• внеклеточного экзоса в сборе • стволовой пролиферации клеток • положительное регулирование интерлейкина-10 производства • подвижности клеток • негативной регуляцию свертывания крови • положительное регулирование глиальных клеток нейротрофического фактора секреция • метанефрическая клубочковая мезангиальные клетки дифференциация • паракринная сигнализации • гемопоэтических стволовых пролиферации клеток • положительное регулирование выработки колониестимулирующего фактора гранулоцитов • отрицательное регулирование экспрессии генов • положительное регулирование ангиогенеза • регулирование артериального давления • заживление сосудистых ран • позитивная регуляция экспрессии генов • клубочковая фильтрация • негативная регуляция процесса биосинтеза оксида азота • клеточная адгезия • пролиферация эндотелиальных клеток • адгезия мезангиальных клеток и матрикса • тканевый гомеостаз • позитивная регуляция васкулогенеза • развитие эндотелия • регуляция иммунного ответа • негативная регуляция клеточного ответа на тепло • позитивная регуляция выработки трансформирующего фактора роста бета • развитие клубочкового эндотелия • негативная регуляция продукции фактора некроза опухоли • адгезия клеточного матрикса • клеточная пролиферация • позитивная регуляция одонтогенеза • негативная регуляция клеточного ответа на гипоксию • миграция лейкоцитов • сигнальная трансдукция • трансдифференцировка • негативная регуляция гибели нейронов • клеточно-клеточная адгезия • кроветворение
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
947
12490
Ансамбль
ENSG00000174059
ENSMUSG00000016494
UniProt
P28906
Q64314
RefSeq (мРНК)
NM_001025109 NM_001773
NM_001111059 NM_133654
RefSeq (белок)
NP_001020280 NP_001764
NP_001104529 NP_598415
Расположение (UCSC)
Chr 1: 207,88 - 207,91 Мб
Chr 1: 194.94 - 194.96 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
CD34 представляет собой трансмембранный белок фосфогликопротеин, кодируемый геном CD34 у людей, мышей, крыс и других видов. [5] [6] [7]
CD34 получил свое название от кластера протокола дифференцировки , который идентифицирует антигены клеточной поверхности. CD34 был впервые описан на гемопоэтических стволовых клетках независимо Civin et al. и Tindle et al. [8] [9] [10] [11] как гликопротеин клеточной поверхности и функционирует как фактор межклеточной адгезии . Он также может опосредовать прикрепление гемопоэтических стволовых клеток к внеклеточному матриксу костного мозга или непосредственно к стромальным клеткам.. Клинически это связано с отбором и обогащением гемопоэтических стволовых клеток для трансплантации костного мозга. Благодаря этим историческим и клиническим ассоциациям, экспрессия CD34 почти повсеместно связана с гемопоэтическими клетками, однако на самом деле она также обнаруживается во многих других типах клеток. [12]
Содержание
1 Функция
2 Распределение тканей
3 Клинические применения
4 взаимодействия
5 См. Также
6 Ссылки
7 Дальнейшее чтение
8 Внешние ссылки
Функция [ править ]
Белок CD34 является членом семейства однопроходных трансмембранных сиаломуциновых белков, которые проявляют экспрессию в ранней гематопоэтической и сосудистой ткани. [13] Однако о его точной функции известно немного. [14]
CD34 также является важной молекулой адгезии и необходим Т-клеткам для проникновения в лимфатические узлы . Он экспрессируется на эндотелии лимфатических узлов , тогда как L-селектин, с которым он связывается, находится на Т-клетке. [15] [16] Напротив, при других обстоятельствах было показано, что CD34 действует как молекулярный «тефлон» и блокирует адгезию тучных клеток, эозинофилов и предшественников дендритных клеток, а также способствует открытию просвета сосудов. [17] [18] Наконец, недавние данные предполагают, что CD34 может также играть более избирательную роль в хемокин-зависимой миграции эозинофилов и предшественников дендритных клеток. [19] [20] Независимо от механизма действия, при любых обстоятельствах CD34 и его родственники подокаликсин и эндогликан облегчают миграцию клеток. [13] [19]
