Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Гренландский тюлень
Harp seal.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Хищник
Клэйд :Ластоногие
Клэйд :Ластоногие
Семья:Phocidae
Род:Пагофил
Грей , 1844 г.
Разновидность:
P. groenlandicus
Биномиальное имя
Pagophilus groenlandicus
Sattelrobbe-Phoca groenlandica-World.png
Синонимы

Phoca groenlandica

Гренландский тюлень ( Pagophilus groenlandicus ), также известный как двухскатное уплотнение или гренландского тюлень , является одним из видов безухого уплотнения , или истинной печати, произрастающего в северной части Атлантического океана и Северный Ледовитый океан . Первоначально в роде тюлень с рядом других видов, оно было переквалифицировано в монотипических родах Pagophilus в 1844. В латинском, его научном названии переводится как «лед-любовник из Гренландии» , и его таксономический синонима , Phoca groenlandica переводит «гренландский тюлень." [2]

Описание [ править ]

Белошерстный щенок
Череп гренландского тюленя

У взрослого гренландского тюленя чисто черные глаза. Он имеет серебристо-серый мех , охватывающий его тело, с черными арфой или поперечными рычагами образных отметинами дорсальны . Взрослый гренландский тюлень вырастает от 1,7 до 2,0 м (от 5 футов 7 дюймов до 6 футов 7 дюймов) в длину и весит от 115 до 140 кг (от 254 до 309 фунтов). [3] Уплотнение щенка гренландского часто имеет желто-белое покрытие при рождении из - за окрашивания из амниотической жидкости, но после того, как от одного до трех дней, пальто не станет белым и остается белой в течение 2-3 недель, до первой линьки . [2] У юных гренландских тюленей серебристо-серый мех с черными пятнами.

Физиология [ править ]

Гренландский тюлень считается половодиморфным , поскольку самцы немного крупнее и более украшены. Самцы весят в среднем 135 кг (298 фунтов) и достигают длины до 1,9 м (6,2 фута), в то время как самки весят в среднем 120 кг (260 фунтов) и достигают 1,8 метра (5,9 футов). Самцы обычно имеют более выраженные отметины на спинной части арфы и более темную голову, в то время как у некоторых самок отметина никогда не появляется и остается пятнистой. [2]

Дайвинг [ править ]

По сравнению с другими тюленями, гренландский тюлень ныряет с небольшой глубины на умеренно большую. [2] Глубина погружения зависит от сезона, времени суток и местоположения. В подгруппе населения Гренландского моря средняя скорость погружений составляет около 8,3 погружений в час, а глубина погружений варьируется от менее 20 до более 500 м. [4] Продолжительность погружения варьируется от менее 2 минут до чуть более 20 минут. [4] Весной и летом, когда тюлени добывают корм вдоль паковых льдов Гренландского моря, большинство погружений составляют менее 50 метров. [4] Поздней осенью и зимой было обнаружено, что глубина погружения увеличивается, особенно в Датском проливе, где средняя глубина погружения составила 141 метр. [4]

Кормящие самки гренландского тюленя проводят около 80% времени в воде и 20% времени на отлучении от припая или рядом со своими детенышами. Тем не менее, почти половина времени, проведенного в воде, приходится на поверхность, что намного превышает ожидаемое время восстановления после погружений. [5] Такое поведение позволяет матери гренландского тюленя экономить энергию и избегать суровых условий припая, оставаясь при этом рядом со своим детенышем. Как и большинству фоцидов, ей требуется огромное количество энергии, чтобы обеспечить достаточный массообмен своему растущему щенку, отлученному от груди. Гренландские тюлени остаются в пределах своего аэробного лимита для 99% погружений. [5]

Терморегуляция [ править ]

