Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Для EP Келелы см Галлюциноген (EP) . Для Саймона Посфорда см. Галлюциноген (музыкант) .

Галлюциноген является психоактивным агентом , который часто или обычно вызывает галлюцинацию , восприятие аномалий, а также другие существенные субъективные изменения в мысли , эмоции и сознании , которые обычно не сталкиваются с такими степенями с другими классификациями наркотиков. Обычно галлюциногены классифицируются как психоделики , диссоциативы и делирианты . Хотя все галлюциногены могут вызывать измененные состояния сознания с некоторым перекрыванием эффектов, существуют количественные, а также огромные качественные различия в индуцированных эффектах.субъективные переживания между разными классами галлюциногенов из-за различных фармакологических механизмов.

Этимология [ править ]

Слово галлюциноген происходит от слова галлюцинация . [1] Термин « галлюцинация» восходит к 1595–1605 годам и происходит от латинского hallūcinātus , причастия прошедшего времени от (h) allūcināri , что означает «блуждать в уме». [2]

Характеристики [ править ]

Пять критериев Лео Холлистера для установления галлюциногенности наркотика были следующими: [3] [4]

  • по сравнению с другими эффектами должны преобладать изменения мысли, восприятия и настроения;
  • интеллектуальные нарушения или ухудшение памяти должны быть минимальными;
  • ступор, наркоз или чрезмерное раздражение не должны быть целостным эффектом;
  • побочные эффекты со стороны вегетативной нервной системы должны быть минимальными; и
  • тяга к привыканию должна отсутствовать.

Это определение достаточно широко, чтобы включать широкий спектр веществ с различными эффектами и характеристиками. [4]

Хотя галлюцинации являются обычным симптомом амфетаминового психоза , амфетамины не считаются галлюциногенами, поскольку галлюцинации не являются первичным эффектом самих наркотиков. Хотя при злоупотреблении стимуляторами могут возникать галлюцинации, природа стимулирующего психоза мало чем отличается от делирия. [ необходима цитата ]

Споры по номенклатуре и таксономии [ править ]

Из-за многогранной феноменологии, связанной с классом лекарств, описанных в этой статье, попытки достичь консенсуса по их номенклатуре и классификации пока не увенчались успехом. [5] В этой статье они называются галлюциногенами и делятся на психоделики (классические галлюциногены), диссоциативы и делирианты , но читателю рекомендуется принять во внимание, что эта система классификации не является общепринятой. [ необходима цитата ]

Номенклатура [ править ]

Термин галлюциноген иногда относится только к классическим галлюциногенам, а иногда к очень широкому классу фармакологических агентов. Поэтому важно обращаться к определениям, данным в отдельных источниках. [6] Слова энтактоген , эмпатоген , диссоциативный и делириант были придуманы для обозначения классов наркотиков, имеющих некоторое сходство с классическими психоделиками, но также важные различия.

Психоделики / классические галлюциногены [ править ]

Психоделики или классические галлюциногены, в частности, были описаны множеством имен, большинство из которых связано с определенной теорией их природы. Что касается их номенклатуры, Дэвид Э. Николс писал в 2004 году:

На протяжении многих лет для этого класса препаратов было предложено много разных названий. Известный немецкий токсиколог Луи Левин использовал название phantastica ранее в этом столетии, и, как мы увидим позже, такое описание не так уж надумано. Самые популярные названия - галлюциноген, психотомиметик и психоделик («проявление разума») - часто использовались как синонимы. Однако сейчас галлюциноген является наиболее распространенным обозначением в научной литературе, хотя это неточное описание действительных эффектов этих наркотиков. В непрофессиональной прессе термин психоделическийдо сих пор остается самым популярным и господствует уже почти четыре десятилетия. Совсем недавно в ненаучных кругах появилось движение к признанию способности этих веществ вызывать мистические переживания и вызывать чувства духовной значимости. Таким образом, термин энтеоген , образованный от греческого слова энтеос, что означает «бог внутри», был введен Ruck et al. и видел все более широкое использование. Этот термин предполагает, что эти вещества раскрывают или позволяют связь с «божественным внутри». Хотя кажется маловероятным, что это название когда-либо будет принято в официальных научных кругах, его использование в популярных средствах массовой информации и на интернет-сайтах резко возросло. Действительно, в большей части контркультуры, использующей эти вещества, энтеоген заменил психоделический как предпочтительное название, и мы можем ожидать продолжения этой тенденции. [6]

Луи Левин начал в 1924 году с использования слова phantastica в названии своей новаторской монографии о растениях, которые, по его словам, «вызывают очевидное мозговое возбуждение в форме галлюцинаций, иллюзий и видений [...], за которыми следуют потеря сознания или другие симптомы нарушения мозгового функционирования ". Но как только этот термин был изобретен, или Левин пожаловался, что слово «не охватывает всего, что я хотел бы передать», и действительно, с распространением исследований после открытия ЛСД последовали многочисленные попытки улучшить его, такие как как галлюциноген , фанеротим , психоделический , психотомиметический , психогенный , шизофреногенный, каталептогенное , мистикомиметическое , психодислептическое и энтеогенное . Слово психотомиметик , означающее «имитирующий психоз », отражает гипотезу ранних исследователей о том, что эффекты психоделических препаратов аналогичны естественным симптомам шизофрении (см. Ниже). Слово « психоделик» было придумано Хамфри Осмондом и имеет довольно загадочное, но, по крайней мере, несколько нейтральное по отношению к ценностям значение «проявление разума». Слово энтеогенс другой стороны, который часто используется для описания религиозного и ритуального использования психоделических препаратов в антропологических исследованиях, связан с идеей, что это может иметь отношение к религии. [ необходима цитата ]

Робин Кархарт-Харрис и Гай Гудвин пишут, что термин « психоделик» предпочтительнее галлюциногена для описания классических психоделиков из-за того, что термин « галлюциноген » «возможно вводит в заблуждение акцент на галлюциногенных свойствах этих соединений». [7]

Таксономия [ править ]

Галлюциногены можно классифицировать по их субъективным эффектам, механизмам действия или химической структуре. Эти классификации часто до некоторой степени коррелируют. [ необходима цитата ]

Уроки Левина [ править ]

Традиционная классификация, представляющая в основном исторический интерес, - это классификация Левина в его книге « Фантастика» 1924 года : [8]

Класс I Phantastica примерно соответствует психоделикам . Здесь этот термин используется для выделения одного конкретного класса галлюциногенов, который, по-видимому, описывает лучше всего. Как правило, они не обладают седативным эффектом (иногда наоборот), и их эффекты обычно отчетливо помнят. Эти препараты также называют «классическими» галлюциногенами. [ необходима цитата ]
Класс II Phantastica соответствует другим классам галлюциногенов. В дополнение к своим галлюциногенным свойствам они, как правило, обладают успокаивающим действием, и часто после того, как эффекты проходят, часто остается след нарушения памяти. [ необходима цитата ]

Фармакологические классы [ править ]

