки с двусторонним удалением хвостатых ядер настойчиво приближались и следовали за объектами, пытаясь связаться с целью, демонстрируя при этом дружелюбный настрой, вызывая топот передних конечностей и мурлыканье. Величина поведенческих реакций коррелировала со степенью удаления ядер. Сообщения о пациентах-людях с избирательным повреждением хвостатого ядра показывают одностороннее повреждение хвостатого ядра, приводящее к потере инстинкта, обсессивно-компульсивному расстройству , персеверативному поведению, связанному со стимулами , и гиперактивности. Большинство этих недостатков можно классифицировать как связанные с поведением приближения и привязанности, от приближения к цели до романтической любви. [12]

Язык [ править ]

Исследования с помощью нейровизуализации показывают, что люди, которые могут общаться на нескольких языках, активируют одни и те же области мозга независимо от языка. Публикация 2006 года исследует этот феномен и определяет хвостатое тело как центр языкового контроля. Пожалуй, наиболее показательный случай наблюдался у трехъязычного субъекта с поражением хвостатого ядра. Пациентка сохранила понимание речи на трех ее языках, но когда ее попросили воспроизвести язык, она невольно переключилась между тремя языками. Вкратце, «эти и другие данные, полученные у двуязычных пациентов, предполагают, что левое хвостатое тело требуется для мониторинга и контроля лексических и языковых альтернатив в производственных задачах». [26] [27]

Локальные деформации формы медиальной поверхности хвостатого тела коррелировали с речевой способностью к обучению у женщин и количеством ошибок настойчивости при выполнении задач рабочей памяти на пространственную и вербальную беглость у мужчин. В частности, больший объем хвостатого ядра был связан с лучшей вербальной беглостью. [16]

Неврологическое исследование глоссолалии показало значительное снижение активности левого хвостатого ядра во время глоссолалии по сравнению с пением на английском языке. [28]

Контроль порога [ править ]

Мозг содержит большие скопления нейронов, взаимно связанных возбуждающими синапсами , таким образом образуя большую сеть элементов с положительной обратной связью . Трудно понять, как такая система может работать без какого-либо механизма, предотвращающего взрывное срабатывание. Есть некоторые косвенные доказательства [29], что хвостатое тело может выполнять эту регуляторную роль, измеряя общую активность коры головного мозга и контролируя пороговый потенциал .

Клиническое значение [ править ]

Смотрите также: нейробиологические эффекты физических упражнений § Структурный рост

Болезнь Альцгеймера [ править ]

Исследование 2013 года показало связь между пациентами с болезнью Альцгеймера и хвостатым ядром. Изображения МРТ использовались для оценки объема хвостатых ядер у пациентов с болезнью Альцгеймера и здоровых добровольцев. Исследование показало «значительное уменьшение объема хвостатого ядра» у пациентов с болезнью Альцгеймера по сравнению с нормальными добровольцами. Хотя корреляция не указывает на причинно-следственную связь, это открытие может иметь значение для ранней диагностики. [30]

Болезнь Паркинсона [ править ]

Болезнь Паркинсона, вероятно, является наиболее изученным заболеванием базальных ганглиев. Пациенты с этим прогрессирующим нейродегенеративным расстройством часто сначала испытывают симптомы, связанные с движением (три наиболее распространенных - тремор в покое, мышечная ригидность и акатизия ), которые позже сочетаются с различными когнитивными нарушениями, включая деменцию. [31] Болезнь Паркинсона истощает дофаминергические нейроны в нигростриатном тракте, допаминовом пути, который связан с головкой хвостатого тела. Таким образом, многие исследования коррелировали потерю дофаминергических нейронов, которые посылают аксоны в хвостатое ядро, и степенью деменции у пациентов с болезнью Паркинсона. [14]И хотя связь между хвостатым отростком и двигательной недостаточностью Паркинсона была установлена, хвостатое тело также было связано с сопутствующими когнитивными нарушениями Паркинсона. В одном обзоре сравниваются показатели пациентов с болезнью Паркинсона и пациентов, которые строго страдали от повреждения лобных долей в тесте Лондонского Тауэра.. Различия в производительности между двумя типами пациентов (в тесте, который, вкратце, требует от испытуемых выбора подходящих промежуточных целей, имея в виду более крупную цель), устанавливает связь между хвостатым и целенаправленным действием. Однако исследования не являются окончательными. Хотя хвостатое тело связано с исполнительной функцией (см. «Действие, направленное на достижение цели»), остается «совершенно неясным, отражают ли исполнительные дефициты [пациентов с болезнью Паркинсона] преимущественно их корковое или подкорковое повреждение». [14]

