Гаплогруппа F (мтДНК)

Гаплогруппа F
Возможное время происхождения	43 400 YBP ^[1]
Возможное место происхождения	Азия
Предок	R9
Потомки	F1, F2, F3, F4
Определение мутаций	249d, 6392, 10310 ^[2]

Гаплогруппа F - это гаплогруппа митохондриальной ДНК человека (мтДНК). Клада наиболее распространена в Восточной и Юго-Восточной Азии . ^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]^[9]^[10]^[11]^[12]^[13]^[14]^[15]^[16]^[17] Не найдено » среди коренных американцев . ^[18]

Это основная ветвь гаплогруппы R9 .

Распространение [ править ]

Гаплогруппа F довольно распространена в Восточной Азии . Высокие частоты клады обнаружены среди лаху из Юньнани (33% - 77%, в среднем 52%), Никобарских островов (50%), шорцев из Кемеровской области Сибири (41%) и Аруначал-Прадеша , Индия (31%). ). ^[19] Существует также важная частота у тайваньских аборигенов , хакасов , кетов , китайцев хань (и, таким образом, почти всего Китая), Ломбока , Сумбы , Таиланда и Вьетнама.. С невысокой частотой его распространение распространяется на тару южного Непала и башкир Южного Урала . ^[20]^[21]^[22]

Гаплогруппа F также встречается с низкими частотами на Коморских островах (<10%). ^[23] Он также встречается с низкими частотами на острове Хвар в Хорватии (8,3%).

Таблица частот гаплогруппы F мтДНК [ править ]