Один из возможных способов классификации галлюциногенов - по их химической структуре и рецепторам, на которые они действуют. Проблема с основанными на структуре каркасами состоит в том, что один и тот же структурный мотив может включать в себя широкий спектр лекарств, которые имеют существенно разные эффекты. Например, и метамфетамин, и МДМА представляют собой замещенные амфетамины, но метамфетамин обладает гораздо более сильным стимулирующим действием, чем МДМА, без какого-либо эмпатогенного действия последнего. Кроме того, лекарства обычно действуют более чем на один рецептор; ДХМ, например, в высоких дозах в первую очередь диссоциативен, но также действует как ингибитор обратного захвата серотонина, подобно многим фенэтиламинам. Тем не менее, во многих случаях каркасы на основе структур все еще очень полезны, а идентификация биологически активного фармакофоров и синтез аналогов известных активных веществ остается неотъемлемой частью современной медицинской химии . [ необходима цитата ] В этом ключе часто используются следующие категории: [ необходима цитата ]

  • Психоделики
    • Серотонинергические средства ( агонисты рецепторов 5-HT 2A или классические психоделики ), такие как мескалин из пейота (Lophophora williamsii)
      • Индолы / триптамины, такие как псилоцибин из «волшебных» грибов ( Psilocybe )
        • Эрголины, такие как лизергол из ипомеи ( Convolvulaceae )
          • Лизергамиды, такие как ЛСД («кислота»), полученные из спорыньи ( Claviceps purpurea ).
        • Бета-карболины ( ингибиторы моноаминоксидазы или ингибиторы МАО, в частности , обратимые ингибиторы моноаминоксидазы А или RIMAS) , такие как Härmälä алкалоиды , такие как norharman от аяуаски ( лоза духи )
        • Сложно замещенные триптамины, такие как ибогаин из ибоги ( Tabernanthe iboga )
      • Фенэтиламины, такие как мескалин
        • Эмпатоген – энтактогены, такие как МДА
          • Замещенные метилендиоксифенэтиламины ( агенты, высвобождающие серотонин ), такие как МДМА («экстази»)
    • Каннабиноидергические средства ( агонисты рецепторов CB-1 или атипичные психоделики), такие как ТГК из каннабиса ( Cannabis )
  • Диссоциативы
    • Антиглутаматергические средства ( антагонисты рецепторов NMDA или классические диссоциативы), такие как «веселящий газ» ( закись азота ) и кетамин.
    • Опиоидергические препараты (иногда рассматриваемые как атипичные психоделики) ( агонисты κ-опиоидных рецепторов или атипичные диссоциативы), такие как сальвинорин А из Salvia divinorum и пентазоцин
  • Бредовые
    • Антихолинергические средства ( антагонисты мускариновых рецепторов ацетилхолина или классические делирианты), такие как тропановые алкалоиды, такие как атропин из смертельно опасного паслена ( Atropa belladonna ) и дифенгидрамин (Бенадрил)
    • GABAergics (иногда рассматривают как атипичный диссоциативы) ( ГАКА А рецепторы агонистов, а также некоторые положительные аллостерические модуляторы ГАКА А рецептор, или атипичный Антихолинергические галлюциногены) , такие как мусцимол от мухомора ( Мухомор ) и золписет (Амбийно)

Эффекты по типу [ править ]

Психоделики (классические галлюциногены) [ править ]

Основная статья: Психоделический препарат
Один лист из 900 доз ЛСД .

Слово психоделический (от древнегреческого ψυχή (псих) , душа + δηλος (dêlos) проявлять, раскрывать + -ic) было придумано, чтобы выразить идею наркотика, который может проявлять скрытый, но реальный аспект разума или души . Его обычно применяют к любому наркотику с психоделическими эффектами, изменяющим восприятие, таким как ЛСД и другие производные эрготамина, ДМТ и другие триптамины, включая алкалоиды Psilocybe spp. , мескалин и другие фенэтиламины.

Классические галлюциногены считаются типичными психоделиками, а ЛСД обычно считается прототипом психоделиков. [9] Чтобы обозначить ЛСД-подобные психоделики, научные авторы использовали термин «классический галлюциноген» в том смысле, который определил Гленнон (1999): «Классические галлюциногены - это агенты, которые соответствуют первоначальному определению Холлистера, но также являются агентами. что: (а) связываются с рецепторами серотонина 5-НТ2 и (б) распознаются животными, обученными отличать 1- (2,5-диметокси-4-метилфенил) -2-аминопропан (DOM) от носителя. [4]В противном случае, когда термин «психоделический» используется для обозначения только ЛСД-подобных психоделиков (также известных как классические галлюциногены), авторы явно указывают, что они намерены понимать «психоделический» в соответствии с этой более ограничительной интерпретацией (например, см. Nichols, 2004 ). [6]

Одной из объяснительных моделей переживаний, вызываемых психоделиками, является концепция «редукционного клапана», впервые сформулированная в книге Олдоса Хаксли « Двери восприятия» . [10] С этой точки зрения, лекарства отключают «фильтрующую» способность мозга избирательно предотвращать попадание определенных восприятий, эмоций, воспоминаний и мыслей в сознание. Этот эффект был описан как расширение разума или расширения сознания , поскольку наркотик «расширяет» сферу опыта, доступного сознательному осознанию.

Диссоциативы [ править ]

Основная статья: Диссоциативный
Сальвия дивинорум

Диссоциативы вызывают анальгезию, амнезию и каталепсию в дозах анестетика. [11] Они также вызывают чувство отстраненности от окружающей среды, поэтому «состояние было обозначено как диссоциативная анестезия, поскольку пациент действительно кажется отделенным от своего окружения». [12] Диссоциативные симптомы включают нарушение или разделение «... обычно интегрированных функций сознания, памяти, идентичности или восприятия». [13] с. 523 Диссоциация сенсорного ввода может вызвать дереализацию , восприятие внешнего мира как сновидческого, неопределенного или нереального. Другой диссоциативный опыт включает деперсонализацию, что включает в себя чувство отстраненности от своей личности; ощущение нереального; чувство способности наблюдать за своими действиями, но не брать на себя активный контроль; неспособность ассоциировать себя с собой в зеркале при сохранении рационального осознания того, что изображение в зеркале - это один и тот же человек. [14] [15] [16] Симеон (2004) предложил «... общие описания переживаний деперсонализации: наблюдение за собой на расстоянии (аналогично просмотру фильма); откровенные внетелесные переживания ; ощущение того, что посредством движений; одна часть себя действует / участвует, в то время как другая часть наблюдает; .... " [17]

Классические диссоциативы достигают своего эффекта за счет блокирования сигналов, полученных набором рецепторов NMDA ( антагонизм рецепторов NMDA ), и включают кетамин , метоксетамин (MXE), фенциклидин (PCP), декстрометорфан (DXM) и закись азота . [18] [19] [20] Тем не менее, диссоциация также замечательно осуществляется сальвинорином А (активный компонент Salvia divinorum, показанный слева) мощным агонизмом κ-опиоидных рецепторов , хотя иногда его называют атипичным психоделиком. [21]

