Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Генипавирус
Цветная трансмиссионная электронная микрофотография вириона "Hendra henipavirus" (длина около 300 нм)
Цветной трансмиссионные электронный микроскоп из Henipavirus Hendra вириона (около 300 нм длины)
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Царство :Рибовирия
Королевство:Орторнавиры
Тип:Негарнавирикота
Учебный класс:Monjiviricetes
Заказ:Mononegavirales
Семья:Paramyxoviridae
Подсемейство:Orthoparamyxovirinae
Род:Генипавирус
Типовой вид
Hendra henipavirus
Разновидность

Henipavirus является род из негативной цепью РНК вирусов в семействе Paramyxoviridae , порядок Mononegavirales , содержащий пять видов. [1] [2] Henipaviruses естественно питали от pteropid крыланами (летающие лисы) и microbats нескольких видов. [3] Хенипавирусы характеризуются длинными геномами и широким кругом хозяев. Их недавнее появление в качестве зоонозных патогенов, способных вызывать болезни и смерть домашних животных и людей, вызывает обеспокоенность. [4] [5]

В 2009 году последовательности РНК трех новых вирусов в филогенетическом родстве с известными вирусами генипавируса были обнаружены у плодовых летучих мышей африканского соломенного цвета ( Eidolon helvum ) в Гане . Обнаружение этих новых вирусов генипавируса за пределами Австралии и Азии указывает на то, что регион потенциальной эндемичности вирусов генипавируса может быть во всем мире. [6] Эти африканские вирусы генипавируса медленно исследуются. [7]

Оба вируса генипавируса Nipah и Hendra считаются отобранными агентами категории C (перекрытие USDA-HHS). [8]

Структура [ править ]

Структура генипавирусов
Геном генипавируса (ориентация от 3 'до 5') и продукты гена P

Генипавирионы плеоморфны ( имеют разную форму) и имеют размер от 40 до 600 нм в диаметре. [9] Они обладают липидной мембраной, покрывающей оболочку вирусного матричного белка . В основе лежит одна спиральная цепь геномной РНК, прочно связанная с белком N ( нуклеокапсид ) и связанная с белками L (большой) и P (фосфопротеин), которые обеспечивают активность РНК-полимеразы во время репликации.

В липидную мембрану встроены шипы тримеров F (слитого) белка и тетрамеров G (присоединения). Функция G-белка (кроме MojV-G) заключается в прикреплении вируса к поверхности клетки-хозяина через эфрин B1, B2 или B3 , семейство высококонсервативных белков млекопитающих. [10] [11] [12] Структура гликопротеина прикрепления была определена с помощью рентгеновской кристаллографии. [13] Белок F сливает вирусную мембрану с мембраной клетки-хозяина, высвобождая содержимое вириона в клетку. Это также заставляет инфицированные клетки сливаться с соседними клетками с образованием больших многоядерных синцитий .

Геном [ править ]

Цикл репликации вируса Нипах (NiV)

Как и все мононегавирусные геномы, геномы вируса Хендра и вируса Нипах представляют собой несегментированные одноцепочечные РНК с отрицательным смыслом . Оба генома имеют длину 18,2 т.п.н. и содержат шесть генов, соответствующих шести структурным белкам. [14]

Как и у других представителей семейства Paramyxoviridae , количество нуклеотидов в геноме генипавируса кратно шести, что соответствует так называемому « правилу шести ». [15] Отклонение от правила шести из-за мутации или неполного синтеза генома приводит к неэффективной репликации вируса, вероятно, из-за структурных ограничений, налагаемых связыванием между РНК и N-белком.

Хенипавирусы используют необычный процесс, называемый редактированием РНК, для генерации множества белков из одного гена. Специфический процесс у вирусов генипавируса включает в себя встраивание дополнительных остатков гуанозина в мРНК гена P перед трансляцией . Количество добавленных остатков определяет, синтезируются ли белки P, VC или W. Функции белков V и W неизвестны, но они могут участвовать в нарушении антивирусных механизмов хозяина.

Причины появления [ править ]

Появление вирусов генипавируса происходит параллельно с появлением других зоонозных вирусов в последние десятилетия. Коронавирус SARS , австралийский лиссавирус летучих мышей , вирус Менангле и, вероятно, вирус Эбола и вирус Марбургтакже являются укрытием для летучих мышей и способны заразить множество других видов. Появление каждого из этих вирусов было связано с увеличением контактов между летучими мышами и людьми, иногда с участием промежуточных домашних животных-хозяев. Усиленный контакт обусловлен как вторжением человека на территорию летучих мышей (в случае Нипах, в частности, свиные загоны на указанной территории), так и перемещением летучих мышей к человеческому населению из-за изменений в распределении пищи и потери среды обитания.

Есть свидетельства того, что утрата местообитаний летучих лисиц как в Южной Азии, так и в Австралии (особенно вдоль восточного побережья), а также вторжение человеческих жилищ и сельскохозяйственных угодий в оставшиеся места обитания создают большее совпадение в распределении людей и летучих лисиц.

Таксономия [ править ]

Род Henipavirus : виды и их вирусы [16]
РодРазновидностьВирус (аббревиатура)
ГенипавирусКедровый генипавирусКедровый вирус (CedV)
Ганский летучая мышь henipavirusВирус Кумаси (KV)
Hendra henipavirus *Вирус Хендры (HeV)
Mojiang henipavirusВирус Mòjiāng (MojV)
Нипах генипавирусВирус Нипах (NiV)
Легенда таблицы: "*" обозначает типовые виды.