Население	Частота	Считать	Источник	Подтипы
Лаху ( Ланкан , Юньнань )	0,771	35 год	^[8]	F1a = 18, F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 9
Сеной ( Малайзия )	0,442	52	^[5]	F1a1a = 23
Туцзя ( Юншунь , Хунань )	0,433	30	^[8]	F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 6, F1a = 4, F1c = 2, F1b = 1
Шор ( Кемерово )	0,415	82	^[19]	F1 = 33, F2a = 1
Лаху ( Симао , Юньнань )	0,344	32	^[8]	F1a = 10, F2a = 1
Лаху ( Сишуанбаньна , Юньнань )	0,333	15	^[8]	F1a = 3, F1b = 1, F1c = 1
Пан Яо ( Тяньлинь , Гуанси )	0,313	32	^[9]	F3 = 2, F1b = 2, F1a1a = 2, F1a1 (xF1a1a) = 2, F1a (xF1a1) = 1, F1c = 1
И ( уезд Хечжан , Гуйчжоу )	0,300	20	^{[ необходима цитата ]}	F1b = 4, F1a = 2
Лингао ( Хайнань )	0,290	31 год	^{[ необходима цитата ]}	F (xF1, F2, F3, F4) = 2, F2 = 2, F1 (xF1a) = 1, F1a1 (xF1a1a) = 1, F1a1a = 1, F3 = 1, F4 = 1
Низменность Яо ( Фучуань , Гуанси )	0,286	42	^[9]	F2a = 4, F1a1 (xF1a1a) = 2, F1a (xF1a1) = 2, F1b = 1, F1c = 1, F1 (xF1a, F1b, F1c) = 1, F3 = 1
Сибань Яо ( Фанчэн , Гуанси )	0,273	11	^[9]	F1b = 1, F1a (xF1a1) = 1, F (xF1, F2a, F3) = 1
Лантэн Яо ( Тяньлинь , Гуанси )	0,269	26 год	^[9]	F1a (xF1a1) = 5, F1a1 (xF1a1a) = 1, F (xF1, F2a, F3) = 1
Бай ( Сишуанбаньна , Юньнань )	0,263	19	^[8]	F1a = 2, F1b = 2, F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 1
Хуатоу Яо ( Фанчэн , Гуанси )	0,263	19	^[9]	F1a1a = 2, F1a1 (xF1a1a) = 1, F1a (xF1a1) = 1, F (xF1, F2a, F3) = 1
вьетнамский	0,262	42	^{[ необходима цитата ]}	F1a = 10, F (xF1a, F1b, F1c, F2) = 1
Тайвань (аборигены)	0,253	640	^{[ необходима цитата ]}	F4 = 72, F3 = 54, F1a1 (xF1a1a) = 21, F1a (xF1a1) = 14, F2 = 1
Бай ( Дали , Юньнань )	0,250	68	^[8]	F1a = 6, F1c = 4, F2a = 4, F1b = 2, F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 1
Индонезийский ( матарам , Ломбок )	0,250	44 год	^[5]	F1a1a = 4, F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 4, F1a3 = 1, F1a4 = 1, F (xF1a, F1b, F2, F3a, F3b, F4) = 1
Уйгурский (Узбекистан / Кыргызстан)	0,250	16	^[3]	F = 4
И ( Сишуанбаньна , Юньнань )	0,250	16	^[8]	F1b = 2, F1a = 1, F2a = 1
Хакасский ( Хакасия )	0,246	57	^[19]	F1 = 11, F2a = 3
Наси ( Лицзян , Юньнань )	0,244	45	^[8]	F1a = 8, F1b = 2, F2a = 1
Буну ( Дахуа и Тяньлинь , Гуанси )	0,240	25	^[9]	F1b = 2, F (xF1, F2a, F3) = 1, F1a1 (xF1a1a) = 1, F1a1a = 1, F3 = 1
Кет	0,237	38	^[4]	F = 9
Хан ( Пекин )	0,225	40	^{[ необходима цитата ]}	F1a = 4, F (xF1a, F1b, F1c, F2) = 3, F1b = 2
Тайваньский ( Тайбэй , Тайвань )	0,220	91	^{[ необходима цитата ]}	F = 20
Хан ( Юго-Западный Китай ; объединение: 44 провинции Сычуань, 34 Чунцин, 33 Юньнань и 26 Гуйчжоу)	0,219	137	^{[ необходима цитата ]}	F1a = 15, F2 = 8, F3 = 7
Хани ( Сишуанбаньна , Юньнань )	0,212	33	^[8]	F1a = 6, F1b = 1
Тибетский ( Шигадзе , Тибет )	0,207	29	^{[ необходима цитата ]}	F1a = 5, F1b = 1
Туцзя ( округ Яньхэ , Гуйчжоу )	0,207	29	^{[ необходима цитата ]}	F1a = 2, F1c = 1, F2a3 = 1, F2b = 1, F (xF1, F2) = 1
Бапай Яо ( Ляньнань , Гуандун )	0.200	35 год	^[9]	F1b = 3, F3 = 2, F1a1a = 1, F1a (xF1a1) = 1
Индонезийский ( Waingapu , Sumba )	0.200	50	^[5]	F1a4 = 3, F1a3 = 2, F1a1a = 2, F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 1, F1a1 (xF1a1a) = 1, F3b = 1
Маньчжурский	0.200	40	^{[ необходима цитата ]}	F (xF1a, F1b, F1c, F2) = 3, F1a = 2, F1b = 2, F1c = 1
Тайский	0.200	40	^{[ необходима цитата ]}	F1b = 8
Ли ( Хайнань )	0,197	346	^{[ необходима цитата ]}	F1a1 (xF1a1a) = 30, F2 = 20, F1 (xF1a) = 4, F1a (xF1a1) = 4, F1a1a = 3, F3 = 3, F4 = 3, F (xF1, F2, F3, F4) = 1
Хань ( Синьцзян )	0,191	47	^{[ необходима цитата ]}	F1a = 2, F3 = 2, F1b = 1, F1c = 1, F2a2 = 1, F2a3 = 1, F4 = 1
Таиланд	0,190	105	^[12]	F1 = 18, F (xF1) = 2
Лису ( Гуншань , Юньнань )	0,189	37	^[8]	F2a = 4, F1b = 2, F1a = 1
Хан (южная Калифорния )	0,187	390	^{[ необходима цитата ]}	F = 73
Ойрат- монгол ( Синьцзян )	0,184	49	^{[ необходима цитата ]}	F2 (xF2a2, F2a3, F2b) = 3, F1b = 3, F1a = 2, F2b = 1
Дун ( уезд Тяньчжу, Гуйчжоу )	0,179	28 год	^{[ необходима цитата ]}	F1a = 4, F1b = 1
Хан ( Тайвань )	0,175	1117	^{[ необходима цитата ]}	F = 196
CHB ( Хан из Пекинского педагогического университета )	0,174	121	^{[ необходима цитата ]}	F = 21
Цзино ( Сишуанбаньна , Юньнань )	0,167	18	^[8]	F1a = 2, F1b = 1
Ну ( Гуншань , Юньнань )	0,167	30	^[8]	F2a = 5
Гелао (округ Даочжэнь, Гуйчжоу)	0,161	31 год	^{[ необходима цитата ]}	F1a = 3, F1 (xF1a, F1b, F1c) = 1, F (xF1, F2) = 1
CHD ( Хан из Денвера )	0,151	73	^{[ необходима цитата ]}	F = 11
Филиппинский ( Палаван )	0,150	20	^{[ необходима цитата ]}	F3b2 = 3
Индонезийский (52 Pekanbaru , 42 Medan , 34 Bangka , 28 Palembang и 24 Padang )	0,150	180	^[5]	F1a1a = 9, F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 8, F1a5 = 3, F4 = 3, F1a3 = 2, F1a4 = 2
Киргизский (Узбекистан / Кыргызстан)	0,150	20	^[3]	F = 3
И ( Шуанбай , Юньнань )	0,150	40	^[8]	F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 2, F1a = 2, F1b = 2
Монгольский ( Улан-Батор )	0,149	47	^{[ необходима цитата ]}	F1a = 3, F1b = 3, F2a = 1
Борнео (89 Банджармасин и 68 Кота-Кинабалу )	0,146	157	^[5]	F3b = 9, F (xF1a, F1b, F2, F3a, F3b, F4) = 4, F1a3 = 3, F1a4 = 3, F1a1 (xF1a1a) = 2, F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 1, F1a1a = 1
Индонезийский ( Бали )	0,146	82	^[5]	F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 5, F1a1 (xF1a1a) = 4, F1a1a = 2, F (xF1a, F1b, F2, F3a, F3b, F4) = 1
Хмонг ( Цзишоу , Хунань )	0,146	103	^[9]	F1a1 (xF1a1a) = 4, F1a1a = 3, F (xF1, F2a, F3) = 3, F1a (xF1a1) = 2, F1b = 2, F3 = 1
Айни ( Сишуанбаньна , Юньнань )	0,140	50	^[8]	F1a = 6, F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 1
Индонезийский ( амбон )	0,140	43 год	^[5]	F1a3 = 3, F1a4 = 2, F1a1a = 1
Цунь ( Хайнань )	0,133	30	^{[ необходима цитата ]}	F4 = 3, F1a1 (xF1a1a) = 1
Хуэй ( Синьцзян )	0,133	45	^{[ необходима цитата ]}	F1b = 2, F1c = 2, F1a = 1, F2a3 = 1
Батак ( Палаван )	0,129	31 год	^{[ необходима цитата ]}	F1a3 = 3, F3b2 = 1
И ( Луси, Юньнань )	0,129	31 год	^[8]	F1b = 3, F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 1
Гошань Яо ( Цзянхуа , Хунань )	0,125	24	^[9]	F1a (xF1a1) = 1, F1b = 1, F3 = 1
Ту Яо ( Хэчжоу , Гуанси )	0,122	41 год	^[9]	F1a1a = 4, F1a (xF1a1) = 1
Гелао (округ Даочжэнь, Гуйчжоу)	0,118	102	^{[ необходима цитата ]}	F1a (xF1a1) = 4, F1b = 3, F2 (xF2a, F2b) = 2, F3a = 2, F3 (xF3a) = 1
Тибетский ( Нагчу , Тибет )	0,114	35 год	^{[ необходима цитата ]}	F = 4
Тибетский ( Лхаса , Тибет )	0,114	44 год	^{[ необходима цитата ]}	F1a = 2, F2 = 2, F1b = 1
Филиппинский ( Лусон )	0,113	177	^[17]	F1a3 = 6, F1a4 = 6, F3b = 5, F4b = 2, F1a1a = 1
Индонезийский ( алор )	0,111	45	^[5]	F1a4 = 3, F1a1a = 1, F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 1
