| Гаплогруппа E-P2 | |
|---|---|
| Возможное время происхождения | 41,700–49,400 лет назад [1] |
| Возможное место происхождения | Восточная Африка |
| Предок | E-P177 |
| Потомки | E-V38 , E-M215 |
| Определение мутаций | DYS391p, L337, L339, L342, L487, L492, L613, P2 / PN2, P179, P180, P181 |
E-P2 , также известный как E1b1 , представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы человека . Эта отцовская ветвь издревле присутствовала на Ближнем Востоке , а в настоящее время в основном распространена в Африке, где, как полагают, возникла, с меньшей частотой на Ближнем Востоке и в Европе .
Происхождение [ править ]
Тромбетта и др. 2011 г., предполагают происхождение из Восточной Африки:
Представленная здесь новая топология имеет важное значение для происхождения гаплогруппы E-P2. Используя принцип филогеографической экономичности, разрешение трифуркации E-M215 в пользу общего предка E-M2 и E-M329 решительно поддерживает гипотезу о том, что гаплогруппа E-P2 возникла в Восточной Африке, как предполагалось ранее, и что хромосомы E-M2, которые так часто наблюдаются в Африке к югу от Сахары, ведут свое происхождение от общего предка, обитавшего в Восточной Африке. [2]
Распространение [ править ]
Окаменелости натуфийцев, которые были проанализированы на наличие древней ДНК, несли отцовскую гаплогруппу E1b1 (xE1b1a1, E1b1b1b1) (1/5; 20%). [3]
Эта гаплогруппа в настоящее время встречается в основном в Африке , в основном в форме преобладающих субкладов E-M215 и E-V38 . E-M215 чаще встречается в Северной Африке и на Африканском Роге , а также с более низкими частотами на Ближнем Востоке , в Европе и на юге Африки . E-V38 чаще встречается в Западной Африке , Центральной Африке , Южной Африке и в Великих африканских озерах , а с низкой частотой встречается в Северной Африке и на Ближнем Востоке.
Параклад, называемый E-P2 *, включая случаи, которых нет ни в E-V38, ни в E-M215, либо редки, либо отсутствуют. Пока ничего не найдено. [2]
Semino et al. (2004) обнаружили E-P2 (xM35, xM2) в 10,4% из 48 эфиопских амхар , 12,8% из 78 эфиопских оромо , 1,9% из 53 южноафриканских банту и 2,9% из 139 сенегальцев . [4]
Wood et al. (2005) сообщили о обнаружении E-P2 (xP1, xM35) в 11% (1/9) выборки оромо из Эфиопии, 11% (1/9) выборки из Ирака из Танзании, 10% (2 / 20) смешанной выборки носителей различных южносемитских языков из Эфиопии, 6% (1/18) выборки амхара из Эфиопии, 3% (1/30) выборки овец из Ганы, 3% (1 / 32) образца Fante из Ганы, и 3% (1/34) образца Wolof из Гамбии / Сенегала. [5]
Stefflova et al. (2009) сообщили об одном человеке из выборки из 199 афроамериканцев из Филадельфии с E-P2 (xM35, xM2). [6]
Cruciani et al. (2002) обнаружили E-P2 (xM35, xM2) у: 18% из 22 эфиопских евреев , 2% из 49 мосси из Буркина-Фасо , 3% из 37 римаибе также из Буркина-Фасо и 6% из 17 фульбе из Камеруна . [7]
Semino et al. (2002) обнаружили E-P2 (xM35, xM2) у 18,2% из 88 эфиопов. [8] [9]
Moran et al. (2004) обнаружили E-P2 (xM35, xM2) у эфиопских спортсменов и контрольных групп и сообщили о следующих результатах; Общий контроль: 4% (4/95), контроль Арси: 8% (7/85), 5-10 км: 22% (5/23) и легкая атлетика: 11% (2/11).