Распределение тканей [ править ]
Клетки, экспрессирующие CD34 ( клетки CD34 + ), обычно обнаруживаются в пуповине и костном мозге в виде гематопоэтических клеток или в мезенхимальных стволовых клетках , эндотелиальных клетках-предшественниках , эндотелиальных клетках кровеносных сосудов, но не лимфатических (за исключением лимфатических сосудов плевры), тучных клетках , a субпопуляция дендритных клеток (которые являются фактором XIIIa -отрицательного) в интерстиции и вокруг придатков из дермы кожи, а также в клетках опухолей мягких тканей , таких как DFSP , GIST , SFT, HPC и до некоторой степени в MPNST и т. Д. Присутствие CD34 на негематопоэтических клетках в различных тканях было связано с фенотипами стволовых клеток-предшественников и взрослых. [12]
Важно отметить, что долговременные гемопоэтические стволовые клетки (LT-HSC) у мышей и людей являются гемопоэтическими клетками с наибольшей способностью к самообновлению. [ необходима цитата ] HSC человека экспрессируют маркер CD34. [ необходима цитата ]
CD34 экспрессируется примерно в 20% гемопоэтических стволовых клеток мышей [21] и может быть стимулирован и обращен вспять. [22]
Клинические приложения [ править ]
CD34 + часто используется в клинической практике для количественной оценки количества гемопоэтических стволовых клеток для использования при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Обычно это полезный маркер для дозирования клеток, хотя есть некоторые свидетельства того, что количественное определение CD34 + может быть ненадежным в некоторых обстоятельствах. [23] Клетки CD34 + могут быть выделены из образцов крови с помощью иммуномагнитных методов и использованы для трансплантатов CD34 +, которые имеют более низкую частоту реакции трансплантат против хозяина. [24]
Антитела используются для количественной оценки и очистки гемопоэтических стволовых клеток- предшественников для исследований и для клинической трансплантации костного мозга. Однако подсчет мононуклеарных клеток CD34 + может переоценить миелоидные бласты в мазках костного мозга из-за гематогонов (предшественников В-лимфоцитов) и мегакариоцитов CD34 + .
Клетки, наблюдаемые как CD34 + и CD38-, имеют недифференцированную примитивную форму; т.е. они представляют собой мультипотентные гемопоэтические стволовые клетки . Таким образом, из-за их экспрессии CD34 + такие недифференцированные клетки могут быть отсортированы.
В опухолях CD34 обнаруживается при саркоме альвеолярной мягкой части , преВ-ОЛЛ (положительный результат в 75%), ОМЛ (40%), ОМЛ-М7 (в большинстве случаев ), протуберанской дерматофибросаркоме , стромальных опухолях желудочно-кишечного тракта , гигантоклеточной фибробластоме , гранулоцитарной саркоме , болезни Капоши. саркома , липосаркома , злокачественная фиброзная гистиоцитома , злокачественные опухоли оболочки периферических нервов, менингеальные гемангиоперицитомы , менингиомы , нейрофибромы , шванномы и папиллярная карцинома щитовидной железы.
Отрицательный CD34 может исключить саркому Юинга / PNET, миофибросаркому груди и воспалительные миофибробластические опухоли желудка.
Инъекция CD34 + гемопоэтических стволовых клеток клинически применялась для лечения различных заболеваний, включая повреждение спинного мозга [25], цирроз печени [26] и заболевания периферических сосудов. [27]
Взаимодействия [ править ]
Было показано, что CD34 взаимодействует с CRKL . [28] Он также взаимодействует с L-селектином , важным при воспалении .
См. Также [ править ]
Кластер дифференциации
Список гистологических красителей, помогающих в диагностике кожных заболеваний
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000174059 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: Версия Ensembl 89: ENSMUSG00000016494 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Энтрез Ген: CD34 молекула CD34" .
↑ Simmons DL, Satterthwaite AB, Tenen DG, Seed B (январь 1992 г.). «Молекулярное клонирование кДНК, кодирующей CD34, сиаломуцин гемопоэтических стволовых клеток человека» . Журнал иммунологии . 148 (1): 267–71. PMID 1370171 .