Индонезийский ( Сулавеси , включая 89 Манадо , 64 Тораджа , 46 Уджунг Паданг и 38 Палу )	0,110	237	^[5]	F1a4 = 12, F1a3 = 4, F1a (xF1a1, F1a3, F1a4, F1a5) = 4, F1a1a = 3, F1a1 (xF1a1a) = 1, F1a5 = 1, F1b = 1
Туцзя (западная провинция Хунань )	0,109	64	^[8]	F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 2, F1a = 2, F1b = 2, F1c = 1
Чам ( Bình Thuận , Вьетнам )	0,107	168	^[13]	F1a1a = 10, F1 (xF1a) = 3, F1a (xF1a1) = 3, F1a1 (xF1a1a) = 2
Тибетский ( шаннан , тибет )	0,105	19	^{[ необходима цитата ]}	F = 2
Дингбан Яо ( Менгла , Юньнань )	0,100	10	^[9]	F1a (xF1a1) = 1
Филиппинский ( Висайские острова )	0,098	112	^[17]	F1a4 = 7, F1a3 = 3, F3b = 1
Корейский ( Южная Корея )	0,097	185	^{[ необходима цитата ]}	F1a = 8, F1b = 8, F2 (xF2a) = 2
Корейский ( Больница Сеульского национального университета )	0,096	633	^[14]	F = 61
Филиппинский	0,094	64	^[17]	F1a3 = 3, F1a4 = 3
Мьен ( Шанси , Гуанси )	0,094	32	^[9]	F1a1 (xF1a1a) = 2, F1a1a = 1
Тибетский ( тибетский )	0,093	216	^{[ необходима цитата ]}	F1a = 13, F1b = 4, F2 = 3
CHS ( хань из провинции Хунань и Фуцзянь )	0,091	55	^{[ необходима цитата ]}	F = 5
Бурятский	0,087	126	^{[ необходима цитата ]}	F1b = 6, F1a = 3, F (xF1a, F1b, F1c, F2a) = 2
Тофалар	0,087	46	^[4]	F1b = 4
Узбекский ( Синьцзян )	0,086	58	^{[ необходима цитата ]}	F2a3 = 2, F4 = 2, F1b = 1
Тувинский ( Тува )	0,086	105	^[19]	F1 = 8, F2a = 1
Японский ( Тохоку )	0,083	336	^{[ необходима цитата ]}	F = 28
Монгол ( левое знамя Нового Барага )	0,083	48	^{[ необходима цитата ]}	F1a = 2, F1c = 1, F2a = 1
Пуми ( Нинлан , Юньнань )	0,083	36	^[8]	F2a = 2, F1b = 1
Тибетский ( Дикин , Юньнань )	0,083	24	^[8]	F1a = 1, F1b = 1
Корейский (северный Китай)	0,078	51	^{[ необходима цитата ]}	F (xF1a, F1b, F1c, F2) = 1, F1a = 1, F1b = 1, F1c = 1
JPT ( японец из Токио )	0,076	118	^{[ необходима цитата ]}	F = 9
Казахский ( Синьцзян )	0,075	53	^{[ необходима цитата ]}	F1b = 3, F2 (xF2a2, F2a3, F2b) = 1
Китайский ( Шэньян , Ляонин )	0,075	160	^{[ необходима цитата ]}	F = 12
Данга ( Хайнань )	0,075	40	^{[ необходима цитата ]}	F1a1 (xF1a1a) = 1, F2 = 1, F3 = 1
Японский (северный Кюсю )	0,074	256	^{[ необходима цитата ]}	F = 19
Тибетский ( ньингчи , тибет )	0,074	54	^{[ необходима цитата ]}	F1a = 2, F1b = 2
Уйгурский	0,073	55	^{[ необходима цитата ]}	F1b = 2, F1a = 1, F1c = 1
Филиппинский ( Минданао )	0,071	70	^[17]	F3b = 2, F1a4 = 2, F1a3 = 1
Корейский ( Сеул и Тэджон , Южная Корея )	0,069	261	^{[ необходима цитата ]}	F1 = 12, F (xF1) = 6
Тибетский ( чамдо , тибет )	0,069	29	^{[ необходима цитата ]}	F1a = 2
Семелаи ( Малайзия )	0,066	61	^[5]	F1a1a = 4
Японский ( Хоккайдо )	0,065	217	Asari 2007	F = 14
Учжоу Яо ( Фучуань , Гуанси )	0,065	31 год	^[9]	F1a1 (xF1a1a) = 1, F3 = 1
Корейский ( Южная Корея )	0,064	203	^{[ необходима цитата ]}	F = 13
Монгольский ( Улан-Батор )	0,064	47	^[19]	F1 = 3
Уйгурский ( Синьцзян )	0,064	47	^{[ необходима цитата ]}	F1b = 2, F1a = 1
Башкирские ( Белорецкий , Стерлибашевский , Илишевский , Пермский )	0,063	221	^[20]	F = 14
Дунганский (Узбекистан / Кыргызстан)	0,063	16	^[3]	F = 1
Японский ( Миядзаки )	0,060	100	^[16]	F1b = 3, F1a = 2, F2a = 1
Тхару ( Читван , Непал )	0,060	133	^[21]	F1c = 7, F1 (xF1c, F1d) = 1
Японский ( Гифу )	0,059	1617	^[14]	F = 96
Японский ( Tōkai )	0,057	282	^{[ необходима цитата ]}	F = 16
Телеут ( Кемерово )	0,057	53	^[19]	F1 = 3
Алтай Кижи	0,056	90	^[19]	F1 = 3, F2a = 2
Калмыцкий ( калмыкия )	0,055	110	^[19]	F1 = 6
Тибетский ( шаннан , тибет )	0,055	55	^{[ необходима цитата ]}	F1a = 2, F2 = 1
Тибетский ( цинхай )	0,054	56	^[8]	F1c = 2, F1a = 1
Японский	0,052	211	^[11]	F1b = 9, F1a = 2
Хмонг ( Вэньшань , Юньнань )	0,051	39	^[9]	F1b = 1, F3 = 1
Казахский ( Кош-Агач , Республика Алтай )	0,051	98	^[10]	F1 = 5
Каракалпак (Узбекистан / Кыргызстан)	0,050	20	^[3]	F = 1
Тару ( Моранг , Непал )	0,050	40	^[21]	F1c = 1, F1d = 1
Туркменский (Узбекистан / Кыргызстан)	0,050	20	^[3]	F = 1
Корейский ( Южная Корея )	0,049	103	^[19]	F1 = 5
Орокен ( Автономное знамя Орокен )	0,045	44 год	^{[ необходима цитата ]}	F1b = 2
Якутский	0,043	117	^{[ необходима цитата ]}	F2a = 3, F1b = 2
Тувинец	0,042	95	^[4]	F (xF1b) = 3, F1b = 1
Кыргызский ( Таласский )	0,042	48	^{[ необходима цитата ]}	F1a = 1, F1b = 1
Тибетский ( ньингчи , тибет )	0,042	24	^{[ необходима цитата ]}	F = 1
Хамниган ( Бурятия )	0,040	99	^[19]	F1 = 4
Ю Миен ( Менгла , Юньнань )	0,037	27	^[9]	F (xF1, F2a, F3) = 1
Казахский	0,036	55	^{[ необходима цитата ]}	F1b = 2
Баргут ( Хулунбуир )	0,034	149	^[10]	F1 = 4, F2 = 1
Бурятский ( Бурятия )	0,031	295	^[19]	F1 = 7, F2a = 2
Тибетский ( Чжундянь , Юньнань )	0,029	35 год	^[8]	F2a = 1
Ким Мун ( Малипо , Юньнань )	0,025	40	^[9]	F1a1 (xF1a1a) = 1
Узбекский (Узбекистан / Кыргызстан)	0,025	40	^[3]	F = 1
Окинава	0,025	326	^{[ необходима цитата ]}	F = 8
Эвенки ( левое знамя Нового Барага )	0,021	47	^{[ необходима цитата ]}	F1c = 1
Айны	0,020	51	^{[ необходима цитата ]}	F1b = 1
Эвенки (53 бассейн Каменной Тунгуски и 18 Тугуро-Чумикан )	0,014	71	^[4]	F1b = 1
Теленгит ( Республика Алтай )	0,014	71	^[19]	F1 = 1
Тубалар	0,014	72	^[4]	F1b = 1
Эвенкийский ( Красноярск )	0,014	73	^[19]	F1 = 1
Ульчи (Старая и Новая Булава, Ульчский , Хабаровск )	0,011	87	^[4]	F (xF1b) = 1
Манси	0,010	98	^[4]	F = 1
Ханты	0,009	106	^[22]	F1 = 1
Чукча ( Анадырь )	0,000	15	^[19]	-
Бухарский араб (Узбекистан / Кыргызстан)	0,000	20	^[3]	-
Крымскотатарский (Узбекистан / Кыргызстан)	0,000	20	^[3]	-
Иранский (Узбекистан / Кыргызстан)	0,000	20	^[3]	-
Казахский (Узбекистан / Кыргызстан)	0,000	20	^[3]	-
Таджикский (Узбекистан / Кыргызстан)	0,000	20	^[3]	-
Индуистский ( Читван , Непал )	0,000	24	^[21]	-
Нганасан	0,000	24	^[4]	-
Бурятский (Кушун, Нижнеудинск , Иркутская область )	0,000	25	^[4]	-
Курд (северо-западный Иран )	0,000	25	^[19]	-
Андхра-Прадеш ( племенной )	0,000	29	^[21]	-
Батек ( Малайзия )	0,000	29	^[5]	-
Мендрик ( Малайзия )	0,000	32	^[5]	-
Негидальский	0,000	33	^[4]	-
Темуан ( Малайзия )	0,000	33	^[5]	-
Якут ( Якутия )	0,000	36	^[19]	-
Тибетский ( Дэцинь , Юньнань )	0,000	40	^[8]	-
Таджикский ( Таджикистан )	0,000	44 год	^[19]	-
Даур ( Знамя Эвенкийского автономного округа )	0,000	45	^{[ необходима цитата ]}	-
Эвенки ( Бурятия )	0,000	45	^[19]	-
Удэгейские (Гвасюги, Имени Лазо , Хабаровск )	0,000	46	^[4]	-
Ительмены	0,000	47	^[4]	-
Кыргызский ( Сары-Таш )	0,000	47	^{[ необходима цитата ]}	-
Корейский ( Арун Баннер )	0,000	48	^{[ необходима цитата ]}	-
Джахаи ( Малайзия )	0,000	51	^[5]	-
Нивх (северный Сахалин )	0,000	56	^[4]	-
Манси	0,000	63	^[22]	-
Чукча	0,000	66	^{[ необходима цитата ]}	-
Сибирский эскимос	0,000	79	^[4]	-
Персидский (восточный Иран )	0,000	82	^[19]	-
Коряк	0,000	155	^[4]	-