Гренландский тюлень сочетает в себе анатомические и поведенческие подходы к управлению температурой своего тела, вместо того, чтобы повышать скорость метаболизма и потребность в энергии. [6] Считается, что их нижняя критическая температура ниже -10 градусов по Цельсию. [7] Жир изолирует сердцевину гренландского тюленя, но не изолирует ласты в такой же степени. Вместо этого ласты имеют приспособления для кровообращения, чтобы предотвратить потерю тепла. [8] Толстый слой подкожного жира изолирует его тело и обеспечивает энергией при недостатке пищи или во время голодания . [9] Жир также упрощает свое тело для более эффективного плавания. Бурый жир согревает кровьпоскольку он возвращается с поверхности тела, а также обеспечивает энергией, что наиболее важно для недавно отлученных от груди щенков. [2]

Ласты действуют как теплообменники, при необходимости нагревая или охлаждая уплотнение. На льду тюлень может прижимать передние ласты к телу, а задние ласты - вместе, чтобы уменьшить потерю тепла. [2] Они также могут перенаправлять кровоток с периферии, чтобы минимизировать потерю тепла. [9]

Чувства [ править ]

Глаза гренландского тюленя большие для его размера тела и содержат большую сферическую линзу, улучшающую фокусирующую способность. Его подвижный зрачок помогает ему адаптироваться к яркому свету арктических льдов. В его сетчатке преобладают стержни и поддерживает кошачий отражающий тапетум lucidum , повышающий его чувствительность к слабому свету. Его колбочки наиболее чувствительны к сине-зеленому спектру, а его стержни помогают определять интенсивность света и могут обеспечивать некоторую цветовую дискриминацию. Его роговица смазана слезными железами., чтобы защитить глаза от повреждения морской водой. Отсутствие слезных протоков для отвода секрета в носовые ходы способствуют тому, что арфа уплотняет «глазные кольца» на суше. Это может быть показателем степени гидратации уплотнения. [2]

Уплотнение с кольцами вокруг глаз из-за выделений слезной железы. (Примечание: изображенное животное - это Halichoerus grypus, а не Pagophilus groenlandicus. )

На льду мать идентифицирует свое потомство по запаху. Это чувство может также предупредить о приближающемся хищнике . Под водой тюлень закрывает ноздри, теряя обоняние. [2]

Его усы, называемые вибриссами , лежат горизонтальными рядами по обе стороны от морды. Они обеспечивают осязание с помощью маркированного линейного кодирования, а под водой также реагируют на низкочастотные вибрации, такие как движение. [2]

Диета [ править ]

Как и большинство ластоногих, гренландский тюлень плотояден. [10] У них разнообразная диета, в том числе несколько десятков видов рыб и беспозвоночных. [11] Популяция Белого моря мигрирует на север летом в поисках корма в Баренцевом море, где обычными объектами добычи являются криль, мойва ( Mallotus villosus), сельдь ( Clupea harengus), плоская рыба и рыба Gadiform . [12] Гренландский тюлень предпочитает некоторую добычу, хотя их рацион во многом зависит от изобилия добычи. [13] Анализ рациона и численности популяции Свальбарда показал, что эта популяция в основном питается крилем, за которым следует полярная треска ( Arctogladus glacialis) . [12]Некоторые особи из субпопуляции Гренландского моря кормились в Баренцевом море вместе с субпопуляцией Белого моря в конце лета и осенью. [4] Гренландский тюлень Баренцева моря ест в основном сельдь и полярную треску, но меньше криля и амфипод, вероятно, потому, что эти тюлени обычно ныряют глубже, чем добыча. [13] Гренландский тюлень западной части Северной Атлантики добывает корм как вблизи, так и в прибрежных водах Ньюфаундленда, больше всего предпочитая такую ​​добычу, как арктическая треска ( Boreogadus saida) , мойва, гренландский палтус ( Reinhardtius hippoglossoides) и американская камбала ( Hippoglossoides platessoides ). [14]Как и в других популяциях и районах кормления, рацион меняется в зависимости от расстояния от берега: арктическая треска составляет больше ее у берегов, а мойва больше у берегов. [14] Однако мойва является предпочтительной добычей в обоих регионах. [14]

