• формирование слоя сетчатки • дифференцировка фоторецепторных клеток глаза камерного типа • морфогенез сетчатки в глазу камерного типа • дифференцировка гломерулярных париетальных эпителиальных клеток • дифференцировка висцеральных эпителиальных клеток клубочков • поддержание фоторецепторных клеток • положительная регуляция дифференцировки эпителиальных клеток канальцев нефронов
CD133 антиген , также известный как проминина-1 , представляет собой гликопротеин , который в организме человека кодируется PROM1 геном . [5] [6] Он является членом трансмембранных гликопротеинов пентаспана , которые специфически локализуются в клеточных выступах. Когда встроено в клеточной мембране , то мембрана топология из проминина-1 такова , что N-конец простирается в межклеточное пространство и С-конецнаходится во внутриклеточном компартменте. Белок состоит из пяти трансмембранных сегментов, причем первый и второй сегменты, третий и четвертый сегменты соединены внутриклеточными петлями, а второй и третий, а также четвертый и пятый трансмембранные сегменты соединены внеклеточными петлями. [7] Хотя точная функция CD133 остается неизвестной, было высказано предположение, что он действует как организатор топологии клеточной мембраны. [8]
СОДЕРЖАНИЕ
1 Распределение тканей
2 Клиническое значение
3 См. Также
4 ссылки
5 Дальнейшее чтение
6 Внешние ссылки
Распределение тканей [ править ]
CD133 экспрессируется в гемопоэтических стволовых клетках , [9] эндотелиальных клетках-предшественниках , [10] глиобластоме , нейрональных и глиальных стволовых клетках , [11] различных опухолях головного мозга у детей [12], а также в почках взрослых, молочных железах, трахее, слюнных железах. , матка, плацента, пищеварительный тракт, семенники и некоторые другие типы клеток. [13] [14] [15]
Клиническое значение [ править ]
Сегодня CD133 является наиболее часто используемым маркером для выделения популяции раковых стволовых клеток (CSC) из различных опухолей, в основном из различных глиом и карцином . [16] Первоначальные исследования, которые показали способность CD133-положительной популяции эффективно размножать опухоль при введении мышам с ослабленным иммунитетом, сначала были проведены на опухолях головного мозга. [17] [12] [18] [19] Однако последующие исследования показали сложность выделения чистых популяций CSC. [20] Клетки меланомы CD133 + считаются субпопуляцией РСК и играют решающую роль в рецидиве. [21]Более того, клетки меланомы CD133 + являются иммуногенными и могут использоваться в качестве вакцинации против меланомы. У мышей вакцинация клетками меланомы CD133 + обеспечивала сильную противоопухолевую активность, которая приводила к уничтожению родительских клеток меланомы. [22] Кроме того, также было показано, что клетки меланомы CD133 + предпочтительно экспрессируют РНК- геликазу DDX3X . Поскольку DDX3X также является иммуногенным белком, та же стратегия вакцинации против меланомы может использоваться для создания терапевтического противоопухолевого иммунитета у мышей. [23]
См. Также [ править ]
Болезнь Штаргардта
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000007062 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029086 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Инь АГ, Мираглиа S, Занджани Е.Д., Альмейда-Порада О, Огава М, Лири А.Г., Олвеус J, J Kearney, Бак DW (декабрь 1997). «AC133, новый маркер гемопоэтических стволовых клеток и клеток-предшественников» . Кровь . 90 (12): 5002–12. DOI : 10.1182 / blood.V90.12.5002 . PMID 9389720 .
^ Корбейл D, Fargeas CA, Huttner WB (июль 2001). «Проминин крысы, как и его мышиные и человеческие ортологи, представляет собой гликопротеин мембраны пентаспана». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 285 (4): 939–44. DOI : 10.1006 / bbrc.2001.5271 . PMID 11467842 .
^ Корбейл D, Karbanová Дж, Fargeas СА, Jászai J (2012-11-05). «Проминин-1 (CD133): молекулярные и клеточные особенности разных видов». Успехи экспериментальной медицины и биологии . 777 : 3–24. DOI : 10.1007 / 978-1-4614-5894-4_1 . ISBN 9781461458937. PMID 23161072 .
^ Irollo E, Pirozzi G (сентябрь 2013). «CD133: быть или не быть, это реальный вопрос?» . Американский журнал трансляционных исследований . 5 (6): 563–81. PMC 3786264 . PMID 24093054 .
^ Хорн ПА, Теши Н, Staib Р, Кубэ Д, Диль В, Voliotis D (февраль 1999 г.). «Экспрессия AC133, нового антигена гематопоэтического предшественника, на клетках острого миелоидного лейкоза». Кровь . 93 (4): 1435–7. DOI : 10.1182 / blood.V93.4.1435 . PMID 10075457 .
