| Уплотнения без ушей [2] | |
|---|---|
 | |
| Морской тюлень , Phoca vitulina | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Учебный класс: | Млекопитающие |
| Заказ: | Хищник |
| Клэйд : | Ластоногие |
| Клэйд : | Ластоногие |
| Надсемейство: | Phocoidea |
| Семья: | Phocidae Grey , 1821 г. |
| Подсемейства | |
Обратитесь к тексту статьи о взаимоотношениях между подсемействами фокид. | |
В Безухом уплотнении , тюлени или истинные уплотнения являются одним из трех основных групп млекопитающих в пределах уплотнительной линии, ластоногий . Все истинные уплотнения являются членами семейства Phocidae ( / е oʊ с ɪ д я / ). Иногда их называют ползучими тюленями, чтобы отличить их от морских котиков и морских львов семейства Otariidae . Тюлени обитают в океанах обоих полушарий и, за исключением более тропических тюлени-монахи в основном обитают в полярных , приполярных и умеренных климатических условиях. Байкальская нерпа является единственным видом исключительно пресноводного тюленя .
Систематика [ править ]
Эволюция [ править ]
Самая ранняя из известных ископаемых древних тюленей - это Noriphoca gaudini из позднего олигоцена или самого раннего миоцена ( аквитанский период ) Италии . [1] Другие ранние окаменелые фокиды датируются серединой миоцена, 15 миллионов лет назад в Северной Атлантике. [1] [3] До недавнего времени многие исследователи полагали, что фоциды эволюционировали отдельно от отаридов и одобенид ; и что они произошли от животных, похожих на выдру , таких как Potamotherium, населявшие европейские пресноводные озера. Недавние данные убедительно свидетельствуют о монофилетическом происхождении всех ластоногих от одного предка, возможно, Enaliarctos , наиболее тесно связанного с куньими и медведями . [4]
Ранее считалось, что тюлени-монахи и морские слоны первыми проникли в Тихий океан через открытые проливы между Северной и Южной Америкой [5], а настоящие антарктические тюлени либо использовали тот же путь, либо спустились вниз по западному побережью Африки. [6] В настоящее время считается , что тюлень - монах , морских слонов и южных морских все складывалось в южном полушарии, и , вероятно , разошлись по текущим распределениями из более южных широт. [7]
Таксономия [ править ]
В 1980-х и 1990-х годах морфологический филогенетический анализ молокосок привел к новым выводам о взаимосвязанности различных родов. Более поздние молекулярно-филогенетические анализы подтвердили монофилию двух подсемейств фоцид ( Phocinae и Monachinae ). [8] [9] [10] [5] Monachinae (известные как «южные» печати) состоят из трех племен; Лободонтини, Мирунгини и Моначини. Четыре антарктических рода Hydrurga , Leptonychotes , Lobodon и Ommatophoca являются частью трибы Lobodontini.. Племя Мирунгини состоит из морских слонов . Эти уплотнения Monk ( Monachus и Neomonachus ) являются частью колена Monachini. [11] Точно так же подсемейство Phocinae («северные» тюлени) также включает три трибы; Erignathini ( Erignathus ) , Cystophorini ( Cystophora) и Phocini (все остальные phocines). Совсем недавно пять видов отделились от Phoca , образовав три дополнительных рода. [12]
В качестве альтернативы три племени монашин были оценены до знакомого статуса, причем морские слоны и антарктические тюлени более тесно связаны с фокинами. [13]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Кладограмма, показывающая взаимоотношения между дошедшими до нас безухими тюленями, объединяющая несколько филогенетических анализов. [14] |
Сохранившиеся роды [ править ]
| Подсемейство | Племя | Изображение | Род | разновидность |
|---|---|---|---|---|
| Подсемейство Monachinae | Племя Моначини | Монах Флеминг, 1822 г. |
| |
| Неомонах Слейтер и Хелген, 2014 г. |
| |||
| Племя Мирунгини | Мироунга Грей, 1827 г. |
| ||
| Племя Лободонтини | Омматофока Серая, 1844 г. |
| ||
| Лободон Грей, 1844 г. |
| |||
| Гидруга Гистель, 1848 г. |
| |||
| Leptonychotes Gill, 1872 г. |