История жизни [ править ]

Гренландский тюлень проводит относительно мало времени на суше по сравнению с временем в море. Они социальные животные и могут довольно много говорить в группах. Внутри своих больших колоний образуются более мелкие группы со своей собственной иерархией. [2] Группы по несколько тысяч формируются во время периода размножения и спаривания. [15] Гренландский тюлень может жить более 30 лет в дикой природе. [2]

На льду щенки зовут своих матерей «криком» и «бормотанием», играя с другими. Взрослые особи «рычат» и «трели», чтобы предупредить сородичей и хищников. [2] Под водой взрослые особи использовали более 19 типов вокализации во время ухаживания и спаривания. [2]

Воспроизведение и развитие [ править ]

Гренландский тюлень занимается размножением припая и, как полагают, имеет беспорядочную систему спаривания . [16] Размножение происходит с середины февраля по апрель. [15] Пик ухаживания приходится на середину марта, когда самцы демонстрируют подводные шоу, используя пузыри, вокализацию и движения лап для ухаживания за самками. [17] Самки, которые остаются на льду, будут сопротивляться совокуплению, если они не находятся под водой. [17]

Самки созревают половым путем в возрасте от пяти до шести лет. [2] После этого ежегодно они могут рожать одного щенка, обычно в конце февраля. [2] Период беременности длится около 11,5 месяцев, при фазе развития плода 8 месяцев. [17] Сообщалось о случаях рождения близнецов, но одиночные дети встречаются гораздо чаще. [18] Оплодотворенная яйцеклетка превращается в эмбрион, который остается приостановленным в утробе матери до имплантации до трех месяцев, чтобы отложить рождение до тех пор, пока не станет достаточно льда. [2]

Рождение гренландского тюленя происходит быстро, с зарегистрированной продолжительностью всего 15 секунд. [17] Чтобы справиться с потрясением, вызванным быстрым изменением температуры окружающей среды и неразвитыми слоями подкожного жира, щенок полагается на солнечное отопление и поведенческие реакции, такие как дрожь или поиск тепла в тени или даже в воде. [17]

Новорожденные щенки в среднем весят 11 кг (24 фунта) и имеют длину 80–85 см (31–33 дюйма). [2] После рождения мать кормит только своего собственного щенка. В течение примерно 12-дневного периода кормления мать не охотится и теряет до 3 килограммов (6,6 фунта) в день. [2] Молоко гренландского тюленя изначально содержит 25% жира (это число увеличивается до 40% при отлучении от груди, когда мать голодает), а щенки набирают более 2,2 килограмма (4,9 фунта) в день во время кормления, что быстро увеличивает толщину слоя подкожного жира . [17] За это время «серый мех» подростка вырастает под белый неонатальный шерстяной покров, а вес щенка увеличивается до 36 кг (79 фунтов). Отлучение от груди происходит внезапно; мать переходит от кормления к беспорядочным половым связямспаривание, оставляя щенка на льду. В то время как ухаживания начинаются на льду, спаривание обычно происходит в воде.

После того, как его бросили, на этапе после отлучения щенок становится малоподвижным, чтобы сохранить жир. В течение нескольких дней он сбрасывает свою белую шерсть, достигая стадии «загонщика». [2] Это название происходит от звука, издаваемого хвостом загонщика, когда тюлень учится плавать. [18] Щенки начинают кормиться в возрасте 4 недель, но по-прежнему используют внутренние источники энергии, полагаясь в первую очередь на энергию, хранящуюся в сердцевине тела, а не на жир. [17] В это время лед начинает таять, делая их уязвимыми для белых медведей и других хищников. Такой пост может снизить их вес до 50%. До 30% щенков умирают в течение первого года жизни, отчасти из-за их ранней неподвижности на суше. [2]

Молодой гренландский тюлень - «плащаница»