Некоторые диссоциативы могут оказывать угнетающее действие на ЦНС , тем самым неся риски, аналогичные опиоидам., который может замедлить дыхание или частоту сердечных сокращений до уровней, приводящих к смерти (при использовании очень высоких доз). ДХМ в более высоких дозах может увеличивать частоту сердечных сокращений и кровяное давление, но все же угнетать дыхание. И наоборот, PCP может иметь более непредсказуемые эффекты и часто классифицируется как стимулятор и депрессант в некоторых текстах, а также как диссоциативный. Хотя многие сообщают, что они «не чувствуют боли» под действием PCP, DXM и кетамина, это не подпадает под обычную классификацию анестетиков в рекреационных дозах (анестезирующие дозы DXM могут быть опасными). Скорее, верные своему названию, они воспринимают боль как своего рода ощущение «далекого»; боль, хотя и присутствует, становится бесплотным переживанием, и с ней связано гораздо меньше эмоций. Что касается, наверное, самого распространенного диссоциативного,закись азота , основной риск, по-видимому, связан с кислородным голоданием . Травма в результате падения также представляет опасность, поскольку закись азота может вызвать внезапную потерю сознания, что является следствием кислородного голодания. Из-за высокого уровня физической активности и относительной невосприимчивости к боли, вызванной PCP, сообщалось о некоторых случаях смерти из-за высвобождения миоглобина из разорванных мышечных клеток. Высокое количество миоглобина может вызвать почечную недостаточность . [22]

Многие пользователи диссоциативов были обеспокоены возможностью нейротоксичности антагонистов NMDA (NAN). Это беспокойство частично связано с Уильямом Э. Уайтом, автором DXM FAQ , который утверждал, что диссоциативы определенно вызывают повреждение мозга. [23] Аргумент подвергся критике на основании отсутствия доказательств [24], и Уайт отказался от своего утверждения. [25] Заявления Уайта и последовавшая за ними критика окружали оригинальные исследования Джона Олни .

В 1989 году Джон Олни обнаружил, что вакуолизация нейронов и другие цитотоксические изменения («поражения») происходили в мозге крыс, которым вводили антагонисты NMDA, включая PCP и кетамин . [26] Повторные дозы антагонистов NMDA привели к клеточной толерантности и, следовательно, постоянное воздействие антагонистов NMDA не привело к кумулятивным нейротоксическим эффектам. Было обнаружено, что антигистаминные препараты, такие как дифенгидрамин, барбитураты и даже диазепам, предотвращают НАН. [27] LSD и DOB также предотвращают NAN. [28]

Безумцы [ править ]

Основная статья: Делириант
Дурман innoxia в цветке.
Привлекательная, но высокотоксичная ягода Atropa belladonna
Цветы и листва Nicotiana tabacum , культурный табак.
Одинарное плодовое тело Amanita muscaria
Плоды Myristica Fragrans , разделенные пополам, видны внутри коричневого семени (мускатный орех), заключенного в его красный плод (мускат).

Бредовые , как следует из их названия, вызывают у пользователя состояние бреда , характеризующееся крайней растерянностью и неспособностью контролировать свои действия. Их называют делириантами, потому что их субъективные эффекты аналогичны опыту людей с делириозной лихорадкой. Этот термин был введен Дэвидом Ф. Дунканом и Робертом С. Голдом, чтобы отличать эти наркотики от психоделиков и диссоциативов , таких как ЛСД и кетамин соответственно, из-за их основного эффекта, вызывающего делирий , в отличие от более ясных состояний, вызываемых другими. галлюциногены. [29] [ необходима страница]

Несмотря на полностью законный статус некоторых распространенных делириантных растений, делирианты в значительной степени непопулярны в качестве рекреационных наркотиков из-за тяжелого, обычно неприятного и часто опасного характера вызываемых галлюциногенных эффектов. [30] [ необходима страница ]

Типичные или классические делирианты - это те, которые блокируют мускариновые рецепторы ацетилхолина ( антагонизм ). Они считаются холинолитиками . Многие из этих соединений вырабатываются естественным путем из родов растений, принадлежащих к семейству пасленовых Solanaceae , таких как Datura , Brugmansia и Latua в Новом Свете и Atropa , Hyoscyamus и Mandragora в Старом Свете . [31] [32] Эти тропановые алкалоиды ядовиты и могут вызвать смерть из-засердечная недостаточность, вызванная тахикардией, и гипертермия даже в малых дозах. Кроме того, антигистаминные препараты , отпускаемые без рецепта, такие как дифенгидрамин (торговая марка Benadryl) и дименгидринат (торговая марка Dramamine), также обладают антихолинергическим действием. [33]

Необработанный табак также вызывает бред из-за опьяняюще высокого уровня никотина . [34]

Мухомор гриба, Мухомор , часто неофициально сосредоточенный с пасленовыми растениями , как вызывающий делириум , хотя рассматривать как диссоциативные с некоторой регулярностью , а также. Это может быть объяснено близостью A. muscaria и Atropa belladonna к европейской культуре, их формальным статусом смертельных ядов и их нежелательной, неприятной и опасной природой с возможностью смерти от физической и поведенческой токсичности, а также с возможностью даже при тщательном рассмотрении дозировок.

Мускатный орех также обладает делириантным и галлюциногенным действием из-за некоторых из его психоактивных веществ, таких как миристицин , который может обладать антихолинергическим действием, подобно тропановым алкалоидам пасленовых растений, или, как предположил Александр Шульгин , частично метаболизируется в эмпатоген-энтактоген MMDA .

Исследовать химические вещества и дизайнерские наркотики [ править ]

Основная статья: Дизайнерский наркотик
См. Также: 2C (психоделики) , DOx и 25-NB.

Дизайнерский препарат - это структурный или функциональный аналог контролируемого вещества, который был разработан для имитации фармакологического действия оригинального препарата, но в то же время не классифицируется как незаконный (по спецификации как исследовательский химикат ) и / или не обнаруживается в стандартные тесты на наркотики. [35] Многие дизайнерские наркотики и исследовательские химикаты имеют галлюциногенную природу, например, те, что относятся к семействам 2C и 25-NB (NBOMe).

История использования [ править ]

Психоделики, диссоциативы и делирианты имеют долгую историю использования в медицинских и религиозных традициях по всему миру, включая шаманские формы ритуального исцеления и гадания , обряды инициации и ритуалы синкретических движений, таких как União do Vegetal , Santo Daime и коренных американцев. Церковь .

В контексте религиозной практики употребление психоделических наркотиков, а также других веществ, таких как табак (снотворное), называется энтеогенами . В некоторых местах пейот классифицируется как «причастие» во время религиозных церемоний, и его использование разрешено законом.