| |||
| Подсемейство Phocinae | Племя Cystophorini | Цистофора Нильссона, 1820 г. |
| |
| Племя Эригнатини | Эригнатус Гилл, 1866 г. |
| ||
| Племя Фочини | Фока Линней, 1758 г. |
| ||
| Пуса Скополи, 1771 г. |
| |||
| Пагофил Грей, 1844 г. |
| |||
| Histriophoca Gill, 1873 г. |
| |||
| Галихоэрус Нильссон, 1820 г. |
|
Биология [ править ]
Внешняя анатомия [ править ]
Взрослые фоки варьируются от 1,17 м (3,8 фута) в длину и 45 кг (99 фунтов) в весе у кольчатой нерпы до 4,9 м (16 футов) и 2400 кг (5300 фунтов) у наземных представителей семейства Carnivora , хотя они сохранить мощные клыки . У некоторых видов коренные зубы вообще отсутствуют . Зубная формула является:2–3.1.4.0–21–2.1.4.0–2
В то время как отарииды известны своей скоростью и маневренностью, фокиды известны своим эффективным и экономичным передвижением. Это позволяет большинству фоцидов добывать корм вдали от суши для эксплуатации ресурсов добычи, в то время как отариды привязаны к богатым зонам апвеллинга, близким к местам размножения. Фоциды плавают боковыми движениями своего тела, максимально используя задние плавники. [15] Их передние ласты используются в основном для управления, в то время как их задние ласты привязаны к тазу.таким образом, что они не могут подвести их под свои тела, чтобы ходить по ним. Они более обтекаемые, чем морские котики и морские львы, поэтому могут более эффективно плавать на большие расстояния. Однако из-за того, что они не могут повернуть свои задние ласты вниз, они очень неуклюжи на суше, вынуждены изгибаться передними ластами и мышцами живота .
Дыхательная и кровеносная системы фокидных животных адаптированы для погружения на значительные глубины, и они могут проводить под водой длительное время между вдохами. Во время погружения воздух вытесняется из легких в верхние дыхательные пути, где газы не могут легко всасываться в кровоток. Это помогает защитить уплотнение от изгибов . Среднего уха также выстлана кровью пазух , что Inflate во время погружений, помогая поддерживать давление постоянным. [15]
Фоциды более специализированы для водных организмов, чем отариды. У них нет наружных ушей, и они имеют гладкое обтекаемое тело. Выдвижная соска , внутренние яички , [16] и внутренний пенис оболочка обеспечивают дальнейшую рационализацию. Под кожей лежит гладкий слой подкожного жира . Тюлени способны отвлечь кровь поток к этому слою помогает контролировать их температуру. [17]
Связь [ править ]
В этом разделе не процитировать любые источники . ( Июль 2017 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
В отличие от отариидов, настоящие тюлени не общаются «лаем». Вместо этого они общаются, хлопая по воде и кряхтя.
Воспроизведение [ править ]
В этом разделе не процитировать любые источники . ( Май 2013 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
Фоциды проводят большую часть времени в море, хотя они возвращаются на сушу или во льды, чтобы размножаться и родить. Беременные самки проводят длительные периоды в поисках пищи в море, накапливая запасы жира, а затем возвращаются к месту размножения, чтобы использовать накопленную энергию для кормления детенышей. Тем не менее, обыкновенный тюлень демонстрирует репродуктивную стратегию, аналогичную той, что используют отарииды, при которой мать совершает короткие походы за пищей между периодами кормления.
Поскольку места кормления трезвой матери часто находятся в сотнях километров от места размножения, она должна голодать во время кормления . Такое сочетание голодания с лактацией требует от матери обеспечивать своего щенка большим количеством энергии в то время, когда он не ест (а часто и не пьет). Во время кормления матери должны удовлетворять свои собственные метаболические потребности. Это миниатюрная версия стратегии горбатых китов , которая включает голодание во время их многомесячной миграции из арктических районов нагула в тропические районы размножения / кормления и обратно.