Субклады [ править ]

F1a явно преобладает среди представителей гаплогруппы F в Юго-Восточной Азии , но субклады этой гаплогруппы были обнаружены в популяциях даже на севере, как у бурят и ульчей в Сибири.

F1b имеет тенденцию встречаться чаще как доля от общего F в популяциях северных частей Восточной Азии и Центральной Азии , таких как монголы , казахи , уйгуры и японцы . Кроме того , было обнаружено среди людей Yi . Есть нечетные эксклавы F1B в Gaininsk башкир в Пермской области и хорватов на острове Хвар . ^[20]^[24]

F2 был обнаружен в основном в форме F2a, который наблюдался более чем в 10% парных образцов Nu и Lisu из Гуншань , Юньнань . ^[8] F2 был обнаружен с частотой, превышающей 5% в нескольких других популяциях Юго-Западного Китая , Гуанси и Хайнаня , включая большинство населения хань . За пределами юго-западного Китая F2 был обнаружен с частотой более 5% в выборке ойратских монголов из Синьцзяна и в выборке хакасов из Хакасии., причем бывшая популяция может похвастаться особенно большим разнообразием внутри этой клады.

F3 особенно распространено среди австронезийскими народов на Тайване и в Малайском архипелаге , но это также было обнаружено во многих популяциях юго - западе Китая и Юго-Центральном Китае , и в образце Ганса из Синьцзяна .

F4 был обнаружен в основном у коренного населения Тайваня и Хайнаня , с некоторыми представителями среди выборок филиппинцев с Лусона , индонезийцев с Суматры , а также ханьцев и узбеков из Синьцзяна .

Дерево [ править ]

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы F основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера. Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека ^[2] и последующих опубликованных исследований.