Галлюциногенные вещества являются одними из старейших лекарств, используемых человеком, поскольку галлюциногенные вещества естественным образом встречаются в грибах , кактусах и многих других растениях . Многочисленные культуры во всем мире одобрили использование галлюциногенов в медицине, религии и отдыхе в той или иной степени, в то время как некоторые культуры регулируют или прямо запрещают их использование. Сегодня в большинстве развитых стран хранение многих галлюциногенов, даже тех, которые обычно встречаются в природе, считается преступлением, наказуемым штрафом, тюремным заключением или даже смертью . В некоторых странах, таких как Соединенные Штаты и Нидерланды , частичное уважение может быть оказано традиционному религиозному использованию членамикоренные этнические меньшинства , такие как Американская Церковь Native и Санто - Daime Церковь. Недавно União do Vegetal , христианская религиозная секта, состав которой не основан в основном на этнической принадлежности, выиграла решение Верховного суда США, разрешающее использование аяуаски . Однако в Бразилии использование аяуаски в религиозном контексте было законным с 1987 года. Фактически, среди членов União do Vegetal распространено убеждение, что аяуаска не представляет опасности для подростков в церкви, если они принимают ее внутри. религиозный контекст. [36]

Традиционное религиозное и шаманское употребление [ править ]

Основная статья: Entheogen

Исторически галлюциногены обычно использовались в религиозных или шаманских ритуалах . В этом контексте они называются энтеогенами и используются для облегчения исцеления, гадания, общения с духами и церемоний достижения совершеннолетия. [37] Существуют доказательства использования энтеогенов в доисторические времена, а также во многих древних культурах, включая древнеегипетскую , микенскую , древнегреческую , ведическую , майя , инковскую и ацтекскую культуры. Верхняя Amazon является домом для самой сильной сохранившейся энтеогенных традиции; тоUrarina в перуанской Амазонии , например, продолжает практиковать сложную систему аяхуаски шаманизма, в сочетании с анимистической системой верований. [38]

Шаманы употребляют галлюциногенные вещества, чтобы ввести в транс. Оказавшись в этом трансе, шаманы верят, что они могут общаться с духовным миром и видеть, что вызывает болезнь их пациентов. Агуаруна из Перу верят, что многие болезни вызываются стрелами колдунов. Под воздействием яджи , галлюциногенного напитка, шаманы Агуаруна пытаются обнаружить и вытащить дротики из своих пациентов. [39]

В 1970-х Фрида Г. Суравич и Ричард Банта опубликовали обзор двух тематических исследований, в которых употребление галлюциногенных наркотиков, по-видимому, сыграло роль в «иллюзиях превращения в волка» (иногда называемых « ликантропией»)., или быть «оборотнем»). Они описали пациента, чье заблуждение, как полагали, было вызвано измененным состоянием сознания, «вызванным ЛСД и стрихнином и продолжающимся случайным употреблением марихуаны». Обзор был опубликован в Канадской психиатрической ассоциации. Журнал. В то время как в обоих центральных случаях были описаны белые пациенты мужского пола из современных Аппалачей, Суравич и Банта обобщили свои выводы о связи между галлюциногенами и «ликантропией», основываясь на исторических отчетах, которые ссылаются на бесчисленные типы фармакологически схожих наркотиков наряду с описаниями «ликантропов». . " [40]

Ранние научные исследования [ править ]

Хотя природные галлюциногенные препараты были известны человечеству на протяжении тысячелетий , только в начале 20 века они привлекли к себе пристальное внимание западной науки . Более ранние начинания включают научные исследования закиси азота в конце 18 века и начальные исследования компонентов кактуса пейот в конце 19 века. Начиная с 1927 года с Куртом Beringer «s Der Meskalinrausch (мескалин интоксикация), более интенсивные усилия стали сосредоточены на изучении психоактивных растений. Примерно в то же время Луи Левин опубликовал свой обширный обзор психоактивных растений Phantastica.(1928). Важные события в последующие годы включали повторное открытие мексиканских грибов псилоцибина (в 1936 году Робертом Дж. Вейтланером ) и рождественской лозы (в 1939 году Ричардом Эвансом Шультесом ). Вероятно, наиболее важным достижением перед Второй мировой войной было открытие Альбертом Хофманном в 1938 году полусинтетического наркотика ЛСД, который, как позже было обнаружено, вызывает галлюциногенные эффекты, в 1943 году.

Галлюциногены после Второй мировой войны [ править ]

После Второй мировой войны в психиатрии произошел взрыв интереса к галлюциногенным препаратам, в основном благодаря изобретению ЛСД. Интерес к наркотикам был сосредоточен либо на потенциале психотерапевтического применения наркотиков (см. Психоделическая психотерапия ), либо на использовании галлюциногенов для создания «управляемого психоза », чтобы понять психотические расстройства, такие как шизофрения . К 1951 году в медицинских журналах появилось более 100 статей о ЛСД, а к 1961 году их количество увеличилось до более чем 1000 статей. [41] Галлюциногены также исследовались в нескольких странах на предмет их потенциала в качестве агентов химического оружия.. Самый известный, несколько инцидентов , связанных с ЦРУ «s MK-ULTRA контроля сознания исследовательского проекта были предметом внимания средств массовой информации и судебных процессов.

В начале 1950-х годов о существовании галлюциногенных наркотиков широкой публике на Западе было практически ничего не известно . Однако вскоре это изменилось, когда несколько влиятельных фигур познакомились с галлюциногенным опытом. Эссе Олдоса Хаксли « Двери восприятия » 1953 года , описывающее его переживания с мескалином , и статья Р. Гордона Уоссона в журнале Life 1957 года («В поисках волшебного гриба» ) привлекли внимание общественности к этой теме. В начале 1960-х такие иконы контркультуры , как Джерри Гарсия , Тимоти Лири , Аллен Гинзберг и Кен Кизипропагандировали наркотики из-за их психоделического эффекта, и возникла большая субкультура потребителей психоделических наркотиков. Психоделические препараты сыграли важную роль в катализе огромных социальных изменений, начатых в 1960-х годах. [42] [43] В результате растущей популярности ЛСД и пренебрежения к хиппи, с которыми он был тесно связан, ЛСД был запрещен в США в 1967 году. [44] Это значительно сократило клинические исследования ЛСД, хотя ограниченные эксперименты продолжались, такие как те, которые проводил Риз Джонс в Сан-Франциско. [45]

Еще в 1960-х годах проводились исследования лечебных свойств ЛСД. Было обнаружено, что ЛСД является довольно эффективным средством лечения психических расстройств, таких как обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР). "Savage et al. (1962) представили самое раннее сообщение об эффективности галлюциногена при ОКР, где после двух доз ЛСД пациент, страдавший депрессией и насильственными навязчивыми сексуальными мыслями, испытал резкое и постоянное улучшение (Nichols 2004: 164). " [6]

Начиная с середины 20 века психоделические препараты стали объектом пристального внимания в западном мире. Они были и в настоящее время изучаются в качестве потенциальных терапевтических агентов при лечении депрессии , посттравматического стрессового расстройства , обсессивно-компульсивное расстройство , алкоголизм , [46] наркотиков наркомании , [47] [48] [49] кластерные головные боли и других заболеваний. Ранние военные исследования были сосредоточены на их использовании в качестве выводящих из строя агентов. Спецслужбы испытывали эти наркотики в надежде, что они станут эффективным средством допроса , но без особого успеха.

Тем не менее, наиболее популярное и в то же время наиболее стигматизируемое использование психоделиков в западной культуре было связано с поиском прямого религиозного опыта , повышением творческих способностей , личностным развитием и «расширением разума». Использование психоделических наркотиков было основным элементом контркультуры 1960-х годов , где оно стало ассоциироваться с различными социальными движениями и общей атмосферой бунта и раздоров между поколениями.