Фоциды производят густое, жирное молоко, которое позволяет им за короткий период обеспечить своих детенышей большим количеством энергии. Это позволяет матери вовремя вернуться в море, чтобы пополнить свои запасы. Период лактации составляет от пяти до семи недель у тюленя-монаха до всего трех-пяти дней у тюленя с капюшоном . Мать заканчивает кормление грудью, оставляя своего щенка в месте размножения для поиска пищи (щенки продолжают кормить грудью, если есть возможность). «Похитители молока», кормящие грудью неродственных спящих самок, не редкость; это часто приводит к смерти щенка матери, поскольку самка может кормить только одного щенка.
Рост и созревание [ править ]
Рацион щенка настолько калорийен, что накапливает жировые отложения. Прежде чем щенок готов к кормлению, мать бросает его, и щенок неделями или даже месяцами потребляет собственный жир, пока созревает. Тюленям, как и всем морским млекопитающим, нужно время, чтобы развить запасы кислорода, плавательные мышцы и нервные пути, необходимые для эффективного ныряния и поиска пищи. В этот период детеныши тюленя обычно не едят и не пьют воду, хотя некоторые полярные виды едят снег. Голодание после отъема варьируется от двух недель у тюленя до 9–12 недель у северного морского слона. [19] Физиологические и поведенческие адаптации, которые позволяют детенышам переносить эти замечательные голодания, которые являются одними из самых продолжительных для любого млекопитающего, остаются областью активных исследований и исследований.
Стратегия кормления [ править ]
Фоциды используют по крайней мере четыре различных стратегии кормления: кормление всасыванием, кормление захватом и слезой, кормление через фильтр и кормление через пирсинг. Каждой из этих стратегий кормления способствует особая морфология черепа, нижней челюсти и зубов. Однако, несмотря на морфологическую специализацию, большинство морских обитателей оппортунисты и используют несколько стратегий для поимки и поедания добычи. Например, морской леопард Hydrurga leptonyx использует хватание и слезоточивое кормление для охоты на пингвинов, всасывающее кормление для поедания мелкой рыбы и фильтрующее кормление для ловли криля. [20]
См. Также [ править ]
- Ушастый тюлень
- Морские млекопитающие как пища
Ссылки [ править ]
- ^ а б в Леонард Деваэле; Оливье Ламбер; Стивен Лоуи (2018). «Критический пересмотр летописи окаменелостей, стратиграфии и разнообразия неогеновых тюленей рода Monotherium (Carnivora, Phocidae)» . Королевское общество открытой науки . 5 (5): 171669. Bibcode : 2018RSOS .... 571669D . DOI : 10,1098 / rsos.171669 . PMC 5990722 . PMID 29892365 .
- ^ Wozencraft, WC (2005). «Отряд Хищных» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 .
- ^ Деваэле, Леонард; Ламбер, Оливье; Лувай, Стивен (21.02.2017). «О Prophoca и Leptophoca (Pinnipedia, Phocidae) из миоцена Североатлантического царства: переописание, филогенетическое сходство и палеобиогеографические последствия» . PeerJ . 5 : e3024. DOI : 10,7717 / peerj.3024 . PMC 5322758 . PMID 28243538 .
- ^ Патерсон, Райан С .; Рыбчинский, Наталья; Коно, Наоки; Маддин, Хиллари С. (2020). «Полный доказательный филогенетический анализ филогенеза ластоногих и возможность параллельной эволюции в рамках монофилетической структуры» . Границы экологии и эволюции . 7 . DOI : 10.3389 / fevo.2019.00457 .
- ^ a b Фултон, Тара Л .; Стробек, Кертис (2010). «Множественные калибровки окаменелостей, ядерные локусы и митохондриальные геномы позволяют по-новому взглянуть на биогеографию и время расхождения настоящих тюленей (Phocidae, Pinnipedia)». Журнал биогеографии . 37 (5): 814–829. DOI : 10.1111 / j.1365-2699.2010.02271.x .
- ^ Savage, RJG & Long, MR (1986). Эволюция млекопитающих: иллюстрированное руководство . Нью-Йорк: факты в файле. С. 94–95 . ISBN 978-0-8160-1194-0.
- ^ Правило, Джеймс П .; Адамс, Джастин У .; Маркс, Феликс Г .; Эванс, Алистер Р .; Теннисон, Алан Джей Ди; Скофилд, Р. Пол; Фитцджеральд, Эрих М.Г. (11.11.2020). «Первый тюлень-монах из Южного полушария переписывает историю эволюции настоящих тюленей» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 287 (1938): 20202318. дои : 10.1098 / rspb.2020.2318 . PMC 7735288 . PMID 33171079 .