Примерно в 13–14 месяцев детеныши снова линяют, становясь «плащеносцами». [18] Молодые особи линяют несколько раз, образуя «пятнистую арфу», прежде чем через несколько лет шкура взрослых самцов с отметинами арфы полностью вырастет. У женщин он не проявляется. [2]

Ежегодно тюлени собираются на льду, чтобы линять , щеняться и размножаться, прежде чем перейти на летние места кормления. Их продолжительность жизни может составлять более 30 лет. [2]

Распространение [ править ]

По оценкам, мировая популяция гренландского тюленя составляет от 2,25 до 3 миллионов особей в трех разных племенных стадах: 500 000–800 000 особей в Северо-Восточной Атлантике, 100 000–150 000 особей в Гренландском море и 1–1,57 миллиона в Северо-Западной Атлантике. [17] По оценкам, самая большая популяция в Северо-Западной Атлантике дает от 250 000 до 400 000 детенышей ежегодно. [17] Из-за их зависимости от пакового льда для размножения, ареал гренландского тюленя ограничен районами, где сезонно формируется паковый лед. [2] Западная часть Северной Атлантики, самая крупная, находится у восточной части Канады . [18] Эта популяция делится на два отдельных стада в зависимости от места размножения. Переднее стадо размножаетсяпобережье от Лабрадора и Ньюфаундленда , и стада пород залива вблизи Magdalen острова в середине залива Святого Лаврентия . Второй поголовье гнездится на « Западном льду » у восточной Гренландии. Третья поголовье гнездится на «Восточном льду» в Белом море , у северного побережья России ниже Баренцева моря . Размножение происходит с середины февраля по апрель и несколько различается для разных стад. [15] Эти три породы аллопатричны и не скрещиваются. [19]

Есть два признанных подвида: [19]

ИзображениеПодвидыРаспределение
Pagophilus groenlandicus groenlandicusИз Восточной Канады в Норвегию
Pagophilus groenlandicus oceanicusБелое и Баренцево моря


Миграция и бродяжничество [ править ]

Гренландский тюлень сильно мигрирует . Северо-западная популяция регулярно перемещается на 4 000 километров (2 500 миль) на северо-восток вне сезона размножения; [20] одна особь была обнаружена у северного норвежского побережья, в 4 640 км (2880 миль) к востоку-северо-востоку от места мечения. [21] Их точность навигации высока, и хорошее зрение является важным фактором. [20] [22] Иногда они встречаются как бродяги , к югу от их нормального диапазона. В Великобритании с 1800 по 1988 год был зарегистрирован 31 бродяга [23].

Совсем недавно они достигли Линдисфарна в Нортумберленде в сентябре 1995 года [24] и Шетландских островов в 1987 году. Последнее было связано с массовым перемещением гренландских тюленей в норвежские воды; к середине февраля 1987 г. сообщалось, что 24 000 человек утонули в рыболовных сетях и, возможно, 30 000 (около 10% мирового населения) вторглись во фьорды на юге, вплоть до Осло . Животные были истощены, вероятно, из-за того, что люди боролись за свою добычу. [25]

Гренландский тюлень может выбраться на берег Атлантического океана, часто в теплые месяцы, из-за обезвоживания и паразитарной нагрузки . [26] Гренландский тюлень часто потребляет снег, чтобы избежать обезвоживания, но в мягкую зиму его может не хватить. Несколько центров активно занимаются спасением и реабилитацией тюленей, в том числе IFAW , NOAA и Аквариум Новой Англии . Гренландский тюлень находится под защитой Закона США о защите морских млекопитающих .