Болезнь Хантингтона [ править ]

При болезни Хантингтона происходит генетическая мутация в гене HTT , который кодирует белок Htt. Белок Htt взаимодействует с более чем 100 другими белками и, по-видимому, выполняет множество биологических функций. [32] Поведение этого мутировавшего белка до конца не изучено, но он токсичен для определенных типов клеток, особенно в мозге. Раннее повреждение наиболее очевидно в полосатом теле , но по мере прогрессирования заболевания другие области мозга также более заметно поражаются. Ранние симптомы связаны с функциями полосатого тела и его корковых связей, а именно с контролем над движением, настроением и высшими когнитивными функциями. [33]

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью [ править ]

Исследование 2002 года показывает взаимосвязь между асимметрией хвостатого ядра и симптомами, связанными с СДВГ . Авторы использовали МРТ-изображения для сравнения относительных объемов хвостатых ядер (поскольку хвостатое ядро ​​является двусторонней структурой) и установили связь между любыми асимметриями и симптомами СДВГ: «Степень асимметрии хвостатого ядра в значительной степени предсказывала совокупную оценку тяжести невнимательного поведения. . " Эта корреляция согласуется с предыдущими ассоциациями хвостатого тела с функцией внимания. [34] Более недавнее исследование 2018 года повторило эти результаты и продемонстрировало, что асимметрия хвостатого тела, связанная с СДВГ, была более выражена в дорсальных медиальных областях хвостатого тела. [35]

Шизофрения [ править ]

Объем белого вещества в хвостатом ядре был связан с пациентами с диагнозом шизофрения . В исследовании 2004 года используется магнитно-резонансная томография для сравнения относительного объема белого вещества в хвостатом теле у пациентов с шизофренией. У пациентов, страдающих этим заболеванием, «абсолютный и относительный объем белого вещества в хвостатом ядре меньше, чем у здоровых людей». [36]

Биполярный тип I [ править ]

Исследование 2014 года показало, что пациенты с биполярным расстройством I типа имеют относительно более высокий объем серого и белого вещества в хвостатом ядре и других областях, связанных с обработкой вознаграждения и принятием решений, по сравнению с контрольной группой и субъектами с биполярным расстройством II типа. В целом количество серого и белого вещества у пациентов с биполярным расстройством было ниже, чем у контрольной группы. [37] [38]

Обсессивно-компульсивное расстройство [ править ]

Было высказано предположение, что хвостатое ядро ​​может быть дисфункциональным у людей с обсессивно-компульсивным расстройством (ОКР) в том смысле, что оно, возможно, не может должным образом регулировать передачу информации о тревожных событиях или идеях между таламусом и орбитофронтальной корой .

Нейровизуализации исследование с помощью позитронно - эмиссионной томографии установлено , что право хвостатого ядра было наибольшим изменение метаболизма глюкозы после пациентов лечились с пароксетин . [39] Последние SDM мета-анализ из вокселей на основе морфометрических исследований , сравнивающих людей с ОКР и здоровыми нашли людей с ОКР, увеличилось серого вещества объемов в двусторонних линзовидные ядер , распространяющееся на хвостатого ядра, в то время как снизились серые объемы материи в двусторонних дорсальная медиальная лобная / передняя поясная извилина. [40] [41]Эти данные контрастируют с результатами у людей с другими тревожными расстройствами, которые демонстрируют уменьшение (а не увеличение) объема серого вещества в двусторонних линзовидных / хвостатых ядрах, а также уменьшение объемов серого вещества в двусторонних дорсальных медиальных лобных / передней поясной извилинах. [41]

Дополнительные изображения [ править ]

  • Два вида модели полосатого тела (на правой стороне мозга): А, боковой аспект; B, медиальный аспект.