F
- F * - Китай, Корея ^[25]
- F1
  - F1a'c'f - Таиланд ( Калеун в провинции Накхонпханом ^[26] ), Китай, Корея, ^[25] Казахстан
    - F1a - Китай, Корея, ^[25] Уйгурский, Таиланд
      - F1a1'4 - Таиланд ( Кхон Мыанг в провинции Чианграй ^[26] ), Китай
        F1a1 - Япония, Корея, ^[25] Китай, Ульчи, Уйгур, Вьетнам (включая Cờ Lao ), Лаос, Таиланд, Индонезия, Мексика
        F1a1a - Таиланд, Лаос, Вьетнам, Китай (Чжаньцзян и др. ), Тибет, Индонезия
        F1a1a1 - Вьетнам, Лаос, Таиланд, Камбоджа, Никобарские острова, Малайзия, Индонезия, Китай, уйгурский
        F1a1b - Япония, Корея
        F1a1c - Чжуан (Бама), Таиланд, Тибет, буряты (Внутренняя Монголия и Иркутская область), Япония
        F1a1c1 - Мокен
        F1a1c2 - Япония, Сибо, Китай (Шанхай)
        F1a1d - Таиланд, Китай, Тайвань (Цоу, Бунун, Рукай), Филиппины
        F1a1d1 - Тао (Остров орхидей)
        F1a4
        F1a4a - Таиланд, Han Chinese (Денвер), Ulchi
        F1a4a1 - Тайвань (Цу, Макатао, Бунун, Ами и др. ), Филиппины (Иватан, Ибалои, Абакнон, Бугкалот, Калангойя, Дулаг и др. ), Гуам, Малайзия ( Келантан Малай ), Суматра, Вьетнам ( Дао ), Таиланд ( Кхон Муанг в провинции Мэхонгсон и провинции Чиангмай ^[26] ), Южная Африка
        F1a4b - Китай
      - F1a2 - Таиланд, Вьетнам (Хмонг), Китай (Гуйчжоу)
        F1a2a - Таиланд (Пхутай в провинции Сакон-Накхон, Ньяу в провинции Накхонпханом, Мон в провинции Лопбури ^[26] ), Китай (Хан в провинции Чжаньцзян, Донг и т. Д. )
      - F1a3 - Таиланд, Уйгурский
        F1a3a - Филиппинский ( город Липа ), Индонезия
        F1a3a1 - Япония
        F1a3a1a - Япония, Корея
        F1a3a2 - Филиппины ( Иватан )
        F1a3a3 - Тайвань ( Цу , Бунун , Макатао , Тао ), Филиппины ( Иватан )
    - F1c - Япония
      - F1c1 - Япония
        F1c1a - Корея, Синьцзян, Тибет, Джамму и Кашмир, Таиланд (Палаунг в провинции Чиангмай, Кхму в провинции Нан, Кхон Муанг в провинции Лампанг ^[26] )
        F1c1a1 - Россия, Китай (Циндао и др. ), Эвенки (левое знамя Нового Барага), Орокен , Чжуан (Бама), Тайвань (Миннань)
        F1c1a1a - Тибет (Шаннан, Шерпа и др. ), И
        F1c1a1b - Китай
        F1c1a2 - Тибет, Таиланд, Китай (Чунцин), Индия
    - F1f - Таиланд, Китай, Лаху , Мьянма, Тибет, Камбоджа, Вьетнам (хмонг)
  - F1b - Корея ^[25]
    - F1b1 - Китай, Тибет (Шигадзе и др. ), Ладакх, Уйгурский (Артукс и др. ), Киргизский, Азербайджанский, Курдский (Иран), Армянский, Турция, Россия, Хорватия
      - F1b1a - Япония, Корея, Уйгурский
        F1b1a1 - Япония, Корея
        F1b1a1a - Япония, Корея, США (афроамериканец) ^[27]
        F1b1a1a1 - Япония, Корея
        F1b1a1a1a - Япония
        F1b1a1a2 - Япония, Корея
        F1b1a1a3 - Япония
        F1b1a2 - Япония, Корея
      - F1b1b - якутский, уйгурский, киргизский, тюркский, эвенский ( Саккырыыр , Томпо ), Корея
      - F1b1c - Китай, Йи , Бурятия
      - F1b1d - Япония, Корея
      - F1b1e - уйгурский, киргизский, бурятский, орокенский, русский ( Свердловская область )
        F1b1e1 - Якут
      - F1b1f - Китай, уйгурский, бурятский ( Республика Бурятия ), якутский ( Намский район ), эвенкийский (бассейн реки Каменная Тунгуска), Венгрия (древние аварцы )
  - F1d - Китай, Тайвань (Миннан и др. ), Тибет (Лхаса и др. ), Таиланд ( Пн в провинции Канчанабури ^[26] ), Япония, Кыргызстан (Артукс), Хэчжэнь, древнескифский
    - F1d1 - Тибет, Непал (Tharu), Мьянма, Таиланд ( пн в провинции Канчанабури ^[26] ), Китай, Япония, Южная Африка
  - F1e - Таиланд
    - F1e1 - Китай (Хан из Хунани)
      - F1e1a - Япония
    - F1e2 - Китай, Киргизия (Ташкурган)
    - F1e3 - Китай (Шаньтоу и др. ), Лаос ( Лаос во Вьентьяне ^[26] ), Таиланд ( Фуан в провинции Лопбури и провинция Пхичит ^[26] ), Суматра.
  - F1g - Тибет, Таиланд ( Фуан в провинции Лопбури, провинция Сукхотай и провинция Пхичит ^[26] ), Китай, Кыргызстан (Ташкурган)
    - F1g1 - Китай (Юньнань и др. ), Вьетнам (Хмонг, Дао )
- F2
  - F2 * - Лаос ( Лаос во Вьентьяне ^[26] ), Китай, Гонконг, Уйгурский (Artux)
  - F2a'b'g
    - F2a - Китай (Хан из Пекина, Синьцзяна и др. ), Тайвань (Макатао), Корея, ^[25] Япония, Казахстан
      - F2a1 - Китай (хань из Шаньдуна), Наси , Бай , Ну , Ту ( Монгуор ), ^[28] И , тибетский
      - F2a2 - Китай (Хан из Чжаньцзяна и др. ), Мяо (Гуйчжоу), Кинь (Гуанси), Дай и Лису (Юньнань) ^[28]
      - F2a3 - Китай (хань из Синьцзяна, Юньнани, Цинхая и Шаньдуна), Ту, Хуэй, монголы во Внутренней Монголии ^[28]
    - F2b - Китай (хань из Циндао), Тайвань (Хакка)
      - F2b1 - Таиланд ( Лао Исан в провинции Рой Эт и провинция Чайяпхум, Кхон Муанг в провинции Лампанг ^[26] ), Китай (Хан из Пекина, Синьцзяна и др. ), Бурят (Иркутская область), Якут, Эвен (Северо-Восточная Республика Саха) , ^[29] Юкагир (Северо-Восточная Республика Саха) ^[29]
    - F2g - Китай, Ладакх
  - F2c - Китай
    - F2c1 - Китай (Шаньтоу и др. ), Япония
    - F2c2 - Китай (Хан из Пекина), Кыргызстан (Кыргызстан)
  - F2d - Китай, Уйгур, Таиланд (Кхон Муанг в провинции Чиангмай и провинции Лампхун ^[26] ), Сингапур, Япония, Казахстан.
  - F2e - Китай, Таиланд (Тай Юань в провинции Уттарадит, Фуан в провинции Пхре и провинции Лопбури, Кхон Муанг в провинции Чиангмай ^[26] ), Вьетнам ( Дао )
    - F2e1 - Китай, Баргут (Хулун Буир)
  - F2f - Япония, Корея, Китай, Пакистан ( Хазара ), Азербайджан (Астара), ^{[ необходима ссылка ]} Башкортостан ( Башкирский край ), Польша
  - F2h'i - Китай
    - F2h - Китай, Тибет (Лхаса), Тайвань, Таиланд ( Тай-Дам в провинции Канчанабури ^[26] )
    - F2i - Китай, Тайвань (Макатао), Корея
- F3 (ранее R9a)
  - F3a - Китай (Хан из Или и др. ), Уйгурский, Таиланд
    - F3a1 - Китай (хань из Юньнани, Гуйчжоу, Шаньтоу, Ланьчжоу , ^[30] и др. ), Киргизия (Ташкурган), Тайвань (Хакка и др. ), Таиланд ( Фуан в провинции Супханбури, Шан в провинции Мэхонгсон , Хон Мыанг в провинции Чианграй, провинции Мэхонгсон, провинции Чиангмай, провинции Лампхун и провинции Лампанг ^[26] ), Вьетнам ( Хмонг , Дао )
  - F3b - Таиланд, Япония, Корея, ^[25] Китай (Хан из Цицзяна), Йи
    - F3b1 - Филиппины, Коморские острова (Comorian from Grande Comore), США
      - F3b1a - Тайвань (Рукай, Пуюма, Пайвань, Цоу, Макатао, Бунун, Ами и др. ), Филиппины ( Маранао )
        F3b1a1 - Филиппины (Бугкалот), Индонезия
        F3b1a2 - Тайвань (Пуюма, Бунун, Пайвань и др. )
      - F3b1b - Мадагаскар, Суматра, Филиппины (Батак с острова Палаван)
        F3b1b1 - Филиппины (Ибалои, Канканай, Ифугао), Испания, Дания
- F4
  - F4a - Таиланд / Лаос, Китай, Тайвань, Корея ^[25]
    - F4a1
      - F4a1a - Япония, Китай ( Хан из Ланьчжоу , ^[30] Ше ), Тайвань
      - F4a1b - Китай, Япония
    - F4a2 - Китай, Лаос ( Лаос в Вьентьяне и Луангпхабанге ^[26] ), Таиланд ( Фуан в провинции Лопбури, Нях Кур в провинции Чайяпхум, Кхон Муанг в провинции Лампхун ^[26] )
  - F4b - Китай (Хан из Пекина), Таиланд ( Кхон Муанг в провинции Мэхонгсон , Лао Исан в провинции Ройт ^[26] )
    - F4b1 - Китай, Тайвань (Атаял, Бунун, Саисият, Тао, Цу, Ами, Макатао и др. ), Филиппины, Мадагаскар

См. Также [ править ]

Генеалогический ДНК-тест
Генетическая генеалогия
Митохондриальная генетика человека
Популяционная генетика

Ссылки [ править ]