Филогенетика [ править ]
Филогенетическая история [ править ]
До 2002 г. в академической литературе было по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.
| YCC 2002/2008 (стенография) | (α) | (β) | (γ) | (δ) | (е) | (ζ) | (η) | YCC 2002 (от руки) | YCC 2005 (от руки) | YCC 2008 (от руки) | YCC 2010r (от руки) | ISOGG 2006 | ISOGG 2007 | ISOGG 2008 | ISOGG 2009 | ISOGG 2010 | ISOGG 2011 | ISOGG 2012 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| E-P29 | 21 год | III | 3А | 13 | Eu3 | H2 | B | E * | E | E | E | E | E | E | E | E | E | E |
| E-M33 | 21 год | III | 3А | 13 | Eu3 | H2 | B | E1 * | E1 | E1a | E1a | E1 | E1 | E1a | E1a | E1a | E1a | E1a |
| E-M44 | 21 год | III | 3А | 13 | Eu3 | H2 | B | E1a | E1a | E1a1 | E1a1 | E1a | E1a | E1a1 | E1a1 | E1a1 | E1a1 | E1a1 |
| E-M75 | 21 год | III | 3А | 13 | Eu3 | H2 | B | E2a | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 |
| E-M54 | 21 год | III | 3А | 13 | Eu3 | H2 | B | E2b | E2b | E2b | E2b1 | - | - | - | - | - | - | - |
| E-P2 | 25 | III | 4 | 14 | Eu3 | H2 | B | E3 * | E3 | E1b | E1b1 | E3 | E3 | E1b1 | E1b1 | E1b1 | E1b1 | E1b1 |
| E-M2 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a * | E3a | E1b1 | E1b1a | E3a | E3a | E1b1a | E1b1a | E1b1a | E1b1a1 | E1b1a1 |
| E-M58 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a1 | E3a1 | E1b1a1 | E1b1a1 | E3a1 | E3a1 | E1b1a1 | E1b1a1 | E1b1a1 | E1b1a1a1a | E1b1a1a1a |
| E-M116.2 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a2 | E3a2 | E1b1a2 | E1b1a2 | E3a2 | E3a2 | E1b1a2 | E1b1a2 | E1ba12 | удаленный | удаленный |
| E-M149 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a3 | E3a3 | E1b1a3 | E1b1a3 | E3a3 | E3a3 | E1b1a3 | E1b1a3 | E1b1a3 | E1b1a1a1c | E1b1a1a1c |
| E-M154 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a4 | E3a4 | E1b1a4 | E1b1a4 | E3a4 | E3a4 | E1b1a4 | E1b1a4 | E1b1a4 | E1b1a1a1g1c | E1b1a1a1g1c |
| E-M155 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a5 | E3a5 | E1b1a5 | E1b1a5 | E3a5 | E3a5 | E1b1a5 | E1b1a5 | E1b1a5 | E1b1a1a1d | E1b1a1a1d |
| E-M10 | 8 | III | 5 | 15 | Eu2 | H2 | B | E3a6 | E3a6 | E1b1a6 | E1b1a6 | E3a6 | E3a6 | E1b1a6 | E1b1a6 | E1b1a6 | E1b1a1a1e | E1b1a1a1e |
| E-M35 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b * | E3b | E1b1b1 | E1b1b1 | E3b1 | E3b1 | E1b1b1 | E1b1b1 | E1b1b1 | удаленный | удаленный |
| E-M78 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b1 * | E3b1 | E1b1b1a | E1b1b1a1 | E3b1a | E3b1a | E1b1b1a | E1b1b1a | E1b1b1a | E1b1b1a1 | E1b1b1a1 |
| E-M148 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b1a | E3b1a | E1b1b1a3a | E1b1b1a1c1 | E3b1a3a | E3b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a1c1 | E1b1b1a1c1 |
| E-M81 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b2 * | E3b2 | E1b1b1b | E1b1b1b1 | E3b1b | E3b1b | E1b1b1b | E1b1b1b | E1b1b1b | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a |
| E-M107 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b2a | E3b2a | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a | E3b1b1 | E3b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a | E1b1b1b1a1 |
| E-M165 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b2b | E3b2b | E1b1b1b2 | E1b1b1b1b1 | E3b1b2 | E3b1b2 | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b1a2a |
| E-M123 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b3 * | E3b3 | E1b1b1c | E1b1b1c | E3b1c | E3b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1b2a |
| E-M34 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3b3a * | E3b3a | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E3b1c1 | E3b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1b2a1 |
| E-M136 | 25 | III | 4 | 14 | Eu4 | H2 | B | E3ba1 | E3b3a1 | E1b1b1c1a | E1b1b1c1a1 | E3b1c1a | E3b1c1a | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1b2a1a1 |
Публикации исследований [ править ]
Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании дерева YCC.