  • Венечный разрез по переднему рогу боковых желудочков.

  • Венечный отдел головного мозга через переднюю комиссуру.

  • Поверхностное рассечение ствола мозга. Боковой вид. Над зрительным нервом можно увидеть хвостатое ядро.

  • Рассечение ствола мозга. Боковой вид.

  • Глубокое рассечение ствола мозга. Боковой вид.

  • Глубокое рассечение ствола мозга. Боковой вид.

  • Поверхностное рассечение ствола мозга. Вид снизу.

  • Рассечение ствола мозга. Вид сверху.

  • Центральная часть, а также передний и задний рог боковых желудочков обнажены сверху.

  • Хвостатое ядро

  • Хвостатое ядро

  • Желудочки головного мозга и базальные ганглии. Улучшенный вид, горизонтальный разрез, глубокое рассечение

  • Желудочки головного мозга и базальные ганглии. Крупный план предыдущего изображения

  • Хвостатые ядра вместе с другими подкорковыми структурами в стеклянном мозге

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Ягер Л.М., Гарсия А.Ф., Вунш А.М., Фергюсон С.М. (август 2015 г.). «Все подробности о полосатом теле: роль в наркомании» . Неврология . 301 : 529–541. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2015.06.033 . PMC  4523218 . PMID  26116518 .
  2. ^ Malenka RC, Нестлер EJ, Хайман SE (2009). Sydor A, Brown RY (ред.). Молекулярная нейрофармакология: Фонд клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. С. 147–148. ISBN 9780071481274.
  3. ^ Медведь, Марк Ф. (2016). Неврология: исследование мозга . Коннорс, Барри В. ,, Парадизо, Майкл А. (Четвертое изд.). Филадельфия. п. 502. ISBN. 9780781778176. OCLC  897825779 .
  4. ^ Malenka RC, Нестлер EJ, Хайман SE (2009). Sydor A, Brown RY (ред.). Молекулярная нейрофармакология: Фонд клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. п. 326. ISBN. 9780071481274. Доказательства того, что хвостатое ядро ​​и скорлупа влияют на обучение ответной реакции, получены из исследований повреждений на грызунах и приматах, а также из исследований нейровизуализации на людях и из исследований болезней человека. При болезни Паркинсона дофаминергическая иннервация хвостатого тела и скорлупы серьезно нарушается из-за гибели дофаминовых нейронов в компактной части черной субстанции (Глава 17). Пациенты с болезнью Паркинсона имеют нормальную декларативную память (если у них нет сопутствующей деменции, которая может возникнуть при болезни с тельцами Леви). Однако у них есть заметные нарушения обучения ответной реакции. Пациенты с болезнью Паркинсона или другими расстройствами базальных ганглиев, такими как болезнь Хантингтона (при которой сами хвостатые нейроны повреждаются), испытывают дефицит в других процедурных задачах обучения, таких как освоение новых двигательных программ.
  5. ↑ Андерсон Б.А., Кувабара Н., Вонг Д.Ф., Робертс Дж., Рахмим А., Брашич Дж. Р., Кортни С. М. (август 2017 г.). «Связь дофаминергических сигналов вознаграждения с развитием смещения внимания: исследование позитронно-эмиссионной томографии» . NeuroImage . 157 : 27–33. DOI : 10.1016 / j.neuroimage.2017.05.062 . PMC 5600829 . PMID 28572059 .  