^ Соарес, P; Эрмини, L; Томсон, Н. Мормина, М; Рито, Т; Рель, А; Салас, А; Оппенгеймер, S; Маколей, V (2009). «Поправка на очищающий отбор: улучшенные митохондриальные молекулярные часы человека» . Американский журнал генетики человека . 84 (6): 740–59. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2009.05.001 . PMC 2694979 . PMID 19500773 .
^ а б ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Мутация человека . 30 (2): E386 – E394. DOI : 10.1002 / humu.20921 . PMID 18853457 . S2CID 27566749 . Архивировано из оригинала 4 декабря 2012 года . Проверено 20 мая 2009 .
^ a b c d e f g h i j k l Комас, Дэвид; Плаза, Стефани; Уэллс, Р. Спенсер; и другие. (2004). «Примесь, миграции и расселения в Центральной Азии: свидетельства материнской ДНК» . Европейский журнал генетики человека . 12 (6): 495–504. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201160 . PMID 14872198 .
^ a b c d e f g h i j k l m n o p Стариковская Е.Б .; Сукерник Р.И.; Дербенева О.А. Володько, Н.В.; Ruiz-Pesini, E .; Torroni, A .; Браун, Мэриленд; Lott, MT; Хоссейни, SH; Huoponen, K .; Уоллес, округ Колумбия (2005). «Разнообразие митохондриальной ДНК в коренных популяциях южной части Сибири и происхождение гаплогрупп коренных американцев» . Анналы генетики человека . 69 (Pt 1): 67–89. DOI : 10.1046 / j.1529-8817.2003.00127.x . PMC 3905771 . PMID 15638829 .
^ a b c d e f g h i j k l m n o Хилл, Кэтрин; Соарес, Педро; Мормина, Мару; и другие. (Декабрь 2006 г.). «Филогеография и этногенез аборигенов Юго-Восточной Азии» . Мол. Биол. Evol . 23 (12): 2480–2491. DOI : 10.1093 / molbev / msl124 . PMID 16982817 .
^ Хилл, Кэтрин; Соарес, Педро; Мормина, Мару; и другие. (2007). «Митохондриальная стратиграфия островов Юго-Восточной Азии» . Являюсь. J. Hum. Genet . 80 (1): 29–43. DOI : 10.1086 / 510412 . PMC 1876738 . PMID 17160892 .
^ Асари, М; и другие. (2007). «Полезность определения гаплогруппы для судебно-медицинского анализа мтДНК у населения Японии». Leg Med . 9 (5): 237–240. DOI : 10.1016 / j.legalmed.2007.01.007 . PMID 17467322 .
^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у V ш Wen, Бо; Се, Сюаньхуа; Гао, Сун; и другие. (2004). «Анализ генетической структуры тибето-бирманских популяций выявляет предвзятое отношение к полу у южных тибето-бирманцев» . Являюсь. J. Hum. Genet . 74 (5): 856–865. DOI : 10.1086 / 386292 . PMC 1181980 . PMID 15042512 .
^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д Wen, Б; Ли, Хуэй; Гао, Сун; и другие. (2005). «Генетическая структура популяций, говорящих на языке хмонг-миен в Восточной Азии, выявленная по линиям мтДНК» . Мол. Биол. Evol . 22 (3): 725–734. DOI : 10.1093 / molbev / msi055 . PMID 15548747 .
^ а б в Деренко, М; Малярчук Б; Денисова, Г; Перкова, М; Rogalla, U; и другие. (2012). «Полный анализ митохондриальной ДНК восточно-евразийских гаплогрупп, редко встречающихся в популяциях Северной Азии и Восточной Европы» . PLOS ONE . 7 (2): e32179. Bibcode : 2012PLoSO ... 732179D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0032179 . PMC 3283723 . PMID 22363811 .
^ а б Маруяма, Саяка; Минагути, Киёси; Сайто, Наруя (2003). «Полиморфизм последовательности митохондриальной контрольной области ДНК и филогенетический анализ линий мтДНК в японской популяции». Int J Legal Med . 117 (4): 218–225. DOI : 10.1007 / s00414-003-0379-2 . PMID 12845447 . S2CID 1224295 .
^ a b Супанни Кэевсутти, Нопасак Фасуккиджватана, Юттхана Джойджинда и др. , «Митохондриальная гаплогруппа может повлиять на наследственную оптическую невропатию Лебера G11778A в Юго-Восточной Азии», Исследовательская офтальмология и визуальная наука , июнь 2011 г., том. 52, №7
^ а б Пэн, Мин-Шэн; Хо Куанг, Хай; Фам Данг, Кхоа; и другие. (2010). «Прослеживание австронезийского следа в материковой части Юго-Восточной Азии: взгляд на митохондриальную ДНК» . Мол. Биол. Evol . 27 (10): 2417–2430. DOI : 10.1093 / molbev / msq131 . PMID 20513740 .
^ a b c Фуку, Нориюки; Су Пак, Кьонг; Ямада, Йошиджи; и другие. (2007). «Митохондриальная гаплогруппа N9a обеспечивает устойчивость к диабету 2 типа у азиатов» . Являюсь. J. Hum. Genet . 80 (3): 407–415. DOI : 10.1086 / 512202 . PMC 1821119 . PMID 17273962 .
^ Ким, Вт; Yoo, TK; Шин, диджей; Ро, HW; Джин, HJ; и другие. (2008). «Анализ гаплогруппы митохондриальной ДНК не выявляет связи между общими генетическими линиями и раком простаты у корейского населения» . PLOS ONE . 3 (5): e2211. Bibcode : 2008PLoSO ... 3,2211K . DOI : 10.1371 / journal.pone.0002211 . PMC 2376063 . PMID 18493608 .
^ а б Учияма, Такето; Хисадзуми, Ринноске; Симидзу, Кенши; и другие. (2007). «Вариация последовательности митохондриальной ДНК и филогенетический анализ у японцев из префектуры Миядзаки» . Японский журнал судебной экспертизы и технологий . 12 (1): 83–96. DOI : 10,3408 / jafst.12.83 .
^ a b c d e Таббада, Кристина А .; Trejaut, Жан; Лоо, Цзюнь-Хун; и другие. (2010). "Разнообразие митохондриальной ДНК Филиппин: густонаселенный виадук между Тайванем и Индонезией?" . Мол. Биол. Evol . 27 (1): 21–31. DOI : 10.1093 / molbev / msp215 . PMID 19755666 .
^ Гаплогруппа F.
^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Деренко, Мирослава (2007). «Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии» . Американский журнал генетики человека . 81 (5): 1025–1041. DOI : 10.1086 / 522933 . PMC 2265662 . PMID 17924343 .
^ a b c М. А. Бермишева, К. Тамбец, Р. Виллемс, Е. К. Хуснутдинова, "Разнообразие гаплогрупп митохондриальной ДНК в этнических популяциях Волго-Уральского региона", Molecular Biology Vol. 36, № 6, 2002, стр. 802–812. Перевод из Молекулярной биологии , т. 36, № 6, 2002, стр. 990–1001.
^ a b c d e Форнарино, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; и другие. (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости» . BMC Evolutionary Biology . 9 : 154. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-154 . PMC 2720951 . PMID 19573232 .
^ a b c Pimenoff, Ville N; Комас, Дэвид; Пало, Юкка У; и другие. (2008). «Северо-Западные Сибирские Ханты и Манси на стыке генофондов Западной и Восточной Евразии по однопородным маркерам» . Европейский журнал генетики человека . 16 (10): 1254–1264. DOI : 10.1038 / ejhg.2008.101 . PMID 18506205 . S2CID 19488203 .
^ Msaidie, Саид; и другие. (2011). «Генетическое разнообразие на Коморских островах показывает раннее мореплавание как главный фактор биокультурной эволюции человека в западной части Индийского океана» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 19 (1): 89–94. DOI : 10.1038 / ejhg.2010.128 . PMC 3039498 . PMID 20700146 . Проверено 1 октября +2016 .
^ Толк, Хелле-Вийви; Барак, Ловорка; Перичич, Марияна; и другие. (2001). «Доказательства наличия гаплогруппы F мтДНК в европейском населении и его этноисторические последствия» . Европейский журнал генетики человека . 9 (9): 717–723. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5200709 . PMID 11571562 .
^ a b c d e f g h Хван Ён Ли, Джи-Ын Ю, Мён Джин Пак, Ухи Чунг, Чон-Юл Ким и Кён-Джин Шин, «Определение гаплогруппы восточноазиатской мтДНК у корейцев: кодирующая область на уровне гаплогруппы. Анализ SNP и анализ последовательности контрольной области на уровне субгаплогрупп ». Электрофорез (2006). DOI 10.1002 / elps.200600151.
^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Метави Срикуммул, Даорунг Кангванпонг, Сильвия Гиротто, Андреа Брунелли и Марк Стоункинг, "Полные митохондриальные геномы Таиланда и Лаоса население указывает на древнее происхождение австроазиатских групп и демическое распространение в распространении языков тай-кадай ". Hum Genet 2016 DOI 10.1007 / s00439-016-1742-y.
^ Ребекка С. Джаст, Мелисса К. Шейбл, Спенс Э. Фаст и др. , «Полные справочные данные mtGenome: разработка и характеристика 588 гаплотипов криминалистического качества, представляющих три популяции США». Forensic Sci Int Genet. 2015 Янв; 14: 141-55. DOI: 10.1016 / j.fsigen.2014.09.021. Epub 2014 5 октября.
^ a b c Kong, QP, Yao, YG, Sun, C., Zhu, CL, Zhong, L., Wang, CY, Cai, WW, Xu, XM, Xu, AL и Zhang, YP, 2004. Филогеографический анализ митохондриальной ДНК гаплогруппы F2 в Китае показывает, что T12338C в инициирующем кодоне гена ND5 не является патогенным. Журнал генетики человека, 49 (8), с.414.
^ a b Сардана А. Федорова, Маэре Рейдла, Эне Мецпалу и др. , «Аутосомные и однопородные портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии». BMC Evolutionary Biology 2013, 13: 127. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/127
^ а б Хунбинь Яо, Мэнге Ван, Син Цзоу и др. , «Новое понимание мелкомасштабной истории западно-восточного смешения северо-западного китайского населения в коридоре Хэси через генетическое наследие всего генома». Mol Genet Genomics 2021 1 марта. Doi: 10.1007 / s00438-021-01767-0.

