Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Гексагидрокси-1,4-нафталиндион | |
Систематическое название ИЮПАК Гексагидрокси-1,4-дигидронафталин-1,4-дион | |
Другие названия Гексагидроксинафталин-1,4-дион; Спинохром E | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 10 Н 6 О 8 | |
Молярная масса | 254,15 г / моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
2,3,5,6,7,8-Гексагидрокси-1,4-нафталиндион , также называемый гексагидроксинафтохиноном или спинохромом E , [1] представляет собой органическое соединение с формулой C
10ЧАС
6О
8. Формально он является производным нафтохинона (1,4-нафталиндиона) путем замены всех шести атомов водорода гидроксильными (ОН) группами. Цифровые префиксы «2,3,5,6,7,8» излишни, поскольку другого гексагидроксипроизводного 1,4-нафтохинона не существует.
Вещество образует красные микроиглы, которые не плавятся ниже 300 ° C и могут быть сублимированы в вакууме при температуре около 265 ° C.
Соединение происходит в оболочке ( «тест») и шипы по ежей Paracentrotus lividus и Psammechinus miliaris .
Соединение можно получить конденсацией 3,4,5,6-тетраметоксифталевого альдегида с глиоксалем . [2]
См. Также [ править ]
- Гексагидрокси-2,3-нафталиндион , структурный изомер.
- Тетрагидроксибензохинон
- Октагидроксиантрахинон
Ссылки [ править ]
- ^ TW Goodwin, E. Lederer и L. Musajo (1951), Номенклатура спинохромов морских ежей . Клеточные и молекулярные науки о жизни, Том 7, номер 10, страницы 375-376. DOI : 10.1007 / BF02168905
- ^ HA Андерсон и RH Томсон (1966), Хиноны естественного происхождения. Часть VIP Синтез Spinochrome E . J. Chem. Soc. серия C (Органический), страницы 426-428. DOI : 10.1039 / J39660000426