Гематопорфирин ( Photodyn , Sensibion ) является порфирина получают из гемина . Это производное протопорфирина IX , в котором две винильные группы гидратированы (преобразованы в спирты). Это глубоко окрашенное твердое вещество, которое обычно встречается в виде раствора. Его химическая структура была определена в 1900 году. [1]
Клинические данные | |
---|---|
Пути администрирования | Устный |
Код УВД |
|
Правовой статус | |
Правовой статус |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS |
|
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ЧЭМБЛ | |
ECHA InfoCard | 100.034.939 |
Химические и физические данные | |
Формула | C 34 H 38 N 4 O 6 |
Молярная масса | 598,700 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
Температура плавления | 172,5 ° С (342,5 ° F) |
| |
| |
(проверять) |
Используется как фотосенсибилизатор в фотодинамической терапии . Ацетилирование гематопорфирина с последующим гидролизом продукта этой реакции дает смесь, называемую производным гематопорфирина (HPD), которая также используется в фотодинамической терапии. [2]
Гематопорфирин также используется как антидепрессант и антипсихотик с 1920-х годов. [3] [4]
Рекомендации
- ^ Лузгин В. Н., Филиппович Е. И., Евстигнеева Р. П. (май 1977). «Гематопорфирин IX» . Журнал фармацевтической химии . 11 (5): 613–20. doi : 10.1007 / BF00780815 (неактивен 31 мая 2021 г.).CS1 maint: DOI неактивен с мая 2021 г. ( ссылка )
- ^ Кессель Д. (июнь 1984 г.). «Гематопорфирин и HPD: фотофизика, фотохимия и фототерапия». Фотохимия и фотобиология . 39 (6): 851–9. DOI : 10.1111 / j.1751-1097.1984.tb08871.x . PMID 6235529 . S2CID 20172683 .
- ^ О'Нил MJ (2001). Индекс Merck: энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов . Рэуэй, Нью-Джерси: Исследовательские лаборатории Мерк. ISBN 0-911910-13-1.
- ^ Strecker EA, Palmer HP, Braceland FJ (май 1934 г.). «Гематопорфирин как терапевтическое средство при психозах». Американский журнал психиатрии . 90 (6): 1157–1173. DOI : 10,1176 / ajp.90.6.1157 .