Несмотря на запрет, использование психоделиков в развлекательных, духовных и медицинских целях продолжается и сегодня. Такие организации, как MAPS и Исследовательский институт Хеффтера , возникли, чтобы способствовать исследованиям их безопасности и эффективности, в то время как группы защиты, такие как Центр когнитивной свободы и этики, настаивают на их легализации. В дополнение к этой деятельности сторонников, галлюциногены также широко используются в фундаментальных научных исследованиях для понимания разума и мозга. Однако с тех пор, как в конце 1960-х годов были прекращены эксперименты с галлюциногенами, исследования терапевтического применения таких лекарств практически не проводились, то есть до последнего десятилетия, когда исследования наконец разрешили возобновить.

Правовой статус и отношения [ править ]

В Канаде мескалин внесен в список запрещенных в Списке III Закона о контролируемых наркотиках и веществах, но пейот специально освобожден от этого и легально доступен.

По состоянию на 2008 год, наиболее известные галлюциногены (кроме декстрометорфана , дифенгидрамина и дименгидрината ) запрещены в большинстве западных стран. В Соединенных Штатах галлюциногены классифицируются как препараты Списка 1. Трехсторонний тест для препаратов Списка 1 выглядит следующим образом: препарат не имеет в настоящее время признанного медицинского применения, отсутствует безопасность для использования препарата под медицинским наблюдением, и вещество имеет высокий потенциал для злоупотребления. [6] Одно заметное исключение из текущей тенденции криминализации - это некоторые части Западной Европы , особенно в Нидерландах , где каннабис считается « легким наркотиком».". Ранее сюда входили галлюциногенные грибы, но с октября 2007 года власти Нидерландов приняли решение запретить их продажу после нескольких широко разрекламированных инцидентов с участием туристов. [50] Хотя хранение легких наркотиков технически незаконно, правительство Нидерландов решило, что употребление наркотиков правоохранительных органов по борьбе с их использование в основном пустая трата ресурсов. в результате, государственные «кофешопы» в Нидерландах открыто продают каннабис для личного пользования, а также «умные магазины» продавать наркотики , такие как Salvia дивинорум , и до тех пор запрет псилоцибин грибы взял По сути, они все еще были доступны для покупки в смарт-магазинах ( см. Политика Нидерландов в отношении лекарственных средств ).

Несмотря на то, что в середине 80-х годов прошлого века МДМА был внесен в список контролируемых веществ, с тех пор популярность МДМА в Западной Европе и США росла .

Отношение к галлюциногенам, отличным от каннабиса, меняется медленнее. Было предпринято несколько попыток изменить закон на основании свободы вероисповедания . Некоторые из них были успешными, например, Церковь американских индейцев в Соединенных Штатах и Санто-Дайме в Бразилии . Некоторые люди утверждают, что религиозная обстановка не обязательна для законности употребления галлюциногенных наркотиков, и по этой причине также критикуют эвфемистическое использование термина «энтеоген». Нерелигиозные причины использования галлюциногенов, включая духовные , интроспективные , психотерапевтические , рекреационные и даже гедонистическиемотивы, каждый из которых подвергается некоторой степени общественного неодобрения, все защищаются как законное осуществление гражданских свобод и свободы мысли .

Несколько медицинских и научных экспертов, в том числе покойный Альберт Хофманн , выступают за то, чтобы наркотики не запрещались, но должны строго регулироваться, и предупреждают, что они могут быть опасными без надлежащего психологического контроля. [51]

Эффекты [ править ]

Связь между длительным употреблением и психическим заболеванием [ править ]

Неизвестно, что большинство психоделиков обладают длительной физической токсичностью. Однако энтактогены, такие как МДМА, которые выделяют нейротрансмиттеры, могут стимулировать повышенное образование свободных радикалов, возможно, образованных из нейромедиаторов, высвобождаемых из синаптических пузырьков . [ необходимая цитата ] Свободные радикалы связаны с повреждением клеток в других контекстах, и было высказано предположение, что они участвуют во многих типах психических состояний, включая болезнь Паркинсона , старость , шизофрению и болезнь Альцгеймера. Исследования по этому вопросу не привели к однозначному выводу. То же самое не относится к психоделикам, которые не выделяют нейротрансмиттеры, такие как ЛСД , а также к диссоциативам или делириантам. Однако использование антихолинергических делириантов, в частности, было связано с гистологическими паттернами нейродегенерации и деменции . [52]

Нет четкой связи между психоделическими препаратами и органическими повреждениями мозга. Тем не менее, галлюциногенное персистирующее расстройство восприятия (HPPD) - это диагностированное состояние, при котором определенные визуальные эффекты лекарств сохраняются в течение длительного времени, иногда навсегда, [ цитата необходима ], хотя науке и медицине еще предстоит определить, что вызывает это состояние.

Крупное эпидемиологическое исследование в США показало, что кроме расстройств личности и других расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ, употребление галлюциногенов в течение всей жизни не было связано с другими психическими расстройствами, и что риск развития расстройства, связанного с употреблением галлюциногенов, был очень низким. [53]

Систематический обзор и метаанализ 2019 года, проведенный Murrie et al. обнаружили, что частота перехода от диагноза психоза, вызванного галлюциногеном, к диагнозу шизофрении составляла 26% (ДИ 14% -43%), что было ниже, чем психоз, вызванный каннабисом (34%), но выше, чем у амфетамина (22%), опиоидные (12%), алкогольные (10%) и седативные (9%) психозы. Частота перехода не зависела от пола, страны исследования, расположения больницы или общины, городских или сельских условий, методов диагностики или продолжительности наблюдения. Для сравнения, частота перехода для кратковременного, атипичного и неуказанного иным образом психоза составила 36%. [54]

Воздействие на мозг [ править ]

ЛСД, мескалин, псилоцибин и PCP - это наркотики, вызывающие галлюцинации, которые могут изменить восприятие реальности человеком. ЛСД, мескалин и псилоцибин вызывают свои эффекты, изначально нарушая взаимодействие нервных клеток и нейромедиатора серотонина. [55]Он распространяется по всему головному и спинному мозгу, где серотониновая система участвует в управлении поведенческой, перцепционной и регуляторной системами. Это также включает настроение, голод, температуру тела, сексуальное поведение, мышечный контроль и сенсорное восприятие. Некоторые галлюциногены, такие как PCP, действуют через рецептор глутамата в головном мозге, который важен для восприятия боли, реакции на окружающую среду, обучения и памяти. До сих пор не проводились должным образом контролируемые исследования специфических эффектов этих препаратов на человеческий мозг, но небольшие исследования показали некоторые задокументированные эффекты, связанные с использованием галлюциногенов. [55]

Психотомиметическая парадигма [ править ]