Внешние ссылки [ править ]

Викискладе есть медиафайлы, связанные с гаплогруппой F (мтДНК) .

Общий
- Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана
- Филотрия Манниса ван Овена
Гаплогруппа F
- Распространение гаплогруппы F от National Geographic

Филогенетическое дерево гаплогрупп митохондриальной ДНК человека (мтДНК)

Митохондриальная Ева ( L )

L0

L1–6

L1

L2

L3

L4

L5

L6

M

N

CZ

D

E

грамм

Q

О

А

S

р

я

W

Икс

Y

C

Z

B

F

R0

pre-JT

п

U

HV

JT

K

ЧАС

V

J

Т

[soares-1] Соарес, P; Эрмини, L; Томсон, Н. Мормина, М; Рито, Т; Рель, А; Салас, А; Оппенгеймер, S; Маколей, V (2009). «Поправка на очищающий отбор: улучшенные митохондриальные молекулярные часы человека» . Американский журнал генетики человека . 84 (6): 740–59. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2009.05.001 . PMC 2694979 . PMID 19500773 .

[vanOven-2] а б ван Овен, Маннис; Манфред Кайзер (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Мутация человека . 30 (2): E386 – E394. DOI : 10.1002 / humu.20921 . PMID 18853457 . S2CID 27566749 . Архивировано из оригинала 4 декабря 2012 года . Проверено 20 мая 2009 .

[Comas2004-3] ^ a b c d e f g h i j k l Комас, Дэвид; Плаза, Стефани; Уэллс, Р. Спенсер; и другие. (2004). «Примесь, миграции и расселения в Центральной Азии: свидетельства материнской ДНК» . Европейский журнал генетики человека . 12 (6): 495–504. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201160 . PMID 14872198 .

[Starikovskaya2005-4] ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Стариковская Е.Б .; Сукерник Р.И.; Дербенева О.А. Володько, Н.В.; Ruiz-Pesini, E .; Torroni, A .; Браун, Мэриленд; Lott, MT; Хоссейни, SH; Huoponen, K .; Уоллес, округ Колумбия (2005). «Разнообразие митохондриальной ДНК в коренных популяциях южной части Сибири и происхождение гаплогрупп коренных американцев» . Анналы генетики человека . 69 (Pt 1): 67–89. DOI : 10.1046 / j.1529-8817.2003.00127.x . PMC 3905771 . PMID 15638829 .

[Hill2006-5] ^ a b c d e f g h i j k l m n o Хилл, Кэтрин; Соарес, Педро; Мормина, Мару; и другие. (Декабрь 2006 г.). «Филогеография и этногенез аборигенов Юго-Восточной Азии» . Мол. Биол. Evol . 23 (12): 2480–2491. DOI : 10.1093 / molbev / msl124 . PMID 16982817 .

[Hill2007-6] Хилл, Кэтрин; Соарес, Педро; Мормина, Мару; и другие. (2007). «Митохондриальная стратиграфия островов Юго-Восточной Азии» . Являюсь. J. Hum. Genet . 80 (1): 29–43. DOI : 10.1086 / 510412 . PMC 1876738 . PMID 17160892 .

[Asari2007-7] Асари, М; и другие. (2007). «Полезность определения гаплогруппы для судебно-медицинского анализа мтДНК у населения Японии». Leg Med . 9 (5): 237–240. DOI : 10.1016 / j.legalmed.2007.01.007 . PMID 17467322 .

[Wen2004-8] Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у V ш Wen, Бо; Се, Сюаньхуа; Гао, Сун; и другие. (2004). «Анализ генетической структуры тибето-бирманских популяций выявляет предвзятое отношение к полу у южных тибето-бирманцев» . Являюсь. J. Hum. Genet . 74 (5): 856–865. DOI : 10.1086 / 386292 . PMC 1181980 . PMID 15042512 .

[Wen2005-9] Б с д е е г ч я J к л м п о р д Wen, Б; Ли, Хуэй; Гао, Сун; и другие. (2005). «Генетическая структура популяций, говорящих на языке хмонг-миен в Восточной Азии, выявленная по линиям мтДНК» . Мол. Биол. Evol . 22 (3): 725–734. DOI : 10.1093 / molbev / msi055 . PMID 15548747 .

[Derenko2012-10] а б в Деренко, М; Малярчук Б; Денисова, Г; Перкова, М; Rogalla, U; и другие. (2012). «Полный анализ митохондриальной ДНК восточно-евразийских гаплогрупп, редко встречающихся в популяциях Северной Азии и Восточной Европы» . PLOS ONE . 7 (2): e32179. Bibcode : 2012PLoSO ... 732179D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0032179 . PMC 3283723 . PMID 22363811 .