Охота на тюленей [ править ]

Основная статья: Охота на тюленя

На все 3 популяции охотятся коммерчески, в основном в Канаде , Норвегии , России и Гренландии . [27]

В Канаде коммерческий сезон охоты длится с 15 ноября по 15 мая. Большая часть тюленей происходит в конце марта в заливе Св. Лаврентия и в первую или вторую неделю апреля у берегов Ньюфаундленда , в районе, известном как «Фронт». Этот весенний пиковый период обычно называют «охотой на канадских тюленей». Охота на канадских белохвостов запрещена с 1987 года. С 2000 года обнаруживается, что гренландские тюлени, на которых охотятся во время охоты, не достигли возраста одного года, так называемые «загонщики». [28] В 2006 году охота на Святого Лаврентия официально началась 25 марта из-за тонкого льда, вызванного более мягкими температурами в этом году. Инуиты, живущие в этом регионе, охотятся в основном за едой и, в меньшей степени, за торговлей. [27]

В 2003 г. трехлетняя квота, предоставленная Министерством рыболовства и океанов, была увеличена до 975 000, при этом максимальная квота составляет 350 000 в любые два года подряд. В 2006 году было убито 325 000 гренландских тюленей, а также 10 000 тюленей с капюшоном и 10 400 серых тюленей . Еще 10 000 животных выделяются охотникам из числа коренных народов .

В 2005 году Рабочая группа независимых ветеринаров (IVWG) рекомендовала охотникам трехэтапный процесс умерщвления тюленей с минимальной болью или без боли для тюленей, если процесс выполняется в быстрой последовательности. [28] Процесс выглядит следующим образом:

  1. Оглушите тюленя на голове с помощью инструментов, таких как винтовка или дубинка, чтобы немедленно убить животное или заставить его навсегда потерять сознание.
  2. Убедитесь, что шаг 1 был выполнен правильно и череп необратимо поврежден.
  3. Разрежьте подмышечные артерии вдоль обеих подмышек и разрежьте вдоль живота, чтобы кровь не попала в мозг, подтверждая его смерть.

В 2009 году этот процесс был включен как в «Условия лицензии» на охоту в Канаде, так и в Правила Канады по морским млекопитающим. [28]

Канадская охота на тюленей находится под контролем правительства Канады. Хотя примерно 70% охоты происходит на «Фронте», большинство частных наблюдателей сосредотачиваются на охоте Святого Лаврентия из-за его более удобного расположения.

Около 70 000–90 000 животных забирают из популяции у побережья Гренландии. [27]

Общий допустимый улов (ОДУ) в 2004 г. составил 15 000, что почти вдвое превышает устойчивый улов, составляющий 8 200 особей. Фактический вылов составил 9 895 в 2004 г. и 5 808 в 2005 г. [27] ОДУ в Белом море в 2004 г. составляло 45 000. Улов составил 22 474 человека. [27]

Динамика населения [ править ]