  6. ^ Malenka RC, Нестлер EJ, Хайман SE (2009). Sydor A, Brown RY (ред.). Молекулярная нейрофармакология: Фонд клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. п. 321. ISBN. 9780071481274. Функциональная нейровизуализация у людей демонстрирует активацию префронтальной коры и хвостатого ядра (части полосатого тела) при выполнении задач, требующих тормозящего контроля над поведением.
  7. ^ Yeterian EH, Pandya DN (февраль 1995). «Кортикостриатальные связи экстрастриарных зон зрения у макак-резусов». Журнал сравнительной неврологии . 352 (3): 436–57. DOI : 10.1002 / cne.903520309 . PMID 7706560 . 
  8. ^ Д'Суза, Донна. "Территории сосудов головного мозга - Справочная статья по радиологии - Radiopaedia.org" . radiopaedia.org .
  9. ^ Макдугал, Дэвид. "Черная субстанция" . Архивировано из оригинального 30 сентября 2013 года . Проверено 5 декабря 2013 года .
  10. ^ Postle BR, Д'Эспозито M (июль 1999). «Диссоциация активности хвостатого ядра человека в пространственной и непространственной рабочей памяти: исследование фМРТ, связанное с событием». Исследование мозга. Когнитивные исследования мозга . 8 (2): 107–15. DOI : 10.1016 / s0926-6410 (99) 00010-5 . PMID 10407200 . 
  11. ^ Postle BR, Д'Эспозито M (июнь 2003). «Пространственная активность рабочей памяти хвостатого ядра чувствительна к системе отсчета» . Когнитивная, аффективная и поведенческая нейробиология . 3 (2): 133–44. DOI : 10,3758 / cabn.3.2.133 . PMID 12943328 . 
  12. ^ Б Villablanca JR (2010). «Почему у нас хвостатое ядро?». Acta Neurobiologiae Experimentalis . 70 (1): 95–105. PMID 20407491 . 
  13. ↑ White NM (апрель 2009 г.). «Некоторые основные моменты исследований эффектов поражений хвостатого ядра за последние 200 лет». Поведенческие исследования мозга . 199 (1): 3–23. DOI : 10.1016 / j.bbr.2008.12.003 . PMID 19111791 . 
  14. ^ a b c d e Grahn JA, Parkinson JA, Owen AM (апрель 2009 г.). «Роль базальных ганглиев в обучении и памяти: нейропсихологические исследования». Поведенческие исследования мозга . 199 (1): 53–60. DOI : 10.1016 / j.bbr.2008.11.020 . PMID 19059285 . 
  15. Перейти ↑ Elliott R, Newman JL, Longe OA, Deakin JF (январь 2003 г.). «Дифференциальные паттерны ответа в полосатом теле и орбитофронтальной коре головного мозга на финансовое вознаграждение у людей: параметрическое функциональное исследование магнитно-резонансной томографии» . Журнал неврологии . 23 (1): 303–7. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.23-01-00303.2003 . PMC 6742125 . PMID 12514228 .  
  16. ^ а б Ханнан К.Л., Вуд С.Дж., Юнг А.Р., Велакулис Д., Филлипс Л.Дж., Соулсби Б., Бергер Г., МакГорри П.Д., Пантелис С. (июнь 2010 г.). «Объем хвостатого ядра у лиц с очень высоким риском психоза: исследование поперечной магнитно-резонансной томографии». Психиатрические исследования . 182 (3): 223–30. DOI : 10.1016 / j.pscychresns.2010.02.006 . PMID 20488675 . 
  17. ^ Левитт JJ, Мак - Карел RW, Дики CC, Voglmaier М.М., Niznikiewicz М.А., Сайдман LJ, Hirayasu Y, Чижевский А.А., Kikinis R, Jolesz Ф., Шентон М (июль 2002 г.). «МРТ-исследование объема хвостатого ядра и его когнитивных коррелятов у пациентов с шизотипическим расстройством личности, не подвергавшихся лечению нейролептиками» . Американский журнал психиатрии . 159 (7): 1190–7. DOI : 10,1176 / appi.ajp.159.7.1190 . PMC 2826363 . PMID 12091198 .  