- α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
- β Андерхилл 2000
- γ Hammer 2001
- δ Карафет 2001
- ε Семино 2000
- ζ вс 1999
- η Капелли 2001
Филогенетические деревья [ править ]
Это филогенетическое дерево субкладов гаплогрупп основано на дереве YCC 2008Karafet2008 [10] и последующих опубликованных исследованиях.
| E1b1 ( P2 ) |
| ||||||||||||||||||||||||
См. Также [ править ]
 | В Викицитатнике есть цитаты, связанные с: Гаплогруппа E-P2 |
Генетика [ править ]
- Африканская примесь в Европе
- Генетическая генеалогия
- Гаплогруппа D (Y-ДНК)
- Гаплогруппа DE
- Гаплогруппа
- Гаплотип
- Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
- Молекулярная филогенетика
- Парагруппа
- Субклад
- Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
- Гаплогруппы Y-ДНК по этнической группе
- Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Африки к югу от Сахары
Субклады Y-ДНК E [ править ]
- Гаплогруппа E-L485
- Гаплогруппа E-M123
- Гаплогруппа E-M180
- Гаплогруппа E-M215
- Гаплогруппа E-M33
- Гаплогруппа E-M521
- Гаплогруппа E-M75
- Гаплогруппа E-M96
- Гаплогруппа E-P147
- Гаплогруппа E-P177
- Гаплогруппа E-P2
- Гаплогруппа E-V12
- Гаплогруппа E-V13
- Гаплогруппа E-V22
- Гаплогруппа E-M2
- Гаплогруппа E-V65
- Гаплогруппа E-V68
- Гаплогруппа E-Z820
- Гаплогруппа E-Z827
Основное дерево Y-ДНК [ править ]
| Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| « Y-хромосомный Адам » | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0-T [χ 3] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0 | A1 [χ 4] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| F1 | F2 | F3 | GHIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| грамм | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJK | ЧАС | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| я | J | LT [χ 5] | K2 [χ 6] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L | Т | K2a [χ 7] | K2b [χ 8] | K2c | K2d | K2e [χ 9] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| K-M2313 [χ 10] | K2b1 [χ 11] | П [χ 12] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| НЕТ | S [χ 13] | M [χ 14] | P1 | P2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| N | О | Q | р | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID 24166809 . ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». С тех пор это имя было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из последовательностей по всему миру один тысяча двести сорок четыре Y-хромосома» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 . В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ссылки [ править ]
- ^ https://www.yfull.com/tree/E-P177/
- ^ а б Тромбетта и др. (2011)
- ^ Лазаридис, Иосиф; и другие. (17 июня 2016 г.). «Генетическая структура первых фермеров мира». bioRxiv 10.1101 / 059311 . - Таблица S6.1 - Гаплогруппы Y-хромосомы
- ^ Семино и др. (2004)
- ^ Вуд и др. (2005)
- ^ Стеффлова и др. (2009)
- ^ Cruciani et al. (2002)
- ^ Семино и др. (2002)
- ^ Андерхилл и др. (2000)
- ^ Karafet et al. (2008)
Дополнительные источники [ править ]
- Кручиани, Фульвио; Сантоламацца, Пьеро; Шен, Пейдун; Маколей, Винсент; Мораль, Педро; Олькерс, Антонель; Модиано, Дэвид; Холмс, Сьюзен; Дестро-Бизоль, Джованни; Коя, Валентина; Уоллес, Дуглас С.; Oefner, Питер Дж .; Торрони, Антонио; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Скоццари, Розария; Андерхилл, Питер А. (2002), «Обратная миграция из Азии в Африку к югу от Сахары подтверждается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением», Американский журнал генетики человека , 70 (5): 1197–214 , DOI : 10,1086 / 340257 , PMC 447595 , PMID 11910562
- Кручиани, Фульвио; Ла Фратта, Роберта; Сантоламацца, Пьеро; Селлитто, Даниэле; Пасконе, Роберто; Мораль, Педро; Ватсон, Элизабет; Гуида, Валентина; Коломб, Элиан Беро; Захарова, Бориана; Лавинья, Жуан; Вона, Джузеппе; Аман, Рашид; Кали, Франческо; Акар, Неджат; Ричардс, Мартин; Торрони, Антонио; Новеллетто, Андреа; Скоццари, Розарий (2004), «Анализ филогеографической гаплогруппа E3b (E-M215) Y хромосомы показывают множественное мигрирующим событие внутри и из Африки», Американский журнал генетики человека , 74 (5): 1014-22, DOI : 10,1086 / 386294 , PMC 1181964 , PMID 15042509