^ Satterthwaite AB, Ожог TC, Le Beau MM, Тенена DG (апрель 1992). «Структура гена, кодирующего CD34, антиген гемопоэтических стволовых клеток человека». Геномика . 12 (4): 788–94. DOI : 10.1016 / 0888-7543 (92) 90310-O . PMID 1374051 .
^ Civin ДИ Штрауса ЛК, Brovall С, Fackler МДж, Шварц И. Ф., формирователь JH (1984). «Антигенный анализ гемопоэза. III. Гемопоэтический антиген клеточной поверхности-предшественника, определяемый моноклональным антителом, индуцированным против клеток KG-1a». Журнал иммунологии . 133 (1): 157–65. PMID 6586833 .
^ Tindle RW. Николс Р. Чан Л. Кампана Д. Бирни Г.Д. (1985). «Новое моноклональное антитело BI-3C5 распознает миелобласты и не-В, не-Т-лимфобласты при остром лейкозе и кризе бластов CGL и реагирует с незрелыми клетками в нормальном костном мозге». Исследование лейкемии . 9 (1): 1–9. DOI : 10.1016 / 0145-2126 (85) 90016-5 . PMID 3857402 .
^ Tindle RW. Кац Ф. Мартин Х. Ватт, Д. Катовски, Д. Яноши Г. Гривз М. (1987). «BI-3C5 (CD34) определяет мультипотенциальные и ограниченные по клону клетки-предшественники и их лейкемические аналоги». In 'Типирование лейкоцитов 111: Антигены дифференцировки белых клеток. Oxford University Press, 654-655 .
^ Локен М. Шах В. Сивин CI .. (1987). «Характеристика миелоидных антигенов костного мозга человека с помощью многоцветной иммунофлуоресценции». В: McMichael, Leucocyte Typing III: White Cell Differentiation Antigens, Oxford University Press, 630-635 .
^ a b Сидней Л. Е., Бранч М. Дж., Данфи С. Е., Дуа Х. С., Хопкинсон А. (июнь 2014 г.). «Краткий обзор: доказательства того, что CD34 является общим маркером различных предшественников» . Стволовые клетки . 32 (6): 1380–9. DOI : 10.1002 / stem.1661 . PMC 4260088 . PMID 24497003 .
^ a b Nielsen JS, McNagny KM (ноябрь 2008 г.). «Новые функции семейства CD34» . Журнал клеточной науки . 121 (Pt 22): 3683–92. DOI : 10,1242 / jcs.037507 . PMID 18987355 .
^ Фернесс SG, McNagny K (2006). «Помимо простых маркеров: функции сиаломуцинов семейства CD34 в гематопоэзе». Иммунологические исследования . 34 (1): 13–32. DOI : 10.1385 / ИК: 34: 1: 13 . PMID 16720896 . S2CID 41420678 .
^ Berg EL, Mullowney AT, Эндрю Д.П., Голдберг JE, Butcher EC (февраль 1998). «Сложность и дифференциальная экспрессия углеводных эпитопов, связанных с распознаванием L-селектина высоких эндотелиальных венул» . Американский журнал патологии . 152 (2): 469–77. PMC 1857953 . PMID 9466573 .
^ Suzawa К, М Kobayashi, Сакаи Y, Хосино Н, М Ватанабе, Харада О, Отани Н, Фукуда М, Накаяма J (июль 2007). «Преимущественная индукция адрессина периферических лимфатических узлов на высоких эндотелиальных венулоподобных сосудах в активной фазе язвенного колита». Американский журнал гастроэнтерологии . 102 (7): 1499–509. PMID 17459027 .
^ Drew E, Merzaban JS, Seo W, Ziltener HJ, McNagny KM (январь 2005). «CD34 и CD43 ингибируют адгезию тучных клеток и необходимы для оптимального восстановления тучных клеток». Иммунитет . 22 (1): 43–57. DOI : 10.1016 / j.immuni.2004.11.014 . PMID 15664158 .
