Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гемангиобласт
Подробности
Идентификаторы
латинскийгемангиобласт
MeSHD055018
THH2.00.04.3.01002
Анатомическая терминология

Гемангиобласты - это мультипотентные клетки-предшественники, которые могут дифференцироваться как в гемопоэтические, так и в эндотелиальные клетки. [1] [2] [3] У эмбриона мыши появление островков крови в желточном мешке на 7-й день эмбриона знаменует начало кроветворения. Вскоре из этих кровяных островков образуются кроветворные клетки и сосудистая сеть . Гемангиобласты являются прародителями , образующими кровяные острова. На сегодняшний день гемангиобласты идентифицированы у эмбрионов человека, мышей и рыбок данио.

Гемангиобласты впервые были извлечены из эмбриональных культур и подвергнуты манипуляции цитокинами для дифференцировки по гематопоэтическому или эндотелиальному пути. Было показано, что эти преэндотелиальные / прегематопоэтические клетки в эмбрионе возникают из фенотипической популяции CD34 . Было обнаружено , что гемангиобласты также присутствуют в тканях послеродовых лиц, такие , как у новорожденных детей и взрослых.

Гемангиобласт взрослого [ править ]

В настоящее время появляются доказательства того, что гемангиобласты продолжают существовать у взрослых в виде циркулирующих стволовых клеток в периферической крови, которые могут давать начало как эндотелиальным, так и гемопоэтическим клеткам. Считается, что эти клетки экспрессируют как CD34, так и CD133 [4]. Эти клетки, вероятно, происходят из костного мозга и даже могут происходить из гемопоэтических стволовых клеток .

История [ править ]

Гемангиобласт был впервые выдвинут в 1900 году Вильгельмом Хисом . Существование гемангиобласта было впервые предложено в 1917 году Флоренс Сабин, которая наблюдала тесную пространственную и временную близость появления кровеносных сосудов и эритроцитов внутри желточного мешка у куриных эмбрионов. [5] В 1932 году, сделав то же наблюдение, что и Сабин, Мюррей ввел термин «гемангиобласт». [6]

Гипотеза о бипотенциальном предшественнике была дополнительно подтверждена тем фактом, что эндотелиальные клетки и гематопоэтические клетки имеют много одинаковых маркеров, включая Flk1, Vegf, CD34, Scl, Gata2, Runx1 и Pecam-1. Кроме того, было показано, что истощение Flk1 в развивающемся эмбрионе приводит к исчезновению как гемопоэтических клеток, так и эндотелиальных клеток. [7]

Изоляция [ править ]

В 1997 году Кеннеди из лаборатории Келлера впервые выделил in vitro эквивалент гемангиобласта. Эти клетки были названы бластными колониеобразующими клетками (BL-CFC). Используя агрегаты дифференцирующихся эмбриональных стволовых клеток мыши, называемые эмбриоидными тельцами, авторы разместили клетки на временной шкале дифференцировки непосредственно перед возникновением гемопоэтических клеток. В присутствии соответствующих цитокинов часть этих клеток способна дифференцироваться в гематопоэтические клоны. [8] Кроме того, эти же клетки могут также дифференцироваться в эндотелиальные клетки, как показал Чой из лаборатории Келлера . [9]

В 2004 году Хубер из лаборатории Келлера выделил гемангиобласты у эмбриона мыши. Они происходят из области задней примитивной полоски мезодермы гаструлирующего эмбриона. Используя предельные разведения, авторы продемонстрировали, что полученные гематопоэтические и эндотелиальные клетки действительно имели клональное происхождение, доказывая, что они успешно изолировали гемангиобласт в развивающемся эмбрионе. [10]

См. Также [ править ]

  • Гемогенный эндотелий
  • Ангиобласт
  • Эндотелиальная клетка-предшественник
  • Васкулогенез
  • Гемангиобластома
  • Список типов клеток человека, полученных из зародышевых листков

Ссылки [ править ]

  1. ^ Basak GW, Yasukawa S, Alfaro A и др. (2009). «Человеческие эмбриональные стволовые клетки гемангиобласта экспрессируют HLA-антигены» . J Transl Med . 7 (1): 27. DOI : 10,1186 / 1479-5876-7-27 . PMC  2680830 . PMID  19386101 .
  2. ^ Мики Такеучи; Юджи Фусей; Мана Ватанабэ; Кристина-Сильвия Андреа; Михо Такеучи; Хитоми Накадзима; Кен Охаши; Хироши Канеко; Маки Кобаяси-Осак; Масаюки Ямамото; Макото Кобаяшиа (2015). «LSD1 / KDM1A способствует гематопоэтическому участию гемангиобластов посредством подавления Etv2» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (45): 13922–13927. Bibcode : 2015PNAS..11213922T . DOI : 10.1073 / pnas.1517326112 . PMC 4653156 . PMID 26512114 .  
  3. ^ Гемангиобласты в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
  4. ^ Loges S, et al. (2004). «Идентификация взрослого гемангиобласта» . Стволовые клетки и развитие . 13 (1): 229–42. DOI : 10.1089 / 154732804323099163 . PMID 15186719 . 
  5. Перейти ↑ Sabin F (2002). «Предварительное замечание о дифференцировке ангиобластов и методе, с помощью которого они продуцируют кровеносные сосуды, плазму крови и эритроциты, наблюдаемые у живого цыпленка (1917 г.)» . J Hematother Stem Cell Res . 11 (1): 5–7. DOI : 10.1089 / 152581602753448496 . PMID 11846999 . 
  6. ^ Мюррей PDF (1932). «Развитие in vitro крови раннего куриного эмбриона» . Труды Королевского общества . 111 (773): 497–521. Bibcode : 1932RSPSB.111..497M . DOI : 10,1098 / rspb.1932.0070 .
  7. ^ Zambidis ET, Park TS, Yu W и др. (2008). «Экспрессия ангиотензин-превращающего фермента (CD143) идентифицирует и регулирует примитивные гемангиобласты, происходящие из плюрипотентных стволовых клеток человека» . Кровь . 112 (9): 3601–14. DOI : 10.1182 / кровь-2008-03-144766 . PMC 2572789 . PMID 18728246 .  
  8. ^ Кеннеди М, Фирпо М, Choi К, Стена С, Робертсон S, Kabrun N, Келлер Г. А. (1997). «Обычный предшественник примитивного эритропоэза и дефинитивного кроветворения». Природа . 386 (6624): 488–93. Bibcode : 1997Natur.386..488K . DOI : 10.1038 / 386488a0 . PMID 9087406 . S2CID 4350178 .  
  9. ^ Чой К., Кеннеди М, Казаров А и др. (1998). «Обычный предшественник кроветворных и эндотелиальных клеток». Развитие . 125 (4): 725–32. PMID 9435292 . 
  10. ^ Huber TL, Kouskoff В, Фелинга HJ, Palis Дж, Keller G (2004). «Приверженность гемангиобластам инициируется в примитивной полоске эмбриона мыши». Природа . 432 (7017): 625–30. Bibcode : 2004Natur.432..625H . DOI : 10.1038 / nature03122 . PMID 15577911 . S2CID 4347714 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Vogeli KM, Jin SW, Martin GR, Stainier DY (2006). «Обычный предок гематопоэтических и эндотелиальных клонов в гаструле рыбок данио». Природа . 443 (7109): 337–39. Bibcode : 2006Natur.443..337V . DOI : 10,1038 / природа05045 . PMID  16988712 . S2CID  4300264 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)

Внешние ссылки [ править ]

  • График