  18. ^ Макгоу JL (2004). «Миндалевидное тело модулирует консолидацию воспоминаний об эмоционально возбуждающих переживаниях». Ежегодный обзор неврологии . 27 : 1–28. DOI : 10.1146 / annurev.neuro.27.070203.144157 . PMID 15217324 . 
  19. ^ Seger CA, Cincotta CM (март 2005). «Роли хвостатого ядра в обучении классификации человека» . Журнал неврологии . 11. 25 (11): 2941–51. DOI : 10.1523 / jneurosci.3401-04.2005 . PMC 6725143 . PMID 15772354 .  
  20. ^ Gogichadze M, Ониани MT, Немсадзе M, N Ониани (2009). «Нарушения сна и нарушения обработки памяти, связанные с поражением хвостатого ядра». Паркинсонизм и связанные с ним расстройства . 15 : S167 – S168. DOI : 10.1016 / S1353-8020 (09) 70639-X .
  21. ^ Villablanca JR (сентябрь 2004). «Противопоставление функциональной роли переднего мозга и ствола мозга в управлении системой сна-бодрствования» . Журнал исследований сна . 13 (3): 179–208. DOI : 10.1111 / j.1365-2869.2004.00412.x . PMID 15339255 . 
  22. ^ Kaufmann C, Wehrle R, Wetter TC, Holsboer F, Auer DP, Pollmächer T, Czisch M (март 2006). «Активация мозга и функциональная связь гипоталамуса во время сна человека с небыстрым движением глаз: исследование ЭЭГ / фМРТ» . Мозг . 129 (Pt 3): 655–67. DOI : 10,1093 / мозг / awh686 . PMID 16339798 . 
  23. ^ Kumar R, R Ahdout, Мейси PM, Woo MA, Avedissian C, Томпсон PM, Harper RM (ноябрь 2009). «Уменьшение объемов хвостатых ядер у пациентов с врожденным синдромом центральной гиповентиляции» . Неврология . 163 (4): 1373–9. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2009.07.038 . PMC 2761724 . PMID 19632307 .  
  24. ^ Ishizu T, Зеки S (май 2011). Ордер EJ (ред.). «К теории красоты, основанной на мозге» . PLOS ONE . 6 (7): e21852. DOI : 10.1371 / journal.pone.0021852 . PMC 3130765 . PMID 21755004 .  
  25. ↑ Aron A, Fisher H, Mashek DJ, Strong G, Li H, Brown LL (июль 2005 г.). «Системы вознаграждения, мотивации и эмоций, связанные с интенсивной романтической любовью на ранней стадии». Журнал нейрофизиологии . 94 (1): 327–37. DOI : 10,1152 / jn.00838.2004 . PMID 15928068 . 
  26. ^ Crinion J, Turner R, Grogan A, Hanakawa T, Noppeney U, Devlin JT, Aso T, Urayama S, Fukuyama H, Stockton K, Usui K, Green DW, Price CJ (июнь 2006). «Языковой контроль в двуязычном мозгу». Наука . 312 (5779): 1537–40. DOI : 10.1126 / science.1127761 . PMID 16763154 . S2CID 10445511 .  
  27. ^ «Как двуязычный мозг переключается между языками» . newscientist.com .
  28. ^ Newberg AB, Зимовка Н.А., Morgan D, Вальдман MR (ноябрь 2006). «Измерение регионального церебрального кровотока во время глоссолалии: предварительное ОФЭКТ-исследование». Психиатрические исследования . 148 (1): 67–71. DOI : 10.1016 / j.pscychresns.2006.07.001 . PMID 17046214 . 
  29. ^ Брайтенберг В. (1984) Транспортные средства. Эксперименты по синтетической психологии.
  30. ^ Джиджи S, Smitha К.А., Гупта А.К., Пиллаи В.П., Jayasree RS (сентябрь 2013). «Сегментация и объемный анализ хвостатого ядра при болезни Альцгеймера». Европейский журнал радиологии . 82 (9): 1525–30. DOI : 10.1016 / j.ejrad.2013.03.012 . PMID 23664648 . 
  31. ^ Кольб, Брайан; Ян К. Уишоу (2001). Введение в мозг и поведение (4-е изд.). Нью-Йорк: Worth Publishers. п. 590 . ISBN 978-1429242288.