^ Strilić В, Т Кучера, Eglinger Дж, Хьюз М. Р., McNagny КМ, Tsukita S, Dejana Е, Ferrara Н, Е Ламмерт (октябрь 2009 г.). «Молекулярные основы формирования просвета сосудов в развивающейся аорте мыши». Клетка развития . 17 (4): 505–15. DOI : 10.1016 / j.devcel.2009.08.011 . PMID 19853564 .
^ a b Blanchet MR, Maltby S, Haddon DJ, Merkens H, Zbytnuik L, McNagny KM (сентябрь 2007 г.). «CD34 способствует развитию аллергической астмы» . Кровь . 110 (6): 2005–12. DOI : 10.1182 / кровь-2006-12-062448 . PMID 17557898 .
↑ Blanchet MR, Bennett JL, Gold MJ, Levantini E, Tenen DG, Girard M, Cormier Y, McNagny KM (сентябрь 2011 г.). «CD34 необходим для транспортировки дендритных клеток и патологии гиперчувствительного пневмонита у мышей» . Американский журнал респираторной медицины и реанимации . 184 (6): 687–98. DOI : 10,1164 / rccm.201011-1764OC . PMC 3208601 . PMID 21642249 .
Перейти ↑ Ogawa M, Tajima F, Ito T, Sato T, Laver JH, Deguchi T (июнь 2001). «Экспрессия CD34 мышиными гемопоэтическими стволовыми клетками. Изменения в развитии и кинетические изменения». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 938 : 139–45. Bibcode : 2001NYASA.938..139O . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.2001.tb03583.x . PMID 11458501 . S2CID 83284239 .
↑ Хуа П., Рой Н., де ла Фуэнте Дж, Ван Дж., Тонгджуа С., Кларк К., Рой А., Псайла Б., Эшли Н., Харрингтон Ю., Нерлов С., Ватт С. М., Робертс И., Дэвис Дж. (Декабрь 2019 г.). «Одноклеточный анализ CD34 + клеток костного мозга детей с серповидно-клеточной анемией и талассемией» . Кровь . 134 (23): 2111–2115. DOI : 10.1182 / blood.2019002301 . PMC 7259822 . PMID 31697810 .
^ Шривастава A, Бапат M, Ранаде S, Шринивасан V, Муруган P, Манджунатх S, Тамарайканнан P, Авраам S (2010). «Множественные аутологичные инъекции расширенных in vitro аутологичных стволовых клеток костного мозга при травме спинного мозга на уровне шейки матки - отчет о болезни» . Журнал стволовых клеток и регенеративной медицины .
^ Тераи S, Ishikawa T, Омори K, Aoyama K, Marumoto Y, Y Urata, Yokoyama Y, Uchida K, Ямасаки T, Фуджи Y, Окиты K, Sakaida I (октябрь 2006). «Улучшение функции печени у пациентов с циррозом печени после инфузионной терапии аутологичных клеток костного мозга». Стволовые клетки . 24 (10): 2292–8. DOI : 10.1634 / стволовые клетки.2005-0542 . PMID 16778155 . S2CID 5649484 .
^ Субрамманийан Р., Амалорпаванатан Дж, Шанкар Р., Раджкумар М., Баскар С., Манджунатх С.Р., Сентилкумар Р., Муруган П., Шринивасан В.Р., Абрахам С. (сентябрь 2011 г.). «Применение аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга у шести пациентов с хронической критической ишемией конечностей в результате диабета: наш опыт». Цитотерапия . 13 (8): 993–9. DOI : 10.3109 / 14653249.2011.579961 . PMID 21671823 .
Беллини А., Маттоли С. (сентябрь 2007 г.). «Роль фиброцитов, мезенхимальных предшественников костного мозга, в реактивных и репаративных фиброзах» . Лабораторные исследования . 87 (9): 858–70. DOI : 10.1038 / labinvest.3700654 . PMID 17607298 .
Симмонс Д.Л., Саттертуэйт А.Б., Тенен Д.Г., Сид Б. (январь 1992 г.). «Молекулярное клонирование кДНК, кодирующей CD34, сиаломуцин гемопоэтических стволовых клеток человека» . Журнал иммунологии . 148 (1): 267–71. PMID 1370171 .