- Карафет, ТМ; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, SL; Молоток, MF (2008), "Новые бинарные полиморфизмы изменения формы и увеличение разрешения человеческого Y хромосомные гаплогруппы дерева", Genome Research , 18 (5): 830-8, DOI : 10,1101 / gr.7172008 , PMC 2336805 , PMID 18385274
- Moran, Colin N .; Скотт, Роберт А .; Адамс, Сьюзен М .; Уоррингтон, Саманта Дж .; Джоблинг, Марк А .; Уилсон, Ричард Х .; Гудвин, Уильям Х .; Георгиадес, Эвелина; Вольде, Безабхе; Pitsiladis, Яннис П. (2004), "Y - хромосомы гаплогруппы элитных Эфиопский выносливость бегунов", Генетика человека , 115 (6): 492-7, DOI : 10.1007 / s00439-004-1202-у , PMID 15503146 , S2CID 13960753
- Семино, Орнелла; Сантачиара-Бенеречетти, А. Сильвана; Фаласки, Франческо; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Андерхилл, Питер А. (2002), "эфиопы и койсанский Делите Глубочайшие клады из человеческих Y-хромосомы филогении", Американский журнал генетики человека , 70 (1): 265-268, DOI : 10,1086 / 338306 , PMC 384897 , PMID 11719903
- Семино, Орнелла; Магри, Кьяра; Бенуцци, Джорджия; Лин, Алиса А .; Аль-Захери, Надия; Батталья, Винченца; Макчиони, Лилиана; Triantaphyllidis, Costas; Шен, Пейдун; Oefner, Питер Дж .; Животовский, Лев А .; Кинг, Рой; Торрони, Антонио; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Андерхилл, Питер А .; Сантачиара-Бенеречетти, А. Сильвана (2004), «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморском регионе», Американский журнал генетики человека , 74 (5): 1023-34, DOI : 10,1086 / 386295 , ПМК 1181965 , PMID 15069642
- Стефлова, Клара; Дулик, Мэтью С .; Pai, Athma A .; Уокер, Эми Х .; Zeigler-Johnson, Charnita M .; Gueye, Serigne M .; Schurr, Theodore G .; Реббек, Тимоти Р. (2009), Релетфорд, Джон (редактор), «Оценка группового генетического происхождения популяций из Филадельфии и Дакара в контексте сексуально-предвзятого смешения в Америке», PLOS ONE , 4 (11): e7842, Bibcode : 2009PLoSO ... 4.7842S , doi : 10.1371 / journal.pone.0007842 , PMC 2776971 , PMID 19946364
- Тромбетта, Бениамино; Кручиани, Фульвио; Селлитто, Даниэле; Скоццари, Розария (2011), Маколей, Винсент (редактор), «Новая топология гаплогруппы E1b1 (E-P2) Y-хромосомы человека, выявленная с помощью недавно охарактеризованных бинарных полиморфизмов», PLOS ONE , 6 (1): e16073, Bibcode : 2011PLoSO ... 616073T , doi : 10.1371 / journal.pone.0016073 , PMC 3017091 , PMID 21253605
- Андерхилл, Питер А .; Шен, Пейдун; Лин, Алиса А .; Джин, Ли; Пассарино, Джузеппе; Ян, Вэй Х .; Кауфман, Эрин; Бонне-Тамир, Батшева; Бертранпетит, Жауме; Франкалаччи, Паоло; Ибрагим, Мунтасер; Дженкинс, Трефор; Кидд, Джудит Р .; Мехди, С. Касим; Зайелстад, Марк Т .; Уэллс, Р. Спенсер; Пьяцца, Альберто; Дэвис, Рональд У .; Фельдман, Маркус В .; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Эфнер, Питер. J. (2000), "вариации Y - хромосомы последовательность и история человеческих популяций", Nature Genetics , 26 (3): 358-61, DOI : 10.1038 / восемьдесят одна тысяча шестьсот восемьдесят-пять , PMID 11062480 , S2CID 12893406
- Вуд, Элизабет Т; Стовер, Дарин А; Эрет, Кристофер; Дестро-Бизоль, Джованни; Спедини, Габриэлла; Маклеод, Ховард; Луи, Лесли; Бамшад, Майк; Штрассманн, Беверли I; Судьял, Химла; Молоток, Майкл F (2005), "Контрастные модели Y - хромосомы и изменчивости мтДНК в Африке: данные для секс-смещена демографических процессов", Европейский журнал генетики человека , 13 (7): 867-76, DOI : 10.1038 / Sj. ejhg.5201408 , PMID 15856073
Внешние ссылки [ править ]
- Y-ДНК гаплогруппа E и субклады от ISOGG
- Проект ДНК Британских островов
- E1b1.org - Международный проект Y-ДНК гаплогруппы E1b1 и ее субкладов