В то время как ранние исследователи полагали, что определенные галлюциногены имитируют эффекты шизофрении, с тех пор было обнаружено, что некоторые галлюциногены больше напоминают эндогенные психозы, чем другие. Известно, что PCP и кетамин больше напоминают эндогенные психозы, потому что они воспроизводят как положительные, так и отрицательные симптомы психозов, в то время как псилоцибин и родственные галлюциногены обычно вызывают эффекты, напоминающие только положительные симптомы шизофрении. [56]В то время как серотонинергические психоделики (ЛСД, псилоцибин, мескалин и т. Д.) Действительно производят субъективные эффекты, отличные от диссоциативов антагонистов NMDA (PCP, кетамин, декстрорфан), существует очевидное совпадение психических процессов, на которые влияют эти наркотики, и исследования показали, что существует совпадают в механизмах, с помощью которых оба типа психоделиков имитируют психотические симптомы. [57] [58] [59] Одно двойное слепое исследование, в котором изучались различия между ДМТ и кетамином, выдвинуло гипотезу, что классические психоделические препараты больше всего напоминают параноидальную шизофрению, в то время как диссоциативные препараты лучше всего имитируют кататонические подтипы или иначе недифференцированную шизофрению.[60] Исследователи заявили, что их результаты подтверждают мнение о том, что «гетерогенное расстройство, такое как шизофрения, вряд ли можно точно смоделировать с помощью одного фармакологического агента». [60]

Химия [ править ]

Почти все галлюциногены содержат азот и поэтому классифицируются как алкалоиды . Исключение составляют ТГК и сальвинорин А. Многие галлюциногены имеют химическую структуру, аналогичную строению нейромедиаторов человека, таких как серотонин , и временно изменяют действие нейротрансмиттеров и / или рецепторных участков. [ необходима цитата ]

См. Также [ править ]

  • Измененное состояние сознания
  • Классический психоделический
  • Визуализация с закрытыми глазами
  • Энтеоген
  • Галлюциногенные растения в китайских травах
  • Вне тела опыт
  • Психоделия
  • Психоделический препарат
  • Психоделический опыт
  • Психонавтика
  • Психофармакология
  • Визуальное восприятие

Ссылки [ править ]