Satterthwaite AB, Burn TC, Le Beau MM, Tenen DG (апрель 1992 г.). «Структура гена, кодирующего CD34, антиген гемопоэтических стволовых клеток человека». Геномика . 12 (4): 788–94. DOI : 10.1016 / 0888-7543 (92) 90310-O . PMID 1374051 .
Fackler MJ, Civin CI, Sutherland DR, Baker MA, May WS (июль 1990 г.). «Активированная протеинкиназа С непосредственно фосфорилирует антиген CD34 на гемопоэтических клетках» . Журнал биологической химии . 265 (19): 11056–61. PMID 1694174 .
Сазерленд Д.Р., Ватт С.М., Дауден Г., Кархи К., Бейкер М.А., Гривз М.Ф., Смарт Дж. Э. (декабрь 1988 г.). «Структурный и частичный анализ аминокислотной последовательности антигена CD34 гемопоэтических клеток-предшественников человека». Лейкоз . 2 (12): 793–803. PMID 2462139 .
Накамура Ю., Комано Х., Накаучи Х. (февраль 1993 г.). «Две альтернативные формы кДНК, кодирующей CD34». Экспериментальная гематология . 21 (2): 236–42. PMID 7678811 . ИНИСТ : 4784611 .
Huyhn A, Dommergues M, Izac B, Croisille L, Katz A, Vainchenker W., Coulombel L (декабрь 1995 г.). «Характеристика гематопоэтических предшественников из желточных мешков и эмбрионов человека» . Кровь . 86 (12): 4474–85. DOI : 10.1182 / blood.V86.12.4474.bloodjournal86124474 . PMID 8541536 .[ постоянная мертвая ссылка ]
Тавиан М., Куломбель Л., Лутон Д., Клементе Х.С., Дитерлен-Льевр Ф., По Б. (январь 1996 г.). «Связанные с аортой CD34 + гемопоэтические клетки в раннем эмбрионе человека» . Кровь . 87 (1): 67–72. DOI : 10.1182 / blood.V87.1.67.67 . PMID 8547678 .[ постоянная мертвая ссылка ]
Hillier LD, Lennon G, Becker M, Bonaldo MF, Chiapelli B, Chissoe S, Dietrich N, DuBuque T, Favello A, Gish W, Hawkins M, Hultman M, Kucaba T, Lacy M, Le M, Le N, Mardis E , Мур Б., Моррис М., Парсонс Дж., Прейндж С., Рифкин Л., Рольфинг Т., Шелленберг К., Бенто Соарес М., Тан Ф, Тьерри-Мег Дж., Треваскис Е., Андервуд К., Уолдман П., Уотерстон Р., Уилсон Р., Марра M (сентябрь 1996 г.). «Создание и анализ 280 000 тегов последовательности, экспрессируемых человеком» . Геномные исследования . 6 (9): 807–28. DOI : 10.1101 / gr.6.9.807 . PMID 8889549 .
Uchida N, Yang Z, Combs J, Pourquié O, Nguyen M, Ramanathan R, Fu J, Welply A, Chen S, Weddell G, Sharma AK, Leiby KR, Karagogeos D, Hill B, Humeau L, Stallcup WB, Hoffman R , Tsukamoto AS, Gearing DP, Péault B (апрель 1997 г.). «Характеристика, молекулярное клонирование и экспрессия нового антигена гемопоэтических клеток из клеток костного мозга человека CD34 +» . Кровь . 89 (8): 2706–16. DOI : 10.1182 / blood.V89.8.2706 . PMID 9108388 .[ постоянная мертвая ссылка ]
Ruiz ME, Cicala C, Arthos J, Kinter A, Catanzaro AT, Adelsberger J, Holmes KL, Cohen OJ, Fauci AS (октябрь 1998 г.). «Клетки-предшественники CD34 +, полученные из периферической крови: экспрессия хемокинового рецептора 4 CXC и хемокинового рецептора 5 CC и инфицирование ВИЧ». Журнал иммунологии . 161 (8): 4169–76. PMID 9780190 .