- ^ Арнасон, Эльфур; Бодин, Кристина; Гуллберг, Анетт; Ледже, Кристина; Сюзетт, Mouchaty (1995). «Молекулярный взгляд на взаимоотношения ластоногих с особым упором на настоящих тюленей». Журнал молекулярной эволюции . 40 (1): 78–85. Bibcode : 1995JMolE..40 ... 78A . DOI : 10.1007 / BF00166598 . PMID 7714914 . S2CID 7537924 .
- ^ Арнасон, Ульфур; Гуллберг, Анетт; Янке, Аксель; Кульберг, Морган; Леман, Найлз; Петров Евгений А .; Вяйнёля, Ристо (01.11.2006). «Филогения ластоногих и новая гипотеза их происхождения и распространения». Молекулярная филогенетика и эволюция . 41 (2): 345–354. DOI : 10.1016 / j.ympev.2006.05.022 . PMID 16815048 .
- ^ Фултон, Тара Линн; Стробек, Кертис (2010). «Множественные маркеры и несколько особей уточняют истинную филогению тюленей и возвращают молекулы и морфологию в соответствие» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 277 (1684): 1065–1070. DOI : 10.1098 / rspb.2009.1783 . PMC 2842760 . PMID 19939841 .
- ^ Шил, Дирк-Мартин; Слейтер, Грэм Дж .; Колокотронис, Сергиос-Орестис; Поттер, Чарльз В .; Ротштейн, Дэвид С .; Цангарас, Кириакос; Гринвуд, Алекс Д .; Хельген, Кристофер М. (2014). «Биогеография и систематика вымерших и находящихся под угрозой исчезновения тюленей-монахов, освещенная древней ДНК и морфологией черепа» . ZooKeys (409): 1–33. DOI : 10.3897 / zookeys.409.6244 . PMC 4042687 . PMID 24899841 .
- ^ Берта, Анналиса; Черчилль, Морган (2012). «Таксономия ластоногих: обзор признанных в настоящее время видов и подвидов, а также данные, используемые для их описания». Обзор млекопитающих . 42 (3): 207–234. DOI : 10.1111 / j.1365-2907.2011.00193.x .
- ↑ Боннер, Н. (1994). Тюлени и морские львы мира . Великобритания: Блэндфорд. С. 1–224. ISBN 9780816057177.
- ^ Берта, А .; Черчилль, М. (2012). «Таксономия ластоногих: обзор признанных в настоящее время видов и подвидов, а также данные, используемые для их описания». Обзор млекопитающих . 42 (3): 207–34. DOI : 10.1111 / j.1365-2907.2011.00193.x .
- ^ а б Макларен, Ян (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих . Нью-Йорк: факты в файле. С. 270–275 . ISBN 978-0-87196-871-5.
- ^ Перрин, Уильям Ф .; Вюрсиг, Бернд; Тевиссен, JGM (2009). Энциклопедия морских млекопитающих . Академическая пресса. ISBN 978-0-08-091993-5.
- ^ Фавилла, Арина Б .; Коста, Даниэль П. (2020-09-11). «Стратегии терморегуляции ныряющих морских позвоночных, дышащих воздухом: обзор» . Границы экологии и эволюции . 8 : 555509. DOI : 10,3389 / fevo.2020.555509 . ISSN 2296-701X .
- ^ "Сайменская кольчатая нерпа" . Проверено 22 декабря 2018 .
- ^ Коста, DP; Boeuf, BJ Le; Хантли, AC; Ортис, CL (1986). «Энергетика лактации у северного морского слона Mirounga angustirostris ». Журнал зоологии . 209 (1): 21–33. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1986.tb03563.x .
- ^ Кинле, Сара S .; Берта, Анналиса (2016). «Чем лучше тебя съесть: сравнительная морфология питания тюленей (ластоногих, Phocidae)» . Журнал анатомии . 228 (3): 396–413. DOI : 10.1111 / joa.12410 . PMC 5341551 . PMID 26646351 .
Внешние ссылки [ править ]
 | В Wikispecies есть информация, связанная с Phocidae . |
 | Викискладе есть медиафайлы по теме: Phocidae (категория) |