  1. ^ "галлюциноген" . Мерриам-Вебстер . Дата обращения 31 мая 2020 .
  2. ^ "Галлюцинация" . Dictionary.com . Проверено 26 июня 2020 .
  3. ^ Гленнон Р.А. Классические препараты: вводный обзор. В Lin GC и Glennon RA (ред.). Галлюциногены: обновление. Архивировано 23 июля 2015 г. в Wayback Machine . Национальный институт злоупотребления наркотиками: Роквилл, Мэриленд, 1994.
  4. ^ a b c Гленнон Р.А. (октябрь 1999 г.). «Арилалкиламиновые наркотики, вызывающие злоупотребление: обзор исследований дискриминации в отношении наркотиков» . Фармакология, биохимия и поведение . 64 (2): 251–6. DOI : 10.1016 / S0091-3057 (99) 00045-3 . PMID 10515299 . S2CID 10221368 .  
  5. ^ Hermle, Лео; Kraehenmann, Райнер (2017). «Экспериментальные исследования психоза и шизофрения - сходства и различия в психопатологии». Актуальные темы поведенческой нейронауки . 36 : 313–332. DOI : 10.1007 / 7854_2016_460 . ISBN 978-3-662-55878-2. PMID  28444578 .
  6. ^ a b c d e Nichols DE (февраль 2004 г.). «Галлюциногены». Фармакология и терапия . 101 (2): 131–81. DOI : 10.1016 / j.pharmthera.2003.11.002 . PMID 14761703 . 
  7. ^ Кархарт-Харрис, Робин; Гай, Гудвин (2017). «Терапевтический потенциал психоделических препаратов: прошлое, настоящее и будущее» . Нейропсихофармакология . 42 (11): 2105–2113. DOI : 10.1038 / npp.2017.84 . PMC 5603818 . PMID 28443617 .  
  8. ^ Левин, Л. Фантастика. Die betäubenden und erregenden Genussmittel. Für Ärzte und Nichtärzte. Берлин: Verlag von Georg Stilke, 1924.
  9. ^ Freedman DX (1969). «Психофармакология галлюциногенных агентов». Ежегодный обзор медицины . 20 : 409–18. DOI : 10.1146 / annurev.me.20.020169.002205 . PMID 4894506 . 
  10. ^ Хаксли, Олдос (1954). Двери восприятия . Лондон: Harper & Bros., стр. 63. ISBN 978-0-09-945820-3. Архивировано 8 марта 2006 года . Проверено 8 марта 2006 года .
  11. ↑ Pender JW (ноябрь 1970 г.). «Диссоциативная анестезия» . Калифорнийская медицина . 113 (5): 73. PMC 1501800 . PMID 18730444 .  
  12. ↑ Pender JW (октябрь 1972 г.). «Диссоциативная анестезия» . Калифорнийская медицина Некоторые диссоциативы также обладают общим депрессивным действием, поэтому врачи назначают их для успокоения пациентов, страдающих от боли, или для помощи в поддержании общей анестезии во время операции. Общие диссоциативные препараты включают: PCP (фенциклидин) . 117 (4): 46–7. PMC 1518731 . PMID 18730832 .  
  13. ^ Американская психиатрическая ассоциация. Диагностико-статистическое руководство психических расстройств (4-е изд., Редакция текста). Вашингтон, округ Колумбия: Американская психиатрическая ассоциация, 2000.
  14. Перейти ↑ Simeon D, Gross S, Guralnik O, Stein DJ, Schmeidler J, Hollander E (август 1997). «Ощущение нереальности: 30 случаев расстройства деперсонализации DSM-III-R» . Американский журнал психиатрии . 154 (8): 1107–13. DOI : 10,1176 / ajp.154.8.1107 . PMID 9247397 . 
  15. ↑ Натан. В основном без сожаления. Архивировано 17 октября 2010 года в Wayback Machine . Ценность опыта Erowid. 29 октября 2006 г.
  16. ^ Кейл. Как ничто другое в мире. Архивировано 17 октября 2010 года в Wayback Machine . Хранилища опыта Erowid. 11 августа 2003 г.
  17. ^ Симеон Д (2004). «Расстройство деперсонализации: современный обзор» . Наркотики ЦНС . 18 (6): 343–54. DOI : 10.2165 / 00023210-200418060-00002 . PMID 15089102 . S2CID 18506672 .  
  18. ^ Герлинг S, Коула EH, Hein DW, Вингер G, Woods JH (1981). «Сходство различительных стимулирующих эффектов кетамина, циклазоцина и декстрорфана у голубя». Психофармакология . 73 (3): 286–91. DOI : 10.1007 / BF00422419 . ЛВП : 2027,42 / 46423 . PMID 6787651 . S2CID 2369250 .  
  19. ^ Герлинг S, Woods JH (апрель 1981). «Дискриминационные эффекты стимула наркотиков: свидетельства множественных опосредованных рецептором действий» (PDF) . Науки о жизни . 28 (14): 1571–84. DOI : 10.1016 / 0024-3205 (81) 90311-8 . ЛВП : 2027,42 / 24399 . PMID 6264253 .  
  20. ^ Nicholson KL, Hayes BA, Balster RL (сентябрь 1999). «Оценка усиливающих свойств и фенциклидин-подобных дискриминационных стимулирующих эффектов декстрометорфана и декстрорфана у крыс и макак-резусов» . Психофармакология . 146 (1): 49–59. DOI : 10.1007 / s002130051087 . PMID 10485964 . S2CID 28576850 .  
  21. ^ Roth BL, Банер K, Westkaemper R, Зиберт D, Рис KC, Steinberg S, P Ernsberger, Ротман РБ (сентябрь 2002). «Сальвинорин А: мощный природный неазотистый селективный агонист каппа-опиоидов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (18): 11934–9. Bibcode : 2002PNAS ... 9911934R . DOI : 10.1073 / pnas.182234399 . PMC 129372 . PMID 12192085 .  
  22. ^ Цена, Уильям A .; Джаннини, Мэтью С .; Джаннини, А. Джеймс (1984). «Антидотные стратегии при интоксикации фенциклидином» . Международный журнал психиатрии в медицине . 14 (4): 315–21. DOI : 10,2190 / KKAW-PWGF-W7RQ-23GN . S2CID 72401949 . 
  23. ↑ White W. (1998) This is your brain on диссоциативы. Архивировано 17 октября 2010 г. в Wayback Machine (по состоянию на 23 октября 2010 г.)
  24. ↑ Anderson C. (2003) Плохих новостей нет в Архиве от 17 декабря 2008 г. в Wayback Machine (доступ 23 октября 2010 г.)
  25. ↑ White W. (2004) Ответ на "The Bad News Isn't In": Please Pass the Crow. Архивировано 17 октября 2010 г. в Wayback Machine (по состоянию на 23 октября 2010 г.)
  26. ^ Олни JW, Labruyere J, Цена MT (июнь 1989). «Патологические изменения, вызванные фенциклидином и родственными ему лекарствами в нейронах головного мозга». Наука . 244 (4910): 1360–2. Bibcode : 1989Sci ... 244.1360O . DOI : 10.1126 / science.2660263 . PMID 2660263 . 
  27. ^ Фарбер Н.Б., Ким SH, Dikranian K, Jiang XP, Хейнкель C (2002). «Рецепторные механизмы и схемы, лежащие в основе нейротоксичности антагонистов NMDA» . Молекулярная психиатрия . 7 (1): 32–43. DOI : 10.1038 / SJ / пл / 4000912 . PMID 11803444 . 
  28. ^ Фарбер Н. Б., Ганслик Дж, Кирби С, МакВильямс л, Олни JW (январь 1998). «Серотонинергические агенты, которые активируют рецепторы 5HT2A, предотвращают нейротоксичность антагонистов NMDA» . Нейропсихофармакология . 18 (1): 57–62. DOI : 10.1016 / S0893-133X (97) 00127-9 . PMID 9408919 . 
  29. ↑ Gold, Дэвид Дункан; Роберт (1982). Наркотики и весь человек . Нью-Йорк ua: Wiley. ISBN 978-0471041207.
  30. ^ Гринспун, Лестер; Бакалар, Джеймс Б. (1998). Пересмотр психоделических препаратов (2-е изд.). Нью-Йорк: Линдесмит Кемтер. ISBN 978-0964156852.
  31. ^ Шультес, Ричард Эванс; Хофманн, Альберт (1979). Ботаника и химия галлюциногенов (2-е изд.). Спрингфилд, Иллинойс: Чарльз С. Томас.
  32. ^ Эмбоден, Уильям, Наркотические растения - Галлюциногены, стимуляторы, опьяняющие и снотворные, их происхождение и использование 2-е издание, исправленное и дополненное, pub. Macmillan Publishing Co., Inc., Нью-Йорк 1979, ISBN 0-02-535480-9 . 
  33. ^ Бивер, Кэтлин М; Гэвин, Томас Дж (1998). «Лечение острого антихолинергического отравления физостигмином». Американский журнал неотложной медицины . 16 (5): 505–507. DOI : 10.1016 / S0735-6757 (98) 90003-1 . PMID 9725967 . 
  34. Перейти ↑ Winter, Joseph C. (2000). Употребление табака коренными жителями Северной Америки: священный дым и тихий убийца . Университет Оклахомы Пресс . п. 354. ISBN 9780806132624.
  35. ^ Wohlfarth A, Weinmann W (май 2010). «Биоанализ новых дизайнерских наркотиков». Биоанализ . 2 (5): 965–79. DOI : 10.4155 / bio.10.32 . PMID 21083227 . 
  36. ^ Da Silveira DX, Grob CS, де Риос MD, Lopez E, Алонсо LK, Tacla C, Деринг-Силвейра E (июнь 2005). «Аяуаска в подростковом возрасте: предварительная психиатрическая оценка». Журнал психоактивных препаратов . 37 (2): 129–33. DOI : 10.1080 / 02791072.2005.10399792 . PMID 16149324 . S2CID 16236951 .  
  37. ^ Шультес, Ричард Эванс (1976). Галлюциногенные растения . Иллюстрировано Элмером В. Смитом. Нью-Йорк: Голден Пресс . С.  5, 7, 9, 102 . ISBN 0-307-24362-1.
  38. ^ Варфоломей Дин 2009 Urarina общество, космология и история в перуанской Амазонии , Гейнсвилл: University Press Флориды ISBN 978-0-8130-3378-5 UPF.com Архивированный 17 июля 2011 в Wayback Machine 
  39. ^ «Шаманизм и его недовольство». Медицинская антропология ежеквартально 2.2 (1988) 102-20.
  40. ^ Surawicz, Fruda G .; Банта, Ричард (ноябрь 1975 г.). «Возвращение к ликантропии» . Журнал Канадской психиатрической ассоциации . 20: 7 (7): 537–42. DOI : 10.1177 / 070674377502000706 . PMID 1203837 . 
  41. ^ Дайк, Эрика (2005). «Воспоминания: психиатрические эксперименты с ЛСД в исторической перспективе» (PDF) . Канадский журнал психиатрии . 50 (7): 381–388. DOI : 10.1177 / 070674370505000703 . PMID 16086535 . S2CID 13894582 . Архивировано из оригинального (PDF) 27 января 2007 года . Проверено 8 марта 2006 года .   
  42. ^ Кен Гоффман. Контркультура сквозь века; от Авраама до Acid House. Нью-Йорк: Виллард, 2004. Главы 11–13.
  43. ^ Бринк Линдси. Эпоха изобилия; Как процветание изменило политику и культуру Америки. НьюЙорк: Collins, 2007. с.156:»... горшок и психоделики показал своим пользователям дико разные видения реальности от„ прямой “один все считали саморазумеющимся ... Ведомый в этих запредельных мирах, многие молодые andimpressionable. умы были воспламенены мечтами о радикальных изменениях ... Антивоенные протестующие, феминистки , студенческие бунтари, защитники окружающей среды и геи по очереди маршировали под торжественные звуки «Мы победим» ... »
  44. ^ Гоффман, там же , p.266-7: «По нормативным социальным стандартам, то неподобающее происходит, но такЛСД, катализаторкоторый был развязывание праздничного хаоса, все еще был законным [в 1966], было мало [власти ] могли сделать ... [В том году, а] по всей стране, штаты начали принимать законы, запрещающие ЛСД ... В своей панике, выраженной в запрещающем законодательстве, консервативные силы выделили то, что, возможно, было центральным контркультурным прогрессом. для этой эпохи ".
  45. ^ Francom P, Andrenyak D, Lim HK, мосты RR, RL Фольц, Jones RT (январь-февраль 1988). «Определение LSD в моче с помощью газовой хроматографии на капиллярной колонке и масс-спектрометрии с электронным ударом». Журнал аналитической токсикологии . 12 (1): 1–8. DOI : 10.1093 / jat / 12.1.1 . PMID 3352236 . 
  46. ^ Bogenschutz, МП (2013). Изучение эффектов классических галлюциногенов при лечении алкоголизма: обоснование, методология и текущие исследования с псилоцибином. Curr Drug Abuse Rev. 18 июня; 6 (1): 17–29.DOI: 10.2174 / 15733998113099990002 « Архивная копия» . Архивировано 13 октября 2013 года . Проверено 1 июля 2013 года .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  47. ↑ Vargas-Perez, H & Doblin, R. (2013) От редакции: Потенциал психоделиков в качестве превентивной и вспомогательной терапии при злоупотреблении наркотиками Curr Drug Abuse Rev. 18 июня; 6 (1): 1-2 «Архивная копия» . Архивировано 13 октября 2013 года . Проверено 1 июля 2013 года .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  48. ^ Thomas G, Lucas P, Capler NR, Tupper KW, Martin G. (2013) Терапия от зависимости с помощью аяуаски: результаты предварительного наблюдательного исследования в Канаде. Curr Drug Abuse Rev. 18 июня; 6 (1): 30–42. «Архивная копия» . Архивировано 18 октября 2013 года . Проверено 26 декабря 2013 года .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  49. ^ Браун, Т.К. (2013) Ибогаин в лечении зависимости от веществ. Curr Drug Abuse Rev. 18 июня; 6 (1): 3–16. DOI: 10.2174 / 15672050113109990001 « Архивная копия» . Архивировано 13 октября 2013 года . Проверено 1 июля 2013 года .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  50. ^ «Нидерланды запрещают волшебные грибы» . BBC . 12 октября 2007 года. Архивировано 13 ноября 2016 года . Проверено 13 ноября +2016 .
  51. ^ Смит, Крейг С. (7 января 2006 г.). «Субботний профиль. Около 100 человек, отец ЛСД размышляет о своем« проблемном ребенке » » . Нью-Йорк Таймс . Архивировано 20 мая 2011 года . Проверено 22 мая 2010 года .
  52. ^ «Исследование предполагает связь между длительным применением холинолитиков и риском деменции» . Общество Альцгеймера . 26 января 2015 года. Архивировано 12 ноября 2015 года . Проверено 17 февраля 2015 года .
  53. Перейти ↑ Shalit N, Rehm J, Lev-Ran S (2019). «Эпидемиология употребления галлюциногенов в США по результатам Национального эпидемиологического исследования алкоголя и связанных с ним состояний III». Зависимое поведение . 89 : 35–43. DOI : 10.1016 / j.addbeh.2018.09.020 . PMID 30245407 . 
  54. ^ Мюрри, Бенджамин; Лаппин, Юлия; Большой, Мэтью; Сара, Грант (16 октября 2019 г.). «Переход вызванных веществами, кратких и атипичных психозов к шизофрении: систематический обзор и метаанализ» . Бюллетень по шизофрении . 46 (3): 505–516. DOI : 10,1093 / schbul / sbz102 . PMC 7147575 . PMID 31618428 .  
  55. ^ a b «Факты о наркотиках: галлюциногены - ЛСД, мескалин, псилоцибин и PCP». Drugabuse.gov. Национальный институт злоупотребления наркотиками, nd Web. 13 апреля 2014 г. < http://www.drugabuse.gov/publications/drugfacts/hallucinogens-lsd-mescaline-psilocybin-pcp [ постоянная мертвая ссылка ] >.
  56. ^ Vollenweider FX, Гейер MA (ноябрь 2001). «Системная модель измененного сознания: интеграция естественных и вызванных наркотиками психозов» . Бюллетень исследований мозга . 56 (5): 495–507. DOI : 10.1016 / S0361-9230 (01) 00646-3 . PMID 11750795 . С2КИД 230298 .  
  57. ^ Агаджанян GK, Marek GJ (март 2000). «Серотониновая модель шизофрении: новая роль глутаматных механизмов» . Исследование мозга. Обзоры исследований мозга . 31 (2–3): 302–12. DOI : 10.1016 / S0165-0173 (99) 00046-6 . PMID 10719157 . S2CID 13040014 .  
  58. ^ Svenningsson P, Tzavara ET, Carruthers R, Rachleff I, Wattler S, Nehls M, McKinzie DL, Fienberg AA, Nomikos GG, Greengard P (ноябрь 2003 г.). «Различные психотомиметики действуют через общий сигнальный путь». Наука . 302 (5649): 1412–5. Bibcode : 2003Sci ... 302.1412S . DOI : 10.1126 / science.1089681 . PMID 14631045 . S2CID 84901005 .  
  59. ^ Tsapakis, EM (2002). «Глутамат и психические расстройства» . Достижения в психиатрическом лечении . 8 (3): 189–97. DOI : 10,1192 / apt.8.3.189 .
  60. ^ a b Gouzoulis-Mayfrank E, Heekeren K, Neukirch A, Stoll M, Stock C, Obradovic M, Kovar KA (ноябрь 2005 г.). «Психологические эффекты (S) -кетамина и N, N-диметилтриптамина (DMT): двойное слепое перекрестное исследование на здоровых добровольцах». Фармакопсихиатрия . 38 (6): 301–11. DOI : 10,1055 / с-2005-916185 . PMID 16342002 . 