Киз УР, Форд Дж (февраль 1999 г.). «Синергетическое действие фактора стволовых клеток и интерлейкина-7 в линии незрелых Т-клеток человека» . Иммунология . 96 (2): 202–6. DOI : 10.1046 / j.1365-2567.1999.00674.x . PMC 2326741 . PMID 10233696 .
Bistrup A, Bhakta S, Lee JK, Belov YY, Gunn MD, Zuo FR, Huang CC, Kannagi R, Rosen SD, Hemmerich S (май 1999 г.). «Сульфотрансферазы двух специфичностей действуют в восстановлении лигандов высоких эндотелиальных клеток для L-селектина» . Журнал клеточной биологии . 145 (4): 899–910. DOI : 10,1083 / jcb.145.4.899 . PMC 2133194 . PMID 10330415 .
Lataillade JJ, Clay D, Dupuy C, Rigal S, Jasmin C, Bourin P, Le Bousse-Kerdilès MC (февраль 2000 г.). «Хемокин SDF-1 усиливает пролиферацию циркулирующих клеток CD34 (+) в синергии с цитокинами: возможная роль в выживании предшественников» . Кровь . 95 (3): 756–68. DOI : 10.1182 / blood.V95.3.756 . PMID 10648383 .[ постоянная мертвая ссылка ]
Добо И., Робиллард Н., Пино Д., Женевьева Ф., Пиард Н., Рапп М.Дж., Боассон М., Зандеки М., Эрмуэ С. (ноябрь 2001 г.). «Использование специфичных для патологии пороговых значений CD34 периферической крови для прогнозирования лейкафереза CD34 с оптимальной точностью: бицентрический анализ 299 лейкаферезов». Анналы гематологии . 80 (11): 639–46. DOI : 10.1007 / s002770100365 . PMID 11757722 . S2CID 23018429 .
Хоган CJ, Шпалл EJ, Келлер G (январь 2002). «Дифференциальный долгосрочный и многолинейный потенциал приживления от субфракций человеческих клеток пуповинной крови CD34 +, трансплантированных мышам NOD / SCID» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (1): 413–8. Bibcode : 2002PNAS ... 99..413H . DOI : 10.1073 / pnas.012336799 . JSTOR 3057551 . PMC 117574 . PMID 11782553 . ИНИСТ : 13429907 .
Krauter J, Hartl M, Hambach L, Kohlenberg A, Gunsilius E, Ganser A, Heil G (декабрь 2001 г.). «Рецептор-опосредованный эндоцитоз CD34 на гематопоэтических клетках после стимуляции моноклональным антителом против HPCA-1». Журнал гематотерапии и исследования стволовых клеток . 10 (6): 863–71. DOI : 10.1089 / 152581601317210953 . PMID 11798512 .
Окуно Ю., Ивасаки Х., Хюттнер С.С., Радомска Х.С., Гонсалес Д.А., Тенен Д.Г., Акаши К. (апрель 2002 г.). «Дифференциальная регуляция генов CD34 человека и мыши в гемопоэтических стволовых клетках» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (9): 6246–51. Bibcode : 2002PNAS ... 99.6246O . DOI : 10.1073 / pnas.092027799 . JSTOR 3058657 . PMC 122934 . PMID 11983914 .
Hotfilder M, Röttgers S, Rosemann A, Jürgens H, Harbott J, Vormoor J (июль 2002 г.). «Незрелые CD34 + CD19- предшественники / стволовые клетки при TEL / AML1-положительном остром лимфобластном лейкозе являются генетически и функционально нормальными» . Кровь . 100 (2): 640–6. DOI : 10.1182 / blood.V100.2.640 . PMID 12091359 .
Внешние ссылки [ править ]
Антигены, + CD34 в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
Таблица антигенов CD мыши
Таблица антигенов CD человека
Расположение генома человека CD34 и страница сведений о гене CD34 в браузере генома UCSC .
vтеБелки : кластеры дифференцировки (см. Также список человеческих кластеров дифференциации )