[Maruyama2003-11] а б Маруяма, Саяка; Минагути, Киёси; Сайто, Наруя (2003). «Полиморфизм последовательности митохондриальной контрольной области ДНК и филогенетический анализ линий мтДНК в японской популяции». Int J Legal Med . 117 (4): 218–225. DOI : 10.1007 / s00414-003-0379-2 . PMID 12845447 . S2CID 1224295 .

[Kaewsutthi2011-12] Супанни Кэевсутти, Нопасак Фасуккиджватана, Юттхана Джойджинда и др. , «Митохондриальная гаплогруппа может повлиять на наследственную оптическую невропатию Лебера G11778A в Юго-Восточной Азии», Исследовательская офтальмология и визуальная наука , июнь 2011 г., том. 52, №7

[Peng2010-13] а б Пэн, Мин-Шэн; Хо Куанг, Хай; Фам Данг, Кхоа; и другие. (2010). «Прослеживание австронезийского следа в материковой части Юго-Восточной Азии: взгляд на митохондриальную ДНК» . Мол. Биол. Evol . 27 (10): 2417–2430. DOI : 10.1093 / molbev / msq131 . PMID 20513740 .

[Fuku2007-14] Фуку, Нориюки; Су Пак, Кьонг; Ямада, Йошиджи; и другие. (2007). «Митохондриальная гаплогруппа N9a обеспечивает устойчивость к диабету 2 типа у азиатов» . Являюсь. J. Hum. Genet . 80 (3): 407–415. DOI : 10.1086 / 512202 . PMC 1821119 . PMID 17273962 .

[Kim2008-15] Ким, Вт; Yoo, TK; Шин, диджей; Ро, HW; Джин, HJ; и другие. (2008). «Анализ гаплогруппы митохондриальной ДНК не выявляет связи между общими генетическими линиями и раком простаты у корейского населения» . PLOS ONE . 3 (5): e2211. Bibcode : 2008PLoSO ... 3,2211K . DOI : 10.1371 / journal.pone.0002211 . PMC 2376063 . PMID 18493608 .

[Uchiyama2007-16] а б Учияма, Такето; Хисадзуми, Ринноске; Симидзу, Кенши; и другие. (2007). «Вариация последовательности митохондриальной ДНК и филогенетический анализ у японцев из префектуры Миядзаки» . Японский журнал судебной экспертизы и технологий . 12 (1): 83–96. DOI : 10,3408 / jafst.12.83 .

[Tabbada2010-17] Таббада, Кристина А .; Trejaut, Жан; Лоо, Цзюнь-Хун; и другие. (2010). "Разнообразие митохондриальной ДНК Филиппин: густонаселенный виадук между Тайванем и Индонезией?" . Мол. Биол. Evol . 27 (1): 21–31. DOI : 10.1093 / molbev / msp215 . PMID 19755666 .

[18] Гаплогруппа F.

[Derenko-19] ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Деренко, Мирослава (2007). «Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии» . Американский журнал генетики человека . 81 (5): 1025–1041. DOI : 10.1086 / 522933 . PMC 2265662 . PMID 17924343 .

[Bermisheva2002-20] М. А. Бермишева, К. Тамбец, Р. Виллемс, Е. К. Хуснутдинова, "Разнообразие гаплогрупп митохондриальной ДНК в этнических популяциях Волго-Уральского региона", Molecular Biology Vol. 36, № 6, 2002, стр. 802–812. Перевод из Молекулярной биологии , т. 36, № 6, 2002, стр. 990–1001.

[Fornarino2009-21] Форнарино, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; и другие. (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости» . BMC Evolutionary Biology . 9 : 154. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-154 . PMC 2720951 . PMID 19573232 .

[Pimenoff2008-22] Pimenoff, Ville N; Комас, Дэвид; Пало, Юкка У; и другие. (2008). «Северо-Западные Сибирские Ханты и Манси на стыке генофондов Западной и Восточной Евразии по однопородным маркерам» . Европейский журнал генетики человека . 16 (10): 1254–1264. DOI : 10.1038 / ejhg.2008.101 . PMID 18506205 . S2CID 19488203 .

[Msaidie2010-23] Msaidie, Саид; и другие. (2011). «Генетическое разнообразие на Коморских островах показывает раннее мореплавание как главный фактор биокультурной эволюции человека в западной части Индийского океана» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 19 (1): 89–94. DOI : 10.1038 / ejhg.2010.128 . PMC 3039498 . PMID 20700146 . Проверено 1 октября +2016 .

[Tolk2001-24] Толк, Хелле-Вийви; Барак, Ловорка; Перичич, Марияна; и другие. (2001). «Доказательства наличия гаплогруппы F мтДНК в европейском населении и его этноисторические последствия» . Европейский журнал генетики человека . 9 (9): 717–723. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5200709 . PMID 11571562 .

[Lee2006-25] Хван Ён Ли, Джи-Ын Ю, Мён Джин Пак, Ухи Чунг, Чон-Юл Ким и Кён-Джин Шин, «Определение гаплогруппы восточноазиатской мтДНК у корейцев: кодирующая область на уровне гаплогруппы. Анализ SNP и анализ последовательности контрольной области на уровне субгаплогрупп ». Электрофорез (2006). DOI 10.1002 / elps.200600151.

[Kutanan2016-26] ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Метави Срикуммул, Даорунг Кангванпонг, Сильвия Гиротто, Андреа Брунелли и Марк Стоункинг, "Полные митохондриальные геномы Таиланда и Лаоса население указывает на древнее происхождение австроазиатских групп и демическое распространение в распространении языков тай-кадай ". Hum Genet 2016 DOI 10.1007 / s00439-016-1742-y.

[Just2014-27] Ребекка С. Джаст, Мелисса К. Шейбл, Спенс Э. Фаст и др. , «Полные справочные данные mtGenome: разработка и характеристика 588 гаплотипов криминалистического качества, представляющих три популяции США». Forensic Sci Int Genet. 2015 Янв; 14: 141-55. DOI: 10.1016 / j.fsigen.2014.09.021. Epub 2014 5 октября.

[Kong-28] Kong, QP, Yao, YG, Sun, C., Zhu, CL, Zhong, L., Wang, CY, Cai, WW, Xu, XM, Xu, AL и Zhang, YP, 2004. Филогеографический анализ митохондриальной ДНК гаплогруппы F2 в Китае показывает, что T12338C в инициирующем кодоне гена ND5 не является патогенным. Журнал генетики человека, 49 (8), с.414.

[Fedorova2013-29] Сардана А. Федорова, Маэре Рейдла, Эне Мецпалу и др. , «Аутосомные и однопородные портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии». BMC Evolutionary Biology 2013, 13: 127. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/127

[Yao2021-30] а б Хунбинь Яо, Мэнге Ван, Син Цзоу и др. , «Новое понимание мелкомасштабной истории западно-восточного смешения северо-западного китайского населения в коридоре Хэси через генетическое наследие всего генома». Mol Genet Genomics 2021 1 марта. Doi: 10.1007 / s00438-021-01767-0.

[1]