  32. ^ Goehler H, Lalowski M, Stelzl U, Waelter S, Stroedicke M, Worm U, Droege A, Lindenberg KS, Knoblich M, Haenig C, Herbst M, Suopanki J, Scherzinger E, Abraham C, Bauer B, Hasenbank R, Fritzsss A, Людвиг AH, Бюссов K, Buessow K, Coleman SH, Gutekunst CA, Landwehrmeyer BG, Lehrach H, Wanker EE (сентябрь 2004 г.). «Сеть взаимодействия белков связывает GIT1, усилитель агрегации хантингтина, с болезнью Хантингтона». Молекулярная клетка . 15 (6): 853–65. DOI : 10.1016 / j.molcel.2004.09.016 . PMID 15383276 . 
  33. ↑ Walker FO (январь 2007 г.). "Болезнь Хантингтона". Ланцет . 369 (9557): 218–28. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (07) 60111-1 . PMID 17240289 . 
  34. ^ Schrimsher GW, Биллингсли RL, Джексон EF, Moore BD (декабрь 2002). «Асимметрия объема хвостатого ядра позволяет прогнозировать симптоматику синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей». Журнал детской неврологии . 17 (12): 877–84. DOI : 10.1177 / 08830738020170122001 . PMID 12593459 . 
  35. ^ Дуглас П.К., Гутман Б., Андерсон А., Лариос С., Лоуренс К.Э., Нарр К., Сенгупта Б., Курей Г., Дуглас Д. Б., Томпсон П. М., Макгоф Дж. Дж., Букхаймер С. Ю. (февраль 2018 г.). «Различия в асимметрии полушарного мозга у подростков с синдромом дефицита внимания / гиперактивности» . NeuroImage: Клинический . 18 : 744–52. DOI : 10.1016 / j.nicl.2018.02.020 . PMC 5988460 . PMID 29876263 .  
  36. ^ Такасэ К, Тамагаки С, Okugawa G, Nobuhara К, Т Минами, Сугимото Т, S Sawada, Киношиты Т (2004). «Уменьшение объема белого вещества хвостатого ядра у больных шизофренией». Нейропсихобиология . 50 (4): 296–300. DOI : 10.1159 / 000080956 . PMID 15539860 . ProQuest 293981781 .  
  37. ^ Маллер, Джером Дж .; Тавентиран, Прасантан; Томсон, Ричард Х .; Маккуин, Сьюзен; Фитцджеральд, Пол Б. (2014). «Объемные, корковые изменения толщины и целостности белого вещества при биполярном расстройстве I и II типа». Журнал аффективных расстройств . 169 : 118–127. DOI : 10.1016 / j.jad.2014.08.016 . PMID 25189991 . 
  38. ^ «Путешествие в биполярный мозг» . psmag.com .
  39. ^ Hansen ES, Hasselbalch S, закон I, Bolwig TG (март 2002). «Хвостатое ядро ​​при обсессивно-компульсивном расстройстве. Снижение метаболизма после лечения пароксетином: исследование ПЭТ» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 5 (1): 1–10. DOI : 10.1017 / S1461145701002681 . PMID 12057027 . 
  40. ^ Radua Дж, Mataix-Cols D (ноябрь 2009 г.). «Воксельный метаанализ изменений серого вещества при обсессивно-компульсивном расстройстве» . Британский журнал психиатрии . 195 (5): 393–402. DOI : 10.1192 / bjp.bp.108.055046 . PMID 19880927 . 
  41. ^ a b Радуа Дж, ван ден Хеувель О.А., Сургуладзе С., Матэ-Колс Д. (июль 2010 г.). «Метааналитическое сравнение исследований морфометрии на основе вокселей при обсессивно-компульсивном расстройстве и других тревожных расстройствах» . Архив общей психиатрии . 67 (7): 701–11. DOI : 10.1001 / archgenpsychiatry.2010.70 . PMID 20603451 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Окрашенные изображения срезов мозга, включающие «хвостатое ядро», в проекте BrainMaps.
  • Схема на uni-tuebingen.de
  • Поиск NIF - Хвостатое ядро через информационную структуру нейронауки