↑ Corbeil D, Röper K, Hellwig A, Tavian M, Miraglia S, Watt SM, Simmons PJ, Peault B, Buck DW, Huttner WB (февраль 2000 г.). «Антиген гемопоэтических стволовых клеток человека AC133 также экспрессируется в эпителиальных клетках и нацелен на выступы плазматической мембраны» . Журнал биологической химии . 275 (8): 5512–20. DOI : 10.1074 / jbc.275.8.5512 . PMID 10681530 .
^ Санаи N, Альварес-Buylla А, Бергер МС (август 2005 г.). «Нервные стволовые клетки и происхождение глиом». Медицинский журнал Новой Англии . 353 (8): 811–22. DOI : 10.1056 / NEJMra043666 . PMID 16120861 .
^ a b Сингх С. К., Кларк И. Д., Терасаки М., Бонн В. Э., Хокинс С., Сквайр Дж., Диркс П. Б. (сентябрь 2003 г.). «Идентификация раковых стволовых клеток в опухолях головного мозга человека». Исследования рака . 63 (18): 5821–8. PMID 14522905 .
^ Mizrak D, Бриттан M, Alison M (январь 2008). «CD133: молекула момента». Журнал патологии . 214 (1): 3–9. DOI : 10.1002 / path.2283 . PMID 18067118 . S2CID 44681326 .
^ Шмельков С.В., St Clair R, Lyden D, Rafii S (апрель 2005 г.). «AC133 / CD133 / Проминин-1». Международный журнал биохимии и клеточной биологии . 37 (4): 715–9. DOI : 10.1016 / j.biocel.2004.08.010 . PMID 15694831 .
^ Доуленд С.Н., Madawala RJ, Пун CE, Линдсей LA, Murphy CR (июнь 2017). «Гликозилирование Проминина-1 изменяется на ранних сроках беременности в эпителиальных клетках матки под влиянием материнских гормонов яичников». Размножение, плодородие и развитие . 29 (6): 1194–1208. DOI : 10,1071 / RD15432 . PMID 27166505 .
^ Kim YS, Kaidina AM, Chiang JH, Ярыгин К.Н., Лупатов А.Ю. (2017). «Молекулярные маркеры раковых стволовых клеток подтверждены in vivo». Биохим. Москва Доп. Сер. B . 11 (1): 43–54. DOI : 10.1134 / S1990750817010036 . S2CID 90912166 .
^ Лай IC, Ши PH, Яо CJ, Йе CT, Ван-Пэн J, Луи TN, Чуанг SE, Ху TS, Lai TY, Lai GM (2015). «Устранение раковых стволовых клеток и усиление чувствительности к темозоломиду с помощью хонокиола в мультиформных клетках глиобластомы» . PLOS ONE . 10 (3): e0114830. Bibcode : 2015PLoSO..1014830L . DOI : 10.1371 / journal.pone.0114830 . PMC 4357432 . PMID 25763821 .
^ Хеммати HD Накано I, Лазарефф JA, Masterman-Смит M, Geschwind DH, Bronner-Fraser M, Корнблюм HI (декабрь 2003). «Раковые стволовые клетки могут возникать из детских опухолей головного мозга» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (25): 15178–83. Bibcode : 2003PNAS..10015178H . DOI : 10.1073 / pnas.2036535100 . PMC 299944 . PMID 14645703 .
^ Галли Р., Бинда Э, Орфанелли У., Чипеллетти Б, Гритти А, Де Витис С, Фиокко Р, Форони С, Димеко Ф, Вескови А (октябрь 2004 г.). «Выделение и характеристика онкогенных, стеблеобразных нейральных предшественников глиобластомы человека» (PDF) . Исследования рака . 64 (19): 7011–21. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-04-1364 . PMID 15466194 . S2CID 14693017 .
^ Ван - J, Sakariassen PO, Tsinkalovsky О, Immervoll Н, БОЭ ТАК, Свендсен А, Prestegarden л, Росланд G, Торсен F, Штур л, Molven А, Bjerkvig R, Enger PO (февраль 2008 г.). «CD133-отрицательные глиомные клетки образуют опухоли у голых крыс и дают CD133-положительные клетки». Международный журнал рака . 122 (4): 761–8. DOI : 10.1002 / ijc.23130 . PMID 17955491 . S2CID 25435240 .
^ Monzani E, F Facchetti, Galmozzi E, Корсини E, Benetti A, Cavazzin C, Гритти A, Piccinini A, D Порро, Santinami M, Invernici G, E Parati, Alessandri G, La Porta CA (март 2007). «Меланома содержит CD133 и ABCG2-положительные клетки с повышенным онкогенным потенциалом». Европейский журнал рака . 43 (5): 935–46. DOI : 10.1016 / j.ejca.2007.01.017 . hdl : 2434/28996 . PMID 17320377 .