Процитированные работы

  • Стаффорд, Питер . (2003). Психоделики . Ronin Publishing , Окленд, Калифорния. ISBN 0-914171-18-6 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

Литература о психоделиках, диссоциативах и делириантах обширна. Следующие книги предоставляют доступное и актуальное введение в эту литературу:

  • Энн и Александр Шульгины: PIHKAL (Фенэтиламины, которые я знал и любил), химическая история любви
  • Энн и Александр Шульгина: TIHKAL (Триптамины, которые я знал и любил), продолжение
  • Чарльз С. Гроб, изд.: Галлюциногены, читатель
  • Винкельман, Майкл Дж. И Томас Б. Робертс (редакторы) (2007). Психоделическая медицина: новые доказательства галлюциногенов в качестве лечения 2 тома. Вестпорт, Коннектикут: Прегер / Гринвуд.

Внешние ссылки [ править ]

  • Erowid - это веб-сайт, полностью посвященный предоставлению информации о психоактивных препаратах, с впечатляющей коллекцией отчетов о поездках, материалов, собранных из Интернета и usenet, а также библиографии научной литературы.
  • Междисциплинарная ассоциация психоделических исследований - это некоммерческая исследовательская и образовательная организация, которая проводит клинические испытания и другие исследования с целью оценки потенциального использования психоделических препаратов в медицине и разработки из них лекарств.
  • PsychonautWiki - это вики, посвященная документированию психоактивных веществ и их субъективных эффектов, с акцентом на галлюциногены и новые психоактивные вещества. На сайте размещены отчеты об опыте, учебные пособия и тщательно подобранная коллекция статей.