Охота сильно повлияла на численность гренландского тюленя. За последние 150 лет популяция гренландского тюленя колебалась от более 9 миллионов до всего лишь 1 миллиона. [29] По состоянию на 2016 год текущее население оценивается в 7,4 миллиона человек. [30] На этих животных введены ограничения на охоту. [31] Было обнаружено, что численность населения Северо-Западной Атлантики уменьшилась по крайней мере на 50 процентов с 1952 по 1970 год. [32] Распределение населения также изменилось, вторгаясь даже в такие области, как Северная Норвегия. [33] Нашествия гренландского тюленя наносят ущерб рыболовству в этом районе. [34]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Kovacs, KM (2015). Pagophilus groenlandicus . Красный список исчезающих видов МСОП doi : 10.2305 / IUCN.UK.2015-4.RLTS.T41671A45231087.en
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w Энциклопедия морских млекопитающих . Перрин, Уильям Ф., Вюрсиг, Бернд Г., Тевиссен , JGM (2-е изд.). Амстердам: Elsevier / Academic Press. 2009. ISBN. 9780123735539. OCLC  316226747 .CS1 maint: другие ( ссылка )
  3. Перейти ↑ Kovacs, KM 2015. Pagophilus groenlandicus . Красный список исчезающих видов МСОП 2015 г .: e.T41671A45231087. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2015-4.RLTS.T41671A45231087.en . Загружено 03 апреля 2018 .
  4. ^ a b c d e Folkow, LP; Нордой, ES (2004). «Распространение и ныряющее поведение гренландского тюленя (Pagophilus groenlandicus) из запаса Гренландского моря». Полярная биология . 27 (5): 281–298. DOI : 10.1007 / s00300-004-0591-7 . S2CID 27841378 . 
  5. ^ a b Лидерсен, Кристиан; Ковач, Кит М. (1993). «Ныряющее поведение лактирующего гренландского тюленя Phoca groenlandica , самок из залива Святого Лаврентия, Канада». Поведение животных . 46 (6): 1213–1221. DOI : 10.1006 / anbe.1993.1312 . S2CID 53203432 . 
  6. ^ Lavigne, D .; Innes, S .; Worthy, G .; Ковач, К .; Schmitz, O .; Хики, Дж. (1986). «Скорость обмена у тюленей и китов». Канадский журнал зоологии . 64 (2): 279–284. DOI : 10.1139 / z86-047 .
  7. ^ Boily, Patrice; Лавин, Дэвид М. (1996). «Терморегуляция молоди серого тюленя Halichoerus grypus на воздухе». Канадский журнал зоологии . 74 (2): 201–208. DOI : 10.1139 / z96-025 . ISSN 0008-4301 . 
  8. ^ Kvadsheim, PH; Folkow, LP (1997). «Теплопередача ворвани и плавников в гренландских тюленях». Acta Physiologica Scandinavica . 161 (3): 385–395. DOI : 10.1046 / j.1365-201x.1997.00235.x . ISSN 0001-6772 . PMID 9401592 .  
  9. ^ а б «Адаптация гренландского тюленя» . bioweb.uwlax.edu . Проверено 3 апреля 2018 .
  10. ^ «Гренландский тюлень | National Geographic» . 2011-03-10 . Проверено 10 апреля 2018 .
  11. ^ «Гренландский тюлень» . Океана . Проверено 10 апреля 2018 .
  12. ^ a b Линдстрём, Ульф; Нильссен, Кьелл (2013). «Кормление гренландского тюленя летом в районе Шпицбергена в северной части Баренцева моря: состав рациона и выбор добычи». Полярная биология . 36 (3): 305–320. DOI : 10.1007 / s00300-012-1260-х . S2CID 17370939 . 
  13. ^ a b Lindstrøm, U .; Harbitz, A .; Haug, T .; Нильссен, К.Т. (1998). "У гренландского тюленя Phoca groenlandica особые предпочтения в отношении добычи?" . Журнал ICES по морским наукам . 55 (5): 941–953. DOI : 10,1006 / jmsc.1998.0367 .
  14. ^ a b c Джон, Лоусон; Андерсон, Джон (1998). «Выборочная добыча пищи гренландскими тюленями Phoca groenlandica в прибрежных и морских водах Ньюфаундленда, 1993 и 1994 годы» . Серия «Прогресс морской экологии» . 163 : 1–10. Bibcode : 1998MEPS..163 .... 1L . DOI : 10,3354 / meps163001 .
  15. ^ a b c Рыболовство, NOAA. "Гренландский тюлень (Pagophilus groenlandicus)  :: рыболовство NOAA" . www.nmfs.noaa.gov . Проверено 3 апреля 2018 .
  16. ^ Миллер, Эдвард Х .; Бертон, Лорен Э. (2001). «Все относительно: аллометрия и вариации бакулюма (os penis) гренландского тюленя, Pagophilus groenlandicus (Carnivora: Phocidae)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 72 (3): 345–355. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2001.tb01322.x .