^ Koshio Дж, Kagamu Н, Нозаки К, Саида Y, Танака Т, Сёдзи S, Игараши N, S Миура, Okajima М, Ватанабе S, Йошизава Н, Нарита Я (октябрь 2013 г. ). «Х-связанный полипептид 3 DEAD / H (Asp-Glu-Ala-Asp / His) является иммуногенной мишенью раковых стволовых клеток». Иммунология рака, иммунотерапия . 62 (10): 1619–28. DOI : 10.1007 / s00262-013-1467-х . PMID 23974721 . S2CID 25347678 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Симидзу К., Ито Т., Симидзу М., Ку Й, Хори Й (ноябрь 2009 г.). «Паттерн экспрессии CD133 отличает внутрипротоковые папиллярные муцинозные новообразования от протоковых аденокарцином поджелудочной железы» (PDF) . Поджелудочная железа . 38 (8): e207-14. DOI : 10.1097 / MPA.0b013e3181bb5037 . PMID 19786935 . S2CID 25675719 .
Bertolini G, Roz L, Perego P, Tortoreto M, Fontanella E, Gatti L, Pratesi G, Fabbri A, Andriani F, Tinelli S, Roz E, Caserini R, Lo Vullo S, Camerini T, Mariani L, Delia D, Calabrò E, Pastorino U, Sozzi G (сентябрь 2009 г.). «Клетки CD133 + рака легкого с высокой онкогенной активностью обладают стеблевыми характеристиками и избавляются от лечения цисплатином» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (38): 16281–6. Bibcode : 2009PNAS..10616281B . DOI : 10.1073 / pnas.0905653106 . PMC 2741477 . PMID 19805294 .
Сальников А.В., Гладкич Дж., Молденхауэр Г., Волм М., Маттерн Дж., Герр I. (февраль 2010 г.). «CD133 указывает на фенотип устойчивости, но не является прогностическим маркером выживаемости пациентов с немелкоклеточным раком легкого» . Международный журнал рака . 126 (4): 950–8. DOI : 10.1002 / ijc.24822 . PMID 19676044 . S2CID 23335006 .
Нишиде К., Накатани Й., Киёнари Х., Кондо Т. (август 2009 г.). Lowenstein PR (ред.). «Формирование глиобластомы из клеточной популяции, лишенной клеток, экспрессирующих Prominin1» . PLOS ONE . 4 (8): e6869. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.6869N . DOI : 10.1371 / journal.pone.0006869 . PMC 2729925 . PMID 19718438 .
Na YR, Сеок SH, Ким DJ, Хан JH, Kim TH, Jung H, Lee BH, Park JH (2009). «Выделение и характеристика сфероидных клеток из линии клеток злокачественной меланомы человека WM-266-4». Биология опухоли . 30 (5–6): 300–9. DOI : 10,1159 / 000261073 . PMID 19940551 . S2CID 40841423 .
Сунь Y, Конг В., Фальк А., Ху Дж., Чжоу Л., Поллард С., Смит А. (2009). Чедоталь А (ред.). «CD133 (Проминин) отрицательные нейральные стволовые клетки человека являются клоногенными и трипотентными» . PLOS ONE . 4 (5): e5498. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.5498S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0005498 . PMC 2676510 . PMID 19430532 .
Wu X, Spitz MR, Lee JJ, Lippman SM, Ye Y, Yang H, Khuri FR, Kim E, Gu J, Lotan R, Hong WK (июль 2009 г.). «Новые локусы восприимчивости ко вторым первичным опухолям / рецидивам у пациентов с раком головы и шеи: широкомасштабная оценка генетических вариантов» . Исследования по профилактике рака . 2 (7): 617–24. DOI : 10.1158 / 1940-6207.CAPR-09-0025 . PMC 2964280 . PMID 19584075 .
Яо Дж, Чжан Т., Рен Дж, Ю М, Ву Г (октябрь 2009 г.). «Влияние антисмыслового олигодезоксинуклеотида CD133 / проминин-1 на характеристики роста in vitro клеток гепатокарциномы человека Huh-7 и клеток глиомы человека U251» . Отчеты онкологии . 22 (4): 781–7. DOI : 10.3892 / или_00000500 . PMID 19724856 .
Ясуда Х, Танака К., Сайгуса С., Тояма Й, Коике Й, Окугава Й, Йокэ Т, Кавамото А, Иноуэ Й, Мики С., Кусуноки М. (октябрь 2009 г.). «Повышенный CD133, но не VEGF или EGFR, как прогностический маркер отдаленного рецидива после предоперационной химиолучевой терапии при раке прямой кишки» . Отчеты онкологии . 22 (4): 709–17. DOI : 10.3892 / или_00000491 . PMID 19724847 .