См. Также [ править ]

  • Вирусы животных
  • Парамиксовирус

Ссылки [ править ]

  1. ^ Рима, B; Балкема-Бушманн, А; Дандон, WG; Duprex, P; Истон, А; Фушье, Р. Курат, G; Lamb, R; Ли, Б; Рота, П; Ван, L; Консорциум отчетов ICTV (декабрь 2019 г.). "Профиль таксономии вирусов ICTV: Paramyxoviridae " . Журнал общей вирусологии . 100 (12): 1593–1594. DOI : 10,1099 / jgv.0.001328 . PMID  31609197 .
  2. ^ "Отчет ICTV Paramyxoviridae" .
  3. ^ Ли, Y; Ван, Дж; Хики, AC; Zhang, Y; Ли, У; Wu, Y; Чжан, Хуацзюнь; и другие. (Декабрь 2008 г.). «Антитела к Nipah или Nipah-подобным вирусам у летучих мышей, Китай [письмо]» . Возникающие инфекционные заболевания . 14 (12): 1974–6. DOI : 10.3201 / eid1412.080359 . PMC 2634619 . PMID 19046545 .  
  4. ^ Sawatsky (2008). «Хендра и Нипах Вирус» . Вирусы животных: молекулярная биология . Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-22-6.
  5. ^ "Нипах еще не подтвержден, 86 под наблюдением: Шайладжа" . OnManorama . Дата обращения 4 июня 2019 .
  6. ^ Дрекслер JF, Корман В.М., Gloza-Рауш F, Seebens A, Аннан A (2009). Маркоттер W (ред.). «РНК генипавируса африканских летучих мышей» . PLOS One . 4 (7): e6367. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.6367D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0006367 . PMC 2712088 . PMID 19636378 .  
  7. ^ Дрекслер Дж. Ф., Корман В. М.; и другие. (2012). «Летучие мыши являются хозяином основных парамиксовирусов млекопитающих» . Nat Commun . 3 : 796. DOI : 10.1038 / ncomms1796 .
  8. ^ "Федеральная программа избранного агента" . www.selectagents.gov . 8 января 2021 . Проверено 15 января 2021 года .
  9. ↑ Hyatt AD, Zaki SR, Goldsmith CS, Wise TG, Hengstberger SG (2001). «Ультраструктура вируса Хендра и вируса Нипах в культивируемых клетках и животных-хозяевах». Микробы и инфекции . 3 (4): 297–306. DOI : 10.1016 / S1286-4579 (01) 01383-1 . PMID 11334747 . 
  10. ^ Бонапарт, М; Димитров А; Боссарт, К. (2005). «Лиганд эфрина-B2 является функциональным рецептором вируса Хендра и вируса Нипах» . Труды Национальной академии наук . 102 (30): 10652–7. Bibcode : 2005PNAS..10210652B . DOI : 10.1073 / pnas.0504887102 . PMC 1169237 . PMID 15998730 .  
  11. ^ Negrete О.А., Levroney Е.Л., Агилар HC (2005). «EphrinB2 является рецептором входа для вируса Nipah, возникающего смертельного парамиксовируса». Природа . 436 (7049): 401–5. Bibcode : 2005Natur.436..401N . DOI : 10,1038 / природа03838 . PMID 16007075 . 
  12. ^ Bowden, Thomas A .; Криспин, Макс; Джонс, Э. Ивонн; Стюарт, Дэвид I. (1 октября 2010 г.). «Общая архитектура парамиксовирусных гликопротеинов адаптирована для различных стратегий прикрепления» . Сделки Биохимического Общества . 38 (5): 1349–1355. DOI : 10.1042 / BST0381349 . PMC 3433257 . PMID 20863312 .  
  13. ^ Bowden, Thomas A .; Криспин, Макс; Харви, Дэвид Дж .; Арическу, А. Раду; Граймс, Джонатан М .; Джонс, Э. Ивонн; Стюарт, Дэвид I. (1 декабря 2008 г.). «Кристаллическая структура и анализ углеводов гликопротеина прикрепления вируса Нипах: шаблон для разработки противовирусных препаратов и вакцин» . Журнал вирусологии . 82 (23): 11628–11636. DOI : 10,1128 / JVI.01344-08 . PMC 2583688 . PMID 18815311 .  
  14. Перейти ↑ Wang L, Harcourt BH, Yu M (2001). «Молекулярная биология вирусов Хендра и Нипах». Микробы и инфекции . 3 (4): 279–87. DOI : 10.1016 / S1286-4579 (01) 01381-8 . PMID 11334745 . 
  15. ^ Колаковский, Д; Пелет, Т; Гарсин, Д; Hausmann, S; Курран, Дж; Ру, Л. (февраль 1998 г.). «Синтез РНК парамиксовируса и требования к длине гексамерного генома: пересмотренное правило шести» . Журнал вирусологии . 72 (2): 891–9. DOI : 10,1128 / JVI.72.2.891-899.1998 . PMC 124558 . PMID 9444980 .  
  16. ^ Amarasinghe, Gaya K .; Бао, Иминь; Basler, Christopher F .; Бавари, Сина; Пиво, Мартин; Бежерман, Николас; Blasdell, Kim R .; Бохновски, Алиса; Бризе, Томас (7 апреля 2017 г.). «Таксономия отряда Mononegavirales: обновление 2017 г.» . Архив вирусологии . 162 (8): 2493–2504. DOI : 10.1007 / s00705-017-3311-7 . ISSN 1432-8798 . PMC 5831667 . PMID 28389807 .   

Внешние ссылки [ править ]

  • Отчет ICTV: Paramyxoviridae
  • Карта болезни
  • ViralZone: генипавирус
  • Хенипавирус - Группа экологических исследований генипавирусов (HERG) ИНФОРМАЦИЯ
  • Ресурс базы данных и анализа вирусных патогенов (ViPR): Paramyxoviridae