  17. ^ a b c d e f g h я Рональд, К .; Дуган, JL (1982). «Любитель льда: биология гренландского тюленя ( Phoca groenlandica )». Наука . 215 (4535): 928–933. Bibcode : 1982Sci ... 215..928R . DOI : 10.1126 / science.215.4535.928 . JSTOR 1688319 . PMID 17821351 . С2ЦИД 23015146 .   
  18. ^ a b c d "Гренландский тюлень | млекопитающее" . Британская энциклопедия . Проверено 3 апреля 2018 .
  19. ^ а б Берта, Анналиса; Черчилль, Морган (2012-07-01). «Таксономия ластоногих: обзор признанных в настоящее время видов и подвидов, а также данные, используемые для их описания». Обзор млекопитающих . 42 (3): 207–234. DOI : 10.1111 / j.1365-2907.2011.00193.x . ISSN 1365-2907 . 
  20. ^ a b Рональд, К., и Хили, П.Дж. (1981). Гренландский тюлень. Глава 3 в Ridgeway, SH, & Harrison, RJ, eds. Справочник морских млекопитающих , т. 2 уплотнения . Academic Press, Лондон.
  21. ^ Сержант, DE (1973). «Трансатлантическая миграция гренландского тюленя Pagophilus groenlandicus ». Журнал Совета по исследованиям рыболовства Канады . 30 : 124–125. DOI : 10.1139 / f73-020 .
  22. ^ Король, JE (2015). Печати Мира , 2-е. изд. Британский музей, Лондон.
  23. ↑ Corbet, GB, & Harris, S., eds. (1991). Справочник британских млекопитающих. 3-е изд. Блэквелл, Оксфорд.
  24. ^ Фрэнкис, депутат; Дэйви, PR и Андерсон, GQA (1997). «Гренландский тюлень: новое млекопитающее фауны Нортумберленда». Пер. Nat. Hist. Soc. Нортумбрия . 57 (4): 239–241.
  25. ↑ Анон (1987). «Гренландские тюлени, кайры Брунниха и ныряльщики с белыми клювами». Подергивание . 1 (3): 58.
  26. ^ «Заметки о раундах | Национальный центр морской жизни» . nmlc.org . Проверено 10 апреля 2018 .
  27. ^ а б в г д Лавин, Дэвид М. (2009). Перрин, Уильям Ф .; Вурсиг, Бернд; Thewissen , JGM (ред.). Энциклопедия морских млекопитающих (2-е изд.). 30 Корпоративный Драйв, Берлингтон Ма. 01803: Academic Press. ISBN 978-0-12-373553-9. Архивировано из оригинала на 2009-11-09 . Проверено 26 января 2010 .CS1 maint: location ( ссылка )
  28. ^ a b c Дауст, ПЯ; Карагуэль, К. (01.11.2012). «Охота на канадского гренландского тюленя: наблюдения за эффективностью процедур, позволяющих избежать неблагоприятных последствий для благополучия животных». Защита животных . 21 (4): 445–455. DOI : 10.7120 / 09627286.21.4.445 . ISSN 0962-7286 . S2CID 72487796 .  
  29. ^ «Текущее состояние гренландских тюленей в северо-западной части Атлантического океана (Pagophilus groenlandicus)» (PDF) . Рыболовство и океаны Канады . 2011. Архивировано из оригинального (PDF) 1 мая 2019 года . Проверено 1 мая 2019 года .
  30. ^ Правительство Канады, рыболовство и океаны Канады (2016-11-25). «Гренландский тюлень» . www.dfo-mpo.gc.ca . Проверено 1 мая 2019 .
  31. ^ Сержант, DE (1976-09-01). «История и современное состояние популяций гренландского тюленя и тюленя». Биологическая консервация . 10 (2): 95–118. DOI : 10.1016 / 0006-3207 (76) 90055-0 . ISSN 0006-3207 . 
  32. ^ Боуэн, В. Дон; Capstick, Charles K .; Сержант, Дэвид Э. (1981). «Временные изменения репродуктивного потенциала самок гренландского тюленя ( Pagophilus groenlandicus )». Канадский журнал рыболовства и водных наук . 38 (5): 495–503. DOI : 10.1139 / f81-071 .
  33. ^ Haug, T .; Krøyer, AB; Nilssen, KT; Угланд, КИ; Aspholm, PE (1991). «Инвазии гренландского тюленя ( Phoca groenlandica ) в прибрежные воды Норвегии: возрастной состав и пищевые привычки». Журнал ICES по морским наукам . 48 (3): 363–371. DOI : 10.1093 / icesjms / 48.3.363 . ISSN 1054-3139 . 
  34. ^ Хуаг, Тор; Нильссен, Кьелл Тормод (1995). «Экологические последствия инвазии гренландского тюленя Phoca groenlandica в северной Норвегии». Разработки в морской биологии . 4 : 545–556. DOI : 10.1016 / S0163-6995 (06) 80053-3 . ISBN 9780444820709. ISSN  0163-6995 .