Йошикава С., Дзен Й, Фудзи Т, Сато Й, Охта Т, Аояги Й, Наканума Й (октябрь 2009 г.). «Характеристика CD133 + паренхиматозных клеток печени: гистология и культура» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 15 (39): 4896–906. DOI : 10.3748 / wjg.15.4896 . PMC 2764966 . PMID 19842219 .
Феррандина Дж., Мартинелли Е., Петрилло М., Приско М. Г., Заннони Дж., Сиолетик С., Скамбия Дж. (Июль 2009 г.). «Экспрессия антигена CD133 при раке яичников» . BMC Рак . 9 : 221. DOI : 10.1186 / 1471-2407-9-221 . PMC 3224735 . PMID 19583859 .
Ван Ц., Чен З. Г., Ду ЦЗ, Ван Х. В., Ян Л., Гу Дж. (Сентябрь 2009 г.). «Маркер раковых стволовых клеток CD133 + опухолевые клетки и клинические исходы при раке прямой кишки». Гистопатология . 55 (3): 284–93. DOI : 10.1111 / j.1365-2559.2009.03378.x . PMID 19723143 . S2CID 12088193 .
Фридман С., Лу М., Шульц А., Томас Д., Лин Р. Ю. (2009). Бреант Б. (ред.). «CD133 + анапластические раковые клетки щитовидной железы инициируют опухоли у мышей с иммунодефицитом и регулируются тиреотропином» . PLOS ONE . 4 (4): e5395. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.5395F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0005395 . PMC 2671400 . PMID 19404394 .
Ченг Дж. Х, Лю Б. Л., Чжан Х (август 2009 г.). «Насколько действенен CD133 в качестве маркера раковых стволовых клеток в опухолях головного мозга?». Обзоры лечения рака . 35 (5): 403–8. DOI : 10.1016 / j.ctrv.2009.03.002 . PMID 19369008 .
Хорст Д., Кригл Л., Энгель Дж., Киршнер Т., Юнг А. (октябрь 2009 г.). «Прогностическое значение маркеров раковых стволовых клеток CD133, CD44 и CD166 при колоректальном раке». Исследование рака . 27 (8): 844–50. DOI : 10.1080 / 07357900902744502 . PMID 19626493 . S2CID 35888000 .
Yeh CT, Kuo CJ, Lai MW, Chen TC, Lin CY, Yeh TS, Lee WC (сентябрь 2009 г.). «CD133-положительная гепатоцеллюлярная карцинома в районе, эндемичном по инфекции вируса гепатита B» . BMC Рак . 9 : 324. DOI : 10.1186 / 1471-2407-9-324 . PMC 2753636 . PMID 19744348 .
Li CY, Li BX, Liang Y, Peng RQ, Ding Y, Xu DZ, Zhang X, Pan ZZ, Wan DS, Zeng YX, Zhu XF, Zhang XS (июль 2009 г.). «Более высокий процент клеток CD133 + связан с плохим прогнозом у пациентов с карциномой толстой кишки со стадией IIIB» . Журнал трансляционной медицины . 7 : 56. DOI : 10,1186 / 1479-5876-7-56 . PMC 2715381 . PMID 19583834 .
Хиби К., Саката М., Сакураба К., Сирахата А., Гото Т., Мизуками Х., Сайто М., Ишибаши К., Кигава Г., Немото Х., Санада Ю. (2009). «Сверхэкспрессия гена CD133 часто наблюдается при ранней колоректальной карциноме». Гепатогастроэнтерология . 56 (93): 995–7. PMID 19760928 .
Прас Э., Абу А., Ротенштрайх Й., Авни И., Рейш О., Морад Й., Резник-Вольф Х., Прас Э (август 2009 г.). «Дистрофия шишки и мутация сдвига рамки считывания в гене PROM1» . Молекулярное зрение . 15 : 1709–16. PMC 2732717 . PMID 19718270 .
Rutella S, Bonanno G, Procoli A, Mariotti A, Corallo M, Prisco MG, Eramo A, Napoletano C, Gallo D, Perillo A, Nuti M, Pierelli L, Testa U, Scambia G, Ferrandina G (июль 2009 г.). «Клетки с характеристиками раковых стволовых / клеток-предшественников экспрессируют антиген CD133 в опухолях эндометрия человека» . Клинические исследования рака . 15 (13): 4299–311. DOI : 10.1158 / 1078-0432.CCR-08-1883 . PMID 19509143 .
Внешние ссылки [ править ]
GeneReviews / NCBI / NIH / UW запись об обзоре пигментного ретинита
Расположение генома человека PROM1 и страница сведений о гене PROM1 в браузере генома UCSC .
vтеБелки : кластеры дифференцировки (см. Также список человеческих кластеров дифференциации )