Дальнейшее чтение [ править ]

Паро , медицинский робот-питомец на основе гренландского тюленя

Население Северо-Запада:

  • Хаммилл, Миссури; Стенсон, ГБ (2000). «Расчетное потребление добычи гренландскими тюленями (Phoca groenlandica), тюленями с капюшоном (Cystophora cristata), серыми тюленями (Halichoerus grypus) и гаванскими тюленями (Phoca vitulina) в Атлантической Канаде» (PDF) . Журнал науки о рыболовстве в северо-западной части Атлантического океана . 26 : 1–23. DOI : 10.2960 / j.v26.a1 .
  • Лоусон, JW; Андерсон, JT; Далли, ЭЛ; Стенсон, ГБ (1998). «Выборочная добыча пищи гренландскими тюленями Phoca groenlandica в прибрежных и морских водах Ньюфаундленда, 1993 и 1994 годы» . Серия «Прогресс морской экологии» . 163 : 1–10. Bibcode : 1998MEPS..163 .... 1L . DOI : 10,3354 / meps163001 .
  • Шелтон, Пенсильвания; Хили, BP (1999). «Следует ли отклонить зависимость как возможное объяснение отсутствия восстановления запасов северной трески ( Gadus morhua )?». Канадский журнал рыболовства и водных наук . 56 (9): 1521–1524. DOI : 10.1139 / f99-124 .
  • Стенсон, Великобритания; Хаммилл, Миссури; Лоусон, JW (1997). «Хищничество гренландских тюленей в атлантической Канаде: предварительные оценки потребления арктической трески, мойвы и атлантической трески» (PDF) . Журнал науки о рыболовстве в северо-западной части Атлантического океана . 22 : 137–154. DOI : 10,2960 / j.v22.a12 .

Популяции Белого моря и Западного Льда:

  • Хамре, Дж (1994). «Биоразнообразие и использование основных рыбных запасов в экосистеме Норвежско-Баренцева моря». Биоразнообразие и сохранение . 3 (6): 473–492. DOI : 10.1007 / bf00115154 .
  • Haug, T .; Kroeyer, AB; Nilssen, KT; Угланд, КИ; Aspholm, PE (1991). «Инвазии гренландского тюленя (Phoca groenlandica) в прибрежных водах Норвегии: возрастной состав и пищевые привычки». Журнал ICES по морским наукам . 48 (3): 363–371. DOI : 10.1093 / icesjms / 48.3.363 .
  • ICES 2001. Отчет Совместной рабочей группы ICES / NAFO по гренландским тюленям и тюленям с капюшоном, штаб-квартира ICES, 2–6 октября 2000 г. ICES CM, 2001, ACFM: 8, 40 стр.
  • Nilssen, KT; Pedersen, O.-P .; Folkow, LP; Хауг, Т. (2000). «Оценка потребления пищи гренландскими тюленями Баренцева моря» . Научные публикации NAMMCO . 2 : 9–28. DOI : 10.7557 / 3.2968 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Рабочая группа ICES / NAFO по гренландским тюленям и тюленям с капюшоном
  • Смитсоновский институт - млекопитающие Северной Америки: Pagophilus groenlandicus